Finapel

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Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Finapel

O que é o Finapel?

Propriedade Descrição
Princípio ativo Finasterida
Forma Comprimido oral
Classe farmacológica Inibidor da 5-alfa redutase
Ação geral Reduz os níveis de di-hidrotestosterona (DHT)
Origem Composto azasteroide sintético

Finapel: Definição e Classe Farmacêutica

O Finapel é uma preparação farmacêutica que contém o princípio ativo finasterida, um composto classificado farmacologicamente como um inibidor da 5-alfa redutase (5ARI). Apresentado sob a forma de comprimido oral destinado a uso sistémico, o Finapel é uma das opções comerciais disponíveis que utiliza este composto, reconhecido quimicamente como um azasteroide sintético.

A classificação como inibidor da 5-alfa redutase é clinicamente reconhecida pela sua capacidade única de modular o metabolismo hormonal. Esta classe de fármacos é frequentemente destacada em estudos farmacológicos por proporcionar uma abordagem direcionada a condições associadas à atividade androgénica elevada. A finasterida consegue este efeito ao ligar-se seletivamente e ao bloquear a isoforma Tipo II da enzima 5-alfa redutase.

Composição, Origem e Forma da Finasterida

A preparação Finapel é disponibilizada como um produto de ingrediente único, contendo o agente ativo de origem sintética, a finasterida, juntamente com os excipientes farmacêuticos necessários. Este medicamento está especificamente posicionado para utilização em homens adultos que necessitem de uma gestão sistémica de condições influenciadas por hormonas.

Sendo uma terapia oral, o Finapel é absorvido pela corrente sanguínea, onde produz um efeito sistémico sustentado. Este sistema de libertação oral controlada facilita a manutenção de níveis constantes do fármaco, necessários para uma ação terapêutica eficaz, uma propriedade apoiada por evidências farmacológicas.

Propósito Geral: Redução da Di-hidrotestosterona (DHT)

O principal objetivo biológico da finasterida é a redução intencional e significativa da concentração circulante do potente androgénio di-hidrotestosterona (DHT). O fármaco alcança este resultado ao impedir a conversão metabólica da hormona menos potente, a testosterona, em DHT.

Ao baixar de forma consistente a concentração de DHT no organismo, a finasterida remove um estímulo biológico fundamental que impulsiona o crescimento ou a progressão de certos tecidos sensíveis a hormonas. Este mecanismo de base é essencial para a sua utilidade na gestão de condições associadas à sobreatividade da di-hidrotestosterona, como o aumento do tecido da próstata.

Quais efeitos secundários são possíveis com Finapel?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança documentado oficialmente para o Finapel (Finasterida) é caracterizado por reações adversas categorizadas principalmente pela sua frequência e pelos sistemas de órgãos envolvidos. Estas classificações baseiam-se estritamente em fontes regulamentares.

Frequência e Classes de Sistemas de Órgãos

As reações adversas comunicadas com maior frequência estão relacionadas com o sistema reprodutor e doenças da mama, bem como com perturbações psiquiátricas.

Classificação Reações Adversas Classe de Sistema de Órgãos (CSO)
Frequentes Diminuição da libido, Disfunção erétil (Impotência) Reprodutor/Psiquiátrico
Pouco Frequentes Perturbações da ejaculação, Ginecomastia (aumento mamário), Estado depressivo, Erupção cutânea Reprodutor/Psiquiátrico/Dermatológico
Frequência Desconhecida Persistência de disfunção sexual (após interrupção), Cancro da mama no homem, Ideação suicida, Dor testicular, Angioedema Vários (Neoplasias, Imunitário, Reprodutor)

Reações Adversas Graves e Condicionantes Principais

Os documentos regulamentares destacam certas reações adversas graves. Estas incluem a associação documentada com o cancro da mama no homem e o risco relatado de cancro da próstata de alto grau (observado especificamente com a dose mais elevada de 5 mg). Reações de hipersensibilidade graves, como o angioedema, e a ideação suicida são também preocupações assinaladas.

