Visão geral de Famot

Factos Rápidos

Propriedade	Descrição
Princípio ativo	Famotidina
Formas	Comprimido, suspensão oral, solução injetável
Classe farmacológica	Antagonista dos recetores H2 da histamina (bloqueador H2)
Objetivo geral	Gestão da hipersecreção gástrica e de distúrbios relacionados com a acidez
Origem	Composto orgânico sintético

Que Tipo de Medicamento é o Famot?

O Famot é uma preparação medicinal cujo princípio ativo é a famotidina, um composto orgânico sintético produzido através de síntese química. Este composto é oficialmente classificado como um antagonista dos recetores H2 da histamina, também conhecido como um bloqueador H2. Esta classificação define a natureza essencial do fármaco e posiciona-o entre as substâncias que modulam especificamente a produção de ácido gástrico. A famotidina é clinicamente reconhecida pela sua elevada potência quando comparada com antagonistas dos recetores H2 anteriores, estabelecendo-se como um agente altamente eficaz dentro da sua classe. É geralmente fornecido como um produto de ingrediente único, confirmando que os seus efeitos farmacológicos derivam exclusivamente desta substância ativa.

Objetivo Central e Função da Famotidina

O objetivo central da famotidina é funcionar como um potente agente antissecretor. Consegue-o atuando nas células parietais do revestimento do estômago. O fármaco atua através da criação de um bloqueio dos recetores H2, agindo como um antagonista competitivo contra o mensageiro químico natural, a histamina. Ao impedir a ligação da histamina, o medicamento inibe o mecanismo celular que despoleta a libertação significativa de ácido clorídrico. Este efeito fundamental produz uma redução mensurável da secreção de ácido gástrico, o que constitui o seu benefício principal. Esta ação direcionada é particularmente útil na gestão do desconforto do paciente causado por problemas relacionados com a acidez.

Formas Disponíveis de Famotidina

A famotidina é formulada em múltiplas formas farmacêuticas, facilitando uma administração eficaz para várias necessidades. As formas comuns incluem o comprimido sólido e a suspensão oral líquida para uso rotineiro, a par de uma solução injetável estéril para administração sistémica. A principal via de administração é a oral, permitindo uma absorção fácil e previsível. A disponibilidade de uma forma parentérica (injeção) garante que o benefício essencial da supressão ácida possa ser fornecido de forma rápida e fiável em contextos clínicos onde a ingestão oral não é adequada.

Quais efeitos secundários são possíveis com Famot?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança do Famot

Resumo das Reações Adversas

As reações adversas mais comuns (incidência igual ou superior a 1%) reportadas em ensaios clínicos para a famotidina são cefaleias, tonturas, obstipação e diarreia.

Efeitos adversos menos frequentes (pouco comuns, raros ou muito raros), reportados em ensaios e na vigilância pós-comercialização, abrangem várias classes de órgãos e sistemas, incluindo o sistema nervoso (ex.: parestesias, sonolência, perturbações psíquicas reversíveis como confusão e alucinações), a pele (ex.: erupção cutânea, prurido, alopécia) e o sistema gastrointestinal (ex.: boca seca, náuseas, vómitos).

As reações adversas graves são raras e incluem reações de hipersensibilidade severas (ex.: anafilaxia, edema angioneurótico), reações cutâneas graves (ex.: síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica), distúrbios sanguíneos graves (ex.: agranulocitose), eventos hepáticos (ex.: icterícia colestática) e anomalias do ritmo cardíaco (ex.: prolongamento do intervalo QT, bloqueio AV).

Considerações de Segurança e Restrições

A famotidina é eliminada principalmente pelos rins. São necessários ajustes na dosagem para doentes adultos com compromisso renal moderado a grave (depuração da creatinina < 60 mL/min) devido ao risco de acumulação do fármaco. O aumento da exposição sistémica nestes doentes e em idosos está associado a um maior risco de reações adversas no Sistema Nervoso Central (SNC), tais como confusão, delírio, convulsões e letargia.

