Findol Plus

Cápsulas : osteoartrose I - III grau.

Pomada

osteoartrose I - III grau;

gonartrose;

artrose primária e secundária;

osteoartrite;

osteocondrose intervertebral;

deformação da osteoartrose;

espondilose;

joelheira;

periartrite do feixe de ombro.

Doenças degenerativas e distróficas das articulações e coluna vertebral:

estágio I - III osteoartrose;

osteocondrose.

Dentro. Adultos - 2 cápsulas cada. 2-3 vezes ao dia. O curso do tratamento é de 1 a 2 meses. Se necessário, após consulta ao médico, é possível um segundo curso.

Externamente. A pomada é aplicada em uma camada fina à pele intacta sobre a área afetada, esfregando até a absorção por 2-3 minutos. Duração do uso - de 2 semanas a 4 meses.

Dentro. Para adultos e crianças com mais de 15 anos, as primeiras 3 semanas recebem 1 limite. 3 vezes ao dia; nos dias seguintes - 1 caps cada. 2 vezes ao dia, independentemente de comer, beber com uma pequena quantidade de água. A duração recomendada do curso do tratamento é de 3 a 6 meses. Se necessário, é possível realizar cursos de tratamento repetido, cuja duração é definida individualmente.

hipersensibilidade aos componentes do medicamento;

diabetes mellitus;

asma brônquica;

infância ;

gravidez;

período de lactação.

hipersensibilidade;

insuficiência renal crônica grave;

gravidez;

período de lactação;

idade até 15 anos.

Com cautela : diabetes mellitus (recomende-se monitorar periodicamente os níveis de glicose no sangue, especialmente no início do tratamento); asma brônquica; insuficiência cardíaca e / ou renal (ao tomar condroitina, são descritos casos isolados de edema); maior sensibilidade aos frutos do mar.

Cápsulas : na maioria das vezes - distúrbios gastrointestinais leves (dor nas epigástrias, meteorismo, diarréia, constipação), tontura, reações alérgicas à pele, dor de cabeça, dor nas pernas e inchaço periférico, sonolência, insônia, taquicardia; são possíveis reações alérgicas, exacerbação da asma brônquica.

Pomada: raramente - reações alérgicas aos componentes do medicamento.

Findol Plus^® bem tolerado pelos pacientes. São possíveis violações da função do LCD (dor nas epigástrias, meteorismo, diarréia, constipação), tontura, dor de cabeça, dor nas pernas e edema periférico, sonolência, insônia, taquicardia, reações alérgicas.

Casos de overdose de Findol Plus^® desconhecido. Em caso de sobredosagem, recomenda-se lavagem gástrica e terapia sintomática.

Casos de overdose são desconhecidos.

Possíveis sintomas de uma overdose de sulfato condroitina : erupção cutânea hemorrágica, náusea, vômito.

Tratamento: lavagem gástrica, terapia sintomática.

O sulfato de glucosamina e o sulfato de condroitina participam da biossíntese do tecido conjuntivo e, portanto, podem ajudar a evitar a destruição da cartilagem e estimular a regeneração do tecido. Eles têm um efeito anti-inflamatório e analgésico.

O sulfato de glucosamina e o sulfato de condroitina são aminossacarídeos, que são a base estrutural dos discos intervertebrais da cartilagem e da cartilagem articular:

- glicozaminoglicanos (mukopolisakharids) da matriz intercelular da cartilagem, proporcionando elasticidade e deslizamento das superfícies das juntas;

- grupos de carboidratos de fibras de atoleiro - tipo II (fibrilar), tipo VI (microfibrilar), tipo IX (principal) e tipo XI (montagem), garantindo elasticidade e resistência da cartilagem.

Sulfato de glucosamina. A introdução de glucosamina exógena melhora a produção da matriz da cartilagem e fornece proteção inespecífica contra danos químicos à cartilagem. A glucosamina do sulfato pode servir como precursora da hexosamina para cartilagem articular, e o ânion sulfato é necessário para a síntese de glicozaminoglicanos. Outra função possível da glucosamina é proteger a cartilagem danificada da destruição metabólica causada pelo VPL e GKS, bem como efeitos anti-inflamatórios moderados.

