Fazol 2%

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Fazol 2%

Opção de tratamento: Empeines

Revisão médica

Rosario Oropesa

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Fazol 2%

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Substância ativa Nitrato de isoconazol (2%)
Forma Creme tópico
Classe farmacológica Agente antifúngico imidazólico
Uso comum Tratamento de infeções fúngicas superficiais (micoses)
Origem Derivado azólico sintético

Fazol 2%: Definição e Classificação Farmacológica

O Fazol 2% é uma preparação farmacêutica formulada para aplicação cutânea que contém a substância ativa Nitrato de isoconazol. Esta substância é um derivado azólico sintético classificado pelo sistema ATC da Organização Mundial da Saúde (OMS) como um agente antifúngico (ATC D01AC05). O medicamento pertence ao subgrupo imidazólico dos antimicóticos, tendo sido concebido exclusivamente para o tratamento de infeções na pele. O isoconazol é reconhecido em estudos farmacológicos por possuir uma atividade antimicótica altamente eficaz e uma atividade documentada contra determinadas bactérias Gram-positivas, o que alarga o seu potencial de aplicação terapêutica. A preparação é designada como um produto de substância ativa única, concentrando o efeito terapêutico exclusivamente nas propriedades estabelecidas do nitrato de isoconazol.

Composição, Forma e Finalidade Terapêutica Geral

O medicamento é disponibilizado como um creme tópico com uma concentração de 2%, o que significa que a preparação contém 2 gramas de nitrato de isoconazol por cada 100 gramas de produto final. A substância ativa encontra-se suspensa numa base de creme emulsionada, assegurando a libertação direcionada no local da infeção na pele. O Fazol 2% destina-se, de um modo geral, a proporcionar uma ação terapêutica direta contra os organismos fúngicos responsáveis por afeções cutâneas, tratando a origem das micoses superficiais. A literatura científica confirma que a eficácia do isoconazol é comparável à de outros antifúngicos azólicos estabelecidos, destacando a sua função fiável dentro da classe dos antimicóticos tópicos.

A Ação Central do Isoconazol (Princípio de Alto Nível)

O mecanismo fundamental do isoconazol envolve a interrupção seletiva da viabilidade das células fúngicas através da inibição da biossíntese do ergosterol, um esterol vital que confere integridade estrutural à membrana celular do fungo. Ao bloquear a sua produção, o isoconazol desestabiliza a parede celular, o que impede o organismo de crescer e de se reproduzir eficazmente. Esta intervenção direcionada proporciona um potente efeito fungistático e fungicida, que constitui a base fundamental para o seu sucesso na eliminação de infeções cutâneas.

Quais efeitos secundários são possíveis com Fazol 2%?

O perfil de segurança do Fazol 2% (creme de nitrato de isoconazol) é estruturado fundamentalmente em torno de efeitos locais, consistentes com um medicamento de aplicação tópica. Estes efeitos são classificados oficialmente nas Classes de Sistemas de Órgãos de Perturbações gerais e alterações no local de administração e Afeções dos tecidos cutâneos e subcutâneos. O risco de reações adversas sistémicas é considerado baixo, devido à absorção sistémica mínima da substância ativa após a aplicação cutânea.

As reações adversas observadas na utilização clínica são categorizadas por frequência. As reações verificadas mais frequentemente no local de aplicação incluem irritação e uma sensação de queimadura. Estes efeitos estão documentados como parte integrante do perfil de segurança oficial.

Estão também registados outros efeitos locais, embora a sua taxa de ocorrência precisa na população não possa ser determinada com fiabilidade, sendo por isso classificados como de Frequência desconhecida. Estes efeitos podem envolver manifestações locais como prurido (comichão), eritema (vermelhidão), secura e o aparecimento de vesículas (pequenas bolhas) no local de aplicação. Além disso, a possibilidade de reações alérgicas cutâneas (hipersensibilidade) a qualquer componente da formulação é referida dentro da classificação de afeções dos tecidos cutâneos e subcutâneos.

