Eroton

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Eroton

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Substância Ativa Sildenafil (Citrato de sildenafil)
Forma Farmacêutica Comprimido revestido por película
Classe Farmacológica Inibidor da fosfodiesterase tipo 5 (PDE5)
Objetivo Geral Facilita o aumento do fluxo sanguíneo
Origem Composto sintético

A Identidade do Eroton: Sildenafil e a Classe dos Inibidores da PDE5

O Eroton é um produto farmacêutico sujeito a receita médica, definido pela sua substância ativa principal, o composto sintético sildenafil, habitualmente utilizado sob a forma de citrato de sildenafil. Este medicamento está devidamente classificado na classe farmacológica específica dos inibidores da fosfodiesterase tipo 5 (PDE5). A classificação oficial confirma que o sildenafil atua seletivamente sobre a enzima PDE5, um mecanismo fundamentado em estudos farmacológicos. O Eroton é um produto de substância ativa única desenvolvido para administração por via oral, sendo a sua formulação principal o comprimido revestido por película.

Que Tipo de Fármaco é o Eroton e Como Funciona Geralmente?

Este fármaco atua como um inibidor altamente seletivo, cujo propósito central é facilitar o relaxamento do músculo liso no sistema vascular. A sua ação fisiológica geral envolve o bloqueio temporário da enzima fosfodiesterase tipo 5 (PDE5), que normalmente degrada uma molécula de sinalização crítica conhecida como guanosina monofosfato cíclico (GMPc). Ao inibir a decomposição do GMPc, o fármaco potencia o efeito do mensageiro químico natural do organismo, o óxido nítrico, resultando numa vasodilatação direcionada (alargamento dos vasos sanguíneos). Este mecanismo classifica-o como um vasodilatador potente que promove o aumento do fluxo sanguíneo como a sua capacidade terapêutica fundamental.

Utilização Terapêutica Geral e Propriedades Vasodilatadoras

O reconhecimento clínico desta classe de medicamentos baseia-se na sua aptidão para melhorar a circulação comprometida. O objetivo global do Eroton fundamenta-se nas suas poderosas propriedades vasodilatadoras para melhorar o aporte sanguíneo em leitos vasculares específicos. O benefício essencial derivado deste mecanismo é a melhoria na entrega de sangue, algo que é indispensável para certas funções fisiológicas dependentes de uma circulação adequada, tais como a vasculatura pulmonar ou os corpos cavernosos. A libertação consistente do composto sildenafil através do comprimido revestido por película assegura uma ação sistémica fiável, utilizando a inibição direcionada do fármaco para restaurar a capacidade de resposta vascular normal onde esta é necessária.

Quais efeitos secundários são possíveis com Eroton?

Possíveis Efeitos Secundários e Informação de Segurança

O perfil de segurança oficial do Eroton (sildenafil) está estruturado através da categorização das reações adversas de acordo com a sua frequência e o sistema fisiológico afetado, conforme documentado pelas autoridades regulamentares governamentais.


Reações Adversas Classificadas por Frequência

Os efeitos adversos são categorizados com base na sua taxa de ocorrência em dados clínicos, destacando-se as seguintes conclusões:

  • Muito Frequentes (afetam pelo menos 1 em cada 10 indivíduos): O efeito reportado com maior regularidade é a Cefaleia (dor de cabeça).
  • Frequentes (afetam entre 1 em cada 100 e 1 em cada 10 indivíduos): Os efeitos incluem Tonturas, Rubor facial, Dispepsia (indigestão), Congestão nasal e certas Perturbações visuais.
  • Pouco Frequentes: As reações podem incluir Náuseas, Erupção cutânea, Dores musculares e alterações na pressão arterial, tais como Hipertensão ou Hipotensão.

As reações encontram-se agrupadas em Classes de Sistemas de Órgãos, abrangendo, entre outros, o Sistema Nervoso, o Sistema Vascular, Doenças Oculares e Doenças Gastrointestinais.


Restrições de Segurança e Eventos Adversos Graves

A rotulagem oficial destaca eventos graves específicos e limitações de utilização. As reações adversas graves documentadas em fontes regulamentares incluem o Priapismo (uma ereção prolongada), a diminuição ou perda súbita de audição e a Neuropatia ótica isquémica anterior não arterítica (NAION), uma condição que pode levar à perda súbita de visão.

