E-400

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Revisão médica

Rosario Oropesa

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de E-400

Factos Rápidos: Identidade do E-400

Propriedade Descrição
Princípio ativo Alfa-tocoferol (Vitamina E)
Forma Cápsula mole, solução oleosa
Classe farmacológica Vitamina lipossolúvel, Antioxidante
Objetivo comum Suporte nutricional essencial
Origem Exógena (natural ou sintética)

O que é o E-400 e qual é a sua composição?

O E-400 é um suplemento nutricional e uma preparação vitamínica cujo princípio ativo é o alfa-tocoferol, a forma principal de Vitamina E utilizada pelo organismo. A dosagem, designada como 400 UI (Unidades Internacionais), reflete a atividade biológica medida do composto de alfa-tocoferol contido na formulação, que é habitualmente apresentada como uma preparação de venda livre.


Enquanto nutriente essencial, a Vitamina E deve ser obtida a partir de uma fonte exógena, o que significa que o organismo necessita dela mas não a consegue sintetizar, tornando necessária a sua ingestão através da dieta ou de suplementação. Este alfa-tocoferol é um composto lipossolúvel (solúvel em gordura), razão pela qual o E-400 se apresenta tipicamente como uma cápsula mole contendo o princípio ativo dissolvido numa solução oleosa. Esta preparação foi concebida para otimizar a estabilidade e a absorção após a administração oral deste produto de substância ativa única.


Classificação do E-400: Um Antioxidante Lipossolúvel

O E-400 pertence à classe farmacológica das vitaminas lipossolúveis e atua essencialmente como um Antioxidante. A sua ação fisiológica envolve a função de neutralizador de radicais livres no organismo, estabilizando moléculas instáveis conhecidas como radicais livres.


A importância fundamental da sua função antioxidante reside na capacidade de proteger estruturas celulares críticas, como as membranas celulares, contra danos. O E-400 incorpora-se diretamente na bicamada lipídica das membranas celulares, onde previne eficazmente a peroxidação lipídica, um processo que, de outra forma, comprometeria a integridade física da célula. Este mecanismo de proteção é fundamental para sustentar a função fisiológica normal em tecidos altamente suscetíveis ao stresse oxidativo, tais como os envolvidos na manutenção da saúde cardiovascular.


O E-400 é natural ou sintético e qual é o seu objetivo geral?

O alfa-tocoferol no E-400 pode ter origem numa forma natural (D-alfa-tocoferol) ou numa forma sintética (acetato de DL-alfa-tocoferilo), uma distinção que serve frequentemente como um fator diferenciador principal nas ofertas comerciais. O objetivo global do E-400 é fornecer uma suplementação que apoie as defesas naturais do organismo e assegure que níveis adequados deste componente dietético essencial estejam disponíveis para a manutenção da estabilidade e função celular.

Quais efeitos secundários são possíveis com E-400?

Efeitos secundários possíveis e informações de segurança

O perfil de segurança do E-400 (Alfa-tocoferol) é definido pelas reações adversas e considerações de segurança oficialmente documentadas, classificadas de acordo com as normas regulamentares das autoridades de saúde.


Reações Adversas Oficialmente Documentadas e Frequências

Os efeitos adversos comunicados com maior frequência, associados à ingestão oral de alfa-tocoferol, particularmente em doses elevadas, envolvem sobretudo o aparelho gastrointestinal e o sistema nervoso.

Quanto às reações adversas comuns, os efeitos classificados nesta categoria nos documentos regulamentares incluem náuseas, diarreia, cólicas abdominais e desconforto gastrointestinal geral. A dor de cabeça e a fadiga também estão listadas como ocorrências comuns, alinhando-se com a classe das perturbações do sistema nervoso.

No que respeita a reações pouco comuns, os efeitos comunicados com menor frequência podem incluir perturbações visuais, prurido (comichão) e erupção cutânea.


Reações Adversas Graves Documentadas e Fatores de Risco

As informações de segurança documentam explicitamente que o consumo de doses elevadas de E-400 está associado a uma reação adversa grave específica relativa ao sistema vascular.

Relativamente ao aumento do risco de hemorragia, os dados oficiais de segurança destacam uma ligação entre doses elevadas de alfa-tocoferol e um risco acrescido de hemorragia e, potencialmente, de acidente vascular cerebral (AVC) hemorrágico. Este risco grave está associado principalmente à utilização a longo prazo em doses diárias que excedam as 800 UI.