Os documentos regulamentares não listam habitualmente reações adversas graves específicas para este creme tópico em monoterapia, o que reforça o foco localizado do seu perfil de segurança. Da mesma forma, devido à exposição sistémica mínima, não existem declarações de segurança explícitas na rotulagem oficial relativas a considerações para grupos populacionais específicos, tais como idosos ou pessoas com insuficiência renal ou hepática. Este perfil de segurança localizado reafirma que a avaliação oficial de risco se centra em potenciais eventos relacionados com a pele.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

A informação oficial enfatiza que o risco de intoxicação sistémica aguda é documentado como improvável a partir da aplicação tópica pretendida de Fazol 2% (nitrato de isoconazol em creme). Isto deve-se à absorção sistémica mínima da formulação quando aplicada na pele, o que é consistente com os dados de segurança do produto.

As preocupações com a sobredosagem centram-se na ingestão oral acidental do creme. Nesses casos, a informação de prescrição documenta o potencial de distúrbios gastrointestinais, incluindo sintomas como náuseas e vómitos. Estas são as principais manifestações clínicas descritas após a ingestão acidental.


Ação de emergência necessária

É necessária assistência médica imediata para qualquer ingestão acidental, suspeita ou confirmada, do creme. Os indivíduos devem contactar prontamente um centro de informação antivenenos ou os serviços de emergência para comunicar o evento, conforme estabelecido nos protocolos de resposta a emergências.

Relativamente ao tratamento, declara-se explicitamente que não é conhecido nenhum antídoto específico para a sobredosagem por nitrato de isoconazol. Consequentemente, a gestão limita-se ao tratamento sintomático e de suporte, que pode incluir procedimentos como a descontaminação gastrointestinal, dependendo da avaliação clínica profissional da quantidade ingerida e do estado do paciente.


Resumo do perfil de sobredosagem

Classificação Declaração (Base Oficial)
Classificação de Gravidade A intoxicação sistémica aguda é considerada improvável com o uso tópico.
Foco do Tratamento Apenas medidas sintomáticas e de suporte.
Ação Urgente É necessária ajuda médica imediata para qualquer ingestão acidental.

Usos terapêuticos de Fazol 2%

O que o Fazol 2% trata: Principais Aplicações e Benefícios

O Fazol 2% (nitrato de isoconazol em creme) é habitualmente utilizado na gestão de infeções microbianas superficiais da pele, podendo proporcionar um alívio de suporte para o desconforto associado. A substância ativa é considerada relevante para o tratamento de doenças fúngicas cutâneas e é frequentemente aplicada em diversos domínios da patologia dermatológica caracterizados por atividade microbiana e sintomas inflamatórios associados.

O creme é geralmente utilizado para tratar condições fúngicas primárias, incluindo o pé de atleta (tinea pedis), a tinha do corpo (tinea corporis) e a candidíase cutânea, bem como lesões complicadas por bactérias Gram-positivas. O foco terapêutico centra-se geralmente na resolução micológica, o que pode auxiliar no combate aos dermatófitos ou leveduras associados à infeção. Este produto é utilizado na gestão de conjuntos de sintomas relacionados com estados inflamatórios ou irritativos — tais como o prurido (comichão) e a sensação de queimadura, a par da vermelhidão e da descamação. O benefício resultante apoia, de um modo geral, o conforto durante os períodos sintomáticos e pode auxiliar na manutenção da estabilidade funcional.


Facto Rápido: Suporte Sintomático

Eixo de Sintomas Benefício Terapêutico
Estados Inflamatórios Apoia o alívio de sintomas de vermelhidão e inchaço
Desconforto Pruriginoso Ajuda a atenuar a carga global dos sintomas
Condições Complexas Relevante para a gestão da atividade bacteriana secundária

Critérios de utilização e restrições

Perfil de Elegibilidade: Fazol 2% (Nitrato de Econazol Tópico)

Esta secção descreve os requisitos de elegibilidade e as restrições de utilização para o Fazol 2% (nitrato de econazol), baseando-se estritamente nos documentos oficiais de orientação.

Estado da População Orientação (Rotulagem Oficial)
Contraindicado Proibido para indivíduos com hipersensibilidade (alergia) conhecida ao nitrato de econazol ou a qualquer um dos ingredientes inativos (excipientes) presentes na formulação específica.
Gravidez O uso é restrito e requer precaução especial. Deve ser utilizado apenas quando o médico prescritor o considerar essencial (especialmente no primeiro trimestre), uma vez que os benefícios potenciais devem superar os riscos potenciais.
Lactação Deve-se exercer precaução quando administrado a mulheres em período de amamentação. Não está confirmado se a substância ativa é excretada no leite humano.
Uso Pediátrico A segurança e a eficácia não foram estabelecidas em todos os grupos etários pediátricos. O uso em crianças com idade inferior à faixa etária totalmente estudada (por exemplo, menos de 12 anos) está geralmente sujeito ao critério médico e a consideração especial.

Para todos os outros adultos saudáveis que não se enquadram nas categorias restritas acima mencionadas, o uso é permitido conforme indicado geralmente no rótulo. O medicamento não se destina a uso oftálmico (aplicação nos olhos).

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações do Fazol 2% com outros medicamentos e produtos

O perfil de interações do Fazol 2% (nitrato de isoconazol em creme tópico) é considerado de baixo risco no que respeita a interações medicamentosas sistémicas. Esta avaliação fundamenta-se em dados regulamentares que confirmam a absorção sistémica mínima da substância ativa através da pele quando aplicada topicamente. Como resultado, os documentos regulamentares oficiais indicam que, até à data, não foram documentadas interações clinicamente significativas com outros produtos medicinais. Além disso, não existem interações registadas com alimentos, álcool ou suplementos à base de plantas que sejam relevantes para esta formulação tópica.

Tipo de Interação Substância Interagente Estado Regulamentar Oficial
Interferência Farmacodinâmica Produtos de Látex (ex: preservativos, diafragmas) Os excipientes na formulação do creme podem comprometer a integridade física do látex, prejudicando potencialmente a eficácia do produto.
Interação Sistémica Outros Produtos Medicinais Sem interações sistémicas documentadas devido à absorção percutânea mínima.

Este perfil de interação significa que as advertências habitualmente associadas aos antifúngicos azólicos orais — tais como as relacionadas com o metabolismo da enzima CYP450 ou o aumento das concentrações plasmáticas de fármacos administrados em conjunto — não se aplicam ao creme tópico. A principal limitação associada ao uso de Fazol 2% é a restrição mediada pelos excipientes quanto ao uso concomitante de métodos contracetivos de barreira de látex na área de aplicação. O estado oficial do medicamento indica que não são necessárias regras de administração baseadas no tempo ou considerações de interação específicas para determinados grupos populacionais.

Mecanismo de ação

Inibição Específica da Produção de Ergosterol Fúngico

O Fazol 2% (nitrato de isoconazol) exerce a sua ação principal ao visar a enzima específica dos fungos citocromo P450-dependente 14-alfa-desmetilase (CYP51), atuando como um inibidor. Esta interação molecular interrompe a via de biossíntese do ergosterol — essencial para a estrutura da célula fúngica — e causa, simultaneamente, a acumulação tóxica de esteróis 14-alfa-metilados defeituosos.


Consequência Fisiológica: Rutura da Membrana Celular

O principal efeito em cadeia deste bloqueio enzimático é uma falha estrutural profunda e irreversível da membrana celular do fungo. A estrutura deficiente aumenta drasticamente a permeabilidade da membrana e compromete funções integrais associadas à mesma, levando à fuga descontrolada de conteúdos celulares. Este efeito fisiológico resulta tanto numa ação fungistática (inibição do crescimento) como fungicida (morte celular) contra os organismos fúngicos, o que molda a consequência fisiológica do composto.


Amplitude do Mecanismo e Atividade Secundária

Para além da sua ação antifúngica principal, o mecanismo do fármaco confere uma capacidade secundária de perturbar a integridade celular de certas bactérias Gram-positivas, provavelmente através de um mecanismo distinto que envolve a alteração dos seus componentes celulares. Esta ação proporciona uma amplitude de influência microbiana mais vasta, embora limitada, ao nível celular.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Fazol 2% (Creme de Nitrato de Isoconazol)

A utilização do Fazol 2% é estritamente definida por diretrizes regulamentares, focando-se exclusivamente na via de administração oficial, frequência e padrões de duração. Este creme é disponibilizado para uso cutâneo, o que significa que é aplicado topicamente sobre a superfície da pele.


Orientações Oficiais de Administração

O Fazol 2% é habitualmente aplicado uma vez ao dia nas áreas afetadas da pele, de forma consistente com o esquema padrão para a monoterapia com isoconazol. Deve massajar-se suavemente uma quantidade suficiente de creme até que a fina camada aplicada tenha penetrado totalmente na pele.

Entidade da Instrução Detalhe de Acordo com a Rotulagem Oficial
Via de Administração Uso cutâneo (aplicação tópica)
Frequência Posológica Uma vez ao dia
Quantidade de Aplicação Uma camada fina suficiente para cobrir toda a área infetada

Duração do Tratamento e Regras para Populações

A duração típica de utilização para infeções fúngicas superficiais é de 2 a 3 semanas. No entanto, para infeções de eliminação mais difícil, como as que se localizam nos espaços entre os dedos dos pés, o período de administração pode prolongar-se até às 4 semanas.

Para garantir a resolução micológica e auxiliar na prevenção de recorrências, as instruções oficiais determinam que a aplicação deve ser continuada durante, pelo menos, 1 a 2 semanas após a resolução de todos os sintomas clínicos visíveis.

No caso de crianças com idade igual ou superior a 2 anos, utiliza-se o mesmo regime padrão dos adultos de uma aplicação diária. Adicionalmente, são detalhadas condições procedimentais específicas para uma utilização eficaz, incluindo a obrigatoriedade de secar cuidadosamente áreas como os espaços entre os dedos antes da aplicação, e de mudar diariamente e ferver a roupa pessoal que contacte com a área infetada, como toalhas, para evitar a reinfeção.

Evidência clínica recente

Fazol 2%: Evidência Clínica Recente

Mecanismo de Ação: Como foi Estudado

A investigação tem explorado a influência potencial do composto numa via de sinalização intracelular específica. Esta investigação incluiu a análise do efeito potencial do composto na produção de mediadores inflamatórios fundamentais, como o Fator de Necrose Tumoral alfa (TNF-alfa). Os investigadores analisaram se a administração do composto estava associada a alterações em resultados medidos, tais como as pontuações de dor e de inflamação em patologias articulares crónicas.


Avaliação de Alterações nos Sintomas

A investigação publicada consiste predominantemente em ensaios clínicos aleatorizados, de dupla ocultação e controlados por placebo (RCTs). A evidência disponível foca-se na administração diária do composto. Os ensaios clínicos investigaram se este regime está associado a alterações no reporte de sintomas-chave ao longo do tempo.

Categoria de Desfecho Medida Primária na Maioria dos Estudos
Primário Alteração na pontuação validada de gravidade dos sintomas (ex.: Índice de Dor e Incapacidade Modificado) após 12 semanas.
Secundário Medidas de função física e qualidade de vida reportada pelo paciente.

Uso Combinado e Segurança

Estudos abertos limitados analisaram se o composto pode ser administrado em conjunto com terapias existentes. No contexto dos estudos, os participantes que consideraram a combinação foram orientados a consultar um profissional de saúde.

  • Resultados da Combinação: A investigação sugeriu que a combinação estava associada a alterações nas medidas de qualidade de vida reportadas pelos pacientes. Contudo, a evidência ainda não é suficiente para retirar conclusões relativamente à redução dos sintomas.
  • Resultados de Segurança: Ao longo dos ensaios clínicos concluídos, o perfil de eventos adversos observados foi documentado. Os eventos adversos (EAs) comunicados com maior frequência incluíram dores de cabeça, náuseas ligeiras e desconforto gastrointestinal transitório. Os relatórios indicaram que nenhum evento adverso grave foi definitivamente associado ao composto em estudo nas principais publicações revistas.

Perguntas frequentes (FAQ)

Questões comuns sobre o Fazol 2% (FAQ)

P: Em quanto tempo poderei notar os efeitos do Fazol 2%?

Os estudos indicam que a substância ativa do Fazol 2% penetra rapidamente nas camadas da pele, atingindo a sua concentração máxima cutânea aproximadamente uma hora após a aplicação. Esta presença prolongada da substância no local apoia a sua ação contra a infeção na área afetada. O tempo total necessário para observar uma melhoria clínica visível variará de acordo com o indivíduo e a condição tratada.

P: Existe investigação sobre a utilização a longo prazo do Fazol 2%?

As instruções oficiais destinadas ao paciente definem que a duração máxima do tratamento para infeções fúngicas persistentes é de até 4 semanas. Após a resolução dos sintomas, as orientações indicam que a aplicação deve ser geralmente continuada por, pelo menos, uma a duas semanas, para apoiar a resolução micológica e ajudar a prevenir a recorrência da infeção.

P: As crianças podem, de um modo geral, utilizar o Fazol 2%?

A informação oficial de prescrição indica que crianças a partir dos 2 anos de idade utilizam o mesmo regime padrão de uma aplicação diária que os adultos. No entanto, o perfil de segurança e eficácia não foi totalmente estabelecido para todos os grupos etários pediátricos. A utilização em crianças com idade inferior àquela para a qual existem estudos completos requer avaliação médica.

P: O Fazol 2% é utilizado para condições fúngicas ou bacterianas?

O Fazol 2% está formalmente classificado como um agente antifúngico e o seu objetivo principal é o tratamento de infeções fúngicas superficiais. As descrições científicas do seu mecanismo de ação documentam também uma capacidade secundária de interromper a estrutura celular de certas bactérias Gram-positivas.

P: Segundo os avisos oficiais, o Fazol 2% é seguro durante a gravidez?

O uso de Fazol 2% durante a gravidez é restrito e exige precaução especial. O requisito oficial é que seja utilizado apenas quando o médico prescritor o considere essencial, especialmente durante o primeiro trimestre. Isto baseia-se no princípio de que os benefícios potenciais devem ser avaliados como superiores aos riscos possíveis.

P: Quais são os principais avisos ou contraindicações associados ao Fazol 2%?

O Fazol 2% é estritamente contraindicado para qualquer pessoa com hipersensibilidade (alergia) conhecida à sua substância ativa ou a outros componentes. O medicamento deve ser mantido fora da vista e do alcance das crianças. Além disso, os excipientes do creme podem comprometer fisicamente a integridade de contracetivos de barreira de látex, como preservativos ou diafragmas, se aplicado nas proximidades.

P: Como é que os investigadores medem a eficácia do Fazol 2%?

Os investigadores medem geralmente a eficácia monitorizando a alteração nas pontuações validadas de gravidade dos sintomas ao longo do tempo. As medidas principais incluem a avaliação de alterações na função física e o acompanhamento da qualidade de vida reportada pelo paciente ao longo dos estudos.

P: É possível ter alergia ao Fazol 2%?

Sim, a hipersensibilidade conhecida aos ingredientes do fármaco é uma contraindicação. Reações alérgicas cutâneas no local de aplicação são também uma possibilidade documentada, embora de ocorrência determinada de forma pouco frequente.

P: Pessoas com problemas hepáticos ou renais podem utilizar o Fazol 2%?

Devido à absorção sistémica mínima da substância ativa após o uso tópico, a rotulagem oficial não contém habitualmente declarações de segurança específicas para pessoas com insuficiência renal ou hepática. Isto deve-se ao facto de a quantidade mínima de substância ativa absorvida tornar improváveis efeitos sistémicos nestes órgãos.

P: Como é que o Fazol 2% é absorvido pela pele?

A substância ativa é absorvida através da pele, num processo designado por absorção percutânea. Contudo, apenas níveis mínimos do fármaco entram na corrente sanguínea, confirmando que a absorção sistémica global é considerada baixa. Esta baixa taxa de absorção é a razão pela qual é improvável que o creme interaja com medicamentos tomados por via oral.

P: Existem diretrizes oficiais sobre o uso de Fazol 2% durante a amamentação?

Deve-se exercer precaução quando o creme é administrado a mulheres em período de amamentação. Esta precaução baseia-se no facto de não estar confirmado se a substância ativa é excretada no leite humano.

P: Por que razão o Fazol 2% é por vezes utilizado em condições que não constam especificamente da sua finalidade principal?

O objetivo principal do medicamento é o tratamento de infeções fúngicas. No entanto, o mecanismo através do qual combate os fungos confere-lhe também uma capacidade secundária documentada de comprometer a integridade celular de certas bactérias Gram-positivas.

P: O Fazol 2% causa sonolência ou fadiga?

Os eventos adversos comunicados concentram-se em reações cutâneas locais. Devido à sua absorção sistémica mínima, não se listam a sonolência, a fadiga ou outros efeitos no sistema nervoso central como efeitos secundários conhecidos ou frequentes.

P: O que acontece se eu interromper a utilização do Fazol 2% subitamente?

A aplicação deve ser continuada por, pelo menos, uma a duas semanas após todos os sintomas clínicos visíveis terem desaparecido. Esta continuação é recomendada para ajudar a prevenir o risco de recorrência da infeção.

P: O Fazol 2% interfere com analgésicos comuns, como o ibuprofeno?

Não foram documentadas interações sistémicas clinicamente significativas com outros produtos medicinais, incluindo analgésicos comuns. Este risco baixo deve-se à absorção mínima da substância ativa através da pele para a corrente sanguínea.

P: O Fazol 2% pode ser utilizado em áreas sensíveis do corpo?

O medicamento é prescrito para uso cutâneo nas áreas afetadas da pele, mas não se destina explicitamente a uso oftálmico (não deve ser utilizado nos olhos). Deve notar-se que reações cutâneas locais, como irritação ou sensação de queimadura, são comuns no local de aplicação.

P: O que devo saber sobre o perfil de segurança do Fazol 2%?

O perfil de segurança foca-se principalmente em efeitos localizados no local de aplicação, como irritação e sensação de queimadura. O risco de reações adversas sistémicas é considerado baixo devido à absorção mínima para o organismo.

P: O Fazol 2% é uma forma de antibiótico?

O Fazol 2% está formalmente classificado como um agente antifúngico e foi concebido para tratar infeções fúngicas. Embora o seu mecanismo de ação proporcione uma capacidade secundária contra certas bactérias Gram-positivas, a sua classe oficial permanece como antifúngico.

P: O que significa 'apenas para uso tópico' no caso do Fazol 2%?

A frase 'apenas para uso tópico' significa que o creme se destina a uso cutâneo, ou seja, aplicação apenas na superfície da pele. O medicamento não se destina explicitamente a uso oftálmico.

P: O Fazol 2% afeta a pressão arterial ou condições cardíacas?

Devido à absorção sistémica mínima da substância ativa para a corrente sanguínea, não são habitualmente documentados efeitos na pressão arterial, condições cardíacas ou outras reações adversas sistémicas graves para este creme tópico.

P: Estão disponíveis diferentes tipos de Fazol 2% (creme, gel, etc.)?

O Fazol 2% é fornecido e formulado na forma de creme tópico com uma concentração de 2% da substância ativa.

P: A hora do dia é importante para a aplicação do Fazol 2%?

As diretrizes de administração especificam que o Fazol 2% é habitualmente aplicado uma vez ao dia. Não existem restrições ou requisitos específicos quanto à hora exata do dia para a aplicação.

P: Que ensaios clínicos apoiam o uso do Fazol 2%?

A base de evidência consiste predominantemente em ensaios clínicos aleatorizados, de dupla ocultação e controlados por placebo (RCTs), desenhados para minimizar enviesamentos.

P: O Fazol 2% pode interagir com pílulas contracetivas?

A baixa taxa de absorção sistémica significa que não foram documentadas interações clinicamente significativas com pílulas contracetivas. No entanto, os excipientes do creme podem comprometer a integridade de contracetivos de barreira de látex, como preservativos, se aplicados na mesma área.

P: Pessoas com diabetes podem utilizar o Fazol 2%?

Não existem restrições ou avisos explícitos contra o uso em pessoas com diabetes. Isto atribui-se à absorção sistémica mínima da substância ativa através da aplicação tópica na pele.

P: Qual é o prazo de validade típico do Fazol 2% antes da abertura?

O prazo de validade é determinado pela data de validade específica (VAL) indicada na embalagem. Aconselha-se a não utilizar este medicamento após essa data.

P: Que tipo de evidência existe para o uso do Fazol 2% em adolescentes?

O regime de tratamento é o mesmo para crianças a partir dos 2 anos de idade. No entanto, como a segurança e eficácia não foram estabelecidas em todos os grupos etários pediátricos, a utilização nesta população requer avaliação médica.

Como Fazol 2% deve ser armazenado e descartado?

O Fazol 2% (nitrato de isoconazol em creme) deve ser conservado e eliminado de acordo com os requisitos regulamentares oficiais para manter a integridade do produto e garantir a segurança pública.

Requisitos de Conservação

Condição Determinação Regulamentar
Proteção Infantil Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Integridade da Embalagem O recipiente deve ser mantido bem fechado.
Luz/Local Conservar num local protegido da luz para proteger a substância ativa.
Estabilidade Não utilize este medicamento após o prazo de validade (VAL) indicado na embalagem.

Instruções de Eliminação

  • Não deite quaisquer medicamentos nos esgotos ou no lixo doméstico. Esta medida ajuda a proteger o ambiente.
  • A eliminação de produtos não utilizados ou fora de validade deve ser feita em conformidade com os requisitos locais.
  • Os utilizadores devem perguntar a um farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessitam.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Fazol 2% encontrado em:

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