O fármaco é contraindicado em doentes com antecedentes de hipersensibilidade grave à famotidina ou a outros antagonistas dos recetores H2. Além disso, uma resposta sintomática ao tratamento não exclui a presença de uma neoplasia gástrica maligna; a avaliação de uma possível neoplasia deve ser considerada em doentes que não respondem ao tratamento ou que apresentam uma recaída precoce.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

O perfil regulamentar oficial para a sobredosagem de famotidina é definido por manifestações clínicas específicas e ações de emergência obrigatórias. As apresentações documentadas de sobredosagem incluem sintomas como cefaleias, tonturas e obstipação. Uma exposição excessiva sistémica mais grave pode resultar em reações no Sistema Nervoso Central (SNC), que estão oficialmente documentadas como incluindo confusão, delírio, agitação, alucinações e convulsões. Resultados potencialmente fatais associados à sobredosagem podem envolver um estado respiratório comprometido, ritmo cardíaco anormal ou colapso.

Quando Procurar Ajuda Imediata

É necessária ajuda médica imediata em todos os casos de suspeita de exposição excessiva. As orientações regulamentares determinam o contacto imediato com um Centro de Informação Antivenenos ou a procura de assistência médica. Crucialmente, se um indivíduo apresentar uma convulsão, colapsar, tiver dificuldade em respirar ou não conseguir ser despertado, o requisito oficial é contactar imediatamente os serviços de emergência.

Considerações sobre Sobredosagem em Populações Específicas

O perfil de sobredosagem identifica especificamente grupos com risco acrescido de reações adversas graves. As informações oficiais de prescrição indicam que tanto os doentes idosos como os indivíduos com compromisso renal enfrentam um risco elevado de sintomas graves do SNC, tais como confusão ou delírio. Esta suscetibilidade aumentada deve-se à eliminação mais lenta do fármaco do organismo, o que leva a concentrações sanguíneas sistémicas mais elevadas. A gestão em contexto hospitalar é geralmente classificada como tratamento sintomático e de suporte.

Usos terapêuticos de Famot

Indicações Terapêuticas e Benefícios do Famot

O Famot, cujo princípio ativo é a famotidina, é um medicamento pertencente à classe dos antagonistas dos recetores H2 da histamina. É indicado principalmente para o tratamento e alívio de condições relacionadas com a produção excessiva de ácido gástrico no estômago.

Tratamento de Úlceras e Condições Gastresofágicas

Este medicamento é habitualmente prescrito para o tratamento de úlceras duodenais e úlceras gástricas benignas, ajudando na cicatrização das lesões existentes na mucosa. Além disso, o Famot é eficaz na gestão da doença do refluxo gastresofágico (DRGE), uma condição em que o conteúdo ácido do estômago reflui para o esófago, causando irritação e desconforto.

Prevenção de Recorrências e Estados Hipersecretores

Para além do tratamento de episódios agudos, o Famot pode ser utilizado na terapia de manutenção para prevenir a recorrência de úlceras duodenais após a sua cicatrização. É também indicado para tratar condições patológicas de hipersecreção, como a Síndrome de Zollinger-Ellison, na qual o estômago produz quantidades anormalmente elevadas de ácido.

Benefícios no Alívio de Sintomas

O principal benefício do Famot reside na sua capacidade de reduzir a acidez gástrica, o que resulta no alívio de sintomas comuns como a azia (pirose), a indigestão ácida e a dor epigástrica. Ao controlar a produção de ácido, o medicamento protege o revestimento do sistema digestivo superior, permitindo a recuperação dos tecidos inflamados e melhorando o bem-estar do paciente durante o processo digestivo.

Critérios de utilização e restrições

Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar o Famot?

Esta secção define a elegibilidade e as restrições de utilização oficialmente documentadas para a famotidina (Famot), baseando-se estritamente na rotulagem regulamentar governamental.

Populações com Contraindicação

A utilização da famotidina é contraindicada (absolutamente proibida) em doentes com um historial conhecido de reações de hipersensibilidade grave à substância ativa, a famotidina, ou a qualquer outro antagonista dos recetores H2 (bloqueadores H2), devido ao risco de sensibilidade cruzada. Adicionalmente, a formulação injetável não está aprovada para utilização em recém-nascidos se contiver álcool benzílico.