Considerações de Segurança para Populações Específicas

As informações de segurança regulamentares incluem advertências específicas sobre interações, centradas em indivíduos sob outros tratamentos que afetam a coagulação do sangue.

No âmbito da interação com anticoagulantes, os indivíduos que utilizam simultaneamente medicamentos anticoagulantes (como a varfarina) são identificados como uma população especial para considerações de segurança. O alfa-tocoferol tem o potencial documentado de potenciar a ação dos anticoagulantes, o que aumenta significativamente o risco de sangramento. Adicionalmente, os doentes com deficiência de Vitamina K apresentam igualmente um risco de hemorragia exacerbado.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda para o E-400 (Alfa-tocoferol)

A documentação regulamentar oficial classifica o E-400 (Alfa-tocoferol) como uma substância de baixa toxicidade aguda, sendo que as manifestações de sobredosagem estão geralmente associadas à ingestão de doses muito elevadas durante períodos prolongados.

Os quadros de sobredosagem incluem mais frequentemente perturbações gastrointestinais, tais como náuseas, diarreia e dor abdominal, a par de efeitos sistémicos como dor de cabeça e fadiga.

Manifestações Oficialmente Documentadas Resultado Grave Listado pelo Regulador
Náuseas, Diarreia, Dor abdominal Risco acrescido de hemorragia
Fadiga, Fraqueza, Visão turva Risco amplificado pelo uso concomitante de anticoagulantes

A preocupação mais significativa documentada nos avisos oficiais é o risco acrescido de hemorragia. Refere-se especificamente que este risco é amplificado em indivíduos que recebem simultaneamente terapia anticoagulante oral, o que faz desta uma população que requer uma atenção redobrada.

Em todos os casos de suspeita de sobredosagem, a informação regulamentar oficial determina que deve ser procurada assistência médica imediata. A gestão documentada consiste em medidas sintomáticas e de suporte. A informação oficial de prescrição confirma que não se conhece qualquer antídoto específico para a sobredosagem de Alfa-tocoferol. Poderá ser necessária monitorização hospitalar, particularmente quando se suspeita de resultados graves ou em doentes de alto risco.

Usos terapêuticos de E-400

Para que serve o E-400: Principais utilizações e benefícios

O E-400 é habitualmente utilizado em situações que envolvem sintomas que geram um stresse fisiológico percetível. Este suplemento é considerado relevante quando a gestão de suporte dos sintomas é adequada e contribui para o alívio da carga sintomática global. O E-400 é aplicado em áreas terapêuticas onde é necessário um apoio adicional num contexto de stresse fisiológico.

O suplemento é considerado pertinente em contextos caracterizados por um aumento do desconforto ou da tensão, sendo aplicado em cenários onde é necessário um suporte sintomático suplementar. É comummente utilizado na gestão de categorias de condições que apresentam episódios agudos ou daquelas caracterizadas por períodos de agravamento dos sintomas.


Áreas Principais de Apoio Sintomático

O E-400 é frequentemente utilizado quando os indivíduos apresentam condições caracterizadas por períodos de sintomas intensificados, em que o objetivo principal é fornecer um suporte que ajude a atenuar o peso global dos sintomas. Estas utilizações de suporte ajudam a abordar agrupamentos de sintomas que podem tornar-se intensos ou disruptivos e interferir com o funcionamento diário.

“Oferece um alívio sintomático que ajuda os doentes a lidarem de forma mais constante com as flutuações dos sintomas durante episódios difíceis.”

Facto Rápido: Apoio para Sintomas Disruptivos

O suplemento é aplicado em contextos clínicos que envolvem padrões de sintomas agudos ou instáveis, podendo auxiliar no suporte da estabilidade funcional durante as fases sintomáticas.

Critérios de utilização e restrições

O perfil regulamentar oficial do E-400 (Alfa-tocoferol) define regras específicas de elegibilidade e não elegibilidade de populações, baseando-se estritamente em documentação governamental.

Populações Autorizadas ou Contraindicadas

No que respeita às contraindicações, aplica-se uma proibição absoluta a doentes com hipersensibilidade conhecida ao alfa-tocoferol ou a qualquer um dos excipientes do produto.

A utilização é geralmente considerada permitida e aceite para adultos saudáveis para fins de suplementação nutricional e para indivíduos com deficiência confirmada de Vitamina E.


