Visão geral de Femydrol

Factos Rápidos

Propriedade	Descrição
Princípio ativo	Estradiol e Medroxiprogesterona
Forma	Solução injetável (Suspensão aquosa)
Classe farmacológica	Combinações de hormonas sexuais (Contracetivo Sistémico)
Uso comum	Prevenção da gravidez (Controlo de natalidade)
Origem	Derivados sintéticos de hormonas esteroides

Que Tipo de Medicamento é o Femydrol?

O Femydrol é uma preparação hormonal combinada especializada, sujeita a receita médica, utilizada para a contraceção sistémica, com o objetivo primordial e único de prevenir a gravidez. Este medicamento pertence à classe farmacológica de nível superior das combinações de hormonas sexuais, funcionando especificamente como uma combinação de estrogénio e progestagénio. A associação destes dois tipos de hormonas sexuais é clinicamente reconhecida por proporcionar uma supressão eficaz do ciclo, o que é sustentado por princípios farmacológicos. Isto estabelece o Femydrol como uma opção concebida para oferecer um controlo de natalidade fiável através da regulação hormonal sistémica.

Composição e Forma: Contraceção Injetável de Longa Duração

A composição do Femydrol é definida pela inclusão de dois compostos esteroides sintéticos fundamentais: o estrogénio Estradiol e o progestagénio Medroxiprogesterona. Estes componentes, derivados de estruturas hormonais naturais, definem a origem do fármaco como um esteroide sintético. Ao contrário das pílulas orais diárias, o Femydrol é fornecido como uma solução injetável estéril, mais frequentemente sob a forma de uma suspensão aquosa, o que exige uma injeção intramuscular profunda como via de administração. Esta diferença na forma de apresentação é um fator distintivo fundamental, posicionando-o como um método de longa duração em comparação com as preparações orais de toma diária.

Função Central: Ação Contracetiva Combinada

A função principal do Femydrol proporciona uma elevada eficácia contracetiva ao basear-se nas ações multialvo de ambas as hormonas. A ação primária envolve o trabalho conjunto das hormonas combinadas para suprimir os sinais necessários à libertação de um óvulo, prevenindo assim a ovulação. Este mecanismo é um princípio bem estabelecido na contraceção hormonal. A natureza combinada do fármaco confirma que este visa proporcionar uma contraceção sistémica abrangente, criando múltiplas barreiras à conceção, incluindo o espessamento do muco cervical e a alteração do revestimento uterino.

Quais efeitos secundários são possíveis com Femydrol?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

O perfil de segurança desta injeção hormonal combinada, que contém Estradiol e Medroxiprogesterona, está estruturado com base em documentos regulamentares oficiais, seguindo classificações de frequência estabelecidas e os sistemas fisiológicos afetados.

Reações Adversas Classificadas por Frequência

As reações adversas encontram-se organizadas por Classes de Sistemas de Órgãos (SOC) na rotulagem oficial. Os efeitos muito frequentes (que afetam mais de 1 em cada 10 utilizadoras) incluem, essencialmente, alterações nos padrões menstruais, tais como ciclos irregulares, spotting (perdas de sangue ligeiras entre períodos) ou o aparecimento de amenorreia (ausência de menstruação), bem como o aumento de peso.

Os efeitos frequentes (que afetam entre 1 a 10 em cada 100 utilizadoras) envolvem tipicamente o Sistema Nervoso, manifestando-se através de reações como dores de cabeça, tonturas e nervosismo, além de outros efeitos como sensibilidade mamária e desconforto abdominal.

Reações Adversas Graves e Restrições de Segurança

A rotulagem oficial documenta diversas restrições de segurança e reações adversas graves. A utilização desta injeção está associada a uma perda de Densidade Mineral Óssea (DMO), um risco reconhecido que pode aumentar com a duração prolongada da exposição ao fármaco. Por este motivo, a utilização contínua por um período superior a 2 anos geralmente não é recomendada, a menos que outros métodos contracetivos sejam considerados inadequados.

Os riscos graves documentados incluem também o potencial para eventos tromboembólicos, tais como Trombose Venosa Profunda, Embolia Pulmonar e acidente vascular cerebral (AVC), bem como o risco de gravidez ectópica. O uso está oficialmente restringido a pacientes com historial de distúrbios tromboembólicos, tumores malignos da mama confirmados ou suspeitos, doença hepática significativa e perdas de sangue vaginais não diagnosticadas. As informações de segurança revestem-se de particular importância para adolescentes, devido ao período crítico de acumulação de massa óssea.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredose e quando procurar ajuda

A sobredose com Femydrol (Estradiol e Medroxiprogesterona) está associada a manifestações clínicas documentadas que são, tipicamente, ligeiras e autolimitadas. O perfil regulamentar oficial lista as principais manifestações, incluindo sintomas gerais como náuseas, vómitos, tonturas e dor abdominal. Outros sinais comuns de uma exposição hormonal excessiva são a sensibilidade mamária e uma sensação de sonolência ou fadiga. Uma consequência fisiológica importante, explicitamente documentada no texto regulamentar, é a ocorrência de hemorragia por privação hormonal, que envolve perdas de sangue vaginais irregulares.

Os documentos regulamentares determinam explicitamente que as utilizadoras devem procurar assistência médica imediata ou contactar os serviços de emergência sem demora, caso se suspeite ou confirme uma sobredose. Embora os riscos gerais da terapia hormonal estejam mencionados noutras secções, resultados graves ou potencialmente fatais não estão explicitamente listados como apresentações agudas de sobredose nas secções regulamentares.

O perfil regulamentar oficial confirma que não se conhece um antídoto específico para esta combinação hormonal. Por conseguinte, o procedimento de gestão obrigatório consiste unicamente na descontinuação da terapia com Femydrol no momento da suspeita de sobredose e na instituição de cuidados sintomáticos e de suporte adequados, conforme as orientações de um profissional de saúde. Não existem variações específicas para determinadas populações ou requisitos de monitorização hospitalar obrigatória para sobredoses agudas documentados na informação de prescrição.

Usos terapêuticos de Femydrol

O que o Femydrol Trata: Principais Utilizações e Benefícios

O papel fundamental deste medicamento especializado situa-se no domínio terapêutico da Contraceção Sistémica, proporcionando geralmente um método altamente eficaz para a prevenção da gravidez. As combinações hormonais são utilizadas para evitar a conceção, de acordo com os princípios estabelecidos para os contracetivos combinados de estrogénio e progestagénio.

Foco Terapêutico Central

O Femydrol é habitualmente utilizado para a contraceção sistémica, visando dar resposta à situação clínica de uma gravidez não planeada. O medicamento é considerado relevante para pessoas de sexo feminino em idade reprodutiva que priorizam um método de elevada eficácia que ofereça consistência, apoiando geralmente a paciente durante episódios difíceis ao atenuar o desconforto e auxiliando na manutenção da estabilidade funcional relacionada com o planeamento familiar.

Facto Rápido: Alívio do Desconforto Menstrual

Tipo de Sintoma	Benefício Proporcionado
Dor Menstrual (Dismenorreia)	Oferece um alívio sintomático que pode ajudar as pacientes a lidar com o ciclo de forma mais estável.

As principais situações clínicas onde este medicamento é relevante envolvem a necessidade de um controlo de natalidade fiável, a gestão da dor menstrual moderada e o auxílio na abordagem ao fluxo menstrual abundante. O perfil de longa duração da forma injetável é commumente utilizado em cenários onde o cumprimento rigoroso de uma toma diária é difícil, contribuindo para a melhoria do conforto quotidiano e apoiando o bem-estar geral.

Apoio na Gestão do Desconforto Menstrual

Para além da sua função central, o Femydrol é aplicado em domínios onde é necessário apoio sintomático adicional. Ajuda a tratar conjuntos de sintomas relacionados com o ciclo menstrual, tais como a dor menstrual moderada, e pode auxiliar na gestão do fluxo menstrual abundante. Este alívio de suporte contribui para um melhor conforto no dia a dia durante os períodos sintomáticos.

Critérios de utilização e restrições

Âmbito de Elegibilidade

O perfil de elegibilidade do Femydrol é definido por exclusões e limitações rigorosas, documentadas em fontes regulamentares oficiais, que classificam quem pode ou não utilizar este medicamento.

Populações para as quais o uso é contraindicado (Não deve utilizar):

O medicamento não deve ser utilizado em caso de gravidez confirmada ou suspeita, nem deve ser aplicado como teste de diagnóstico de gravidez. Está igualmente contraindicado em pacientes com tromboflebite ativa, historial atual ou passado de distúrbios tromboembólicos (como coágulos sanguíneos) ou doença cerebrovascular (como o acidente vascular cerebral). Adicionalmente, a utilização é proibida em casos de tumores malignos da mama conhecidos ou suspeitos, ou outras neoplasias sensíveis a hormonas. Doenças hepáticas significativas, tumores no fígado e situações de hemorragia uterina anormal não diagnosticada (até que seja estabelecido um diagnóstico definitivo) constituem também impedimentos absolutos à utilização.

Regras de Idade e Duração:

O medicamento não está indicado para utilização em doentes antes da menarca (crianças) ou em mulheres pós-menopáusicas. A utilização não é recomendada como método contracetivo principal por um período superior a dois anos em adolescentes e jovens adultas, devido a preocupações regulamentares relativas à perda de densidade mineral óssea.

Elegibilidade na Gravidez e Lactação:

O uso é absolutamente contraindicado durante a gravidez. Para mulheres que estejam a amamentar, a administração não é recomendada até que termine o período pós-parto inicial, o que geralmente ocorre após a sexta semana após o parto.

Considerações para Condições Específicas:

Doentes com hipertensão grave ou diabetes mellitus com complicações vasculares são, geralmente, excluídas do tratamento. Recomenda-se precaução e é necessária monitorização em doentes com insuficiência renal pré-existente ou distúrbios da função hepática.

A estrutura regulamentar resultante define a população permitida essencialmente como mulheres com potencial reprodutivo que não apresentem as contraindicações vasculares, hepáticas ou neoplásicas especificadas.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil de interações desta injeção hormonal combinada baseia-se essencialmente em alterações na forma como o organismo processa as hormonas esteroides, um efeito farmacocinético descrito nos documentos regulamentares.

Medicamentos que Alteram a Exposição Hormonal

A administração conjunta com produtos medicinais que induzem certas enzimas hepáticas, especificamente o sistema enzimático CYP3A4, pode aumentar a velocidade com que os componentes das hormonas são metabolizados. Este efeito está oficialmente documentado como tendo o potencial de diminuir a exposição sistémica às hormonas contracetivas, resultando num risco de redução da eficácia do produto. Exemplos destes casos incluem certos medicamentos anticonvulsivantes e antibacterianos. Em contrapartida, prevê-se que a coadministração com inibidores potentes do CYP3A possa aumentar as concentrações sistémicas da componente de Medroxiprogesterona.

Interações com Outros Fármacos

Esta combinação hormonal está também documentada como podendo causar uma redução na exposição de outros medicamentos administrados em simultâneo. A componente estrogénica induz a glucuronidação do fármaco antiepilético Lamotrigina, o que leva a uma redução significativa das concentrações plasmáticas de Lamotrigina. Separadamente, refere-se oficialmente que a substância Aminoglutetimida pode diminuir as concentrações séricas do Acetato de Medroxiprogesterona.

Restrição a Produtos à Base de Plantas

A administração concomitante com certos produtos à base de plantas está sujeita a restrições regulamentares. As preparações que contenham Erva de São João (Hypericum perforatum) não são oficialmente recomendadas devido ao seu potencial para induzir as enzimas metabolizadoras de fármacos, o que pode levar a uma diminuição das concentrações hormonais.

Mecanismo de ação

Como o Femydrol Atua

O Femydrol funciona como um antagonista do Recetor A1, um alvo biológico fundamental que se expressa nos osteoclastos e osteoblastos.

A ligação do Femydrol a este recetor modula a sua cascata de sinalização a jusante, interferindo especificamente com a via de ativação habitualmente mediada pela hormona paratiroideia (PTH). Esta interação molecular resulta na inibição da capacidade da PTH para estimular a diferenciação e a atividade dos osteoclastos. A nível intracelular, este processo reduz o fluxo de sinalização através das vias da proteína cinase C (PKC) que regulam a função dos osteoclastos, suprimindo, consequentemente, a libertação de enzimas responsáveis pela degradação da matriz extracelular.

A consequência sistémica é a modulação do rácio RANKL/OPG, ao promover a expressão relativa da osteoprotegerina (OPG) sobre o RANKL. Esta alteração no rácio ajusta o equilíbrio celular que regula as taxas de remodelação e de reabsorção óssea.

Informações sobre dosagem e administração

O Femydrol é um contracetivo de longa duração especializado, administrado através de uma injeção intramuscular profunda em grandes grupos musculares, tais como o deltoide ou a nádega (músculo glúteo grande). Este método requer que o medicamento seja aplicado como uma suspensão aquosa estéril de 0,5 mL. Antes da administração, a suspensão deve ser agitada vigorosamente para assegurar uma distribuição uniforme dos componentes ativos. Esta abordagem define um padrão de dose fixa que não está sujeito a ajustes baseados no peso corporal.

O regime padrão para adultos requer um ciclo mensal consistente de administração. Cada dose, contendo 25 mg de acetato de medroxiprogesterona e 5 mg de cipionato de estradiol, deve ser repetida a cada 28 a 30 dias. O intervalo máximo permitido entre injeções é de 33 dias; caso este limite seja ultrapassado, as orientações oficiais exigem que se exclua a existência de gravidez antes que a dose seguinte possa ser administrada.

Parâmetros de Administração

Parâmetro	Instrução Oficial
Dose e Volume	0,5 mL contendo 25 mg de MPA e 5 mg de EC.
Intervalo de Injeção	Mensal (cada 28 a 30 dias). Permitido um máximo de 33 dias.
Momento Inicial	Nos primeiros 5 dias após o início de um período menstrual normal.
Uso na População	O uso não é indicado antes de a mulher ter atingido a menarca.

A utilização adequada do Femydrol estrutura-se em torno da adesão rigorosa a este calendário mensal e ao protocolo de tempo inicial. Os requisitos relativos ao local de administração, à preparação prévia à injeção e ao cumprimento do limite de 33 dias definem o protocolo oficial de procedimentos para a sua utilização.

Evidência clínica recente

Evidência científica / Visão geral dos estudos sobre o Femydrol

Evidência para o uso na prevenção da gravidez

Ensaios Clínicos Aleatorizados (ECA) controlados e revisões sistemáticas abrangentes têm sido utilizados em estudos que analisam o objetivo principal deste medicamento: a contraceção sistémica. A investigação explorou a eficácia desta abordagem em mulheres em idade reprodutiva, focando-se em resultados relacionados com a prevenção da libertação do óvulo. Estes estudos mediram os resultados contracetivos através de métricas como a taxa de gravidez durante um período típico de 12 meses (frequentemente reportada como o Índice de Pearl) e monitorizaram a adesão das pacientes ao calendário de injeções programado.

Os dados disponíveis até ao momento indicam que os estudos reportam resultados mensuráveis para a eficácia contracetiva. As conclusões descrevem medições de taxas de gravidez relacionadas com a eficácia do método. Além disso, a investigação analisou a inibição dos sinais biológicos necessários para que ocorra a ovulação. Os estudos exploraram também a continuidade do método, com algumas investigações a reportar taxas de adesão mais baixas e níveis superiores de descontinuação em determinadas populações.

Investigação sobre o ciclo menstrual

A investigação analisou resultados baseados em experiências relatadas pelas pacientes relativamente ao ciclo menstrual. Ensaios comparativos e ECA incluíram pacientes que utilizavam o medicamento para contraceção, explorando simultaneamente a forma como os sistemas evoluem ao longo do tempo. Foram monitorizados resultados relacionados com o desconforto físico, especificamente medições da gravidade da dor menstrual (dismenorreia) e alterações nos padrões de hemorragia uterina.

Os resultados descrevem padrões observados nos estudos relacionados com alterações medidas nos padrões de hemorragia. Os ensaios reportaram medições de mudanças nas pontuações de intensidade da dor durante o período do estudo. Os estudos descreveram também a frequência de hemorragias irregulares, spotting (perdas de sangue ligeiras) e o eventual aparecimento de amenorreia (ausência de fluxo menstrual) como um resultado observado com frequência.

Estudos de longa duração e acompanhamento da saúde óssea

Foram realizadas investigações durante períodos de utilização prolongada para avaliar potenciais alterações fisiológicas a longo prazo, com um foco especial na Densidade Mineral Óssea (DMO). As populações estudadas incluíram mulheres adultas e grupos específicos de adolescentes (com idades entre os 12 e os 18 anos). Os estudos reportam a evolução dos valores de DMO nas populações observadas, descrevendo padrões de diminuição temporária da DMO durante o período de tratamento. A investigação descreve também a avaliação dos valores de DMO após a interrupção do tratamento, com alguns estudos de acompanhamento a reportar medições subsequentes de DMO em relação aos valores de referência iniciais.

Os dados ainda são emergentes e a certeza permanece baixa quanto ao significado clínico definitivo a longo prazo das alterações observadas na DMO, especialmente no que diz respeito ao risco de fratura em fases mais tardias da vida. A investigação continua em curso, existindo informações limitadas sobre a recuperação total da DMO após a descontinuação em populações mais jovens.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Femydrol (FAQ)

P: Qual é a principal diferença entre o Femydrol e outros tratamentos para esta condição?

R: A informação oficial do produto descreve este medicamento como uma preparação hormonal combinada que contém duas hormonas sintéticas. Um fator distintivo fundamental é a via de administração, uma vez que é aplicado através de uma injeção intramuscular de ação prolongada, em vez de um comprimido diário ou outras formas. Esta diferença na forma farmacêutica é uma característica que o distingue de outros métodos de contraceção hormonal.

P: O Femydrol interage com pílulas contracetivas?

R: Os documentos regulamentares confirmam que os componentes hormonais do medicamento têm o potencial de interagir com outros fármacos, alterando a forma como o organismo os processa através de sistemas enzimáticos. Dado que o Femydrol é, por si só, um método contracetivo completo, a documentação oficial não costuma fornecer detalhes de interação para a toma conjunta com outras pílulas contracetivas hormonais.

P: Quais são os motivos mais comuns para alguém interromper o uso de Femydrol?

R: Estudos e informações oficiais indicam que os motivos mais frequentes para a descontinuação da utilização estão geralmente relacionados com efeitos secundários classificados como "muito frequentes". Estes incluem frequentemente alterações no ciclo menstrual, tais como padrões de hemorragia irregular, e o aumento de peso documentado.

P: Qual é o objetivo do aviso de "caixa preta" na rotulagem do Femydrol?

R: O aviso mais sério no rótulo oficial do produto é formalmente conhecido como Advertência de Caixa (Boxed Warning). Este aviso aborda especificamente o risco de perda de Densidade Mineral Óssea (DMO) associado ao medicamento. Por esta razão, a utilização contínua por mais de dois anos não é, geralmente, recomendada em certas populações jovens.

P: É necessário realizar exames laboratoriais de rotina durante o uso de Femydrol?

R: As orientações oficiais aconselham que a precaução e a monitorização cuidadosa podem ser necessárias para indivíduos com condições pré-existentes. Estes incluem doentes com hipertensão grave (pressão arterial elevada) ou aqueles com compromisso renal (rins) ou hepático (fígado) existente.

P: O que acontece se eu tomar acidentalmente uma dose de Femydrol superior à pretendida?

R: De acordo com os documentos oficiais, a administração de uma quantidade superior à prescrita pode causar sintomas como náuseas, vómitos ou hemorragia vaginal anormal. Nestes casos, as orientações regulamentares indicam que a gestão é tipicamente de suporte.

P: O Femydrol afeta a fertilidade em homens ou mulheres?

R: O principal mecanismo do medicamento é fornecer contraceção através da prevenção da libertação do óvulo (ovulação) enquanto o mesmo está a ser utilizado. Informações sobre produtos semelhantes indicam que a recuperação da fertilidade tem sido observada após a interrupção da injeção, embora o tempo necessário para o retorno da ovulação possa variar entre indivíduos.

P: Com que rapidez é que o Femydrol começa a atuar após a primeira utilização?

R: A informação oficial refere que o medicamento é descrito como sendo eficaz para a contraceção durante o primeiro ciclo menstrual. Este tempo de eficácia está associado à condição de a dose inicial ser administrada de acordo com o protocolo de tempo oficial no início do período menstrual.

P: O Femydrol pode afetar a minha capacidade de conduzir ou utilizar máquinas?

R: A rotulagem oficial do produto inclui tonturas como um efeito secundário frequente do medicamento. Devido a este facto, refere-se que o efeito secundário comum de tonturas pode afetar a concentração ou o tempo de reação.

P: O consumo de álcool altera a forma como o Femydrol atua no organismo?

R: Os documentos regulamentares oficiais aconselham, por vezes, que o consumo de álcool pode contribuir para o risco de baixa densidade mineral óssea (DMO). A redução da DMO é uma consideração de segurança conhecida e associada à utilização dos componentes hormonais presentes neste medicamento.

P: O Femydrol é uma substância controlada?

R: Este medicamento é classificado como um medicamento sujeito a receita médica pelas autoridades regulamentares. Não está classificado como uma substância controlada a nível federal nos Estados Unidos.

P: Por que razão os médicos prescrevem Femydrol para mais do que uma condição?

R: A única indicação terapêutica oficial para este medicamento é a contraceção sistémica, ou a prevenção da gravidez. No entanto, a investigação também explorou os efeitos mensuráveis do medicamento em resultados relatados pelas pacientes, tais como a gravidade da dor menstrual e os padrões de hemorragia irregular.

P: É seguro parar de tomar Femydrol subitamente?

R: Ao contrário de outros tipos de medicação, os documentos regulamentares indicam que não existe um requisito oficial para um protocolo de redução gradual da dose ao interromper esta injeção. O esquema de administração baseia-se no intervalo de tempo entre as doses.

P: O Femydrol está aprovado em países fora dos Estados Unidos?

R: O medicamento que contém estes componentes hormonais ativos está aprovado para utilização como contracetivo em várias jurisdições regulamentares internacionais. Isto inclui a aprovação por organismos como a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) e outras autoridades fora dos Estados Unidos.

P: O que devo fazer se sentir efeitos secundários que não constam nos documentos oficiais?

R: Organismos reguladores mantêm procedimentos oficiais para monitorizar o perfil de segurança do medicamento. Estes procedimentos permitem que doentes e profissionais de saúde possam comunicar formalmente qualquer suspeita de reações adversas, incluindo aquelas que ainda não constam da rotulagem do produto.

P: Quanto tempo é que o Femydrol permanece no organismo após a interrupção da utilização?

R: Devido à natureza de ação prolongada da injeção, a investigação farmacocinética detalha que o processamento dos ingredientes ativos pelo organismo é alargado. Quantidades detetáveis dos componentes podem permanecer no sistema durante vários meses após a administração da última dose.

P: É verdade que o Femydrol pode causar erupções na pele?

R: A documentação regulamentar oficial do medicamento e dos seus componentes confirma que as reações de hipersensibilidade são eventos adversos documentados. Estas reações podem incluir manifestações como erupção cutânea (rash) ou comichão.

P: O que devo fazer se os meus sintomas piorarem após começar o Femydrol?

R: A informação para a utilizadora distribuída pelas autoridades regulamentares aconselha que qualquer agravamento de uma condição pré-existente ou o desenvolvimento de novos sintomas preocupantes deve ser comunicado. Tais alterações devem, de acordo com a informação ao paciente, ser abordadas com um profissional de saúde.

Como Femydrol deve ser armazenado e descartado?

Como conservar e eliminar o Femydrol?

A conservação e o manuseamento desta suspensão injetável (Estradiol e Acetato de Medroxiprogesterona) devem seguir rigorosamente os requisitos regulamentares oficiais para garantir a estabilidade do produto.

Condições de Conservação

O medicamento deve ser conservado a uma Temperatura Ambiente Controlada, definida entre os 20°C e os 25°C. É obrigatório manter o produto fora do alcance e da vista das crianças. O recipiente deve ser guardado na posição vertical. Para preservar a integridade da suspensão, o produto não deve ser refrigerado nem congelado.

Manuseamento e Eliminação

Antes da administração, o produto deve ser agitado vigorosamente para garantir que a suspensão se torna uniforme. A eliminação de qualquer medicamento não utilizado ou fora do prazo de validade deve ser gerida de acordo com os regulamentos locais para resíduos farmacêuticos, devendo evitar-se a libertação para o meio ambiente (por exemplo, através de águas residuais ou lixo doméstico).

Femydrol