Femity

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Femity

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Substâncias Ativas Estradiol, Levonorgestrel
Forma Farmacêutica Comprimido Oral
Classe Farmacológica Contracetivo Hormonal Combinado
Uso Comum Prevenção da Gravidez (Contraceção)
Origem Contém um estrogénio de base natural e um progestogénio sintético

Classificação e Identidade do Femity

O Femity é um medicamento de prescrição oral classificado como um Contracetivo Hormonal Combinado (CHC). A preparação pertence ao grupo farmacológico dos Estrogénios e Progestogénios, utilizando dois componentes hormonais distintos para um efeito sistémico. Esta classificação é clinicamente reconhecida, fundamentando o seu papel estabelecido na saúde reprodutiva. O medicamento apresenta-se como um comprimido de dose fixa administrado por via oral. A sua principal distinção reside na sua composição hormonal dual, o que o diferencia dos contracetivos de componente hormonal único.

Composição: Estradiol e Levonorgestrel

As substâncias ativas do Femity são o Estradiol e o Levonorgestrel (DCI). O produto combina o Estradiol, que é estruturalmente semelhante ao estrogénio produzido naturalmente no corpo humano, com o Levonorgestrel, um potente progestogénio sintético. Esta combinação específica de dose fixa é frequentemente utilizada em regimes hormonais estabelecidos. Devido ao seu perfil equilibrado, esta associação de substâncias ativas é amplamente utilizada em diversas formulações equivalentes, demonstrando a sua relevância farmacológica.

Finalidade Geral: Um Agente Contracetivo

O propósito geral central do Femity é a contraceção, que consiste na prevenção da gravidez em mulheres com potencial reprodutivo. O seu mecanismo envolve a atuação sobre etapas fundamentais do processo reprodutivo, conforme documentado em estudos farmacológicos. A sua utilidade é tipicamente observada em cenários onde a paciente procura um método rotineiro e reversível de prevenir a conceção através da regulação hormonal. O resultado primário é definido exclusivamente pela sua capacidade de impedir o início de uma gravidez.

Quais efeitos secundários são possíveis com Femity?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O Femity é um contracetivo hormonal combinado cujo perfil de segurança está oficialmente documentado. As reações adversas são formalmente categorizadas de acordo com a sua frequência e a classe de sistemas de órgãos afetada. Esta descrição foca-se estritamente na segurança, não constituindo aconselhamento médico nem instruções de utilização.

Reações Adversas Classificadas por Frequência

Apresentam-se de seguida exemplos de reações adversas listadas em documentos oficiais, classificadas segundo a frequência observada:

Classificação Exemplos de Reações Adversas Documentadas
Muito Frequentes (≥ 1/10) Cefaleias, "Spotting" (perdas de sangue ligeiras) ou hemorragias intermenstruais.
Frequentes (≥ 1/100 a < 1/10) Náuseas, Vómitos, Enxaqueca, Dor mamária, Alterações de humor, Aumento de peso.
Raros (≥ 1/10.000 a < 1/1.000) Tromboembolismo Venoso (TEV), Tromboembolismo Arterial (TEA).

Irregularidades hemorrágicas, tais como o "spotting" ou hemorragias intermenstruais, estão oficialmente registadas como muito frequentes. Estas são mais prováveis durante os primeiros meses de utilização e, frequentemente, diminuem com o tempo. Os efeitos estão documentados em várias classes de sistemas de órgãos, incluindo Doenças Vasculares, Doenças Gastrointestinais, Doenças do Sistema Nervoso e Doenças dos Órgãos Genitais e da Mama.

Reações Adversas Graves e Condicionantes de Segurança

A rotulagem oficial enfatiza o risco de reações adversas graves que, embora raras, são clinicamente significativas. Estas incluem um risco aumentado de eventos tromboembólicos venosos e arteriais, como coágulos sanguíneos, acidente vascular cerebral ou enfarte do miocárdio, e uma associação com tumores hepáticos (benignos e malignos) em utilizadoras de longa duração.

Estão documentadas condicionantes de segurança específicas para certas populações. Por exemplo, o risco de eventos cardiovasculares graves aumenta com a idade, especialmente acima dos 35 anos, e com o consumo de tabaco. O medicamento está contraindicado em indivíduos com doença hepática grave ou com um risco elevado conhecido de doença trombótica, conforme definido nas informações oficiais de prescrição. Estas restrições constituem limitações absolutas à utilização do Femity, baseadas em dados de segurança regulamentares reconhecidos.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

A documentação oficial para os contracetivos hormonais combinados, como o Femity, detalha as manifestações clínicas esperadas e as ações de emergência necessárias após uma ingestão aguda que exceda a dose prescrita. A sobredosagem desta classe de fármacos é classificada como improvável de constituir uma ameaça à vida.

Manifestações de Sobredosagem e Ações Necessárias

Os sinais de sobredosagem documentados com maior frequência estão relacionados com efeitos hormonais, incluindo náuseas e vómitos. Um efeito retardado é a hemorragia de privação, que se apresenta frequentemente como uma hemorragia vaginal intensa que pode ocorrer vários dias após o evento. Outras manifestações clínicas não graves reportadas incluem cefaleias, sonolência e tensão mamária. As orientações determinam que, em caso de suspeita de sobredosagem, o indivíduo deve procurar ajuda médica imediatamente e contactar o Centro de Informação Antivenenos (CIAV) sem demora. É necessária atenção médica urgente se surgirem sintomas graves ou súbitos, tais como perda de consciência inexplicável, dificuldade em respirar ou dor súbita e intensa.

Gestão de Suporte

A abordagem de gestão descrita oficialmente é sintomática e de suporte. Esta abordagem é utilizada para tratar as manifestações clínicas específicas que surjam. Em ambiente hospitalar, os cuidados podem envolver a monitorização dos sinais vitais e a realização de análises sanguíneas e urinárias para avaliar o estado da paciente. A administração de carvão ativado pode ser considerada em casos extremos ou específicos para limitar a absorção adicional do fármaco. Além disso, os documentos oficiais referem que a sobredosagem é geralmente considerada de baixa toxicidade, particularmente no caso de crianças que possam ingerir acidentalmente os comprimidos.

Usos terapêuticos de Femity

O Femity é um contracetivo hormonal combinado, sendo frequentemente utilizado em diversos domínios terapêuticos. Esta classe de medicamentos é geralmente aplicada em contextos onde é necessário um suporte sintomático adicional.

O papel terapêutico primário é a prevenção da gravidez em mulheres com potencial reprodutivo. Esta aplicação, relevante em condições caracterizadas por períodos de sintomas acentuados, pode auxiliar na manutenção da estabilidade funcional para o planeamento pessoal. O medicamento pode ajudar na gestão de sintomas relacionados com condições como a hemorragia menstrual excessiva (menorragia), cólicas mensais graves (dismenorreia) e a Perturbação Disfórica Pré-menstrual (PDPM).

“Aplicado em domínios onde é necessário suporte sintomático adicional, o medicamento é relevante para atenuar o mal-estar associado ao stresse funcional.”

Alívio de Sintomas e Benefícios Terapêuticos

O Femity é comummente utilizado para auxiliar nos sintomas relacionados com o desconforto físico, abordando especificamente conjuntos de sintomas que podem tornar-se intensos ou perturbadores. É também relevante em contextos marcados pelo aumento do desconforto ou da tensão, como o alívio do mal-estar associado à PDPM e na abordagem do acne de influência hormonal. No geral, isto apoia as pacientes durante episódios difíceis, reduzindo o sofrimento ligado ao stresse funcional. Além disso, o medicamento é considerado relevante para a gestão global de riscos de saúde a longo prazo e ajuda a controlar a recorrência de quistos ováricos funcionais.


Facto Rápido: Alívio de Domínios de Sintomas Chave Descrição
Conforto Menstrual Proporciona um suporte de alívio quando os sintomas interferem com as atividades rotineiras, tais como dor grave e hemorragia excessiva.
Estabilidade Hormonal Pode auxiliar na gestão dos sintomas emocionais e físicos da PDPM e é aplicado na abordagem de questões cutâneas de influência hormonal.
Apoio a Longo Prazo Auxilia na gestão da recorrência de quistos ováricos funcionais e é considerado relevante para a gestão global de riscos de saúde a longo prazo.

Critérios de utilização e restrições

Elegibilidade e Inelegibilidade Oficial

As diretrizes oficiais definem critérios rigorosos sobre quem pode e quem não deve utilizar este medicamento. O fármaco está oficialmente indicado apenas para utilização em mulheres na pós-menopausa com osteoporose grave que apresentem um risco elevado de fratura, ou para as quais outros tratamentos falharam.

