DUAC

Links rápidos para seções importantes

DUAC

Opção de tratamento: Zits, Acne Vulgaris

Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de DUAC

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Substâncias Ativas Peróxido de Benzoílo, Fosfato de Clindamicina
Forma Gel Tópico
Classe Farmacológica Agente Anti-acne Tópico (Combinação de Antibiótico/Queratolítico)
Objetivo Geral Controlo da Acne Vulgaris
Origem Sintética (Combinação de Dose Fixa)

O DUAC é uma preparação farmacêutica tópica especializada, sujeita a receita médica, classificada como um produto de combinação de dose fixa dentro da classe farmacológica dos Agentes Anti-acne Tópicos. Apresenta-se como um gel concebido especificamente para aplicação cutânea. Esta conjugação de agentes distingue-o de tratamentos com um único componente, enfatizando uma abordagem multifacetada na gestão da acne.

Que Tipo de Medicamento Tópico é o DUAC?

O DUAC é um produto sintético que combina dois tratamentos numa formulação estável: o antibiótico fosfato de clindamicina e o agente oxidante/queratolítico peróxido de benzoílo. O sistema de aplicação do produto é uma base de gel aquoso, otimizada para uso tópico onde existam inflamações e lesões. A estratégia de combinação fixa utilizada no DUAC é clinicamente reconhecida por proporcionar uma eficácia reforçada na abordagem de todo o espectro de lesões da acne.

Princípio Geral: A Estratégia Dermatológica de Dupla Ação

O objetivo fundamental da combinação do DUAC é abordar simultaneamente os dois fatores principais do desenvolvimento da acne: a proliferação bacteriana e a obstrução folicular. A clindamicina, a componente antibacteriana, reduz a população da bactéria Cutibacterium acnes, que impulsiona a inflamação. Simultaneamente, o componente de peróxido de benzoílo proporciona uma ação queratolítica suave, ajudando a limpar os poros de células mortas e a prevenir bloqueios. Além disso, a inclusão do peróxido de benzoílo está bem documentada como auxiliando na mitigação do potencial desenvolvimento de resistência bacteriana à componente de clindamicina.

Quais efeitos secundários são possíveis com DUAC?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança oficial do DUAC (Gel Tópico de Fosfato de Clindamicina e Peróxido de Benzoílo) descreve as reações adversas documentadas e as restrições regulamentares específicas. O perfil é definido essencialmente por reações dermatológicas locais, mas inclui advertências relativas a potenciais efeitos sistémicos.


Frequência das Reações Adversas

Os efeitos secundários são classificados com base na frequência com que foram reportados em estudos clínicos, de acordo com as normas regulamentares.

Classificação Exemplos de Reações Classe de Sistemas de Órgãos Afetada
Muito Frequentes Pele seca, Descamação, Eritema (vermelhidão), Reações de fotossensibilidade Doenças da Pele e Tecidos Subcutâneos
Frequentes Sensação de queimadura, Prurido (comichão), Cefaleia (dor de cabeça) Pele e Sistema Nervoso
Pouco Frequentes Parestesia (formigueiro), Agravamento da acne Pele e Sistema Nervoso

Estas reações cutâneas locais estão explicitamente documentadas como sendo observadas com maior frequência no início do tratamento.


Considerações de Segurança Sistémicas e Graves

Apesar da aplicação ser tópica, a componente de clindamicina acarreta um aviso de segurança relativo ao potencial de absorção sistémica. Isto está associado a um risco grave e documentado de colite e colite pseudomembranosa, que deve ser considerado caso ocorra dor abdominal significativa ou diarreia persistente.

Outras reações documentadas com uma frequência classificada como desconhecida incluem reações de hipersensibilidade, urticária e dermatite de contacto.


Restrições de Segurança e População

A segurança e a eficácia deste medicamento não foram estabelecidas em crianças com idade inferior a 12 anos. Além disso, devido ao risco documentado de fotossensibilidade, a utilização está associada à necessidade de proteção solar. O produto está estritamente restrito apenas a uso tópico, não se destinando a administração oral ou interna.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

A informação seguinte resume as orientações regulamentares oficiais relativas a situações de sobredosagem com o DUAC Gel (fosfato de clindamicina e peróxido de benzoílo).

Não se espera, geralmente, que a sobredosagem por aplicação tópica cause toxicidade sistémica, devido à absorção mínima do fármaco. No entanto, a aplicação demasiado frequente ou a utilização de uma quantidade excessiva de gel pode levar ao aparecimento de sintomas localizados.