Restrições por Idade e Comorbilidades

O medicamento está aprovado para adultos e para utilizações específicas em lactentes (a partir do nascimento para a doença do refluxo gastresofágico - DRGE) e crianças (até aos 17 anos). No entanto, a segurança e a eficácia não foram estabelecidas para certas indicações pediátricas, como o tratamento de condições de hipersecreção patológica. Adultos com compromisso renal moderado ou grave (doença renal) devem utilizar o medicamento sob condições restritas que obrigam ao ajuste da dosagem. Antes de utilizar a famotidina para uma úlcera gástrica, as orientações regulamentares exigem que seja excluída a presença de uma neoplasia gástrica maligna.

Gravidez e Aleitamento

A famotidina, de um modo geral, não é recomendada durante a gravidez devido à inexistência de dados de segurança estabelecidos. No caso de mulheres que se encontram a amamentar, o fármaco é excretado no leite humano e a rotulagem oficial aconselha que a mãe deve interromper o medicamento ou interromper o aleitamento.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil regulamentar oficial da famotidina (Famot) foca-se em interações farmacocinéticas que alteram as concentrações dos fármacos no organismo.

Interações Dependentes do pH Gástrico

O efeito de redução do ácido gástrico pela famotidina é a base do seu padrão de interação mais comum. A coadministração com medicamentos que requerem um pH gástrico baixo para uma absorção adequada — tais como certos antivirais, antifúngicos e inibidores da tirosina quinase (ex.: Erlotinib) — pode reduzir significativamente a exposição sistémica do medicamento coadministrado, levando potencialmente a uma perda de eficácia.

Interações Metabólicas e de Transportadores

O resumo das características do medicamento assinala uma interação específica com a tizanidina, em que o uso concomitante pode levar a um aumento substancial das concentrações sanguíneas de tizanidina devido à inibição da via enzimática CYP1A2; recomenda-se evitar a coadministração sempre que possível. Relativamente à eliminação renal, está documentado que a coadministração de probenecida aumenta as concentrações plasmáticas da própria famotidina ao inibir a sua secreção tubular, devendo esta coadministração ser evitada.

Requisitos de Administração

Existem regras de tempo específicas para agentes que interferem com a absorção da famotidina. Os antiácidos e o sucralfato devem ser separados da administração de famotidina por um intervalo de 1 a 2 horas para garantir a absorção correta da mesma. Adicionalmente, o compromisso renal é identificado como uma condicionante específica da população, uma vez que a redução da função renal resulta em níveis sanguíneos mais elevados de famotidina, aumentando o risco de efeitos adversos relacionados com a exposição.

Mecanismo de ação

Como funciona o Famot

A famotidina funciona como um antagonista competitivo altamente seletivo dos recetores H2 da histamina (H2R). Estes recetores encontram-se expressos principalmente nas células parietais, localizadas na mucosa gástrica da parede do estômago.

Ao ligar-se de forma reversível aos recetores H2R, a famotidina impede a ligação da histamina, uma molécula de sinalização endógena libertada pelas células do tipo enterocromafim (ECL). Este tipo de interação com o recetor é fundamental, pois a histamina normalmente ativa uma cascata de sinalização intracelular que envolve a adenilato ciclase e a subsequente produção de AMP cíclico (cAMP). O aumento dos níveis de cAMP leva, em última análise, à estimulação e inserção da H^+/K^+-ATPase (bomba de protões) na membrana apical da célula.

A ação da famotidina provoca uma modulação profunda desta via, reduzindo a cascata intracelular que impulsiona a atividade desta bomba. A consequência fisiológica final ao nível do sistema é uma diminuição tanto no volume como na concentração de iões de hidrogénio (acidez) das secreções gástricas produzidas pelo estômago.

Informações sobre dosagem e administração

Como o Famot é Utilizado

A administração do Famot é regida pelas informações oficiais de prescrição, que detalham a forma farmacêutica, a via e o esquema de utilização adequados. O medicamento é tomado principalmente por via oral, sob a forma de comprimidos ou suspensão oral, para utilização geral. A via intravenosa (IV) é reservada para utilização a curto prazo em doentes hospitalizados que se encontram temporariamente impossibilitados de tomar a formulação oral.

Padrões de Dosagem e Frequência

Os regimes padrão para adultos seguem tipicamente esquemas de 20 mg duas vezes ao dia ou 40 mg uma vez ao dia, ao deitar. A frequência e a duração específicas são determinadas pela condição clínica em tratamento. Por exemplo, o tratamento de úlceras ativas é geralmente um ciclo curto, frequentemente até oito semanas, enquanto a terapia de manutenção para prevenir a recorrência de úlceras pode prolongar-se até um ano.

