Visão geral de Flector Patch

Factos Rápidos

Propriedade	Descrição
Substância Ativa	Diclofenac epolamina
Forma Farmacêutica	Emplastro transdérmico / Sistema tópico
Classe Farmacológica	Anti-inflamatório Não Esteroide (AINE)
Uso Comum	Alívio localizado de dor aguda e inflamação
Origem	Sintética

Definição do Sistema Tópico de Diclofenac Epolamina

O Sistema Tópico de Diclofenac Epolamina, conhecido comercialmente como Flector Patch, é um medicamento sujeito a receita médica classificado como um Anti-inflamatório Não Esteroide (AINE). Este produto consiste num emplastro transdérmico, ou sistema tópico medicado autoadesivo, concebido para aplicação tópica na pele.

Este medicamento atua como um AINE e um analgésico não-opióide, integrando-se na categoria farmacológica utilizada para a gestão da dor e da inflamação. O formato em emplastro é uma característica distintiva que permite a libertação constante e controlada da substância ativa diretamente na área-alvo, conforme demonstrado em estudos farmacológicos.

Composição e Ação Localizada

A substância ativa central é o Diclofenac epolamina, um sal sintético de diclofenac contido numa base especializada de hidrogel. O emplastro foi desenvolvido para permitir uma libertação gradual e consistente do fármaco.

O que distingue esta formulação de muitos outros produtos com diclofenac é a utilização do sal de epolamina, especificamente escolhido por aumentar a permeabilidade do composto e facilitar uma entrega tópica eficaz através da barreira cutânea. Este design assegura uma ação localizada e permite obter uma absorção sistémica mínima pelo organismo. A função principal do diclofenac é inibir a produção de prostaglandinas — substâncias químicas que medeiam a inflamação e os sinais de dor — concentrando, deste modo, o efeito terapêutico.

Objetivo Geral e Benefícios

O propósito terapêutico geral do Sistema Tópico de Diclofenac Epolamina é proporcionar uma atividade anti-inflamatória direcionada e alívio da dor. O emplastro é frequentemente utilizado em situações que requerem um suporte focado, como no tratamento da dor aguda associada a entorses ou contusões.

Enquanto analgésico não-opióide, o seu benefício principal reside em oferecer um alívio focalizado através de um método tópico controlado. Isto proporciona uma abordagem estratégica para a gestão do desconforto localizado nos tecidos moles, o qual constitui o seu uso clínico estabelecido.

Quais efeitos secundários são possíveis com Flector Patch?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança do Sistema Tópico de Diclofenac Epolamina caracteriza-se tanto por reações locais como pelo potencial de eventos adversos sistémicos associados à sua classe farmacológica, os Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINE). Todos os efeitos secundários e avisos de segurança documentados baseiam-se em informações de cariz regulamentar oficial.

Classificações de Reações Adversas

Os eventos adversos reportados com maior frequência são as reações localizadas no local de aplicação, classificadas como comuns. Estas incluem tipicamente prurido (comichão), dermatite e uma sensação de queimadura no local de aplicação do emplastro, inserindo-se na classe de afeções dos tecidos cutâneos e subcutâneos. Estão também listados como comuns ou pouco comuns alguns efeitos sistémicos, tais como cefaleias (dores de cabeça) e certas queixas gastrointestinais.

Riscos Sistémicos Graves e Restrições de Segurança

Devido a uma absorção sistémica que, embora mínima, está presente, as diretrizes oficiais incluem avisos sobre riscos graves associados aos AINE. Estes abrangem o potencial para eventos trombóticos cardiovasculares graves, como o enfarte do miocárdio e o acidente vascular cerebral (AVC), bem como eventos adversos gastrointestinais graves, incluindo hemorragia, ulceração e perfuração. O risco destes eventos sérios pode aumentar com a duração da utilização.

As restrições de segurança específicas estabelecem que o produto é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade conhecida ao diclofenac ou a outros AINE. É também proibida a sua utilização para a gestão da dor no contexto perioperatório de cirurgias de revascularização do miocárdio (bypass coronário). Adicionalmente, o emplastro está contraindicado durante o terceiro trimestre da gravidez.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda — Informações Oficiais

O potencial de sobredosagem, que pode ocorrer devido ao uso tópico massivo e inadequado ou por ingestão oral, é avaliado principalmente com base no perfil de toxicidade sistémica da substância ativa, o diclofenac, um AINE.

As manifestações de sobredosagem descritas nos documentos oficiais envolvem essencialmente os sistemas gastrointestinal (GI), cardiovascular (CV) e o sistema nervoso central (SNC).

Sistema	Apresentações Documentadas de Sobredosagem
Gastrointestinal	Náuseas, vómitos (por vezes com sangue), dor de estômago, diarreia, hemorragia gastrointestinal e potencial perfuração.
Sistémico/SNC	Sonolência, tonturas, confusão, tensão arterial elevada ou baixa, aumento da frequência cardíaca e eventos graves no SNC, como convulsões ou coma em casos de sobredosagem massiva.

Quando é Necessária Ajuda Médica Imediata:

As normas oficiais determinam que o paciente deve procurar assistência médica imediata ou obter ajuda médica de emergência de imediato se surgirem sintomas indicativos de eventos sistémicos graves. Isto inclui dor no peito, falta de ar, fraqueza num dos lados do corpo, fala arrastada ou sinais de hemorragia gastrointestinal, tais como fezes pretas e tipo alcatrão ou vómitos com sangue.

Gestão da Sobredosagem e Fatores de Risco:

A gestão de uma sobredosagem sistémica é sintomática e de suporte, uma vez que não se conhece nenhum antídoto específico para reverter os efeitos da toxicidade do diclofenac. As medidas de suporte podem incluir a monitorização dos sinais vitais, análises ao sangue e à urina, eletrocardiograma (ECG) e a administração de carvão ativado em casos de ingestão recente. Os documentos oficiais referem que os pacientes idosos e aqueles com historial prévio de doença cardiovascular ou hemorragia gastrointestinal apresentam um risco superior de desfechos graves e por vezes fatais, como enfarte do miocárdio, AVC ou perfuração gastrointestinal.

Usos terapêuticos de Flector Patch

Indicações do Flector Patch: Principais Usos e Benefícios

O Sistema Tópico de Diclofenac Epolamina é habitualmente utilizado para a gestão do desconforto sintomático agudo e localizado, decorrente de lesões específicas nos tecidos moles. Este sistema tópico é frequentemente aplicado para o alívio localizado de sintomas de dor aguda associados a pequenas distensões, entorses e contusões, tanto em adultos como em pacientes pediátricos com idade igual ou superior a 6 anos.

Alívio em Lesões Agudas dos Tecidos Moles

Este âmbito terapêutico é frequentemente aplicado em condições que apresentam episódios agudos de trauma localizado. O seu uso é indicado em situações onde é necessário um suporte sintomático adicional para abordar as fases iniciais após uma lesão, focando-se na dor aguda e na inflamação relacionada. Esta aplicação é frequentemente relevante em cenários como traumatismos desportivos ou outros eventos pós-traumáticos onde ocorram lesões ligeiras dos tecidos moles.

Gestão de Sintomas Inflamatórios Localizados

O medicamento é relevante para atenuar sintomas relacionados com estados inflamatórios ou irritativos, especificamente a dor e o inchaço que se manifestam conjuntamente no local da lesão. Este alívio de suporte contribui para a melhoria do conforto diário durante períodos de sintomas mais intensos, auxiliando na gestão da carga sintomática total localizada na área afetada. Um benefício central é a oferta de um alívio focado para ajudar a controlar sintomas agudos.

"O sistema tópico ajuda a abordar conjuntos de sintomas que podem tornar-se intensos ou disruptivos num contexto agudo."

Facto Rápido: Alívio da Dor Aguda
O produto é utilizado para auxiliar na abordagem da dor localizada e do inchaço relacionados com pequenas distensões, entorses e contusões.

Critérios de utilização e restrições

Elegibilidade e Contraindicações

A elegibilidade para o Sistema Tópico de Diclofenac Epolamina (Flector Patch) é estritamente definida pelas diretrizes reguladoras com base na idade, no historial médico específico e no estado clínico do paciente.

Categoria	Estado Regulamentar	População
Idade Autorizada	Uso Estabelecido	Adultos e pacientes pediátricos com idade igual ou superior a 6 anos.
Não Estabelecido	Segurança/Eficácia Não Comprovada	Pacientes pediátricos com menos de 6 anos de idade.

Contraindicações Absolutas (Uso Proibido)

O emplastro não deve ser utilizado por populações específicas de pacientes devido ao risco de eventos adversos graves:

Pacientes com hipersensibilidade conhecida ao diclofenac ou com historial de asma, urticária ou outras reações de tipo alérgico após a toma de aspirina ou de qualquer outro AINE.
Pacientes no período perioperatório de uma cirurgia de revascularização do miocárdio (bypass coronário).
Mulheres grávidas a partir das 30 semanas de gestação (o terceiro trimestre).
O emplastro não deve ser aplicado em pele que não esteja íntegra ou que apresente danos, tais como feridas abertas, infeções ou eczema.

Populações com Restrições de Uso

A utilização é fortemente desaconselhada ou requer uma ponderação especial em certas populações:

Pacientes com doença renal avançada ou insuficiência cardíaca grave: o uso deve ser evitado, a menos que os benefícios superem o risco de agravamento da função do órgão.
Mães em período de aleitamento: geralmente não se recomenda a utilização, uma vez que o diclofenac pode passar para o leite materno.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

As diretrizes oficiais definem o perfil de interações do Sistema Tópico de Diclofenac Epolamina com base nos efeitos sistémicos da classe dos Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINE). Os riscos principais envolvem o reforço farmacodinâmico, que pode resultar num aumento da toxicidade, e a interferência na função renal, afetando a eliminação de outros fármacos pelo organismo.

Classificação	Declaração Oficial
Combinações Contraindicadas	O uso é proibido para o tratamento da dor perioperatória em cirurgias de revascularização do miocárdio (bypass coronário). É também contraindicado em pacientes com historial de reações alérgicas após a toma de aspirina ou qualquer outro AINE.
Interações Farmacodinâmicas	A administração conjunta com Anticoagulantes (ex: Varfarina) e antidepressivos Inibidores Seletivos da Recaptação da Serotonina (ISRS) ou da Serotonina e Noradrenalina (ISRSN) aumenta significativamente o risco de hemorragia. O uso concomitante com AINE orais e salicilatos está documentado como um fator que aumenta o risco de eventos gastrointestinais graves.
Modificação da Exposição	O sistema tópico pode diminuir o efeito anti-hipertensor de Inibidores da ECA e Antagonistas dos Recetores da Angiotensina II (ARA II), bem como reduzir o efeito diurético de medicamentos diuréticos. Produz também uma elevação dos níveis plasmáticos de lítio e aumenta o risco de toxicidade do Metotrexato e da Ciclosporina devido à redução da eliminação renal.
Restrições	O consumo de Álcool é citado como um fator de risco que aumenta a probabilidade de hemorragia gastrointestinal.
Notas sobre Populações	Em pacientes idosos, com depleção de volume ou compromisso renal, a administração conjunta com Inibidores da ECA ou ARA II pode levar à deterioração da função renal.

Estas declarações oficiais sobre interações estabelecem restrições claras para a administração conjunta, fundamentadas nos efeitos sistémicos característicos dos AINE.

Mecanismo de ação

O mecanismo de ação do sistema de Diclofenac Epolamina define-se pela sua influência altamente direcionada na sinalização química local do organismo. Esta interação resulta numa resposta fisiológica caracterizada pela diminuição dos marcadores inflamatórios locais e pela redução da sensibilização dos nociceptores, os recetores sensoriais da dor.

Inibição Enzimática da Síntese de Prostaglandinas

A substância ativa intervém na sinalização mediada por enzimas, bloqueando de forma reversível as enzimas Ciclo-oxigenase-1 (COX-1) e Ciclo-oxigenase-2 (COX-2). Esta ação modifica etapas moleculares precoces que influenciam a resposta fisiológica subsequente, ao suprimir a conversão do ácido araquidónico em prostanoides, como a prostaglandina E2 (PGE2).

Modulação das Vias Locais de Inflamação e Dor

Este bloqueio cria um efeito localizado na cascata do ácido araquidónico. A consequente redução na concentração de PGE2 contribui para a modulação da atividade dos mediadores, o que, por sua vez, reduz a vasodilatação capilar e a permeabilidade vascular. Este ajuste fisiológico diminui a extravasação de fluidos, como o edema ou inchaço, e reduz a excitabilidade dos nociceptores periféricos.