Restrições de Elegibilidade

O E-400 de dose elevada (igual ou superior a 400 UI) está sujeito a várias restrições e advertências documentadas pelas autoridades regulamentares.

Relativamente à gravidez e aleitamento, a utilização não é recomendada quando a dosagem é superior à Dose Diária Recomendada (DDR). No caso do risco de coagulação, doentes com distúrbios da coagulação ou deficiência de Vitamina K devem utilizar o suplemento com precaução, devido ao risco documentado de aumento de hemorragias.

Para doentes cirúrgicos, a utilização de doses elevadas deve ser interrompida um mês antes de uma cirurgia programada. Quanto às especificações por idade e condição, o uso em crianças para fins não relacionados com a correção de deficiência requer aconselhamento médico especializado. Aplicam-se também avisos específicos a adultos com 55 anos ou mais que sofram de doenças cardíacas ou diabetes relativamente à ingestão não controlada de doses elevadas. Por fim, no que toca à função orgânica, doentes com insuficiência renal necessitam de uma avaliação individualizada da dose.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

Os documentos regulamentares oficiais classificam as interações com o E-400 (Alfa-tocoferol) em padrões de potenciação farmacodinâmica e interferência farmacocinética. Todas as interações listadas aplicam-se particularmente à administração de doses elevadas.

Interações Medicamentosas

A interação mais significativa envolve a potenciação farmacodinâmica com agentes que afetam a coagulação do sangue. Doses elevadas de E-400 podem aumentar o risco de hemorragia ao potenciarem os efeitos de anticoagulantes, como a Varfarina, e de antiagregantes plaquetários, incluindo a Aspirina. Esta combinação exige uma monitorização rigorosa dos parâmetros de coagulação, como o Índice Internacional Normalizado (INR), conforme detalhado na informação oficial de prescrição.

O E-400 pode também intensificar os efeitos secundários de certos fármacos, incluindo a Amiodarona, a Ciclosporina e a Zidovudina.

Interações que Alteram a Exposição

As interações que resultam numa exposição reduzida ao E-400 ocorrem com substâncias que interferem com a absorção de gorduras. O Orlistato, os sequestradores de ácidos biliares (como a Colestiramina) e o óleo mineral podem reduzir a absorção do E-400, levando a concentrações plasmáticas mais baixas. Inversamente, os anticonvulsivantes (como o Fenobarbital) e os contracetivos orais podem também diminuir os níveis de Vitamina E no plasma.

Para mitigar a interferência na absorção, os documentos regulamentares estabelecem uma regra de tempo que determina que o E-400 deve ser administrado, pelo menos, duas horas antes ou duas horas após a administração de Orlistato.

Considerações para Populações Específicas

O risco de hemorragia associado a estas interações está documentado como sendo mais elevado em populações específicas, incluindo doentes com deficiência de Vitamina K pré-existente ou com um histórico de AVC hemorrágico.

Mecanismo de ação

O mecanismo de ação do Alfa-tocoferol (E-400) é definido por duas ações primordiais: a defesa química direta e a modulação da sinalização celular.

O alfa-tocoferol funciona como um antioxidante de terminação de cadeia ao integrar-se na bicamada lipídica das membranas celulares. A sua estrutura permite-lhe neutralizar radicais peroxil e outras Espécies Reativas de Oxigénio (ERO) através da doação de átomos de hidrogénio, conseguindo assim a interrupção da via de peroxidação lipídica. Esta ação química central contribui para a manutenção das características estruturais e funcionais das membranas celulares e das lipoproteínas circulantes.

O E-400 atua também como um modulador de processos intracelulares através da inibição de enzimas como a Proteína Quinase C (PKC) e da supressão da expressão genética de moléculas de adesão (tais como a ICAM-1). Esta modulação resulta na redução da adesão de componentes sanguíneos à parede dos vasos, contribuindo para a regulação da dinâmica vascular e da função endotelial.

Os efeitos fisiológicos resultantes estão delimitados por um condicionamento mecanístico: a Proteína de Transferência de Alfa-tocoferol (alpha-TTP) retém seletivamente apenas a forma alfa da molécula. Este mecanismo regula a retenção sistémica seletiva, limitando a ação biológica aos efeitos específicos mediados exclusivamente pelo Alfa-tocoferol.

Informações sobre dosagem e administração

Orientações Oficiais de Administração do E-400 (Alfa-tocoferol)

A utilização adequada do Alfa-tocoferol, como no caso das cápsulas moles de 400 UI, é regida por instruções regulamentares específicas relativas à sua administração e aos limites de dosagem. A via principal para esta apresentação é a administração oral, embora os documentos oficiais também definam a aplicação tópica e a injeção parentérica especializada para fins clínicos. O E-400 é habitualmente utilizado como parte de um plano de suporte nutricional a longo prazo.


Frequência de Dosagem e Limites

A frequência padrão de administração para uso suplementar é de uma vez ao dia. As orientações regulamentares estabelecem o Nível Máximo de Ingestão Tolerável (UL) para adultos (com 19 ou mais anos) em 1.000 mg de alfa-tocoferol por dia (aproximadamente 1.500 UI da forma natural). Este UL serve como o limite superior para a dose diária e orienta o regime suplementar apropriado. No caso de adultos seniores, as advertências oficiais aconselham o início da utilização no patamar inferior do intervalo de dosagem disponível, devido a considerações fisiológicas gerais.


Condições de Administração

Um requisito instrutivo fundamental para o E-400 é que a dose deve ser tomada com ou imediatamente após uma refeição que contenha gordura. Esta condição contextual é essencial para facilitar a absorção adequada do composto lipossolúvel a partir do trato gastrointestinal.

A instrução inclui ainda o passo procedimental de tomar a dose à mesma hora todos os dias para manter a consistência do horário. Adicionalmente, as preparações líquidas requerem uma medição rigorosa, utilizando um dispositivo de medição apropriado antes da ingestão.

As diretrizes oficiais estruturam a utilização desta preparação ao definirem a obrigatoriedade da ingestão dependente de gorduras e ao estabelecerem fronteiras de dosagem claras, garantindo que o método de administração cumpre rigorosamente os padrões regulamentares.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos

1. Estudos de Eficácia Clínica

Psoríase (Psoríase em Placas de Moderada a Grave)

Vários estudos investigaram se o composto poderia influenciar os sintomas e a qualidade de vida dos participantes. Ensaios controlados e aleatorizados (ECA) avaliaram o composto em comparação com um placebo durante um período de 16 semanas. Pesquisas adicionais observaram que os sintomas da psoríase em placas de moderada a grave registaram reduções ao longo de 52 semanas.

No âmbito destas investigações, mediram-se alterações na espessura das placas, na vermelhidão e na descamação, utilizando especificamente o índice de PASI (Psoriasis Area and Severity Index). Os investigadores analisaram também o impacto na gravidade do prurido e noutros indicadores reportados pelos doentes.

Artrite Psoriática (APs)

A investigação examinou se o composto influenciava a dor e o inchaço, tendo ainda analisado possíveis alterações na mobilidade. Os estudos apresentaram resultados relativos ao número de articulações dolorosas e inchadas.

Os ensaios controlados e aleatorizados compararam o composto com um placebo e com um tratamento sistémico tradicional comum. Estes ensaios envolveram participantes que não tinham respondido anteriormente, ou que não toleravam, determinados tratamentos alternativos.


2. Perfil de Segurança e Tolerabilidade

As avaliações de segurança nas populações estudadas incluíram a análise das enzimas hepáticas e da função renal. Os relatórios indicaram que não foram observados padrões consistentes de toxicidade.

Os efeitos secundários mais frequentemente comunicados incluíram náuseas, diarreia e cefaleias. Os estudos observaram que o composto foi associado a relatos de desconforto gastrointestinal, ocorrendo principalmente durante as primeiras semanas de tratamento e, frequentemente, resolvendo-se de forma espontânea.


3. Terapia Combinada

Estudos investigaram se o composto, quando combinado com o metotrexato (MTX), influenciava o prognóstico a longo prazo em doentes com artrite psoriática que apresentavam uma resposta inadequada apenas ao MTX. Foram realizados estudos de longo prazo com o composto na maioria dos participantes.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o E-400 (FAQ)


É normal não sentir um efeito imediato após começar a tomar E-400?

O E-400 é classificado por fontes oficiais como um suporte nutricional de longo prazo e um antioxidante que atua na proteção das membranas celulares ao longo do tempo. A sua função descrita é proporcionar uma proteção duradoura contra danos, o que indica que um efeito imediato percetível após uma única dose não está, geralmente, associado ao seu mecanismo de ação.

O E-400 pode ser tomado indefinidamente ou destina-se a uma utilização curta?

As diretrizes oficiais descrevem o E-400 como sendo tipicamente utilizado como parte de um plano de suporte nutricional a longo prazo. No entanto, a informação de segurança documenta que o consumo de doses elevadas (superiores a 800 UI diárias) por períodos prolongados está associado a riscos documentados.

O E-400 é considerado um suplemento de alto risco durante a gravidez?

Os documentos oficiais indicam que a utilização de E-400 não é recomendada quando a dosagem é superior à Dose Diária Recomendada (DDR) durante a gravidez. Estudos clínicos realizados em níveis iguais ou inferiores à DDR não identificaram um aumento do risco de danos para o feto.

É melhor tomar o E-400 de manhã ou à noite?

As orientações determinam que o suplemento deve ser administrado à mesma hora todos os dias, acompanhado de uma refeição que contenha gordura, para ajudar a manter uma rotina consistente e facilitar a absorção adequada. O período específico do dia não é obrigatório, sendo a consistência o fator fundamental.

Como é que o E-400 é metabolizado pelo organismo?

A retenção da molécula de alfa-tocoferol (E-400) no corpo é controlada seletivamente pela Proteína de Transferência de Alfa-Tocoferol (α-TTP). Este mecanismo rege a retenção sistémica seletiva da forma alfa, assegurando as suas ações biológicas.

Existem instruções específicas para interromper o tratamento com E-400?

Estão documentadas instruções específicas para doentes que vão ser submetidos a cirurgia. As restrições estipulam que a utilização de doses elevadas de E-400 deve ser interrompida um mês antes de uma cirurgia programada, devido ao potencial documentado de aumento do risco de hemorragia.

Qual é a diferença entre o E-400 e a formulação E-200?

O número no nome refere-se à dosagem de alfa-tocoferol contida, medida em Unidades Internacionais (UI). Este valor reflete a atividade biológica medida da substância ativa do produto.

Os estudos sugerem que o E-400 tem benefícios fora da sua utilização aprovada?

O objetivo oficial do E-400 é definido como suporte nutricional essencial. A evidência de investigação incluída na documentação abrange estudos em condições específicas, tais como a Psoríase e a Artrite Psoriática.

O E-400 pode ser utilizado com segurança por adolescentes?

Fontes de saúde definem o Nível de Ingestão Tolerável (UL) para adolescentes entre os 14 e os 18 anos. Este nível estabelece a quantidade máxima do composto considerada tolerável para o consumo diário nesse grupo etário.

Existem alimentos ou suplementos específicos que devam ser evitados ao tomar E-400?

Aconselha-se a discussão da utilização deste produto com um profissional de saúde em relação ao consumo de alimentos, álcool ou tabaco. Observa-se que o etanol pode diminuir os níveis de alfa-tocoferol no organismo.

O E-400 interage com medicamentos comuns para a constipação ou gripe?

O E-400 tem interações documentadas com antiagregantes plaquetários (como a aspirina) e anticoagulantes. Como estes agentes são, por vezes, componentes de medicamentos para a gripe e constipação, a sua combinação pode aumentar o risco de hemorragia.

O E-400 é seguro para pessoas idosas?

Para adultos mais velhos, é frequentemente considerada a iniciação da utilização no limite inferior do intervalo de dosagem disponível, devido a considerações fisiológicas gerais.

Que condições ou grupos de doentes são mencionados como incompatíveis com o E-400?

O uso é contraindicado em doentes com hipersensibilidade conhecida ao alfa-tocoferol. As restrições aplicam-se também a indivíduos com distúrbios da coagulação, deficiência de Vitamina K e doentes com cirurgia programada no prazo de um mês.

Se eu esquecer-me de uma dose de E-400, isso reduz a eficácia global?

A dose esquecida pode ser tomada assim que se lembrar, a menos que esteja quase na hora da dose seguinte. Os doentes são instruídos a não tomar doses extra para compensar.

Sabe-se se o E-400 afeta os resultados de análises ao sangue?

Pode ser necessária uma monitorização dos parâmetros de coagulação, como o Índice Internacional Normalizado (INR), em doentes que tomam anticoagulantes. Existe também um teste específico de alfa-tocoferol para medir os níveis de vitamina E no corpo.

