Febratic

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Febratic

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Substância Ativa Ibuprofeno
Classe Farmacológica Anti-inflamatório Não Esteroide (AINE)
Uso Comum Alívio sintomático da dor, inflamação e febre
Origem Composto sintético
Formas Comprimidos, Cápsulas, Suspensão Oral, Gel Tópico, Supositórios

Que tipo de medicamento é o Febratic?

O Febratic é uma marca comercial que contém a substância ativa estabelecida, o Ibuprofeno, estando geralmente disponível como um Medicamento Não Sujeito a Receita Médica. O Ibuprofeno está definitivamente classificado como um Anti-inflamatório Não Esteroide (AINE). Esta classificação é clinicamente reconhecida pelo seu perfil de tripla ação, uma vez que o Ibuprofeno é um composto sintético derivado do ácido propiónico.

Esta designação confirma que o medicamento se destina a proporcionar três ações terapêuticas fundamentais: atua como analgésico (alívio da dor), antipirético (redução da febre) e como agente anti-inflamatório. Este fármaco é reconhecido globalmente como um agente fundamental para a gestão destes sintomas comuns. O Febratic é tipicamente apresentado como um produto de substância única (monoterapia), focando o seu efeito inteiramente nas propriedades do Ibuprofeno.

Composição e Formas Físicas do Febratic

A formulação do Febratic centra-se na molécula de Ibuprofeno, que é combinada com vários excipientes farmacêuticos para permitir a sua administração eficaz, sendo muitas vezes otimizada de acordo com as preferências do doente, como através da utilização de aromas em suspensões. A preparação final permite diferentes métodos de administração, dependendo do uso pretendido.

As formas disponíveis são diversas, abrangendo comprimidos e cápsulas sólidas, líquidos como a suspensão oral e formas especializadas, incluindo supositórios e géis tópicos. Esta variedade garante flexibilidade, permitindo que o medicamento seja administrado por via oral, retal ou tópica.

Objetivo Geral: O que ajuda o Febratic a aliviar?

A utilidade geral do Febratic reside na sua ampla gestão sintomática, baseada na sua classificação. O seu propósito fundamental é aliviar o desconforto, abordando as respostas inflamatórias e térmicas do organismo. Por exemplo, é uma escolha típica para gerir o mal-estar geral associado a dores musculoesqueléticas temporárias.

Este perfil abrangente e farmacologicamente fundamentado torna o medicamento eficaz na gestão sintomática da dor, na redução da inflamação localizada, como o inchaço ou a vermelhidão, e na normalização da temperatura corporal elevada, conhecida como febre.

Quais efeitos secundários são possíveis com Febratic?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

O Febratic contém Ibuprofeno, um Anti-inflamatório Não Esteroide (AINE). O perfil de segurança deste medicamento baseia-se em documentos oficiais, que categorizam as reações adversas de acordo com os sistemas de órgãos afetados e a respetiva frequência.

Reações Adversas Documentadas

Os efeitos adversos mais comuns estão geralmente relacionados com Doenças Gastrointestinais (ex: dispepsia, náuseas, vómitos, dor abdominal) e Doenças do Sistema Nervoso (ex: cefaleias, tonturas). Nas classificações de frequência, estes efeitos são listados como Frequentes.

Classe de Sistemas de Órgãos Reações Adversas Frequentes
Gastrointestinal Dispepsia, Náuseas, Vómitos, Dor Abdominal
Sistema Nervoso Cefaleias, Tonturas, Nervosismo

Advertências Graves

Estão documentados riscos de reações adversas graves e potencialmente fatais, categorizadas como advertências principais:

  • Eventos Gastrointestinais Graves: Risco de hemorragia, ulceração ou perfuração do estômago ou intestinos, que podem ocorrer em qualquer momento durante a utilização.
  • Eventos Trombóticos Cardiovasculares Graves: Risco acrescido de Enfarte Agudo do Miocárdio e Acidente Vascular Cerebral (AVC).
  • Reações de Hipersensibilidade e Cutâneas Graves: Os riscos incluem a Anafilaxia e reações adversas cutâneas graves (SCARs).

Restrições de Segurança e Populações Especiais

O risco de eventos cardiovasculares e gastrointestinais graves aumenta com doses mais elevadas e com a utilização prolongada. São assinaladas restrições específicas para grupos vulneráveis:

  • Idosos (60+ anos): Documentados como estando em maior risco de complicações gastrointestinais graves.
  • Fase Final da Gravidez: Contraindicado a partir das 20 semanas de gestação, devido aos riscos de problemas cardíacos e renais no feto.
  • Cirurgia de Bypass Coronário (CABG): O Ibuprofeno está contraindicado para o tratamento da dor imediatamente antes ou após a cirurgia de revascularização do miocárdio (bypass coronário).

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda — Informação Oficial sobre o Febratic

A documentação oficial define o perfil de sobredosagem do Febratic (Ibuprofeno) detalhando as manifestações clínicas documentadas e as ações de emergência necessárias.

Âmbito da Sobredosagem

Perante a suspeita de sobredosagem, é necessário procurar assistência médica imediata. Esta ação é fundamental porque estão documentadas complicações potencialmente fatais, mesmo que os sintomas iniciais pareçam ligeiros. As manifestações comuns listadas em fontes oficiais incluem efeitos gastrointestinais, tais como dor abdominal, náuseas e vómitos. Os efeitos no Sistema Nervoso Central (SNC) documentados abrangem sonolência, tonturas, cefaleias, acufenos (zumbidos nos ouvidos), nistagmo e diminuição do nível de consciência.

Desfechos Graves e Resposta de Emergência

Uma sobredosagem grave pode resultar numa disrupção sistémica major, incluindo insuficiência renal aguda, acidose metabólica, hipotensão e depressão respiratória. Convulsões e coma são também desfechos documentados. Não se conhece um antídoto específico para a sobredosagem de Ibuprofeno, um facto explicitamente declarado na rotulagem regulamentar. O tratamento é inteiramente sintomático e de suporte, exigindo frequentemente uma monitorização clínica rigorosa dos sinais vitais, incluindo a frequência cardíaca e a pressão arterial, bem como a gestão de alterações metabólicas.

As diretrizes exigem o contacto imediato com um centro de informação antivenenos ou com os serviços de emergência perante a suspeita de ingestão de uma quantidade potencialmente tóxica. É recomendada precaução especial em crianças e em indivíduos com compromisso renal ou hepático pré-existente.

Usos terapêuticos de Febratic

O Febratic é habitualmente utilizado em diversos domínios terapêuticos onde é necessário um apoio sintomático de curta duração para abordar o desconforto e manifestações disruptivas. É relevante em situações caracterizadas por padrões de sintomas episódicos ou flutuantes, contribuindo para atenuar a carga sintomática global. De acordo com a visão geral sobre as utilizações do Ibuprofeno, o medicamento é usado para auxiliar em diversas dores, febre e inflamação.

O Febratic é geralmente aplicado para ajudar a gerir dores de intensidade ligeira a moderada que causem uma interferência notória na estabilidade das atividades diárias. É utilizado na gestão de sintomas relacionados com cólicas menstruais, dores de cabeça (incluindo enxaquecas), dores de dentes, dores resultantes de distensões musculares ou lesões menores, e febre.

“O Febratic é utilizado quando a gestão sintomática de suporte é adequada, proporcionando um alívio auxiliar quando os sintomas interferem com as atividades rotineiras.”

O medicamento é relevante em contextos clínicos marcados pela temperatura corporal elevada e pelo mal-estar sistémico associado, como os que acompanham a constipação comum e a gripe. Pode também auxiliar na gestão de sintomas como o inchaço localizado e a rigidez nas articulações e tecidos moles, que são comuns em patologias como diversas formas de artrite.

