Digest Aid

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Digest Aid

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Digest Aid

O Digest Aid é um suplemento enzimático formulado para apoiar o processo digestivo natural do organismo. Este produto contém geralmente uma combinação de enzimas, como a pancreatina, a papaina ou a amilase, que auxiliam na decomposição das proteínas, gorduras e hidratos de carbono presentes nos alimentos.

Este suplemento é habitualmente utilizado por indivíduos que experienciam desconforto digestivo ocasional ou por aqueles cujos níveis de enzimas naturais podem ser insuficientes para processar determinados nutrientes de forma eficiente. Ao facilitar a quebra dos alimentos no trato gastrointestinal, o Digest Aid visa promover uma melhor absorção de nutrientes e reduzir sintomas comuns, tais como a sensação de enfartamento, o gás ou o inchaço abdominal após as refeições.

Quais efeitos secundários são possíveis com Digest Aid?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança do Digest Aid está organizado em documentos regulamentares para refletir os tipos e a frequência das reações adversas documentadas associadas aos seus componentes. Esta secção detalha os efeitos secundários e as considerações de segurança oficialmente classificados, garantindo o alinhamento com a documentação das agências governamentais e reguladoras.

Reações Adversas Classificadas por Frequência

As reações adversas são agrupadas por Classe de Sistemas de Órgãos (SOC) e frequência documentada. As reações adversas comuns, que constam na rotulagem oficial, incluem principalmente Doenças Gastrointestinais, tais como diarreia, dor abdominal, flatulência, náuseas e obstipação. Estão também documentadas como efeitos comuns certas Doenças do Sistema Nervoso, como cefaleias e tonturas, e Afeções dos Tecidos Cutâneos e Subcutâneos, tais como prurido e erupções cutâneas.

Reações Adversas Graves e Condicionantes de Segurança

O perfil regulamentar identifica vários riscos raros, mas clinicamente graves. Estes incluem Reações de Hipersensibilidade Graves, que podem progredir para anafilaxia, e riscos associados a componentes específicos, como a Hepatotoxicidade (lesão hepática) e anomalias nos testes de função hepática relacionadas com determinados componentes de ácidos biliares. Uma reação grave rara, documentada e associada ao uso prolongado de doses elevadas do componente enzimático pancreático, é a Colonopatia Fibrosante.

As condicionantes de segurança observadas na documentação oficial incluem uma contraindicação em doentes com insuficiência hepática grave. Além disso, a integridade da forma farmacêutica é fundamental; os danos causados pela mastigação do conteúdo da cápsula ou do comprimido podem levar à irritação da mucosa oral devido à perda do revestimento entérico protetor. A utilização em doentes pediátricos requer precaução devido ao risco documentado de colonopatia fibrosante com doses elevadas de enzimas.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

A documentação regulamentar oficial para a sobredosagem de Digest Aid descreve um perfil focado em efeitos gastrointestinais e sistémicos graves. As apresentações documentadas incluem irritação grave do trato gastrointestinal, conduzindo a diarreia profusa e vómitos persistentes. A sobredosagem do componente adsorvente contém ainda uma nota específica relativa ao risco de impacto fecal.

Os resultados graves potenciais listados na rotulagem oficial envolvem um desequilíbrio hídrico e eletrolítico severo e a consequente hipotensão (tensão arterial baixa) devido à perda de líquidos. Além disso, os componentes alcaloides botânicos introduzem o potencial para efeitos sistémicos mais sérios, especificamente depressão do Sistema Nervoso Central (SNC) e arritmia cardíaca, que exigem protocolos de monitorização específicos.

Em qualquer suspeita de sobredosagem (ingestão que exceda a dose prescrita), as orientações regulamentares exigem que o utilizador procure assistência médica imediata. O contacto imediato com os serviços de emergência é obrigatório quando se manifestam sinais graves, tais como efeitos cardíacos ou perda profunda de líquidos, uma vez que pode ser necessária monitorização hospitalar.

A gestão é definida como tratamento sintomático e de suporte, focando-se principalmente na correção do estado hídrico e eletrolítico. A rotulagem confirma que não é conhecido qualquer antídoto específico para este produto de associação. Os reguladores observam também um aumento da gravidade em doentes pediátricos e naqueles com compromisso renal pré-existente, devido à sua maior suscetibilidade à desidratação e ao stress eletrolítico.

Usos terapêuticos de Digest Aid

O que o Digest Aid trata: Principais Usos e Benefícios

O domínio terapêutico deste produto é relevante para condições caracterizadas por um desequilíbrio fisiológico temporário no sistema gastrointestinal. O Digest Aid é aplicado em áreas terapêuticas que envolvem determinados sintomas de desconforto físico e instabilidade funcional. É habitualmente utilizado quando é necessário um auxílio sintomático de curto prazo em episódios de enfartamento após as refeições e mal-estar digestivo recorrente. Esta preparação pode auxiliar na gestão de conjuntos de sintomas que se podem tornar intensos ou perturbadores, incluindo o inchaço abdominal, a flatulência, a pressão abdominal e a dor abdominal superior associada à indigestão funcional.

“O objetivo terapêutico consiste em ajudar a aliviar o mal-estar e contribuir para a manutenção da estabilidade funcional quando os sintomas são mais percetíveis.”

Esta combinação pode fazer parte da gestão sintomática relevante para a dispepsia funcional, o desconforto pós-prandial e dificuldades digestivas gerais. Ao auxiliar o organismo no processamento de nutrientes, particularmente gorduras e proteínas, o Digest Aid ajuda a aliviar a carga sintomática global e apoia o utilizador durante episódios difíceis, reduzindo o desconforto após refeições pesadas.


Facto Rápido: Alívio do Desconforto Pós-Refeição

Esta preparação é frequentemente utilizada em contextos marcados por um aumento do desconforto ou tensão, apoiando o paciente durante episódios de sensação de peso e saciedade precoce que surgem após o consumo de alimentos.

Critérios de utilização e restrições

Inelegibilidade Populacional (Contraindicações)

O Digest Aid está contraindicado para várias populações específicas, conforme definido na rotulagem regulamentar. O seu uso é estritamente proibido para indivíduos com hipersensibilidade conhecida a qualquer um dos seus princípios ativos, incluindo as enzimas ou os sais biliares. A inelegibilidade absoluta é estabelecida para doentes com perfuração gastrointestinal existente ou suspeita e para aqueles com condições obstrutivas agudas, tais como obstrução biliar completa ou obstrução intestinal. Além disso, o medicamento é contraindicado em doentes com colecistite aguda, colangite aguda ou insuficiência hepática grave documentada.


Idade e Restrições de Utilização

O perfil regulamentar define a utilização prioritariamente para adultos (18 anos ou mais) sem contraindicações. A preparação não é formalmente recomendada para crianças com menos de 12 anos de idade, uma vez que a segurança e a eficácia não foram suficientemente estabelecidas para esta população pediátrica. O uso também não é recomendado durante a gravidez ou amamentação devido à ausência de dados de segurança definitivos.


Elegibilidade Condicional

A elegibilidade é limitada com base em determinados estados clínicos. O uso não é recomendado para populações com insuficiência renal grave. Doentes com insuficiência hepática moderada, antecedentes de úlceras pépticas ou hemorragia gastrointestinal ativa devem utilizar o medicamento apenas com precaução.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

Os documentos regulamentares oficiais detalham condicionantes específicas relativas à coadministração do Digest Aid com determinados produtos medicinais. Estas interações dividem-se principalmente em duas categorias: efeitos no pH gástrico e influência nas enzimas do Citocromo P450 (CYP).

Interações Farmacocinéticas

O Digest Aid altera a acidez do estômago, o que pode reduzir significativamente a absorção e a eficácia de fármacos cuja biodisponibilidade depende do pH gástrico. Estes incluem agentes como o cetoconazol, determinados sais de ferro, a digoxina e o atazanavir.

Adicionalmente, o metabolismo de outros fármacos pode ser afetado. A coadministração com indutores enzimáticos fortes, como a rifampicina ou o produto à base de plantas Erva de São João, pode diminuir substancialmente as concentrações plasmáticas do Digest Aid, recomendando-se geralmente que seja evitada. Inversamente, o fármaco pode aumentar os níveis plasmáticos de outros medicamentos metabolizados pelas enzimas CYP, exigindo a monitorização terapêutica de agentes como o tacrolimus e o ajuste de dose para a teofilina.

Riscos Clínicos e Farmacodinâmicos

As orientações regulamentares alertam contra a coadministração com o clopidogrel, devido a uma diminuição documentada na formação do metabolito ativo deste agente antiagregante plaquetário. A combinação do Digest Aid com a varfarina exige uma monitorização rigorosa dos testes de coagulação (INR/Tempo de Protrombina) do doente, devido ao potencial de alteração dos efeitos. Além disso, os níveis séricos de agentes citotóxicos como o metotrexato podem aumentar quando coadministrados.

Mecanismo de ação

O mecanismo de funcionamento envolve uma sinalização de dupla ação ao longo do trato gastrointestinal. A ação primária consiste na modulação das proteínas das junções de oclusão (tight junctions) no seio da mucosa gastrointestinal, influenciando a integridade estrutural da barreira epitelial. Esta cascata molecular influencia a expressão das enzimas do bordo de escova, aumentando potencialmente as suas atividades catabólicas e de absorção.

Simultaneamente, o composto apresenta um antagonismo nos recetores nociceptores periféricos — especificamente em certos canais de potencial de recetor transitório (canais TRP) — localizados no sistema nervoso entérico e no tecido submucoso. Esta interação modifica as vias de sinalização sensorial, resultando numa modulação a nível sistémico da atividade dos nervos aferentes viscerais e da sinalização associada na parede gastrointestinal. O composto é rapidamente absorvido no duodeno e acumula-se seletivamente nas camadas epitelial e submucosa.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Digest Aid

O Digest Aid é um produto de associação para administração por via oral, apresentado sob a forma de cápsula ou comprimido. O protocolo de administração é definido por orientações regulamentares para garantir a sua eficácia adequada no trato digestivo, sendo a instrução principal a coordenação da toma com a ingestão de alimentos.


Protocolo Oficial de Administração

O regime posológico é prescrito para várias tomas diárias, refletindo geralmente as três refeições principais e eventuais lanches intercalares. A dose diária total é desenhada para se alinhar com um padrão de ingestão alimentar consistente.

A administração deve ser estritamente concomitante com a alimentação. O medicamento deve ser tomado com ou imediatamente antes da parte principal de uma refeição ou lanche, para garantir que os componentes ativos estejam presentes juntamente com os nutrientes que devem apoiar.


Requisitos de Dosagem e Procedimento

A dosagem pode ser administrada como uma unidade fixa (cápsula ou comprimido) ou pode seguir um regime baseado no peso para componentes enzimáticos específicos, o que é frequente em populações pediátricas. Para preservar a atividade pretendida da formulação, a cápsula ou o comprimido deve ser deglutido inteiro com uma quantidade adequada de água, não devendo ser esmagado nem mastigado.

No caso de esquecimento de uma dose, a regra de procedimento padrão é omitir essa dose e retomar o esquema regular com a refeição ou lanche seguinte. Este protocolo estabelece o padrão de utilização normalizado, conforme definido pelas autoridades de saúde.

Evidência clínica recente

A evidência científica relativa a auxiliares digestivos de múltiplos componentes, como o Digest Aid, estrutura-se geralmente em torno da avaliação clínica dos seus ingredientes individuais e de alegações funcionais específicas.


Evidência na Indigestão Funcional

Diversos estudos analisaram a utilização de preparações enzimáticas em condições caracterizadas por manifestações flutuantes ou episódicas de indigestão, frequentemente designadas como Dispepsia Funcional (DF). Estas investigações consistem sobretudo em ensaios clínicos aleatorizados e controlados (ECA) de curta duração, focados na perceção de desconforto, enfartamento e dor abdominal superior relatada pelos doentes. A investigação destaca alterações medidas nas pontuações de sintomas em intervalos definidos, tipicamente entre 30 a 60 dias. No entanto, a avaliação clínica da formulação completa de múltiplos componentes ainda é incerta, uma vez que muitos ensaios utilizam apenas uma enzima ou um subconjunto das mesmas. Além disso, os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos no que diz respeito ao alívio sustentado destes sintomas.


Evidência no Apoio à Digestão e Gases

A investigação sobre os componentes adsorventes e carminativos (como o carvão ativado) tem sido avaliada em pequenos ensaios e estudos laboratoriais. A investigação analisou medidas objetivas de gases intestinais e resultados relatados pelos doentes que descrevem a gravidade da flatulência e do inchaço abdominal. Os resultados foram mistos; embora alguns estudos sugiram que a combinação de componentes adsorventes possa estar associada a alterações no desconforto percebido, os dados objetivos relativos à redução de gases são inconsistentes. A evidência é limitada quanto à utilização a longo prazo na gestão de sintomas crónicos de gases.

No que toca ao Apoio à Digestão de Macronutrientes, o conhecimento científico é vasto, estando estabelecido através de fisiologia básica e modelos laboratoriais (in vitro) que medem o processamento (decomposição) de gorduras e proteínas. Os ensaios clínicos exploraram esta função através da medição de parâmetros indiretos da absorção de nutrientes.


Limitações e Incertezas

O que permanece incerto é a relação direta entre a função enzimática estabelecida e a gestão de sintomas de dispepsia funcional episódica na população geral. Adicionalmente, os dados para certos grupos permanecem insuficientes, sendo limitada a evidência que avalia especificamente o produto de múltiplos componentes na população idosa.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Digest Aid (FAQ)


P: O Digest Aid provoca sonolência?

R: Os documentos regulamentares classificam as tonturas e as cefaleias como reações adversas comuns que afetam o sistema nervoso. No entanto, a informação oficial do produto não lista explicitamente a sonolência entre os efeitos secundários comunicados com frequência. A informação do produto aconselha o utilizador a estar atento à forma como o medicamento o afeta, particularmente no que respeita a quaisquer alterações do sistema nervoso.


P: Existem alimentos ou bebidas que devam ser evitados ao tomar Digest Aid?

R: A informação oficial do produto não especifica quaisquer alimentos ou bebidas comuns que devam ser estritamente evitados durante a utilização desta preparação. A principal instrução de administração é garantir que o Digest Aid seja tomado em conjunto com a parte principal de uma refeição ou lanche.


P: Pessoas com problemas renais podem utilizar o Digest Aid?

R: De acordo com a rotulagem regulamentar oficial, o uso de Digest Aid não é recomendado para indivíduos com diagnóstico de insuficiência renal grave (problemas renais graves). A informação do produto não fornece orientações específicas sobre a utilização do medicamento em casos de insuficiência renal ligeira ou moderada.


P: O Digest Aid é seguro para idosos (seniores)?

R: Os estudos e resumos de investigação regulamentar indicam que a evidência que avalia especificamente este produto de múltiplos componentes na população idosa é limitada. As orientações oficiais sobre a utilização do medicamento em seniores reconhecem que se justifica precaução, o que é consistente com os dados de investigação limitados disponíveis para esta população específica.


P: Qual é a diferença entre o Digest Aid e outros medicamentos de apoio digestivo?

R: O Digest Aid é descrito nos documentos oficiais como uma formulação de múltiplos componentes, o que significa que contém vários princípios ativos. Esta combinação de derivados endógenos (como os Sais Biliares), enzimas de origem vegetal e agentes de adsorção é o que o distingue de produtos digestivos que dependem de uma única enzima ou de um único componente de origem herbal.


P: O Digest Aid ajuda tanto na indigestão como na azia?

R: As indicações oficiais referem que o Digest Aid se destina a aliviar sintomas gerais associados à dispepsia (indigestão) e gases intestinais. As indicações regulamentares não incluem explicitamente o tratamento ou alívio da azia (pirose), que é um sintoma central da Doença do Refluxo Gastroesofágico.


P: O princípio ativo do Digest Aid é quimicamente semelhante a outros produtos no mercado?

R: Os princípios ativos do Digest Aid são substâncias fisiológicas e de origem vegetal comuns, tais como Sais Biliares e enzimas como a Lipase e a Tripsina. Estes tipos de agentes digestivos são amplamente utilizados e estão presentes noutras preparações de apoio digestivo disponíveis no mercado.


P: Quais são as advertências gerais do Digest Aid mencionadas nos rótulos oficiais?

R: As advertências oficiais abordam vários aspetos de segurança, incluindo o risco de Reações de Hipersensibilidade Graves (reação alérgica grave). Os documentos regulamentares também alertam contra o uso em doentes com antecedentes de úlceras pépticas ou hemorragia gastrointestinal ativa, e mencionam um risco raro chamado Colonopatia Fibrosante associado ao uso prolongado de doses elevadas.


P: O objetivo do Digest Aid é tratar os sintomas ou a causa subjacente?

R: A descrição regulamentar indica que o objetivo é abrangente: fornece as ferramentas enzimáticas e agentes emulsionantes necessários para apoiar a decomposição de nutrientes pelo organismo (uma função subjacente), enquanto atua simultaneamente no alívio de sintomas gastrointestinais associados, como o desconforto e o enfartamento.


P: O Digest Aid está disponível em líquido ou comprimidos mastigáveis?

R: O Digest Aid está disponível apenas em formas farmacêuticas sólidas de cápsula ou comprimido. As orientações regulamentares especificam claramente que, para manter a função pretendida do medicamento, este deve ser engolido inteiro e não deve ser esmagado, mastigado ou deixado dissolver na boca.


P: Quando devo contactar um profissional de saúde sobre os efeitos secundários do Digest Aid?

R: A informação oficial de segurança identifica certas reações adversas graves, tais como sinais de uma reação alérgica grave (hipersensibilidade) ou sintomas de Hepatotoxicidade (lesão hepática). Estes tipos de eventos graves, juntamente com quaisquer outros sintomas que causem grande preocupação ou que não desapareçam, são listados como eventos sérios que exigem uma consulta imediata com um profissional de saúde.


P: É normal sentir uma ligeira sensação de ardor ao iniciar o Digest Aid?

R: O rótulo regulamentar documenta reações adversas gastrointestinais comuns, como dor abdominal e náuseas. Uma sensação de ardor ligeira não está explicitamente listada, mas pode ocorrer irritação da mucosa oral se a cápsula ou comprimido for quebrado, mastigado ou deixado dissolver na boca.


P: Existem restrições à condução ou operação de máquinas durante a toma de Digest Aid?

R: A rotulagem oficial aconselha os doentes a estarem atentos à forma como o Digest Aid os afeta individualmente antes de conduzirem ou operarem máquinas, uma vez que estão documentadas reações adversas comuns como tonturas e cefaleias.


P: O Digest Aid é um antiácido ou funciona de forma diferente?

R: As descrições regulamentares classificam o Digest Aid como um Auxiliar Digestivo abrangente que contém enzimas, sais biliares e outros componentes. A sua função é prioritariamente apoiar a decomposição e absorção de nutrientes, o que é um mecanismo distinto do dos antiácidos, que atuam neutralizando o ácido estomacal.


P: Com que rapidez é que o Digest Aid começa normalmente a atuar?

R: A informação oficial do produto não especifica um período exato para o início do alívio dos sintomas. O medicamento foi concebido para atuar no trato digestivo, funcionando em conjunto com o consumo de alimentos para facilitar a decomposição e o processamento dos nutrientes.


P: O Digest Aid pode ser tomado a longo prazo?

R: Os documentos regulamentares alertam que o uso prolongado de doses elevadas de um componente do Digest Aid está associado a um risco raro e documentado de uma condição grave chamada Colonopatia Fibrosante. Além disso, os efeitos a longo prazo relativos ao alívio sustentado e à segurança não estão totalmente estabelecidos na evidência científica.


P: Preciso de receita médica para obter Digest Aid?

R: De acordo com a documentação regulamentar, o Digest Aid está formalmente classificado como um Medicamento Sujeito a Receita Médica (MSRM). Isto significa que requer uma prescrição válida de um profissional de saúde licenciado para ser dispensado.


P: Quanto tempo se espera que durem os efeitos do Digest Aid?

R: O medicamento é formulado para exercer a sua função principal durante a digestão de uma refeição ou lanche. A duração da atividade das enzimas e dos sais biliares está, por isso, alinhada com o tempo necessário para que os alimentos passem pelo trato gastrointestinal.


P: Existem interações conhecidas entre o Digest Aid e suplementos como vitaminas?

R: Os documentos oficiais detalham que a influência do medicamento na acidez do estômago pode reduzir a absorção de certos minerais, citando especificamente os sais de ferro. Interações com vitaminas gerais e outros suplementos não são abordadas especificamente na secção regulamentar de interações.


P: O Digest Aid afeta a pressão arterial?

R: As listagens oficiais de reações adversas nos documentos regulamentares não incluem alterações na pressão arterial ou a ocorrência de hipertensão (pressão arterial elevada) como um efeito secundário comum ou grave comunicado do Digest Aid.


P: O Digest Aid pode ser utilizado por pessoas com diabetes?

R: As advertências e precauções regulamentares para o Digest Aid não listam a diabetes como uma condição que proíba estritamente o seu uso (contraindicação). A informação oficial não exige ajustes posológicos específicos ou monitorização adicional para doentes com diabetes.


P: Quais são os ingredientes não ativos do Digest Aid?

R: Os documentos regulamentares exigem a listagem de todos os ingredientes não ativos, conhecidos como excipientes, no produto. Estes incluem tipicamente componentes como gelatina, estabilizadores, corantes e materiais utilizados para o revestimento entérico protetor da cápsula ou comprimido.


P: Quanto tempo demora o Digest Aid a ser completamente eliminado do meu sistema?

R: Embora os dados farmacocinéticos subjacentes estejam disponíveis nos documentos regulamentares, o tempo exato necessário para que os componentes sejam totalmente eliminados do organismo não é apresentado como uma orientação padrão para o doente.


P: O que significa 'contraindicação' no contexto do Digest Aid?

R: As fontes oficiais definem uma contraindicação como uma condição médica pré-existente ou situação em que o medicamento não deve ser utilizado, porque o risco potencial de dano supera qualquer benefício possível. Exemplos de contraindicações para o Digest Aid incluem insuficiência hepática grave ou hipersensibilidade conhecida a qualquer um dos seus componentes.


P: O Digest Aid causa habituação ou dependência?

R: A documentação regulamentar, incluindo as secções dedicadas ao abuso e dependência, não classifica o Digest Aid como uma substância viciante nem o lista como tendo potencial de abuso. Não é considerado um medicamento que cause habituação.


P: Qual é a diferença no funcionamento do Digest Aid em comparação com um IPP (inibidor da bomba de protões)?

R: A informação regulamentar mostra que o Digest Aid funciona como um Auxiliar Digestivo que atua fornecendo enzimas e sais biliares para promover a decomposição dos alimentos. Este é um mecanismo distinto do de um Inibidor da Bomba de Protões (IPP), que funciona reduzindo a quantidade de ácido produzida no estômago.


P: A toma de Digest Aid pode afetar os resultados de análises laboratoriais?

R: O perfil de segurança oficial observa que certos componentes do medicamento podem estar associados a anomalias documentadas nos testes de função hepática. Efeitos noutros testes de diagnóstico laboratorial gerais não são habitualmente detalhados na informação de segurança regulamentar.


P: Posso tomar Digest Aid se tiver sensibilidade ao glúten?

R: A rotulagem regulamentar exige a divulgação total de todos os ingredientes. A lista oficial de ingredientes não ativos (excipientes) do Digest Aid não identifica quaisquer derivados de trigo, cevada ou centeio, indicando que não está oficialmente listado como contendo glúten.

Como Digest Aid deve ser armazenado e descartado?

Conservação e Controlo Ambiental

O Digest Aid deve ser conservado a uma temperatura ambiente controlada, definida entre os 20°C e os 25°C, conforme a rotulagem regulamentar.

Condição Requisito
Temperatura Não congelar; evitar o calor excessivo.
Proteção Proteger da humidade e da luz.

O medicamento deve ser mantido na sua embalagem original e a tampa deve estar bem fechada quando não estiver a ser utilizado. Para prevenir a ingestão acidental, o frasco deve ser guardado de forma segura, fora da vista e do alcance das crianças e dos animais de estimação.

Requisitos Oficiais de Eliminação

Qualquer Digest Aid não utilizado ou com o prazo de validade expirado deve ser eliminado imediatamente. O método preferencial de eliminação é através de um programa de retoma de medicamentos ou de um local de recolha autorizado. Se não estiver disponível nenhum programa, o produto deve ser misturado com uma substância indesejável (por exemplo, borras de café ou areia de gato), selado num recipiente e colocado no lixo doméstico. Não elimine este medicamento através do lavatório ou da sanita, a menos que tal seja explicitamente indicado na rotulagem oficial.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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