Sulfato de condroitina. Independentemente de ser absorvido na forma intacta ou na forma de componentes separados, serve como substrato adicional para a formação de uma matriz de cartilagem saudável. O sulfato de condroitina e seus derivados estimulam a formação de hialuronona, a síntese de proteoglicanos e colágeno tipo II, além de proteger o hialuronano da clivagem enzimática (suprimindo a atividade da hialuronidase) e dos efeitos prejudiciais dos radicais livres. O sulfato de condroitina suporta a viscosidade do fluido sinovial, estimula os mecanismos de reparação da cartilagem e inibe a atividade das enzimas (elástase, hialuronidase) que dividem a cartilagem. O sulfato de condroitina no tratamento da osteoartrite alivia os sintomas desta doença e reduz a necessidade de uma NSA

Estimula a regeneração do tecido da cartilagem. O eixo da glucosamina e sulfato de sódio está envolvido na síntese do tecido conjuntivo, ajudando a evitar a destruição da cartilagem e estimulando a regeneração do tecido.

A introdução de exógeno glucosamina fortalece a produção da matriz de cartilagem e fornece proteção inespecífica contra danos químicos à cartilagem. Outra ação possível da glucosamina é proteger a cartilagem danificada da destruição metabólica causada pelo NPVP e GKS, bem como seu próprio efeito anti-inflamatório moderado.

Sulfato de condroitina serve como substrato adicional para a formação de uma matriz de cartilagem saudável. Estimula a formação de hialuronona, a síntese de proteoglicanos e colágeno tipo II, e também protege o hialurononon do decote enzimático (suprimindo a atividade da hialuronidase) suporta a viscosidade do fluido sinovial, estimula os mecanismos de reparação da cartilagem e inibe a atividade das enzimas que dividem a cartilagem (elástase, hyalu.

No tratamento da osteoartrose, alivia os sintomas da doença e reduz a necessidade de PIN.

Sulfato de glucosamina. Na administração oral, a biodisponibilidade após a “primeira passagem” pelo fígado é de 25%.

Uma fração de glucosamina que não é metabolizada ou associada a proteínas plasmáticas é excretada principalmente com a urina. A maior parte do medicamento encontrado nas fezes após ser tomada para dentro é uma fração não absorvida. Fim T_1/2 medicamento relacionado à proteína plasmática - 68 horas.

Sulfato de condroitina. Quando tomada dentro do sulfato condroitina uma vez na dose de 0,8 g (ou 2 vezes ao dia na dose de 0,4 g), a concentração de sulfato de condroitina no plasma aumenta acentuadamente ao longo de 24 horas. Biodisponibilidade absoluta - 12%.

O sulfato de condroitina de baixo peso molecular é metabolizado pelo dessulframento.

O sulfato de condroitina é excretado com urina. T_1/2 - 310 minutos.

Glucosamina

Absorção. A biodisponibilidade da glucosamina durante a administração oral é de 25% (o efeito da primeira passagem pelo fígado).

Metabolismo. Após a absorção da dose oral, a glucosamina radiactivamente rotulada é detectada primeiro no plasma e depois penetra no tecido. As concentrações mais altas são encontradas no fígado, rins e cartilagem articular. Cerca de 30% da dose aceita dura muito tempo nos tecidos dos ossos e músculos.

Eliminação. É derivado principalmente pelos rins de forma inalterada; parcialmente - através do intestino. T_1/2 a droga é de 68 horas.

Sulfato de condroitina

Absorção. Quando tomado dentro do sulfato condroitina uma vez na dose de 0,8 g (ou 2 vezes ao dia por 0,4 g), a concentração no plasma aumenta por 24 horas. A biodisponibilidade absoluta é de 12%.

Metabolismo. Metabolizado por dessulfuração.

Eliminação. É exibido pelos rins. T_1/2 - 310 minutos.

• Corretores do metabolismo ósseo e cartilaginoso em combinações

• Incentivos à reparação de tecidos [indicadores de metabolismo de tecidos de cofres e oscilações em combinações]

É possível fortalecer a ação de anticoagulantes e anti-agregantes. Aumenta a absorção da tetraciclina, reduz o efeito das penicilinas semi-sintéticas. O medicamento é compatível com AINEs, analgésicos e drogas glicocorticóides.

Melhora a absorção de tetraciclina, reduz o efeito de penicilinas semi-sintéticas e cloranfenicol.

O medicamento é compatível com o NVP e o GKS

Há evidências limitadas da possível interação de glucosamina e varfarina, o que pode levar a um aumento no INR e ao risco de sangramento. Portanto, com a ingestão simultânea, os indicadores de coagulação sanguínea devem ser monitorados.