Condições de Administração e Ajustes

Os comprimidos e a suspensão de Famot podem ser tomados com ou sem alimentos. Para a solução intravenosa, a administração deve ser efetuada lentamente, quer como uma injeção durante, pelo menos, dois minutos, quer diluída para uma infusão durante 15 a 30 minutos. Um princípio crítico de utilização envolve a modificação da dose para doentes com compromisso renal. Quando a depuração (clearance) da creatinina é inferior a 50 mL/min, a dose diária é tipicamente reduzida em 50% ou o intervalo entre doses é alargado para 36 ou 48 horas, de modo a prevenir a acumulação do fármaco.

Evidência clínica recente

Evidência de investigação / Visão geral dos estudos sobre Famot (Famotidina)

A base de evidência clínica para a Famotidina está documentada principalmente através de estudos controlados, incluindo Ensaios Clínicos Aleatorizados (ECA), ensaios comparativos e ensaios de manutenção, centrando-se em condições relacionadas com a secreção de ácido gástrico. Esta visão geral descreve o que a investigação explorou e o que os resultados existentes indicam, sem oferecer qualquer aconselhamento clínico.

Evidência para a Cicatrização e Prevenção de Úlceras Pépticas

A investigação analisou estudos no contexto de úlceras ativas localizadas no estômago (gástricas) e na parte superior do intestino delgado (duodeno), bem como para explorar a recorrência de úlceras duodenais. Estes estudos foram, na sua maioria, ECA de curto prazo, onde os resultados examinados se focaram na taxa de cicatrização endoscópica das úlceras e nas alterações dos sintomas comunicadas pelos doentes. Os estudos monitorizaram e reportaram padrões observados nas taxas de cicatrização medidas.

Para analisar o ressurgimento de úlceras duodenais (terapia de manutenção), a taxa de recidiva da úlcera foi monitorizada nas populações observadas durante a fase de manutenção, ao longo de períodos de 6 a 12 meses.

Evidência para a Gestão da Doença do Refluxo Gastroesofágico (DRGE) e Azia

A investigação explorou estudos focados em padrões de sintomas associados à Doença do Refluxo Gastroesofágico (DRGE) e à azia ocasional e episódica. No caso da DRGE, os estudos mediram as alterações de sintomas comunicadas pelos doentes e a taxa de cicatrização endoscópica do revestimento esofágico. Para o uso não sujeito a receita médica na azia episódica, os estudos exploraram resultados relacionados com alterações agudas, medindo o tempo que os doentes demoraram a reportar melhorias nos sintomas e se a administração estava associada a uma redução dos sintomas associados às refeições.

Investigação a Longo Prazo e Lacunas na Investigação

De acordo com o registo de evidências, os dados de longo prazo mais abrangentes disponíveis referem-se à terapia de manutenção para úlceras duodenais, na qual os estudos observaram doentes por períodos de até um ano. No entanto, para a maioria das outras utilizações, as durações de acompanhamento foram limitadas nos ECA publicados, e a informação sobre resultados a longo prazo não está bem caracterizada para o uso contínuo na população geral de doentes.

Os investigadores observam que os resultados dos estudos disponíveis aplicam-se, geralmente, apenas às populações estudadas e podem não refletir a experiência de indivíduos com comorbilidades complexas, uma vez que estes grupos são frequentemente excluídos dos principais ensaios clínicos. Estudos envolvendo doentes pediátricos (crianças e lactentes com idade superior ou igual a 3 meses) com DRGE apresentaram frequentemente amostras de tamanho modesto, e os resultados a longo prazo em crianças pequenas não estão totalmente estabelecidos.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre Famot (FAQ)

P: Qual é a principal diferença entre o Famot e outros medicamentos semelhantes de venda livre?

A: O Famot (Famotidina) está oficialmente classificado como um antagonista dos recetores H2 da histamina. Isto significa que atua visando um recetor específico no estômago para reduzir a produção de ácido. Outros medicamentos semelhantes, como os antiácidos, funcionam simplesmente através da neutralização do ácido já existente. A informação oficial do produto desaconselha a utilização da Famotidina com outros redutores de ácido, a menos que tal seja especificamente indicado por um profissional de saúde.

P: Quanto tempo demora o Famot a começar a reduzir os sintomas?

A: Estudos de farmacologia clínica indicam que a ação de redução do ácido pode iniciar-se, aproximadamente, dentro de uma hora após a administração oral. A duração desta inibição ácida para uma dose típica é geralmente observada durante cerca de 10 a 12 horas.

P: Qual é o período máximo durante o qual alguém pode utilizar o Famot com segurança?

A: As orientações regulamentares definem a duração máxima com base na condição que está a ser tratada. Para o tratamento de úlceras ativas, as diretrizes oficiais descrevem uma duração de tratamento que chega, frequentemente, às oito semanas. Para o uso de venda livre na gestão da azia, as instruções oficiais especificam que o produto não deve ser tomado por mais de 14 dias sem consultar um profissional de saúde.

P: Existem alimentos ou bebidas que deva evitar durante a utilização de Famot?

A: A informação oficial do produto refere que os comprimidos de Famotidina podem ser tomados com ou sem alimentos. No entanto, as informações destinadas ao doente listam habitualmente certos itens, como álcool, cafeína, chocolate e alimentos ricos, picantes, gordurosos ou fritos, como potenciais alimentos e bebidas causadores de azia a considerar reduzir como parte da gestão dos sintomas.

P: O Famot pode ser utilizado por adultos mais velhos (com mais de 65 anos)?

A: A Famotidina está aprovada para utilização em adultos, incluindo a população idosa. Os documentos regulamentares incluem avisos para a população idosa relativos a uma ocorrência potencialmente mais elevada de efeitos adversos no Sistema Nervoso Central (SNC), tais como confusão ou delírio. Devido a possíveis alterações na função renal com a idade, podem ser especificados ajustes na dose.

P: Quando devo interromper o uso de Famot e falar com um profissional de saúde?

A: As informações oficiais de venda livre indicam que a consulta com um profissional de saúde é necessária se a azia continuar ou agravar-se. A consulta é também indicada se o medicamento for necessário por mais de 14 dias.

P: O Famot pode afetar a minha capacidade de conduzir ou manusear máquinas?

A: A informação oficial sobre reações adversas refere que a Famotidina pode causar certos efeitos, tais como tonturas ou sonolência. Estes efeitos podem potencialmente ter impacto na capacidade de uma pessoa conduzir ou manusear máquinas em segurança, sendo geralmente mencionada precaução nos documentos oficiais.

P: De que é composto o Famot (substâncias ativas e inativas)?

A: A substância ativa do medicamento é a Famotidina. O rótulo regulamentar para a formulação específica do produto também detalha uma lista de ingredientes inativos. Estes são componentes que não têm um efeito terapêutico, mas que são necessários para criar a forma de comprimido ou líquida.

P: É possível ter uma reação aos ingredientes inativos do Famot?

A: O principal aviso de alergia nas informações do produto refere-se à substância ativa (Famotidina) ou a outros redutores de ácido da mesma classe. A informação de segurança destaca principalmente o risco de hipersensibilidade grave à substância ativa.

P: Preciso de alterar a minha dieta enquanto tomo Famot?

A: A informação oficial do produto enfatiza que os comprimidos podem ser tomados com ou sem alimentos. No entanto, as informações destinadas ao doente mencionam geralmente alimentos que causam azia (como alimentos picantes, ricos em gordura ou bebidas como álcool e cafeína) como itens a gerir em relação aos sintomas subjacentes.

P: Quais são os efeitos a longo prazo da toma de Famot?

A: Estudos clínicos analisaram o uso do fármaco por períodos de até um ano no contexto da terapia de manutenção da úlcera duodenal. Os dados de segurança e eficácia não estão oficialmente estabelecidos para o uso contínuo além dessa duração para todas as indicações, e existem lacunas na investigação para resultados de muito longo prazo.

P: O Famot tem algum efeito no sono?

A: Certos efeitos secundários, como sonolência ou perturbações psíquicas, foram reportados em documentos oficiais, o que poderia potencialmente interferir com o sono. Para condições específicas, os regimes posológicos de prescrição incluem frequentemente a toma do medicamento uma vez por dia ao deitar.

P: O Famot pode ser utilizado para o refluxo ácido que ocorre à noite?

A: Sim, as diretrizes posológicas oficiais apoiam a sua utilização para problemas de ácido noturnos. Para o tratamento de úlceras ativas e condições semelhantes, um dos regimes posológicos padrão de prescrição envolve a administração uma vez por dia ao deitar.

P: Os estudos mostram se o Famot foi analisado para outras condições além da sua utilização principal?

A: Revisões publicadas por entidades reguladoras e literatura clínica indicam que a Famotidina tem sido investigada para utilizações fora das indicações aprovadas (off-label). Estas incluem, entre outras, o tratamento de urticária refratária e o potencial auxílio na prevenção de alguns dos riscos gastrointestinais associados a certos analgésicos.

P: Como é que os cientistas sabem que o Famot é absorvido corretamente?

A: Estudos de farmacologia clínica demonstram que o fármaco é absorvido de forma incompleta após a administração oral, com cerca de 40% a 45% da dose a atingir a corrente sanguínea. Os estudos mostram também que a concentração máxima no sangue é tipicamente atingida num período de 1 a 3 horas após a toma do comprimido.

P: Porque é que o medicamento Famot está disponível em diferentes dosagens?

A: A rotulagem oficial lista várias dosagens (por exemplo, 10 mg, 20 mg, 40 mg) para permitir diferentes regimes posológicos para várias condições. Por exemplo, dosagens mais baixas destinam-se à azia ocasional, enquanto dosagens mais elevadas podem ser necessárias para a gestão de úlceras ativas ou condições graves de produção de ácido.

P: O Famot pode ser esmagado ou mastigado?

A: As instruções do produto para os comprimidos revestidos por película padrão especificam habitualmente que se deve engolir o comprimido inteiro com água e não mastigar o comprimido. Existem, no entanto, formulações especializadas que são especificamente concebidas para serem mastigáveis.

P: É seguro beber álcool durante a utilização de Famot?

A: O folheto informativo oficial para o doente aconselha a evitar o álcool por ser uma bebida que pode causar azia. A rotulagem oficial foca-se no facto de o álcool estar listado como uma bebida potencialmente causadora de azia.

P: Porque é que alguns fóruns discutem uma ligação entre o Famot e os níveis de Vitamina B12?

A: A informação clínica que acompanha o medicamento refere que os efeitos de redução de ácido a longo prazo podem causar uma diminuição nos níveis de Vitamina B12. A orientação oficial indica que a consulta com um profissional de saúde é geralmente apropriada para discutir o estado da Vitamina B12 enquanto se toma esta medicação.

P: Como é monitorizada a segurança do Famot após a sua aprovação?

A: Após o medicamento ser aprovado e disponibilizado ao público, a sua segurança é continuamente monitorizada através de um processo chamado farmacovigilância pós-comercialização. Isto envolve a recolha e análise de relatos de quaisquer eventos adversos sentidos por indivíduos que utilizam o produto.

P: Existem alterações no estilo de vida que melhorem a eficácia do Famot?

A: A informação oficial para o doente inclui frequentemente dicas de estilo de vida para gerir os sintomas de azia, que podem ser utilizadas em conjunto com a medicação. Estas incluem frequentemente evitar certos alimentos, evitar deitar-se imediatamente após comer e elevar a cabeceira da cama durante o sono.

Como Famot deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar o Famot?

O Famot (famotidina) deve ser armazenado de acordo com as diretrizes regulamentares oficiais para manter a sua estabilidade e eficácia.

Requisitos de Conservação

O produto deve ser conservado a uma Temperatura Ambiente Controlada (20 °C a 25 °C) e deve ser protegido do congelamento. O armazenamento deve ser feito num recipiente bem fechado e resistente à luz, devendo o produto ser protegido da humidade e da luz direta. O medicamento deve ser sempre guardado fora do alcance das crianças.

Estabilidade e Eliminação

A formulação líquida oral deve ser eliminada após 30 dias da reconstituição ou abertura. Não deite medicamentos não utilizados ou fora de validade na sanita. Elimine o Famot entregando-o num programa de retoma de medicamentos ou seguindo a diretriz oficial de o misturar com uma substância desagradável, selando-o num saco e colocando-o no lixo doméstico.

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