Populações que Não Devem Utilizar (Contraindicações)

A utilização deste medicamento é formalmente contraindicada em indivíduos com condições pré-existentes específicas. Estas incluem um historial de enfarte do miocárdio (ataque cardíaco) ou acidente vascular cerebral (AVC). Adicionalmente, o uso é proibido em presença de hipocalcemia existente (níveis baixos de cálcio no sangue), que deve ser corrigida antes de o tratamento ser iniciado. É também contraindicado em doentes com um historial conhecido de reações de hipersensibilidade sistémica grave, tais como anafilaxia ou angioedema, à substância ativa ou a qualquer um dos seus componentes.

Populações Restritas e Não Indicadas

Existem limitações importantes quanto à duração e ao perfil do doente. O tratamento está oficialmente restrito a um máximo de 12 doses mensais. Relativamente à saúde reprodutiva, o medicamento não está indicado para mulheres com potencial reprodutivo, mulheres grávidas ou que estejam a amamentar. No que respeita a pacientes pediátricos, a segurança e a eficácia em crianças e adolescentes não foram estabelecidas. Por fim, doentes com compromisso renal grave ou que realizem diálise necessitam de monitorização do cálcio devido a um risco aumentado de hipocalcemia.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

As interações com o Femity são essencialmente de natureza farmacocinética, sendo mediadas pelo papel do produto enquanto substrato da enzima CYP3A4 e substrato do transportador da glicoproteína-P (gp-P). A informação oficial classifica estas interações de acordo com a ação necessária para gerir a exposição da paciente ao Femity.


Restrições de Interação Clinicamente Significativas

Categoria do Produto Interagente Requisito Regulamentar
Indutores Fortes da CYP3A4 (ex.: rifampicina) A coadministração deve ser evitada devido ao risco significativo de redução da concentração plasmática do Femity e consequente perda de eficácia.
Inibidores Fortes da CYP3A4 (ex.: cetoconazol) Requer um ajuste posológico obrigatório (redução) do Femity para atenuar o risco de um aumento substancial das suas concentrações plasmáticas.
Agentes Redutores de Acidez (ex.: IBPs, bloqueadores H2) Requer uma separação temporal específica da administração (ex.: várias horas antes ou depois) ou o evitamento total, dado que a absorção do produto está dependente do pH.
Inibidores da Glicoproteína-P (gp-P) Requer uma monitorização mais próxima da paciente, dado que estes agentes podem alterar a absorção e a disposição geral do Femity.

Esta estrutura de interação estabelece restrições obrigatórias, tais como o evitamento de indutores fortes, e exige regras específicas para a gestão da dose ou o intervalo entre as tomas para outros produtos interagentes. Este procedimento garante que as alterações previstas na exposição ao Femity sejam abordadas de acordo com as condicionantes oficiais estabelecidas. Para garantir a segurança, é fundamental que toda a medicação concomitante seja reportada para uma avaliação de interações.

Mecanismo de ação

Como Funciona o Femity: O Mecanismo de Ação


Inibição Central do Eixo HHO

Este mecanismo envolve a ligação e a ativação dos Recetores de Estrogénio e de Progesterona (RE/RP). A ativação destes recetores pelo Estradiol e pelo Levonorgestrel inicia um sinal de feedback negativo significativo no eixo Hipotálamo-Hipófise-Ovário (HHO). Este sinal suprime a libertação de FSH e de LH, que são os gatilhos hormonais necessários para o ciclo menstrual. O efeito fisiológico resultante é a inibição da ovulação, observada através do bloqueio do pico de LH e da inibição da maturação folicular.


Barreira Periférica e Sinergia

O componente Levonorgestrel atua perifericamente ao alterar o ambiente físico do trato reprodutivo. Este aumenta significativamente a viscosidade e a densidade do muco cervical, criando uma barreira física que dificulta a migração dos espermatozoides. Este mecanismo periférico funciona em sinergia com a ação central: o componente Estradiol reforça a supressão da FSH para manter o bloqueio central, e os efeitos combinados estabelecem um mecanismo dual que se opõe às etapas fisiológicas da conceção.