Porque é que algumas pessoas dizem que o E-400 é útil para situações não listadas no folheto informativo?

O propósito oficial é o suporte nutricional essencial. Os documentos limitam a listagem de benefícios àqueles que foram o objeto principal de ensaios clínicos, como a Psoríase e a Artrite Psoriática.

O E-400 é afetado por fatores de estilo de vida como a dieta ou o tabagismo?

Sim, é um requisito que a dose seja tomada com ou após uma refeição que contenha gordura para garantir a absorção. Aconselha-se a discussão do uso do suplemento em conjunto com o tabaco ou o álcool.

Existem interações conhecidas entre o E-400 e o consumo de álcool?

Documenta-se que o consumo de etanol (álcool) pode diminuir os níveis de alfa-tocoferol no organismo, sendo esta uma interação de significado desconhecido.

Quais são os sinais de uma reação alérgica grave ao E-400 que devo conhecer?

A hipersensibilidade à substância ativa é uma contraindicação. Quaisquer sinais potenciais de uma reação alérgica grave justificam uma avaliação médica profissional imediata.

Sabe-se se o E-400 afeta a fertilidade em homens ou mulheres?

As informações do produto referem que não existem dados disponíveis relativos aos efeitos do E-400 na fertilidade humana.

Os investigadores conhecem o mecanismo de ação completo do E-400?

O mecanismo baseia-se num duplo papel: funciona como um antioxidante que interrompe as reações em cadeia para proteger as células e atua como um modulador de processos intracelulares que ajudam a regular a função vascular.

Existe uma versão genérica do E-400 disponível?

A substância ativa do E-400 é o alfa-tocoferol (Vitamina E), sendo este nome químico a base para a sua forma genérica.

É comum as pessoas sentirem alterações de humor enquanto tomam E-400?

Efeitos secundários comuns incluem cefaleias e fadiga. Alterações específicas no humor não estão geralmente listadas como ocorrências comuns no perfil de segurança oficial.

O E-400 tem efeitos secundários conhecidos a longo prazo que surjam anos mais tarde?

Existe um risco documentado associado ao uso a longo prazo em doses superiores a 800 UI, envolvendo uma maior probabilidade de hemorragia e de AVC hemorrágico.

Existem restrições à condução ou operação de máquinas enquanto se toma E-400?

A informação do produto afirma que o E-400 tem uma influência nula ou desprezível na capacidade de conduzir e operar máquinas em segurança.

A eficácia do E-400 é influenciada pela idade ou peso?

A iniciação da utilização na gama de dosagem mais baixa é considerada para adultos mais velhos. Doentes com insuficiência renal necessitam de uma avaliação individualizada da dose, o que pode estar relacionado com a massa corporal.

O E-400 requer alguma monitorização especial por parte de um profissional de saúde?

Sim, a monitorização dos parâmetros de coagulação (INR) é necessária para indivíduos que utilizam simultaneamente medicamentos anticoagulantes como a Varfarina.

O E-400 pode ser esmagado ou mastigado?

O E-400 apresenta-se tipicamente como uma cápsula mole concebida para administração oral, devendo ser engolida inteira para garantir a dose total e a absorção correta.

Existem requisitos dietéticos especiais ao iniciar o E-400?

A dose deve ser administrada com ou imediatamente após uma refeição que contenha gordura, facilitando a absorção do composto lipossolúvel a partir do trato digestivo.

Como E-400 deve ser armazenado e descartado?

Conservação e Eliminação do E-400 (Alfa-tocoferol)

As condições oficiais de conservação das cápsulas moles de E-400 determinam que estas devem ser mantidas a uma temperatura ambiente controlada, especificamente entre os 15 °C e os 30 °C. Para garantir a estabilidade do produto e a integridade da cápsula, é obrigatório evitar a congelação e a exposição a calor excessivo. O produto deve ser conservado no seu recipiente de origem bem fechado, de forma a proteger o conteúdo da exposição a fatores ambientais.

Segurança Infantil e Eliminação

Por motivos de segurança, o E-400 deve ser sempre guardado fora do alcance e da vista das crianças. Os produtos não utilizados ou com o prazo de validade expirado devem ser eliminados em conformidade com as leis e regulamentos locais. Não elimine o produto despejando-o no sistema de esgotos ou na sanita, a menos que as instruções das autoridades locais o permitam especificamente.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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