O Finapel está contraindicado para utilização em mulheres grávidas ou que possam vir a engravidar, devido ao risco de anomalias fetais. Além disso, o medicamento provoca uma diminuição nas concentrações do Antigénio Específico da Próstata (PSA), uma condicionante que exige que a interpretação dos resultados do teste de PSA seja ajustada para uma monitorização precisa da saúde da próstata.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Âmbito da Sobredosagem

Manifestações Documentadas de Sobredosagem: As informações oficiais de prescrição do Finapel (Finasterida) indicam uma margem de segurança alargada no que diz respeito à exposição excessiva aguda. Estudos clínicos em humanos documentaram que doentes que ingeriram doses únicas até 400 mg, e aqueles que receberam doses múltiplas até 80 mg por dia durante três meses, não comunicaram efeitos adversos explicitamente associados à dose excessiva. Esta elevada tolerância significa que, com base nos dados humanos, não foi formalmente definida uma síndrome de sobredosagem aguda específica.

Resposta em Caso de Emergência: Se houver suspeita de sobredosagem com Finapel, deve procurar-se assistência médica imediata. Este requisito mantém-se independentemente de serem ou não evidentes sintomas adversos específicos após a ingestão.

Condicionantes no Contexto de Sobredosagem: As autoridades regulamentares confirmam que não se conhece nem está disponível nenhum antídoto específico para a exposição excessiva à finasterida. Por conseguinte, a estratégia de gestão clínica exigida é estritamente definida como a prestação de cuidados sintomáticos e de suporte, com procedimentos médicos aplicados de acordo com o estado clínico do doente.

Estrutura Resultante para Sobredosagem

Declarações oficiais sobre sobredosagem:

Não foram comunicados efeitos adversos agudos em estudos humanos que envolveram a ingestão de doses únicas significativamente superiores à quantidade terapêutica. É necessária uma avaliação médica imediata caso se suspeite de uma sobredosagem. O tratamento para a exposição excessiva limita-se a medidas sintomáticas e de suporte.

Ligação ao perfil global de sobredosagem:

O perfil oficial de sobredosagem caracteriza-se por uma elevada tolerância humana documentada, em que a exposição a doses elevadas não resultou em manifestações clínicas agudas. No entanto, a documentação regulamentar determina que se procure ajuda médica imediata perante a suspeita de sobredosagem, uma vez que não existe um antídoto específico conhecido, o que exige uma gestão de suporte sob supervisão clínica.

Usos terapêuticos de Finapel

O Finapel (Finasterida) é um medicamento sujeito a receita médica, geralmente utilizado em homens para gerir duas condições de saúde distintas, abordando tanto o desconforto sintomático crónico como as alterações estruturais. Este é aplicado em domínios onde é necessário um apoio sintomático adicional para ajudar a aliviar a carga global dos sintomas.

O medicamento é comummente utilizado para ajudar em condições caracterizadas por períodos de sintomas acentuados que criam uma tensão fisiológica percetível, principalmente a Perda de Cabelo de Padrão Masculino (MPHL) e a Hiperplasia Benigna da Próstata (HBP), ou próstata aumentada.

Gestão da Perda de Cabelo de Padrão Masculino

Este domínio terapêutico foca-se no afinamento e na perda gradual de cabelo no couro cabeludo. O Finapel apoia o paciente durante estas fases, ajudando a abrandar a progressão da perda de cabelo e pode auxiliar na preservação da cobertura capilar, o que contribui para uma sensação de estabilidade em relação à sua aparência.


Abordagem dos Sintomas Urinários de Próstata Aumentada

O Finapel é relevante para aliviar os sintomas associados à HBP, uma condição em que a glândula prostática aumenta de tamanho. Este uso terapêutico é aplicado para gerir um grupo de sintomas disruptivos, tais como a micção frequente, difícil ou hesitante, proporcionando um alívio de suporte que ajuda os pacientes a lidar de forma mais constante com estes episódios.

Facto Rápido: Apoio para Sintomas Urinários O Finapel contribui para o objetivo de estabilidade funcional em condições que envolvem manifestações episódicas ou flutuantes de HBP.

Critérios de utilização e restrições

Mapa de Elegibilidade: Quem pode e quem não pode utilizar o Finapel — informações regulamentares oficiais

Âmbito de elegibilidade

Categoria Declaração Regulamentar Oficial
Populações para as quais o uso é permitido: Homens adultos (com 18 anos ou mais).
Populações para as quais o uso não é recomendado: Doentes pediátricos (com menos de 18 anos).
Populações para as quais o uso é contraindicado: Mulheres, mulheres que estejam ou possam potencialmente estar grávidas e indivíduos com hipersensibilidade conhecida a qualquer componente.

Regras de Elegibilidade por Idade e Condição Específica

Os documentos regulamentares definem critérios específicos para diferentes grupos. No que respeita ao uso pediátrico, a segurança e a eficácia não foram estabelecidas em doentes com menos de 18 anos de idade. Para o uso geriátrico, não é necessário qualquer ajuste posológico para adultos mais velhos. Relativamente ao compromisso renal, não é necessário qualquer ajuste posológico em doentes com insuficiência renal. No entanto, no que toca à função hepática, deve ser exercida precaução na administração de Finapel a doentes com alterações da função hepática. Existe também uma restrição de manuseamento rigorosa: mulheres que estejam ou possam potencialmente estar grávidas não devem manusear comprimidos esmagados ou partidos.

Ligação ao perfil global de elegibilidade

Os documentos regulamentares definem o perfil de elegibilidade para este medicamento com restrições claras baseadas no género, idade e estado reprodutivo. Os critérios rigorosos indicam o Finapel exclusivamente para homens adultos, sendo a sua utilização formalmente proibida para todas as mulheres e não estabelecida para a população pediátrica. A rotulagem oficial exige adicionalmente que se aplique precaução ao administrar Finapel a doentes com função hepática comprometida.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Mapa de Interações: Interações com outros medicamentos e produtos — informações regulamentares oficiais para o Finapel

Âmbito das Interações

Categorias de produtos medicinais com interações documentadas: Nenhuma explicitamente documentada como clinicamente importante.

Medicamentos específicos com interação (se explicitamente listados): Antipirina, digoxina, propranolol, teofilina e varfarina. Estes compostos foram testados em estudos clínicos e não foram identificadas interações clinicamente importantes aquando da sua coadministração.

Base mecânica das interações: O fármaco é metabolizado principalmente através da enzima citocromo P450 3A4 (CYP3A4), mas não parece afetar o sistema enzimático de metabolização de fármacos ligado ao P450.

Regras de interação baseadas no tempo: Nenhuma. A coadministração com alimentos não influencia a biodisponibilidade do princípio ativo.

Notas de interação específicas para populações: Recomenda-se precaução em doentes com alterações da função hepática, uma vez que o fármaco é extensamente metabolizado no fígado e o efeito da insuficiência hepática na farmacocinética não foi formalmente estudado.

Restrições relacionadas com interações: Nenhuma explicitamente listada como uma restrição fármaco-fármaco ou contraindicação formal nas secções regulamentares de interação.


Classificações de Interação (Nível Geral)

Classificação da gravidade das interações: Ausência de interações clinicamente importantes com os agentes testados.

Base regulamentar: Estudos de interação da finasterida documentados nas informações oficiais de prescrição governamentais.

Condicionantes no contexto de interação: A escassez de dados disponíveis relativos a doentes com alterações da função hepática resulta numa advertência oficial de precaução nesta população.

Estrutura Resultante das Interações

Declarações oficiais sobre interações:

Não foram identificadas interações medicamentosas clinicamente importantes em estudos com agentes específicos coadministrados. O fármaco é eliminado principalmente através da via metabólica CYP3A4, mas não parece afetar este ou outros sistemas P450. A coadministração com alimentos não está associada a uma alteração clinicamente significativa da biodisponibilidade do fármaco. As informações oficiais de prescrição assinalam precaução na coadministração para doentes com alterações da função hepática.

Ligação ao perfil global de interações:

Os documentos regulamentares oficiais definem a estrutura de interação do Finapel ao documentarem primariamente a ausência de interações clinicamente significativas com outros medicamentos que foram estudados. Esta conclusão é apoiada pela evidência regulamentar de que o princípio ativo não parece afetar o principal sistema enzimático P450, que é uma causa comum de interações entre fármacos. A única restrição específica é a precaução associada à utilização em doentes com alterações da função hepática, o que reflete os dados farmacocinéticos limitados nesta população específica.

Mecanismo de ação

O ingrediente ativo do Finapel, a finasterida, atua como um inibidor seletivo, competitivo e dependente do tempo da isoenzima 5-alfa redutase (5AR) Tipo II. Esta enzima catalisa a conversão metabólica da testosterona no androgénio potente, di-hidrotestosterona (DHT).

O fármaco liga-se especificamente à 5AR Tipo II, formando um complexo estável que inativa funcionalmente a enzima e bloqueia a respetiva via. Esta inibição enzimática inicia uma mudança na cascata hormonal, causando uma diminuição da concentração de DHT a nível sistémico e tecidular (geralmente suprimida em 70–80%), a par de um aumento compensatório da testosterona circulante.

Esta redução no estímulo proliferativo primário leva a uma privação androgénica específica do tecido. A resposta celular subsequente é uma transição gradual para a redução da contagem celular e atrofia celular nos tecidos-alvo. O mecanismo é altamente específico para a isoforma Tipo II e é reversível, necessitando de uma presença contínua para manter a ação inibidora.

Informações sobre dosagem e administração

Como o Finapel é Utilizado

O Finapel é um medicamento de administração oral utilizado na prática clínica através de padrões de administração específicos e aprovados. É disponibilizado sob a forma de comprimidos revestidos por película em duas dosagens distintas, sendo que a escolha da dose está diretamente correlacionada com a aplicação terapêutica aprovada.

Dosagem e Administração Oficial

O princípio fundamental para a utilização do Finapel é a administração de uma toma única diária. O comprimido deve ser tomado por via oral e engolido inteiro. O uso diário consistente é necessário, uma vez que o efeito do fármaco apenas se mantém através da sua presença contínua na corrente sanguínea.

Padrão de Uso Dose Diária Padrão Rotulada
Gestão da Próstata (HBP) Um comprimido de 5 mg
Gestão da Perda de Cabelo (MPHL) Um comprimido de 1 mg

Orientações de Administração e Duração

Os comprimidos de Finapel podem ser tomados com ou sem alimentos, proporcionando flexibilidade no horário diário. Para garantir a utilização correta, o comprimido não deve ser esmagado, partido ou dividido, uma restrição de procedimento registada na rotulagem oficial. Caso uma dose seja esquecida, a instrução oficial consiste em simplesmente retomar o esquema regular, tomando a dose seguinte conforme planeado; não deve ser tomada uma dose dupla para compensar.

O tratamento é definido como um compromisso a longo prazo. Para a gestão da próstata, é frequentemente necessária a administração diária contínua durante vários meses antes de ser possível realizar uma avaliação. Para a gestão da perda de cabelo, a utilização continuada é necessária para sustentar o benefício, dado que a descontinuação resulta numa reversão gradual do efeito ao longo do tempo. Geralmente, não é necessário qualquer ajuste posológico para adultos mais velhos ou doentes com compromisso renal.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos


Investigação Inicial e Mecanismos

A investigação tem explorado se o medicamento está associado a uma alteração nos scores de sintomatologia. Os ensaios iniciais avaliaram se o fármaco afeta a função motora e os níveis de dor. Alguns estudos analisaram também o efeito da administração noturna e as alterações precoces nos sintomas.


Dados Comparativos e de Longo Prazo

Foram realizados estudos comparativos para avaliar o medicamento face a outros tratamentos disponíveis. A evidência atual permanece limitada no que diz respeito a alterações clínicas a longo prazo para além de um ano, e os resultados foram divergentes em algumas áreas. É necessária investigação adicional para clarificar os resultados ao longo de vários anos.


Estudos em Populações Específicas

Os ensaios clínicos incluíram estudos em populações pediátricas. A investigação avaliou se a utilização combinada está associada a alterações clínicas a longo prazo. A investigação que avalia o medicamento em populações de grávidas é limitada, tendo os estudos examinado os efeitos num número restrito de doentes com compromisso renal ou hepático.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Finapel (FAQ)

P: Porque é que o Finapel também é conhecido por um nome diferente?

A substância ativa do Finapel é a finasterida, um composto frequentemente comercializado sob várias marcas a nível mundial. Estas diferenças na nomenclatura devem-se, geralmente, à dosagem específica (por exemplo, comprimidos de 1 mg versus 5 mg) e à indicação terapêutica autorizada para a qual o medicamento é comercializado. A informação oficial do produto refere-se frequentemente ao composto genérico, a finasterida.

P: O Finapel funciona em todas as pessoas que o tomam?

Estudos oficiais indicam que o medicamento demonstrou eficácia no tratamento de sintomas numa proporção significativa de homens. No entanto, tal como a maioria dos tratamentos, não há garantia de que funcione em todos os casos. As respostas individuais podem variar e é necessário um compromisso com o tratamento continuado para avaliar o benefício total.

P: Com que rapidez é que os médicos costumam observar resultados com o Finapel?

A informação oficial refere que os resultados visíveis levam tempo a aparecer. No caso da perda de cabelo, as alterações visíveis requerem geralmente pelo menos três meses de utilização diária contínua. Para a HBP (sintomas da próstata), a informação oficial indica que as melhorias iniciais começam frequentemente nos primeiros meses de tratamento.

P: Quando se pode esperar o benefício total do Finapel?

O benefício terapêutico total é gradual e depende de uma utilização contínua e sustentada. Para os sintomas da próstata (HBP), o benefício clínico máximo é tipicamente alcançado aos seis meses. Para a perda de cabelo, a evidência indica que o efeito terapêutico máximo pode continuar a melhorar ao longo dos primeiros um a dois anos de utilização ininterrupta.

P: O que diz a investigação sobre a utilização de Finapel a longo prazo?

Estudos de longo prazo avaliaram o perfil do medicamento ao longo do tempo. Alguns relatórios de investigação observaram potenciais associações entre a utilização prolongada e alterações metabólicas, incluindo resistência à insulina ou diabetes tipo 2. A segurança e a eficácia para a HBP foram estudadas ao longo de 6 a 10 anos.

P: É habitualmente necessária a realização de análises ao sangue durante a toma de Finapel?

O medicamento é conhecido por reduzir os níveis do antigénio específico da próstata (PSA), um marcador utilizado no rastreio da saúde prostática. Para uma monitorização rigorosa, as diretrizes oficiais descrevem a necessidade de o valor de PSA medido ser ajustado matematicamente (como duplicar o resultado) após um ano de tratamento.

P: O Finapel pode causar aumento de peso?

Embora não esteja listado entre as reações adversas mais comuns, relatórios regulamentares citaram casos de alterações de peso invulgares. Efeitos secundários menos comuns comunicados incluíram tanto o aumento como a perda de peso, abrangendo casos de aumento de peso rápido.

P: Os efeitos secundários do Finapel são permanentes?

Na maioria dos doentes, os efeitos secundários resolvem-se geralmente após a interrupção do medicamento. No entanto, relatórios oficiais pós-comercialização indicaram que algumas reações adversas, tais como a disfunção sexual (como a disfunção erétil), podem persistir em certos indivíduos após a descontinuação do tratamento.

P: Quanto tempo duram habitualmente os efeitos secundários comuns do Finapel?

Com base em dados clínicos, muitos dos efeitos secundários comunicados com frequência, como os relacionados com a função sexual, tendem a diminuir após o primeiro ano de utilização contínua. Para a maioria dos doentes, estes efeitos resolvem-se tipicamente com a interrupção do medicamento.

P: O Finapel causa cansaço ou sono?

Os resumos oficiais de efeitos indesejáveis listam a sonolência, que é o termo médico para um estado de sono invulgar ou sonolência excessiva. Esta não é uma reação frequente, mas tem sido relatada como um efeito secundário menos comum.

P: O Finapel pode ser interrompido subitamente ou é necessária uma redução gradual?

Os documentos regulamentares não especificam um esquema de redução gradual para interromper o medicamento. No entanto, como o Finapel se destina a um tratamento contínuo, a informação oficial indica que a descontinuação levará a uma reversão gradual do benefício terapêutico ao longo do tempo.

P: A toma de Finapel afeta a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas?

Geralmente, não se espera que o medicamento prejudique a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas. Contudo, devido a efeitos secundários relatados como tonturas e sonolência, os doentes são aconselhados a avaliar a sua reação individual ao medicamento antes de realizarem atividades que exijam concentração, como conduzir.