Considerações sobre Sobredosagem Documentadas

Contexto de Exposição Manifestações Potenciais
Uso Tópico Excessivo Irritação cutânea local grave, incluindo vermelhidão (eritema), descamação e desconforto.
Ingestão Oral Acidental Potencial para efeitos sistémicos associados à clindamicina, incluindo distúrbios gastrointestinais.

Medidas de Emergência e Quando Procurar Ajuda Urgente

A ingestão oral acidental deve ser gerida com medidas de suporte gerais. O risco mais grave após a absorção de clindamicina é o potencial desenvolvimento de colite.

Deve interromper a utilização e contactar um médico imediatamente se ocorrer algum dos seguintes sinais graves, pois estes podem indicar toxicidade sistémica ou uma reação severa:

  • Início de diarreia significativa ou com sangue.
  • Sinais de uma reação alérgica grave, tais como inchaço acentuado ou falta de ar.

A gestão de efeitos sistémicos, particularmente os que envolvem o trato gastrointestinal, requer uma avaliação médica profissional.

Usos terapêuticos de DUAC

De acordo com a informação farmacológica de referência, esta combinação tópica é geralmente utilizada para auxiliar na gestão da acne vulgar. A sua aplicação abrange áreas onde se manifestam sintomas relacionados com estados inflamatórios ou irritativos, tais como pápulas vermelhas e elevadas e pústulas, bem como manifestações não inflamatórias, como os pontos negros e os pontos brancos.

O tratamento é comummente utilizado em quadros caracterizados por períodos de agravamento dos sintomas, especificamente na acne ligeira a moderada, sendo relevante quando a gestão sintomática de suporte é apropriada tanto para adultos como para adolescentes (com 12 ou mais anos). O tratamento apoia o controlo do sobrecrescimento bacteriano e ajuda a abordar conjuntos de sintomas relacionados com obstruções foliculares.

Facto Rápido: Categorias de Sintomas Abrangidas

“O tratamento combinado é frequentemente utilizado em contextos onde é necessário auxílio sintomático, tanto para lesões ativas como para poros obstruídos.”

Esta abordagem contribui para atenuar a carga global dos sintomas e proporciona um alívio de suporte que poderá auxiliar na manutenção da estabilidade funcional da pele durante manifestações episódicas.

Critérios de utilização e restrições

Perfil de Elegibilidade: Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar DUAC

Os documentos regulamentares oficiais definem populações específicas para as quais o uso deste medicamento é permitido ou restringido.

Grupo de Elegibilidade Estado de Restrição (Classificação Oficial)
Crianças com menos de 12 anos Utilização Não Estabelecida (Não recomendado; a segurança e eficácia não foram estabelecidas nesta faixa etária.)
Doentes com Hipersensibilidade Contraindicado (Não deve ser utilizado em caso de alergia à clindamicina, ao peróxido de benzoílo, a qualquer componente da formulação ou ao antibiótico lincomicina.)
Antecedentes de Colite/Enterite Contraindicado (Não deve ser utilizado por indivíduos com antecedentes de enterite regional, colite ulcerosa ou colite associada a antibióticos/colite pseudomembranosa.)
Mulheres Grávidas/Lactantes Uso Condicional (Aprovado apenas se for claramente necessário e se os benefícios potenciais justificarem os riscos; o uso durante a lactação exige uma decisão entre interromper o fármaco ou a amamentação.)
Adultos e Adolescentes (12+) Permitido (A segurança e eficácia foram estabelecidas em doentes com 12 ou mais anos.)

Este medicamento é estritamente proibido para indivíduos com hipersensibilidade conhecida aos seus princípios ativos ou com antecedentes de condições inflamatórias intestinais específicas. Em doentes com menos de 12 anos, a utilização não é recomendada, uma vez que a segurança e a eficácia não foram comprovadas por estudos clínicos. Para mulheres grávidas ou em período de amamentação, o uso está restrito a situações em que se determine um benefício claro, conforme estipulado na rotulagem regulamentar oficial.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com Outros Medicamentos e Produtos

Esta secção descreve as interações com o DUAC Gel que se encontram formalmente documentadas em fontes regulamentares, tais como as informações oficiais de prescrição e os resumos das características do medicamento.

Interações Medicamentosas e Tópicas Documentadas

Os documentos oficiais não classificam qualquer substância como estritamente contraindicada (proibida) para coadministração. No entanto, existem restrições e precauções definidas pelas substâncias ativas: clindamicina e peróxido de benzoílo.

