O que o Esocare trata: Principais utilizações e benefícios

O Esocare é aplicado em áreas onde é necessário um suporte sintomático adicional para condições relacionadas com a acidez, contribuindo para atenuar a carga global dos sintomas. O medicamento é habitualmente utilizado para ajudar numa variedade de condições, incluindo as manifestações sintomáticas da Doença do Refluxo Gastroesofágico (DRGE), a gestão da irritação resultante da esofagite erosiva, a prestação de cuidados de suporte para úlceras gástricas e duodenais, e a abordagem de condições hipersecretoras patológicas, como a Síndrome de Zollinger-Ellison.

O medicamento é relevante em contextos marcados por um aumento do desconforto ou tensão, como quando os sintomas relacionados com a azia e a regurgitação ácida interferem com o funcionamento diário. É frequentemente utilizado durante fases em que os sintomas se tornam mais percetíveis, de modo a proporcionar um alívio de suporte.

“O Esocare é aplicado em contextos onde a assistência sintomática de curto prazo é adequada, apoiando o paciente durante episódios de maior desconforto.”

O tratamento é comummente utilizado para ajudar a gerir sintomas associados ao stress funcional de órgãos específicos.

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Facto Rápido: Suporte para Sintomas relacionados com o Refluxo Ácido

Facto Rápido: Gestão de Suporte para a Azia e Regurgitação Ácida

Quem pode e quem não pode utilizar o Esocare?

Esta secção define a elegibilidade e a não elegibilidade oficialmente documentadas para o Esocare (esomeprazol), baseando-se estritamente na rotulagem regulamentar governamental.

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Populações Contraindicadas

A utilização do Esocare é proibida em pacientes com hipersensibilidade conhecida ao esomeprazol, a qualquer componente da formulação ou a outros fármacos da classe dos benzimidazóis substituídos. O medicamento está também contraindicado em pacientes que estejam a tomar simultaneamente o medicamento antirretroviral nelfinavir.

Elegibilidade por Idade

O medicamento está aprovado para utilização em adultos, adolescentes (dos 12 aos 17 anos) e crianças (de 1 a 11 anos). A utilização está estabelecida para bebés a partir de 1 mês de idade para indicações específicas. Contudo, a segurança e a eficácia não foram estabelecidas para bebés com idade inferior a 1 mês. Não é necessário um ajuste geral da dose para idosos.

Restrições Baseadas em Condições Específicas

Pacientes com insuficiência hepática grave (Classe C de Child-Pugh) estão sujeitos a uma dose máxima restrita de 20 mg por dia. O alívio sintomático proporcionado pelo Esocare não exclui a presença de uma malignidade gástrica, devendo a possibilidade de cancro ser excluída antes do início de um tratamento a longo prazo. Não é necessário ajuste posológico para pacientes com função renal comprometida, mas aconselha-se precaução em casos de insuficiência renal grave.

Estado de Gravidez e Lactação

A utilização durante a gravidez geralmente não é recomendada, a menos que o benefício supere claramente o risco potencial. O uso não é recomendado em mulheres a amamentar; deve ser tomada uma decisão entre interromper a amamentação ou descontinuar o medicamento, conforme estipulado nas informações de prescrição.

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Ligação ao perfil global de elegibilidade

Os documentos regulamentares oficiais definem a elegibilidade da população para o Esocare ao estabelecer limites claros com base na fisiologia do paciente e em medicações concomitantes. O perfil estabelece contraindicações que proíbem o uso devido ao potencial alérgico ou a interações medicamentosas perigosas. Além disso, define a utilização restrita com base na gravidade da insuficiência hepática e fixa limites de idade precisos, estabelecendo que o uso não está demonstrado abaixo de um mês de idade.

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil oficial de interações do Esocare (esomeprazol) é definido pelos seus efeitos na acidez gástrica e pelo seu papel como inibidor enzimático, de acordo com os documentos regulamentares.

Contraindicações Formalmente Documentadas

A administração concomitante é contraindicada com certos medicamentos antirretrovirais, incluindo o nelfinavir e produtos que contenham rilpivirina. Esta restrição deve-se ao potencial do Esocare para reduzir significativamente as concentrações plasmáticas destes medicamentos, o que acarreta o risco de perda do seu efeito terapêutico.