Vulnerabilidade do Mecanismo

O mecanismo depende inteiramente da manutenção dos níveis hormonais sistémicos acima de uma concentração limiar contínua para sustentar a supressão do eixo HHO. Consequentemente, qualquer fator externo que acelere a eliminação ou a degradação destas hormonas esteroides pode levar a uma queda abaixo deste limiar, resultando na perda do feedback negativo e na possibilidade de o processo fisiológico da ovulação reemergir.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Femity: Orientações Oficiais de Administração

O Femity é um medicamento oral de prescrição, e a sua utilização correta é estritamente regida pelas instruções sequenciais fornecidas nos documentos regulamentares oficiais.

Detalhes de Administração

Domínio da Instrução Declaração Regulamentar Oficial
Via de Administração Oral.
Esquema Posológico Diário: Deve ser tomado um comprimido a cada 24 horas.
Momento em Relação às Refeições Pode ser tomado com ou sem alimentos.

Regime e Esquema Posológico

O Femity é utilizado em ciclos contínuos e repetitivos, e os comprimidos devem ser tomados na ordem indicada na embalagem para garantir a sequência hormonal correta.

No ciclo padrão de 28 dias, os comprimidos ativos são tomados durante 21 dias consecutivos, seguidos de um intervalo de 7 dias de comprimidos inativos ou sem toma de comprimidos. No caso de regimes de ciclo prolongado, algumas formulações prescrevem 84 dias consecutivos de comprimidos ativos, seguidos de um intervalo de 7 dias de comprimidos inativos ou de estrogénio em dose baixa.

Regras Procedimentais e Específicas para Populações

O comprimido deve ser tomado à mesma hora todos os dias para manter um perfil hormonal sistémico consistente. O tratamento inicia-se habitualmente no primeiro dia da hemorragia menstrual ou no primeiro domingo após o início da menstruação, de acordo com a rotulagem específica do produto. Se iniciar o regime no domingo ou se começar mais de 28 dias após o parto, deve ser utilizado um método não hormonal adicional durante os primeiros 7 dias consecutivos de toma de comprimidos ativos. O regime padrão para adultos aplica-se a mulheres após a menarca.

Instruções em Caso de Omissão de Dose

Se houver o esquecimento de um comprimido ativo, este deve ser tomado assim que possível, mesmo que isso signifique tomar dois comprimidos no mesmo dia. As instruções para a omissão de dois ou mais comprimidos estão detalhadas na informação oficial de prescrição, exigindo frequentemente a consulta das instruções da embalagem e, possivelmente, a utilização de um método de barreira.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos sobre o Femity

Evidência para a Prevenção da Gravidez

Esta classe de medicamentos foi amplamente estudada no contexto da prevenção da gravidez. A evidência deriva essencialmente de ensaios clínicos aleatorizados de grande escala e de estudos observacionais de longa duração que incluíram milhares de mulheres. Um dos principais resultados monitorizados nestas investigações é a incidência de gravidez, frequentemente reportada através do Índice de Pearl. As conclusões descrevem padrões observados nas populações estudadas, distinguindo entre cenários de adesão à terapêutica descritos como "uso perfeito" e "uso típico".

No entanto, os resultados aplicam-se apenas às populações estudadas, e a variabilidade na adesão em contexto real nem sempre é totalmente captada nos ensaios controlados. Além disso, existe uma lacuna na evidência comparativa desta formulação específica face a todas as outras opções disponíveis na classe dos contracetivos hormonais combinados (CHC).

Evidência para a Gestão de Sintomas do Ciclo Menstrual

Esta combinação foi avaliada em estudos que analisaram o desconforto físico associado ao ciclo menstrual, especificamente condições caracterizadas por fluxo abundante (menorragia) e cólicas intensas (dismenorreia). Estes cenários de investigação envolveram ensaios clínicos aleatorizados que compararam o medicamento com um placebo ou com outros tratamentos ativos. Os investigadores registaram e reportaram medições como a alteração no volume de sangue menstrual e os resultados comunicados pelas pacientes sobre a perceção do seu desconforto.

O que permanece incerto é a natureza destas conclusões a longo prazo; os efeitos das alterações nos sintomas para além de um ano não estão totalmente estabelecidos em estudos focados. Existe também uma falta de evidência comparativa entre esta formulação específica de CHC e todas as intervenções não hormonais disponíveis para estas condições.