Produto ou Classe em Interação Restrição ou Efeito Documentado Oficialmente
Produtos contendo Eritromicina O uso concomitante (tópico ou oral) deve ser evitado devido a evidências in vitro de antagonismo com o componente de clindamicina, o que pode reduzir a eficácia antibacteriana.
Bloqueadores Neuromusculares Utilizar com precaução em doentes que recebam estes agentes. A clindamicina pode potenciar os seus efeitos devido às suas propriedades documentadas de bloqueio neuromuscular.
Produtos de Sulfona Tópicos A coadministração pode causar uma alteração temporária na cor da pele e dos pelos faciais (amarelo ou laranja).
Retinoides Tópicos Evitar a aplicação tópica simultânea (ex. Tretinoína, Tazaroteno). Se necessário, sugere-se a aplicação em diferentes momentos do dia para evitar incompatibilidade química e aumento da irritação.
Outros Agentes Tópicos Irritantes Utilizar com precaução juntamente com outros tratamentos de acne que causem descamação ou abrasão, devido ao risco de irritação cutânea cumulativa.

Nota sobre a Exposição Sistémica: Os documentos regulamentares não listam interações específicas que alterem a exposição sistémica (ex. AUC/Cmax) dos componentes do DUAC através de enzimas metabólicas ou transportadores de fármacos. Além disso, não existem interações formais com alimentos, álcool ou produtos à base de plantas explicitamente documentadas nas informações oficiais de prescrição para este medicamento tópico.

Mecanismo de ação

Síntese Proteica Microbiana e Modulação de Vias

Este mecanismo abrange a ação do fosfato de clindamicina como um inibidor que se liga especificamente à subunidade ribossómica 50S da bactéria alvo, a Cutibacterium acnes. Esta interação molecular suprime a síntese proteica bacteriana, o que leva a uma redução na densidade populacional das bactérias patogénicas. Consequentemente, verifica-se uma minimização da intensidade da cascata inflamatória local através da redução dos estímulos microbianos.


Queratólise e Descamação Folicular

Este domínio é regido pela propriedade queratolítica do peróxido de benzoílo, que atua promovendo a descamação acentuada das células epiteliais no interior do folículo piloso. Ao normalizar esta renovação celular, o mecanismo limita diretamente a agregação anómala de corneócitos, restringindo assim o desenvolvimento da obstrução folicular.


Oxidação Não Específica e Preservação do Mecanismo

A ação secundária do peróxido de benzoílo envolve a libertação de espécies reativas de oxigénio (radicais livres) altamente reativas na unidade pilossebácea, produzindo um efeito bactericida rápido através da oxidação não específica das estruturas microbianas. Este mecanismo é essencial para a sinergia, uma vez que a sua natureza não seletiva suprime a seleção de estirpes bacterianas resistentes à clindamicina, mantendo, desta forma, a integridade do mecanismo antibiótico.

Informações sobre dosagem e administração

A administração do DUAC segue um regime estritamente tópico, utilizando a formulação em gel que contém 1% de clindamicina e 5% de peróxido de benzoílo. O padrão regulamentar exige que a aplicação seja feita uma vez por dia, à noite, em vez de noutra altura do dia ou múltiplas vezes. O procedimento de aplicação começa com a lavagem suave da pele, enxaguando com água morna e secando sem esfregar. Uma película fina do gel é então aplicada sobre toda a área afetada, um método que visa cobrir a região cutânea completa onde as lesões ocorrem. A aplicação de uma quantidade excessiva não aumenta a eficácia, mas pode elevar o risco de irritação local.

Dosagem e Condicionalismos do Tratamento

Característica Diretrizes Regulamentares Oficiais
Via de Administração Apenas para uso cutâneo; não deve ser utilizado por via oftálmica ou oral.
Regra de Grupo Etário A utilização está estabelecida para adultos e adolescentes com 12 ou mais anos.
Duração Máxima O tratamento contínuo não deve exceder as 12 semanas.
Dose Esquecida Se uma aplicação for esquecida, esta deve ser saltada e a dose seguinte aplicada à hora habitual; não utilize uma dose dupla.

As indicações oficiais definem o curso do tratamento como um período contínuo que, geralmente, não se estende além das 12 semanas. Se for notada secura local excessiva ou descamação, a instrução oficial é interromper temporariamente ou reduzir a frequência da aplicação como um ajuste ao cronograma padrão. O gel deve também evitar rigorosamente o contacto com os olhos, boca, lábios e outras membranas mucosas. Estes passos procedimentais fixos e limites temporais constituem o protocolo de utilização normalizado conforme autorizado pelas agências reguladoras.

