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Flexura D

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Flexura D

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Opção de tratamento:

Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

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Visão geral de Flexura D

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Substâncias Ativas Diclofenac, Metaxalona
Forma Farmacêutica Comprimido Oral
Classe Farmacológica Combinação de um AINE e de um Relaxante Muscular Esquelético
Objetivo Geral Alívio da dor e do espasmo musculoesquelético
Origem Compostos Sintéticos

Flexura D: Um Produto de Combinação de Dupla Ação

O Flexura D é um medicamento sujeito a receita médica, formulado como uma combinação de dose fixa para administração por via oral (comprimido), representando uma entidade medicinal de dois componentes. A sua classificação deriva de duas categorias farmacológicas distintas: trata-se da junção de um Anti-inflamatório Não Esteroide (AINE) e de um relaxante muscular esquelético. Ambas as substâncias ativas, o Diclofenac e a Metaxalona, são de origem sintética.

A estratégia de combinar um AINE com um relaxante muscular é clinicamente reconhecida para a gestão de quadros dolorosos agudos que envolvam tensão muscular. Esta abordagem é apoiada por revisões médicas que indicam que os agentes combinados podem visar de forma mais eficaz a natureza dual destes sintomas do que os tratamentos com um único fármaco. O propósito terapêutico principal desta estrutura é abordar simultaneamente a dor inflamatória e a rigidez muscular associada.


Composição e Objetivo Geral

O núcleo da formulação do Flexura D consiste no agente analgésico e anti-inflamatório Diclofenac e no relaxante muscular Metaxalona. Este emparelhamento específico aborda paralelamente dois componentes distintos do desconforto agudo: a dor e a inflamação, e a rigidez muscular involuntária. Outras marcas conhecidas utilizam esta mesma combinação de dose fixa, confirmando a sua aceitação médica.

O objetivo geral do Flexura D é proporcionar um alívio sintomático abrangente do desconforto associado a patologias musculoesqueléticas, tais como uma distensão súbita ou lesão que cause dor localizada e tensão muscular acompanhante. O desenho da preparação visa diminuir a gravidade da dor e do edema (inchaço) associado através da componente anti-inflamatória, ajudando também a aliviar a rigidez muscular involuntária e o espasmo através da ação do relaxante muscular. Este efeito combinado define a utilidade terapêutica do medicamento, ajudando a reduzir o desconforto global e apoiando a recuperação da mobilidade funcional.

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Quais efeitos secundários são possíveis com Flexura D?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

O perfil de segurança deste produto de associação baseia-se nas reações adversas documentadas e associadas aos seus dois componentes ativos, o Diclofenac e a Metaxalona, conforme classificado em documentos regulamentares oficiais.

Reações Adversas Documentadas

As reações adversas citadas com maior frequência para o componente Metaxalona envolvem o Sistema Nervoso, incluindo sonolência, dor de cabeça e tonturas, e perturbações gastrointestinais gerais (ex.: náuseas, vómitos). Para o componente Diclofenac, os efeitos comuns incluem distúrbios gastrointestinais como dispepsia, dor abdominal e flatulência.

Classe de Sistemas de Órgãos Efeitos Adversos Comuns
Sistema Nervoso Sonolência, Tonturas, Dor de cabeça
Gastrointestinal Dispepsia, Dor Abdominal, Náuseas, Vómitos

Considerações de Segurança Graves

As informações oficiais de prescrição destacam várias reações adversas graves. O componente Diclofenac (AINE) acarreta riscos de Eventos Gastrointestinais graves, tais como hemorragia, ulceração e perfuração, e Eventos Trombóticos Arteriais sérios (ex.: enfarte do miocárdio e acidente vascular cerebral). Estão também documentados riscos que envolvem o Sistema Hepatobiliar, incluindo lesão hepática grave (ex.: insuficiência hepática), e o potencial para Síndrome Serotoninérgica (associada à Metaxalona).

Condicionalismos de Segurança e Padrões de Risco

Os documentos regulamentares especificam que o risco de eventos trombóticos arteriais graves pode ser dependente da dose e aumentar com a duração do tratamento. O produto é contraindicado em doentes com condições específicas, incluindo insuficiência hepática ou renal grave e anemias conhecidas. As notas de segurança indicam também que os idosos correm um risco acrescido de eventos gastrointestinais graves, sendo o medicamento proibido durante o terceiro trimestre de gravidez.

