Erix

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Erix

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Princípio ativo Citrato de Sildenafil
Forma farmacêutica Comprimido, Suspensão/Solução Oral
Classe farmacológica Inibidor da fosfodiesterase do tipo 5 (PDE5)
Objetivo Geral Vasodilatação direcionada/Melhoria do fluxo sanguíneo
Origem Substância sintética

O que é o Erix? Definição Central e Composição

O Erix é um medicamento de marca que contém o princípio ativo Citrato de Sildenafil, o qual atua como um inibidor enzimático de elevada especificidade. Esta substância é um composto sintético concebido para administração oral, estando habitualmente disponível em diversas formas farmacêuticas, incluindo o comprimido, o comprimido revestido por película, a suspensão oral e a solução oral. Sendo um medicamento de componente único, a sua composição assenta exclusivamente no Citrato de Sildenafil, combinado com excipientes sólidos ou um veículo líquido adequado para permitir uma administração fiável. O Sildenafil é um derivado da pirazolopirimidinona criado através de síntese química, uma estrutura reconhecida pelas autoridades de saúde competentes.


O Tipo Farmacológico: Erix como Inibidor da PDE5

O Erix pertence à classe farmacológica distinta dos inibidores da fosfodiesterase do tipo 5 (PDE5), uma classificação que define a sua ação central. Isto significa que o medicamento funciona através do bloqueio seletivo da ação da enzima PDE5 em tecidos musculares lisos específicos. Esta inibição seletiva é clinicamente reconhecida pela sua capacidade de modular o sistema circulatório.


Objetivo Geral da Ação Vasodilatadora

O efeito fisiológico resultante do fármaco é a vasodilatação direcionada — o alargamento de vasos sanguíneos específicos — o que facilita o aumento necessário do fluxo sanguíneo local. Esta ação serve o objetivo terapêutico geral de superar condições caracterizadas por um suprimento sanguíneo restrito ou por uma pressão vascular anormalmente elevada. O mecanismo depende da inibição específica da hidrólise do cGMP, o que sustenta o benefício central do medicamento: promover o relaxamento muscular nas paredes vasculares para alcançar uma circulação melhorada.

Quais efeitos secundários são possíveis com Erix?

Efeitos secundários possíveis e informações de segurança

O perfil de segurança oficial do Erix (Citrato de Sildenafila) classifica as possíveis reações adversas com base na sua frequência observada e no sistema fisiológico afetado, seguindo rigorosamente as normas regulamentares. Estas classificações refletem o modo como os documentos oficiais organizam e comunicam o perfil de segurança do medicamento.

Reações Adversas Classificadas por Frequência

Apresentam-se de seguida exemplos de reações adversas listadas de acordo com as categorias oficiais de frequência:

Classificação Exemplos de Reações
Muito Frequentes (≥ 1/10) Cefaleias (dores de cabeça)
Frequentes (≥ 1/100 a < 1/10) Rubor, Dispepsia, Congestão nasal, Distúrbios visuais (ex: visão turva)

Alguns dos efeitos mais comuns, como as cefaleias e o rubor, são frequentemente observados no início do tratamento ou após um aumento da dose, um padrão identificado na documentação regulamentar.

Classes de Sistemas de Órgãos e Reações Graves

Os efeitos adversos encontram-se também agrupados por Classes de Sistemas de Órgãos (SOC), abrangendo domínios como Doenças do Sistema Nervoso, Doenças Vasculares e Doenças Oculares.

A documentação regulamentar destaca reações adversas graves específicas. Estas incluem relatos de Priapismo (uma ereção prolongada com duração ≥ 4 horas), diminuição ou perda súbita de visão (como a Neuropatia Óptica Isquémica Anterior Não Arterítica [NAION]) e diminuição ou perda súbita de audição. Foram registados eventos cardiovasculares graves, incluindo enfarte do miocárdio e acidente vascular cerebral (AVC), em associação temporal com a utilização do fármaco.