As restrições relacionadas com a segurança são absolutas para indivíduos que utilizem qualquer forma de nitratos ou doadores de óxido nítrico, devido ao risco de hipotensão grave. As contraindicações aplicam-se também a indivíduos com um historial recente de Acidente Vascular Cerebral (AVC) ou Enfarte do Miocárdio.

As notas de segurança específicas para certas populações aconselham precaução e eventuais ajustes de dose para indivíduos com insuficiência hepática ou renal grave, bem como para adultos mais velhos.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

As informações regulamentares oficiais relativas ao Eroton (sildenafil) documentam que exceder a dose prescrita está associado a um aumento da frequência e gravidade dos efeitos adversos já conhecidos em níveis terapêuticos padrão. As manifestações comuns de uma exposição elevada incluem cefaleia grave, rubor acentuado, dispepsia e visão anómala. Os efeitos vasodilatadores podem também manifestar-se através de hipotensão (diminuição da pressão arterial) e síncope (desmaio).

Domínio de Classificação Declaração Regulamentar Oficial
Potencial de Resultados Graves A sobredosagem acarreta o risco de Priapismo (ereção prolongada), perda súbita de visão (Neuropatia Ótica Isquémica Anterior Não Arterítica), perda súbita de audição e eventos cardiovasculares graves (ex.: enfarte do miocárdio, AVC).
Gestão Necessária Devem ser adotadas medidas de suporte padrão conforme necessário. Não se prevê que procedimentos como a diálise renal acelerem a depuração do fármaco, devido à elevada ligação da substância ativa às proteínas plasmáticas.

Ações Imediatas Obrigatórias:

Procure assistência médica imediata se uma ereção persistir por mais de quatro horas, de forma a prevenir o potencial de danos permanentes nos tecidos.

Interrompa a toma do medicamento e consulte um médico imediatamente se ocorrer uma diminuição ou perda súbita de visão ou uma perda súbita de audição.

Perante qualquer suspeita de sobredosagem, a orientação oficial aconselha o contacto imediato com um médico ou a deslocação ao serviço de urgência hospitalar mais próximo. A eliminação da substância ativa está reduzida em indivíduos com insuficiência hepática ou renal grave, o que deve ser tido em consideração para a observação clínica.

Usos terapêuticos de Eroton

Para que é indicado o Eroton: principais utilizações e benefícios

O Eroton é um medicamento considerado relevante em áreas onde é necessário um apoio sintomático adicional para condições caracterizadas por períodos de agravamento de sintomas relacionados com o ácido gástrico. Com base nas aplicações terapêuticas do esomeprazol, o seu domínio de atuação envolve a gestão de suporte da doença do refluxo gastroesofágico (DRGE).

Este medicamento ajuda a abordar grupos de sintomas que se podem tornar intensos ou perturbadores, tais como os sintomas relacionados com o desconforto físico provocado pela azia frequente e pela regurgitação ácida. Este alívio de suporte é relevante para atenuar a sintomatologia associada a alterações agudas ou episódicas, como as que estão ligadas à esofagite erosiva.

O Eroton é habitualmente utilizado para auxiliar em categorias específicas de condições, incluindo o tratamento sintomático de curto prazo da DRGE, o apoio na gestão de sintomas associados ao risco de úlceras gástricas relacionadas com o uso continuado de anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), a erradicação de H. pylori e a abordagem de condições hipersecretoras patológicas.

“Proporciona um suporte que ajuda a aliviar a carga global dos sintomas e contribui para um maior conforto durante os períodos de sintomatologia mais acentuada.”

Nestes cenários clínicos, o Eroton auxilia na manutenção da estabilidade funcional quando os sintomas interferem com as atividades rotineiras.

Facto Rápido: Apoia o alívio de sintomas relacionados com a Azia e a Regurgitação Ácida.

Critérios de utilização e restrições

Contraindicações Absolutas

Os documentos regulamentares oficiais estabelecem que o Eroton não deve ser utilizado por doentes que estejam a tomar, em simultâneo, qualquer forma de nitratos orgânicos ou doadores de óxido nítrico, devido ao risco de hipotensão grave. O medicamento está também contraindicado para indivíduos que utilizem estimuladores da guanilato ciclase (GC) e para aqueles com hipersensibilidade conhecida à substância ativa. A utilização é igualmente proibida em doentes com historial de perda de visão devido a Neuropatia ótica isquémica anterior não arterítica (NAION).

Utilização Restrita e Condicional

A elegibilidade para o tratamento é restrita ou não recomendada para doentes que tenham sofrido um Acidente Vascular Cerebral (AVC) ou um enfarte do miocárdio nos últimos seis meses, ou que apresentem angina instável ou hipotensão (pressão arterial baixa) pré-existente. Geralmente, a utilização não é recomendada em doentes com insuficiência hepática grave ou insuficiência renal grave. Adicionalmente, a segurança e eficácia do medicamento não estão estabelecidas ou encontram-se contraindicadas para o tratamento da Disfunção Erétil na população pediátrica. O medicamento não está indicado para uso em mulheres na sua indicação primária, embora adultos com idade igual ou superior a 65 anos sejam considerados elegíveis.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações do Eroton com outros medicamentos e produtos

A secção relativa às interações do Eroton com outros medicamentos e produtos define restrições específicas e proibições regulamentares para a sua coadministração.

Uma restrição central é a contraindicação formal contra o uso de Eroton com qualquer forma de nitratos orgânicos ou doadores de óxido nítrico, uma vez que esta combinação está documentada como causa de uma queda profunda e potencialmente fatal da pressão arterial. A coadministração com o estimulador da guanilato ciclase solúvel riociguat é também estritamente proibida. Além disso, o uso concomitante com outros inibidores da PDE5 não é recomendado nos documentos oficiais.

O perfil oficial de interação do medicamento inclui padrões farmacocinéticos (PK) significativos devido à sua eliminação através da enzima metabólica CYP3A4. Inibidores potentes da CYP3A4, tais como o ritonavir e o cetoconazol, estão documentados como substâncias que aumentam acentuadamente a exposição plasmática ao sildenafil. Inversamente, indutores da CYP3A4, como a rifampicina, podem diminuir essa exposição.

Um padrão farmacodinâmico (PD) relevante envolve os bloqueadores alfa (ex.: doxazosina), em que o efeito vasodilatador aditivo acarreta um risco de hipotensão postural sintomática. A administração só deve ser iniciada após a estabilização da terapêutica com o bloqueador alfa.

As restrições alimentares indicam que uma refeição rica em gorduras pode atrasar o tempo necessário para atingir a concentração plasmática máxima. O perfil oficial inclui também uma advertência de que o álcool pode aumentar o risco de sintomas hipotensores. Os documentos regulamentares referem ainda que a depuração reduzida do sildenafil em casos de insuficiência hepática grave pode intensificar o resultado destas interações estabelecidas.

Mecanismo de ação

O mecanismo de ação do Eroton, que contém sildenafil, define-se pela manipulação seletiva de uma via de sinalização natural do organismo que controla a tonicidade do músculo liso nas artérias. Este processo resulta na modulação da tensão vascular e do fluxo sanguíneo regional.

Inibição Enzimática e Preservação do GMPc

O fármaco atua como um inibidor altamente seletivo da enzima fosfodiesterase tipo 5 (PDE5), que se encontra predominantemente nas células musculares lisas de certas artérias. Ao bloquear a PDE5, o Eroton impede a rápida degradação da molécula guanosina monofosfato cíclico (GMPc), mantendo eficazmente o sinal químico responsável pelo relaxamento muscular. Esta interação com o sistema de sinalização mediado por enzimas constitui o passo molecular fundamental que influencia a cascata fisiológica subsequente.

Amplificação da Via e Vasodilatação

A ação do Eroton está dependente da cascata de óxido nítrico (NO) / GMPc, na qual funciona como um amplificador e não como um iniciador. A concentração elevada e sustentada de GMPc ativa uma sequência celular que reduz os níveis de cálcio intracelular, o que constitui o gatilho imediato para o relaxamento do músculo liso vascular. Este processo conduz à vasodilatação (alargamento das artérias) e à consequente resposta fisiológica de aumento do fluxo sanguíneo localizado nos leitos vasculares alvo.

Informações sobre dosagem e administração

Orientações Oficiais de Administração

A utilização do Eroton (sildenafil) é regida por diretrizes regulamentares específicas consoante a condição a tratar, definindo dois padrões principais de administração. O medicamento destina-se prioritariamente à via oral, estando disponível em comprimidos revestidos por película nas dosagens de 25 mg, 50 mg e 100 mg. Para o tratamento da Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP), está também disponível como comprimido oral de 20 mg, suspensão oral reconstituída e solução para injeção intravenosa (IV) de 10 mg, sendo esta última indicada apenas para doentes temporariamente impossibilitados de tomar a dose por via oral.

Doses e Frequência

Indicação Regime Padrão Frequência Máxima Instruções Específicas
Disfunção Erétil 50 mg como dose inicial, conforme a necessidade Uma vez por dia Tomar 30 minutos a 4 horas antes da atividade; é necessária estimulação sexual.
Hipertensão Pulmonar 20 mg três vezes ao dia (TID) Doses administradas com 4 a 6 horas de intervalo A suspensão oral deve ser reconstituída com água para utilização.

Condições de Administração e Ajustes

Os comprimidos orais podem ser tomados com ou sem alimentos; no entanto, uma refeição rica em gorduras pode atrasar o início da atividade do medicamento.

Estão detalhados ajustes posológicos para populações específicas devido a alterações nas taxas de eliminação do fármaco. Deve considerar-se uma dose inicial inferior de 25 mg para a indicação de disfunção erétil em doentes com 65 ou mais anos, doentes com insuficiência renal grave (depuração da creatinina < 30 mL/min) e doentes com insuficiência hepática. Além disso, é obrigatória uma dose única máxima de 25 mg num período de 48 horas quando coadministrado com ritonavir, um inibidor potente do CYP3A4. As instruções oficiais confirmam que o medicamento é utilizado num padrão transitório e de necessidade pontual para a indicação de disfunção erétil, mas faz parte de um regime crónico de longo prazo para a indicação de HAP.

Evidência clínica recente

Evidência Científica: Visão Geral dos Estudos sobre o Eroton

Esta secção sintetiza a evidência científica oficial relativa ao Eroton (sildenafil), detalhando as tipologias de estudos realizados, as populações analisadas e os principais resultados medidos, de acordo com os organismos reguladores e na literatura científica revista por pares. As conclusões descritas referem-se a padrões de grupo observados na investigação e não determinam resultados individuais.


Evidência na Disfunção Erétil (DE)

A base da evidência para o uso do sildenafil em homens adultos com Disfunção Erétil provém de inúmeros Ensaios Clínicos Controlados Aleatorizados (ECCA). Estes estudos de curto prazo, considerados o padrão de referência na investigação, foram realizados em múltiplos centros e compararam o sildenafil com um placebo inativo.

Desenho dos Estudos e Resultados Medidos na DE

Os estudos focaram-se em duas áreas principais: a capacidade funcional e a experiência relatada pelo doente. Os investigadores mediram os resultados essencialmente através de questionários que avaliaram a capacidade de obter e manter uma ereção adequada para a atividade sexual. Os resultados descrevem padrões observados nos estudos onde as pontuações funcionais e os níveis de satisfação diferiram frequentemente entre os grupos que receberam sildenafil e os grupos que receberam placebo. A investigação destaca alterações medidas apenas durante o período do estudo, tipicamente em intervalos de 4 a 12 semanas.


Evidência na Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP)

A base da evidência relativa ao sildenafil, avaliada em condições como a Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP), baseia-se em ensaios clínicos controlados. Estes estudos focaram-se prioritariamente em adultos com HAP classificada num nível de gravidade moderado (Classe Funcional NYHA II ou III).

Resultados Estudados: Capacidade de Exercício e Progressão Clínica

Os estudos monitorizaram resultados relacionados com a capacidade funcional, utilizando frequentemente o Teste de Caminhada de 6 Minutos (6MWD). Os ensaios também acompanharam o tempo decorrido até à ocorrência de um evento de agravamento clínico significativo. A investigação descreve que foram medidas diferenças na distância percorrida no 6MWD entre os grupos de sildenafil e os grupos de placebo durante os períodos de estudo, geralmente de curto prazo (ex.: 12 a 16 semanas). Foi reportado que a frequência de eventos de agravamento clínico variou entre os grupos ativos e os grupos de placebo durante os intervalos de tempo definidos.


O que Permanece Incerto na Investigação

Uma limitação fundamental é o facto de os resultados a longo prazo não estarem bem caracterizados por investigação controlada, uma vez que a duração do acompanhamento nos estudos de maior qualidade se limitou a alguns meses. Os dados para certos subgrupos, como doentes muito idosos ou com múltiplas patologias complexas, permanecem insuficientes. A investigação também explorou o uso do sildenafil em doentes pediátricos com HAP, mas o acompanhamento a longo prazo levantou questões específicas sobre os resultados, particularmente quando foram administradas doses mais elevadas. Estas limitações significam que os dados disponíveis ajudam a demonstrar o que foi observado até agora, mas não fornecem previsões individuais.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Eroton (FAQ)

P: Em quanto tempo é que o Eroton começa geralmente a fazer efeito? R: De acordo com a informação oficial do produto, a concentração máxima do medicamento no sangue é habitualmente atingida no prazo de cerca de uma hora após a toma, na utilização a pedido. O intervalo documentado para atingir os níveis plasmáticos máximos da substância ativa, segundo estudos farmacocinéticos, situa-se entre os 30 minutos e as 2 horas.


P: O Eroton pode causar sonolência ou fadiga? R: As tonturas são um efeito reportado com frequência e listado nos documentos oficiais de segurança. Contudo, a sonolência ou a fadiga não constam habitualmente como efeitos secundários comuns. Uma vez que o medicamento está associado a tonturas e alterações visuais, a informação oficial do produto aconselha os doentes a estarem atentos à forma como toleram o fármaco antes de conduzirem ou utilizarem máquinas pesadas.


P: O Eroton pode afetar a minha capacidade de conduzir? R: A informação oficial do produto recomenda avaliar a tolerância individual ao medicamento antes de conduzirem ou operarem maquinaria. Isto deve-se ao facto de terem sido reportados efeitos secundários como tonturas e diversas alterações visuais. Os doentes devem observar a sua reação ao fármaco antes de iniciarem estas atividades.


P: O álcool altera a forma como o Eroton atua? R: A informação oficial do produto contém uma advertência específica relativa ao consumo de álcool. A ingestão de álcool pode aumentar o risco de ocorrência de sintomas hipotensores, que consistem numa descida significativa da pressão arterial.


P: Qual é a duração do efeito de uma dose de Eroton? R: Com base em dados farmacocinéticos (a forma como o organismo processa o medicamento), o tempo de meia-vida terminal da substância ativa situa-se habitualmente entre as três e as cinco horas. Estes dados são utilizados para descrever durante quanto tempo a substância ativa permanece no organismo.


P: O Eroton pode causar alterações de humor ou ansiedade? R: Os documentos regulamentares não listam especificamente alterações de humor ou ansiedade como reações adversas comuns ou muito comuns. Os efeitos mais frequentemente reportados ao nível do sistema nervoso são as cefaleias (dores de cabeça) e as tonturas.


P: Que medicamentos específicos podem interagir de forma significativa com o Eroton? R: Os avisos oficiais descrevem proibições absolutas quanto ao uso de Eroton com todas as formas de nitratos orgânicos, doadores de óxido nítrico e com o estimulador da guanilato ciclase riociguat. É também recomendada precaução na coadministração com inibidores potentes da CYP3A4 (que podem aumentar os níveis do fármaco) e com certos bloqueadores alfa.


P: As mulheres grávidas ou a amamentar podem utilizar Eroton? R: Para mulheres grávidas com Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP), a informação regulamentar refere que a HAP não tratada acarreta riscos graves tanto para a mãe como para o feto. A evidência de estudos clínicos sobre o uso durante a gravidez é limitada. Relativamente à amamentação, dados limitados sugerem que as quantidades da substância ativa e do seu metabolito encontradas no leite materno são baixas.


P: Os efeitos secundários do Eroton são piores no início do tratamento? R: As orientações oficiais para o doente sugerem que alguns efeitos secundários comuns podem desaparecer ou diminuir após a primeira semana de utilização. Esta observação é referida em materiais que abrangem o regime de tratamento contínuo.


P: Qual é o prazo típico para observar todo o potencial do Eroton? R: Os ensaios clínicos para o uso crónico do medicamento (HAP) mediram geralmente os resultados finais ao longo de períodos de 12 a 16 semanas. Os estudos para a utilização a pedido (Disfunção Erétil) avaliaram geralmente os resultados entre as 4 e as 12 semanas. A duração destes estudos indica que o tempo necessário para avaliar o efeito total varia consoante a indicação, podendo estender-se por várias semanas.


P: Qual é a diferença entre as várias dosagens disponíveis de Eroton? R: As diferentes dosagens em comprimidos, como 25 mg, 50 mg e 100 mg, são utilizadas principalmente para a indicação a pedido (Disfunção Erétil). A dosagem de 20 mg é utilizada especificamente para o regime de tratamento contínuo, três vezes ao dia, na Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP).


P: O que acontece se me esquecer de uma dose de Eroton? R: No tratamento contínuo da Hipertensão Pulmonar (HAP), a informação ao doente aconselha a tomar a dose esquecida assim que se lembre. Contudo, se estiver quase na hora da dose seguinte, a recomendação é saltar a dose esquecida e retomar o horário normal.


P: O Eroton é considerado uma substância controlada? R: O Eroton (sildenafil) não consta das listas de substâncias controladas. Isto significa que, geralmente, não está associado a riscos de dependência.


P: Que tipo de investigação foi realizada sobre o Eroton em crianças? R: A investigação na população pediátrica, especificamente para a Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP), incluiu ensaios multicêntricos, aleatorizados e controlados por placebo, como o estudo STARTS. Estes estudos examinaram resultados de eficácia e segurança em crianças dos 1 aos 17 anos.


P: Porque é que o Eroton é um medicamento sujeito a receita médica? R: O Eroton é um medicamento sujeito a prescrição médica devido, principalmente, aos seus potentes efeitos vasodilatadores e ao potencial para reações adversas graves raras, tais como hipotensão severa e ereção prolongada (priapismo). Por conseguinte, o seu uso requer uma avaliação médica para despiste de contraindicações e monitorização de reações graves.


P: Porque é importante informar o médico sobre todos os outros medicamentos antes de iniciar o Eroton? R: É importante porque a substância ativa pode ter interações clinicamente significativas com outros fármacos. Isto inclui descidas da pressão arterial potencialmente fatais quando combinado com nitratos, ou interações com certos inibidores enzimáticos que exijam ajustes no regime posológico.


P: Porque é que se enfatiza frequentemente a importância da consistência na toma do Eroton? R: A consistência na administração é enfatizada no tratamento da Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP) por se tratar de um regime crónico e contínuo. São necessários níveis estáveis do medicamento para manter o efeito terapêutico exigido na gestão desta condição a longo prazo.


P: O peso afeta a resposta ao Eroton? R: Um estudo clínico observou que as melhorias medidas foram independentes do Índice de Massa Corporal (IMC) inicial do doente. Isto sugere que o peso corporal não pareceu ter impacto nos resultados medidos nesse estudo.


P: O Eroton é um medicamento recentemente aprovado ou já existe há algum tempo? R: A substância ativa do Eroton, o sildenafil, foi aprovada pela primeira vez pela FDA para uma das suas indicações em 1998. Foi posteriormente aprovada para a sua segunda indicação em 2005, confirmando que tem sido utilizada na prática clínica há vários anos.

Como Eroton deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o Eroton

As diretrizes regulamentares oficiais estabelecem condições específicas de conservação para o Eroton (citrato de sildenafila), de modo a garantir a sua estabilidade e eficácia.


Conservação e Manuseamento

Os comprimidos devem ser conservados a uma temperatura ambiente controlada, geralmente definida entre os 20 °C e os 25 °C, sendo permitidas variações até aos 30 °C. É obrigatório conservar o medicamento na sua embalagem original para o proteger da humidade e da luz. O produto não deve ser sujeito a temperaturas de congelação. Todos os medicamentos devem ser mantidos fora da vista e do alcance das crianças.


Instruções de Eliminação

O Eroton não utilizado ou com o prazo de validade expirado deve ser eliminado seguindo as orientações oficiais. Isto envolve a utilização de programas de retoma de medicamentos ou o cumprimento de instruções específicas para a eliminação em resíduos domésticos. O produto não deve ser deitado na canalização (por exemplo, no autoclismo ou no ralo).

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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