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Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

A descrição regulamentar oficial de uma sobredosagem com Flexura D aborda um risco duplo de toxicidade resultante dos seus componentes AINE e relaxante muscular, necessitando de uma intervenção imediata.

As manifestações de sobredosagem comummente reportadas incluem efeitos gastrointestinais como náuseas, vómitos (que podem conter sangue), dor de estômago e diarreia. Os efeitos no Sistema Nervoso Central incluem frequentemente sonolência acentuada, tonturas, confusão, agitação ou alterações sensoriais, tais como acufenos (zumbidos nos ouvidos) e visão turva.

Uma sobredosagem grave é classificada como potencialmente fatal devido ao potencial de complicações major. Estes desfechos graves incluem hemorragia e perfuração gastrointestinal, danos renais graves que levam a uma produção de urina reduzida ou nula, e eventos neurológicos como convulsões e coma. O componente relaxante muscular acarreta o risco de Síndrome Serotoninérgica ou depressão respiratória significativa, especialmente quando combinado com outros depressores do sistema nervoso central.

É necessária atenção médica imediata para qualquer suspeita de sobredosagem. A orientação regulamentar oficial instrui os indivíduos a contactar imediatamente os serviços de emergência ou um centro de informação antivenenos. A gestão é exclusivamente sintomática e de suporte, uma vez que não se conhece nenhum antídoto específico para este medicamento. O tratamento pode envolver lavagem gástrica, carvão ativado e monitorização rigorosa dos sinais vitais e da função cardíaca (ECG) em contexto hospitalar.

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Usos terapêuticos de Flexura D

O Flexura D é habitualmente utilizado para proporcionar um alívio de suporte em sintomas associados a patologias musculoesqueléticas agudas e dolorosas em adultos. A sua utilidade terapêutica é sustentada por evidências relativas a condições em que medidas complementares, como o repouso e a fisioterapia, são frequentemente recomendadas.

Esta combinação medicamentosa é geralmente aplicada para tratar conjuntos de sintomas que podem tornar-se intensos ou disruptivos, tais como os resultantes de distensões musculares, entorses e lesões súbitas na coluna. Pode também ser utilizado em situações que apresentem um desconforto sintomático significativo, incluindo crises de dor e inflamação associadas a problemas subjacentes, como a osteoartrose e a artrite reumatoide.

Foco Terapêutico Central

O medicamento é considerado relevante em contextos clínicos marcados por um aumento da tensão muscular, rigidez e espasmos dolorosos. Apoia a gestão destas manifestações involuntárias, oferecendo um alívio sintomático que contribui para atenuar o desconforto e pode auxiliar na manutenção da estabilidade funcional durante as fases iniciais da recuperação.

“Este fármaco apoia a gestão de sintomas relacionados tanto com a inflamação como com a tensão muscular acompanhante.”

É aplicado em cenários onde é necessária assistência sintomática a curto prazo, proporcionando um alívio de suporte quando os sintomas podem interferir com as atividades rotineiras.

Facto Rápido: Suporte Sintomático
Foco nos Sintomas Dor, inflamação e espasmo muscular
Contexto Típico Lesões musculoesqueléticas agudas e crises inflamatórias
Objetivo do Benefício Contribui para aliviar a carga sintomática global e apoia o bem-estar geral
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Critérios de utilização e restrições

A elegibilidade para o Flexura D é estritamente determinada pela documentação regulamentar dos seus componentes (Diclofenac e Metaxalona), a qual estabelece diversas contraindicações populacionais absolutas.

Contraindicações Absolutas

O medicamento não deve ser utilizado em doentes com hipersensibilidade conhecida a qualquer um dos princípios ativos ou naqueles com antecedentes de asma, urticária ou reações alérgicas desencadeadas pela aspirina ou outros AINEs. O uso é estritamente proibido para o tratamento da dor perioperatória no contexto de cirurgia de Revascularização do Miocárdio (CRM).

Exclusões Baseadas em Condições Clínicas

O produto está contraindicado em populações com insuficiência renal ou hepática grave e naquelas com uma tendência conhecida para anemias induzidas por fármacos.

Idade e Estado Reprodutivo

A segurança e eficácia não foram estabelecidas em crianças com 12 anos de idade ou menos. O uso deve ser evitado após as 30 semanas de gravidez e geralmente não é recomendado durante a lactação. Os adultos mais velhos podem apresentar um risco maior de certos eventos adversos, exigindo cautela. Estas classificações definem os limites populacionais necessários para o uso do medicamento.

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O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações do Flexura D com Outros Medicamentos e Produtos

As interações com o Flexura D encontram-se documentadas essencialmente com base no perfil dos seus componentes, o Diclofenac e a Metaxalona. A coadministração é formalmente restringida ou contraindicada com diversos agentes e em condições médicas específicas.

Declarações Oficiais sobre Interações

Inibidores potentes da enzima CYP2C9, tais como o Voriconazol, estão oficialmente documentados como agentes que aumentam a exposição plasmática do Diclofenac (Cmax e AUC).

A combinação com Depressores do SNC (incluindo Opioides, Benzodiazepinas e Antidepressivos Tricíclicos) está oficialmente documentada como resultando em efeitos sedativos aditivos e num risco acrescido de depressão respiratória devido ao componente Metaxalona. O uso concomitante de álcool é proibido por este mesmo motivo e devido ao aumento do risco de hemorragia gastrointestinal pelo componente Diclofenac.

A coadministração com Fármacos Serotoninérgicos (ex.: ISRS, ISNR, Triptanos) está oficialmente documentada como aumentando o risco de Síndrome Serotoninérgica associada à Metaxalona.

O Diclofenac está documentado como aumentando as concentrações séricas de Lítio, Metotrexato e Digoxina. Pode também diminuir o efeito anti-hipertensor de Inibidores da ECA e ARA II, aumentando simultaneamente o risco de deterioração renal.

O uso com Varfarina, Heparina ou outros Antiagregantes Plaquetários está associado a um risco acrescido de hemorragia gastrointestinal grave. O uso concomitante com Aspirina Analgésica está oficialmente restringido.

A toma do componente Metaxalona com uma Refeição com elevado teor de gordura está oficialmente documentada como potenciando a exposição ao fármaco.

Notas Específicas para Populações

Doentes Idosos/Geriátricos podem apresentar uma suscetibilidade acrescida aos efeitos no sistema nervoso central documentados com a Metaxalona. Recomenda-se também precaução nesta população quando se coadministra Diclofenac com Inibidores da ECA ou ARA II, devido ao risco renal elevado.

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Mecanismo de ação

Inibição Dupla da Recaptação de Monoaminas

O Flexura D atua como um inibidor da recaptação de serotonina e norepinefrina (SNRI), bloqueando a atividade das respetivas proteínas transportadoras na fenda sináptica. Esta ação aumenta a concentração sináptica de ambos os neurotransmissores (NE e 5-HT). Os níveis elevados facilitam as vias inibitórias descendentes que têm origem na substância cinzenta periaquedutal (PAG) e na medula ventromedial rostral (RVM), influenciando a transmissão do sinal de dor central no corno dorsal da medula espinhal.

Potenciação do Recetor GABA A por Metabolito

Um metabolito ativo primário do Flexura D apresenta uma atividade farmacológica distinta. Este metabolito funciona como um modulador alostérico do complexo do recetor GABA A. Ao potenciar a ligação inibitória do ácido gama-aminobutírico (GABA), aumenta a frequência de abertura dos canais de iões cloreto. Este fluxo promove a hiperpolarização da membrana neuronal, o que contribui para uma redução da excitabilidade neuronal global no seio do sistema nervoso central.

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Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Flexura D: Orientações Oficiais de Administração

O Flexura D é um produto de associação de dose fixa que contém 50 mg de Diclofenac e 400 mg de Metaxalona, aprovado exclusivamente para administração por via oral sob a forma de comprimido. A utilização deste medicamento deve seguir rigorosamente os princípios de posologia e administração definidos para os seus componentes.


Protocolo de Administração

Domínio da Instrução Orientação Oficial
Via de Administração Apenas por via oral.
Dosagem Padrão Um comprimido (Diclofenac 50 mg / Metaxalone 400 mg) por dose.
Frequência e Duração É utilizado um regime diário dividido (ex.: duas a três vezes por dia). O medicamento destina-se apenas a utilização de curto prazo.
Condições de Ingestão O comprimido é geralmente aconselhado a ser tomado com ou imediatamente após as refeições para minimizar o potencial desconforto gastrointestinal.
Restrição de Manuseamento O comprimido deve ser engolido inteiro com água; não deve ser esmagado, partido ou mastigado.

Preceitos Específicos para Populações

É necessária uma consideração especial na administração para grupos de doentes específicos, conforme indicado nas informações oficiais dos fármacos componentes:

  • Idosos: É necessária precaução devido a possíveis alterações na exposição ao fármaco e ao aumento da sensibilidade aos efeitos, exigindo um início cuidadoso da dose.
  • Insuficiência Hepática: São aconselhadas precaução e consideração da dose devido à metabolização do componente Metaxalona no fígado.

Este protocolo define a abordagem padronizada para a utilização do medicamento. Caso uma dose seja esquecida, deve ser tomada assim que lembrada, a menos que esteja próxima da hora da dose seguinte programada; nesse caso, a dose esquecida é omitida e o esquema regular é retomado.

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Evidência clínica recente

Evidência Clínica Recente

A eficácia e a segurança da combinação de metocarbamol e diclofenac, os componentes ativos do Flexura D, têm sido objeto de análise em diversos contextos clínicos voltados para o tratamento de condições musculoesqueléticas agudas e dolorosas.

Estudos clínicos indicam que a administração conjunta de um relaxante muscular de ação central e um anti-inflamatório não esteroide (AINE) oferece uma abordagem multimodal para o alívio da dor. Esta combinação foca-se tanto na redução da inflamação local como no relaxamento da hipertonicidade muscular, o que frequentemente resulta numa recuperação mais rápida da mobilidade em comparação com a utilização isolada de cada fármaco.

Dados recolhidos de ensaios terapêuticos demonstram que o metocarbamol é eficaz na interrupção do ciclo de espasmo-dor sem comprometer significativamente a função motora, apresentando um perfil de tolerabilidade favorável em adultos. Paralelamente, o diclofenac continua a ser um dos agentes mais documentados na gestão da dor inflamatória, com evidência consolidada na redução de mediadores químicos que provocam o desconforto e o inchaço.

A evidência mais recente sublinha também a importância da duração limitada do tratamento. Os perfis de segurança observados em contextos clínicos sugerem que a combinação é bem tolerada quando utilizada de acordo com as diretrizes recomendadas, minimizando o risco de efeitos gastrointestinais ou cardiovasculares associados ao uso prolongado de AINEs. Observou-se que a maioria dos pacientes atinge uma melhoria clinicamente significativa nos primeiros dias de tratamento, permitindo o retorno gradual às atividades diárias.

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Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Flexura D (FAQ)

Q: Qual é a principal diferença entre o Flexura D e o Flexura comum?

A: O Flexura D está oficialmente documentado como um produto de combinação de dose fixa. Isto significa que contém dois princípios ativos distintos, o Diclofenac (um AINE) e a Metaxalona (um relaxante muscular esquelético), integrados num único comprimido. Um produto referido como 'Flexura comum' conteria tipicamente apenas um destes componentes, sendo a combinação a diferença fundamental.

Q: Por que razão a letra 'D' faz parte do nome Flexura D?

A: O 'D' no Flexura D refere-se provavelmente ao componente Diclofenac presente no medicamento. O Diclofenac é um anti-inflamatório não esteroide (AINE) e atua em conjunto com a Metaxalona para tratar tanto a dor e inflamação como o espasmo muscular.

Q: É normal sentir náuseas ao iniciar o tratamento com Flexura D?

A: Perturbações gastrointestinais, incluindo náuseas e vómitos, estão documentadas como reações adversas comuns associadas aos componentes deste produto. As diretrizes de administração para este medicamento referem frequentemente que o mesmo pode ser tomado com alimentos ou imediatamente após as refeições.

Q: Existem restrições importantes de alimentação ou bebidas durante a toma do Flexura D?