Notas de Segurança para Populações Específicas

As informações oficiais incluem considerações de segurança específicas para determinados grupos de doentes. Nos adultos de idade avançada (65 anos ou mais) e em doentes com compromisso hepático ou renal grave, a depuração plasmática é tipicamente reduzida, o que pode levar a um aumento da exposição sistémica. No que respeita a doentes pediátricos em tratamento para a Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP), doses elevadas foram associadas a um maior risco de mortalidade e não melhoram a eficácia em comparação com doses mais baixas, de acordo com os dados de segurança regulamentares.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem: O que fazer e quando procurar ajuda — Informação Regulamentar Oficial do Erix

Domínio Declarações Regulamentares Oficiais
Apresentações de sobredosagem documentadas Os sintomas de sobredosagem são consistentes com um exagero das ações conhecidas do fármaco, relatados em estudos com doses superiores às recomendadas. As manifestações incluem uma incidência aumentada de cefaleias, rubor, dispepsia e distúrbios visuais específicos (ex: alterações na visão das cores, visão turva).
Sistemas fisiológicos afetados Os sistemas documentados no resumo das características do medicamento incluem o Sistema Vascular (ex: hipotensão, rubor), Sistema Ocular (ex: perda súbita de visão), Sistema Auditivo (ex: perda súbita de audição) e Sistema Geniturinário (ex: priapismo).
Fatores relacionados com a dose Doses superiores ao máximo recomendado foram associadas a uma maior frequência de eventos adversos. Os avisos regulamentares observam também que doses superiores às recomendadas em doentes pediátricos com Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP) foram associadas a um aumento da mortalidade.
Notas sobre sobredosagem em populações específicas A depuração reduzida do fármaco pode levar a uma maior exposição plasmática em doentes com compromisso renal ou hepático grave, aumentando potencialmente o risco de eventos adversos.
Declarações de resposta de emergência A gestão envolve tratamento sintomático e de suporte. Os documentos regulamentares referem que não se espera que a diálise renal acelere a depuração, devido à elevada ligação às proteínas plasmáticas. Não se conhece nenhum antídoto específico.
Quando é necessária ajuda médica imediata Ligue para um médico ou dirija-se imediatamente ao serviço de urgência mais próximo em caso de sobredosagem acidental. Procure assistência médica imediata se uma ereção persistir por mais de 4 horas (priapismo), o que pode resultar na perda permanente de potência. Procure atenção médica imediata em caso de perda súbita de visão ou diminuição ou perda súbita de audição.

Estrutura Resultante da Sobredosagem

Declarações oficiais sobre sobredosagem:

A documentação oficial regista que a sobredosagem pode apresentar-se com uma frequência aumentada de reações adversas, incluindo cefaleias, rubor, dispepsia e distúrbios visuais, consistentes com efeitos farmacológicos exagerados.

É necessária assistência médica imediata se uma ereção durar mais de 4 horas, sendo esta uma complicação grave documentada nos avisos regulamentares que pode levar à perda permanente de potência.

As orientações regulamentares exigem a procura imediata de atenção médica em caso de sobredosagem acidental e perante o aparecimento súbito de sintomas sensoriais graves, como a perda súbita de visão ou audição.

A gestão da sobredosagem é definida pela utilização de tratamento sintomático e de suporte; fontes autorizadas afirmam que não se espera que a diálise renal seja benéfica devido às propriedades do fármaco.

Ligação ao perfil geral de sobredosagem:

Os documentos regulamentares definem o perfil de sobredosagem principalmente através do relato de eventos adversos farmacológicos exagerados e dependentes da dose, observados em estudos clínicos, e complicações críticas comunicadas após a comercialização (ex: priapismo, perda súbita de visão). O perfil instrui estritamente que o protocolo de gestão é o tratamento sintomático e de suporte, estabelecendo explicitamente limiares claros e não negociáveis (como uma ereção com duração igual ou superior a 4 horas) como gatilhos para a procura imediata de ajuda médica.

Usos terapêuticos de Erix

Para que é utilizado o Erix: principais utilizações e benefícios

O Erix é um medicamento indicado para o tratamento da disfunção erétil em homens adultos. Esta condição, comummente designada por impotência, caracteriza-se pela incapacidade de alcançar ou manter uma ereção peniana suficiente para permitir uma atividade sexual satisfatória. O medicamento atua apenas perante a existência de estimulação sexual, auxiliando os mecanismos naturais do organismo a promover o fluxo sanguíneo adequado no pénis.

O principal benefício terapêutico do Erix é a restauração da função erétil, permitindo que o paciente responda ao estímulo sexual de forma eficaz. Ao facilitar o relaxamento dos vasos sanguíneos no tecido erétil, o medicamento ajuda a sustentar a resposta fisiológica necessária para o ato sexual. É importante notar que o Erix não é um afrodisíaco nem aumenta o desejo sexual; a sua função é estritamente mecânica e vascular, dependendo sempre de um contexto de excitação prévia.

Além do tratamento da disfunção erétil, em contextos clínicos específicos e sob rigorosa supervisão médica, o princípio ativo deste medicamento pode ser utilizado para melhorar a capacidade de exercício em adultos diagnosticados com hipertensão arterial pulmonar. Nestes casos, o benefício reside na redução da resistência vascular nos pulmões, o que diminui a sobrecarga sobre o coração e melhora a oxigenação sistémica. No entanto, a utilização do Erix deve ser sempre avaliada por um profissional de saúde, garantindo que o perfil do paciente é adequado para o tratamento e que não existem contraindicações com outros medicamentos em curso.

Critérios de utilização e restrições

Perfil de Elegibilidade e Contraindicações

A elegibilidade para a utilização do Erix (Citrato de Sildenafila) é estritamente definida pelas autoridades regulamentares com base no estado de saúde do doente e na medicação concomitante. O medicamento está contraindicado e não deve ser utilizado por doentes que estejam a receber qualquer forma de nitratos orgânicos ou dadores de óxido nítrico, nem por aqueles que utilizem simultaneamente estimuladores da guanilato ciclase (GC) (ex: riociguat). A utilização é também estritamente proibida em indivíduos com hipersensibilidade conhecida ao fármaco.

As contraindicações aplicam-se igualmente a condições médicas específicas, incluindo antecedentes recentes de acidente vascular cerebral (AVC) ou enfarte do miocárdio (nos últimos seis meses), compromisso hepático grave (conforme indicado em rotulagens oficiais) e doenças hereditárias degenerativas da retina específicas.

A elegibilidade por idade e indicação varia. A indicação para a Disfunção Erétil está estabelecida para homens adultos (≥ 18 anos). A indicação para a Hipertensão Arterial Pulmonar está estabelecida para adultos e doentes pediátricos (dos 1 aos 17 anos), embora a utilização crónica em doentes pediátricos seja frequentemente não recomendada devido aos riscos associados. É necessária uma ponderação especial para doentes geriátricos (≥ 65 anos) e para aqueles que sofram de compromisso renal grave.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O Erix (Citrato de Sildenafila) apresenta padrões de interação oficialmente documentados que se focam, principalmente, nos seus efeitos sobre a pressão arterial e na sua depuração através de enzimas hepáticas.


Classificações de Interação e Restrições

Classificação Restrição / Substâncias Afetadas
Contraindicação Formal A coadministração é proibida com todas as formas de nitratos (ex: nitroglicerina, dinitrato de isossorbida) e com o estimulador da guanilato ciclase Riociguat, devido ao risco de hipotensão grave e potencialmente fatal.
Risco Farmacodinâmico A utilização conjunta com bloqueadores alfa (ex: Tansulosina, Doxazosina) ou outros anti-hipertensores pode resultar numa redução aditiva da pressão arterial sistémica, conforme documentado oficialmente.

Condicionantes Farmacocinéticas e Temporais

A sildenafila é eliminada predominantemente pelas enzimas hepáticas CYP3A4 e, em menor grau, pela CYP2C9. Os inibidores destas enzimas alteram significativamente a exposição ao fármaco no organismo.

  • Interações que aumentam a exposição: Inibidores fortes da CYP3A4 (ex: Ritonavir, Cetoconazol, Eritromicina) aumentam a concentração plasmática da sildenafila. No caso da coadministração com Ritonavir, a dose única máxima está restrita a 25 mg num período de 48 horas.
  • Interações que diminuem a exposição: Indutores da CYP3A4 (ex: Bosentano, Rifampicina) podem reduzir a exposição plasmática à sildenafila.
  • Interação com alimentos: A ingestão de Erix com uma refeição rica em gorduras resulta numa taxa de absorção reduzida e numa concentração plasmática máxima mais baixa, de acordo com os dados oficiais.
  • Nota sobre populações específicas: A depuração do fármaco está documentada como reduzida em doentes com compromisso hepático grave (Classe C de Child-Pugh), o que pode exigir uma ponderação da dose quando se combina o Erix com medicamentos que apresentem interações.

Mecanismo de ação

Como funciona o Erix

O funcionamento do Erix (Citrato de Sildenafila) baseia-se numa intervenção molecular precisa no sistema de sinalização vascular do organismo, o que conduz diretamente ao aumento do fluxo sanguíneo local.

Inibição Seletiva da Enzima PDE5

A ação principal do Erix é a inibição competitiva altamente seletiva da enzima fosfodiesterase tipo 5 (PDE5). Esta enzima procede habitualmente à hidrólise do monofosfato de guanosina cíclico (cGMP), uma molécula de sinalização celular fundamental. Ao bloquear a PDE5, o medicamento faz com que o cGMP se acumule nas células da musculatura lisa vascular, preservando assim a ação do sinal natural para o relaxamento.

Potenciação da Via NO-cGMP

O fármaco atua como um potenciador na via de sinalização do Óxido Nítrico (NO), a qual é responsável pela regulação do tónus vascular. Os níveis elevados de cGMP desencadeiam uma cascata que promove a redução do cálcio intracelular, levando diretamente ao relaxamento da musculatura lisa arterial. Esta cadeia molecular traduz-se numa vasodilatação direcionada e num consequente aumento do fluxo sanguíneo localizado.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Erix — Diretrizes Oficiais de Administração

Este medicamento é administrado por via oral (comprimido ou suspensão) e através de injeção intravenosa (IV) em bolus para utilizações específicas.

Protocolo de Utilização Dosagem e Frequência Condicionantes Contextuais
Utilização sob Demanda A dose oral inicial é de 50 mg, ajustável entre 25 mg e um máximo de 100 mg, tomada uma vez por dia. Pode ser tomado com ou sem alimentos; o início da ação pode ser retardado por refeições ricas em gorduras.
Utilização Contínua A dose oral padrão é de 20 mg, três vezes ao dia (TID), podendo ser titulada até aos 80 mg TID. A dose IV é de 10 mg TID. As doses devem ser espaçadas com um intervalo de 4 a 6 horas.

Deve ser considerada uma dose inicial oral inferior de 25 mg para adultos de idade avançada ou para doentes com compromisso renal ou hepático grave. Quando coadministrado com Ritonavir, a dose não deve exceder os 25 mg num período de 48 horas. No caso de esquecimento de uma dose de manutenção, esta deve ser tomada assim que houver memória do facto, mas deve ser omitida se a dose seguinte estiver próxima; não deve ser tomada uma dose dupla. O pó para suspensão oral requer reconstituição com água e deve ser medido utilizando um dispositivo de medição calibrado.

Estas estruturas definem as vias de administração aprovadas e estabelecem os ajustes de dose obrigatórios com base em fatores como a idade ou a coadministração de outros medicamentos específicos, estabelecendo o protocolo de administração padronizado.

Evidência clínica recente

Evidência Científica / Visão Geral dos Estudos sobre o Erix

Esta secção descreve a estrutura da investigação clínica realizada sobre o Erix (Citrato de Sildenafila), focando-se nos tipos de estudos efetuados, nos resultados específicos que estes foram desenhados para medir e nas incertezas que persistem de acordo com fontes científicas oficiais. Trata-se de um resumo descritivo do panorama de evidências e não constitui aconselhamento clínico.


Evidência na Utilização para a Disfunção Erétil (DE)

A investigação central sobre o Erix em homens adultos com Disfunção Erétil (DE) consiste predominantemente em ensaios clínicos controlados e aleatorizados (ECA) de curto prazo. Nestes estudos, avaliou-se a comparação do fármaco com um placebo em homens que apresentavam sintomas relacionados com a sua capacidade funcional. Os ensaios foram desenhados para observar diferenças nos resultados que refletem o funcionamento diário ou o nível de atividade, utilizando ferramentas de autorrelato pelos doentes. Os ensaios de curto prazo registaram medições de pontuações comunicadas pelos doentes em escalas de capacidade funcional, comparativamente aos grupos de placebo. A investigação destaca que os dados para certos subgrupos de doentes de alto risco permanecem insuficientes e que os períodos de acompanhamento foram limitados em muitos ensaios controlados.


Evidência na Utilização para a Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP)

Relativamente à Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP), os ensaios clínicos controlados e aleatorizados têm sido também o principal tipo de investigação. O Erix foi avaliado em doentes adultos com pressão elevada nos vasos sanguíneos dos pulmões. A investigação analisou resultados que monitorizam o esforço ou stresse fisiológico, focando-se particularmente em medidas funcionais como a capacidade de exercício e alterações no estado funcional global. Foram realizados estudos específicos que avaliaram a população pediátrica (crianças com mais de um ano de idade). As conclusões descrevem padrões relacionados com alterações medidas durante o período do estudo, como o teste de marcha de 6 minutos.

A evidência é limitada para doentes nas classes funcionais mais graves ou para aqueles com doenças cardíacas ou hepáticas avançadas coexistentes, permanecendo relevante o facto de os efeitos a longo prazo não estarem totalmente estabelecidos.


Lacunas na Evidência e Investigação em Curso

A avaliação científica destaca várias limitações. Falta evidência comparativa proveniente de ensaios diretos (head-to-head) contra todos os outros tratamentos estabelecidos para a DE e para a HAP. Além disso, para ambas as indicações, muitas conclusões fundamentais dependem fortemente de resultados comunicados pelos doentes que descrevem o desconforto percebido e alterações funcionais. Por conseguinte, a investigação continua em curso em muitas destas áreas para proporcionar uma compreensão mais abrangente dos padrões a longo prazo e das respostas em subgrupos. Os estudos ajudam a demonstrar o que foi observado até agora, mas as conclusões descrevem padrões de grupo e não resultados individuais.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Erix (FAQ)

P: Quanto tempo demora normalmente a notar-se o efeito do Erix?

A: Os estudos sobre o Erix indicam que a concentração máxima do fármaco no sangue é geralmente atingida entre 30 a 120 minutos após a ingestão de uma dose oral em jejum. A informação oficial do produto refere que a ingestão do medicamento com uma refeição rica em gorduras pode levar a um atraso no início da sua ação.

P: O que acontece se me esquecer de uma dose de Erix?

A: Para protocolos de utilização contínua, os documentos regulamentares descrevem a instrução de que, se o doente se esquecer de uma dose, a dose em falta deve ser tomada logo que se lembre. A rotulagem especifica que não deve ser tomada uma dose dupla para compensar uma dose esquecida.

P: Pessoas grávidas ou a amamentar podem utilizar o Erix?

A: O Erix não está indicado para utilização em mulheres na indicação de Disfunção Erétil. Para a Hipertensão Arterial Pulmonar, os dados sobre a utilização durante a gravidez são insuficientes para informar sobre riscos relacionados com o fármaco. Observa-se que a substância ativa é excretada no leite humano em quantidades muito reduzidas.

P: O Erix está disponível em diferentes formas (ex: comprimido, cápsula)?

A: Os documentos oficiais do medicamento descrevem que o Erix é fornecido em múltiplas formas, incluindo comprimidos revestidos por película, suspensão oral e solução oral. A forma em cápsula não consta habitualmente nas descrições regulamentares padrão do produto.

P: Quais são as diretrizes oficiais para interromper o Erix?

A: No caso de aplicações de utilização contínua, as diretrizes regulamentares descrevem que, para prevenir uma potencial deterioração clínica súbita durante a retirada, deve ser considerada uma redução gradual da dose pelo médico prescritor. Recomenda-se geralmente uma monitorização de saúde intensificada durante este período de descontinuação.

P: O que dizem habitualmente os grupos de doentes sobre a sua experiência com o Erix?

A: Os estudos clínicos oficiais sobre o Erix utilizam frequentemente resultados comunicados pelos doentes para medir resultados relacionados com a capacidade funcional e alterações nos sintomas. Estes resultados comunicados refletem padrões observados em grupos de doentes e não a experiência individual de cada doente.

P: Como é que o Erix se compara, de uma forma geral, com medicamentos semelhantes?

A: O Erix pertence à classe farmacológica conhecida como inibidores da fosfodiesterase do tipo 5 (PDE5). Outros medicamentos nesta classe partilham o mesmo princípio central de ação, que consiste no bloqueio seletivo da enzima PDE5.

P: O Erix pode ser utilizado por adolescentes?

A: Para o tratamento da Disfunção Erétil, o Erix não está indicado para indivíduos com idade inferior a 18 anos. Para a Hipertensão Arterial Pulmonar, a indicação está estabelecida para doentes pediátricos, o que inclui crianças e jovens dos 1 aos 17 anos.

P: Os efeitos do Erix são permanentes após parar o medicamento?

A: No, os efeitos do Erix são temporários. A substância ativa é eliminada do organismo com uma semivida plasmática de aproximadamente quatro a cinco horas. Uma vez interrompido o medicamento, os efeitos fisiológicos não são considerados permanentes.

P: O Erix está relacionado com outros nomes de medicamentos que possa ver online?

A: A substância ativa do Erix, o Citrato de Sildenafila, é também comercializada sob outros nomes proprietários para as suas utilizações aprovadas específicas, sendo mais commumente conhecida como Viagra e Revatio.

P: O Erix tem algum efeito potencial no humor ou no sono?

A: Os dados oficiais de segurança listam certos efeitos que envolvem o sistema nervoso. Estes incluem Insónia (dificuldade em dormir) e Ansiedade, que foram ambos observados e classificados como reações adversas comuns em alguns doentes.

P: O Erix está disponível como medicamento genérico?

A: Sim, as autoridades regulamentares aprovaram versões genéricas que contêm a substância ativa Citrato de Sildenafila para a forma farmacêutica de comprimido convencional.

P: O Erix é considerado viciante ou passível de criar dependência?

A: De acordo com as agências governamentais de saúde oficiais, o Erix (Citrato de Sildenafila) não está classificado como uma substância controlada e não está listado como tendo potencial para abuso ou dependência.

P: O que acontece se o Erix for tomado com álcool?

A: A documentação oficial refere que a coadministração de álcool pode potenciar os efeitos vasodilatadores do Erix. Este efeito é descrito como uma diminuição transitória da pressão arterial que pode estar associada a sintomas como tonturas ou sensação de cabeça leve.

P: O Erix tem algum aviso de caixa negra (boxed warning) nos documentos oficiais?

A: Os documentos regulamentares listam Avisos e Precauções específicos que destacam certos riscos, mas não é exigido que o produto apresente um Aviso de Caixa (Black Box Warning) na sua rotulagem.

P: O Erix pode afetar os resultados de exames laboratoriais?

A: Estudos demonstraram que o medicamento pode potenciar os efeitos de certas substâncias que previnem a coagulação do sangue. Em alguns doentes, observou-se um efeito no tempo de hemorragia, o que poderia potencialmente influenciar certas medições laboratoriais.

P: Qual é a função dos ingredientes inativos no Erix?

A: Os ingredientes inativos (excipientes) são incluídos no medicamento para desempenhar funções técnicas. Estas funções incluem facilitar a entrega fiável do medicamento, auxiliar na reconstituição de formas líquidas e, por vezes, conferir sabor ou doçura.

Como Erix deve ser armazenado e descartado?

Requisitos de Conservação e Eliminação do Erix

Os documentos regulamentares oficiais definem condições rigorosas para a conservação e eliminação do Erix, de forma a manter a estabilidade e a segurança do produto. Esta informação não constitui aconselhamento e baseia-se nas informações constantes do rótulo.


Condições de Conservação

Requisito Declaração Oficial
Temperatura Conservar entre 20 °C e 25 °C (Temperatura Ambiente Controlada). Não congelar.
Proteção Manter no recipiente original; proteger da humidade excessiva e do calor.
Segurança Manter sempre fora do alcance e da vista das crianças.

Instruções para Eliminação

O Erix não utilizado ou fora do prazo de validade deve ser eliminado de acordo com as diretrizes governamentais estabelecidas. É proibido deitar o Erix na sanita ou despejá-lo num lavatório, a menos que tal seja especificamente autorizado no rótulo do medicamento. O produto deve ser eliminado recorrendo a um programa oficial de retoma de fármacos ou a um ponto de recolha de medicamentos, quando disponível.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Equivalente a Erix encontrado em:

ÍNDICE A-Z: