Esleep

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Esleep

Método de ação: Hypnotic

Opção de tratamento:

Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Esleep

Propriedade Descrição
Substância ativa Eszopiclona
Forma Comprimido (revestido por película)
Classe farmacológica Sedativo-hipnótico (Z-drug)
Objetivo geral Auxílio na indução e manutenção do sono
Origem Composto sintético

Que Tipo de Medicamento é o Esleep (Eszopiclona)?

A eszopiclona é o ingrediente farmacêutico ativo (DCI: Eszopiclona) no medicamento Esleep, sendo quimicamente classificada como um sedativo-hipnótico não-benzodiazepínico. Esta classe de fármacos indica que a função principal do medicamento é modular o sistema nervoso central (SNC) para facilitar o sono. A investigação confirma a sua classificação como um derivado da ciclopirrolona dentro do grupo das "Z-drugs", sustentando a sua utilização como auxiliar em distúrbios do sono. Estudos farmacológicos estabeleceram que a eszopiclona possui uma elevada afinidade e especificidade pelo complexo do recetor GABA-A. Isto significa que a substância pertence a uma classe de compostos especificamente concebidos para ajudar no repouso. O Esleep é um medicamento sujeito a receita médica, distinguindo-se dos auxiliares de sono comuns de venda livre devido ao seu mecanismo de ação potente e direcionado.

Composição e a Estrutura Não-Benzodiazepínica

O Esleep é um produto de substância única apresentado na forma de comprimido oral. A substância ativa é um composto sintético que pertence ao grupo dos derivados da ciclopirrolona. Esta formulação é distintiva porque a eszopiclona é isolada como o S-enantiómero puro (estereoisómero) da mistura racémica mais antiga, a zopiclona. A literatura médica destaca esta distinção, referindo que o S-enantiómero proporciona a atividade terapêutica primária. Enquanto "Z-drug", a sua estrutura química específica não está relacionada com a classe mais antiga de sedativos benzodiazepínicos, um facto que define o seu perfil farmacológico único. Dados clínicos identificam adicionalmente a eszopiclona como um agente que promove significativamente a manutenção e a indução do sono, apoiando ambas as fases do ciclo natural do sono.

Objetivo Geral: Como a Eszopiclona Apoia o Sono

O objetivo geral da eszopiclona é servir como um auxiliar do sono eficaz, potenciando os sistemas inibitórios naturais do cérebro. Pensa-se que o mecanismo do fármaco envolva a atuação como um modulador alostérico positivo no complexo do recetor GABA-A. Esta ação reforça o efeito calmante natural do neurotransmissor GABA, promovendo assim um estado de tranquilidade cerebral que ajuda a iniciar e a manter um período de sono repousante. Um cenário típico de utilização envolve doentes que necessitam de assistência para conseguir adormecer, como durante períodos de interrupção temporária do horário de sono.

Quais efeitos secundários são possíveis com Esleep?

Possíveis efeitos secundários e informações de segurança

Como todos os medicamentos, este fármaco pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas. É fundamental que os doentes estejam informados sobre os riscos potenciais e as precauções necessárias para garantir uma utilização segura.

Efeitos secundários comuns e graves

Os efeitos secundários comunicados com maior frequência incluem sonolência diurna, tonturas, cansaço e secura bocal. Alguns utilizadores podem também experienciar dores de cabeça ou perturbações gastrointestinais ligeiras.

Embora menos comuns, podem ocorrer reações mais graves que exigem atenção médica imediata. Estas incluem reações alérgicas graves, caracterizadas por erupções cutâneas, inchaço da face ou garganta e dificuldade em respirar. Em casos raros, foram relatados comportamentos complexos durante o sono, tais como caminhar ou realizar outras atividades sem estar totalmente acordado, situações em que o tratamento deve ser interrompido.

Precauções e avisos

Este medicamento não deve ser combinado com álcool ou outros depressores do sistema nervoso central, uma vez que estas substâncias podem potenciar significativamente o efeito sedativo e aumentar o risco de depressão respiratória. Os doentes com antecedentes de problemas respiratórios crónicos, insuficiência hepática ou renal devem consultar um profissional de saúde antes de iniciar o tratamento.

A utilização de sedativos pode afetar a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas. Recomenda-se que estas atividades sejam evitadas até que o doente saiba como o medicamento afeta o seu estado de alerta. Além disso, existe o risco de desenvolver dependência ou sintomas de abstinência se o medicamento for utilizado por períodos prolongados ou em doses superiores às recomendadas.

Utilização em populações específicas

Em doentes idosos, o risco de confusão e quedas é superior, pelo que a dosagem deve ser cuidadosamente monitorizada. Não se recomenda a utilização durante a gravidez ou o aleitamento, a menos que seja estritamente necessário e sob supervisão médica direta. Se os sintomas de insónia persistirem após o período de tratamento indicado, deve ser realizada uma reavaliação clínica para excluir outras condições subjacentes.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

O perfil oficial relativo à sobredosagem de Esleep (eszopiclona) foca-se nos riscos associados aos potentes efeitos de depressão do Sistema Nervoso Central (SNC). Uma sobredosagem resulta tipicamente num exagero dos efeitos farmacológicos, apresentando-se como sonolência profunda e alterações graves do estado de consciência.


Gravidade Documentada e Ações

Classificação Declaração Regulamentar
Gravidade Estão documentados desfechos fatais especificamente quando a eszopiclona é tomada com álcool ou outros agentes depressores do SNC.
Mandato de Ação É exigido que os indivíduos procurem assistência médica imediata perante qualquer suspeita de sobredosagem.

Gestão e Resposta de Emergência

As orientações oficiais determinam o contacto imediato com os serviços de emergência ou com um centro de controlo de venenos. A gestão baseia-se na prestação de tratamento sintomático e de suporte, incluindo a monitorização rigorosa dos sinais vitais e potenciais procedimentos como lavagem gástrica ou administração de carvão ativado em caso de ingestão recente.

O antagonista dos recetores GABAA, Flumazenil, é mencionado na documentação como uma possível intervenção. O risco de gravidade documentado, particularmente quando combinado com outros depressores, define a necessidade de uma resposta urgente e imediata.

Usos terapêuticos de Esleep

O Que o Esleep Trata: Principais Utilizações e Benefícios

Este medicamento é geralmente utilizado em quadros clínicos que envolvem a perturbação do sono a longo prazo, sendo considerado relevante para doentes cuja estabilidade funcional é afetada. O fármaco é frequentemente utilizado em condições que apresentam episódios agudos, sendo pertinente tanto para a insónia primária como para distúrbios do sono que coexistem frequentemente com outras condições médicas ou psiquiátricas crónicas.

O foco terapêutico principal reside na abordagem dos grupos de sintomas da insónia: a dificuldade em adormecer, a dificuldade em manter o sono e a sensação resultante de um sono não reparador. Ao atenuar estas questões, o medicamento ajuda a reduzir o impacto dos sintomas e promove o benefício essencial de um sono consolidado.

Foco nos Benefícios de Suporte

O objetivo terapêutico final foca-se no alívio de sintomas que interferem com o funcionamento diário de doentes cujas atividades rotineiras estão comprometidas pela falta de sono. O alívio sintomático contribui para a manutenção de um sentido de estabilidade quando os sintomas são mais evidentes, apoiando a capacidade do doente para as suas tarefas quotidianas. O medicamento é aplicado na abordagem de condições caracterizadas por períodos de sintomas intensificados, tanto em grupos de doentes adultos como em adultos mais velhos.

Facto Rápido: Gestão de Grupos de Sintomas
Ajuda a abordar grupos de sintomas que podem tornar-se intensos ou disruptivos, auxiliando na melhoria do estado de alerta e do conforto no dia a dia.

Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar o Esleep? (Eszopiclona)

A elegibilidade para o uso de Esleep é rigorosamente definida por critérios regulamentares oficiais, restringindo a sua utilização principalmente com base na idade, estado fisiológico e historial médico específico. O Esleep está geralmente aprovado para utilização em adultos e idosos com insónia; no entanto, o uso em idosos está restrito a uma dose máxima inferior (2 mg), devido à sensibilidade acrescida e ao aumento da exposição sistémica.

Populações Oficialmente Contraindicadas

O uso de Esleep é absolutamente contraindicado em doentes com hipersensibilidade conhecida à eszopiclona, à zopiclona ou a qualquer um dos componentes do produto. É igualmente proibido para doentes que tenham experienciado comportamentos complexos do sono (tais como sonambulismo ou conduzir a dormir) após a toma de eszopiclona ou de outro agente hipnótico. As normas europeias listam adicionalmente contraindicações para doentes com Insuficiência Hepática Grave, Miastenia Gravis ou Insuficiência Respiratória Grave.

Restrições de Idade e Condicionais

A segurança e a eficácia não foram estabelecidas em crianças e adolescentes com menos de 18 anos; por conseguinte, o uso na população pediátrica não é geralmente recomendado ou está contraindicado. A utilização em doentes com Insuficiência Hepática Grave requer uma restrição da dose máxima para 2 mg. Durante a gravidez e a lactação, deve ser exercida precaução, e o fármaco só deve ser utilizado se o benefício potencial superar o risco potencial para o feto ou para o lactente, conforme determinado por um profissional de saúde.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil de interação do Esleep (eszopiclona) está documentado em duas categorias principais: alterações na exposição ao fármaco e potenciação dos efeitos no sistema nervoso central (SNC).

Contraindicações Oficiais

As seguintes combinações são estritamente proibidas, de acordo com as informações regulamentares:

  • Coadministração com oxibato (ex: oxibato de sódio) ou talidomida, devido ao risco documentado de depressão grave e aditiva do SNC.
  • Utilização em doentes com um historial de comportamentos complexos do sono (tais como conduzir a dormir ou sonambulismo) durante a toma de eszopiclona.

Interações Farmacocinéticas e de Exposição

A eszopiclona é metabolizada principalmente através da via da enzima CYP3A4. A coadministração com inibidores potentes da CYP3A4 (ex: cetoconazol) aumenta significativamente a exposição plasmática da eszopiclona (AUC); estudos indicam um aumento superior a duas vezes. Inversamente, espera-se que os indutores da CYP3A4 (ex: rifampicina) reduzam a exposição sistémica e o efeito terapêutico do fármaco. Está documentado que a exposição aumenta aproximadamente 2 vezes em doentes com insuficiência hepática grave.

Efeitos Farmacodinâmicos e Condicionantes

  • Os depressores do SNC (incluindo opioides, benzodiazepinas, antidepressivos tricíclicos) e o álcool (etanol) causam um compromisso psicomotor aditivo e o reforço dos efeitos depressores do SNC.
  • A administração em conjunto com, ou imediatamente após, uma refeição pesada e com elevado teor de gordura reduz a taxa de absorção, o que se prevê que diminua o efeito no início do sono.

Mecanismo de ação

Modulação Direcionada do Sistema Inibitório Central

A eszopiclona atua como um modulador alostérico positivo (PAM), potenciando a função do principal neurotransmissor inibitório do cérebro, o GABA, no complexo do recetor GABA-A. Ao ligar-se a um local específico no recetor, o fármaco aumenta a frequência e a duração da abertura do canal, iniciando uma sequência de eventos moleculares que aumentam a sinalização inibitória central.


Cascata de Inibição e Hiperpolarização Neuronal

Este reforço da função do recetor leva a um influxo significativo de iões cloreto (Cl^-) para o neurónio pós-sináptico, resultando na hiperpolarização neuronal (tornando a célula resistente à excitação). Esta alteração fisiológica traduz-se funcionalmente numa redução da excitabilidade global do Sistema Nervoso Central (SNC) e na inibição dos sinais centrais de alerta, criando as condições necessárias para um estado de função neural reduzida.


Especificidade Mecanicística e Limitações Funcionais

O fármaco demonstra uma afinidade comparável pelas principais subunidades alfa do recetor GABA-A (alfa 1, alfa 2, alfa 3, alfa 5), o que ajuda a moldar o perfil fisiológico do medicamento resultante da interação prolongada com o recetor GABA-A. No entanto, esta interação contínua com o complexo do recetor está sujeita à restrição fisiológica inerente de alterações adaptativas ao longo do tempo, o que pode levar a uma resposta fisiológica reduzida devido à alteração da função do recetor.

Informações sobre dosagem e administração

Como o Esleep (Eszopiclona) é Utilizado

A utilização do Esleep é determinada por instruções específicas e não consultivas, detalhadas nas informações oficiais de prescrição regulamentar. O medicamento é administrado exclusivamente por via oral na forma de comprimido revestido por película, disponíveis nas dosagens de 1 mg, 2 mg e 3 mg. A administração está organizada para uma toma diária, efetuada imediatamente antes de deitar.


Parâmetros Oficiais de Dosagem e Administração

Parâmetro Requisito Baseado na Rotulagem Regulamentar
Dose Inicial (Adultos) 1 mg imediatamente antes do momento em que se pretende dormir.
Dose Diária Máxima Não deve exceder 3 mg para a população adulta em geral.
Janela de Sono O doente deve ter pelo menos 7 a 8 horas disponíveis para dormir após a administração.
Restrição Alimentar Não deve ser tomado com ou imediatamente após uma refeição pesada e rica em gorduras, para evitar o abrandamento da absorção e o atraso do efeito.
Manuseamento Físico O comprimido deve ser engolido inteiro e não deve ser esmagado nem partido.

Duração da Utilização e Ajustes Populacionais

O tratamento é geralmente previsto para a duração mais curta necessária, embora a eficácia tenha sido avaliada em ensaios clínicos com uma duração de até 6 meses. Caso os sintomas de insónia persistam após 7 a 10 dias de utilização, a necessidade de continuidade do medicamento deve ser reavaliada.

As diretrizes de administração incluem restrições de dose específicas para determinados grupos:

  • Adultos Mais Velhos (Geriátricos): A dose diária total não deve exceder 2 mg.
  • Insuficiência Hepática Grave: A dose diária total não deve exceder 2 mg.
  • Dose Esquecida: No caso de uma dose ser esquecida, esta não deve ser duplicada; a dose seguinte deve ser tomada apenas na próxima hora agendada e apenas se for pretendido dormir.

Evidência clínica recente

Evidência Científica e Panorama de Estudos sobre o Esleep (Eszopiclona)


Evidência na Insónia Primária Crónica

A evidência central para o Esleep provém de numerosos ensaios clínicos controlados e aleatorizados (ECA), que exploraram a eszopiclona em contextos caracterizados por dificuldades crónicas em adormecer e em manter o sono. Estes estudos foram utilizados em investigação para analisar de que forma os sintomas se alteram ao longo do tempo, tanto na população adulta como na população idosa.

A investigação analisou resultados relacionados com o início do sono (latência) e com a manutenção do sono, medidos através de monitorização objetiva e de resultados comunicados pelos doentes relativos ao desconforto percecionado. As conclusões descrevem padrões observados nos estudos onde as medições da latência do sono foram mais curtas e os parâmetros de manutenção do sono foram mais longos do que os registados no grupo placebo, em períodos de estudo de curto prazo (2 a 6 semanas) e de prazo intermédio (até 6 meses). Esta evidência contribui para o panorama científico mais abrangente relacionado com os parâmetros fundamentais do sono.


Estudos em Insónia Coexistente com Outras Condições de Saúde

A investigação também explorou a eszopiclona em contextos de estudo que envolveram problemas de sono coexistentes com outros problemas de saúde médica ou mental estáveis, tais como Perturbação Depressiva Major ou Dor Lombar Crónica. Estes ensaios foram tipicamente estruturados como terapia adjuvante.

Os estudos relatam como os sintomas evoluíram nas populações observadas, e as conclusões descrevem padrões que foram, geralmente, semelhantes às medições observadas nos ensaios de insónia primária. No entanto, as dimensões das amostras foram modestas para estes grupos específicos com comorbilidades, o que significa que a qualidade da evidência varia entre os estudos.


O Que Ainda é Incerto na Investigação sobre o Esleep

Embora exista investigação alargada sobre a insónia primária crónica, a base de evidência destaca áreas onde o conhecimento é menos completo. As durações do acompanhamento para estudos controlados de longo prazo foram limitadas a seis meses. Consequentemente, existe informação limitada sobre resultados de longo prazo para além desse período.

Adicionalmente, falta evidência comparativa entre a eszopiclona e abordagens não farmacológicas, como a Terapia Cognitivo-Comportamental para a Insónia (TCC-I), em todos os grupos etários. Os resultados dos estudos refletem as condições específicas em que os mesmos foram realizados e não determinam se um indivíduo responderá de forma semelhante.

Perguntas frequentes (FAQ)

Questões frequentes sobre o Esleep (FAQ)


P: O Esleep pode ser tomado ao mesmo tempo que medicamentos para a constipação ou alergias?

As informações oficiais recomendam precaução quando o Esleep é combinado com outros depressores do sistema nervoso central (SNC), o que inclui muitos medicamentos para a constipação e alergias. A combinação pode aumentar os efeitos no SNC, tais como sonolência, tonturas, dificuldade de concentração e compromisso da coordenação. É fundamental comunicar ao profissional de saúde todos os outros medicamentos em toma antes de utilizar o Esleep.

P: Existe risco de dependência com o Esleep?

Sim, o Esleep é classificado como uma substância controlada porque acarreta um risco potencial de utilização indevida, abuso e dependência. O uso por períodos superiores ao recomendado pode estar associado a um aumento do potencial de desenvolvimento de dependência física e psicológica. Este risco está relacionado com a classe de medicamentos a que o Esleep pertence.

P: Um doente pode parar de tomar Esleep subitamente?

As advertências oficiais desaconselham a interrupção abrupta ou a redução rápida da dosagem de Esleep. Parar o medicamento subitamente pode levar à experiência de sintomas de abstinência ou ao reaparecimento do problema de sono original, conhecido como insónia de ressalto. A descontinuação do fármaco é frequentemente gerida através da redução gradual da dosagem sob a supervisão de um profissional de saúde.

P: A eficácia do Esleep altera-se ao longo do tempo?

O organismo pode desenvolver alguma tolerância farmacodinâmica ou adaptação fisiológica a certos efeitos do fármaco com o tempo. Estudos clínicos que examinaram a continuidade dos efeitos promotores do sono do Esleep monitorizaram geralmente as respostas dos doentes em utilizações de duração intermédia até seis meses. Esta observação reforça a necessidade de uma revisão regular do tratamento por um profissional de saúde.

P: Quais são as utilizações indevidas comuns de que as pessoas devem estar cientes?

O Esleep deve ser tomado exatamente como prescrito, existindo alertas contra a toma de uma dose superior à instruída. A utilização indevida está associada a um risco elevado de reações adversas graves, que incluem comportamentos complexos do sono, como conduzir a dormir. Estes avisos existem para garantir a segurança do doente e o cumprimento das condições oficiais de utilização.

P: Qual é a expectativa geral de melhoria ao iniciar o Esleep?

Se o tratamento for adequado, poderá ser notado um efeito pouco depois de iniciar o medicamento. Se a insónia de uma pessoa persistir ou piorar após a utilização do fármaco durante 7 a 10 dias consecutivos, a necessidade contínua do medicamento deve ser avaliada por um profissional de saúde.

P: O Esleep pode ser utilizado por pessoas que tenham problemas de fígado?

Doentes com insuficiência hepática grave devem ter a sua dose máxima restringida. A informação oficial não especifica tipicamente um ajuste de dose para doentes com insuficiência hepática ligeira a moderada. Esta precaução baseia-se na forma como o organismo processa a medicação.

P: Existem interações comuns conhecidas entre suplementos à base de plantas e o Esleep?

Os doentes devem informar os profissionais de saúde sobre todos os produtos à base de plantas que utilizam. Por exemplo, o suplemento de Erva de São João (Hipericão) é citado como podendo acelerar a decomposição do Esleep pelo organismo, o que poderia reduzir o efeito pretendido do fármaco. Isto está relacionado com a via da enzima CYP3A4.

P: Se eu já tomar um suplemento vitamínico, posso continuar a usar Esleep?

É recomendado que os doentes comuniquem todos os suplementos, plantas e vitaminas que estão a tomar a um profissional de saúde. Embora não existam vitaminas específicas listadas como contraindicações nos avisos primários, a divulgação desta informação é aconselhada como medida para gerir quaisquer possíveis interações medicamentosas.

P: O Esleep tem uma interação conhecida com o consumo de álcool?

Sim, a combinação de Esleep com álcool (etanol) é estritamente contraindicada. Ambas as substâncias são depressoras do sistema nervoso central (SNC) e a sua combinação aumenta significativamente os efeitos sedativos aditivos, o compromisso funcional no dia seguinte e o risco de comportamentos complexos do sono.

P: É verdade que o Esleep pode causar sonhos invulgares?

Sim, as listas oficiais de efeitos secundários incluem sonhos anormais como uma reação adversa relatada. Este efeito está listado na categoria de efeitos secundários comuns, tendo sido reportado por 1% a 10% dos doentes em ensaios clínicos, no âmbito das Perturbações Psiquiátricas.

P: O que dizem as orientações sobre a combinação de Esleep com outros medicamentos para o sono?

É proibida a coadministração de Esleep com certos outros depressores potentes do sistema nervoso central (SNC), como os oxibatos. O uso concomitante de outros fármacos sedativos ou hipnóticos, incluindo auxiliares de sono de venda livre, é geralmente desencorajado, a menos que especificamente determinado como adequado por um profissional de saúde.

P: O Esleep funciona para pessoas que têm dificuldade em manter o sono, e não apenas em adormecer?

Sim, o Esleep é utilizado para tratar a insónia caracterizada tanto pela dificuldade em adormecer (início do sono) como pela dificuldade em permanecer a dormir (manutenção do sono). Os estudos clínicos examinaram os efeitos em ambos os parâmetros fundamentais do sono.

P: O Esleep pode causar alterações no humor ou comportamento?

Existem avisos sobre o potencial de alterações no pensamento e no comportamento, que podem incluir comportamento bizarro, agitação, alucinações e um agravamento da depressão existente. Estes avisos destacam o efeito do fármaco na função do sistema nervoso central.

P: Que investigação existe sobre o Esleep e o seu efeito na função respiratória?

Deve-se exercer precaução ao prescrever Esleep a doentes com a função respiratória comprometida, devido às propriedades depressoras do sistema nervoso central do fármaco. A Insuficiência Respiratória Grave é especificamente listada como uma contraindicação.

P: Existem interações entre o Esleep e antidepressivos comuns?

Sim, muitos antidepressivos, incluindo os Inibidores Seletivos da Recaptação da Serotonina (ISRS) e os Antidepressivos Tricíclicos, podem aumentar os efeitos depressores do Esleep no SNC, o que pode levar a um aumento da sonolência, tonturas e confusão.

P: Quais são as diretrizes sobre o uso de Esleep se acordar ocasionalmente a meio da noite?

Se acordar a meio da noite e não conseguir voltar a adormecer, poderá tomar Esleep, desde que não o tenha tomado antes e que possa ter um período subsequente de, pelo menos, 7 a 8 horas de tempo restante na cama, de modo a mitigar o risco de compromisso funcional no dia seguinte.

P: O Esleep está associado ao aumento ou perda de peso?

O aumento e a perda de peso são listados como efeitos possíveis, sendo classificados como pouco comuns (reportados por menos de 1% dos doentes em ensaios clínicos) na Classe de Sistemas de Órgãos Metabólicos.

P: E se eu me esquecer de tomar o Esleep quando costumo fazê-lo?

Se falhar uma dose e não conseguir ter uma noite completa de sono (pelo menos 7 horas) após tomar a dose esquecida, deve saltar essa dose inteiramente. Deve esperar para tomar a dose seguinte à hora agendada, desde que esteja disponível uma noite completa de sono.

P: Quais são as restrições sobre o uso de Esleep se um doente tiver problemas renais?

Tipicamente, não se considera necessário qualquer ajuste de dosagem para doentes com compromisso renal, uma vez que apenas uma pequena fração do fármaco é eliminada pelos rins.

P: Como é descrito o risco de sobredosagem para o Esleep?

A utilização indevida e o abuso de Esleep podem resultar em sobredosagem ou morte, particularmente quando combinado com outros depressores do sistema nervoso central, como opioides ou álcool. Os sintomas podem incluir dificuldade respiratória profunda e uma alteração significativa ou perda de consciência.

Como Esleep deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o Esleep (Eszopiclona)

A conservação e a eliminação do Esleep devem cumprir condições específicas estabelecidas nas normas regulamentares para garantir a manutenção da qualidade e da segurança do produto.

Requisitos de Conservação

O Esleep deve ser conservado a uma temperatura ambiente controlada, especificamente entre os 20 °C e os 25 °C, sendo permitidas variações pontuais até aos 30 °C.

Condição Requisito
Proteção Ambiental Manter em local seco; proteger da humidade e do calor excessivo.
Integridade do Recipiente Deve ser acondicionado num recipiente bem fechado, resistente à luz e mantido devidamente selado.
Segurança Infantil É obrigatório manter fora do alcance e da vista das crianças.

Instruções de Eliminação

As normas oficiais de eliminação proíbem que o Esleep seja deitado na sanita ou despejado num ralo. O método de eliminação recomendado é a utilização de um programa de retoma de medicamentos. Caso este não esteja disponível, os comprimidos não utilizados devem ser misturados com uma substância indesejável, colocados num saco selado e, posteriormente, eliminados no lixo doméstico.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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