Interações Farmacocinéticas

O Esocare é um inibidor documentado da enzima metabólica CYP2C19, o que pode alterar a exposição a fármacos administrados em simultâneo. Isto inclui a diminuição da exposição ao metabolito ativo do clopidogrel, exigindo que se evite a utilização concomitante. Inversamente, o medicamento aumenta a exposição sistémica de outros substratos da CYP2C19, tais como o cilostazol, o diazepam e a fenitoína, o que frequentemente requer monitorização.

Interações Dependentes do pH e de Depuração

A ação de supressão ácida do Esocare altera a absorção de medicamentos dependentes do pH. Este efeito diminui a biodisponibilidade de fármacos como o cetoconazol e o erlotinib, enquanto aumenta a absorção da digoxina. Separadamente, está documentado que indutores enzimáticos como o hipericão (Erva de São João) e a rifampicina reduzem os níveis plasmáticos do Esocare. Para pacientes com insuficiência hepática grave, os documentos regulamentares determinam que a dose diária não deve exceder os 20 mg, refletindo uma limitação devido à redução da depuração do fármaco.

O Esocare, que contém o S-isómero esomeprazol, funciona como um inibidor covalente que visa a enzima H^+/K^+-ATPase, vulgarmente designada como bomba de protões.

Após a absorção sistémica, o fármaco acumula-se e é protonado de forma seletiva nos canalículos secretores altamente ácidos das células parietais gástricas. Esta transformação resulta no metabolito ativo sulfenamida.

O metabolito sulfenamida forma uma ligação dissulfureto irreversível com resíduos de cisteína específicos no domínio extracelular da enzima bomba de protões. Esta interação inativa estruturalmente a bomba, bloqueando a etapa final do transporte de iões de hidrogénio (H^+) para o lúmen gástrico. A consequência resultante na via intracelular é a supressão da secreção de ácido gástrico (HCl), tanto basal como estimulada, independentemente do estímulo fisiológico inicial. A consequência fisiológica ao nível do sistema é uma redução sustentada e acentuada da acidez luminal gástrica, que persiste até que a célula parietal sintetize e integre novas moléculas da enzima H^+/K^+-ATPase na sua membrana secretora.

Diretrizes Oficiais de Administração

O Esocare (esomeprazol) é administrado através de duas vias aprovadas: a via oral, utilizando cápsulas de libertação retardada ou saquetas de suspensão oral, e a via intravenosa (IV) por meio de injeção ou perfusão. A via IV está oficialmente indicada para uma utilização de curto prazo, habitualmente quando o paciente se encontra temporariamente impossibilitado de tomar o medicamento por via oral, ou para indicações específicas de alto risco. O fármaco está disponível em dosagens normalizadas de 20 mg e 40 mg para ambas as vias.

O esquema de administração é definido pelos documentos regulamentares. A dosagem mais comum para adultos é de uma toma diária para a maioria das indicações, incluindo o alívio sintomático e a cicatrização de curto prazo da esofagite erosiva, um processo geralmente prescrito para um período de 4 a 8 semanas. No entanto, é utilizado um regime inicial de duas tomas diárias para certas condições hipersecretoras patológicas. Frequentemente, é utilizada uma dose de manutenção mais baixa, geralmente de 20 mg uma vez por dia, para sustentar a cicatrização do esófago por períodos de até seis meses.

Existem requisitos procedimentais obrigatórios para garantir o funcionamento correto do medicamento. As formulações orais devem ser tomadas pelo menos uma hora antes de uma refeição. Devido à conceção da formulação de libertação retardada, as cápsulas ou grânulos devem ser engolidos inteiros e não devem ser esmagados nem mastigados. Para pacientes que não conseguem engolir a cápsula, o conteúdo pode ser misturado com uma pequena quantidade de puré de maçã ou disperso em água para consumo imediato. Além disso, estão oficialmente estabelecidos limites máximos de dose para indivíduos com insuficiência hepática grave, restringindo-se a dose a 20 mg uma vez por dia para as indicações padrão.

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos sobre o Esocare

Evidência para a Cicatrização e Prevenção de Recidivas da Esofagite Erosiva

A investigação científica tem explorado extensivamente a utilização deste medicamento em indivíduos com esofagite erosiva, uma condição caracterizada por danos na mucosa do esófago causados pela acidez. A evidência principal provém de numerosos ensaios clínicos controlados e aleatorizados de curto prazo. Estes estudos serviram para analisar de que forma a supressão ácida influencia a cicatrização destas erosões. Os principais desfechos medidos incluíram a taxa de cicatrização dos danos (confirmada por endoscopia) e a forma como as experiências relatadas pelos pacientes, como a azia, se alteraram durante o período do estudo. Esta investigação avaliou os resultados relacionados com a cicatrização de danos causados pela acidez no esófago e a subsequente manutenção dessa cicatrização.

