O que o Euphon (+Codeína) Trata: Principais Usos e Benefícios

Este medicamento é aplicado em áreas onde é necessário suporte sintomático adicional para conjuntos de sintomas relacionados com o desconforto físico, tais como a tosse não produtiva persistente, de natureza irritativa e disruptiva, como a que pode intensificar-se após uma infeção respiratória. A codeína é vulgarmente utilizada para auxiliar no alívio da tosse, proporcionando alívio sintomático através da gestão de sintomas relacionados com o aumento da atividade neurológica ou muscular. Isto contribui para atenuar a carga sintomática global ao ajudar a gerir a frequência e a intensidade destes episódios, o que pode auxiliar na manutenção da estabilidade funcional.

A fórmula é relevante quando ocorrem sintomas relacionados com estados inflamatórios ou irritativos associados à tosse, incluindo manifestações como sensibilidade dolorosa e rouquidão (disfonia). Proporciona um benefício terapêutico de suporte, uma vez que pode auxiliar na redução da carga sintomática global, contribui para um melhor conforto durante períodos de exacerbação dos sintomas — ao aliviar a carga sintomática na garganta — e apoia os pacientes durante episódios de maior desconforto.

“Esta preparação pode auxiliar na atenuação da carga sintomática global, abordando sintomas que interferem com o funcionamento diário e manifestações relacionadas com estados inflamatórios ou irritativos.”

Facto Rápido: Suporte para Grupos de Sintomas
Domínio Principal de Sintomas	Tosse seca, persistente e não produtiva.
Sintomas Associados	Sensibilidade dolorosa, rouquidão (disfonia) e irritação da garganta.
Benefício Primário	Ajuda a controlar a frequência e a intensidade; apoia o bem-estar geral durante as fases sintomáticas.
Cenário Comum	Gestão de sintomas que perturbam o sono ou que persistem após uma infeção respiratória.

Quem pode e quem não pode utilizar o Euphon (+Codeína)?

A elegibilidade para a utilização do Euphon (+Codeína) é estritamente regulada pelas restrições populacionais estabelecidas para a sua componente opioide, a codeína, conforme documentado em normas técnicas oficiais. O seu uso é permitido apenas em adultos que não apresentem contraindicações.

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Contraindicações Absolutas

As normas oficiais proíbem a utilização deste medicamento em diversos grupos populacionais devido a riscos de segurança:

• Crianças com menos de 12 anos de idade, independentemente da indicação.
• Mulheres a amamentar, devido ao risco de depressão respiratória grave no bebé (lactente).
• Doentes de qualquer idade identificados como metabolizadores ultrarrápidos da enzima CYP2D6.
• Doentes com depressão respiratória significativa ou asma brónica aguda ou grave.
• Doentes com obstrução gastrointestinal conhecida (por exemplo, íleo paralítico).

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Utilização Restrita e Condicional

• Adolescentes (12–18 anos): O uso geralmente não é recomendado em jovens com função respiratória comprometida (por exemplo, devido a obesidade ou doença pulmonar grave).
• Pós-cirurgia: Contraindicado para uso em menores de 18 anos após a realização de amigdalectomia e/ou adenoidectomia.
• Gravidez: O uso pode causar danos ao feto (Síndrome de Abstinência Opioide Neonatal) e é geralmente aconselhado que seja evitado.
• Função de Órgãos: Doentes com insuficiência hepática ou renal devem ser monitorizados rigorosamente, uma vez que a codeína é metabolizada pelo fígado e eliminada pelos rins.
• Idosos: Requerem uma monitorização próxima devido à maior suscetibilidade à depressão respiratória.

Interações com outros medicamentos e produtos

A componente de codeína deste produto está sujeita a diversas interações medicamentosas que podem conduzir a resultados adversos graves, incluindo depressão respiratória fatal ou redução da eficácia terapêutica.

Categoria de Produto Interativo	Declaração Regulamentar
Depressores do SNC (ex: Benzodiazepinas, Álcool)	O uso concomitante está associado a sedação profunda, depressão respiratória, coma e morte. A prescrição deve ser limitada à dose e duração mínimas necessárias quando os tratamentos alternativos forem inadequados.
Inibidores da Monoamina Oxidase (IMAO)	O uso concomitante é contraindicado, bem como o uso num período de 14 dias após a interrupção de um IMAO, devido ao potencial de potenciação de efeitos como depressão respiratória ou Síndrome Serotoninérgica.
Inibidores da CYP2D6 (ex: Quinidina)	Estes podem diminuir a conversão da codeína no seu metabolito ativo, a morfina, o que pode resultar num efeito analgésico reduzido ou em sintomas de abstinência de opioides. É necessário o ajuste da dose e uma monitorização rigorosa do doente.
Inibidores/Indutores da CYP3A4	O uso com agentes que inibem ou induzem a CYP3A4 (ex: macrólidos, ritonavir) pode causar alterações complexas nas concentrações plasmáticas de codeína e morfina. É necessária uma monitorização próxima quanto ao aumento de efeitos secundários ou redução da eficácia.
Agonistas Mistos/Parciais dos Opioides	O uso simultâneo (ex: buprenorfina, nalbufina) deve ser evitado, uma vez que estes podem reduzir o efeito analgésico do produto ou precipitar sintomas de abstinência.

As diretrizes de segurança proíbem o uso de codeína em crianças com menos de 12 anos de idade e em adolescentes com menos de 18 anos após amigdalectomia e/ou adenoidectomia, devido aos riscos relacionados com o metabolismo do fármaco.

Como Funciona o Euphon (+Codeína)

Esta combinação de dose fixa modula o reflexo da tosse através de dois mecanismos biológicos distintos: a supressão central e a modulação dos estímulos sensoriais periféricos.

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Modulação Central do Limiar do Reflexo da Tosse

Este domínio abrange a ação sistémica da codeína, que atua como agonista nos recetores opioides μ (μ-OR) localizados na medula oblongata (o centro da tosse no cérebro). Esta interação inibe a excitabilidade neuronal, levando a um limiar da tosse elevado. Este mecanismo fundamental modifica a capacidade de resposta do sistema nervoso central, reduzindo o sinal motor que desencadeia a tosse involuntária.

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Função de Barreira Periférica e Redução de Estímulos Sensoriais

Este domínio foca-se na ação física e local do extrato de Erysimum officinale nas mucosas da faringe e da laringe. Os seus compostos mucilaginosos formam uma barreira física protetora (ação demulcente), que estabelece uma proteção física entre o tecido mucoso e os estímulos externos. Este mecanismo reduz o fluxo de sinais aferentes (estímulos de irritação) enviados da garganta para o sistema nervoso central, diminuindo a influência desses estímulos sobre o centro central da tosse.

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Sinergia Mecanística e Determinantes da Ativação de Recetores

O medicamento exerce uma ação dual complementar, na qual o mecanismo central reduz a resposta (output) e o mecanismo periférico reduz a entrada de estímulos (input) no arco do reflexo da tosse. A magnitude da ativação dos recetores opioides μ está dependente da conversão da codeína no seu metabolito ativo pelo organismo, através da enzima CYP2D6; indivíduos com baixa atividade enzimática apresentam um agonismo reduzido dos recetores opioides μ.

A administração do Euphon (+Codeína) está estritamente limitada à via oral, sob a forma de xarope ou solução oral. A utilização está estruturada em torno de um protocolo de toma conforme a necessidade por um período de curta duração, de apenas alguns dias, estando explicitamente restrita a períodos em que ocorra tosse não produtiva (seca), conforme estabelecido nas normas oficiais.

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Dosagem e Frequência

A administração padrão para adultos e adolescentes com 15 ou mais anos (com peso igual ou superior a 50 kg) é de uma a duas doses de 15 mL por toma. Cada dose de 15 mL contém 15 mg de codeína, o que significa que uma única toma fornece entre 15 mg a 30 mg da componente antitússica. As doses devem ser separadas por um intervalo mínimo de seis horas e não devem exceder as quatro doses por dia.

Parâmetro de Administração	Instrução Regulamentar Oficial
Via	Exclusivamente via oral.
Intervalo Mínimo	Seis horas entre doses.
Máximo Diário	Não exceder as quatro doses.
Duração	Limitada a uma curta duração (alguns dias).

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Contexto de Administração e Ajustes

A dose precisa deve ser medida utilizando o copo graduado ou o dispositivo de medição fornecido com o frasco. As instruções oficiais enfatizam que o medicamento apenas deve ser administrado quando necessário, sugerindo que uma dose única à noite poderá ser suficiente se a tosse for maioritariamente noturna. Além disso, as normas determinam reduções de dose específicas e rigorosas para certas populações de doentes, de modo a cumprir os limites oficiais. As doses para doentes idosos devem ser reduzidas para metade em comparação com o regime padrão para adultos. Esta redução obrigatória para metade da dose aplica-se também à fase inicial do tratamento em doentes identificados com insuficiência hepática, uma regra consistente nas normas oficiais de produtos que contêm codeína. A utilização está restrita a indivíduos com idade igual ou superior a 12 anos (com peso igual ou superior a 40 kg), estando definida uma dose separada de 10 mL para o grupo entre os 12 e os 15 anos. O medicamento não deve ser utilizado em combinação com um expetorante ou um mucolítico.

Evidência para a Componente Antitússica: Investigação sobre a Tosse Seca

A investigação tem explorado a componente codeína em ensaios que avaliam padrões de sintomas de curto prazo ou episódicos. O desenho dos estudos incluiu frequentemente Ensaios Clínicos Controlados e Aleatorizados (ECCA) de curta duração, nos quais a componente foi avaliada face a uma substância inativa (placebo). Foram monitorizados desfechos que descrevem alterações episódicas, tais como medições da frequência da tosse e pontuações reportadas pelos próprios doentes.

No caso da tosse aguda após infeções respiratórias, os estudos relatam padrões sobre a evolução dos sintomas. Os resultados destas comparações foram mistos; a investigação sublinha que as alterações medidas nos sintomas variaram entre os relatórios, particularmente onde os resultados medidos não demonstraram consistentemente certas alterações quando comparados com o placebo. Esta evidência contribui para o panorama geral, contudo, é importante notar que os resultados dos estudos refletem as condições específicas sob as quais foram realizados.

Estudos para Tosse Aguda vs. Tosse Crónica

Os estudos focados na tosse aguda concentraram-se em períodos de observação muito curtos. Em contraste, para a tosse crónica, os estudos envolveram frequentemente a observação de sintomas no funcionamento da vida quotidiana. Os achados destes contextos fora de ensaios clínicos contribuem para a compreensão dos padrões de sintomas, à medida que os doentes reportaram a sua experiência ao longo de intervalos de tempo definidos.

Evidência para a Componente Moliente: Estudos sobre Desconforto Vocal e da Garganta

A componente moliente de origem vegetal (Erysimum officinale) foi estudada em contextos de investigação que envolveram sintomas instáveis, como rouquidão ou disfonia. Esta investigação utilizou essencialmente estudos de doentes em pequenos grupos, examinando as experiências reportadas pelos próprios. Foram explorados desfechos relacionados com o desconforto físico na garganta. Os achados destes estudos de menor dimensão relataram alterações medidas durante o período do estudo relativamente ao estado vocal do doente e à incapacidade percecionada. Os dados para esta componente são ainda emergentes e a investigação continua em curso, com a evidência atual a derivar de aplicações tradicionais que requerem validação científica adicional.

Áreas de Incerteza na Investigação e Lacunas nos Estudos

As principais limitações no quadro da investigação incluem tamanhos de amostra modestos e durações de acompanhamento que foram limitadas. Existe informação restrita para resultados a longo prazo, e a durabilidade de quaisquer alterações reportadas a curto prazo não está totalmente estabelecida. Os resultados em subgrupos são incertos, uma vez que falta evidência comparativa para muitos grupos de doentes. A investigação fornece um contexto, mas não previsões individuais, e os achados descrevem padrões de grupo, não resultados pessoais.

Perguntas frequentes sobre Euphon (+Codeína) (FAQ)

P: Qual é a principal diferença entre as formulações de Euphon e Euphon (+Codeína)?

R: De acordo com as informações oficiais do produto, o Euphon (+Codeína) é uma combinação de dose fixa que inclui tanto o extrato de Erysimum officinale como o supressor central da tosse, a codeína. A diferença fundamental é a inclusão da codeína, que atua no sistema nervoso central para inibir a tosse. O produto Euphon padrão geralmente contém apenas o extrato de Erysimum officinale para alívio local suavizante.

P: O Euphon (+Codeína) é considerado um estupefaciente ou uma substância controlada?

R: Devido à presença de codeína, o produto é classificado como uma substância controlada de acordo com as regulamentações nacionais. Devido a esta classificação, o medicamento é tipicamente designado como sendo de receita médica obrigatória.

P: O Euphon (+Codeína) ajuda tanto na irritação da garganta como nos sintomas de tosse?

R: Sim, as informações descrevem o propósito do medicamento como um alívio abrangente para a tosse seca e irritativa e o desconforto associado na garganta. Este benefício duplo advém da componente de codeína, que suprime a tosse, e do extrato de Erysimum officinale, que proporciona uma ação local suavizante nas mucosas da faringe.

P: Por que razão a codeína está incluída nesta formulação específica para a tosse?

R: A codeína é incluída especificamente para fornecer atividade antitússica central. A sua função principal é elevar o limiar do reflexo da tosse no centro da tosse, localizado no cérebro. Esta ação reduz de forma sistémica a frequência e a intensidade da tosse persistente.

P: Qual é a função da componente sem codeína no Euphon (+Codeína)?

R: O extrato de Erysimum officinale destina-se a atuar localmente como um emoliente faríngeo. O seu objetivo é formar uma barreira física protetora sobre as mucosas da garganta. Esta ação ajuda a suavizar a irritação e reduz os estímulos sensoriais que ativam o reflexo central da tosse.

P: Quais são os sinais de alerta oficiais de uma reação alérgica grave ao Euphon (+Codeína)?

R: A hipersensibilidade grave é um possível efeito adverso. Os sinais de uma reação alérgica grave podem incluir erupção cutânea, comichão intensa, inchaço da face, língua ou garganta, ou dificuldade respiratória significativa. Se estes sinais forem observados, é necessária assistência médica imediata.

P: Porque é que existem avisos sobre potenciais problemas respiratórios com a codeína?

R: A codeína atua como um agonista opioide no sistema nervoso central (SNC), podendo inibir a parte do cérebro que controla a respiração. Este efeito é conhecido como depressão respiratória, o que faz com que a respiração se torne lenta ou superficial. Este risco é maior particularmente no início do tratamento ou após um aumento da dose.

P: Quanto tempo dura geralmente o efeito principal de Euphon (+Codeína) após uma dose única?

R: Embora a duração exata do efeito percebido não seja especificada, as instruções de dosagem exigem um intervalo mínimo de seis horas entre as tomas. Este intervalo mínimo sugere que o efeito antitússico primário deverá durar por um período de até seis horas.

P: É normal não se sentir uma alteração percetível após tomar Euphon (+Codeína)?

R: A eficácia da codeína pode variar significativamente entre indivíduos. Isto acontece porque a eficácia do fármaco depende da atividade da enzima CYP2D6. Pessoas com baixa atividade desta enzima podem sentir um efeito reduzido ou impercetível.

P: A eficácia do Euphon (+Codeína) varia muito entre diferentes pessoas?

R: Sim, a eficácia pode variar amplamente. Esta variação deve-se principalmente a diferenças na atividade da enzima CYP2D6 de cada pessoa, que é crucial para metabolizar a codeína na sua forma ativa.

P: Que informações de segurança existem para jovens adultos que tomam Euphon (+Codeína)?

R: Os jovens adultos (com 18 ou mais anos) seguem geralmente o regime posológico padrão para adultos, desde que não existam contraindicações. Os avisos de segurança focam-se nos riscos relacionados com a dose e interações, enfatizando que todos os adultos são suscetíveis a efeitos secundários graves como a depressão respiratória.

P: O Euphon (+Codeína) pode ser tomado por pessoas que controlam os níveis de açúcar no sangue?

R: Sendo uma solução oral ou xarope, este produto pode conter excipientes como açúcar ou edulcorantes, que podem afetar os níveis de glicemia. Os doentes que controlam o açúcar no sangue devem consultar a lista de excipientes oficial no rótulo para informações precisas sobre o conteúdo.

P: O Euphon (+Codeína) está disponível sem receita?

R: O estatuto legal do medicamento é determinado pelas leis nacionais. Por conter codeína, é frequentemente classificado como uma substância controlada, sendo designado como de receita médica obrigatória ou exigindo aconselhamento farmacêutico específico em muitos mercados.

P: Quanto tempo após tomar Euphon (+Codeína) se deve esperar antes de conduzir ou utilizar máquinas?

R: Este medicamento pode causar efeitos secundários comuns como sonolência, tonturas e redução do estado de alerta. Recomenda-se prudência ao conduzir ou utilizar máquinas até que o doente saiba como o medicamento afeta a sua capacidade de realizar estas tarefas em segurança.

P: O Euphon (+Codeína) pode causar dificuldade em adormecer ou em manter o sono?

R: Embora os efeitos comuns incluam sonolência e sedação, as reações adversas dos opioides podem também incluir insónia (dificuldade em dormir) ou agitação. A dificuldade em adormecer ou a inquietação podem ser notadas como efeitos possíveis, embora menos comuns.

P: Existem efeitos secundários conhecidos a longo prazo pela utilização ocasional de Euphon (+Codeína)?

R: As informações focam-se especificamente no potencial de dependência e síndrome de abstinência associados à exposição prolongada ao medicamento. Informações sobre efeitos secundários resultantes do uso ocasional e não crónico durante um período alargado não costumam ser detalhadas nos rótulos oficiais.

P: O Euphon (+Codeína) contém alergénios comuns como glúten, laticínios ou sulfitos?

R: Os ingredientes inativos (excipientes) podem incluir substâncias como sulfitos. A confirmação da presença de alergénios específicos como glúten ou laticínios requer a revisão da lista completa de excipientes da formulação específica.

P: É possível sentir tonturas ou instabilidade após uma dose padrão de Euphon (+Codeína)?

R: Sim, as tonturas ou vertigens são reações adversas conhecidas associadas à ação sistémica da codeína, devido à sua influência no sistema nervoso central.

P: O Euphon (+Codeína) pode agravar um desconforto gástrico já existente?

R: Os efeitos secundários comuns incluem obstipação, náuseas e vómitos. Uma vez que a codeína reduz a motilidade do trato gastrointestinal, existe o potencial de os sintomas relacionados com condições gástricas ou intestinais pré-existentes serem afetados.

P: O Euphon (+Codeína) afeta o humor ou os níveis de ansiedade?

R: As reações adversas para opioides podem incluir perturbações psiquiátricas. Estas podem abranger sentimentos de confusão, agitação ou alterações de humor, que podem potencialmente incluir alterações na ansiedade. Tais efeitos são geralmente considerados menos comuns.

P: O que fazer se alguém se esquecer de tomar uma dose de Euphon (+Codeína)?

R: Os doentes não devem tomar uma dose dupla para compensar. É importante manter o intervalo mínimo de seis horas antes da dose seguinte.

P: O Euphon (+Codeína) interage com suplementos alimentares comuns ou alimentos?

R: Certas substâncias, como o sumo de toranja ou a Erva de São João, podem afetar a atividade enzimática envolvida no metabolismo da codeína.

P: Qual é a informação sobre Euphon (+Codeína) e pessoas com tensão arterial elevada?

R: Embora a hipertensão não seja habitualmente uma contraindicação absoluta, os avisos para a codeína podem incluir cautela para doentes com certas condições cardiovasculares ou que utilizem anti-hipertensores, devido ao potencial do fármaco causar ligeiras alterações na frequência cardíaca ou na pressão arterial.

P: A toma de Euphon (+Codeína) pode alterar a cor ou o odor da urina?

R: Alterações na aparência da urina, como a discoloração, são por vezes listadas como um efeito adverso possível, embora raro, associado a certos medicamentos contendo opioides.

P: O Euphon (+Codeína) interage com medicamentos de venda livre para constipações e gripe que contenham paracetamol?

R: Não se espera uma interação direta com o paracetamol. Contudo, devido ao uso concomitante com outros depressores do sistema nervoso central (SNC), é necessária cautela se o medicamento para a constipação contiver anti-histamínicos sedativos.

P: Pode-se consumir cafeína ou café enquanto se toma Euphon (+Codeína)?

R: A cafeína não é tipicamente listada como uma interação direta. Contudo, como a codeína causa frequentemente sonolência, o consumo de cafeína pode mascarar este efeito sedativo. O risco de depressão do SNC permanece se o medicamento for combinado com outros agentes sedativos.

P: É seguro tomar Euphon (+Codeína) juntamente com remédios fitoterápicos ou suplementos comuns?

R: Existem advertências contra a combinação de codeína com substâncias que afetam a enzima CYP2D6. A revisão dos produtos em uso com um profissional de saúde ajuda a gerir potenciais alterações na eficácia.

P: O Euphon (+Codeína) interage com medicamentos comuns para a depressão ou ansiedade?

R: Adverte-se contra o uso concomitante com depressores do Sistema Nervoso Central (SNC). Certos antidepressivos são estritamente contraindicados, sendo importante rever todos os medicamentos que alteram o humor com um profissional de saúde.

P: O Euphon (+Codeína) pode ser utilizado ao mesmo tempo que analgésicos comuns de venda livre, como o ibuprofeno?

R: Não existe uma contraindicação direta com analgésicos não opioides e não depressores do SNC, como o ibuprofeno. A preocupação centra-se em evitar outros medicamentos que possam causar sedação profunda ou depressão respiratória.

P: O fumo ou o consumo de nicotina afetam a forma como o Euphon (+Codeína) é processado pelo corpo?

R: A nicotina pode atuar como um indutor enzimático. O fumo pode afetar a atividade das enzimas responsáveis pelo metabolismo da codeína, o que pode levar a alterações na forma como o medicamento é processado.

P: Com que rapidez é que o Euphon (+Codeína) começa habitualmente a aliviar os sintomas da tosse?

R: A concentração máxima do fármaco na corrente sanguínea ocorre aproximadamente uma a duas horas após a ingestão. Este pico correlaciona-se geralmente com o tempo do efeito antitússico central máximo.

P: O que diz a orientação oficial sobre a utilização de Euphon (+Codeína) após a data de validade?

R: Os medicamentos não devem ser utilizados após a data de validade impressa na embalagem, de modo a garantir que o fármaco mantém a sua estabilidade, potência e segurança.

P: Durante quanto tempo é que a componente de codeína do Euphon (+Codeína) permanece detetável no organismo?

R: Os dados citam geralmente uma semivida terminal de duas a quatro horas para a codeína. Com base nos princípios padrão de eliminação, as componentes ativas do fármaco são largamente removidas do organismo após vários períodos de semivida após a última dose.

P: Qual é a aparência e o odor esperados do xarope Euphon (+Codeína)?

R: O medicamento é tipicamente descrito como uma solução límpida ou ligeiramente viscosa, com cor e odor característicos dos seus ingredientes.

P: O Euphon (+Codeína) interage com medicamentos para o refluxo ácido ou azia?

R: Não é listada habitualmente uma interação direta. As preocupações de interação limitam-se geralmente a medicamentos que possam afetar o metabolismo da codeína ou aumentar a depressão do sistema nervoso central.

P: O Euphon (+Codeína) é adequado para pessoas com uma deficiência enzimática conhecida?

R: O produto é estritamente contraindicado para indivíduos conhecidos como metabolizadores ultrarrápidos da CYP2D6. Doentes identificados como metabolizadores lentos podem também sentir uma eficácia reduzida ou perfis de efeitos secundários diferentes.

P: O Euphon (+Codeína) pode ser utilizado por pessoas com historial de asma ou DPOC?

R: O medicamento é contraindicado em doentes com asma brónquica grave ou insuficiência respiratória aguda. Indivíduos com historial de condições respiratórias crónicas podem necessitar de uma monitorização cuidadosa.

P: O que diz a investigação sobre os ingredientes sem codeína no Euphon (+Codeína)?

R: A investigação sobre a componente Erysimum officinale envolve estudos que examinam o alívio de sintomas como a rouquidão. Embora os achados contribuam para a compreensão geral, a evidência derivada de aplicações tradicionais requer validação científica adicional.

P: Existem sinais comuns de que o efeito do Euphon (+Codeína) está a passar?

R: O principal indicador é o regresso da tosse seca e irritativa. O reaparecimento da tosse sinaliza que a dose seguinte pode ser necessária, respeitando sempre o intervalo mínimo de seis horas.

Como conservar e eliminar o Euphon (+Codeína)?

A conservação e a eliminação do xarope Euphon, que contém codeína (uma substância controlada), devem cumprir rigorosamente os requisitos regulamentares para garantir a estabilidade do produto e a segurança pública.

Requisitos de Conservação

O medicamento deve ser conservado a uma temperatura ambiente controlada, habitualmente entre os 20°C e os 25°C. É obrigatório manter o xarope num local fresco e seco, não devendo este ser congelado nem refrigerado. O xarope deve ser mantido no seu recipiente original com a tampa hermeticamente fechada.

Estabilidade e Segurança Infantil

Após a abertura do frasco, o produto deve ser rejeitado passados 30 dias da utilização inicial. Devido à presença de codeína, o xarope deve ser guardado fora da vista e do alcance das crianças e de animais de estimação em todos os momentos, o que frequentemente exige o armazenamento num local fechado à chave.

Eliminação

Os medicamentos não utilizados ou fora do prazo de validade devem ser eliminados através de um programa oficial de recolha de medicamentos. Caso não esteja disponível um programa deste tipo, devem seguir-se as diretrizes específicas para substâncias controladas: misturar o fármaco com uma substância desagradável ou inerte (como areia para gatos ou borras de café) antes de o colocar num saco fechado no lixo doméstico. O produto não deve, em circunstância alguma, ser vertido no ralo ou esgoto.