Lacunas na Investigação e Incertezas Existentes

Existem várias limitações e incertezas na base de evidência. Para algumas das utilizações secundárias, como o apoio na Perturbação Disfórica Pré-menstrual (PDPM), os ensaios principais tiveram frequentemente períodos de acompanhamento limitados, focando-se em alterações de curto prazo. Adicionalmente, os resultados dos estudos refletem as condições específicas em que foram realizados e as conclusões descrevem padrões de grupo, não resultados individuais. A investigação que descreve padrões de sintomas em subgrupos específicos e mais pequenos é frequentemente limitada ou a certeza dos dados permanece baixa.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Femity (FAQ)


P: O Femity é considerado um novo tipo de medicação?

As informações oficiais indicam que a combinação de Estradiol e Levonorgestrel é uma formulação bem estabelecida e amplamente utilizada na classe dos contracetivos hormonais combinados. Isto significa que existem diversas versões equivalentes, tanto genéricas como de marca, com esta composição hormonal dupla a serem utilizadas em todo o mundo.


P: Qual é a diferença entre o Femity e outros medicamentos da mesma classe?

A principal diferença entre os medicamentos da classe dos contracetivos orais combinados reside na dosagem específica e no tipo de hormonas ativas que contêm. Estas variações de dose são assinaladas nas advertências oficiais, uma vez que podem influenciar o risco relativo de doença vascular.


P: O Femity permanece no organismo durante muito tempo?

De acordo com os dados farmacocinéticos, a semivida de eliminação dos componentes ativos varia entre aproximadamente 12 a 49 horas. Esta medição científica indica que as substâncias ativas são eliminadas do corpo gradualmente ao longo de alguns dias após a toma do último comprimido.


P: Existe risco de dependência com o Femity?

As informações oficiais indicam que o Levonorgestrel não é classificado como uma substância controlada. Além disso, não existem dados reportados sobre dependência ou vício associados à utilização deste medicamento.


P: O Femity tem efeitos a longo prazo conhecidos?

O uso prolongado está associado a reações adversas graves, particularmente em indivíduos com fatores de risco pré-existentes. Estes riscos documentados incluem um aumento da probabilidade de tumores hepáticos e hipertensão.


P: O Femity pode causar erupções cutâneas ou reações alérgicas?

O medicamento é estritamente contraindicado em indivíduos com historial de reações de hipersensibilidade grave, que são respostas alérgicas sérias como a anafilaxia, a qualquer um dos componentes. Isto indica que existe o potencial para uma resposta alérgica grave.


P: É seguro tomar Femity se tiver tensão arterial alta?

Este medicamento é estritamente contraindicado em indivíduos com hipertensão não controlada ou tensão arterial elevada acompanhada de doença vascular. Para pacientes com outras formas de tensão arterial elevada, é necessária uma avaliação e monitorização cuidadosas.


P: O Femity afeta a fertilidade ou o planeamento da gravidez?

Este medicamento é descrito como uma forma de contraceção reversível. Os estudos indicam que a sua utilização não atrasa o retorno à fertilidade, sendo normalmente esperado que a ovulação normal seja retomada poucas semanas após a interrupção do tratamento.


P: O que devo fazer se um efeito secundário parecer grave?

O medicamento deve ser interrompido se ocorrerem certos eventos graves ou os seus sintomas, tais como os relacionados com um evento trombótico ou alterações inexplicáveis na visão. Estas condições requerem a consulta imediata de um profissional de saúde.


P: É necessário fazer análises regularmente enquanto tomo Femity?

A monitorização de rotina pode incluir a verificação regular da tensão arterial, podendo ser necessárias análises ao sangue e à urina para detetar potenciais efeitos indesejados. O medicamento pode também interferir com os resultados de certos testes laboratoriais.


P: O Femity é para uso a curto ou longo prazo?

Enquanto contracetivo hormonal combinado, o medicamento destina-se a ser utilizado em ciclos contínuos e repetidos como parte de um regime de longo prazo. Este regime é mantido enquanto for necessária a prevenção da gravidez e a paciente for considerada elegível para a utilização.


P: Existem diferentes versões ou dosagens do Femity?

A combinação de ingredientes ativos está disponível em várias formas de comprimidos e dosagens sob diferentes nomes comerciais. Estas variações hormonais facilitam diferentes regimes, como o ciclo padrão de 28 dias ou planos de ciclo prolongado.