Especificidade do Mecanismo Periférico

A formulação foi desenvolvida para atuar sobre mecanismos que regulam processos desequilibrados predominantemente nos tecidos periféricos, sendo aplicada para influenciar o estado de sinalização dentro de vias específicas. Este foco localizado significa que a atividade do mecanismo está concentrada nas vias periféricas, em vez de incidir sobre alvos do sistema nervoso central (SNC).

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Flector Patch

O Sistema Tópico de Diclofenac Epolamina (Flector Patch) é um medicamento sujeito a receita médica que é administrado exclusivamente por via tópica. A abordagem padrão para a sua utilização é orientada pelo princípio de aplicar a menor dose eficaz durante o período mais curto necessário para atingir os objetivos do tratamento.

Administração e Esquema Posológico

Parâmetro	Instrução Oficial
Via de Administração	Tópica (aplicado diretamente na pele).
Dose Padrão	Um (1) sistema tópico por cada aplicação.
Frequência	Aplicado duas vezes ao dia (aproximadamente a cada 12 horas).
Dose Máxima	A frequência recomendada permite um máximo de dois emplastros por dia.

Diretrizes de Aplicação e Procedimentos

O sistema tópico é aplicado diretamente na área mais dolorosa do corpo. A pele no local da aplicação deve estar íntegra, limpa e seca; o emplastro não deve ser colocado sobre pele que não esteja intacta, feridas ou lesões abertas. O regime padrão de utilização aplica-se tanto a adultos como a pacientes pediátricos com idade igual ou superior a 6 anos, com a mesma dose de um emplastro duas vezes ao dia.

Para manter uma utilização eficaz, o emplastro não deve ser coberto por uma ligadura ou penso oclusivo (estanque ao ar). Se necessário, podem ser utilizados suportes não oclusivos, tais como redes de malha. Além disso, o emplastro não deve ser utilizado durante o banho ou duche. No caso de se esquecer de uma dose, deve saltar a aplicação esquecida se estiver quase na hora da próxima dose programada; caso contrário, deve aplicar um novo emplastro assim que se lembrar. As mãos devem ser lavadas imediatamente após o manuseamento, aplicação ou remoção do sistema tópico.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos sobre o Emplastro Flector

Evidência para o Uso em Dor Aguda de Entorses e Distensões Menores

A investigação primária sobre o emplastro de diclofenac epolamina centrou-se em condições associadas a desconforto localizado e agudo, tais como pequenas distensões, entorses e contusões. A investigação examinou as propriedades do medicamento nestes contextos. A base de evidência inclui Ensaios Clínicos Controlados e Aleatorizados (ECCA) de curto prazo e em dupla ocultação. Estes estudos foram utilizados na investigação para explorar a evolução dos sintomas ao longo do tempo, comparando o emplastro medicamentoso com um emplastro inativo e sem medicamento (placebo). Os resultados relacionados com o desconforto físico e os resultados comunicados pelos doentes descrevendo o desconforto percecionado foram medidos para avaliar os padrões observados nas populações do estudo. Os resultados descreveram padrões observados nos estudos relacionados com a forma como os doentes comunicaram a sua experiência durante um período de acompanhamento que se limitou a cerca de uma a duas semanas.

Estudos sobre a Administração Localizada do Fármaco e Exposição Sistémica

A investigação também examinou as propriedades fundamentais do emplastro como um sistema tópico através de estudos farmacocinéticos (PK). Estes estudos foram aplicados em contextos de investigação que envolvem a forma como o medicamento é administrado e absorvido. Os estudos mediram as concentrações plasmáticas de diclofenac, que são resultados relacionados com a exposição sistémica, tanto em voluntários adultos saudáveis como em populações de doentes, para avaliar a quantidade de medicamento que entrou na corrente sanguínea.

Os estudos de PK reportaram medições de absorção sistémica mínima quando comparadas com os padrões de absorção das formulações orais de diclofenac. Os dados descreveram padrões relacionados com uma libertação lenta e contínua do ingrediente, o que é consistente com o perfil de administração localizada examinado nos estudos. A evidência comparativa com outros produtos de diclofenac tópico permanece escassa na documentação regulamentar central.

Investigação a Longo Prazo e Lacunas na Evidência

A maioria dos estudos fundamentais que exploram alterações nos sintomas durante condições agudas foi concebida para um acompanhamento a curto prazo, especificamente com uma duração entre 7 e 14 dias. Estas durações refletem a fase aguda típica das condições para as quais o produto foi estudado. Por conseguinte, a base de evidência concentra-se em resultados que descrevem alterações episódicas ou agudas nos sintomas.

