Dozic

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Dozic

Revisão médica

Rosario Oropesa

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Dozic

Que Tipo de Medicamento é o Dozic?

O Dozic, cujo princípio ativo é a risperidona, é um medicamento de síntese, sujeito a receita médica, classificado como um agente psicotrópico e um antipsicótico atípico (antipsicótico de segunda geração). Esta substância química é um derivado benzisoxazólico. A informação oficial do medicamento confirma que a risperidona é considerada um agente eficaz para ajudar na gestão de condições crónicas que envolvem perturbações no pensamento e na perceção. O seu estatuto como agente de segunda geração é clinicamente reconhecido por oferecer um perfil farmacológico equilibrado que difere dos tratamentos de primeira geração, mais antigos.

A base do seu funcionamento reside no facto de ser um antagonista monoaminérgico seletivo, o que significa que atua influenciando vias específicas de sinalização química no cérebro. O perfil único do medicamento é definido por este mecanismo de dupla ação, que visa simultaneamente os sistemas da dopamina e da serotonina, sendo este um fator diferenciador fundamental entre os antipsicóticos.


De que é Feito o Dozic e Como é Preparado?

A substância principal do Dozic é a risperidona, que constitui um produto de princípio ativo único. O benefício terapêutico é proporcionado pela totalidade da fração ativa, um termo que engloba o fármaco original, a risperidona, e o seu principal metabolito ativo, a 9-hidroxirisperidona (paliperidona), que também contribui para a atividade do medicamento. Foi observado que o metabolito ativo apresenta um perfil de ação comparável ao do fármaco original, o que assegura um efeito consistente independentemente da formulação.

O Dozic está disponível em diversas preparações farmacêuticas para permitir diferentes métodos de administração. Estas incluem comprimidos sólidos e solução oral/líquida para uso por via oral, sendo também preparado sob a forma de injeções intramusculares de ação prolongada e injeções subcutâneas de libertação prolongada, de modo a proporcionar a entrega contínua da medicação durante um período prolongado.


Qual é o Objetivo Geral deste Agente Psicotrópico?

O objetivo primordial de um medicamento desta classe é modular e estabilizar o ambiente químico do cérebro para promover um pensamento mais claro e estabilidade emocional. Ao ajudar a normalizar a sinalização relacionada com neurotransmissores fundamentais, o Dozic visa reduzir a gravidade das perturbações internas.

Esta estabilização é um propósito terapêutico fundamental utilizado na gestão de condições associadas a perturbações graves do pensamento. A intenção é alcançar uma regulação emocional e do pensamento sustentada, aumentando assim a capacidade do paciente de interagir funcionalmente com o meio que o rodeia, um benefício que é apoiado por extensos estudos farmacológicos.

Quais efeitos secundários são possíveis com Dozic?

O perfil de segurança do Dozic (Risperidona) está formalmente categorizado com base na probabilidade e na natureza das reações adversas. Os efeitos documentados com maior frequência em ensaios clínicos — classificados como Muito Comuns — incluem distúrbios do movimento como o Parkinsonismo, bem como Cefaleia (dor de cabeça), Insónia e Sedação.


Reações Adversas Graves e Clinicamente Significativas

As informações oficiais do medicamento destacam reações adversas graves que exigem um reconhecimento explícito. Estas incluem o potencial para a Síndrome Maligna dos Neurolépticos (SMN) e a Disquinesia Tardia, que envolve movimentos involuntários que podem tornar-se permanentes. O medicamento está também associado a Alterações Metabólicas, especificamente a Hiperglicemia (elevados níveis de açúcar no sangue), Dislipidemia (alterações desfavoráveis nas gorduras do sangue) e Aumento de Peso.


Restrições de Segurança em Populações Específicas

Existem restrições de segurança específicas para determinados grupos de doentes. Está documentado um risco aumentado de mortalidade e de Eventos Adversos Cerebrovasculares (incluindo acidente vascular cerebral ou ataque isquémico transitório) em doentes idosos com psicose relacionada com a demência. Consequentemente, o Dozic não está aprovado para o tratamento desta condição. A Hipotensão Ortostática (tonturas ao levantar-se) é referida como sendo mais comum durante a fase inicial ou de titulação da dose.