Evidência clínica recente

Evidências da Investigação / Visão Geral dos Estudos sobre DUAC

Evidências para o Uso em Acne Inflamatória Ligeira a Moderada

A investigação principal que analisou o DUAC focou-se em condições caracterizadas por acne vulgar inflamatória, tais como pápulas e pústulas avermelhadas e elevadas. Estes estudos foram essencialmente ensaios controlados e aleatorizados (ECA) de curta duração. Este desenho de investigação foi utilizado para explorar a forma como os sintomas evoluem ao longo do tempo, comparando o gel de combinação de dose fixa com um gel inativo (veículo), com a clindamicina isolada e com o peróxido de benzoílo isolado. As populações dos estudos incluíram adolescentes e adultos com acne ligeira a moderada, e a investigação examinou resultados associados a estados inflamatórios ou irritativos.

Nestes ensaios estruturados, os investigadores monitorizaram as alterações na contagem de lesões inflamatórias e a pontuação na Avaliação Global do Investigador (IGA). As evidências de curto prazo derivadas destes contextos, que duraram frequentemente cerca de 12 semanas, descrevem padrões observados nos estudos relativamente à contagem de lesões no grupo da combinação em comparação com os grupos de controlo.

Evidências para o Uso em Lesões Não-Inflamatórias (Comedões)

A investigação explorou o efeito do DUAC em lesões não-inflamatórias, como comedões abertos e fechados (pontos negros e brancos), como um resultado secundário nos mesmos ensaios clínicos primários. Embora os estudos tenham monitorizado alterações na contagem de lesões não-inflamatórias, os resumos regulamentares de investigação observaram que as evidências não indicaram consistentemente uma alteração mensurável para o gel de combinação quando comparado especificamente com o componente de peróxido de benzoílo utilizado isoladamente para este tipo de lesão. Para este resultado específico, o nível de certeza permanece baixo quanto à contribuição adicional do componente clindamicina.

Evidências a Longo Prazo e Lacunas na Investigação

Os principais estudos regulamentares que servem de base às evidências do DUAC observaram geralmente os participantes durante apenas 11 a 12 semanas. Este foco implica que as durações de acompanhamento foram limitadas, fornecendo essencialmente investigação sobre alterações de sintomas a curto prazo. Os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos e existe informação limitada sobre resultados a longo prazo ou sobre a prevenção da recorrência dos sintomas.

Os doentes com formas mais graves de acne, tais como lesões nodulares ou císticas, foram geralmente excluídos dos ensaios clínicos pivotais. Por conseguinte, os dados para certos grupos permanecem insuficientes, o que significa que as evidências existentes oferecem uma visão limitada sobre as observações relativas ao DUAC em doentes com acne grave. Os curtos períodos de observação e os dados limitados relativos a lesões não-inflamatórias e acne grave representam as principais limitações documentadas na literatura científica.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o DUAC (FAQ)


P: O DUAC pode tornar a pele mais sensível ao sol?

De acordo com as informações oficiais do produto, o DUAC pode causar um aumento da sensibilidade à luz solar. Devido a esta potencial fotossensibilidade, recomenda-se evitar a exposição solar deliberada ou prolongada. As orientações oficiais sublinham a necessidade de proteção solar, incluindo o uso de protetor solar e vestuário protetor sempre que a exposição ao sol não puder ser evitada.


P: Que cores ou materiais podem ser manchados pelo DUAC?

O componente de peróxido de benzoílo do DUAC possui propriedades branqueadoras documentadas. Este componente pode causar a descoloração ou manchas em certos materiais, incluindo cabelo, toalhas, roupa e outros tecidos. O procedimento de administração inclui a recomendação de lavar as mãos após a aplicação para evitar transferências acidentais.


P: O DUAC pode ser utilizado ao mesmo tempo que outros produtos cosméticos?

A informação regulamentar aborda a utilização concomitante do gel com outros produtos tópicos. Refere-se que, caso ocorra secura ou descamação excessiva, pode considerar-se o uso de um hidratante para gerir este efeito secundário. Recomenda-se também o uso de protetor solar devido ao risco de sensibilidade solar.


P: Porque se deve evitar o contacto com os olhos, boca e outras mucosas?

Os avisos oficiais indicam que o contacto com áreas sensíveis, como olhos, boca, lábios ou outras membranas mucosas, deve ser estritamente evitado. Isto deve-se ao facto de o contacto acidental com estas áreas poder causar irritação. Em caso de contacto, a documentação regulamentar descreve a lavagem imediata da área afetada com água em abundância.


P: O DUAC trata as borbulhas existentes ou serve principalmente para prevenir novas?

O mecanismo de ação do medicamento está associado à redução de bactérias e da inflamação das lesões existentes. Simultaneamente, a ação queratolítica do peróxido de benzoílo ajuda a esfoliar as células da pele, o que auxilia na prevenção da formação de novas lesões.


P: O DUAC está disponível sem receita médica?

O estatuto regulamentar oficial confirma que o DUAC Gel é classificado como um medicamento sujeito a receita médica (MSRM). Portanto, não está disponível para venda livre e requer uma prescrição médica.


P: Porque é que o DUAC tem um período de validade específico após a abertura da bisnaga?

O medicamento é formulado para manter a estabilidade e eficácia necessárias por um período específico após a dispensação. Assim que a bisnaga é aberta, o prazo de validade documentado é tipicamente de 60 dias (ou dois meses). As orientações oficiais indicam que qualquer porção não utilizada deve ser descartada após este período.


P: Existem ingredientes não medicinais no DUAC que sejam irritantes conhecidos?

Os documentos oficiais listam todos os ingredientes da formulação, incluindo os excipientes (componentes não medicinais). O perfil oficial de contraindicações inclui a hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula.


P: O DUAC foi estudado em pessoas com pele sensível?

Os ensaios clínicos realizaram avaliações de tolerabilidade para reações locais comuns, como vermelhidão, secura e picada. Os documentos regulamentares aconselham precaução na utilização do medicamento em doentes com condições cutâneas pré-existentes, como dermatite atópica, uma vez que podem registar um aumento da secura da pele.


P: O que acontece se o DUAC for aplicado acidentalmente em áreas fora da zona a tratar?

Os avisos oficiais especificam que o gel deve ser aplicado apenas na área da pele afetada. Se entrar em contacto acidental com os olhos, boca, lábios ou o interior do nariz, a orientação oficial recomenda lavar abundantemente com água. A aplicação em pele gretada ou irritada também deve ser evitada.


P: Está descrito que o DUAC pode causar uma reação alérgica?

A possibilidade de uma reação alérgica grave, que pode incluir sintomas como inchaço do rosto, língua ou garganta, urticária e dificuldade respiratória, está documentada nas informações de segurança. Os avisos oficiais descrevem a interrupção imediata do uso em caso de reação alérgica grave.


P: Os ingredientes do DUAC podem interagir com peelings químicos ou procedimentos estéticos?

O medicamento contém um agente associado a propriedades de descamação ou abrasivas (peróxido de benzoílo). Os avisos regulamentares aconselham precaução quanto ao seu uso em conjunto com outros tratamentos de acne que tenham efeitos descamativos ou abrasivos, devido ao potencial de irritação cutânea cumulativa.


P: O DUAC é descrito como seguro durante a gravidez ou amamentação?

As informações oficiais fornecem orientações específicas sobre o uso durante a gravidez e lactação. O uso durante a gravidez é apenas aconselhado se o benefício potencial justificar o risco potencial. Relativamente à amamentação, a documentação descreve a necessidade de uma decisão por parte de um profissional médico sobre a continuação do tratamento ou do aleitamento.


P: O DUAC requer condições de armazenamento especiais, como refrigeração?

As informações oficiais especificam duas condições de conservação. Antes de o gel ser dispensado, deve ser conservado no frigorífico. No entanto, após a dispensação, pode ser guardado à temperatura ambiente (até 25 °C) durante o seu prazo de validade de 60 dias.


P: Que avisos oficiais estão associados ao uso de DUAC?

Os avisos documentados nas fontes regulamentares referem-se a ambos os componentes ativos. Estes incluem o risco documentado de colite ou colite pseudomembranosa devido ao componente de clindamicina, e a necessidade de evitar a exposição solar excessiva devido à fotossensibilidade.


P: O DUAC pode interagir com antibióticos orais comuns para a acne?

Existem diretrizes oficiais para ajudar a reduzir o risco de desenvolvimento de resistência bacteriana, que incluem informações sobre evitar a combinação de antibióticos tópicos e orais para o tratamento da acne.


P: Existem restrições alimentares mencionadas na informação oficial para quem usa DUAC?

A informação de prescrição oficial documenta interações conhecidas com medicamentos e produtos. Para este medicamento tópico, não são listadas restrições formais ou interações relativas a alimentos, álcool ou produtos à base de plantas.


P: Há algum problema em usar maquilhagem ou protetor solar com o DUAC?

O uso de protetor solar e vestuário protetor é recomendado devido ao risco de fotossensibilidade. As orientações oficiais indicam que, geralmente, a maquilhagem não oleosa pode ser aplicada após o gel ter secado completamente.


P: É comum o DUAC causar vermelhidão ou sensação de picada?

Sim, tanto a sensação de ardor ou picada como a vermelhidão (eritema) estão documentadas nas informações oficiais de segurança como efeitos secundários locais comuns. Estes efeitos são frequentemente observados em estudos clínicos, particularmente no início do tratamento.


P: Que evidências de investigação existem sobre o efeito do DUAC nas lesões inflamatórias da acne?

As evidências de investigação baseiam-se principalmente em ensaios controlados e aleatorizados (ECA) de curta duração. Estes estudos compararam o gel de combinação com os componentes individuais, mostrando alterações observadas na contagem de lesões inflamatórias em doentes com acne ligeira a moderada.


P: Qual é a duração de ação esperada após uma aplicação de DUAC?

As evidências sugerem que as observações de alteração nas lesões inflamatórias e não-inflamatórias podem começar logo entre a 2.ª e a 5.ª semana de tratamento.


P: Quais são as recomendações oficiais para a limpeza da pele antes de aplicar o DUAC?

As instruções de administração descrevem a aplicação do gel na área afetada. O procedimento envolve lavar a pele suavemente com um produto de limpeza suave e secar totalmente a zona a tratar.


P: Porque é importante usar o DUAC conforme descrito e não apenas quando necessário?

Utilizar o medicamento conforme descrito no regime contínuo é importante para manter a sua eficácia. Os documentos oficiais referem que o componente de peróxido de benzoílo ajuda a suprimir o potencial desenvolvimento de resistência bacteriana ao componente antibiótico clindamicina.


P: Sabe-se se o DUAC pode causar hiperpigmentação ou manchas escuras em certos tipos de pele?

A descoloração da pele foi registada em relatórios pós-comercialização como um evento adverso. Atualmente, não é possível determinar a frequência deste evento de forma definitiva a partir dos dados disponíveis.


P: O DUAC pode ser utilizado por pessoas com historial de problemas digestivos como a enterite?

Não, o medicamento é contraindicado com base nos documentos regulamentares oficiais. Não deve ser utilizado por indivíduos com antecedentes de certos problemas digestivos, especificamente enterite regional, colite ulcerosa ou colite associada a antibióticos.


P: Existem instruções específicas para lavar as mãos após aplicar o DUAC?

Sim, o método oficial de administração aconselha que as mãos sejam lavadas imediatamente após a conclusão da aplicação do gel. O procedimento inclui a lavagem das mãos logo após a aplicação.


P: Quais são as classificações regulamentares relativas ao perfil de segurança do DUAC?

O DUAC está oficialmente classificado como um medicamento sujeito a receita médica (MSRM) e não é listado como uma substância controlada. O seu perfil de segurança é definido pelos eventos adversos documentados e pelos avisos e precauções descritos nos documentos regulamentares oficiais.

Como DUAC deve ser armazenado e descartado?

O DUAC (fosfato de clindamicina e peróxido de benzoílo) Gel requer cuidados de conservação específicos para manter a sua estabilidade e eficácia.

Conservação

Condição Temperatura Limite de Tempo Após a Dispensação
Antes da Dispensação (Fechado) Conservar no frigorífico, entre 2 °C e 8 °C Até à data de validade indicada no rótulo.
Após a Dispensação (Aberto ou Fechado) Conservar à temperatura ambiente até 25 °C 60 dias (2 meses)

Nunca congele o DUAC Gel. Mantenha a bisnaga devidamente fechada e guarde-a fora do alcance e da vista das crianças. Evite a exposição a humidade excessiva, calor e luz solar direta.

Eliminação

A eliminação adequada é essencial para todos os medicamentos não utilizados ou fora do prazo de validade. Não deite o DUAC Gel na sanita nem o verta num ralo, a menos que receba instruções específicas em contrário por parte de um profissional de saúde ou regulamento local. Consulte o seu farmacêutico ou os serviços locais de gestão de resíduos para obter orientações sobre o método correto de eliminação de medicamentos indesejados na sua área de residência.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a DUAC encontrado em:

ÍNDICE A-Z: