Feratab

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Feratab

Método de ação: Antianemic, Hematopoietic

Revisão médica

Rosario Oropesa

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Feratab

Informações Essenciais

Propriedade Descrição
Princípio ativo Sulfato Ferroso
Forma Comprimido oral (frequentemente revestido por película)
Classe farmacológica Agente antianémico / Hematínico
Objetivo comum Reposição de Ferro
Origem Sal inorgânico sintético

Que Tipo de Medicamento é o Feratab?

O Feratab é o nome comercial de um comprimido oral que contém o princípio ativo Sulfato Ferroso, classificado fundamentalmente como um agente antianémico. Esta preparação farmacêutica pertence ao grupo mais abrangente dos produtos de substituição de ferro ou hematínicos, concebidos principalmente para tratar carências nos níveis de ferro do organismo. Este composto é essencial para a manutenção da capacidade sistémica de transporte de oxigénio. O Feratab está habitualmente disponível sem receita médica, tornando-se acessível para indivíduos que necessitem de suplementação mineral. Este medicamento é administrado por via oral e é definido como um produto de ingrediente único, contendo apenas o composto de ferro ativo necessário para o seu efeito terapêutico.

Composição e Origem do Princípio Ativo

O componente central do comprimido é o Sulfato Ferroso (sulfato de ferro(II)), classificado no grupo dos medicamentos antianémicos. Este ingrediente é um sal de ferro sintético e inorgânico, e a sua relevância reside na capacidade de fornecer ferro elementar, que é a forma que o corpo utiliza diretamente. A formulação do Feratab utiliza frequentemente um revestimento por película específico, uma característica clinicamente reconhecida por auxiliar a tolerância digestiva na suplementação de ferro. Ao contrário de compostos complexos de origem natural, o produto é uma substância quimicamente definida, formulada com precisão no comprimido oral para garantir uma entrega fiável e quantificável do mineral.

Objetivo Geral: Reposição de Ferro e Suporte à Hemoglobina

O objetivo geral do Feratab é facilitar a reposição de ferro e apoiar os componentes necessários para a saúde do sangue. Ao fornecer o crucial ferro elementar, o medicamento permite que o organismo sintetize quantidades adequadas de hemoglobina, a proteína nos glóbulos vermelhos que é essencial para um transporte de oxigénio eficaz. Um cenário típico de utilização inclui o apoio a grávidas que possuam necessidades de ferro mais elevadas, uma necessidade reconhecida por diretrizes de autoridade. Esta ação fundamental assegura que o corpo consiga manter reservas de ferro adequadas, o que é vital para inúmeras funções metabólicas e para o desempenho sistémico global, incluindo a produção de energia e o crescimento celular.

Quais efeitos secundários são possíveis com Feratab?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

Aviso Crítico de Segurança

A sobredosagem acidental de produtos que contêm ferro, incluindo o Feratab (sulfato ferroso), é uma das principais causas de intoxicação fatal em crianças com menos de seis anos de idade. Devido a este risco grave, todos os produtos de ferro apresentam obrigatoriamente um aviso de destaque. No caso de suspeita de ingestão acidental ou sobredosagem, é necessária assistência médica de emergência ou o contacto imediato com um centro de informação antivenenos.

Reações Adversas

As reações adversas mais frequentes comunicadas são geralmente relacionadas com o sistema gastrointestinal e podem estar associadas à dose administrada.

Classe de Órgãos e Sistemas Reações Adversas Comuns
Gastrointestinal Obstipação, diarreia, náuseas, dor abdominal, mal-estar gástrico, perda de apetite, cólicas estomacais.
Cor das Fezes As fezes podem tornar-se escuras, pretas ou com aspeto de alcatrão devido ao ferro não absorvido. Este é um efeito comum e sem relevância médica.

Eventos Graves de Segurança

Determinadas reações graves exigem uma avaliação médica imediata:

  • Sinais de uma reação alérgica grave (hipersensibilidade), incluindo erupção cutânea, urticária, dificuldade em respirar, sensação de aperto no peito ou na garganta, e inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.
  • Vómitos com sangue ou material com aspeto de borras de café, ou a passagem de fezes com sangue ou tipo alcatrão, o que pode indicar irritação ou hemorragia gastrointestinal grave.

Restrições e Limitações

O Feratab é geralmente contraindicado em doentes com condições que envolvam sobrecarga de ferro, tais como a hemocromatose ou a hemossiderose, e em anemias que não sejam causadas por deficiência de ferro, como a anemia hemolítica ou a talassémia. As considerações de segurança incluem também o potencial de o produto causar ou agravar a irritação gastrointestinal, particularmente em doentes com antecedentes de úlcera péptica ou doenças inflamatórias intestinais.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

O perfil regulamentar oficial para a sobredosagem de Feratab (Sulfato Ferroso) descreve uma toxicidade grave, potencialmente fatal e com múltiplas fases, que exige uma intervenção médica imediata.

Manifestações Documentadas e Consequências Graves

As manifestações de sobredosagem começam tipicamente com mal-estar gastrointestinal grave, incluindo dor abdominal intensa, vómitos (potencialmente com sangue) e diarreia com sangue. À medida que a toxicidade progride, os efeitos sistémicos podem incluir pressão arterial baixa (hipotensão), frequência cardíaca rápida (taquicardia), letargia, estupor, convulsões e coma.

Consequências Graves: Um risco documentado é a progressão para danos nos órgãos, incluindo insuficiência hepática aguda (necrose hepática) e choque. A sobredosagem de produtos que contêm ferro é especificamente apontada como uma das principais causas de intoxicação fatal em crianças com menos de seis anos de idade.

Ações de Emergência Necessárias

A ação mais crítica é procurar assistência médica de emergência imediatamente após qualquer suspeita de ingestão acidental ou intencional. As normas oficiais determinam o contacto imediato com um médico ou com um Centro de Informação Antivenenos. O internamento hospitalar é necessário para indivíduos com níveis elevados de ferro no soro ou sintomas significativos, permitindo a monitorização e gestão contínuas.

Gestão e Antídoto

Os protocolos de gestão específicos documentados em fontes regulamentares envolvem medidas de suporte e sintomáticas, incluindo a reposição de fluidos para gerir o choque. O agente quelante Deferoxamina é especificamente indicado como o antídoto para a intoxicação sistémica grave por ferro. Procedimentos como a irrigação intestinal total podem também ser necessários para remover comprimidos não absorvidos.

Usos terapêuticos de Feratab

O que o Feratab trata: principais utilizações e benefícios

O Feratab é um agente antianémico utilizado geralmente no tratamento e prevenção de condições relacionadas com baixos níveis de ferro no organismo, sendo prioritário em contextos que exigem a reposição sistémica deste mineral. O seu benefício terapêutico centra-se na gestão dos efeitos sistémicos da depleção de ferro, uma indicação principal confirmada pelas referências científicas sobre suplementação de ferro.

Áreas de Aplicação Terapêutica e Alívio de Sintomas

Este medicamento é frequentemente utilizado para abordar condições como a Anemia Ferropénica e estados iniciais de deficiência de ferro latente, nos quais a carência mineral afeta o equilíbrio fisiológico do corpo. A principal aplicação terapêutica é relevante para atenuar esta condição, que está associada a um défice fisiológico de ferro. Esta intervenção é habitualmente utilizada em diversas condições que apresentam desconforto generalizado ou quando se antecipam níveis baixos de ferro devido a problemas crónicos persistentes.

O Feratab é aplicado em áreas onde o suporte sintomático adicional é apropriado, tipicamente quando os sintomas se agrupam em padrões que interferem com o conforto diário. É comummente utilizado para gerir sintomas relacionados com a fadiga extrema, fraqueza generalizada e letargia significativa. Esta utilização oferece um alívio de suporte que pode auxiliar na manutenção de uma sensação de estabilidade quando os sintomas são mais percetíveis.

Informação Rápida: Alívio Sintomático
Utilização Principal Gestão da fadiga, fraqueza e desconforto físico
Contexto Relevante Condições que envolvem manifestações episódicas ou flutuantes de carência de ferro
Benefício Contribui para a melhoria do conforto diário e apoia a estabilidade funcional

Critérios de utilização e restrições

Elegibilidade e Contraindicações

Os documentos regulamentares oficiais definem a população elegível para utilizar o Feratab (Sulfato Ferroso) com base no estado hematológico, no historial médico subjacente e na idade.

Contraindicações Absolutas

O medicamento é estritamente contraindicado e não deve ser utilizado nos seguintes grupos de doentes, conforme detalhado na rotulagem do produto:

  • Doentes com condições de sobrecarga de ferro, incluindo hemocromatose ou hemossiderose.
  • Indivíduos que recebam transfusões de sangue repetidas.
  • Doentes com anemias que não sejam causadas por deficiência de ferro, tais como a anemia hemolítica ou a anemia perniciosa, exceto se for especificamente confirmada uma deficiência de ferro coexistente.
  • Indivíduos com úlcera péptica ativa, colite ulcerosa ou enterite regional.
  • Doentes com hipersensibilidade conhecida ao sulfato ferroso ou a qualquer componente do comprimido.

Critérios de Elegibilidade por Idade

Grupo Etário Estatuto Regulamentar
Lactentes / Crianças < 6 anos Não Recomendado. Aviso absoluto devido ao risco de envenenamento fatal por sobredosagem acidental.
Crianças < 12 anos Não Recomendado para apresentações em comprimido; é necessária consulta médica prévia.
Adultos / Adolescentes Permitido para o tratamento e prevenção de deficiência de ferro devidamente diagnosticada.
Idosos (Geriátricos) Recomenda-se utilização com precaução, especialmente em doentes com dificuldades de deglutição, devido ao risco de retenção do comprimido.

Utilização Condicional e Estado

A utilização requer precaução em doentes com um historial de úlcera péptica ou doença inflamatória intestinal. Relativamente à Gravidez, a utilização é geralmente permitida para o tratamento de deficiências e frequentemente recomendada para profilaxia durante o segundo e terceiro trimestres. A utilização é considerada aceitável durante a Amamentação.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

O perfil de interações do Feratab é definido principalmente por uma interação farmacocinética em que o ferro reduz a exposição sistémica de diversos medicamentos administrados simultaneamente. Este fenómeno está oficialmente documentado como sendo mediado pela formação de complexos insolúveis (ligação de catiões) no trato gastrointestinal, o que resulta na redução da absorção do outro agente. Os medicamentos oficialmente listados como sendo afetados incluem os antibióticos das classes das Tetraciclinas e Quinolonas, a Levotiroxina (substituição da hormona tiroideia), agentes antiparkinsónicos como a Levodopa e a Metildopa, bem como a Penicilamina e o Micofenolato.

Para contrariar este efeito, as informações oficiais do medicamento especificam regras obrigatórias de intervalo entre as tomas. No caso da Levotiroxina e da Penicilamina, as doses devem ser separadas por, pelo menos, duas horas. Os antibióticos do grupo das Tetraciclinas requerem uma separação de duas a três horas. Além disso, certas combinações estão fortemente restringidas, como a obrigatoriedade de evitar a coadministração com o Dimercaprol.

Estão também documentadas interações com substâncias não medicinais. O chá, café, leite, produtos lácteos, ovos e o pão integral podem prejudicar a absorção do próprio ferro e exigem um intervalo de separação de duas horas. Inversamente, a coadministração com Ácido Ascórbico (Vitamina C) é oficialmente reconhecida por aumentar a absorção de ferro. Uma nota específica para populações de risco refere que o álcool pode aumentar a absorção e o armazenamento hepático de ferro, o que constitui uma consideração regulamentar quanto ao risco acrescido de toxicidade em contextos de alcoolismo.

Mecanismo de ação

O Feratab, uma preparação de ferro frequentemente disponibilizada sob a forma de sulfato ferroso, exerce a sua ação ao intervir em várias vias fisiológicas e celulares fundamentais para aumentar as reservas de ferro disponíveis no organismo.


Regulação do Transporte de Ferro Celular

Esta área foca-se nos processos de captação de ferro e na sua distribuição sistémica. O medicamento introduz ferro elementar (sob a forma de catião divalente Fe^2+) no trato gastrointestinal, onde este é internalizado pelos enterócitos através de proteínas transportadoras especializadas, nomeadamente o Transportador de Metais Divalentes 1 (DMT1). Este mecanismo influencia diretamente as etapas moleculares iniciais que regulam o equilíbrio sistémico do ferro, afetando o fluxo de ferro para a circulação.


Suporte à Síntese de Hemoglobina e do Grupo Hemo

Após a absorção, o ferro é transportado para a medula óssea, onde serve como um constituinte essencial e obrigatório para a síntese do hemo, um grupo prostético crítico para a proteína hemoglobina. Este processo apoia toda a cascata eritropoiética, resultando em alterações nos parâmetros dos glóbulos vermelhos e sustentando as interações moleculares fundamentais para a ligação do oxigénio.


Ativação de Enzimas e Proteínas Dependentes de Ferro

O Feratab repõe o pool de ferro necessário para vários processos biológicos não hematológicos. Isto inclui atuar como um cofator para enzimas integrantes da cadeia de transporte de eletrões, do metabolismo energético intermediário e da síntese de nucleótidos. A presença de ferro influencia a atividade cinética de enzimas metabólicas específicas, contribuindo, assim, para a modulação do fluxo destas vias.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Feratab: Orientações Oficiais de Administração

O Feratab (Sulfato Ferroso) é administrado de acordo com protocolos padronizados para assegurar uma reposição de ferro adequada. Estas instruções definem a via correta, a dose, a frequência e as condições de administração.

Via de Administração e Posologia Oficial

A única via de administração aprovada para os comprimidos Feratab é a via oral (por ingestão). A posologia é determinada pelo objetivo terapêutico específico, como o tratamento de um défice de ferro ou a sua prevenção (profilaxia).

Objetivo Dose Padrão para Adultos (Equivalente em Ferro Elementar) Frequência
Tratamento de Deficiência 65 mg (provenientes de 325 mg de Sulfato Ferroso) Uma a três vezes ao dia
Profilaxia/Suplementação 65 mg (provenientes de 325 mg de Sulfato Ferroso) Uma vez ao dia

Requisitos de Administração e Duração

É obrigatória a utilização de uma técnica de ingestão correta para evitar a irritação local. Os comprimidos devem ser engolidos inteiros com água, não devendo ser mastigados, esmagados nem chupados. Embora o ferro seja melhor absorvido com o estômago vazio, o comprimido pode ser tomado com ou imediatamente após as refeições para atenuar o desconforto gastrointestinal comum.

O tratamento para uma deficiência de ferro diagnosticada não é de curto prazo; trata-se de um tratamento continuado, mantido habitualmente durante vários meses, não só para corrigir a deficiência, mas também para repor as reservas de ferro do organismo. No caso de esquecimento de uma dose, as orientações aconselham a tomar a dose seguinte à hora habitual, não devendo tomar uma dose dupla.

Utilização em Grupos Específicos

A dosagem padrão do comprimido para adultos não é tipicamente recomendada para crianças com menos de 12 anos, devido à complexidade da dosagem e aos riscos de segurança; nestes casos, é geralmente necessária uma dose baseada no peso, utilizando formulações líquidas ou outras apresentações pediátricas.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos sobre o Feratab

Evidência Científica no Tratamento da Anemia Ferropénica (AF)

A investigação científica tem analisado primordialmente a utilização do Sulfato Ferroso (o princípio ativo do Feratab) através de Ensaios Clínicos Controlados e Aleatorizados (ECCA) de curta a média duração e respetivas revisões sistemáticas. Esta investigação foi conduzida em populações de adultos e crianças com diagnóstico de Anemia Ferropénica de origem nutricional. Os estudos analisaram marcadores sanguíneos essenciais nestas populações, tais como os níveis de Hemoglobina (Hb) e de Ferritina Sérica.

Estes ensaios relatam a forma como os sintomas evoluíram nas populações observadas. A investigação destaca as alterações medidas durante o período do estudo, em que as conclusões descrevem padrões observados relacionados com a variabilidade destes marcadores sanguíneos ao longo de uma duração que varia, geralmente, entre algumas semanas e quatro meses. Além disso, os estudos avaliaram resultados relacionados com o desconforto físico, como a fadiga generalizada e a fraqueza, monitorizando se estes sintomas apresentaram alterações ao longo do tempo nas populações observadas.

Evidência Científica na Prevenção da Deficiência de Ferro Durante a Gravidez

O sulfato ferroso foi avaliado em revisões sistemáticas e ECCA que incluíram mulheres grávidas, comparando-o frequentemente com um placebo ou com a ausência de intervenção. Estes estudos focaram-se em resultados relacionados com o desequilíbrio sistémico ou funcional durante a gravidez. Os investigadores analisaram a incidência de anemia materna e de deficiência de ferro no momento do parto. Também monitorizaram os resultados fetais, incluindo medidas como o peso ao nascer e a taxa de parto pré-termo.

Os estudos relatam a evolução dos sintomas nas populações observadas e as conclusões descrevem padrões relacionados com a incidência de anemia materna. A investigação sublinha as alterações medidas durante o período do estudo que descrevem padrões relativos ao peso do recém-nascido, com evidência que descreve a ocorrência de baixo peso ao nascer nas populações observadas. No entanto, os dados revelam padrões relativos a outros desfechos clínicos, como a taxa de parto pré-termo, em que os resultados foram mistos e o grau de certeza permanece baixo.

O que Ainda é Incerto na Investigação sobre o Feratab

A base de evidência, embora extensa para a correção aguda dos níveis de ferro, ainda contém diversas limitações metodológicas. Especificamente, existe informação limitada sobre os resultados a longo prazo, uma vez que a maioria dos estudos não acompanha os doentes por períodos de um ano ou superiores para avaliar o impacto sustentado da medicação. A investigação destaca o que é conhecido e o que permanece incerto relativamente ao estado funcional a longo prazo.

Além disso, a qualidade da evidência varia entre os estudos, o que gera incerteza em subgrupos específicos. Por exemplo, os dados para certos grupos, como idosos com comorbilidades complexas, permanecem insuficientes. A evidência é limitada na definição de se os resultados individuais de um doente irão corresponder aos padrões de grupo observados nos estudos científicos.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas Frequentes sobre o Feratab (FAQ)


P: Durante quanto tempo deverei tomar o Feratab?

As diretrizes oficiais de tratamento estabelecem a duração com base no objetivo de restauração dos níveis de ferro. O ciclo descrito para tratar uma deficiência de ferro envolve frequentemente vários meses de utilização. As orientações sugerem habitualmente a continuação do medicamento por um período de 3 a 6 meses após os níveis de ferro no organismo terem regressado ao normal, de forma a ajudar a repor totalmente as reservas internas de ferro.


P: Existem efeitos secundários a longo prazo associados ao Feratab?

Os documentos regulamentares focam-se principalmente em efeitos comuns a curto prazo, tais como o mal-estar gastrointestinal. No entanto, a rotulagem oficial observa que o medicamento é contraindicado (não deve ser utilizado) em condições de sobrecarga de ferro, como a hemocromatose. O potencial para esta condição é uma consideração regulamentar associada à utilização prolongada.


P: Posso conduzir ou utilizar máquinas enquanto tomo Feratab?

A informação regulamentar oficial do Feratab não lista efeitos secundários que prejudiquem comummente as funções mentais ou motoras de uma pessoa. Não existe qualquer advertência geral relativa à limitação da capacidade de conduzir ou operar maquinaria na informação oficial do produto.


P: O que dizem os documentos oficiais sobre os riscos de tomar Feratab a longo prazo?

A principal preocupação regulamentar documentada para o uso prolongado é o risco de desenvolver condições de sobrecarga de ferro, tais como a hemocromatose ou a hemossiderose. Estas condições estão listadas como contraindicações na rotulagem oficial.


P: O Feratab é um tipo de antibiótico?

Não. Os documentos regulamentares oficiais classificam o Feratab, que contém sulfato ferroso, como um agente antianémico e uma preparação de ferro. O seu propósito documentado é restaurar os níveis de ferro do organismo e não tratar infeções bacterianas.


P: Qual é a diferença entre o Feratab e outros suplementos de ferro semelhantes?

O Feratab contém a substância ativa sulfato ferroso. Os documentos oficiais descrevem o sulfato ferroso como um dos sais de ferro de absorção mais fácil disponíveis para a suplementação oral de ferro. Outros produtos de substituição de ferro podem conter formas diferentes de ferro, como o fumarato ferroso ou o gluconato ferroso.


P: Com que rapidez o Feratab começa a fazer efeito?

Embora a absorção de ferro comece imediatamente após a toma do medicamento, as alterações mensuráveis nos marcadores sanguíneos levam tempo a desenvolver-se. Os dados de investigação descrevem que foram observadas alterações em marcadores sanguíneos essenciais, como a hemoglobina, dentro das primeiras duas a quatro semanas de utilização nas populações estudadas.


P: O Feratab está disponível de forma líquida para pessoas com dificuldade em engolir comprimidos?

A informação regulamentar confirma que o sulfato ferroso, o princípio ativo do Feratab, está disponível em formulações líquidas. As preparações líquidas são apontadas como uma opção de formulação disponível.


P: Em que população o Feratab foi originalmente estudado?

A investigação analisou primordialmente a substância ativa, o sulfato ferroso, em populações adultas e pediátricas. Estes estudos focaram-se em indivíduos com diagnóstico de anemia ferropénica de origem nutricional.


P: Posso interromper a toma de Feratab subitamente ou preciso de reduzir a dose gradualmente?

As diretrizes oficiais definem a duração do tratamento com base no objetivo terapêutico de restauração do ferro. Não existe instrução regulamentar oficial que exija uma redução gradual da dose quando um doente interrompe a toma do medicamento.


P: Qual é a relação entre o Feratab e a função renal?

A literatura científica oficial confirma que a deficiência de ferro é um fator que contribui para a anemia em doentes with função renal reduzida, muitas vezes referida como Doença Renal Crónica. A literatura oficial descreve como a suplementação de ferro é, por vezes, utilizada nesta população de doentes.


P: Existe uma base sólida de investigação clínica que apoie a utilização do Feratab?

As revisões regulamentares e os documentos oficiais observam que a base de evidência para a utilização do sulfato ferroso na correção aguda da deficiência de ferro é considerada extensa.


P: O Feratab é conhecido por causar dores de cabeça?

As dores de cabeça não constam entre as reações adversas mais comuns reportadas nos documentos regulamentares. Os efeitos secundários comunicados com maior frequência estão geralmente relacionados com o sistema gastrointestinal, como a obstipação ou o mal-estar estomacal.


P: O Feratab interage com as pílulas contracetivas?

A interação específica do sulfato ferroso com contracetivos orais não está explicitamente listada na secção principal de interações medicamentosas da rotulagem oficial.


P: Existem avisos específicos sobre o Feratab para pessoas com problemas cardíacos?

As regras oficiais de elegibilidade restringem o uso em indivíduos com anemias não causadas por deficiência de ferro, como a anemia hemolítica. Não existe um aviso geral explícito contra a utilização baseada unicamente na existência de uma condição cardíaca.


P: Existe um tempo máximo pelo qual o Feratab é habitualmente prescrito?

As diretrizes oficiais definem a duração pelo objetivo terapêutico e não por um limite de tempo fixo. O tratamento continua geralmente até que as reservas de ferro estejam totalmente repostas, o que acontece frequentemente entre 3 a 6 meses após os níveis sanguíneos do doente terem normalizado.


P: Os comprimidos de Feratab podem ser partidos ao meio?

As diretrizes oficiais de administração indicam que os comprimidos devem ser engolidos inteiros com água. As orientações referem que o comprimido deve ser engolido inteiro e não deve ser mastigado, esmagado ou chupado.


P: A eficácia do Feratab muda ao longo do tempo?

A eficácia é avaliada através da monitorização de marcadores sanguíneos essenciais ao longo do ciclo de tratamento. A investigação oficial analisou como diferentes frequências de toma, tais como em dias alternados versus toma diária, podem ter impacto na eficácia e na cinética de absorção do organismo ao longo do tempo.


P: De que forma o Feratab é diferente de um suplemento de vitaminas ou minerais?

O Feratab contém sulfato ferroso, que é um tipo específico de suplemento mineral essencial para a saúde. Os documentos oficiais classificam-no como um agente antianémico e um produto de substituição de ferro, vital para a capacidade sistémica do organismo em transportar oxigénio.


P: O Feratab irá aparecer num teste de deteção de drogas?

O Feratab contém o sal de ferro inorgânico sulfato ferroso, que não faz parte das substâncias habitualmente analisadas em testes de rotina para deteção de drogas.

Como Feratab deve ser armazenado e descartado?

Condições de Conservação

O Feratab (comprimidos de sulfato ferroso) deve ser conservado a 25 °C, o que corresponde à temperatura ambiente controlada. A rotulagem oficial permite variações temporárias de temperatura entre os 15 °C e os 30 °C. O produto deve ser armazenado de forma a garantir a manutenção da sua estabilidade até à data de validade indicada na embalagem.

Aviso de Segurança Infantil

O rótulo contém a advertência explícita e obrigatória de manter este produto fora do alcance e da vista das crianças. A sobredosagem acidental de produtos que contêm ferro é citada em documentos regulamentares como uma das causas principais de envenenamento fatal em crianças com menos de seis anos de idade.

Instruções de Eliminação

As orientações oficiais de eliminação priorizam a entrega do Feratab não utilizado ou fora de validade num programa comunitário de retoma de medicamentos (como os pontos de recolha em farmácias). Se não estiver disponível nenhuma opção de retoma, os comprimidos devem ser misturados com uma substância indesejável (como terra ou borras de café usadas), colocados num recipiente selado e, posteriormente, eliminados no lixo doméstico. Estes comprimidos não constam da lista de medicamentos cuja eliminação seja recomendada através da sanita ou do esgoto.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Feratab encontrado em:

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