A administração a longo prazo pode levar a uma Hiperprolactinemia persistente (níveis elevados de prolactina), que pode afetar a densidade óssea quando associada ao hipogonadismo. As limitações relacionadas com a segurança exigem a monitorização de reduções na contagem de glóbulos brancos (Leucopenia/Agranulocitose) e de alterações nos parâmetros metabólicos ao longo de todo o tratamento.


Ligação ao perfil geral de segurança: A informação oficial de segurança estrutura a compreensão dos riscos do medicamento ao classificar formalmente os efeitos por frequências e sistemas fisiológicos, separando os efeitos rotineiros de condições potencialmente fatais, como a SMN. Este enquadramento estabelece restrições de segurança explícitas, particularmente no que diz respeito a doentes idosos com demência e à obrigatoriedade de monitorização metabólica, baseando-se estritamente em dados regulamentares oficiais.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

A sobredosagem com Dozic está oficialmente documentada como envolvendo manifestações graves que impactam o Sistema Nervoso Central (SNC) e o Sistema Cardiovascular. Os sinais documentados incluem a depressão do SNC, que se pode apresentar como sonolência, letargia ou um estado mental comprometido. Outras manifestações neurológicas registadas são os Sintomas Extrapiramidais (SEP) e as convulsões. Os sinais cardiovasculares observados na documentação regulamentar incluem taquicardia, hipotensão e desfechos graves como o prolongamento do intervalo QTc e a arritmia ventricular. Resultados potencialmente fatais documentados em casos de sobredosagem são o coma e a depressão respiratória. É de notar que as crianças apresentam um risco acrescido de desenvolver SEP graves após uma sobredosagem.


A ação imediata é mandatória de acordo com as autoridades regulamentares. É necessária uma avaliação médica urgente perante quaisquer sinais de depressão significativa do SNC, convulsões ou instabilidade cardiovascular. Nestas circunstâncias, deve contactar imediatamente os serviços de emergência (112) ou o Centro de Informação Antivenenos (CIAV). O tratamento da sobredosagem é descrito como de suporte e sintomático, uma vez que não se conhece um antídoto específico capaz de reverter os efeitos do fármaco. Os passos de gestão oficialmente descritos incluem a necessidade de monitorização contínua — o que abrange a realização de um ECG de 12 derivações — e a consideração de descontaminação gastrointestinal (como o uso de carvão ativado). As orientações procedimentais cobrem ainda o tratamento da hipotensão grave com fluidoterapia intravenosa ou um vasopressor, bem como a gestão de SEP graves com agentes anticolinérgicos apropriados.

Usos terapêuticos de Dozic

O que o Dozic trata: Principais Utilizações e Benefícios

O Dozic (Risperidona) é um agente psicotrópico aplicado em áreas onde é necessário um suporte sintomático adicional para auxiliar na estabilidade emocional e do pensamento. O seu propósito fundamental é fornecer um apoio que ajude a aliviar a carga global dos sintomas e assista na manutenção da estabilidade funcional. O medicamento é habitualmente utilizado para ajudar com sintomas que interferem no funcionamento diário.


Principais Aplicações Terapêuticas

O Dozic é geralmente relevante em condições que envolvem manifestações episódicas ou flutuantes, sendo aplicado em domínios onde é necessário um suporte sintomático extra. O medicamento pode auxiliar no alívio sintomático em condições que se apresentam com episódios agudos, incluindo perturbações psicóticas como a Esquizofrenia; condições que envolvem manifestações episódicas ou flutuantes, tais como episódios maníacos agudos ou mistos associados à Perturbação Bipolar I; e sintomas que criam uma tensão fisiológica percetível, como a agressividade persistente e a irritabilidade em populações pediátricas específicas (por exemplo, associadas à Perturbação Autista ou Perturbação de Comportamento). Este alívio de suporte pode ajudar os doentes a lidar de forma mais constante com as flutuações dos sintomas, sendo comummente utilizado quando é necessária assistência sintomática de curto prazo.


Apoio na Gestão de Sintomas

Em contextos clínicos que envolvem padrões de sintomas agudos ou instáveis, o Dozic é relevante para suavizar grupos de sintomas que podem tornar-se intensos ou disruptivos, tais como alucinações, delírios, aceleração do pensamento e explosões comportamentais graves. Este foco no alívio sintomático contribui para uma melhoria do conforto durante períodos de exacerbação dos sintomas, apoiando o bem-estar geral durante as fases sintomáticas.

| Facto Rápido: Alívio para Explosões Comportamentais Graves |

Critérios de utilização e restrições

A elegibilidade para a utilização do Dozic (Risperidona) é determinada com base na idade, nas condições de saúde existentes e no estado fisiológico do doente.