As principais limitações da investigação incluem a curta duração do acompanhamento, o que significa que os resultados a longo prazo não foram medidos. Além disso, os resultados de alguns ensaios iniciais foram mistos e os dados para certos grupos, como indivíduos com condições crónicas ou pessoas com mais de 65 anos, permanecem limitados. Os estudos clínicos fornecem contexto, mas não previsões individuais sobre como uma pessoa poderá responder, e os resultados dos estudos refletem as condições específicas sob as quais foram realizados.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Emplastro Flector (FAQ)

P: O Emplastro Flector é o mesmo que o diclofenac em comprimidos ou gel?

O Emplastro Flector é descrito em documentos oficiais como um sistema tópico que liberta diclofenac no local da dor. Os estudos indicam que o medicamento tem uma absorção sistémica mínima (entrada na corrente sanguínea), em contraste com as formulações concebidas para uma administração sistémica.

P: Porque é que os médicos prescrevem o Emplastro Flector em vez de analgésicos orais?

As informações regulamentares indicam que o emplastro foi concebido para alcançar uma ação localizada onde é aplicado. Este método de administração está associado a uma menor absorção sistémica do fármaco em comparação com a ingestão de um medicamento por via oral.

P: O Emplastro Flector pode ser utilizado para a dor no joelho ou apenas para lesões no tornozelo/pé?

O emplastro é indicado para o tratamento da dor aguda associada a lesões menores dos tecidos moles, tais como distensões e entorses. As instruções oficiais orientam a aplicação do emplastro na área mais dolorosa do corpo, desde que a pele nesse local esteja limpa e intacta.

P: O emplastro destina-se a dor crónica ou apenas a lesões agudas?

De acordo com a indicação oficial do produto, o emplastro destina-se ao tratamento de dor aguda (dor súbita de curta duração) devido a lesões menores. A evidência de investigação que apoia a utilização do emplastro concentra-se em estudos com um acompanhamento de curto prazo, que duram geralmente entre 7 a 14 dias.

P: O que acontece se o Emplastro Flector cair antes de terminar o tempo total?

As instruções oficiais para uma aplicação omitida (ou no caso de o emplastro cair) indicam que, se estiver quase na hora da próxima dose programada (aproximadamente 12 horas), a aplicação deve ser saltada. Caso contrário, as orientações regulamentares sugerem a aplicação de um novo emplastro o mais rapidamente possível.

P: É normal sentir uma sensação de aquecimento ou arrefecimento onde o emplastro é aplicado?

As reações comuns no local de aplicação listadas nos documentos regulamentares incluem prurido (comichão), dermatite e uma sensação de queimadura. As sensações de aquecimento ou arrefecimento não são citadas como um evento adverso típico ou comummente reportado nas informações oficiais do produto.

P: O Emplastro Flector afeta o revestimento do meu estômago da mesma forma que os AINEs orais?

O emplastro está associado a uma absorção sistémica mínima. O risco de eventos adversos gastrointestinais graves (como hemorragias ou úlceras) é descrito como reduzido em comparação com os AINEs orais, devido à exposição sistémica mínima. No entanto, por ser um AINE, o potencial para estes eventos sistémicos permanece listado como um aviso de segurança.

P: Durante quanto tempo pode uma pessoa utilizar normalmente o tratamento com o Emplastro Flector?

A indicação oficial para o emplastro é para o tratamento de curto prazo de dor aguda associada a lesões menores. A duração dos estudos clínicos utilizados para a revisão regulamentar foi limitada, não durando normalmente mais de 14 dias.

P: Posso aplicar protetor solar ou loção na pele antes de aplicar o emplastro?

As instruções de aplicação oficiais estabelecem que o emplastro deve ser aplicado apenas em pele intacta, limpa e seca. A presença de outros produtos tópicos, como protetores solares ou loções, no local de aplicação pode afetar a forma como o fármaco é absorvido ou a sua aderência.

P: A exposição solar ou solários representam um risco durante a utilização do emplastro?

Os documentos regulamentares indicam o potencial para reações de fotossensibilidade (aumento da sensibilidade à luz). A informação oficial do produto aconselha a proteção do local de aplicação da luz solar natural e artificial (como solários) durante o tratamento e por um período após a utilização.

P: A quantidade de medicação absorvida pelo emplastro é diferente para cada pessoa?

Estudos farmacocinéticos examinaram o padrão de exposição sistémica (a quantidade de medicamento que entra na corrente sanguínea) em populações de doentes. Embora a exposição sistémica global seja descrita como mínima, fatores individuais do doente podem influenciar a quantidade específica de medicamento absorvida.

P: O que devo fazer se a área onde apliquei o emplastro desenvolver uma erupção cutânea?

As reações no local de aplicação, incluindo dermatite (erupção cutânea) e prurido (comichão), são eventos adversos reportados comummente. A informação regulamentar para o doente fornece orientações sobre quando interromper a utilização e consultar um profissional de saúde se ocorrer irritação persistente da pele.

P: Existem considerações especiais para adultos seniores que utilizam este emplastro?

A rotulagem oficial inclui avisos relativos à utilização de AINEs em adultos seniores, especialmente no que diz respeito a potenciais efeitos na função renal quando combinados com medicamentos específicos. A evidência de investigação para o produto em doentes com mais de 65 anos de idade é descrita como limitada.

P: Outros medicamentos que eu tome afetam a quantidade de fármaco que é absorvida?

Os documentos regulamentares citam várias interações medicamentosas conhecidas. Estas interações modificam a exposição global do corpo ou os efeitos farmacodinâmicos (a forma como o fármaco atua no organismo), afetando a eliminação do fármaco ou aumentando riscos como o de hemorragia.

P: Posso utilizar o emplastro se tiver tensão arterial alta?

Os documentos regulamentares oficiais alertam que os AINEs podem potencialmente levar ao novo aparecimento ou ao agravamento de hipertensão preexistente (tensão arterial alta). Os documentos oficiais sugerem que a monitorização da tensão arterial pode ser necessária durante o tratamento com AINEs neste grupo de doentes.

P: Porque é que o rótulo avisa sobre a utilização de outros produtos tópicos na mesma área?

As instruções de aplicação especificam que o emplastro deve ser aplicado apenas em pele intacta, limpa e seca. O rótulo adverte contra a aplicação do emplastro sobre pele danificada ou não intacta, como feridas abertas ou pele afetada por condições como eczema ou dermatite exsudativa.

P: Qual é a diferença entre o Emplastro Flector e um emplastro térmico comum?

O Emplastro Flector é um sistema transdérmico sujeito a receita médica que liberta um medicamento específico, o AINE diclofenac epolamina, para tratar a dor e a inflamação. Um emplastro térmico comum fornece apenas alívio térmico e não contém qualquer medicação.

P: Existem casos conhecidos de dependência ou vício relacionados com este emplastro?

De acordo com a classificação oficial, o Sistema Tópico de Diclofenac Epolamina não está listado como uma substância controlada. O medicamento no emplastro é um AINE não opioide e não está associado a dependência ou vício.

P: É aceitável dormir com o Emplastro Flector colocado?

O emplastro é aplicado duas vezes ao dia, aproximadamente a cada 12 horas. Esta duração de aplicação significa que o emplastro foi concebido para ser usado continuamente durante o período total de 12 horas da dose, o que inclui períodos de repouso e sono.

Como Flector Patch deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar o Flector Patch?

As diretrizes para o armazenamento e eliminação correta deste medicamento baseiam-se em normas de segurança rigorosas.

O Flector Patch deve ser conservado a uma Temperatura Ambiente Controlada, especificamente entre 20 °C e 25 °C (68 °F e 77 °F), sendo permitidas variações temporárias até aos 30 °C (86 °F). O emplastro deve ser protegido da humidade e mantido na saqueta original selada até ao momento da sua utilização. Assim que a saqueta for aberta, o emplastro deve ser aplicado imediatamente.

Requisito de Armazenamento	Condição
Temperatura	20 °C a 25 °C (68 °F a 77 °F)
Proteção	Manter na saqueta original selada; proteger da humidade
Estabilidade em uso	Aplicar imediatamente após a abertura da saqueta

Para a sua eliminação, o Flector Patch usado deve ser dobrado de modo a que a face adesiva adira a si própria. O emplastro dobrado deve ser então eliminado de imediato e mantido fora do alcance de crianças e animais de estimação. Não deite o emplastro na sanita.

Flector Patch