Finasterida

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Revisão médica

Rosario Oropesa

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Finasterida

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Substância ativa Finasterida
Forma farmacêutica Comprimido revestido por película
Classe farmacológica Inibidor da 5-alfa-redutase
Origem Composto sintético

Que tipo de medicamento é a Finasterida?

Finasterida (a Denominação Comum Internacional ou DCI) é um composto sintético classificado farmacologicamente como um inibidor da 5-alfa-redutase (5-ARI), um tipo específico de agente antiandrogénico. Este fármaco é, exclusivamente, um medicamento sujeito a receita médica. Enquanto composto sintético, a finasterida é fabricada quimicamente em vez de ser obtida de forma natural, o que assegura uma qualidade padronizada e uma estrutura molecular específica. De acordo com as autoridades reguladoras, este medicamento pertence à classe farmacológica designada como inibidores da 5-alfa-redutase, validando o seu mecanismo de ação direcionado.

Composição e Forma Física da Finasterida

O componente principal deste produto é a substância ativa finasterida, o que o caracteriza como um medicamento com uma única substância ativa. A finasterida é habitualmente apresentada como uma preparação oral, especificamente formulada como um comprimido revestido por película concebido para ingestão através da via de administração oral. A forma sólida do comprimido e o seu revestimento garantem a libertação estável do composto para absorção sistémica. Esta formulação é reconhecida por proporcionar uma biodisponibilidade consistente, um fator fundamental fundamentado por estudos farmacológicos. Nomes comerciais conhecidos que utilizam a mesma substância ativa incluem o Propecia e o Proscar, embora a identidade fundamental do fármaco permaneça ligada à finasterida e à sua forma de dosagem.

Objetivo Geral: Como a Finasterida Modula os Níveis de DHT

O objetivo central da terapêutica com finasterida baseia-se na modulação da resposta androgénica do organismo, visando uma enzima específica. O composto atua como um inibidor da enzima 5-alfa-redutase tipo II, que é responsável pela conversão do androgénio testosterona na hormona mais potente, a di-hidrotestosterona (DHT). Observou-se que esta inibição seletiva conduz diretamente a uma redução significativa dos níveis de di-hidrotestosterona (DHT) nos tecidos relevantes. Isto significa que o fármaco proporciona um método químico para reduzir a influência do potente androgénio DHT em determinados processos fisiológicos, sendo frequentemente utilizado em contextos caracterizados por sensibilidade hormonal.

Quais efeitos secundários são possíveis com Finasterida?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança da Finasterida, conforme documentado em fontes regulamentares governamentais oficiais, define as potenciais reações adversas principalmente pela frequência e pela classe de sistemas de órgãos afetada. Estas classificações refletem as conclusões de ensaios clínicos e da vigilância pós-comercialização subsequente.


Reações Adversas Documentadas Oficialmente

As reações adversas estão agrupadas de acordo com as classificações oficiais de frequência utilizadas pelas autoridades reguladoras:

Classificação Classe de Sistemas de Órgãos Afetada Exemplos de Reações Adversas
Frequentes (1% a 10%) Doenças do Aparelho Reprodutor Diminuição da libido, disfunção erétil, distúrbios da ejaculação.
Pouco Frequentes (0,1% a 1%) Doenças do Aparelho Reprodutor / Endócrinas Sensibilidade mamária, aumento do volume mamário (ginecomastia).
Frequência Desconhecida (Pós-comercialização) Perturbações Psiquiátricas, Sistema Imunitário, Neoplasias Depressão, ideação suicida, ansiedade, dor testicular, reações de hipersensibilidade graves (angioedema) e cancro da mama no homem.

Considerações de Segurança e Restrições

A rotulagem oficial inclui restrições específicas relacionadas com a segurança do paciente e a monitorização:

  • Persistência: Os documentos regulamentares observam que os efeitos adversos sexuais (impotência, diminuição da libido, distúrbios da ejaculação) e o humor deprimido podem persistir após a interrupção da terapêutica em alguns pacientes.
  • Padrões Relacionados com o Tempo: Os efeitos adversos sexuais são frequentemente observados no início do curso da terapêutica e podem resolver-se com a continuação do tratamento em muitos indivíduos.
  • Contraindicação na Gravidez: A Finasterida é estritamente contraindicada em mulheres que estão ou podem vir a engravidar devido ao risco de causar anomalias nos órgãos genitais externos de um feto do sexo masculino. Consequentemente, as mulheres que estão grávidas ou potencialmente grávidas não devem manusear comprimidos esmagados ou partidos.
  • Monitorização do PSA: O medicamento provoca uma diminuição previsível de cerca de 50% nos níveis séricos do Antigénio Específico da Próstata (PSA). Este efeito deve ser tido em conta na interpretação dos resultados seriados do PSA para o rastreio do cancro da próstata, conforme definido na informação oficial do produto.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