Quem Não Deve Utilizar o Dozic

Contraindicação Absoluta: O Dozic não deve ser utilizado por doentes com uma hipersensibilidade conhecida ou reação alérgica à Risperidona ou a qualquer componente da sua formulação.

Restrição em Idosos: Existe um aviso rigoroso de que o Dozic não está aprovado para o tratamento da psicose relacionada com a demência em adultos idosos, devido a um risco acrescido de morte nesta população.


Elegibilidade por Faixa Etária

Indicação Idade Mínima Estabelecida Estado em Crianças Mais Jovens
Esquizofrenia 13 anos Utilização não estabelecida em menores de 13 anos.
Mania Bipolar 10 anos Utilização não estabelecida em menores de 10 anos.
Irritabilidade na Perturbação do Autismo 5 anos Utilização não estabelecida em menores de 5 anos.

Uso Condicional e Restrições

A utilização de Dozic é restrita e requer uma ponderação cuidadosa em populações com comorbilidades específicas. Doentes com insuficiência renal grave ou insuficiência hepática grave estão limitados a uma dose inicial mais baixa e requerem uma titulação (ajuste de dose) mais lenta. É também necessária precaução em doentes com doença cardiovascular pré-existente, historial de convulsões ou doença de Parkinson.

Quanto à gravidez e amamentação, o uso de Dozic não é recomendado durante a gestação, a menos que seja claramente necessário. As mulheres são aconselhadas a não amamentar, uma vez que a substância ativa é excretada no leite humano.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações do Dozic com outros medicamentos e produtos

A informação oficial define o perfil de interação do Dozic (Risperidona) através de alterações documentadas na exposição ao fármaco e no potencial para o reforço de efeitos farmacodinâmicos.


Âmbito das Interações

Característica Detalhes
Categorias de medicamentos com interações documentadas Inibidores potentes do CYP2D6, Indutores potentes do CYP3A4, outros fármacos de ação central, fármacos anti-hipertensivos e medicamentos conhecidos por prolongarem o intervalo QTc.
Medicamentos específicos (se explicitamente listados) Pimozida, Tioridazida, Fluoxetina, Paroxetina, Carbamazepina, Fenitoína e Rifampicina.
Base mecânica das interações (conforme rotulagem) Interação farmacocinética via inibição do CYP2D6 (aumento dos níveis do fármaco original); Interação farmacocinética via indução do CYP3A4 (diminuição dos níveis da fração ativa); Reforço farmacodinâmico.
Notas sobre populações específicas Doentes com Insuficiência Renal ou Hepática apresentam considerações de interação listadas devido à alteração na depuração ou ao aumento da fração livre do fármaco, respetivamente.

Declarações Oficiais de Interação

A coadministração com outros medicamentos que prolongam o intervalo QTc, incluindo a Pimozida e a Tioridazida, está contraindicada. Esta restrição baseia-se no risco de prolongamento do intervalo QTc.

Os inibidores potentes do CYP2D6, como a Fluoxetina e a Paroxetina, estão documentados como aumentando significativamente a concentração plasmática do fármaco original, a risperidona. Esta interação farmacocinética pode exigir um ajuste na monitorização da dose.

A coadministração com indutores do CYP3A4, tais como a Carbamazepina, diminui a concentração plasmática da fração antipsicótica ativa, alterando a exposição global ao medicamento.

O consumo de álcool é restringido devido ao reforço farmacodinâmico documentado, que leva ao aumento dos efeitos depressores do sistema nervoso central (SNC).

A formulação líquida oral não deve ser misturada com bebidas de cola ou chá, devido a uma limitação documentada de compatibilidade física.


Ligação ao perfil geral de interações: O perfil especifica agentes de alto risco que são formalmente proibidos, detalha as interações farmacocinéticas que modificam a exposição ao fármaco e inclui restrições explícitas a substâncias, como a evicção do álcool. Este enquadramento documenta as condições e substâncias que alteram a disposição ou a ação do medicamento no organismo.

Mecanismo de ação

O Dozic (Pentoxifilina) é um derivado da xantina que funciona como um inibidor não seletivo das enzimas fosfodiesterase (PDE), atuando principalmente nos eritrócitos e no tecido vascular. Ao inibir a PDE, o fármaco impede a hidrólise dos segundos mensageiros intracelulares monofosfato de adenosina cíclico (cAMP) e monofosfato de guanosina cíclico (cGMP).

Este aumento nos níveis de nucleótidos cíclicos, particularmente nos glóbulos vermelhos, conduz a um efeito em cascata: aumenta a flexibilidade e a deformabilidade dos eritrócitos, uma consequência fisiológica ao nível sistémico conhecida como modulação hemorreológica. Além disso, o composto atua na redução da concentração de fibrinogénio e na diminuição da agregação plaquetária, através da inibição da síntese de tromboxano e da potenciação da síntese de prostaciclina. Coletivamente, a elevação intracelular de cAMP/cGMP e os efeitos subsequentes nos componentes celulares e nos fatores de coagulação resultam numa redução sistémica da viscosidade do sangue e num aumento do fluxo sanguíneo através da microcirculação.

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o Dozic

O Dozic (Risperidona) é administrado de acordo com um protocolo rigoroso e faseado que define a via, a dose e a frequência corretas para as suas diversas formas farmacêuticas. O medicamento é utilizado principalmente através de administração oral (comprimidos ou solução) ou via injeção parentérica (intramuscular ou subcutânea), sendo esta última obrigatoriamente administrada por um profissional de saúde.


Padrões de Administração Standard

Propriedade Padrão de Utilização
Intervalo de Dose Oral A dosagem em adultos para condições como a Esquizofrenia inicia-se geralmente com 2 mg por dia e é titulada gradualmente até um intervalo de manutenção de 4 mg a 8 mg por dia. Os aumentos de dose não ocorrem mais do que uma vez a cada 24 horas.
Frequência de Injeção A suspensão intramuscular de ação prolongada é administrada uma vez a cada duas semanas, enquanto outras formulações subcutâneas podem ser administradas uma vez por mês (a cada 28 dias).
Relação com Alimentos As formas orais podem ser tomadas com ou sem alimentos.

Regras Procedimentais e para Populações Específicas

As informações oficiais exigem passos procedimentais específicos para o uso oral e injetável. A solução oral não deve ser misturada com chá ou bebidas de cola. Ao iniciar a injeção quinzenal, deve ser administrada uma cobertura com antipsicótico oral durante as primeiras 3 semanas, uma vez que a libertação do fármaco é retardada.

A dosagem requer modificações para grupos específicos: adultos seniores e doentes com insuficiência hepática ou renal grave devem iniciar com uma dose oral mais baixa de 0,5 mg duas vezes ao dia, com uma titulação lenta que não exceda 1,5 mg duas vezes ao dia mais do que uma vez por semana.

Evidência clínica recente

O Dozic é um nome comercial para o medicamento haloperidol, um antipsicótico de primeira geração (típico). O seu mecanismo de ação principal envolve o antagonismo potente dos recetores de dopamina D2 no cérebro, o qual se considera ser responsável pelos seus efeitos terapêuticos nos sintomas psicóticos.

O haloperidol tem sido utilizado na prática clínica há várias décadas. As evidências e diretrizes clínicas recentes focam-se principalmente nas suas indicações estabelecidas, eficácia, perfil de segurança e no seu papel comparativo face aos antipsicóticos de nova geração.


Eficácia Estabelecida e Papel Clínico

Revisões abrangentes e diretrizes clínicas recentes confirmam a eficácia do haloperidol no tratamento agudo da psicose, incluindo a esquizofrenia e a mania aguda, bem como no controlo da agitação e de emergências comportamentais. Continua a ser um tratamento padrão e eficaz para os sintomas positivos da esquizofrenia, tais como alucinações e delírios. Na Síndrome de Tourette, o seu uso é também apoiado para o controlo de tiques motores e fónicos.

Indicação Resumo da Utilização Clínica
Esquizofrenia/Psicose Altamente eficaz para sintomas positivos; frequentemente utilizado na gestão de quadros agudos.
Agitação Aguda Eficaz para a tranquilização rápida em situações de emergência psiquiátrica.
Síndrome de Tourette Recomendado para o controlo de tiques motores e fónicos.

Segurança e Considerações a Longo Prazo

Uma área crítica de investigação contínua e de ênfase clínica é o perfil de segurança do medicamento, particularmente na utilização a longo prazo. O haloperidol está associado a um risco mais elevado de sintomas extrapiramidais (SEP) e ao desenvolvimento de disquinesia tardia (DT) em comparação com muitos antipsicóticos de segunda geração. Os dados recentes aconselham os profissionais de saúde a monitorizar de perto os doentes quanto a distúrbios do movimento.

Além disso, o haloperidol acarreta um risco de prolongamento do intervalo QT, uma perturbação do ritmo cardíaco potencialmente grave. A evidência clínica apoia uma seleção cuidadosa dos doentes e a monitorização do eletrocardiograma (ECG), especialmente quando são utilizadas doses elevadas ou administração intravenosa, ou em doentes com fatores de risco cardíaco pré-existentes. Devido ao aumento dos riscos, a sua utilização em idosos com psicose relacionada com a demência geralmente não é recomendada, estando associada a avisos de aumento da mortalidade.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Dozic (FAQ)

P: O Dozic é o mesmo tipo de medicamento que [medicamento com nome semelhante]? R: Os documentos oficiais classificam o Dozic como um antipsicótico de primeira geração ou "típico". O seu mecanismo de ação no cérebro é definido pelo foco principal no bloqueio dos recetores de dopamina D2. Este mecanismo específico é, geralmente, diferente do de outras classes de fármacos que possam ter nomes semelhantes, como certos antipsicóticos de segunda geração ou estabilizadores do humor.


P: Com que rapidez é que o Dozic é eliminado do organismo após a interrupção do uso? R: A descrição farmacocinética indica que a semivida de eliminação da forma oral é, tipicamente, de cerca de 12 a 24 horas. A semivida refere-se ao tempo necessário para que metade da concentração do fármaco seja eliminada da corrente sanguínea. A interrupção deste medicamento após uma utilização prolongada requer obrigatoriamente a consulta de um profissional de saúde.


P: Posso utilizar o Dozic se estiver a tentar engravidar? R: As informações oficiais aconselham doentes que estejam a planear uma gravidez a discutir o assunto com um profissional de saúde, uma vez que as opções de tratamento podem necessitar de ajuste. Se o medicamento for utilizado durante os últimos três meses de gravidez, as fontes oficiais alertam para o potencial de sintomas de privação temporários ou problemas de movimento no recém-nascido.


P: O Dozic é uma substância controlada? R: Não, a substância ativa do Dozic, o haloperidol, não está classificada como uma substância controlada ou estupefaciente sujeita a regimes de controlo especial. No entanto, é um medicamento sujeito a receita médica que exige supervisão profissional rigorosa.


P: O Dozic aparece em testes de rotina para deteção de drogas? R: Este fármaco não é habitualmente uma substância visada (analito) em painéis de rastreio de drogas padrão realizados em contextos laborais. Contudo, existem testes laboratoriais especializados, utilizados clinicamente, para medir com precisão o nível do medicamento no sangue para fins de monitorização terapêutica.


P: É comum o Dozic causar problemas gastrointestinais? R: Os documentos regulamentares oficiais listam a obstipação como um efeito secundário comum. Outros efeitos registados em dados de ensaios clínicos incluem náuseas e vómitos. Orientações específicas de administração podem abordar a forma como o medicamento deve ser utilizado caso estes efeitos ocorram.


P: Quanto tempo demora habitualmente a notar-se algum efeito do Dozic? R: Estudos e diretrizes clínicas indicam que os doentes podem começar a observar melhorias iniciais nos sintomas nas primeiras semanas após o início do tratamento com Dozic. No entanto, para se obter o benefício terapêutico total, a evidência sugere que podem ser necessários aproximadamente dois a três meses de utilização consistente, conforme prescrito.


P: O Dozic pode afetar a minha capacidade de conduzir ou utilizar máquinas? R: Sim, a rotulagem oficial contém um aviso específico de precaução. Recomenda-se que não conduza veículos nem opere maquinaria complexa até ter a certeza de que o medicamento não prejudica as funções cognitivas ou as capacidades motoras.


P: O que devo fazer se me esquecer de uma toma de Dozic? R: As informações para o doente indicam que, se uma dose for esquecida, esta deve ser tomada assim que se lembrar. Se estiver próximo da hora da dose seguinte, a dose esquecida deve ser ignorada, retomando-se o horário normal de administração. As orientações oficiais especificam que não se devem tomar doses extra para compensar falhas.


