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Dologinex

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Opção de tratamento:

Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

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Visão geral de Dologinex

Propriedade Descrição
Princípios Ativos Clonixina, Pargeverina
Formas Farmacêuticas Comprimidos, Cápsulas, Soluções Injetáveis
Classe Farmacológica Anti-inflamatório Não Esteroide (AINE) e Espasmolítico
Objetivo Geral Alívio simultâneo da dor, inflamação e espasmos musculares
Origem Compostos Químicos de Síntese

O Dologinex é fundamentalmente definido como um produto farmacêutico de associação, integrando dois princípios ativos sintéticos distintos para abordar um padrão sintomático específico que envolve dor e espasmos musculares involuntários. Esta formulação é classificada com base nos seus componentes, inserindo-se simultaneamente na classe dos Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINEs) e na classe dos Agentes Espasmolíticos.


Que Tipo de Medicamento é o Dologinex?

O Dologinex é um medicamento de dupla classe integrada, proporcionando simultaneamente efeitos anti-inflamatórios e de relaxamento do músculo liso. A classificação do produto deriva dos seus componentes: a Clonixina é um potente AINE (Anti-inflamatório Não Esteroide) e o segundo constituinte, a Pargeverina, é classificado como um agente espasmolítico. A combinação é clinicamente reconhecida por proporcionar alívio em cenários onde a dor é acompanhada por cãibras intensas. Esta ação integrada distingue o Dologinex de tratamentos de ação única. O Dologinex é fabricado tanto para administração oral (ex: comprimidos e cápsulas) como para administração parentérica (soluções injetáveis), oferecendo flexibilidade na sua aplicação terapêutica.


Que Princípios Ativos Compõem o Dologinex?

A formulação baseia-se na presença de duas substâncias químicas principais: a Clonixina e a Pargeverina, que é frequentemente apresentada como Cloridrato de Pargeverina. A Clonixina assegura a atividade analgésica central, atuando de forma semelhante a outros AINEs ao reduzir a síntese de substâncias químicas inflamatórias no organismo. A Pargeverina fornece a ação antiespasmódica, que visa a tensão muscular que frequentemente acompanha a dor em certos órgãos viscerais. O uso combinado destes dois princípios ativos sintéticos determina o perfil terapêutico global, garantindo que o medicamento esteja estruturado para confrontar tanto os sinais de dor como a origem física da contração ou cãibra.


Qual é o Objetivo Geral da Dupla Ação do Dologinex?

O propósito geral da ação dupla integrada do Dologinex é alcançar um alívio sintomático abrangente, abordando o desconforto que deriva da inflamação em conjunto com a dor aguda causada pelo espasmo do músculo liso. Ao ter a Clonixina a tratar a componente inflamatória e a Pargeverina a atuar sobre a tensão muscular, o medicamento foi concebido para gerir padrões sintomáticos onde a dor e as contrações involuntárias dos órgãos estão interligadas. Este efeito combinado oferece uma abordagem adaptada para a gestão do desconforto agudo, em situações onde um único agente analgésico ou antiespasmódico poderá ser insuficiente.

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Quais efeitos secundários são possíveis com Dologinex?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O Dologinex, de acordo com o seu perfil regulamentar, está associado a uma gama de reações adversas que abrangem ocorrências comuns, pouco comuns e raras, afetando principalmente os sistemas gastrointestinal, nervoso e cardiovascular.

Reações Adversas

Classificação Exemplos por Classe de Órgãos e Sistemas
Comuns Perturbações gastrointestinais (ex: dispepsia, dor abdominal), doenças do Sistema Nervoso (ex: cefaleias, tonturas).
Pouco Comuns a Raras Doenças do sistema cutâneo e tecidos subcutâneos (ex: exantema), doenças hepatobiliares, doenças renais e urinárias.

Riscos Graves e Clinicamente Significativos

Os documentos oficiais destacam o potencial para eventos adversos graves que podem ser fatais. Estes incluem Eventos Gastrointestinais major, tais como hemorragia, ulceração e perfuração do estômago ou dos intestinos. Os Eventos Trombóticos Cardiovasculares graves constituem também um risco, abrangendo o enfarte do miocárdio (ataque cardíaco) e o acidente vascular cerebral (AVC), que podem ocorrer precocemente no tratamento ou com a utilização prolongada de doses elevadas. A disfunção hepática grave e as reações cutâneas adversas graves (como a síndrome de Stevens-Johnson) estão documentadas como sendo raras, mas clinicamente significativas.

Considerações de Segurança e Restrições

Devido a estes riscos, o Dologinex está sujeito a restrições formais e contraindicações. A sua utilização é tipicamente restringida em doentes com condições pré-existentes, incluindo hemorragia gastrointestinal ativa, insuficiência cardíaca ou hepática graves, ou compromisso renal avançado. Observa-se que o risco de efeitos adversos é superior na população idosa. O uso de Dologinex é explicitamente contraindicado durante o terceiro trimestre da gravidez devido aos danos documentados no feto.

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Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

O perfil regulamentar oficial para a sobredosagem de Dologinex confirma que é necessária uma ação imediata após qualquer suspeita de ingestão que exceda a quantidade terapêutica prescrita. Deve procurar-se assistência médica urgente contactando imediatamente os serviços de emergência ou um centro de informação antivenenos, independentemente da presença inicial de sintomas.

As manifestações de sobredosagem refletem os efeitos toxicológicos combinados dos componentes anti-inflamatórios não esteroides (AINE) e espasmolíticos. As apresentações documentadas incluem comummente perturbações gastrointestinais, tais como náuseas, vómitos e desconforto epigástrico, a par de sinais autonómicos como midríase (dilatação das pupilas), secura de boca e taquicardia. Estão também oficialmente documentados efeitos no Sistema Nervoso Central, incluindo sonolência, cefaleias, confusão ou agitação.

A sobredosagem é classificada como podendo conduzir a resultados graves e potencialmente fatais. As complicações graves oficialmente reconhecidas incluem insuficiência renal aguda, hemorragia gastrointestinal significativa, depressão profunda do Sistema Nervoso Central (conduzindo a convulsões ou coma) e hipotensão grave. Observa-se que o risco de falência orgânica aguda é elevado em doentes com compromisso hepático ou renal pré-existente.

A gestão clínica está limitada ao tratamento sintomático e de suporte, uma vez que a rotulagem oficial declara que não se conhece nenhum antídoto específico. Os procedimentos estabelecidos nas diretrizes regulamentares incluem a administração de carvão ativado e a necessidade de observação hospitalar contínua, com monitorização dos sinais vitais e dos parâmetros renais.

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Usos terapêuticos de Dologinex

O que o Dologinex trata: Principais Usos e Benefícios

O Dologinex é um tratamento integrado concebido para proporcionar um alívio sintomático abrangente, abordando simultaneamente sintomas relacionados com o desconforto físico e o aumento da atividade fisiológica. É habitualmente utilizado em condições onde a estabilidade funcional é afetada. O componente analgésico central está indicado para utilização no controlo de quadros artríticos crónicos e de certas afeções dos tecidos moles associadas a dor e inflamação, sendo também frequentemente utilizado em condições como a cólica renal e crises de enxaqueca de intensidade moderada a grave.


Foco Terapêutico Principal

Este medicamento é sobretudo relevante para sintomas associados ao stress funcional de órgãos específicos, que se manifestam em episódios agudos ou recorrentes. É comummente utilizado quando é necessário apoio sintomático de curto prazo para condições como a cólica renal, cólica biliar, espasmo ureteral e dismenorreia episódica grave. Esta utilização oferece um suporte que ajuda a atenuar a carga global dos sintomas em situações que envolvem uma atividade fisiológica acentuada. O medicamento é pertinente para a gestão de sintomas que interferem com o conforto diário.


Gestão e Benefícios

Para sintomas recorrentes e episódicos, o Dologinex oferece um alívio sintomático que ajuda os doentes a lidar de forma mais constante com episódios difíceis e contribui para o conforto durante períodos de exacerbação dos sintomas. O medicamento é relevante para a gestão de sintomas que comprometem o bem-estar quotidiano, o que pode auxiliar numa adaptação mais estável às flutuações sintomáticas quando as manifestações perturbam as atividades rotineiras.

Facto Rápido: Utilizado na Gestão da Dor Visceral Espasmódica e Inflamação Associada

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Critérios de utilização e restrições

O Dologinex, um medicamento de associação que contém um AINE (Clonixina) e um espasmolítico (Pargeverina), está sujeito a regras rigorosas de elegibilidade baseadas na rotulagem regulamentar oficial. A sua utilização está estabelecida para a população adulta, desde que se cumpram as condições padrão indicadas na rotulagem.

Quem Não Deve Utilizar Dologinex (Contraindicações)

De acordo com os documentos regulamentares, o Dologinex está contraindicado e não deve ser utilizado por populações específicas devido ao risco de complicações graves:

  • Doentes com hipersensibilidade conhecida à Clonixina, à Pargeverina ou a outros Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINEs).
  • Indivíduos com hemorragia gastrointestinal ativa ou úlceras pépticas ativas.
  • Doentes com insuficiência renal grave ou insuficiência hepática grave.
  • Grávidas que se encontrem no terceiro trimestre da gravidez.
  • População pediátrica (crianças e adolescentes), uma vez que a segurança e a eficácia não foram estabelecidas para este grupo.

Utilização Restrita ou Condicional

Certos grupos podem utilizar o medicamento apenas com precaução ou sob condições específicas:

  • A utilização é, geralmente, não recomendada para indivíduos que estejam a amamentar.
  • Doentes com insuficiência renal ou hepática não grave, ou com condições cardiovasculares existentes (ex.: hipertensão), são aconselhados a utilizar o medicamento com precaução.
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O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

O Dologinex, um medicamento que combina um AINE (Clonixina) e um espasmolítico (Pargeverina), apresenta um perfil de interações de dupla ação baseado nos seus princípios ativos, conforme documentado nos resumos regulamentares.

A componente Clonixina estabelece condicionantes farmacocinéticas com vários medicamentos coadministrados. Informações oficialmente documentadas indicam que a Clonixina pode reduzir a taxa de excreção de certos fármacos, levando potencialmente a concentrações séricas mais elevadas e a uma maior exposição. Este risco aplica-se a diversos medicamentos, incluindo o Abacavir, o Alprazolam, a Alogliptina e o Trióxido de arsénio.

Do ponto de vista farmacodinâmico, a componente AINE cria riscos aditivos. Está documentado que esta substância aumenta a probabilidade de sangramento e hemorragia quando utilizada em simultâneo com anticoagulantes (como o Apixabano ou o Acenocumarol) e agentes antiagregantes plaquetários. A coadministração com outros AINEs ou analgésicos está também associada a um risco acrescido de efeitos adversos aditivos. Além disso, a Clonixina pode diminuir o efeito terapêutico de certos agentes anti-hipertensores.

A componente Pargeverina contribui para o risco de efeitos anticolinérgicos aditivos. Documentos regulamentares referem que a coadministração com outros fármacos anticolinérgicos (ex.: certos antidepressivos ou anti-histamínicos) pode amplificar efeitos como a secura de boca ou a visão turva.

Para populações específicas, recomenda-se precaução nas interações em doentes com compromisso renal ou hepático, uma vez que a redução da depuração pode exacerbar os resultados das interações documentadas. Não existem regras obrigatórias de intervalo de tempo para a administração indicadas nas informações de prescrição.

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Mecanismo de ação

Como Funciona o Dologinex

O Dologinex atua através de dois domínios farmacodinâmicos distintos: a sinalização química e a atividade do músculo liso.

Modulação da Síntese de Mediadores Inflamatórios

O componente Clonixina atua através da inibição das enzimas Ciclo-oxigenase (COX-1 e COX-2). Esta inibição não seletiva limita a conversão do Ácido Araquidónico em Prostaglandinas, que são moduladores responsáveis pelo aumento da sensibilidade das terminações nervosas periféricas. Esta ação reduz a sensibilização química das terminações nervosas periféricas e modula os estímulos nocicetivos aferentes.

Antagonismo Dual da Contração Muscular Visceral

A ação da Pargeverina modula o tónus involuntário do tecido do músculo liso. Este efeito é alcançado através de um mecanismo duplo: primeiro, pelo antagonismo dos Recetores Colinérgicos Muscarínicos, o que bloqueia a transmissão de sinais para a contração; e segundo, pela inibição direta do influxo de iões de Cálcio (Ca^2+), necessários para o encurtamento da célula muscular. Esta ação resulta na diminuição do tónus e da contração involuntária no músculo liso visceral.

Mecanismo Complementar em Paralelo

Os dois componentes trabalham de forma complementar, visando simultaneamente tanto os fatores químicos (inibição enzimática) como os fatores mecânicos (relaxamento do músculo liso). Esta ação paralela garante que dois processos fisiológicos distintos sejam modulados em simultâneo.

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Informações sobre dosagem e administração

A utilização do Dologinex, um medicamento de associação que contém o analgésico Clonixina e o espasmolítico Pargeverina, é rigorosamente regulada pelo seu protocolo oficial de administração. Este protocolo define dois métodos principais de administração: a via oral, através de comprimidos ou cápsulas, e a injeção intravenosa (IV), tipicamente reservada para episódios agudos.

Diretrizes Oficiais de Administração

Categoria da Instrução Requisito Regulamentar
Via de Administração Oral (Comprimido/Cápsula) ou Injeção Intravenosa (IV).
Padrão de Frequência Esquema de doses fracionadas para as formas orais; utilização conforme necessário em intervalos regulados para o uso intravenoso agudo.
Momento em Relação às Refeições As formas orais devem ser tomadas aproximadamente 30 minutos antes das refeições para otimizar a absorção do componente espasmolítico.
Regras por Grupo Etário A segurança e a eficácia do fármaco não estão estabelecidas para utilização na população pediátrica.
Condições Procedimentais Especiais A injeção intravenosa deve ser realizada lentamente durante um período definido (por exemplo, um a dois minutos). A solução injetável deve cumprir regras específicas de preparação, pois pode ser incompatível com certos fluidos intravenosos.

A administração está oficialmente limitada ao uso a curto prazo para a gestão de condições agudas e episódicas. Os doentes devem cumprir rigorosamente as dosagens específicas e a duração estabelecidas na rotulagem nacional autorizada.

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Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos

Estudos sobre o Mecanismo de Ação

O alvo potencial do fármaco envolve o bloqueio de vias inflamatórias fundamentais, particularmente aquelas mediadas por uma citocina específica. A investigação tem-se focado na compreensão desta interação para hipotetizar o seu papel no tratamento de doenças autoimunes.


Ensaios Clínicos de Fase III

A investigação centrou-se em indivíduos com doença ativa, de moderada a grave, que cumpriram critérios específicos relativos à exposição prévia a tratamentos convencionais. Os estudos avaliaram se a progressão dos danos articulares era influenciada.

  • Eficácia na Atividade da Doença: Ensaios clínicos de longo prazo exploraram se a função articular e o inchaço são afetados. Num ensaio com 400 participantes, foi reportada uma alteração na atividade da doença após 24 semanas de tratamento. Este resultado é objeto de investigação contínua.

  • Observação Sustentada: A investigação avaliou se as alterações na atividade da doença se mantiveram ao longo de 52 semanas. A proporção de participantes que manteve uma baixa atividade da doença às 52 semanas foi um foco central do estudo.

  • Experiência de Sintomas: Os estudos também analisaram se a dor e a fadiga foram afetadas. Os resultados secundários focaram-se em alterações nos índices de dor comunicados pelos doentes e em medidas de qualidade de vida durante o período do estudo.


Estudos de Terapia Combinada

A investigação analisou se a combinação deste fármaco com metotrexato influencia os resultados dos doentes. Estudos preliminares investigaram alterações nas pontuações globais da doença e nas taxas de remissão no grupo de tratamento combinado em comparação com a monoterapia.


Segurança e Eventos Adversos

Os ensaios clínicos monitorizaram a ocorrência de eventos adversos, incluindo infeções, reações no local da injeção e anomalias laboratoriais.

  • Infeções: Os eventos adversos reportados nos estudos incluíram achados relacionados com infeções, tendo sido notificadas infeções graves numa pequena percentagem de participantes. Os estudos registaram a ocorrência de infeções graves, e investigações adicionais exploram a relação entre o tratamento e o risco em participantes com historial de infeções recorrentes.

  • Compromisso Hepático: A investigação incluiu alguns participantes com compromisso hepático ligeiro, sendo que os achados relativos à segurança neste grupo estão sob avaliação.


Investigação em Curso e Lacunas de Dados

Os ensaios comparativos diretos (head-to-head) entre este fármaco e os DMARDs mais antigos são limitados ou encontram-se em curso. A investigação inicial sugere achados relacionados com a doença moderada a grave. Os estudos ainda não estabeleceram o papel do fármaco como terapia de primeira linha, particularmente em casos onde outros tratamentos falharam. A evidência permanece limitada no que diz respeito à segurança cardiovascular a longo prazo, estando atualmente a decorrer vários estudos observacionais pós-comercialização.

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Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Dologinex (FAQ)


P: O Dologinex pode causar problemas gástricos ou digestivos?

De acordo com as informações oficiais do produto, as perturbações gastrointestinais, tais como dor abdominal e dispepsia (indigestão), são classificadas como reações adversas comuns. Os avisos oficiais associados à componente AINE (Clonixina) incluem o potencial para eventos gastrointestinais graves, como hemorragia interna, ulceração e perfuração.


P: Quais são as diretrizes oficiais sobre a utilização de Dologinex em idosos?

Os documentos regulamentares referem que o risco de efeitos adversos é considerado superior nos adultos mais velhos. A utilização nesta população é, geralmente, uma situação que requer precaução, conforme as informações oficiais. Isto deve-se ao risco acrescido de complicações associadas à componente AINE, particularmente relacionadas com os sistemas gastrointestinal, cardiovascular e renal.


P: O Dologinex tem algum aviso sobre a condução ou utilização de máquinas?

Devido a efeitos secundários comuns que incluem tonturas e cefaleias, sugere-se precaução em atividades que exijam estado de alerta. É fundamental que os indivíduos tenham consciência de como o medicamento os afeta antes de iniciarem atividades como conduzir ou operar máquinas.


P: É comum o Dologinex causar dores de cabeça?

Sim, as cefaleias estão oficialmente classificadas nos documentos regulamentares como uma reação adversa comum associada à utilização deste medicamento. Reações adversas comuns são aquelas que ocorrem frequentemente em doentes que utilizam o fármaco.


P: O Dologinex pode ser utilizado para diferentes tipos de dor?

O objetivo geral do medicamento é o alívio simultâneo da dor, inflamação e espasmo muscular. A componente analgésica, a Clonixina, tem sido alvo de investigação para o tratamento agudo de vários tipos de dor, incluindo a dor musculoesquelética e a dor associada à dismenorreia (cólicas menstruais).


P: Qual é o tempo médio para o Dologinex começar a fazer efeito?

O início de ação, que indica a rapidez com que o medicamento começa a atuar, é descrito na literatura do produto como ocorrendo num curto período de tempo para as formas orais. A concentração máxima da componente analgésica no organismo é frequentemente atingida em menos de uma hora.


P: Quanto tempo dura normalmente o efeito do Dologinex?

A duração do efeito do medicamento está relacionada com a semivida de eliminação das suas componentes ativas. A semivida da Clonixina é de aproximadamente 1,3 horas, o que constitui um fator essencial para determinar o intervalo adequado entre as doses.


P: O Dologinex causa sonolência ou afeta o estado de alerta?

A sonolência está listada entre os potenciais efeitos adversos do sistema nervoso central, juntamente com as tonturas. Estes efeitos podem ter impacto no estado de alerta do indivíduo.


P: É aceitável consumir álcool enquanto se toma Dologinex?

Os avisos oficiais descrevem que a combinação desta classe de medicamentos com o álcool pode aumentar o risco de eventos gastrointestinais graves, como hemorragia interna. Estes avisos estão associados à componente AINE (Clonixina).


P: O Dologinex é igual a (ou semelhante a) um fármaco como a Clonixina?

O Dologinex é um medicamento de associação que contém Clonixina como um dos seus dois princípios ativos. Não é o mesmo que a Clonixina utilizada isoladamente, uma vez que o Dologinex também contém o agente espasmolítico Pargeverina para tratar o espasmo muscular.


P: Durante quanto tempo se pode continuar a tomar Dologinex?

As diretrizes oficiais estabelecem que o Dologinex se destina apenas a uma utilização de curto prazo para o controlo de condições agudas e episódicas. A utilização deve respeitar a duração específica determinada pela rotulagem nacional autorizada.


P: O Dologinex é utilizado para tratar enxaquecas?

O medicamento destina-se oficialmente ao alívio da dor, inflamação e espasmo muscular. A componente analgésica, a Clonixina, foi analisada em estudos clínicos para o tratamento agudo de episódios de enxaqueca moderada.


P: O Dologinex foi estudado para o tratamento da dor crónica?

A administração oficial está limitada à utilização de curto prazo em condições agudas. Revisões de investigação das classes de fármacos componentes sugerem que a componente espasmolítica não é, geralmente, incluída em estudos para a gestão a longo prazo da dor crónica.


P: O Dologinex pode afetar os padrões de sono?

O medicamento está associado a efeitos no sistema nervoso central, tais como sonolência e tonturas. Devido a estes efeitos potenciais, o fármaco poderá ter impacto nos padrões normais de sono.


P: É descrito como sendo um relaxante muscular?

A componente Pargeverina é classificada como um agente espasmolítico, que atua no relaxamento do tecido muscular liso involuntário, como o que se encontra no sistema digestivo. Esta é uma classificação farmacológica diferente dos medicamentos comummente conhecidos como relaxantes musculares esqueléticos.


P: O Dologinex inclui um folheto informativo (FI)?

Em mercados com controlo regulamentar, todos os medicamentos aprovados com receita médica devem ser acompanhados de um Folheto Informativo (FI) ou Guia de Medicação. Este documento fornece informações detalhadas sobre a utilização, riscos e instruções de administração do fármaco.


P: O Dologinex é eficaz para a dor neuropática (nervosa)?

Os AINEs, nos quais se inclui a componente Clonixina, não estão tipicamente documentados como sendo eficazes no controlo da dor neuropática (nervosa). O tratamento da dor nervosa é geralmente abordado com diferentes classes de medicação.


P: O Dologinex interage com chás de ervas ou remédios naturais?

Embora as interações específicas com produtos à base de plantas nem sempre estejam detalhadas nos documentos oficiais, a precaução é geralmente recomendada. Alguns remédios naturais podem afetar a função hepática ou influenciar a coagulação sanguínea, potenciando possivelmente os riscos documentados associados à componente AINE.

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Como Dologinex deve ser armazenado e descartado?

Requisitos de Conservação e Eliminação

O Dologinex (Clonixina/Pargeverina) deve ser conservado de acordo com condições regulamentares específicas para manter a sua estabilidade e evitar a ingestão acidental. O produto deve ser guardado num local fresco e seco, devendo ser protegido do calor excessivo, da humidade e da luz. Todas as formas do medicamento devem ser mantidas fora da vista e do alcance das crianças.

Restrição de Conservação Requisito da Rotulagem
Embalagem Manter na embalagem de origem e bem fechada
Temperatura Evitar níveis elevados de calor e humidade
Estabilidade Não utilizar após o prazo de validade

Para a eliminação, o Dologinex não utilizado ou fora de prazo deve, idealmente, ser entregue num programa de recolha de resíduos de medicamentos (como os pontos de recolha em farmácias). Se não estiver disponível um programa deste tipo, os medicamentos que não podem ser eliminados pelo esgoto podem ser misturados com uma substância pouco apelativa (como terra ou borras de café), selados num saco e colocados no lixo doméstico. As agulhas e seringas usadas (objetos cortantes), provenientes das formas injetáveis, devem ser imediatamente colocadas num recipiente resistente à perfuração, designado para a eliminação de objetos cortantes e perfurantes.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

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