Após o tratamento inicial, outros estudos de duração intermédia acompanharam populações com esofagite erosiva previamente cicatrizada para monitorizar a capacidade de manter a recuperação e prevenir a recorrência de erosões em períodos de acompanhamento que, frequentemente, se estenderam até aos seis meses. Contudo, a estrutura da evidência existente é limitada pelos períodos de acompanhamento. Embora existam estudos de médio prazo, a informação sobre resultados a longo prazo relativos à manutenção contínua da cicatrização, particularmente após os seis meses, é limitada. Isto significa que, embora a investigação ofereça dados sobre alterações a curto prazo, a consistência dos resultados ao longo de vários anos não está totalmente estabelecida pela investigação controlada atual.

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Evidência para o Controlo dos Sintomas da Doença do Refluxo Gastroesofágico (DRGE)

Estudos analisaram a utilização do Esocare em pacientes adultos com sintomas frequentes de refluxo, tais como azia e regurgitação ácida. Os cenários de investigação focaram-se em alterações sintomáticas de curto prazo, muitas vezes num intervalo de 14 dias. Estes ensaios monitorizaram resultados que descrevem alterações episódicas ou agudas e mediram a variação no número de dias sem azia reportados pelos pacientes. Os resultados descrevem os padrões observados nestes estudos, relatando como os sintomas evoluíram nas populações observadas durante os intervalos de tempo definidos.

Foram realizados estudos específicos para a DRGE em grupos pediátricos, incluindo bebés. Estes ensaios foram utilizados em contextos de investigação que envolveram sintomas flutuantes ou instáveis, onde os principais desfechos medidos incluíram indicadores não endoscópicos, como a avaliação global médica da gravidade dos sintomas. Uma limitação da evidência para esta indicação é o facto de a investigação principal se centrar no alívio agudo e de curto prazo. Os dados relativos a pacientes que necessitam de uma gestão contínua da DRGE sintomática para além de algumas semanas derivam, frequentemente, de contextos de acompanhamento menos controlados.

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Evidência para a Prevenção de Úlceras em Pacientes de Alto Risco

O Esocare foi estudado para utilização em adultos que necessitam de uma utilização diária e contínua de anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), particularmente naqueles que já apresentam um risco acrescido de desenvolver uma úlcera gástrica. Estes estudos foram estruturados como ensaios clínicos controlados e aleatorizados de duração intermédia e envolveram populações em risco. A investigação examinou os pacientes durante um intervalo de tempo definido, tipicamente de seis meses. O objetivo principal foi observar de que forma a formação de úlceras associadas aos AINEs se alterava durante o período do estudo. Os resultados descrevem os padrões observados, relatando a taxa de novas úlceras gástricas ou duodenais confirmadas por endoscopia. No entanto, a duração do acompanhamento foi limitada nestes ensaios controlados, abrangendo geralmente seis meses. Existe informação limitada sobre resultados a longo prazo em pacientes que precisam de manter o uso diário de AINEs por períodos prolongados além do tempo inicial do estudo.

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Acompanhamento a Longo Prazo e Durabilidade do Efeito

A base de evidência abrange predominantemente intervalos de tempo de estudos clínicos controlados de curto prazo (4 a 8 semanas) e de duração intermédia (6 meses). Estes cenários de investigação exploram essencialmente alterações sintomáticas de curto prazo ou a cicatrização em intervalos de tempo definidos. Embora estes estudos forneçam contexto, os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos e o grau de certeza permanece baixo relativamente aos resultados após uma utilização contínua que se estenda por muitos anos.

Estudos em Populações Pediátricas e Outras Populações Específicas

A investigação explorou o uso do Esocare em várias faixas etárias, incluindo ensaios dedicados em adolescentes e estudos específicos em crianças e bebés. Estes estudos foram avaliados no contexto de condições relacionadas com a acidez, como a esofagite erosiva e a DRGE sintomática. Contudo, os dados para certos grupos continuam a ser insuficientes, especialmente no que toca a resultados a longo prazo nas populações mais jovens. Para outras populações, como grávidas ou indivíduos com certas comorbilidades, a evidência comparativa é escassa e os resultados nos subgrupos são incertos.

Perguntas frequentes sobre o Esocare (FAQ)

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P: O Esocare é igual à sua versão genérica?

R: O princípio ativo do Esocare é o esomeprazol. Segundo as autoridades reguladoras, as versões genéricas de um medicamento devem ser terapeuticamente equivalentes ao produto de marca. Isto significa que contêm o mesmo princípio ativo e espera-se que atuem da mesma forma.

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P: Em quanto tempo devo esperar que o Esocare comece a fazer efeito?

R: A rotulagem regulamentar oficial indica que o Esocare não se destina ao alívio imediato da azia. O medicamento foi concebido para proporcionar uma redução sustentada da acidez, podendo demorar entre um a quatro dias até se sentir o efeito total do fármaco.

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P: O Esocare é considerado um redutor de acidez forte?

R: O Esocare pertence à classe de medicamentos conhecida como Inibidores da Bomba de Protões (IBP). Esta classe de fármacos é reconhecida pelas autoridades reguladoras por proporcionar uma redução duradoura e eficaz da secreção de ácido gástrico, que é a sua função principal.

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P: O Esocare pode ser utilizado para o alívio do refluxo ou azia que acontece apenas ocasionalmente?

R: A versão deste medicamento disponível sem receita médica está indicada para o tratamento da azia frequente. A azia frequente é oficialmente definida como ocorrendo dois ou mais dias por semana. Não se destina a pessoas cuja azia ocorre apenas ocasionalmente ou conforme a necessidade.

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P: O Esocare causa deficiências de vitaminas ou minerais ao longo do tempo?

R: Os documentos regulamentares descrevem que o uso a longo prazo, geralmente superior a três meses, pode estar associado a níveis baixos de magnésio (hipomagnesemia) no sangue. Os avisos oficiais referem também que a utilização prolongada está associada à redução da absorção da vitamina B12.

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P: Os efeitos secundários do Esocare são geralmente ligeiros ou graves?

R: Os documentos oficiais categorizam os efeitos mais frequentes como comuns (afetando até 1 em cada 10 pacientes). As reações adversas comuns listadas nos documentos oficiais incluem dores de cabeça e diarreia. Os mesmos documentos listam também reações adversas raras mas graves, que são frequentemente assinaladas como necessitando de consulta imediata com um profissional de saúde.

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P: Posso tomar Esocare se também estiver a tomar analgésicos de venda livre?

R: Os documentos regulamentares incluem avisos sobre a utilização concomitante de redutores de acidez com tipos específicos de analgésicos, como os Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINEs), devido ao risco de aumento de efeitos secundários gastrointestinais.

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P: O Esocare é seguro para pessoas de todas as idades, incluindo crianças ou idosos?

R: A informação regulamentar oficial define a elegibilidade para utilização em adultos e grupos pediátricos específicos a partir de um mês de idade. Não é necessário, oficialmente, um ajuste geral da dose para idosos, embora seja necessária uma restrição posológica para pacientes com insuficiência hepática grave.

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P: É possível o Esocare deixar de fazer efeito após uma utilização prolongada?

R: O mecanismo de ação oficial descreve que o Esocare atua de forma irreversível no bloqueio da bomba de ácido. Os documentos regulamentares não mencionam especificamente a tolerância ou a perda de eficácia ao longo do tempo devido à ação do fármaco.

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P: O que deve ser feito se eu esquecer uma dose programada de Esocare?

R: As instruções oficiais para o paciente desaconselham a toma de uma dose dupla para compensar uma dose esquecida. Se uma dose for esquecida, as instruções oficiais estipulam que o esquema posológico deve ser seguido conforme prescrito ou conforme indicado no rótulo do medicamento.

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P: Tomar Esocare requer alterações na dieta ou no estilo de vida?

R: A informação para o paciente proveniente de autoridades reguladoras recomenda frequentemente que ajustes na dieta e no estilo de vida podem ajudar a gerir os sintomas de refluxo ácido em conjunto com a medicação. Estes incluem geralmente evitar alimentos e bebidas conhecidos por aumentar a produção de ácido no estômago.

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P: Porque é que o Esocare é por vezes prescrito para ser tomado duas vezes ao dia?

R: Os documentos regulamentares referem que um regime de duas tomas diárias é utilizado para condições específicas caracterizadas por uma quantidade excessiva de secreção ácida. Esta frequência mais elevada é utilizada para controlar adequadamente a produção de ácido nessas patologias particulares.

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P: Sabe-se se o Esocare interage com o consumo de álcool?

R: A informação oficial para o paciente refere que, embora o Esocare não interaja quimicamente com o álcool, o consumo de álcool pode aumentar a acidez gástrica. As fontes oficiais observam que isto pode contrariar o efeito pretendido do fármaco de reduzir o ácido.

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P: O Esocare apresenta um elevado risco de dependência ou sintomas de abstinência?

R: Os documentos regulamentares não mencionam dependência do fármaco. No entanto, fontes oficiais observam que a interrupção rápida desta classe de medicamentos após uso prolongado pode causar um aumento temporário na secreção de ácido, por vezes designado como efeito ricochete.

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P: É comum sentir dores nas articulações ao tomar Esocare?

R: As instruções oficiais para o paciente referem que um profissional de saúde deve ser consultado se a pessoa desenvolver uma erupção cutânea ou dores nas articulações enquanto toma o medicamento, uma vez que estes sintomas podem ser indícios de uma condição grave.

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P: O que acontece se o Esocare parecer não controlar os meus sintomas?

R: A informação oficial do produto refere que, se os sintomas continuarem, piorarem ou persistirem por mais tempo do que a duração recomendada do tratamento, deve ser consultado um profissional de saúde. Esta consulta é importante para excluir a possibilidade de uma condição subjacente mais grave.

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P: O Esocare pode interagir com suplementos comuns como ferro ou magnésio?

R: O efeito redutor de acidez do Esocare pode alterar a absorção de certos micronutrientes. Os avisos oficiais incluem o potencial de redução da absorção da vitamina B12 e o risco de baixos níveis de magnésio. A documentação oficial menciona que pacientes com fatores de risco para fraturas ósseas são frequentemente monitorizados quanto à ingestão adequada de Vitamina D e cálcio.

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P: Porque se recomenda por vezes tomar o Esocare antes de uma refeição?

R: A informação farmacocinética oficial relata que a absorção do Esocare é reduzida pela ingestão de alimentos. O medicamento é instruído para ser tomado pelo menos uma hora antes de uma refeição para garantir a absorção adequada e o melhor efeito terapêutico possível da dose.

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P: O Esocare pode ser tomado ao mesmo tempo que antácidos como o Tums ou Gaviscon?

R: A informação oficial para o paciente indica que os antácidos orais podem ser utilizados durante o tratamento com Esocare, uma vez que geralmente não afetam a ação do medicamento.

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P: O Esocare tem um efeito teto, significando que doses mais elevadas não aumentam o benefício?

R: Estudos que analisaram o alívio sintomático da azia indicam que o aumento da dose acima do nível padrão não resultou num aumento estatisticamente significativo na taxa de alívio sustentado da azia. Esta informação sugere que doses aumentadas podem não levar a um maior benefício sintomático para essa indicação.

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P: Qual é a diferença entre as versões de venda livre e de receita médica do Esocare?

R: Ambas as versões contêm o mesmo princípio ativo. No entanto, as principais diferenças são os limites de dose e a indicação aprovada (a versão de venda livre destina-se especificamente à azia frequente num tratamento máximo de 14 dias) em comparação com o produto sujeito a receita médica.

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P: O Esocare afeta o meu sistema imunitário ou torna-me mais propenso a infeções?

R: Os documentos regulamentares alertam que o tratamento com esta classe de medicamentos pode estar associado a um risco ligeiramente aumentado de infeções gastrointestinais. Estas incluem bactérias como Salmonella e Campylobacter, com avisos oficiais a cobrir também o risco de diarreia associada a Clostridium difficile.

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P: Quanto tempo demora o Esocare a sair totalmente do organismo após a interrupção?

R: Os dados farmacocinéticos oficiais indica que o medicamento é eliminado rapidamente do plasma, com uma semivida curta. Contudo, como o efeito de supressão ácida é irreversível, a redução na produção de ácido persistirá até que o organismo crie novas bombas de ácido, o que pode demorar vários dias.

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P: Existem atividades ou alimentos específicos a evitar ao tomar Esocare?

R: A informação oficial para o paciente sugere frequentemente evitar alimentos, bebidas e atividades que piorem os sintomas de refluxo ácido. Estas sugestões não diretivas relacionam-se com atividades e alimentos que são conhecidos por aumentar o ácido gástrico e que podem contrariar o efeito do medicamento.

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P: O Esocare pode causar alterações de humor ou outros efeitos secundários psicológicos?

R: As listas de reações adversas nos documentos regulamentares incluem por vezes relatos classificados como pouco comuns (afetando até 1 em cada 100 pacientes) para efeitos psicológicos. Estes efeitos incluem insónia (dificuldade em dormir) e, mais raramente, relatos de depressão ou confusão.

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P: O Esocare pode ser tomado com medicamentos comuns para constipações e gripe?

R: Os documentos regulamentares não listam especificamente todos os medicamentos para constipação e gripe, mas enumeram muitas interações específicas. Fontes oficiais referem que, devido a potenciais riscos de interação, o estado dos medicamentos coadministrados, com ou sem receita médica, deve ser revisto por um profissional de saúde.

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P: Sabe-se se o Esocare afeta o coração ou a pressão arterial?

R: Os avisos de segurança oficiais incluem o risco de desenvolver hipomagnesemia (baixos níveis de magnésio) com o uso prolongado. Esta condição está, em casos raros, associada a manifestações graves que afetam o ritmo cardíaco.

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P: Porque é que os rótulos oficiais recomendam por vezes um limite de tempo para a terapia com Esocare?

R: Os limites de tempo são estabelecidos porque o uso prolongado está associado a um pequeno aumento do risco de efeitos secundários específicos, como fraturas ósseas e baixos níveis de magnésio. O objetivo destes limites de tempo é incentivar a reavaliação por um profissional de saúde da necessidade contínua do medicamento.

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P: Como se compara o Esocare com gerações mais antigas de fármacos para a acidez?

R: O Esocare é um Inibidor da Bomba de Protões (IBP), uma classe considerada como proporcionando uma redução mais profunda e sustentada do ácido gástrico do que classes mais antigas de redutores de acidez. Os redutores de acidez mais antigos, como os bloqueadores H2, atuam através de um mecanismo diferente.

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P: Existem horas específicas do dia recomendadas para tomar o Esocare?

R: Para a posologia de uma vez ao dia, as instruções oficiais recomendam tomar o medicamento uma vez por dia (a cada 24 horas). Algumas instruções para o paciente aconselham a toma de manhã, antes de comer, por uma questão de consistência.

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P: O Esocare pode afetar a absorção de nutrientes para além de vitaminas e minerais?

R: Uma vez que o Esocare reduz o ácido gástrico, altera o ambiente necessário para a absorção de qualquer medicamento ou nutriente cuja absorção dependa de um pH ácido. Os rótulos regulamentares incluem avisos específicos sobre a diminuição da absorção de certos fármacos dependentes do pH.

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P: Existe evidência sobre o uso de Esocare durante a gravidez ou amamentação?

R: A informação oficial de prescrição refere que o uso durante a gravidez geralmente não é recomendado, a menos que o benefício potencial justifique claramente o risco potencial. Para a amamentação, deve ser tomada uma decisão entre interromper a amamentação ou o medicamento, dado que os dados oficiais são limitados.

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P: O Esocare pode afetar os resultados de análises ao sangue ou a monitorização de outras condições?

R: Os documentos regulamentares alertam que o Esocare pode interferir com investigações laboratoriais específicas, como testes para certas condições como tumores neuroendócrinos. Os pacientes são aconselhados a interromper o medicamento por um período definido antes de tais testes.

Como Armazenar e Eliminar o Esocare (Esomeprazol Magnésico)

As condições de conservação do Esocare são rigorosamente definidas pela rotulagem regulamentar para proteger a integridade do medicamento. O produto deve ser armazenado a uma temperatura ambiente controlada, entre os 20 °C e os 25 °C. O recipiente deve ser mantido bem fechado, ser resistente à luz e estar devidamente protegido por um fecho de segurança para crianças, de modo a salvaguardar o conteúdo da luz e da humidade.

É obrigatório manter este e todos os medicamentos fora do alcance das crianças.

Se o conteúdo de uma cápsula for misturado com alimentos para utilização imediata, esta mistura não deve ser armazenada; qualquer sobra deve ser eliminada imediatamente. O Esocare não utilizado ou fora do prazo de validade deve ser eliminado de acordo com os regulamentos locais, recorrendo frequentemente a programas de recolha de medicamentos.