P: Qual é a temperatura de armazenamento recomendada para o Dozic? R: As instruções oficiais de conservação exigem que os comprimidos orais sejam mantidos a uma Temperatura Ambiente Controlada, entre os 20 °C e os 25 °C. O medicamento deve ser mantido no seu recipiente original e protegido da luz e da humidade.


P: Pessoas com problemas renais podem utilizar o Dozic? R: As diretrizes de prática médica indicam que é necessária precaução em pessoas com insuficiência renal grave. Os documentos regulamentares indicam que doentes nestas condições podem necessitar de modificações na dosagem ou de uma monitorização especializada durante o tratamento.


P: Porque é que o Dozic é por vezes associado a problemas de sono? R: Questões relacionadas com o sono constam do perfil oficial de possíveis efeitos secundários. O fármaco está associado tanto ao aumento da probabilidade de sentir sono ou sonolência (sedação) como, em alguns doentes, ao efeito oposto de insónia (dificuldade em dormir).


P: Qual é a diferença entre o Dozic e um antidepressivo? R: O Dozic é classificado pelos documentos regulamentares como um antipsicótico. A principal diferença funcional reside no seu alvo: o Dozic atua principalmente afetando o sistema da dopamina, enquanto a maioria dos antidepressivos padrão atua sobretudo nos sistemas da serotonina ou da noradrenalina.


P: Utilizar Dozic significa que tenho de fazer análises ao sangue regularmente? R: Sim, o folheto oficial especifica que a monitorização sanguínea pode ser necessária em certas situações. Doentes com fatores de risco para o desenvolvimento de um nível baixo de glóbulos brancos (leucócitos) devem realizar hemogramas completos com frequência durante os meses iniciais da terapia.


P: O Dozic é um neuroléptico ou um antipsicótico? R: Textos médicos e farmacológicos referem-se ao medicamento utilizando ambos os termos. Neuroléptico é um termo histórico usado para descrever os seus efeitos no sistema nervoso e é frequentemente utilizado como sinónimo de antipsicótico de primeira geração, que é a classificação atual do Dozic.


P: Posso esmagar ou partir os comprimidos de Dozic? R: Os guias de informação ao doente para a formulação em comprimidos indicam que os mesmos podem ser esmagados e misturados com líquidos ou uma pequena quantidade de alimentos. Esta informação destina-se a informar sobre o método de administração, mas deve ser discutida com um profissional de saúde.


P: Existe um prazo máximo de utilização para o Dozic de acordo com as diretrizes? R: O medicamento está aprovado para a gestão a longo prazo de condições crónicas como a esquizofrenia. No entanto, para certos usos agudos, como o controlo rápido da agitação, algumas diretrizes clínicas podem especificar limites de duração.


P: Que tipo de evidência existe sobre a segurança a longo prazo do Dozic? R: A investigação e os documentos regulamentares focam-se nos temas de segurança estabelecidos, particularmente no uso prolongado. Isto inclui dados sobre o risco de perturbações do movimento (como a disquinesia tardia) e estudos comparativos sobre o impacto do fármaco na mortalidade e em resultados de saúde a longo prazo.

Como Dozic deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar o Dozic (Risperidona)

Requisitos de Armazenamento

As formas orais do Dozic (comprimidos e solução) devem ser conservadas a uma Temperatura Ambiente Controlada, que se situa geralmente entre os 20 °C e os 25 °C. O medicamento deve ser mantido no seu recipiente original, bem fechado, e protegido da luz e da humidade. A solução oral deve ser explicitamente protegida do congelamento. Todas as formas farmacêuticas devem ser armazenadas fora da vista e do alcance das crianças.


Instruções de Eliminação

O Dozic não utilizado ou fora do prazo de validade não deve ser deitado na sanita nem despejado num ralo. A instrução oficial consiste na utilização de um programa de retoma de medicamentos (pontos de recolha autorizados em farmácias) ou na eliminação segura no lixo doméstico através de um método específico.

Para o descarte no lixo, deve primeiro misturar o medicamento com uma substância indesejável, como borras de café ou terra, e selar a mistura num recipiente ou saco separado antes de o colocar no contentor. No caso das agulhas ou seringas utilizadas em formas injetáveis, estas requerem a eliminação imediata num contentor de objetos cortantes especializado.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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