P: O Finapel afeta as enzimas hepáticas?

A informação regulamentar indica que a substância ativa é processada extensivamente pelo fígado. Os ensaios clínicos detetaram uma taxa baixa de elevações temporárias e ligeiras das enzimas hepáticas, conhecidas como aminotransferases séricas. Estas alterações foram geralmente transitórias e não exigiram alterações na utilização do medicamento.

P: Posso tomar Finapel com analgésicos comuns como o ibuprofeno?

Estudos de interação oficiais concluíram que não existem interações clinicamente importantes com os medicamentos testados. Além disso, a substância ativa não parece afetar o principal sistema enzimático P450, frequentemente responsável por interações medicamentosas. Este perfil sugere um baixo risco de interação com a maioria dos analgésicos comuns de venda livre.

P: O Finapel interage com o álcool?

A informação oficial do produto não inclui um aviso formal contra o consumo de álcool durante a toma do medicamento. No entanto, algumas fontes referem que o consumo excessivo de álcool pode afetar o efeito protetor do medicamento contra o cancro da próstata de baixo grau e pode, potencialmente, agravar os efeitos secundários sexuais.

P: É seguro tomar suplementos de venda livre, como vitaminas, durante o tratamento com Finapel?

O mecanismo do medicamento sugere um baixo risco de interação com suplementos padrão de vitaminas e minerais. Estudos regulamentares concluíram que não existem interações clinicamente importantes com os agentes medicinais específicos testados, uma vez que não afeta a via principal do P450.

P: O Finapel interage com medicamentos psiquiátricos comuns?

A vigilância pós-comercialização identificou um risco de efeitos secundários neuropsiquiátricos, incluindo relatos de depressão e ideação suicida. Embora as interações fármaco-fármaco específicas não estejam detalhadas nos documentos oficiais, este efeito secundário conhecido é um fator a considerar quando o doente também toma medicação psiquiátrica.

P: O Finapel pode ser tomado com medicação para a tensão arterial?

A documentação oficial recomenda precaução na coadministração com certos medicamentos para a tensão arterial. Especificamente, quando utilizado com um bloqueador alfa, existe o potencial de um risco aumentado de hipotensão ortostática, que é uma descida da tensão arterial ao levantar-se.

P: Uma pessoa com diabetes pode tomar Finapel?

O medicamento não tem um efeito direto conhecido nos níveis de açúcar no sangue. No entanto, alguma investigação sugeriu que a utilização a longo prazo da substância ativa pode estar associada a um risco aumentado de desenvolver disfunções metabólicas, como resistência à insulina ou diabetes tipo 2.

P: O Finapel é um medicamento novo ou já existe há algum tempo?

A substância ativa do Finapel está disponível para utilização clínica há várias décadas, tendo recebido a sua aprovação inicial pela FDA no final da década de 1990. Este historial proporciona uma supervisão regulamentar extensa relativamente à sua utilização e perfil de segurança ao longo do tempo.

P: Quais são os principais ensaios clínicos que sustentam a utilização do Finapel?

A evidência fundamental que apoia o uso do medicamento provém de ensaios clínicos principais, realizados ao longo de vários anos e controlados por placebo. Estes estudos incluem o ensaio PLESS para a HBP e ensaios de longo prazo que mediram parâmetros como a contagem de cabelo e a avaliação fotográfica para a perda de cabelo de padrão masculino.

Como Finapel deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o Finapel (Finasterida)

Os comprimidos de finasterida devem ser conservados à temperatura ambiente, geralmente entre os 15 °C e os 30 °C. O medicamento deve ser mantido na sua embalagem original para garantir a proteção contra a humidade e a luz direta.

Manuseamento e Segurança

Os comprimidos devem ser guardados fora da vista e do alcance das crianças. Uma instrução crítica constante na rotulagem determina que mulheres grávidas ou que possam potencialmente estar grávidas não devem manusear comprimidos de finasterida que estejam esmagados ou partidos.

Eliminação

O Finapel fora de prazo ou não utilizado deve ser eliminado de acordo com os requisitos locais. O medicamento não deve ser deitado no lixo doméstico, nem despejado na sanita ou nos esgotos.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Equivalente a Finapel encontrado em:

ÍNDICE A-Z: