Visão geral de Espasmo Antalgina

Definição da Combinação de Dupla Ação

Espasmo Antalgina é um produto de combinação de dose fixa classificado como um agente espasmolítico-analgésico, formulado especificamente para tratar o desconforto agudo que surge quando a dor está associada a espasmos involuntários do músculo liso. Este medicamento combina duas substâncias ativas distintas, sintetizadas quimicamente, associando um composto dedicado ao relaxamento muscular (espasmólise) a um analgésico não opioide potente para atenuar a perceção da dor. Esta abordagem dupla permite uma intervenção terapêutica direcionada, posicionando o fármaco como uma solução eficaz nos casos em que tanto a dor como o espasmo são as principais fontes de mal-estar.

Composição e Formas: Butilbrometo de Hioscina e Metamizol Sódico

Este medicamento baseia-se em dois princípios ativos sintéticos: o Butilbrometo de Hioscina e o Metamizol Sódico (também conhecido como Dipirona). O Butilbrometo de Hioscina atua como espasmolítico ao agir nos recetores nervosos periféricos, enquanto o Metamizol Sódico, identificado como um derivado pirazolónico, contribui com propriedades analgésicas e antitérmicas. Estudos farmacológicos confirmam que o Metamizol Sódico possui propriedades analgésicas fortes, sendo clinicamente reconhecido para o tratamento de dores intensas.

O Espasmo Antalgina é tipicamente comercializado em contextos como as regiões da Europa e da América Latina, utilizando o comprimido revestido pela sua conveniência e a solução injetável para efeitos rápidos em contextos agudos. Esta apresentação distingue-se dos analgésicos de substância única, estabelecendo a sua diferenciação como um composto especializado para cenários de dor visceral.

Qual é o Principal Benefício do Espasmo Antalgina?

O seu propósito fundamental é o alívio rápido e abrangente da dor aguda associada ao espasmo do músculo liso. O benefício central desta combinação sintética reside no seu efeito sinérgico: o Butilbrometo de Hioscina atua na promoção do relaxamento do músculo liso, enquanto o Metamizol Sódico reduz a intensidade dos sinais de dor. Esta ação combinada aborda simultaneamente a causa (espasmo) e o sintoma resultante (dor). A componente espasmolítica, o Butilbrometo de Hioscina, é amplamente reconhecida como essencial para o tratamento de condições agudas que envolvam espasmos da musculatura lisa.

Quais efeitos secundários são possíveis com Espasmo Antalgina?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança oficial para a combinação de dose fixa de Butilbrometo de Escopolamina e Metamizol Sódico está categorizado de acordo com as normas regulamentares estabelecidas. As reações adversas são classificadas com base na frequência e no sistema fisiológico afetado, conforme documentado nas informações de prescrição oficiais.

Reações Adversas Documentadas

As classificações de segurança mais significativas referem-se a duas áreas principais:

Sistema Sanguíneo e Imunitário: O componente Metamizol Sódico está associado ao risco muito raro de agranulocitose (uma diminuição grave dos glóbulos brancos) e outras discrasias sanguíneas. O choque anafilático com risco de vida e reações adversas cutâneas graves (como a Síndrome de Stevens-Johnson) estão também documentados em Doenças do Sistema Imunitário e Doenças Cutâneas.
Efeitos Anticolinérgicos: O componente Butilbrometo de Escopolamina contribui com efeitos listados como comuns ou pouco comuns, afetando múltiplos sistemas. Estes incluem taquicardia (aumento do ritmo cardíaco), boca seca, distúrbios de acomodação (perturbação visual) e retenção urinária.

Considerações de Segurança e Restrições

A estrutura de segurança regulamentar inclui restrições para populações específicas e condições preexistentes:

Especificidade da População: Recomenda-se precaução em indivíduos com comprometimento prévio das funções renal ou hepática. O componente espasmolítico exige cautela em pacientes com condições que predisponham à retenção urinária, tais como hipertrofia prostática ou glaucoma de ângulo fechado.
Padrão de Exposição: Notas regulamentares oficiais indicam que o risco de agranulocitose pode ocorrer em qualquer momento durante o tratamento e não está necessariamente relacionado com a dose.
Limitações: O medicamento é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade conhecida a derivados pirazolónicos ou com supressão da medula óssea preexistente.

Estes domínios de segurança oficiais estruturam a compreensão dos riscos do medicamento, separando os riscos idiossincrásicos raros e graves dos efeitos mais comuns e específicos de cada sistema.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

As informações relativas à sobredosagem de Espasmo Antalgina (que contém Metamizol/Dipirona) baseiam-se na documentação regulamentar oficial e sublinham a necessidade de uma avaliação médica imediata devido ao potencial de complicações graves.

Manifestações de Sobredosagem Documentadas

A ingestão aguda pode levar a sintomas que envolvem vários sistemas fisiológicos:

Sistema Afetado	Manifestações (conforme documentado)
Gastrointestinal	Náuseas, vómitos e dor abdominal grave.
Cardiovascular	Hipotensão (pressão arterial baixa) e choque circulatório.
Neurológico	Sonolência, tonturas e vertigens.
Renal	Insuficiência ou falência renal aguda.

Ações de Emergência Necessárias

Deve-se procurar assistência médica imediata perante a suspeita de sobredosagem. Uma vez que não existe um antídoto específico para o Metamizol/Dipirona, a gestão é estritamente de suporte e sintomática. Os profissionais de saúde podem iniciar procedimentos como a descontaminação gástrica se a ingestão tiver ocorrido na primeira hora.

Os pacientes devem também procurar ajuda médica urgente imediatamente se surgirem quaisquer sinais de distúrbios sanguíneos potencialmente fatais, como a agranulocitose (por exemplo, febre inexplicada, dor de garganta ou alterações nas mucosas), visto que estas condições exigem intervenção imediata, independentemente da dose consumida. A monitorização hospitalar e a observação dos sinais vitais e dos parâmetros laboratoriais são necessárias para gerir potenciais desfechos graves, incluindo falência hepática ou renal aguda.

Usos terapêuticos de Espasmo Antalgina

O que o Espasmo Antalgina trata: principais utilizações e benefícios

Esta combinação é habitualmente utilizada para auxiliar nos sintomas relacionados com o desconforto físico provocado por contrações musculares involuntárias. É aplicada em domínios terapêuticos como os tratos gastrointestinal, biliar e geniturinário. É relevante para atenuar sintomas associados a episódios agudos ou disruptivos, tais como cólicas intestinais, espasmos gástricos dolorosos, cólica renal (associada a cálculos renais) e dismenorreia (cólicas menstruais). O componente antiespasmódico ajuda a aliviar o desconforto causado por espasmos no estômago, intestinos, rins e bexiga.

O medicamento pode auxiliar no alívio de sintomas que interferem com o conforto diário durante fases em que os mesmos se tornam mais percetíveis, proporcionando um alívio de suporte quando os sintomas interferem com as atividades rotineiras. É também utilizado para a gestão da febre que possa acompanhar a dor espasmódica aguda, contribuindo para a redução da carga sintomática global.

“A combinação é considerada relevante em contextos marcados pelo aumento do desconforto ou tensão, onde os sintomas estão associados a uma atividade fisiológica aumentada.”

Facto Rápido: Alívio para espasmos viscerais e dor de cólica intensa

Critérios de utilização e restrições

Elegibilidade e Populações Contraindicadas

O perfil de elegibilidade para o Espasmo Antalgina é definido por proibições e restrições absolutas estabelecidas em documentos regulamentares oficiais. O seu uso é estritamente contraindicado em pacientes com hipersensibilidade conhecida ao Butilbrometo de Escopolamina, ao Metamizol Sódico ou a outros compostos pirazolónicos.

Inelegibilidade Absoluta: O medicamento não deve ser utilizado por indivíduos com certas condições preexistentes graves, incluindo miastenia gravis, glaucoma de ângulo fechado não tratado e distúrbios do sistema hematopoiético, como antecedentes de agranulocitose. É também proibido em casos de estenose mecânica nos tratos gastrointestinal ou geniturinário, íleo paralítico e megacólon.

Restrições de Idade e Fase Reprodutiva: O fármaco está contraindicado em lactentes com menos de três meses ou com peso inferior a cinco quilogramas. Para adultos, o uso é restringido pela fase reprodutiva: é contraindicado durante o terceiro trimestre da gravidez e, geralmente, não é recomendado durante os dois primeiros trimestres ou durante a amamentação (o leite materno deve ser descartado durante um período regulamentar após o uso). A formulação padrão de dose fixa não é habitualmente recomendada para crianças com menos de 15 anos.

Uso Condicional: É necessária precaução em pacientes com insuficiência renal ou hepática grave, e naqueles suscetíveis a taquiarritmia ou obstruções da saída urinária.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

Este medicamento, uma combinação fixa de Butilbrometo de Escopolamina e Metamizol Sódico, possui padrões de interação formalmente documentados que dizem respeito, principalmente, aos seus dois princípios ativos. O perfil inclui combinações que são proibidas, interações que modificam os níveis de exposição e aquelas que resultam em efeitos farmacodinâmicos aditivos.

Declarações Oficiais de Interação

A coadministração com agentes anticolinérgicos, incluindo antidepressivos tri e tetracíclicos e anti-histamínicos, leva à intensificação do efeito anticolinérgico oficialmente documentada.
O componente Metamizol é um indutor enzimático documentado, provocando uma redução na concentração plasmática e na exposição sistémica de substratos CYP sensíveis quando coadministrados, tais como a Ciclosporina, a Metadona e o Ácido Valproico.
O uso de Glucocorticoides em conjunto com este medicamento aumenta o risco documentado de hemorragia gastrointestinal.
O efeito diurético da Furosemida é oficialmente descrito como atenuado quando coadministrado.
A coadministração com Neurolépticos, particularmente os derivados da Fenotiazina, está oficialmente associada a um risco de hipotermia grave.
O efeito antiagregante plaquetário do Ácido Acetilsalicílico em doses baixas está documentado como sendo inibido quando os fármacos são tomados simultaneamente.

Restrições Regulamentares

Classificação	Restrição e Contexto
Contraindicado	A coadministração com fármacos anticoagulantes é proibida quando administrada por via injetável intramuscular, devido ao risco de hematoma intramuscular.

Mecanismo de ação

Como funciona o Espasmo Antalgina

Os efeitos fisiológicos do Espasmo Antalgina resultam da ação combinada dos seus dois componentes em sistemas de regulação distintos. O componente espasmolítico, o Butilbrometo de Escopolamina, atua como um antagonista competitivo nos recetores muscarínicos periféricos da acetilcolina (M1, M2, M3) localizados no músculo liso visceral. Este bloqueio impede a ligação da acetilcolina e interrompe a cascata de sinais que tipicamente mobiliza os iões de Ca^2+, resultando numa redução do tónus muscular e no relaxamento do músculo liso.

Simultaneamente, o componente analgésico, o Metamizol Sódico (através dos seus metabolitos), modula a sinalização nociceptiva principalmente no sistema nervoso central. Isto é alcançado através da inibição das enzimas COX, com a hipótese de envolver a COX-3, e da ativação de vias inibitórias como o Recetor Canabinoide Tipo 1 (CB1). Os metabolitos elevam o limiar central para a perceção da dor e modulam a intensidade dos sinais nociceptivos. Esta ação de duplo nível envolve tanto a componente motora (contração) como a componente sensorial (perceção) do ciclo sinal-contração.

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o Espasmo Antalgina

O Espasmo Antalgina é um produto de combinação fixa que contém o antiespasmódico Pituifenona e o analgésico Metamizol (também conhecido como Dipirona). Dado que os detalhes regulamentares para este produto específico podem variar consoante o país, as diretrizes gerais de administração para o seu principal componente ativo, o Metamizol, servem de base para a sua utilização correta.

Componente Metamizol (Base para a Utilização)

Âmbito da Administração	Diretrizes Oficiais
Via de Administração	Geralmente disponível para uso oral (comprimidos/solução) e injetável.
Dose Oral Padrão para Adultos	Dose única máxima: 1.000 mg. Dose diária máxima: 4.000 mg (4 doses por dia).
Utilização por Faixa Etária	A dosagem padrão para adultos aplica-se a pacientes com 15 ou mais anos. As doses para pacientes mais jovens devem ser calculadas com base no peso corporal.
Momento da Toma	O tratamento deve iniciar-se com a dose recomendada mais baixa e só deve ser aumentada se necessário. As doses devem ser intervaladas para não exceder o limite diário máximo.

Estrutura de Procedimento

A administração do Espasmo Antalgina deve seguir rigorosamente os parâmetros de dosagem estabelecidos pela autoridade nacional de medicamentos relevante ou pelas normas harmonizadas.

Verificação: Confirme a formulação exata (ex.: dosagem do comprimido, concentração) e o grupo etário ou de peso recomendado antes da administração.
Dosagem: Meça ou verifique a contagem da dose única eficaz mais baixa, garantindo que a quantidade total não excede o limite máximo diário (ex.: 4.000 mg do componente Metamizol para adultos).
Intervalo: Administre as doses com o espaçamento temporal adequado para manter o efeito terapêutico sem ultrapassar a frequência ou quantidade máxima permitida.
Ajustes: Os ajustes de dose para pacientes pediátricos devem ser rigorosamente calculados de acordo com o peso corporal para prevenir uma potencial toxicidade.

Este medicamento deve ser utilizado apenas conforme as instruções de um profissional de saúde e exclusivamente durante o período prescrito. Estas instruções refletem as restrições regulamentares para uma dosagem e administração seguras e não abordam as razões clínicas para a sua utilização.

Evidência clínica recente

Espasmo Antalgina: Evidência Clínica Recente

Esta secção fornece uma perspetiva geral da investigação clínica relativa à combinação de Dipirona (Metamizol) e Butilbrometo de Hioscina (N-butilbrometo de escopolamina), os dois componentes ativos desta formulação. Esta informação resume resultados de investigação e não constitui uma recomendação de utilização nem substitui o aconselhamento médico.

Estudos da Combinação e Foco Terapêutico

Os ensaios clínicos focados na combinação de Dipirona e Butilbrometo de Hioscina avaliam principalmente os seus efeitos na dor visceral aguda, que é a dor com origem nos órgãos internos. A investigação visa avaliar a atividade simultânea dos dois componentes:

Dipirona (Analgésico): Investigada pelas suas potentes propriedades no alívio da dor e redução da febre, particularmente em dores moderadas a graves, incluindo dores associadas a lesões, cirurgias ou cólicas. Estudos sugerem que o seu mecanismo de ação envolve a inibição de vias do sistema nervoso central, sendo distinto dos AINEs (anti-inflamatórios não esteroides) tradicionais.
Butilbrometo de Hioscina (Antiespasmódico): A investigação avalia a sua utilização no relaxamento dos músculos lisos dos tratos gastrointestinal, biliar e urinário. Esta ação é explorada pelo seu potencial papel na gestão de cãibras ou espasmos associados à dor visceral.

Áreas Principais de Investigação

Foco da Investigação	Resultado Primário Avaliado
Eficácia	Redução na intensidade da dor (frequentemente medida através da Escala Visual Analógica ou da Escala Numérica de Dor) e o grau de alívio do espasmo.
Tolerabilidade	Avaliação da incidência e gravidade dos efeitos secundários observados em populações de pacientes tratados com a combinação.
Ensaios Comparativos	Estudos que comparam os efeitos da formulação combinada com um placebo ou, em alguns casos, com os componentes isolados, focando-se geralmente na rapidez do alívio e no efeito global nas pontuações de dor.

Considerações de Segurança na Investigação

É importante notar que os estudos sobre a Dipirona devem considerar o risco bem documentado, raro mas grave, de agranulocitose (uma redução severa dos glóbulos brancos). Consequentemente, a investigação foca-se frequentemente nos perfis de risco-benefício e na monitorização rigorosa dos pacientes, particularmente em populações onde o fármaco ainda se encontra legalmente disponível.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas Frequentes sobre o Espasmo Antalgina (FAQ)

P: Com que rapidez o Espasmo Antalgina começa normalmente a atuar após a toma?

R: Os documentos regulamentares oficiais indicam que o efeito de alívio da dor começa geralmente cerca de 30 minutos após a administração oral. O produto está formulado para o alívio da dor associada a espasmos da musculatura lisa.

P: Qual é a duração esperada dos efeitos do Espasmo Antalgina?

R: De acordo com as informações oficiais do produto, prevê-se que o efeito analgésico dure geralmente entre quatro a seis horas. Esta duração baseia-se em dados regulamentares relativos à eliminação do componente analgésico.

P: O Espasmo Antalgina é utilizado para cãibras estomacais ou outros tipos de dor?

R: Esta combinação fixa é especificamente indicada para o alívio da dor aguda ligada a espasmos. Embora o componente Metamizol seja conhecido pelo tratamento de dores moderadas a graves, a combinação é indicada principalmente para dores relacionadas com movimentos involuntários da musculatura lisa, como os espasmos.

P: A que tipo de espasmos se destina principalmente o Espasmo Antalgina?

R: Os documentos oficiais referem que o medicamento é indicado principalmente para espasmos que afetam os músculos lisos dos órgãos internos, incluindo os tratos gastrointestinal, biliar (vesícula biliar) e urinário.

P: O Espasmo Antalgina pode ser utilizado para dores de cabeça ou apenas para cólicas?

R: O produto combinado é indicado principalmente para a dor aguda associada a espasmos da musculatura lisa, como as cólicas. Embora o ingrediente analgésico, Metamizol, possa ser utilizado para vários tipos de dor moderada, a indicação desta combinação fixa específica foca-se na dor visceral associada a espasmos.

P: Qual é o papel do componente antiespasmódico no medicamento?

R: O componente antiespasmódico, Butilbrometo de Escopolamina, é incluído para promover o relaxamento dos músculos lisos dos órgãos internos. Ao aliviar o espasmo, o seu papel é promover o relaxamento, o que ajuda a aliviar a dor resultante.

P: Qual é a diferença no efeito se o Espasmo Antalgina for tomado com ou sem alimentos?

R: Dados regulamentares oficiais sugerem que a toma do medicamento com alimentos pode atrasar ligeiramente o início do efeito analgésico. Embora os princípios ativos sejam geralmente absorvidos por via oral, o consumo com alimentos pode influenciar a velocidade com que o medicamento começa a atuar.

P: Existe alguma interação conhecida entre o Espasmo Antalgina e o álcool?

R: A rotulagem regulamentar oficial adverte contra ou proíbe o consumo de álcool durante a utilização de produtos com Metamizol. Isto é aconselhado devido à possibilidade de uma reação aguda, como rubor facial e náuseas, e ao potencial documentado de potenciação dos efeitos do álcool.

P: Existe informação disponível sobre a sua utilização durante a gravidez (apenas descritiva)?

R: Os documentos oficiais do medicamento indicam que este é estritamente contraindicado (proibido) durante o terceiro trimestre da gravidez. A utilização durante os dois primeiros trimestres é geralmente não recomendada, sendo usado apenas após uma avaliação de risco-benefício, conforme descrito na documentação regulamentar.

P: Existem detalhes específicos sobre a sua utilização em pacientes pediátricos?

R: Os documentos regulamentares estabelecem que o medicamento é contraindicado para lactentes com menos de três meses ou cinco quilogramas de peso corporal. A formulação padrão de dose fixa não é tipicamente recomendada para crianças com menos de 15 anos; a dosagem para pacientes mais jovens é referenciada nos documentos regulamentares como exigindo um cálculo baseado no peso corporal.

P: A toma de Espasmo Antalgina afeta a pressão arterial?

R: A documentação oficial lista a hipotensão (pressão arterial baixa) e a taquicardia (aumento do ritmo cardíaco) como possíveis efeitos adversos. Estes efeitos estão documentados no perfil de segurança oficial, particularmente após a injeção, mas também com o uso oral.

P: O que mostra a evidência clínica disponível sobre a sua utilização principal?

R: O conjunto da investigação resumida nos documentos oficiais indica que a função principal desta combinação é o alívio rápido e abrangente da dor visceral aguda, associada ao espasmo involuntário da musculatura lisa. Os estudos avaliam tanto a redução da dor como o grau de alívio do espasmo.

P: Este medicamento pode afetar o estado de alerta ou a concentração de uma pessoa?

R: As orientações oficiais aconselham precaução porque o produto pode causar efeitos como tonturas e perturbações da acomodação visual. A orientação regulamentar aconselha prudência, pois estes efeitos podem prejudicar a atenção, afetando a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas.

P: É comum as pessoas sentirem perturbações no sono enquanto tomam o medicamento?

R: Embora não estejam explicitamente listadas como "perturbações do sono", as informações oficiais de segurança incluam a sonolência e outros efeitos relacionados com o sistema nervoso central. Estes efeitos documentados podem influenciar indiretamente os padrões de sono de uma pessoa.

P: Por que razão algumas pessoas sentem uma alteração na cor da urina após tomarem este medicamento?

R: Os documentos regulamentares referem que pode ocorrer uma coloração avermelhada e inofensiva da urina. Isto não se deve à presença de sangue, mas é um efeito documentado e esperado causado por um metabolito (produto de degradação) do componente Metamizol Sódico.

P: Existem interações relatadas com medicamentos de venda livre para a gripe e constipações?

R: As informações oficiais do produto alertam contra a utilização do medicamento com outros agentes anticolinérgicos, que se encontram frequentemente em certas preparações de venda livre para gripes e constipações. Esta combinação pode intensificar os efeitos secundários do componente antiespasmódico.

P: O Espasmo Antalgina pode afetar os resultados de exames laboratoriais?

R: Sim, a documentação oficial refere que o medicamento pode potencialmente interferir com certos exames laboratoriais comuns. Estes exames incluem os que medem as concentrações de creatinina, triglicéridos, colesterol e ácido úrico.

P: O Espasmo Antalgina está habitualmente disponível sem receita médica em certas regiões?

R: O estatuto regulamentar do ingrediente principal, Metamizol, varia amplamente a nível mundial. Está proibido ou restrito em vários países (como os EUA e o Reino Unido), mas está disponível para compra sem receita em muitos outros, incluindo regiões da América Latina e da Europa.

P: Existem rótulos oficiais que discutam preocupações de dependência com o Espasmo Antalgina?

R: Os documentos regulamentares oficiais indicam que o componente Metamizol é classificado como um analgésico não narcótico. Os componentes ativos não possuem a atividade no sistema nervoso central que está tipicamente associada ao abuso ou à dependência.

P: O Espasmo Antalgina é por vezes utilizado para a dor de cálculos biliares ou renais?

R: Sim, o medicamento é oficialmente indicado para o alívio da dor associada à cólica biliar (dor na vesícula biliar) e à cólica renal (dor relacionada com cálculos renais). Isto reflete a sua utilização pretendida para a dor visceral aguda associada ao espasmo.

P: Existe uma duração máxima de utilização recomendada descrita no folheto informativo?

R: As notas regulamentares enfatizam que o tratamento deve ser, geralmente, o mais curto possível e não deve envolver uma utilização prolongada. Esta recomendação relaciona-se com a necessidade de minimizar o potencial de reações adversas raras mas graves associadas ao componente Metamizol.

P: O que menciona a informação regulamentar sobre a temperatura de conservação?

R: Os documentos oficiais definem requisitos específicos de conservação. A forma em comprimidos deve ser conservada abaixo de 25 °C. Adicionalmente, a solução injetável não deve ser refrigerada nem congelada.

P: Como é que o componente paracetamol (se presente) se compara a um medicamento de paracetamol isolado?

R: Este medicamento não contém Paracetamol (Acetaminofeno). É uma combinação de Butilbrometo de Escopolamina e Metamizol Sódico (Dipirona). O Metamizol é um analgésico quimicamente distinto e não deve ser confundido com o Paracetamol.

P: Por que razão o nome do medicamento utiliza o termo "Espasmo"?

R: O termo "Espasmo" é uma referência direta à função de um dos princípios ativos, o componente antiespasmódico (Butilbrometo de Escopolamina). Este ingrediente é incluído na combinação fixa para tratar especificamente os espasmos involuntários da musculatura lisa.

Como Espasmo Antalgina deve ser armazenado e descartado?

Requisitos de Conservação e Eliminação

Os documentos regulamentares oficiais definem as condições obrigatórias para o armazenamento, proteção e eliminação deste medicamento.

Categoria de Armazenamento	Requisito
Limite de Temperatura	Conservar abaixo de 25 °C. Não refrigerar nem congelar a solução injetável.
Segurança Infantil	Manter fora da vista e do alcance das crianças para prevenir a ingestão acidental.
Estabilidade após Abertura	A solução injetável tem um prazo de utilização de 28 dias após a primeira abertura do recipiente imediato.
Mandato de Eliminação	O produto não utilizado ou fora de validade deve ser eliminado de acordo com os regulamentos locais. Evite a libertação do medicamento no ambiente ou a sua eliminação em águas residuais.

Espasmo Antalgina