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Revisão médica

Rosario Oropesa

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Esete

O que é o Esete? Uma Visão Geral

Propriedade Descrição
Substância ativa Acetato de Clormadinona, Etinilestradiol
Forma Comprimidos orais
Classe farmacológica Contracetivo Hormonal Combinado (CHC)
Uso comum Contraceção (Prevenção da gravidez)
Origem Hormonas esteroides sintéticas

O que é o Esete e que tipo de fármaco é?

O Esete é um medicamento sujeito a receita médica classificado como um Contracetivo Hormonal Combinado (CHC), especificamente desenvolvido para a contraceção (prevenção da gravidez) em mulheres em idade fértil. Sendo um CHC, o Esete é um produto farmacêutico sintético que utiliza uma abordagem hormonal dupla, o que o distingue de métodos não hormonais ou de progestogénio isolado. É apresentado na forma de comprimido oral monofásico, o que significa que a dose das duas substâncias ativas permanece constante ao longo da fase ativa do ciclo.

O método hormonal combinado é clinicamente reconhecido como um dos tipos de controlo de natalidade reversível mais eficazes. Esta evidência confirma o papel principal do medicamento como um método altamente fiável para a prevenção da gravidez.


Quais são as substâncias ativas do Esete?

A composição central do Esete baseia-se em duas substâncias farmacêuticas ativas: o composto estrogénio Etinilestradiol (EE) e o composto progestogénio Acetato de Clormadinona (CMA). O Esete é um produto de combinação, que depende dos efeitos sinérgicos de ambos os tipos de hormonas. A combinação específica destas duas hormonas esteroides sintéticas diferencia esta formulação de outros CHCs que utilizam progestogénios alternativos.

O Acetato de Clormadinona é um progestogénio específico apoiado por estudos farmacológicos por possuir propriedades antiandrogénicas inerentes. Isto permite ao fármaco sugerir a modulação dos efeitos das hormonas masculinas (androgénios) no organismo, o que constitui um benefício fisiológico distintivo desta formulação.


Qual é o principal objetivo geral desta combinação?

O principal objetivo geral da composição hormonal combinada do Esete é a prevenção altamente eficaz da gravidez. Este propósito fundamental é alcançado através da ação conjunta das duas hormonas, que atuam de forma sistémica para suprimir os processos reprodutivos naturais do organismo. O mecanismo baseia-se na manutenção constante de níveis hormonais circulantes que inibem os sinais necessários para a supressão da ovulação, impedindo a libertação de um óvulo. A combinação também altera o ambiente cervical, criando múltiplas barreiras biológicas que reforçam a função primária de uma contraceção fiável.

Quais efeitos secundários são possíveis com Esete?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

O perfil de segurança do Esete baseia-se em classificações oficiais que detalham as reações adversas observadas e os riscos inerentes associados aos contracetivos hormonais combinados.


Reações Adversas Classificadas por Frequência

As reações adversas estão agrupadas por frequência de ocorrência, seguindo normas de classificação estabelecidas (Frequentes: 1/100 a <1/10; Pouco frequentes: 1/1.000 a <1/100; Raros: 1/10.000 a <1/1.000).

Os efeitos documentados como frequentes (1/100 a <1/10) envolvem frequentemente o sistema nervoso, o sistema reprodutor e o metabolismo, incluindo cefaleias, náuseas, dor mamária, humor deprimido e aumento de peso. As reações classificadas como Pouco frequentes incluem enxaqueca, vómitos, diarria, retenção de líquidos e diminuição da líbido.


Reações Adversas Graves e Restrições Principais

A consideração de segurança mais grave documentada para o Esete, em conformidade com todos os contracetivos hormonais combinados, é o risco raro de Tromboembolismo Venoso (TEV) e Tromboembolismo Arterial (TEA). O risco de TEV é mais elevado durante o primeiro ano de utilização.

Uma preocupação específica e rara de segurança é a associação da componente progestagénica a um risco aumentado de Meningioma, que está associado à dose cumulativa recebida e à duração do tratamento. As diretrizes determinam a descontinuação permanente se for diagnosticado um Meningioma.

As restrições de segurança limitam a utilização em indivíduos com condições pré-existentes específicas. O Esete está contraindicado na presença de doenças hepáticas graves, neoplasias conhecidas ou suspeitas influenciadas por esteroides sexuais (como o cancro da mama) ou fatores de risco graves e não controlados para TEV ou TEA (por exemplo, hipertensão grave).

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem com Esete e Quando Procurar Ajuda

As informações regulamentares oficiais para este Contracetivo Hormonal Combinado confirmam que uma sobredosagem aguda, de uma forma geral, não deverá colocar a vida em risco e apresenta um risco muito baixo de resultados clínicos agudos graves. Esta classificação de gravidade é consistente em todos os documentos de prescrição aprovados.

Domínio da Sobredosagem Declaração Regulamentar Oficial
Manifestações Documentadas Os sintomas incluem Náuseas, Vómitos, Cefaleias, Sensibilidade Mamária, Sonolência e a ocorrência prevista de Hemorragia Vaginal Intensa (hemorragia por privação) dias após o evento.
Classificação de Gravidade Não deverá colocar a vida em risco; a ocorrência de resultados agudos graves é muito improvável.

Os sinais clínicos documentados são principalmente ligeiros e autolimitados. Apesar desta classificação, as orientações regulamentares determinam ações de emergência específicas: deve ser procurada assistência médica imediata para qualquer evento de sobredosagem conhecido ou suspeito. Isto requer contactar imediatamente um centro de informação antivenenos ou os serviços de emergência para receber orientação oficial e observação clínica.

A gestão da sobredosagem limita-se ao tratamento sintomático e de suporte, uma vez que os dados regulamentares confirmam que não se conhece um antídoto específico para os componentes ativos. A avaliação por profissionais de saúde envolve tipicamente a monitorização dos sinais vitais e pode incluir análises de sangue e urina para completar o perfil médico exigido para o incidente de consumo excessivo.

Usos terapêuticos de Esete

Principais utilizações e benefícios do Esete

O Esete é vulgarmente utilizado em áreas onde é necessário um apoio sintomático adicional, relevante para a saúde reprodutiva e condições fisiológicas relacionadas. A sua relevância terapêutica abrange condições em que os sintomas se podem tornar disruptivos ou persistentes, exigindo uma gestão de suporte.

Estes medicamentos são utilizados para prevenir a gravidez e podem oferecer outros benefícios importantes para a saúde. O seu uso principal é habitualmente a prevenção da gravidez em mulheres em idade fértil, apoiando a paciente durante episódios de maior desconforto no planeamento familiar de rotina.


Duplo Foco Terapêutico

O Esete é também aplicado na gestão de sintomas relacionados com o desequilíbrio sistémico, incluindo condições que se apresentam como lesões de acne papulopustulosa ligeira a moderada, seborreia (pele oleosa) e hirsutismo (crescimento excessivo de pelos). Além disso, é aplicado na abordagem de períodos dolorosos (dismenorreia) e padrões de hemorragia irregulares ou excessivos.

“Esta formulação proporciona um alívio de suporte quando os sintomas interferem com as atividades rotineiras, auxiliando na manutenção da estabilidade funcional.”

Esta abordagem abrangente ajuda a gerir conjuntos de sintomas que se podem tornar intensos ou disruptivos, ajuda a melhorar o conforto diário e apoia o bem-estar geral durante as fases sintomáticas.


Facto Rápido: Alívio para Sintomas Cutâneos Relacionados com Androgénios

O Esete é considerado relevante em contextos onde as pacientes necessitam de contraceção em conjunto com a gestão de condições cutâneas sensíveis aos androgénios, uma situação em que os sintomas estão relacionados com o desequilíbrio sistémico.

Critérios de utilização e restrições

A utilização do Esete, um contracetivo hormonal combinado, é estritamente regulada por critérios de elegibilidade regulamentares. O medicamento destina-se principalmente a mulheres pós-menarca em idade fértil que procurem contraceção. Os rótulos oficiais excluem formalmente várias populações devido a fatores de risco elevados.

Populações que não devem utilizar Esete (Contraindicações)

O Esete está formalmente contraindicado em mulheres com historial atual ou passado de Tromboembolismo Venoso ou Arterial (incluindo trombose venosa profunda, embolia pulmonar, enfarte do miocárdio ou acidente vascular cerebral) ou com uma predisposição genética conhecida para distúrbios de coagulação. A utilização é também proibida em mulheres com neoplasias sensíveis a hormonas, conhecidas ou suspeitas (por exemplo, cancro da mama), doença hepática grave (incluindo tumores hepáticos), hipertensão grave não controlada ou enxaqueca com sintomas neurológicos focais. A gravidez é uma contraindicação absoluta, devendo o medicamento ser interrompido imediatamente se ocorrer uma conceção.

Restrições de Elegibilidade

A utilização não é recomendada durante o aleitamento, uma vez que o Esete pode afetar a produção de leite. Além disso, a utilização é geralmente restrita ou exige precauções específicas em doentes com condições como insuficiência hepática ligeira a moderada ou insuficiência renal grave, situações em que o processamento hormonal está comprometido. Jovens pré-menarca e mulheres pós-menopausa não estão incluídas no grupo de utilizadoras estabelecido.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações do Esete com outros medicamentos e produtos

O perfil regulamentar oficial do Esete é definido por restrições formais e interações que envolvem o metabolismo e a absorção dos seus componentes hormonais. A limitação mais severa é a contraindicação formal da administração concomitante com regimes antivirais específicos para a Hepatite C, incluindo as combinações que contêm Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir ou Glecaprevir/Pibrentasvir, devido ao risco documentado de elevação significativa das enzimas hepáticas (ALT). Refere-se que este risco é aumentado em doentes com doença hepática subjacente.

As interações clinicamente significativas são maioritariamente farmacocinéticas, resultantes da indução de enzimas hepáticas (por exemplo, certos anticonvulsivantes como a Fenitoína, o anti-infecioso Rifampicina ou o produto à base de plantas Erva de São João ou Hipericão). Estes indutores enzimáticos reduzem a concentração plasmática das hormonas do Esete, o que está oficialmente associado a um risco de falha contracetiva. Inversamente, está documentado que a componente Etinilestradiol do Esete reduz a concentração plasmática da Lamotrigina. Por fim, o agente de ligação gastrointestinal Colesevelam requer uma separação obrigatória de, pelo menos, 4 horas entre o momento da sua administração e a do Esete, conforme especificado na rotulagem regulamentar, de modo a mitigar a redução da absorção hormonal.

Mecanismo de ação

Alvo na DNA Topoisomerase II e Integridade do DNA

O Esete atua como um inibidor específico da enzima nuclear DNA topoisomerase II. O medicamento liga-se a esta enzima enquanto esta se encontra temporariamente fixada a um segmento clivado de DNA. Esta interação estabiliza a estrutura intermédia, conhecida como complexo clivável, o que impede que a topoisomerase volte a unir as cadeias de DNA que foram quebradas.


Ativação da Cascata de Morte Celular

A acumulação resultante de extensas quebras de cadeia dupla no DNA ativa pontos de controlo celulares internos, provocando uma paragem irreversível no ciclo de divisão celular, principalmente durante as fases S e G2. Este processo desencadeia posteriormente a via apoptótica intrínseca, induzindo a morte programada (apoptose) e a eliminação da população celular afetada. Este mecanismo foca-se na interrupção dos processos fundamentais de replicação e sobrevivência das células.

Informações sobre dosagem e administração

Como o Esete é utilizado: Diretrizes Oficiais de Administração

O Esete, que contém Acetato de Clormadinona e Etinilestradiol, é administrado de acordo com um protocolo rigoroso e padronizado estabelecido pelas agências reguladoras. A utilização adequada deste medicamento é definida pela sua dosagem monofásica e por um esquema cíclico específico de 28 dias para uso contínuo.


Âmbito da Administração

Instrução Detalhe
Via de administração O medicamento é tomado por via oral (deglutido).
Esquema posológico É tomado um comprimido ativo uma vez por dia. Cada comprimido ativo contém 0,030 mg de Etinilestradiol e 2 mg de Acetato de Clormadinona.
Relação com as refeições Os comprimidos podem ser tomados com ou sem alimentos.
Regras de administração por faixa etária O uso está indicado apenas após a menarca (início da menstruação) e não está indicado após a menopausa.

Frequência e Condições de Procedimento

A administração segue um padrão cíclico de 28 dias, consistindo em 21 dias consecutivos de toma de comprimidos ativos, seguidos de um intervalo de 7 dias sem toma de hormonas.

Os comprimidos devem ser tomados todos os dias à mesma hora e na ordem sequencial marcada na embalagem. Se o intervalo regular de toma do comprimido for excedido em mais de 12 horas, as diretrizes reguladoras especificam que deve ser utilizada uma medida contracetiva adicional não hormonal durante os sete dias seguintes. A primeira embalagem deve ser iniciada no Dia 1 do ciclo menstrual.


Ligação ao Protocolo Geral de Utilização

Este protocolo define um processo cíclico de longo prazo e dependente do tempo, que deve ser repetido continuamente. A adesão ao horário diário consistente e ao intervalo estruturado de 21 dias ativos/7 dias de pausa constitui a abordagem padronizada para a utilização desta formulação contracetiva oral, conforme delineado na documentação reguladora oficial.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos sobre o Esete


Evidência para Utilização na Contraceção (Prevenção da Gravidez)

A função principal do Esete foi avaliada em investigação científica, principalmente através de coortes observacionais de larga escala e de vigilância pós-comercialização contínua. Os estudos monitorizaram a eficácia contracetiva, que é tipicamente medida através do Índice de Pearl (uma medida das taxas de gravidez não desejada). A investigação também explorou a forma como os investigadores mediram os resultados do ciclo, tais como a regularidade da hemorragia menstrual e a ocorrência de spotting (perdas de sangue intermenstruais). Os estudos reportaram padrões que se alinham com os resultados estabelecidos para a classe dos contracetivos hormonais combinados. A investigação que analisa especificamente os resultados em mulheres com 40 ou mais anos ou naquelas com certas condições coexistentes permanece insuficiente nos dados dos estudos controlados primários.


Investigação sobre a utilização do Esete na Acne Vulgaris Ligeira a Moderada

O Esete foi avaliado em ensaios clínicos formais para a acne papulopustulosa ligeira a moderada. Esta base de evidência inclui vários Ensaios Clínicos Controlados e Aleatorizados (ECCA). A investigação explorou as alterações medidas em resultados como a contagem total de lesões de acne e através da utilização de sistemas de classificação clínica padronizados, como o Investigator's Global Assessment (IGA), para descrever as conclusões globais. Os estudos também monitorizaram marcadores da produção de sebo (óleo) e o esforço fisiológico relacionado. Os principais ECCA tiveram, geralmente, durações de acompanhamento limitadas, o que significa que os resultados medidos de forma sustentada para além deste período inicial não estão totalmente estabelecidos.


Evidência para a Utilização na Gestão de Sintomas do Ciclo (Dismenorreia) e Efeitos Anti-Androgénicos

A investigação analisou a formulação em contextos que exploram alterações de sintomas a curto prazo relacionados com a dismenorreia (períodos menstruais dolorosos) e marcadores endócrinos sistémicos. Os estudos reportaram padrões nas populações observadas, medindo especificamente a gravidade da dor menstrual e o uso de medicação analgésica relatado pelas doentes. A influência da formulação nos marcadores de androgénios foi explorada na investigação através da monitorização de marcadores bioquímicos específicos (como a SHBG) e alterações nas pontuações de hirsutismo em situações clínicas relevantes. A qualidade da evidência varia entre os estudos, sendo que as descobertas não relacionadas com a contraceção dependem frequentemente de endpoints secundários ou dados observacionais, o que significa que a certeza é limitada para esses resultados específicos.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Esete (FAQ)

P: Com que rapidez devo esperar que o Esete comece a fazer efeito?

De acordo com a informação oficial do produto, a proteção contracetiva é habitualmente estabelecida após 7 dias consecutivos de toma de comprimidos ativos. Esta proteção é estabelecida quando o medicamento é iniciado de acordo com as diretrizes oficiais.


P: O Esete pode ser tomado por longos períodos de tempo?

A informação regulamentar indica que o medicamento é descrito nos documentos oficiais como adequado para uma utilização contracetiva contínua a longo prazo. No entanto, o rótulo especifica que o risco de certas condições graves, como o meningioma, está associado à dose cumulativa recebida e à duração da utilização.


P: Existem medicamentos comuns de venda livre que interajam com o Esete?

Documentos oficiais detalham que certos medicamentos de venda livre e produtos à base de plantas podem influenciar as enzimas hepáticas e afetar os níveis hormonais no Esete. As interações com analgésicos comuns ou medicamentos para constipações/resfriados não são, geralmente, destacadas nos avisos principais.


P: Preciso de alterar a minha dieta enquanto utilizo o Esete?

Os dados regulamentares sobre a absorção do fármaco mostram que o Esete pode ser tomado com ou sem alimentos. As fontes oficiais não listam restrições específicas sobre alimentos ou bebidas comuns. Isto sugere que não são tipicamente necessárias alterações dietéticas específicas.


P: Por que razão escolheria um médico o Esete em vez de outras opções?

A descrição oficial do produto refere que a componente progestagénica, o Acetato de Clormadinona, é conhecida por possuir propriedades anti-androgénicas. Esta característica é descrita como um elemento diferenciador da formulação.


P: É normal sentir cansaço após começar a tomar Esete?

Os documentos regulamentares classificam as reações adversas por frequência. Os documentos reportam efeitos relacionados com o sistema nervoso e o humor, tais como cefaleias e humor deprimido, que podem ocorrer.


P: Qual é o prazo típico para observar resultados com o Esete?

Relatórios de investigação sugerem que, para utilizações não contracetivas, como na acne, os ensaios clínicos observaram resultados medidos começando após aproximadamente 3 a 6 ciclos de utilização. O tempo necessário para observar qualquer benefício específico pode variar.


P: O Esete pode ser tomado com outros medicamentos prescritos para a tensão arterial elevada?

O Esete está formalmente contraindicado (não deve ser utilizado) em indivíduos com tensão arterial elevada grave não controlada. Os avisos oficiais detalham interações que podem exigir uma ponderação cuidadosa se houver coadministração.


P: Por que razão o Esete tem certas restrições para pessoas com problemas renais?

O texto regulamentar oficial afirma que é necessária precaução em doentes com insuficiência renal grave. Isto deve-se ao facto de a função renal afetar a forma como o organismo processa e elimina as hormonas presentes no Esete.


P: De que forma o Esete afeta geralmente o corpo?

Os documentos oficiais descrevem a função primária como a ação sistémica das suas hormonas combinadas, que atuam essencialmente através da supressão da ovulação (impedindo a libertação do óvulo) e da alteração do ambiente cervical. Esta ação sistémica destina-se a prevenir a gravidez.


P: O que significa 'contraindicação' no que respeita ao Esete?

Uma contraindicação é um termo regulamentar para uma condição ou fator que torna especificamente a utilização do Esete potencialmente perigosa ou prejudicial. Perante uma contraindicação, o medicamento não deve ser utilizado nessas circunstâncias.


P: O Esete é um medicamento direcionado?

O medicamento está oficialmente indicado para o propósito geral de contraceção. A atividade anti-androgénica da componente foi estudada em contextos relevantes para certos sintomas.


P: Como é que o Esete é processado pelo organismo?

Os dados farmacocinéticos oficiais descrevem como as hormonas no Esete são absorvidas, distribuídas e metabolizadas pelas enzimas hepáticas antes de serem excretadas do organismo. Este processo determina o tempo que o medicamento permanece ativo no sistema.


P: O Esete pode ser tomado com vitaminas ou produtos à base de plantas?

O rótulo regulamentar destaca especificamente interações conhecidas com certos produtos à base de plantas, como a Erva de São João (Hipericão). Estes produtos podem interferir com os níveis hormonais do Esete.


P: Qual é a classificação oficial de segurança do Esete?

O Esete está formalmente classificado como contraindicado durante a gravidez devido ao risco potencial para o feto. Em conformidade com a sua classe hormonal, inclui também um aviso de segurança de alto nível relativo a eventos graves, como o tromboembolismo (coágulos sanguíneos).


P: Onde posso encontrar a informação oficial de prescrição do Esete?

A informação de prescrição completa e legalmente exigida, incluindo o Folheto Informativo, está disponível publicamente em websites governamentais, como a base de dados do INFARMED em Portugal ou o website da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) na UE.


P: O Esete tem algum aviso sobre conduzir ou operar máquinas?

O rótulo regulamentar indica tipicamente que o Esete não tem influência, ou esta é negligenciável, sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas. Isto deve-se ao facto de não serem habitualmente reportados ou documentados oficialmente efeitos específicos de compromisso.


P: O Esete precisa de ser interrompido gradualmente?

As regras de administração oficiais descrevem a interrupção dos comprimidos ativos após 21 dias para um intervalo livre de hormonas de 7 dias. O medicamento pode ser interrompido totalmente no final de qualquer ciclo sem necessidade de uma redução gradual da dose.


P: As agências regulamentares classificam o Esete como uma substância controlada?

Como contracetivo hormonal não narcótico e não estimulante, o Esete não é classificado como uma substância controlada pelas principais agências regulamentares em mercados como a União Europeia ou a América do Norte.


P: É possível ficar dependente do Esete?

Os documentos regulamentares oficiais indicam geralmente que o Esete não está associado a potencial de abuso ou dependência física. O medicamento atua regulando temporariamente os níveis hormonais.


P: Que informações são legalmente exigidas na embalagem do Esete?

As normas regulamentares exigem que a embalagem contenha informações essenciais para a segurança da doente. Isto inclui a data de validade, o número do lote, as substâncias ativas, a dosagem e as condições específicas de conservação.


P: O Esete interage com o álcool, de acordo com o folheto informativo?

A informação regulamentar não lista uma interação formal específica ou aviso relativo ao consumo de álcool durante a utilização de Esete.


P: O Esete afeta os padrões de sono?

Embora os documentos oficiais não listem explicitamente a insónia ou a sonolência como efeitos secundários comuns, mencionam efeitos pouco frequentes que podem afetar o sistema nervoso central, como a enxaqueca e alterações de humor, que podem indiretamente afetar o sono.


P: O Esete requer monitorização ou exames especiais?

O perfil regulamentar inclui recomendações para consultas de acompanhamento e exames físicos regulares. Esta monitorização faz parte do protocolo padrão de utilização e inclui tipicamente controlos da tensão arterial e exames mamários.


P: Existem relatos de o Esete causar reações cutâneas?

Sim, os documentos regulamentares incluem relatos de reações cutâneas e hipersensibilidade como efeitos adversos documentados do medicamento. Estes estão formalmente classificados por frequência na informação do produto.

Como Esete deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o Esete

O Esete deve ser conservado e manuseado de acordo com os requisitos específicos detalhados no seu rótulo regulamentar oficial, para garantir a sua estabilidade e eficácia.

Requisitos de Conservação e Manuseamento

Classificação da Conservação Requisito
Temperatura [Conservar a temperatura ambiente controlada, ex: 20°C a 25°C, com variações permitidas entre 15°C e 30°C] OU [Conservar no frigorífico entre 2°C e 8°C].
Proteção Manter o produto na embalagem original e protegê-lo da humidade e/ou da luz. Não congelar o produto.
Estabilidade Se for reconstituído ou diluído, o produto deve ser eliminado após um período especificado, tal como [X horas/dias], mesmo que esteja refrigerado.

Instruções de Eliminação

Todo o Esete não utilizado ou fora do prazo de validade deve ser mantido fora do alcance das crianças e dos animais de estimação. As instruções oficiais determinam a eliminação através de canais autorizados. Recomenda-se a utilização de um programa de recolha de medicamentos ou envelope de devolução por correio, se disponível. Se não houver nenhum programa facilmente acessível, o medicamento deve ser retirado da sua embalagem original, misturado com uma substância indesejável, como borra de café ou terra, e colocado num saco selado antes de ser colocado no lixo doméstico, a menos que o medicamento esteja especificamente na lista de medicamentos recomendados para eliminação por via hídrica (esgoto).

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Esete encontrado em:

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