Facto Rápido: Apoio sintomático para a Dor, Febre e Inflamação

Critérios de utilização e restrições

Mapa de Elegibilidade: Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar o Febratic

A elegibilidade para o Febratic, que contém Ibuprofeno (um AINE), é rigorosamente determinada com base nas características do doente e em condições de saúde pré-existentes.


Âmbito de Elegibilidade Estatuto Oficial
Populações para as quais o uso é contraindicado O uso é proibido em doentes com historial conhecido de hipersensibilidade ao Ibuprofeno ou a outros AINEs, ou em indivíduos com historial de asma sensível à aspirina. O medicamento é também contraindicado no contexto de cirurgia de revascularização do miocárdio (bypass coronário) e em doentes com ulceração péptica ativa ou hemorragia gastrointestinal.
Função Orgânica Grave O uso é contraindicado em doentes com insuficiência hepática, renal ou cardíaca grave.
Estado de Gravidez O uso é contraindicado a partir das 20 semanas de gestação inclusive (terceiro trimestre). O uso antes das 20 semanas é restrito e permitido apenas se for claramente necessário.
Regras Relativas à Idade O uso está estabelecido para adultos, adolescentes e crianças a partir dos 6 meses de idade (para formulações pediátricas). O uso em bebés com menos de 6 meses não está, geralmente, estabelecido.
Restrições de Uso Condicional É necessária precaução na utilização em idosos (com mais de 65 anos), doentes com hipertensão não controlada ou indivíduos com compromisso orgânico ligeiro a moderado.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil de interações do Febratic baseia-se em combinações que são proibidas, naquelas que alteram os níveis dos fármacos no organismo e nas que geram efeitos farmacodinâmicos específicos.

Combinações Contraindicadas e Restrições

A administração simultânea com outros Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINEs), incluindo os inibidores seletivos da COX-2, é proibida devido ao aumento significativo do risco de hemorragia gastrointestinal. O uso de Aspirina (Ácido Acetilsalicílico) em doses elevadas é geralmente restrito. Adicionalmente, a utilização está contraindicada no período imediatamente anterior ou posterior a uma cirurgia de revascularização do miocárdio (bypass coronário).

Padrões de Interação Clinicamente Significativos

O uso conjunto com Anticoagulantes (como a Varfarina), Antiagregantes plaquetários ou Inibidores Seletivos da Recaptação da Serotonina (ISRS) potencia o risco de hemorragia grave, reforçando a necessidade de vigilância. Os Corticosteroides por via oral também amplificam o risco de ulceração gastrointestinal. Quanto à modificação da eliminação, o Febratic reduz a eliminação renal de substâncias como o Metotrexato e o Lítio, o que resulta no aumento das concentrações plasmáticas destes medicamentos quando administrados em simultâneo. No que respeita ao antagonismo terapêutico, o Febratic pode diminuir os efeitos anti-hipertensores e diuréticos dos Inibidores da ECA (IECA), dos Antagonistas dos Recetores da Angiotensina (ARA-II) e dos Diuréticos.

Restrições à Administração

O efeito antiagregante plaquetário da Aspirina em doses baixas requer uma separação obrigatória do momento de administração para prevenir a inibição competitiva; este intervalo está explicitamente definido na rotulagem oficial. Além disso, o risco de hemorragia gastrointestinal é amplificado pelo consumo de três ou mais bebidas alcoólicas diariamente. Os documentos oficiais referem especificamente que os doentes idosos e aqueles com disfunção renal ou cardíaca pré-existente enfrentam um risco acrescido de resultados adversos resultantes destas interações.

Mecanismo de ação

Como Funciona o Febratic

O mecanismo do Febratic define-se pela sua ação como um inibidor não seletivo, competitivo e reversível das enzimas Ciclo-oxigenase (COX-1 e COX-2). Esta interação biológica suprime a cascata do ácido araquidónico, que está envolvida na geração de mediadores fisiológicos. A influência do fármaco através destas vias define as consequências fisiológicas resultantes.


Alvo Molecular: Modulação da Síntese de Prostanoides

Este domínio abrange a interação primária do fármaco com as enzimas COX e a sua consequência molecular imediata. Ao bloquear competitivamente os locais ativos da enzima, o medicamento impede a síntese de prostaglandinas (como a PGE2). Esta ação modifica as etapas moleculares iniciais que moldam os resultados fisiológicos sistémicos, o que resulta na redução dos efeitos decorrentes da atividade elevada dos mediadores.


Modulação das Vias Central e Periférica

O mecanismo envolve um ajuste direcionado das vias em ambos os sistemas, central e periférico. Perifericamente, a redução da síntese de PGE2 diminui a suscetibilidade dos nocicetores (neurónios aferentes sensoriais) à sensibilização química. Centralmente, o fármaco impede a elevação do ponto de regulação térmica hipotalâmico impulsionada pela PGE2. A modulação das vias altera a dinâmica tanto da regulação da temperatura como da nociceção.

Informações sobre dosagem e administração

O Febratic, que contém Ibuprofeno, é utilizado de acordo com as instruções de procedimento específicas detalhadas pelas autoridades regulamentares. As vias de administração aprovadas incluem principalmente formas orais (comprimidos, cápsulas e suspensões) para uso geral, podendo envolver a perfusão intravenosa (IV) em contextos clínicos quando a ingestão por via oral não é viável.

Padrões Oficiais de Utilização

Para o uso comum em medicamentos de venda livre, a dose individual típica é de 200 mg a 400 mg, geralmente administrada a cada 4 ou 6 horas, conforme necessário para o controlo dos sintomas. Os rótulos regulamentares especificam que a ingestão diária total não deve exceder os 1200 mg para o uso não sujeito a receita médica, embora limites máximos superiores, até 3200 mg, sejam permitidos sob monitorização médica para condições crónicas. O princípio orientador estabelecido pelos organismos reguladores é a utilização da dose mínima eficaz durante o período mais curto necessário.

Administração e Calendarização

O Febratic pode ser tomado com alimentos ou leite para reduzir o potencial de desconforto gastrointestinal. No caso da solução para via intravenosa, um passo procedimental crucial é a exigência de diluição antes da administração, que deve ser dada através de uma perfusão lenta durante, pelo menos, 30 minutos, sob supervisão profissional. As instruções oficiais determinam que os idosos devem iniciar a terapêutica utilizando a dose mais baixa possível. Para os doentes pediátricos, a administração exige um cálculo cuidadoso, uma vez que a dosagem é obrigatoriamente baseada no peso (mg/kg/dia) e dividida ao longo do dia.

Evidência clínica recente

Evidências de Investigação / Visão Geral dos Estudos

Resumo dos Ensaios Clínicos

A investigação em torno da combinação do Composto A e do Composto B tem-se focado principalmente na exploração da sua utilização no desconforto articular crónico. Os trabalhos incluíram avaliações sobre a forma como o composto afeta recetores de dor específicos. As evidências atualmente disponíveis incluem dados preliminares de ensaios de segurança de Fase I e de dois estudos subsequentes de eficácia de Fase II.


Estudos de Eficácia de Fase II

Mobilidade Articular e Desconforto

Diversos estudos investigaram se houve uma melhoria na mobilidade articular. Alguns ensaios observaram um aumento da mobilidade nos participantes. A combinação de compostos foi avaliada para verificar o seu impacto nos níveis de dor. Um estudo preliminar explorou o tempo necessário para a perceção da redução da dor em comparação com um composto diferente. Os objetivos primários de ambos os ensaios de Fase II centraram-se nas alterações na pontuação do índice WOMAC (Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index).

Inflamação e Biomarcadores

A investigação exploratória examinou o efeito na inflamação sistémica. O estudo de longo prazo relatou um período de níveis reduzidos de biomarcadores inflamatórios. Contudo, ainda não é claro se esta alteração nos biomarcadores se traduz numa mudança clínica nos sintomas.


Dosagem e Tolerabilidade

A dose investigada no ensaio principal de Fase II foi de 10 mg diários. O desenho do estudo utilizou um esquema de administração à noite para se alinhar com as características de absorção propostas. Os dados de Fase I documentaram os efeitos secundários observados e a tolerabilidade ao avaliar esta dosagem em voluntários adultos saudáveis. Os critérios de exclusão para o ensaio de Fase III impossibilitaram a participação de indivíduos com condições cardíacas pré-existentes.


Nota Importante

É fundamental consultar um profissional de saúde relativamente a quaisquer alterações à medicação atual ou antes de iniciar qualquer novo tratamento.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Febratic (FAQ)


P: O Febratic pode ser tomado com o estômago vazio?

A: A informação oficial indica que o medicamento é absorvido a uma velocidade semelhante quer seja tomado em condições de jejum ou imediatamente antes de uma refeição. No entanto, para muitos doentes, sugere-se frequentemente a toma de Febratic com alimentos ou leite, uma vez que tal ajuda a reduzir a possibilidade de sentir desconforto gastrointestinal.


P: É considerado seguro beber álcool enquanto se toma Febratic?

A: Os avisos sobre o uso de álcool são específicos. O consumo de três ou mais bebidas alcoólicas diariamente durante o uso do medicamento aumenta o risco de certos eventos adversos, particularmente a hemorragia gastrointestinal.


P: Que tipos de interações medicamentosas estão descritos para o Febratic?

A: O perfil de interações do medicamento está categorizado em documentos oficiais. Isto inclui combinações que são proibidas (como outros AINEs), as que aumentam o risco de hemorragia (como anticoagulantes), as que modificam a eliminação de outros fármacos e as que resultam em antagonismo terapêutico, reduzindo a eficácia de outros medicamentos.


P: Com que rapidez é que o Febratic começa normalmente a fazer efeito?

A: De acordo com a informação oficial do produto, os níveis máximos do medicamento no sangue, conhecidos como picos de concentração sérica, são geralmente atingidos uma a duas horas após a administração por via oral. Algumas fontes indicam que o medicamento pode começar a atuar num período de 30 minutos a uma hora.


P: Quanto tempo devem durar os efeitos do Febratic?

A: Os efeitos sintomáticos do medicamento são geralmente descritos como durando aproximadamente seis a oito horas. A substância ativa é tipicamente metabolizada e eliminada do corpo, na sua maioria, num período de 24 horas após a última dose.


P: Existe risco de dependência ou vício com o Febratic?

A: O medicamento não é geralmente classificado como uma substância que cause dependência física. No entanto, a literatura científica descreveu casos raros de uso excessivo ou dependência psicológica, frequentemente associados ao uso prolongado para o alívio da dor crónica.


P: O Febratic aparece em testes de drogas convencionais?

A: A literatura sobre rastreios toxicológicos indica que a substância ativa do Febratic pode, por vezes, causar um resultado falso positivo para certas substâncias, como anfetaminas ou marijuana, em ensaios comuns de rastreio urinário. Uma avaliação posterior pode frequentemente clarificar a substância identificada.


P: O Febratic afeta o estado de alerta ou a capacidade de conduzir?

A: Estão listados distúrbios do sistema nervoso, como tonturas e cefaleias, como reações adversas comuns. Estes efeitos podem impactar o estado de alerta e o consumo de álcool pode aumentar o risco destes efeitos no sistema nervoso central.


P: O que acontece no corpo quando o Febratic está no seu efeito máximo?

A: O efeito máximo coincide com o pico de concentração sérica, habitualmente uma a duas horas após a administração. Nesta altura, o medicamento está plenamente envolvido no seu mecanismo de ação, que consiste no bloqueio das enzimas Ciclooxigenase (COX) para reduzir a síntese de mediadores inflamatórios.


P: O Febratic é utilizado para condições crónicas ou de curta duração?

A: O medicamento está aprovado tanto para o alívio sintomático de curta duração de condições como dor e febre, como para a gestão de sintomas de certas condições crónicas, tais como a osteoartrite e a artrite reumatoide, sob monitorização médica.


P: Tomar Febratic afeta o sono?

A: A investigação científica apresenta resultados mistos. Alguns estudos observaram um efeito potencial em processos como a síntese de melatonina. No entanto, outros ensaios controlados não encontraram alterações clinicamente significativas na qualidade do sono noturno com doses típicas.


P: O Febratic está associado a quaisquer alterações de peso?

A: A retenção de líquidos e o edema (inchaço) foram reportados com o uso de anti-inflamatórios não esteroides. Estas alterações fisiológicas podem estar associadas a mudanças temporárias no peso corporal.


P: O Febratic precisa de ser tomado a uma hora específica do dia?

A: As instruções definem o intervalo entre as doses (por exemplo, a cada 4 a 6 horas) em vez de imporem uma hora específica do dia. O objetivo é utilizar a dose mínima eficaz durante o menor período de tempo necessário.


P: O Febratic foi estudado pelos seus efeitos no humor ou ansiedade?

A: Investigação exploratória analisou a influência potencial do medicamento na função cerebral. Algumas evidências preliminares sugerem um possível efeito nos sintomas depressivos em certos contextos de investigação, embora a evidência global seja mista.


P: Por que razão existem diferentes dosagens ou versões de Febratic disponíveis?

A: A disponibilidade de diferentes dosagens destina-se a facilitar o ajuste da dose. Isto permite utilizar a dose mínima eficaz com base na gravidade dos sintomas e na modalidade de uso (com ou sem receita médica).


P: O Febratic tem um efeito sedativo?

A: O medicamento não é classificado como um sedativo. Contudo, as reações adversas comuns incluem problemas do sistema nervoso como tonturas e cefaleias, cujo risco pode aumentar se o medicamento for combinado com álcool.


P: O Febratic é eficaz para a dor neuropática (nos nervos)?

A: Atualmente, a evidência é insuficiente para apoiar a eficácia deste fármaco apenas para a dor neuropática. Os AINEs tradicionais são frequentemente referidos como tendo utilidade limitada para a dor nos nervos, a menos que a inflamação contribua para os sintomas.


P: Existem restrições alimentares ao tomar Febratic?

A: A principal restrição relaciona-se com o consumo de álcool, em que o risco de hemorragia gastrointestinal é amplificado com o consumo de três ou mais bebidas alcoólicas por dia. A toma com alimentos ou leite pode ajudar a minimizar o desconforto gástrico.


P: Pessoas alérgicas a certos medicamentos podem tomar Febratic?

A: O uso é proibido para pessoas com historial de hipersensibilidade ao próprio medicamento, a outros AINEs ou para quem tenha historial de asma sensível à aspirina.


P: É normal sentir cansaço após tomar Febratic?

A: Embora as tonturas e cefaleias sejam comuns, a lassidão (cansaço extremo) não é frequente. No entanto, este sintoma pode ser um dos primeiros sinais de distúrbios hematopoiéticos raros associados ao uso prolongado.

Como Febratic deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar o Febratic

O Febratic deve ser conservado de forma a cumprir rigorosamente as especificações regulamentares para garantir a sua estabilidade.


Condições de Armazenamento Exigidas

Condição Requisito
Temperatura Conservar à temperatura ambiente controlada (ex: 20°C a 25°C); não congelar e evitar o calor excessivo.
Proteção Manter no recipiente original, que deve estar devidamente fechado, para proteger o produto da humidade e da luz.
Segurança O medicamento deve ser mantido fora do alcance e da vista das crianças.

Regras Oficiais de Eliminação

O Febratic não utilizado ou fora do prazo de validade deve ser eliminado seguindo as diretrizes de segurança. O método preferencial consiste na utilização de um programa de retoma de medicamentos ou de um sistema de devolução por correio, frequentemente disponível em pontos de recolha autorizados.

Se não estiver disponível uma opção de retoma, o produto pode ser misturado com uma substância indesejável, colocado num recipiente selado e, posteriormente, depositado no lixo doméstico para evitar ingestões acidentais. Não deve conservar medicamentos após o término do prazo de validade indicado na embalagem.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

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