Fergon

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Fergon

Método de ação: Antianemic

Opção de tratamento: Pregnancy

Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Fergon

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Substância ativa Gluconato Ferroso (DCI)
Forma farmacêutica Comprimido ou Cápsula oral
Classe farmacológica Agente antianémico (Hematínico), Suplemento mineral
Objetivo geral Reposição de ferro para apoiar o transporte de oxigénio
Origem Sal de ferro sintético/derivado

Definição do Fergon: Uma Preparação Mineral Antianémica

O Fergon é uma marca comercial reconhecida de um medicamento classificado primordialmente como um agente antianémico e um suplemento mineral essencial. O constituinte fundamental do medicamento é o Gluconato Ferroso, uma preparação de ferro por via oral habitualmente disponível em comprimidos ou cápsulas. Enquanto hematínico, o seu papel fundamental está estabelecido na prática clínica para abordar carências de ferro no organismo. Embora o estatuto regulamentar específico possa variar, o produto é frequentemente apresentado como uma opção acessível para indivíduos que necessitam de um suporte diário consistente de ferro.

Composição e Características Únicas do Gluconato Ferroso

A substância ativa, o Gluconato Ferroso, é um tipo específico de sal de ferro sintetizado para uma administração oral fiável. A sua estrutura química envolve ferro ferroso (Fe^2+) ligado à parte molecular do gluconato, uma formulação clinicamente reconhecida por fornecer uma fonte de ferro elementar com, frequentemente, uma melhor tolerância gastrointestinal em comparação com formas de sais mais antigas. A investigação confirma a utilidade estabelecida do Gluconato Ferroso na correção de níveis baixos de ferro no sangue, demonstrando a sua fiabilidade como suplemento. Esta formulação específica foi concebida para fornecer ferro elementar biodisponível ao organismo.

Objetivo Geral deste Suplemento de Ferro

O objetivo geral da toma desta preparação de ferro é apoiar a capacidade essencial do organismo em manter o transporte de oxigénio em todo o sistema. O ferro é um componente crucial, necessário para a produção de hemoglobina, a proteína nos glóbulos vermelhos que transporta o oxigénio. Ao fornecer ferro elementar prontamente disponível, o suplemento apoia a formação de componentes sanguíneos saudáveis e destina-se a ajudar o corpo a reverter défices fisiológicos associados à disponibilidade insuficiente de ferro.

Quais efeitos secundários são possíveis com Fergon?

Possíveis Efeitos Secundários e Informação de Segurança

O perfil de segurança documentado oficialmente para o gluconato ferroso por via oral é definido, primordialmente, por efeitos no Sistema Gastrointestinal. As classificações regulamentares indicam que as reações adversas comuns incluem habitualmente náuseas, vómitos, obstipação, diarreia e dor abdominal. Estas perturbações gastrointestinais são frequentemente descritas em contextos regulamentares como sendo temporárias, podendo diminuir com a continuação da utilização. Um efeito esperado e não grave é o escurecimento das fezes, que pode persistir durante todo o período da terapia.

Classificação Reações Adversas Comuns
Gastrointestinal Náuseas, Vómitos, Diarreia, Obstipação, Dor Abdominal, Perda de Apetite
Outros Escurecimento das Fezes, Coloração Temporária dos Dentes (formas líquidas)

O perfil de segurança inclui avisos específicos sobre reações adversas graves. A sobredosagem acidental de produtos que contenham ferro é citada em documentos regulamentares como uma das principais causas de envenenamento fatal, particularmente em crianças com menos de seis anos de idade, o que exige precauções rigorosas quanto ao armazenamento. Foram também documentados eventos gastrointestinais raros, mas graves, como necrose ou perfuração.

Considerações de Segurança Específicas para Certas Populações estão definidas na rotulagem oficial. O medicamento é contraindicado para indivíduos com condições existentes de sobrecarga de ferro, tais como hemocromatose ou hemossiderose, ou para aqueles com anemias que não sejam causadas por deficiência de ferro. Restrições de segurança de nível elevado referem também que o ferro por via oral pode interferir com a absorção de certos medicamentos administrados concomitantemente, como os antibióticos da classe das tetraciclinas.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

A sobredosagem de Gluconato Ferroso é caracterizada pela toxicidade corrosiva e sistémica resultante da ingestão aguda de quantidades excessivas de ferro elementar. Os documentos regulamentares oficiais descrevem uma sequência de manifestações que se iniciam com um quadro de sofrimento gastrointestinal grave, incluindo vómitos (que podem conter sangue), diarreia e dor abdominal profunda. Estes sinais precoces podem ser acompanhados por alterações sistémicas, tais como letargia e taquicardia.

A toxicidade pode progredir rapidamente para desfechos graves com risco de vida. As complicações documentadas envolvem o sistema circulatório (levando a hipotensão e colapso circulatório), distúrbios metabólicos (acidose) e danos em órgãos, incluindo necrose hepática e falência renal.

Devem procurar-se cuidados médicos de emergência imediatos caso se suspeite de uma sobredosagem deste suplemento de ferro. Esta ação imediata é obrigatória devido ao início rápido e à progressão potencialmente fatal da toxicidade grave por ferro. Os documentos regulamentares referem especificamente que a sobredosagem acidental de produtos que contêm ferro é uma das principais causas de envenenamento fatal em crianças com menos de seis anos de idade.

Os procedimentos oficiais de gestão documentados na informação de prescrição incluem o tratamento sintomático e de suporte, a monitorização seriada dos níveis de ferro sérico para avaliar a gravidade da toxicidade e a administração do agente quelante específico, a deferoxamina, para casos que envolvam toxicidade sistémica grave.

Usos terapêuticos de Fergon

O que o Fergon trata: Principais utilizações e benefícios

O Fergon (Gluconato Ferroso) é habitualmente utilizado na gestão da Anemia Ferropénica e de estados associados à deficiência de ferro no organismo. Com base em dados médicos estabelecidos, este suplemento de ferro é relevante em contextos que envolvem uma maior sobrecarga sistémica e níveis reduzidos de ferro.

O medicamento é comummente utilizado em diversas condições que apresentam desconforto sistémico, sendo aplicado na abordagem de episódios agudos ou disruptivos em que a produção de glóbulos vermelhos possa estar afetada. Auxilia na gestão de conjuntos de sintomas relacionados com o desconforto físico, primordialmente a fadiga crónica, a fraqueza generalizada e a diminuição da resistência física. Esta gestão de suporte contribui para atenuar a carga global dos sintomas durante os períodos sintomáticos.

É considerado relevante para o alívio de sintomas em situações que envolvem um stresse fisiológico acrescido, tais como durante a gravidez, após uma perda de sangue significativa ou em certas condições de perda crónica. Esta utilização direcionada oferece um suporte que ajuda a aliviar a carga sintomática global quando as necessidades de ferro do organismo aumentam. Como benefício terapêutico, pode auxiliar na manutenção da estabilidade funcional e apoia o bem-estar geral durante as fases sintomáticas.

“Esta gestão de suporte contribui para uma melhoria do conforto quotidiano durante os períodos sintomáticos.”

Facto Rápido: Alívio da Fadiga
Domínio Primário: Suporte para condições associadas ao desequilíbrio sistémico.
Tipo de Sintoma: Sintomas relacionados com o desequilíbrio sistémico e desconforto físico.
Benefício Alvo: Ajuda a melhorar o conforto diário durante os períodos sintomáticos.

Critérios de utilização e restrições

Elegibilidade para o Gluconato Ferroso (Fergon)

Os documentos regulamentares oficiais definem as populações específicas para as quais a utilização de Gluconato Ferroso, a substância ativa do Fergon, é permitida ou restringida.

Estado de Elegibilidade População de Doentes ou Condição
Contraindicado Doentes com hemocromatose ou hemossiderose (distúrbios de sobrecarga de ferro)
Contraindicado Doentes com anemia hemolítica (exceto se houver deficiência de ferro coexistente)
Contraindicado Doentes com hipersensibilidade conhecida aos sais de ferro ou a qualquer componente da formulação
Uso Restrito Doentes com ulceração péptica, colite ulcerosa ou enterite regional
Uso Restrito Doentes submetidos a transfusões de sangue frequentes
Uso Restrito Lactentes prematuros, até que sejam garantidas reservas adequadas de vitamina E
Uso Aceitável Adultos em estados de deficiência de ferro
Uso Aceitável Mulheres grávidas e em período de amamentação

Alguns rótulos nacionais indicam que o produto não está aprovado para utilização por menores de 18 anos sem orientação médica. É também aconselhada precaução em doentes com antecedentes de problemas hepáticos ou etanolismo. O perfil de elegibilidade é estritamente definido por estas contraindicações e restrições governamentais.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

O perfil regulamentar oficial do Fergon (Gluconato Ferroso) baseia-se primordialmente em interações farmacocinéticas que resultam na redução da exposição sistémica, quer da preparação de ferro, quer do fármaco administrado concomitantemente. Este mecanismo, amplamente documentado, deve-se à formação de complexos de ligação com catiões polivalentes no trato gastrointestinal.

Interações que Alteram a Exposição e Restrições

A administração conjunta está oficialmente documentada como redutora da absorção e da eficácia de diversos medicamentos. Estes incluem antibióticos das classes das Quinolonas e Tetraciclinas, preparações para a tiroide como a Levotiroxina, bisfosfonatos (como o Alendronato) e agentes dopaminérgicos, incluindo a Carbidopa e a Levodopa. A absorção do Gluconato Ferroso é também diminuída por antiácidos e agentes redutores da acidez gástrica, como os Inibidores da Bomba de Protões (IBPs).

Para mitigar esta interferência, os documentos regulamentares oficiais determinam requisitos específicos de separação temporal na administração. Por exemplo, a administração deve ser separada por, pelo menos, duas a quatro horas no caso de agentes como a Levotiroxina e a Ciprofloxacina.

Interações com a Dieta e Suplementos

A absorção da preparação de ferro é adicionalmente reduzida quando tomada em simultâneo com componentes alimentares específicos. A informação regulamentar cita a interferência de substâncias ricas em Fitatos (cereais e leguminosas), Taninos (chá e café) e quantidades elevadas de Cálcio (produtos lácteos e suplementos). Certos suplementos minerais, incluindo o Zinco, estão também documentados como interferentes na absorção de ferro.

Classificação da interação Restrição nos documentos regulamentares
Redução da Exposição Separação obrigatória do tempo de administração
Ligação a Alimentos/Suplementos Abstenção ou separação rigorosa do tempo de toma

A restrição regulamentar central foca-se na prevenção da interferência na absorção, tornando a separação obrigatória no tempo de administração o requisito principal para estas combinações documentadas.

Mecanismo de ação

O mecanismo de ação do Gluconato Ferroso baseia-se na sua função direta como um substrato mineral para vias biológicas essenciais.

Transporte e Mobilização Intestinal do Ferro

O fármaco fornece o ião ferroso (Fe^2+) elementar, que é transportado ativamente através da mucosa intestinal pelo Transportador de Metais Divalentes 1 (DMT1) e libertado na corrente sanguínea via Ferroportina. Este domínio mecanístico inicial influencia a disponibilidade sistémica de ferro, funcionando como um mecanismo de fornecimento de substrato.

Síntese do Heme e Capacidade de Transporte de Oxigénio

Após a sua mobilização, o ião Fe^2+ é encaminhado para a medula óssea, onde alimenta diretamente a via da eritropoiese, servindo como o cofator necessário para a formação do heme e, subsequentemente, da hemoglobina. O efeito fisiológico resultante é um aumento da capacidade sistémica de transporte de oxigénio, o que permite a entrega do oxigénio necessário para o metabolismo aeróbico.

Limitação pela Regulação Homeostática

A eficácia da distribuição de ferro é fisiologicamente condicionada pela hormona reguladora hepcidina, que pode limitar a libertação de ferro das células intestinais através da degradação da Ferroportina. Esta limitação do mecanismo assegura que a velocidade da resposta fisiológica seja gradual, sendo limitada pelo tempo que o organismo necessita para a síntese de novos glóbulos vermelhos.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Fergon: Diretrizes Oficiais de Administração

O Fergon, uma preparação de ferro por via oral (Gluconato Ferroso), é administrado seguindo diretrizes de utilização específicas baseadas na informação regulamentar de prescrição. Estas instruções definem a abordagem padronizada relativa à dosagem, frequência e duração do tratamento.


Âmbito da Administração

Elemento Instrução
Via de administração Exclusivamente para administração via oral.
Esquema posológico (Adultos) Um comprimido (324 mg de Gluconato Ferroso / 38 mg de ferro elementar) três a quatro vezes ao dia.
Momento em relação às refeições A absorção ideal ocorre quando tomado com o estômago vazio; no entanto, pode ser ingerido com alimentos para aumentar a tolerância do utilizador.
Requisitos de preparação Os comprimidos devem ser engolidos inteiros com um copo cheio de água ou sumo. As formulações não mastigáveis não podem ser esmagadas.
Administração em idade pediátrica A dosagem para crianças requer obrigatoriamente uma consulta com um médico para cálculos individualizados.
Regras para doses esquecidas Se uma dose for esquecida, deve ser tomada assim que houver recordação. Se estiver próxima da dose seguinte, a dose esquecida é saltada para evitar a duplicação, conforme as instruções de prescrição.

Princípio da Duração do Tratamento

O tratamento é estruturado como um regime prolongado que visa não apenas corrigir os níveis imediatos de hemoglobina baixa, mas também repor totalmente as reservas de ferro do organismo. Esta fase de reposição necessita, habitualmente, da continuação da dose prescrita durante vários meses após a normalização inicial dos parâmetros sanguíneos. A consistência da frequência de três a quatro tomas diárias é central para alcançar este objetivo.

Evidência clínica recente

Evidência Clínica Recente

I. Estudos Farmacológicos

Estudos iniciais em laboratório e modelos animais analisaram o potencial do gluconato ferroso para ser absorvido e contribuir para os níveis de ferro. A investigação explorou o papel do fármaco na formação da hemoglobina, que é essencial para o transporte de oxigénio no organismo.

II. Avaliação Clínica na Deficiência de Ferro

Foram desenhados ensaios clínicos para avaliar os resultados relacionados com a correção da deficiência de ferro, incluindo melhorias nos níveis de ferritina e na saturação da transferrina. Estes estudos envolveram tipicamente indivíduos com diagnóstico de deficiência de ferro ou anemia ferropénica.

Estudos geralmente avaliaram o fármaco em períodos de 8 a 12 semanas para monitorizar a taxa de reposição das reservas de ferro e avaliar os parâmetros eritrocitários. Foram realizados ensaios em diversos grupos de doentes, incluindo adultos não grávidos, crianças e indivíduos com condições específicas de má absorção, para avaliar a sua utilização em diferentes contextos.

III. Tolerabilidade e Investigação Comparativa

Os resultados de tolerabilidade e os potenciais efeitos adversos do gluconato ferroso têm sido investigados em múltiplos ensaios. O gluconato ferroso é por vezes estudado comparativamente com outros sais de ferro, como o sulfato ferroso, para avaliar as respetivas taxas de eventos gastrointestinais adversos e a biodisponibilidade.

IV. Principais Medidas de Avaliação

Os ensaios clínicos avaliaram várias medidas de investigação, incluindo as alterações da hemoglobina (Hb) em relação ao valor basal como um indicador primário da correção da anemia. Os ensaios investigaram também as alterações na ferritina sérica, que é uma medida do ferro armazenado no corpo. Adicionalmente, a investigação monitorizou e relatou a incidência e gravidade de eventos adversos gastrointestinais (GI), particularmente os que afetam o sistema digestivo.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas comuns sobre o Fergon (FAQ)


P: Qual é a diferença entre o Fergon e outros suplementos de ferro? R: A informação oficial indica que o Fergon contém Gluconato Ferroso, um tipo específico de sal de ferro. Esta formulação é reconhecida por fornecer ferro elementar e destaca-se pelo seu perfil de tolerabilidade gastrointestinal estabelecido, quando comparada com algumas formas mais antigas de sais de ferro.


P: Porque é que o meu médico recomendou especificamente o Fergon? R: As fontes regulamentares definem a sua utilização para a correção da deficiência de ferro. A escolha específica deste sal baseia-se frequentemente nas suas características conhecidas, incluindo o seu perfil de absorção e tolerabilidade entre as várias preparações de ferro disponíveis.


P: Quanto tempo demora até sentir os efeitos de tomar Fergon? R: Os documentos regulamentares descrevem o tratamento com ferro como um regime prolongado que visa repor totalmente as reservas de ferro do organismo. A resposta fisiológica é limitada pelo tempo que o corpo necessita para produzir novos glóbulos vermelhos, sendo que o objetivo de correção total das reservas de ferro demora, geralmente, vários meses.


P: Porque é que algumas pessoas sentem tonturas ao iniciar o Fergon? R: O perfil oficial de segurança refere que as tonturas podem ser um sintoma associado à sobredosagem acidental de ferro. Este efeito faz parte dos avisos regulamentares relativos a efeitos no sistema nervoso central documentados na informação oficial do produto.


P: O Fergon pode afetar os resultados de determinados exames médicos? R: O medicamento destina-se a tratar a deficiência de ferro. As orientações regulamentares utilizam testes laboratoriais, como os níveis de Hemoglobina e Ferritina, para avaliar e monitorizar as alterações nestes parâmetros sanguíneos durante o tratamento.


P: Pessoas com condições de saúde específicas (ex: problemas renais) podem usar Fergon? R: Os documentos oficiais definem populações específicas que não devem utilizar este medicamento, como indivíduos com distúrbios de sobrecarga de ferro. Para condições pré-existentes não listadas como contraindicações, como problemas renais, a utilização deste medicamento é determinada numa base individual.


P: É verdade que a Vitamina C ajuda na absorção do Fergon? R: Sim, informação fidedigna indica que a absorção do ferro pode ser favorecida quando este é tomado em conjunto com substâncias ricas em Vitamina C.


P: O Fergon irá interferir com a minha medicação para a pressão arterial? R: Os documentos regulamentares indicam que as preparações de ferro podem interferir com a absorção de certos medicamentos administrados por via oral. Esta interação amplamente documentada é a razão pela qual é frequentemente necessária uma separação temporal entre as tomas de medicamentos específicos para manter a sua eficácia.


P: Que evidência sustenta o uso do Fergon para a fadiga? R: Estudos clínicos e orientações oficiais apoiam o uso de preparações de ferro para corrigir a deficiência de ferro, que está associada a sintomas como a fadiga. O mecanismo do fármaco consiste em aumentar a capacidade de transporte de oxigénio do organismo, tratando o défice fisiológico.


P: O que acontece se parar de tomar Fergon subitamente? R: O regime de ferro prescrito é desenhado para repor totalmente as reservas do organismo, um processo que exige consistência ao longo de vários meses. As orientações oficiais enfatizam a importância de completar a duração pretendida para alcançar a correção total das reservas de ferro.


P: O que devo fazer se sentir um efeito secundário grave com o Fergon? R: Os avisos oficiais de segurança sublinham o risco grave de sobredosagem acidental de ferro, especialmente em crianças pequenas. Em caso de sintomas graves ou suspeita de sobredosagem, deve procurar assistência médica de emergência ou contactar um centro de informação antivenenos.


P: O Fergon causa problemas de saúde a longo prazo? R: Os documentos regulamentares enfatizam a importância de evitar o uso de preparações de ferro em indivíduos com distúrbios de sobrecarga de ferro (hemocromatose) pré-existentes. A acumulação de ferro devido ao uso indevido pode levar a problemas de saúde a longo prazo.


P: O Fergon é seguro para utilização em crianças? R: A rotulagem oficial refere que a dosagem para crianças requer cálculos individualizados explícitos realizados por um médico. O produto é também mencionado nos documentos regulamentares como não aprovado para utilização por indivíduos com idade inferior a 18 anos sem orientação médica.


P: São necessários exames laboratoriais específicos antes de iniciar o Fergon? R: As diretrizes de prática clínica envolvem frequentemente a avaliação de parâmetros sanguíneos relacionados com o ferro, como os níveis de Hemoglobina e Ferritina, para confirmar o diagnóstico de deficiência de ferro antes de iniciar a terapia.


P: O Fergon é adequado para vegetarianos ou vegans? R: O rótulo oficial lista todos os ingredientes inativos da formulação, como o estearato de magnésio. A origem específica destes componentes não está universalmente definida no rótulo regulamentar principal e pode exigir uma revisão das especificações do fabricante.


P: Existe uma versão genérica do Fergon disponível? R: A substância ativa do Fergon é o Gluconato Ferroso. Esta substância está listada nos rótulos oficiais como uma substância genérica e está frequentemente disponível através de vários fabricantes como comprimidos de Gluconato Ferroso.


P: Posso esmagar ou partir o comprimido de Fergon se tiver dificuldade em engolir? R: As instruções de administração oficiais indicam que os comprimidos devem ser engolidos inteiros com um copo cheio de água. As formulações não mastigáveis são descritas no rótulo como não adequadas para serem esmagadas ou partidas.


P: Tomar Fergon provoca cansaço no início? R: Embora o cansaço geral não esteja consistentemente listado como um efeito comum nos documentos oficiais de reações adversas, alguns utilizadores podem relatar sintomas relacionados. O perfil de segurança lista as tonturas como um sintoma potencial de sobredosagem de ferro.


P: Porque é aconselhado guardar o Fergon longe do calor e da humidade? R: As instruções para proteger o produto do calor e humidade excessivos baseiam-se nos requisitos de estabilidade do fármaco. Seguir estas orientações de armazenamento ajuda a garantir que a integridade química da substância ativa seja mantida, preservando a eficácia pretendida do medicamento.


P: Qual é a classificação oficial de segurança do Fergon? R: O medicamento está oficialmente classificado como um agente antianémico e um suplemento mineral. O perfil de segurança regulamentar exige um aviso específico enfatizando que a sobredosagem acidental é uma das principais causas de envenenamento fatal em crianças com menos de seis anos.


P: O Fergon contém glúten ou lactose? R: O rótulo oficial lista todos os ingredientes inativos na formulação. Para determinar a presença de substâncias como glúten ou lactose, deve ser revista a lista completa destes ingredientes específica do fabricante e do lote.


P: É verdade que os suplementos de ferro como o Fergon podem mascarar outros problemas de saúde? R: A informação oficial do produto especifica que o medicamento é contraindicado para anemias não causadas por deficiência de ferro. Fornecer ferro nestes casos pode não corrigir o distúrbio de saúde subjacente.


P: Qual é o principal benefício de usar gluconato ferroso em vez de sulfato ferroso? R: O Gluconato Ferroso é reconhecido na literatura clínica por fornecer uma fonte de ferro elementar altamente biodisponível. É frequentemente notado pelo seu perfil de tolerabilidade gastrointestinal estabelecido em comparação com outras formas de sais de ferro.


P: A taxa de absorção do Fergon é melhor do que outros tipos de ferro? R: O Gluconato Ferroso é amplamente reconhecido como uma fonte biodisponível de ferro elementar. A sua utilização está frequentemente associada ao seu perfil de tolerabilidade estabelecido em comparação com outras formulações de sais de ferro.


P: A sonolência que alguns utilizadores relatam está ligada ao próprio Fergon? R: O perfil de segurança oficial lista a sonolência como um sintoma potencial associado à sobredosagem acidental de ferro. Isto é assinalado como uma reação adversa grave, reforçando a necessidade de uma adesão estrita às orientações de administração.


P: Existem diferentes dosagens de Fergon disponíveis? R: A dosagem comum do comprimido para adultos está oficialmente listada como contendo 324 mg de Gluconato Ferroso, o que fornece 38 mg de ferro elementar. Dosagens alternativas específicas dependeriam da rotulagem e formulação de cada fabricante individual.

Como Fergon deve ser armazenado e descartado?

Requisitos de Conservação e Eliminação

O armazenamento e a eliminação do Fergon (Gluconato Ferroso) são regidos por diretrizes regulamentares oficiais para assegurar a integridade do produto e a segurança pública.

Condições de Conservação

O Fergon deve ser conservado a uma Temperatura Ambiente Controlada, habitualmente entre os 20°C e os 25°C (68°F a 77°F). O produto deve ser protegido do calor excessivo, da humidade e da luz. As embalagens devem ser mantidas bem fechadas e não devem ser guardadas em ambientes como a casa de banho, que apresentam frequentemente níveis elevados de humidade.

Segurança e Eliminação

As informações oficiais determinam que este produto deve ser mantido fora do alcance das crianças, uma vez que a sobredosagem acidental de produtos que contêm ferro é uma causa principal de envenenamento fatal em crianças. A embalagem deve possuir um fecho de segurança para crianças.

Relativamente à eliminação, os medicamentos não utilizados ou fora de validade não devem ser deitados na sanita. Os consumidores são instruídos a utilizar um programa de recolha de medicamentos ou, se este não estiver disponível, a misturar o produto com uma substância indesejável (como terra) num saco selado antes de o colocar no lixo doméstico.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Fergon encontrado em:

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