Extensão da Sobredosagem

A finasterida foi estudada em doses substancialmente superiores ao intervalo terapêutico padrão sem que tenha sido documentada toxicidade aguda específica. Os dados de ensaios clínicos indicam que foram administradas a indivíduos do sexo masculino doses únicas até 400 mg e doses múltiplas até 80 mg/dia durante três meses sem a ocorrência de reações adversas. Por conseguinte, não existe um conjunto específico de sintomas de sobredosagem ou falhas de sistemas fisiológicos fiavelmente documentados a partir da experiência clínica nestes níveis elevados de exposição.

Resposta e Gestão de Emergência

A informação regulamentar oficial enfatiza que, com base na experiência clínica controlada, não é recomendado qualquer tratamento específico para a sobredosagem. No caso de suspeita de sobredosagem, devem ser implementadas medidas de suporte gerais, conforme clinicamente indicado.

É necessária ajuda médica imediata se o indivíduo apresentar sinais de uma emergência médica grave e inespecífica. Os serviços de emergência (112 em Portugal) devem ser contactados se a vítima desmaiar, tiver dificuldade em respirar ou não conseguir acordar. Caso contrário, o contacto com um centro de informação antivenenos (como o CIAV - Centro de Informação Antivenenos em Portugal) é a instrução fornecida pelas autoridades de saúde para orientação sobre a gestão da sobredosagem.

Notas sobre Populações Específicas

Não estão definidos fatores de risco específicos baseados na população para a toxicidade por sobredosagem aguda na documentação regulamentar oficial.

Usos terapêuticos de Finasterida

Para que serve a Finasterida: principais utilizações e benefícios

A finasterida é um medicamento prescrito principalmente para tratar duas condições distintas relacionadas com a atividade hormonal masculina, atuando na redução dos níveis de di-hidrotestosterona (DHT) no organismo.

Tratamento da Alopécia Androgenética

A aplicação mais comum da finasterida em doses reduzidas destina-se ao tratamento da perda de cabelo de padrão masculino, clinicamente conhecida como alopécia androgenética. Nestes casos, o medicamento ajuda a interromper a progressão da queda capilar e pode estimular o crescimento de novos fios em homens com perda de cabelo leve a moderada. O benefício é observado predominantemente na zona da coroa e na parte central do couro cabeludo, sendo necessário o uso contínuo para manter os resultados obtidos.

Tratamento da Hiperplasia Benigna da Próstata (HBP)

Em dosagens superiores, a finasterida é utilizada para tratar a hiperplasia benigna da próstata, uma condição caracterizada pelo aumento não canceroso da próstata. Ao reduzir o volume da glândula prostática, o medicamento ajuda a aliviar sintomas urinários obstrutivos, como a dificuldade em iniciar a micção, o fluxo urinário fraco e a necessidade frequente de urinar, especialmente durante a noite.

Benefícios a Longo Prazo

Além do alívio sintomático, a utilização da finasterida no contexto da saúde prostática pode reduzir significativamente o risco de complicações graves. O tratamento prolongado está associado a uma menor probabilidade de retenção urinária aguda e à redução da necessidade de intervenções cirúrgicas relacionadas com o aumento da próstata. Em ambas as indicações, a eficácia do medicamento depende da adesão terapêutica rigorosa e da monitorização clínica regular.

Critérios de utilização e restrições

A elegibilidade regulamentar da finasterida está estritamente definida, limitando a sua utilização a homens adultos. O seu uso é formalmente contraindicado e não indicado para diversas populações, conforme documentado nas informações oficiais de prescrição.


Populações Não Elegíveis para Utilização

Classificação População Estatuto Baseado em Documentos Regulamentares
Contraindicado Pessoas do sexo feminino grávidas ou que possam potencialmente estar grávidas Proibição absoluta devido ao risco de anomalias nos órgãos genitais externos de um feto do sexo masculino.
Contraindicado Doentes com Hipersensibilidade conhecida Proibição devido a alergia à finasterida ou a qualquer componente da formulação.
Não Indicado Pessoas do sexo feminino/Mulheres O fármaco está aprovado exclusivamente para utilização em homens.
Não Indicado Doentes Pediátricos (menos de 18 anos) A segurança e a eficácia não foram estabelecidas nesta faixa etária.

Utilização Condicional e Populações Especiais

Condição Estipulação Regulamentar
Comprometimento Hepático Recomenda-se precaução, uma vez que o fármaco é extensamente metabolizado no fígado.
Comprometimento Renal Não é necessário ajuste posológico para doentes com diferentes graus de insuficiência renal crónica.
Comprimidos Mulheres grávidas ou que possam potencialmente estar grávidas não devem manusear comprimidos esmagados ou partidos devido ao potencial de absorção pela pele.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

O perfil de interação da finasterida caracteriza-se pelo seu efeito mínimo noutros produtos medicinais administrados em simultâneo. Os documentos regulamentares oficiais indicam de forma consistente que não foram identificadas interações medicamentosas de relevância clínica.

Interações Medicamentosas

O medicamento não parece influenciar significativamente o sistema enzimático de metabolização de fármacos ligado ao Citocromo P450. Esta conclusão serve de base para afirmar que é improvável que a finasterida altere a exposição ou a eliminação (depuração) de outros fármacos através desta via metabólica comum. Os compostos que foram formalmente testados em estudos humanos e nos quais não se verificaram interações clinicamente significativas incluem:

  • Digoxina
  • Propranolol
  • Teofilina
  • Varfarina
  • Glibenclamida

Embora a finasterida seja metabolizada principalmente através da enzima CYP3A4, considera-se oficialmente improvável que a administração conjunta com inibidores ou indutores conhecidos desta enzima tenha relevância clínica no que diz respeito à concentração plasmática da finasterida.

Restrições Alimentares e de Administração

O perfil regulamentar oficial confirma que a biodisponibilidade da finasterida não é afetada pelos alimentos. Por conseguinte, a administração pode ocorrer com ou sem refeições, não estando documentadas regras obrigatórias de separação horária nos rótulos regulamentares base. Além disso, não existem combinações de fármacos que envolvam a finasterida formalmente classificadas como contraindicadas devido a um risco de interação.

Notas sobre Populações Específicas

Os documentos oficiais referem que não é necessário qualquer ajuste posológico em doentes com insuficiência renal, uma vez que os estudos demonstraram que não houve alteração na disposição da finasterida nesta população.

Mecanismo de ação

Mecanismo de Ação: Inibição Enzimática

A finasterida atua como um inibidor específico e competitivo da enzima 5-alfa-redutase, agindo predominantemente sobre a isoforma do Tipo II, que se encontra em tecidos periféricos como a próstata e os folículos capilares do couro cabeludo. Ao ligar-se firmemente a esta enzima, o fármaco bloqueia a etapa metabólica crucial que converte o androgénio testosterona na hormona mais potente, a di-hidrotestosterona (DHT). Este bloqueio enzimático específico altera a via metabólica androgénica.

A inibição leva rapidamente a uma redução sustentada tanto da DHT sérica circulante como das concentrações locais de DHT nos tecidos. Esta redução diminui o sinal estimulador que a DHT fornece aos recetores de androgénios dentro das células sensíveis. Os efeitos celulares resultantes incluem uma diminuição dos processos impulsionados pela DHT, levando a uma alteração na morfologia e atividade celular que reflete a menor estimulação androgénica.

A consequência fisiológica máxima observável é inerentemente lenta, exigindo a supressão contínua da DHT ao longo de vários meses, o que permite a renovação lenta e a remodelação estrutural dos tecidos sensíveis à hormona afetados. A isoforma do Tipo I é inibida numa extensão menor, definindo os limites do efeito inibitório deste mecanismo.

Informações sobre dosagem e administração

Esta secção resume as diretrizes oficiais de administração para a finasterida, baseando-se exclusivamente em informações regulamentares governamentais e de saúde pública autoritárias.

Instruções Oficiais de Administração

A finasterida é um medicamento oral tomado uma vez por dia. A dose específica é determinada pela condição a ser tratada, conforme definido nos documentos regulamentares.

Contexto da Dosagem Dose Diária Método de Administração
Hiperplasia Benigna da Próstata (HBP) Um comprimido de 5 mg Engolir inteiro
Perda de Cabelo de Padrão Masculino Um comprimido de 1 mg Engolir inteiro

Via de Administração e Horários:

A via de administração aprovada é a Oral. O medicamento pode ser tomado com ou sem alimentos. Os pacientes são instruídos a tomar o comprimido aproximadamente à mesma hora todos os dias.

Restrições de Preparação e Manuseamento:

Os comprimidos de finasterida devem ser engolidos inteiros e não devem ser esmagados, partidos ou mastigados. Este é um passo crítico da administração para assegurar a dosagem correta e manter a integridade do revestimento pelicular.

Crucialmente, mulheres grávidas ou mulheres que possam potencialmente estar grávidas não devem manusear comprimidos de finasterida esmagados ou partidos. Esta instrução de manuseamento especializado é obrigatória devido ao potencial de absorção da substância ativa através da pele, o que apresenta um risco para um feto do sexo masculino.

Instruções para Doses Esquecidas:

Se uma dose for esquecida, a orientação regulamentar instrui o paciente a saltar a dose esquecida e a continuar com o esquema diário regular. O paciente não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose esquecida.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos sobre a Finasterida


Evidência para a Utilização na Hiperplasia Benigna da Próstata (HBP)

A investigação explorou amplamente a Finasterida em homens com condições caracterizadas por limitações funcionais relacionadas com o aumento da próstata. O fármaco foi estudado quanto a resultados relacionados com o desconforto físico no trato urinário inferior. Os estudos foram geralmente integrados em investigações que exploraram a forma como os sintomas mudam ao longo do tempo e aplicados em estudos que examinaram as experiências reportadas pelos doentes relativamente ao fluxo e frequência urinária. A investigação examinou a evolução dos sintomas nas populações observadas, e os resultados descrevem padrões observados nos estudos, analisando como evoluíram os resultados relacionados com o desequilíbrio sistémico ou funcional nas populações acompanhadas.

O corpo principal de evidência provém de ensaios clínicos de grande escala realizados ao longo de vários anos. A evidência contribui para a compreensão dos padrões de sintomas, e alguma investigação destaca as alterações medidas durante o período do estudo associadas à gestão de condições que envolvem períodos de sintomas acentuados.


Evidência para a Utilização na Perda de Cabelo de Padrão Masculino (Alopecia Androgenética)

A Finasterida também foi estudada para utilização em homens com perda de cabelo de padrão masculino. A investigação que explorou esta condição focou-se em resultados relacionados com o desequilíbrio sistémico ou funcional ligado aos folículos capilares. Estes estudos foram relevantes em ensaios que avaliaram padrões de sintomas a curto prazo ou episódicos, principalmente ao longo de um a dois anos.

Os estudos exploraram alterações medidas durante o período de investigação relacionadas com resultados reportados pelos doentes descrevendo o desconforto percecionado. Os dados mostram padrões relacionados com resultados que refletem o funcionamento diário ou o nível de atividade em alguns indivíduos observados nos estudos. Os resultados ajudam a contextualizar a forma como os doentes relataram a sua experiência e como isso foi associado à duração do tratamento.


O que Ainda é Incerto sobre a Finasterida

A evidência destaca o que é conhecido, mas também identifica onde existem lacunas na investigação sobre a Finasterida. Por exemplo, carece de evidência comparativa ao avaliar a Finasterida face a todas as outras opções de tratamento disponíveis para ambas as indicações. A investigação avaliou as alterações de sintomas a curto prazo para a perda de cabelo, mas a informação sobre os resultados a longo prazo para esta indicação permanece insuficiente. Os resultados descrevem padrões de grupo e não resultados individuais, e a investigação fornece contexto, mas não previsões individuais.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre a Finasterida (FAQ)


P: O que é a Finasterida e como é que funciona?

R: A Finasterida é um medicamento utilizado para tratar a calvície de padrão masculino (alopecia androgenética) e a hiperplasia benigna da próstata (HBP, ou próstata aumentada).

Funciona através do bloqueio de uma enzima chamada 5-alfa redutase. Esta enzima é responsável pela conversão da hormona masculina testosterona numa hormona mais potente denominada di-hidrotestosterona (DHT). Ao reduzir os níveis de DHT, a Finasterida ajuda a abrandar, interromper ou potencialmente reverter a perda de cabelo e pode reduzir o volume da próstata na HBP.


P: Que resultados posso esperar e quanto tempo demora a Finasterida a fazer efeito na perda de cabelo?

R: Estudos clínicos demonstram que a Finasterida é eficaz no tratamento da calvície de padrão masculino, especialmente em homens com perda de cabelo ligeira a moderada na zona da coroa e na linha frontal. O medicamento ajuda a preservar o cabelo existente e pode promover o crescimento de novos fios.

Os resultados não são imediatos e exigem uma utilização consistente e a longo prazo. Geralmente, são necessários pelo menos 6 a 12 meses de toma diária antes que quaisquer efeitos visíveis, como a interrupção da perda de cabelo ou o crescimento capilar, se tornem percetíveis.


P: Quais são os efeitos secundários mais comuns da Finasterida?

R: Tal como todos os medicamentos, a Finasterida pode causar efeitos secundários. Os efeitos mais frequentemente comunicados estão relacionados com a função sexual, os quais podem incluir:

  • Diminuição do desejo sexual (líbido)
  • Dificuldade em obter ou manter uma ereção (disfunção erétil)
  • Diminuição da quantidade de sémen durante a ejaculação

Outros efeitos secundários potenciais incluem sensibilidade mamária ou aumento do volume mamário (ginecomastia) e alterações de humor, tais como estado de espírito depressivo, depressão ou mesmo ideação suicida. Alguns homens relataram a persistência destes efeitos secundários sexuais ou alterações de humor após a interrupção do medicamento.


P: A Finasterida pode ser utilizada por mulheres?

R: Não, a Finasterida não é recomendada para utilização em mulheres. É especialmente importante que mulheres grávidas ou que possam vir a engravidar evitem manusear comprimidos de Finasterida partidos ou esmagados, uma vez que o medicamento pode ser absorvido pela pele e causar malformações congénitas num feto do sexo masculino em desenvolvimento. O medicamento está aprovado apenas para uso em homens para calvície de padrão masculino e HBP.


P: A Finasterida afeta o resultado do teste do Antigénio Específico da Próstata (PSA)?

R: Sim, a Finasterida pode afetar o resultado do teste do Antigénio Específico da Próstata (PSA), que é uma análise ao sangue frequentemente utilizada no rastreio do cancro da próstata. Normalmente, a Finasterida reduz os níveis de PSA em cerca de 50% após alguns meses de tratamento.

É importante informar o seu médico de que está a tomar Finasterida antes de realizar um teste de PSA, uma vez que este precisará de utilizar um valor de referência ajustado para interpretar os seus resultados com precisão.


P: A Finasterida aumenta o risco de cancro da próstata?

R: Foi demonstrado que a Finasterida reduz o risco global de cancro da próstata quando utilizada para a hiperplasia benigna da próstata (HBP). No entanto, alguns estudos observaram um potencial para uma taxa de deteção superior de cancro da próstata de alto grau (um tipo mais agressivo) em homens a tomar Finasterida.

Este achado é complexo e pode dever-se, em parte, ao facto de o fármaco facilitar a deteção de cancro por parte dos médicos, ao melhorar a sensibilidade do teste PSA. Os benefícios potenciais da Finasterida para a HBP e para a prevenção do cancro devem ser ponderados face a este risco e ao risco de efeitos secundários sexuais. O seu médico é a melhor fonte para discutir estes riscos.

Como Finasterida deve ser armazenado e descartado?

Os comprimidos de finasterida devem ser conservados a uma temperatura ambiente controlada, tipicamente entre os 20°C e os 25°C, e mantidos afastados do calor excessivo e da humidade. Os comprimidos devem permanecer no seu recipiente original, que deve ser mantido bem fechado para preservar a estabilidade do produto, devendo ser guardados num local seco e protegidos da luz.

Manuseamento e Segurança Infantil

Os comprimidos de finasterida possuem revestimento, no entanto, as mulheres grávidas ou que possam potencialmente estar grávidas não devem manusear comprimidos esmagados ou partidos devido ao risco potencial de absorção. O medicamento deve ser mantido estritamente fora do alcance e da vista das crianças.

Eliminação

A finasterida não utilizada ou fora do prazo de validade deve ser eliminada através de um programa de retoma de medicamentos autorizado. Caso não exista um programa disponível, o produto deve ser descartado de forma consistente com as instruções locais de resíduos regulamentares e não deve ser deitado na sanita nem despejado num ralo.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Finasterida encontrado em:

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