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Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 26.06.2023

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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
cápsula: Osteoartrite de grau I-III。
軟膏
Deformidade relacionada ao grau I-III.
Osteoartrite,
Artrose primária e secundária
Osteoartrite,
vert osteocondrose,
Osteoartrite do joelho
Espondilose
Patela cartilaginosa,
Escápula - Umerus redondo。
Doença degeneração articular e espinhal-Distrofia :
Deformidade do estágio III relacionada .
osteocondrose。
中だ Boné adulto-2。 2-3 vezes ao dia。 O curso do tratamento é de 1-2 meses。 Um segundo curso é possível após consulta ao seu médico, se necessário。
Do lado de fora。 A pomada é aplicada à pele não danificada da área afetada em uma camada fina e esfrega até ser absorvida por 2-3 minutos。 Período de uso - 2 semanas a 4 meses。
中だ Adultos e crianças com mais de 15 anos recebem 1 cápsula nas primeiras 3 semanas。 3 vezes ao dia, no dia seguinte-1 cápsula。 Lavado com uma pequena quantidade de água duas vezes ao dia, independentemente da ingestão de alimentos。 O período de tratamento recomendado é de 3-6 meses。 Se necessário, é possível fazer cursos repetidos de tratamento, cuja duração é definida individualmente。
Hipersensibilidade aos ingredientes do medicamento
diabetes mellitus
Asma brônquica
Idade da criança
gravidez,
Período de lactação。
Hipersensibilidade
Insuficiência renal crônica grave
gravidez,
Período de amamentação
Idade até 15 anos。
Seja cuidadoso: Diabetes autêntico (especialmente recomendado para monitorar regularmente os níveis de glicose no sangue no início do tratamento), asma brônquica, insuficiência cardíaca e / ou renal (casos únicos de edema ao tomar condroitina). ), hipersensibilidade aos frutos do mar。
cápsula: Na maioria dos casos, distúrbios gastrointestinais leves (dor abdominal superior, flatulência, diarréia, constipação), tontura, reações alérgicas à pele, dores de cabeça, dor nas pernas e edema periférico, sonolência, insônia, taquicardia, possíveis reações alérgicas, asma brônquica Exacerbação de。
pomada: Reações raramente alérgicas aos ingredientes do medicamento。
Condoro B® Bem tolerado pelos pacientes。 Possíveis distúrbios gastrointestinais (dor abdominal superior, flatulência, diarréia, constipação), tontura, dor de cabeça, dor nas pernas e edema periférico, sonolência, insônia, taquicardia, reações alérgicas。
Exemplo de comida com excesso de comida Condorob® desconhecido。 Lavagem gástrica e tratamento sintomático são recomendados se ocorrer sobredosagem。
Casos de overdose são desconhecidos。
Possíveis sintomas de overdose de ácido sulfúrico da condroitina : Erupção hemorrágica, náusea, vômito。
Tratamento: Lavagem gástrica, tratamento sintomático。
Sulfatos de glucosamina e sulfatos de condroitina estão associados à biossíntese do tecido conjuntivo e, portanto, podem ajudar a prevenir a destruição da cartilagem e estimular a regeneração do tecido。 Eles têm anti-câncer e anti-efeito。
O sulfato de glucosamina e o sulfato de condroitina são amino-açúcares que são a base estrutural da cartilagem no disco e da cartilagem articular :
-Glicosaminoglicanos (mucopolissacarídeos) do substrato intercelular da cartilagem que fornecem funções elásticas e escorregadias na superfície da articulação
- Grupo de carboidratos de fibras de colágeno do tecido da cartilagem - tipo II (fibroso), tipo VI (microfibroso), tipo IX (.(De acordo) e tipo XI (montagem), fornecendo força e força humanas。
Sulfato de glucosamina A introdução de glucosamina exógena aumenta a produção de matrizes de cartilagem e fornece proteção inespecífica contra danos químicos à cartilagem。 A glucosamina na forma de ácido sulfúrico serve como precursor da hexosamina na cartilagem articular, e é necessário sulfato de ânion para a síntese de glicosaminoglicanos。 Outra função possível da glucosamina é proteger a cartilagem danificada pela destruição metabólica causada por Nsaid e corticosteróides e efeitos anti-inflamatórios moderados。
Sulfato de condroitina Seja absorvido na forma intacta ou na forma de componentes individuais, é como um substrato adicional para a formação de substratos de cartilagem saudáveis. O sulfato de condroitina e seus derivados estimulam a formação de ácido hialurônico, a síntese de proteoglicanos e colágeno tipo II e o ácido hialurônico cortado enzimaticamente (suprimindo a atividade da hialuronidase) e os efeitos nocivos dos radicais livres. Proteger de。. O sulfato de condroitina mantém a viscosidade do bursado, estimula o mecanismo de reparo da cartilagem e suprime a atividade de enzimas (elastase, hialuronidase) que quebram a cartilagem. O sulfato de condroitina no tratamento da osteoartrite alivia os sintomas desta doença e reduz a necessidade de Nsaid.
Estimula a regeneração do tecido da cartilagem。 Glucosamina e sulfato de condroitina de sódio estão envolvidos na síntese de tecidos conjuntivos, que ajudam a prevenir a destruição da cartilagem e estimular a regeneração tecidual。
Introdução de extrínseco Glucosamina Aumenta a produção de matrizes de cartilagem e fornece proteção inespecífica contra danos químicos à cartilagem。 Outro possível efeito da glucosamina é proteger a cartilagem danificada pela destruição metabólica causada por Nsaid e corticosteróides, e o efeito anti-inflamatório de moderado em si。
Sulfato de condroitina Serve como substrato adicional para a formação de uma matriz de cartilagem saudável。 Estimula a formação de ácido hialurônico, a síntese de proteoglicanos e colágeno tipo II e também protege o ácido hialurônico da clivagem enzimática (suprimindo a atividade da hialuronidase), mantém a viscosidade do fluido sinovial e estimula o reparo da cartilagem. Estimule o mecanismo e suprima a atividade de enzimas (elastase, hialuronidase) que quebram a cartilagem。
No tratamento da osteoartrite, alivia os sintomas da doença e reduz a necessidade de Nsaid。
Sulfato de glucosamina Quando tomado por via oral, a biodisponibilidade após a "primeira passagem" pelo fígado é de 25%。
Parte da glucosamina que não metaboliza ou não é delimitada pela tromboproteína é excretada principalmente pela urina。 A maioria dos medicamentos encontrados nas fezes após a ingestão são frações não absorvidas。 Final T1/2 Medicamentos relacionados às proteínas plasmáticas - 68 horas。
Sulfato de condroitina Uma vez que a dose de 0,8 g (ou 0,4 g duas vezes) de sulfato de condroitina aumenta a concentração de sulfato de condroitina no plasma rapidamente ao longo de 24 horas。 Biodisponibilidade absoluta - 12%。
Os sulfatos de condroitina de baixo peso molecular são metabolizados por dessulfuração。
O sulfato de condroitina é excretado na urina。 T1/2 -310 minutos
Glucosamina
absorção。 A biodisponibilidade da glucosamina por administração oral é de 25% (efeito da primeira passagem pelo fígado)。
Metabolismo Após a absorção da dose oral, a glucosamina radiomarcada é detectada primeiro no plasma e depois penetra no tecido。 As concentrações mais altas são encontradas no fígado, rins e cartilagem articular。 Aproximadamente 30% da dose coletada persiste por longos períodos no tecido ósseo e muscular。
eliminar É excretado de forma parcialmente inalterada pelos rins e excretado pelo intestino。 T1/2 A preparação é de 68 horas。
Sulfato de condroitina
absorção。 Depois de usar 0,8g (ou 0,4g duas vezes) de ácido condroitina, a concentração é adicionada por 24 horas。 A biodisponibilidade absoluta é de 12%。
Metabolismo É metabolizado pela dessulfuração。
eliminar É excretado pelos rins。 T1/2 -310 minutos
- Corretor do metabolismo ósseo e cartilaginoso em combinação
- Estimulador de reparo de tecidos [combinado e corrigido para o metabolismo ósseo e cartilaginoso]
É possível aumentar a eficácia de anticoagulantes e agentes antiplaquetários。 Aumenta a absorção da tetraciclina e reduz o efeito da penicilina semi-sintética。 Esse tipo é compatível com Nsaid, medicamentos e glicocorticóides。
Melhora a absorção da tetraciclina e reduz os efeitos da penicilina semi-sintética e do cloranfenicol。
Este dia é compatível com nsaid e corticosteróides。
Dados limitados sobre a possível interação da glucosamina com golfulina podem levar ao risco de adicionar e liberar INR。 Portanto, a administração concomitante deve monitorar indicadores de coágulo sanguíneo。