A: O uso concomitante de álcool é formalmente restringido devido ao risco documentado de aumento dos efeitos sedativos aditivos e de hemorragia gastrointestinal. Além disso, a documentação oficial refere que o consumo de uma refeição rica em gorduras pode potenciar a absorção global do fármaco.

Q: Os documentos oficiais mencionam algo sobre como o Flexura D afeta o fígado ou os rins?

A: Sim, os documentos oficiais aconselham precaução relativamente a estes órgãos. O medicamento é contraindicado em doentes com compromisso grave da função hepática ou renal. Além disso, estão especificamente documentados riscos de lesão hepática grave para o componente diclofenac.

Q: Os estudos mostram alguma diferença de efeito baseada na idade ou no género?

A: A investigação sobre a farmacocinética dos componentes indica que a biodisponibilidade pode ser significativamente mais elevada no género feminino em comparação com o masculino. A informação oficial ao doente nota que se recomenda precaução em adultos mais velhos devido a uma possível maior sensibilidade aos efeitos.

Q: Por que razão poderia um médico substituir outro medicamento pelo Flexura D?

A: A utilização de um AINE combinado com um relaxante muscular é uma estratégia reconhecida na literatura médica para a gestão da dor musculoesquelética aguda. Esta abordagem de dupla ação pretende tratar simultaneamente a dor inflamatória e a rigidez muscular associada, sendo uma estratégia fundamentada por revisões médicas.

Q: Que tipo de precauções estão listadas para doentes que conduzam ou operem máquinas?

A: A informação oficial ao doente refere que o componente metaxalona pode comprometer as capacidades mentais e físicas necessárias para tarefas perigosas. Isto inclui operar máquinas ou conduzir veículos motorizados, especialmente se o medicamento for utilizado em conjunto com álcool ou outros fármacos que afetem o sistema nervoso central.

Q: Qual é o mecanismo de ação do componente indicado pelo 'D'?

A: O componente Diclofenac ('D') é um anti-inflamatório não esteroide (AINE). O seu mecanismo de ação primário consiste na inibição das enzimas ciclo-oxigenase (COX), que estão envolvidas na produção de substâncias químicas que causam dor e inflamação.

Q: Quanto tempo demora normalmente a sentir-se o efeito do Flexura D?

A: A informação oficial para o componente metaxalona documenta que a concentração plasmática máxima na corrente sanguínea é habitualmente atingida cerca de 3 horas após a toma de uma dose. Este ponto reflete o momento em que a concentração ativa do componente relaxante muscular atinge o seu nível mais alto no sangue.

Q: O Flexura D é seguro para uma utilização prolongada?

A: A documentação oficial descreve o medicamento como sendo destinado apenas a utilização de curto prazo. Os avisos oficiais indicam que o risco de efeitos secundários graves, tais como eventos trombóticos arteriais, pode aumentar com a duração do tratamento.

Q: O Flexura D pode afetar o sono?

A: A documentação oficial sugere um potencial impacto no sono. O componente metaxalona é referido por possuir potenciais propriedades sedativas, que podem causar sonolência. Por outro lado, os relatórios de eventos adversos para o componente diclofenac incluem ocasionalmente dificuldade em dormir e anomalias nos sonhos.

Q: O Flexura D pode ser tomado em caso de constipação ou gripe?

A: Embora não exista um aviso específico contra o uso durante uma constipação ou gripe, os documentos regulamentares aconselham os doentes a estarem atentos a sinais de alerta de lesão hepática grave. Estes sintomas podem incluir mal-estar geral e podem ser descritos como sintomas do tipo gripal.

Q: Por que razão se diz que o Flexura D pode ajudar na dor de costas?

A: As indicações oficiais para o componente metaxalona incluem o alívio de desconfortos associados a condições musculoesqueléticas agudas e dolorosas, que envolvem frequentemente dores de costas. A combinação de um agente anti-inflamatório e um relaxante muscular é comummente utilizada para tratar este tipo de dores.

Q: Estão disponíveis diferentes dosagens de Flexura D?

A: A dosagem mais frequentemente documentada para este produto específico de combinação de dose fixa é de Diclofenac 50 mg / Metaxalona 400 mg. Esta é a concentração dos componentes descrita mais comummente na informação oficial do produto.

Q: O que devo fazer se sentir um efeito secundário inesperado após iniciar o Flexura D?

A: A informação oficial ao doente descreve situações que podem exigir atenção médica imediata, tais como sinais de uma reação alérgica ou dificuldade respiratória. A documentação também detalha quando os doentes devem interromper a utilização e contactar imediatamente um profissional de saúde.

Q: Existe uma versão genérica do Flexura D?

A: Embora o nome Flexura D possa ser uma marca específica, existem versões genéricas dos componentes individuais. As autoridades reguladoras emitiram determinações que permitem a aprovação de equivalentes genéricos para o componente relaxante muscular.

Q: O que acontece se tomar acidentalmente duas doses muito próximas uma da outra?

A: A orientação oficial relativa a uma dose esquecida para o componente metaxalona refere explicitamente que não se deve tomar uma dose dupla ou medicamento extra. O medicamento deve ser tomado conforme prescrito.

Q: O Flexura D pode ser tomado antes de uma cirurgia?

A: O componente diclofenac é estritamente proibido para o tratamento da dor que ocorra imediatamente antes ou após uma cirurgia de bypass coronário. É fundamental discutir todos os medicamentos com um profissional de saúde antes de qualquer procedimento cirúrgico.

Q: Existem efeitos secundários conhecidos a longo prazo documentados para o Flexura D?

A: O produto destina-se a utilização de curto prazo, mas os documentos regulamentares referem que o risco de efeitos secundários graves, incluindo eventos trombóticos arteriais e eventos gastrointestinais, está documentado como aumentando com a duração do tratamento.

Q: O Flexura D pode afetar os níveis de açúcar no sangue?

A: Relatórios de experiências adversas documentados ocasionalmente para o componente diclofenac incluem a hiperglicemia, que é um nível elevado de açúcar no sangue. A documentação não fornece detalhes adicionais sobre este efeito potencial.

Q: Por que razão poderá um doente necessitar de parar de tomar Flexura D subitamente?

A: A informação oficial recomenda que o medicamento deve ser interrompido imediatamente se o doente desenvolver sinais de uma condição grave, como erupção cutânea grave, sintomas de toxicidade hepática ou sinais de hemorragia gastrointestinal.

Q: Qual é a evidência que apoia a combinação de ingredientes no Flexura D?

A: A combinação de um AINE com um relaxante muscular é uma estratégia reconhecida na literatura médica para a gestão aguda da dor associada à tensão muscular. Esta abordagem dupla permite tratar simultaneamente a dor inflamatória e a rigidez muscular.

Q: Existem avisos oficiais sobre a exposição solar durante o uso de Flexura D?

A: Relatórios de experiências adversas documentados para o componente diclofenac incluem ocasionalmente o efeito secundário de fotossensibilidade, o que significa que a pele pode apresentar uma sensibilidade aumentada à luz.

Q: Existem sintomas específicos que devam levar uma pessoa a contactar o médico enquanto toma Flexura D?

A: Deve procurar assistência médica se sentir sintomas associados a eventos graves, tais como dor no peito, falta de ar, aumento de peso inexplicável ou inchaço, bem como sinais de alerta de problemas hepáticos ou gástricos.

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Como Flexura D deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar o Flexura D

O Flexura D (diclofenac e metaxalona) deve ser armazenado de acordo com os requisitos regulamentares para garantir a sua estabilidade e eficácia.


Requisitos de Conservação

Condição Requisito
Temperatura Conservar à temperatura ambiente e proteger do congelamento.
Recipiente Deve permanecer no seu recipiente original e ser mantido bem fechado.
Proteção Armazenar afastado do calor excessivo, humidade e luz solar direta; não armazenar em ambientes como a casa de banho.
Segurança Manter o medicamento fora do alcance e da vista de crianças e animais.

Protocolo de Eliminação

Os medicamentos não utilizados ou com o prazo de validade expirado devem ser eliminados prontamente. O método preferencial consiste na utilização de um programa de recolha de medicamentos autorizado. Se não estiver disponível um programa de recolha, a eliminação pode ser feita no lixo doméstico após a mistura dos comprimidos com uma substância indesejável (ex.: terra ou borras de café) num recipiente selado. O produto não está incluído na lista de medicamentos recomendados para eliminação através de descarga em canos ou sanitas.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Flexura D encontrado em:

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