P: O Femity é seguro para pessoas com problemas no fígado ou rins?

O uso deste medicamento é proibido em indivíduos com condições hepáticas graves, tais como hepatite viral aguda, tumores hepáticos ou cirrose grave. O medicamento requer uma administração cautelosa em doentes com disfunção renal ou outras condições onde a retenção de líquidos possa ser uma preocupação.


P: E se eu tomar vitaminas ou suplementos naturais com o Femity?

Certos produtos à base de plantas, como a Erva de São João (Hipericão), podem diminuir a concentração das hormonas ativas no organismo. Nestes casos, deve ser utilizado um método contracetivo adicional devido ao risco de eficácia reduzida.


P: É necessário evitar alimentos específicos durante a toma do Femity?

O consumo de toranja e do seu sumo deve ser evitado ou limitado. Isto deve-se ao facto de a toranja poder afetar o metabolismo da componente estrogénica, levando potencialmente a um aumento da sua concentração no organismo.


P: O Femity interage com o álcool?

A componente estrogénica apresenta uma interação menor com o álcool. Indivíduos com preocupações sobre o consumo de álcool durante a toma do medicamento devem consultar um profissional de saúde.


P: Posso tomar analgésicos de venda livre enquanto uso Femity?

Analgésicos comuns como o Paracetamol podem aumentar a concentração plasmática da componente estrogénica. Todos os medicamentos não sujeitos a receita médica devem ser comunicados ao profissional de saúde.


P: O que acontece se eu parar de tomar Femity subitamente?

O risco de doença tromboembólica associado ao medicamento cessa após a interrupção da utilização. O retorno à ovulação normal e à fertilidade não é atrasado, sendo habitualmente esperado num período de poucas semanas.


P: Existem restrições de idade para a utilização do Femity?

O medicamento é estritamente contraindicado para mulheres com mais de 35 anos que fumam, devido ao aumento significativo do risco de eventos cardiovasculares graves. A segurança e eficácia não foram estabelecidas em pacientes pediátricos ou mulheres na pós-menopausa.


P: O Femity foi aprovado em países fora dos EUA?

Produtos com esta combinação específica de ingredientes ativos são aprovados e utilizados tanto nos EUA como nos estados-membros da União Europeia.


P: Existe um nome alternativo para o Femity?

Os ingredientes ativos são conhecidos pelos nomes genéricos Estradiol e Levonorgestrel. Esta combinação específica está disponível globalmente sob inúmeras marcas comerciais.


P: Os resultados dos estudos de investigação sobre o Femity são definitivos?

As conclusões da investigação clínica baseiam-se em estimativas epidemiológicas e padrões de grupo observados. Estes resultados refletem estatísticas de risco nas populações estudadas e não representam garantias de resultados individuais.


P: O Femity pode ser utilizado por pessoas com diabetes?

O uso é proibido em mulheres com diabetes com mais de 35 anos, ou que tenham diabetes com doença vascular ou danos em órgãos. Para outros pacientes com diabetes, é necessária uma monitorização rigorosa da glicemia.


P: Por que razão o Femity só está disponível mediante receita médica?

O medicamento é de venda exclusiva sob receita médica porque está associado a um risco de reações adversas graves, incluindo eventos cardiovasculares. Estes riscos exigem avaliação e supervisão médica profissional contínua.

Como Femity deve ser armazenado e descartado?

Requisitos de Armazenamento e Eliminação

O Femity deve ser armazenado estritamente de acordo com as condições definidas na rotulagem oficial. O medicamento requer armazenamento a uma temperatura ambiente controlada, especificamente entre os 20°C e os 25°C.

Os comprimidos devem ser mantidos na sua embalagem original para os proteger da humidade e da luz direta, devendo também ser protegidos da congelação. É um requisito obrigatório armazenar o Femity fora do alcance e da vista das crianças para prevenir a ingestão acidental.

Relativamente à eliminação, os medicamentos não utilizados ou fora de prazo devem ser entregues numa farmácia através de programas de recolha de resíduos farmacêuticos. Se a eliminação doméstica for necessária, o medicamento deve ser misturado com uma substância desagradável, selado num saco ou recipiente e colocado no lixo comum; o produto não deve, em circunstância alguma, ser deitado na sanita ou no cano de esgoto.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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