Visão geral de Difflam Spray

Factos Rápidos

Propriedade	Descrição
Substância ativa	Cloridrato de benzidamina
Forma farmacêutica	Solução para pulverização bocal
Classe farmacológica	Anti-inflamatório Não Esteroide (AINE) e Analgésico Local
Uso comum	Alívio sintomático da dor e irritação na boca e garganta
Origem	Sintética (derivado do indazol)

O que é o Difflam Spray e como se classifica?

O Difflam Spray (benzidamina) é uma preparação farmacêutica classificada como um Anti-inflamatório Não Esteroide (AINE) com propriedades reconhecidas de analgésico local. Este produto foi formulado especificamente como uma solução para pulverização bocal, destinada à administração tópica na boca e na garganta. Esta via de administração localizada é uma característica distintiva fundamental, permitindo que o agente anti-inflamatório atue diretamente sobre a superfície da mucosa afetada. Este mecanismo difere dos AINEs orais tradicionais concebidos para absorção sistémica. Estudos farmacológicos fundamentam o seu papel único no alívio de áreas onde a inflamação está diretamente acessível à aplicação superficial.

Composição: Qual é a substância ativa do Difflam Spray?

O efeito terapêutico é proporcionado por uma única substância ativa, o cloridrato de benzidamina, um composto de origem sintética classificado quimicamente como um análogo do indazol e uma base fraca. É administrado na forma de uma solução aquosa ou hidroalcoólica. A benzidamina é clinicamente reconhecida pela sua capacidade de atingir eficazmente o tecido inflamado. A formulação específica é otimizada para assegurar uma elevada concentração local onde esta é necessária, como em casos de irritação faríngea. O consenso de especialistas destaca que a estrutura química básica do composto permite uma acumulação seletiva nos tecidos inflamados, uma vantagem verificada em comparação com outros AINEs.

Propósito Geral e Benefícios

O propósito geral do Difflam Spray é proporcionar um tratamento sintomático eficaz para a irritação localizada, oferecendo uma dupla ação analgésica e anti-inflamatória. O seu benefício é consistentemente apoiado em contextos clínicos: o medicamento não só atenua a sensação de dor através da sua atividade anestésica local, como trabalha simultaneamente para reduzir o inchaço e a vermelhidão subjacentes. Este mecanismo é fundamental para um alívio abrangente do desconforto associado a condições inflamatórias dolorosas comuns que afetam a boca e a garganta, tais como uma dor de garganta intensa.

Quais efeitos secundários são possíveis com Difflam Spray?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

Os documentos regulamentares oficiais classificam as reações adversas à benzidamina em spray bocal principalmente de acordo com a sua frequência e o sistema de órgãos afetado. Dado que se trata de uma aplicação tópica localizada, a maioria dos efeitos comuns restringe-se ao local de utilização.

Reações Adversas por Frequência

As seguintes classificações de frequência baseiam-se na rotulagem regulamentar oficial, tal como o Resumo das Características do Medicamento (RCM):

Classificação	Exemplos de Reações Documentadas
Pouco frequentes	Dormência oral; sensação de picada ou queimadura na boca.
Muito raras	Laringospasmo, prurido (comichão), erupção cutânea, fotossensibilidade.
Frequência desconhecida	Reação anafilática, angioedema (inchaço do rosto ou garganta), hipersensibilidade generalizada.

As reações adversas são categorizadas em Classes de Sistemas de Órgãos, incluindo Doenças do sistema imunitário, Doenças respiratórias, torácicas e do mediastino (ex.: laringospasmo) e Afeções dos tecidos cutâneos e subcutâneos (ex.: erupção cutânea, angioedema).

Reações Adversas Graves e Restrições

As reações adversas graves registadas oficialmente, embora raras, incluem a reação anafilática, o angioedema e o laringospasmo.

As limitações de segurança especificam que o produto é estritamente contraindicado em indivíduos com hipersensibilidade conhecida à benzidamina ou a qualquer um dos seus excipientes. Recomenda-se precaução em doentes com antecedentes de asma brônquica ou sensibilidade conhecida ao ácido acetilsalicílico ou a outros Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINEs).

Relativamente aos padrões de exposição, os textos oficiais observam que a sensação de irritação local pode, por vezes, desaparecer com a continuação do tratamento, mas referem também que o uso por tempo prolongado pode resultar em sensibilização. Devido aos dados limitados, a utilização durante a gravidez e amamentação não é, geralmente, recomendada, exceto se for considerada claramente necessária por um médico.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

O risco de sobredosagem sistémica é considerado baixo com a utilização tópica pretendida de benzidamina em spray oromucoso. No entanto, a documentação indica que a intoxicação ocorre principalmente após a ingestão acidental de grandes quantidades da solução, envolvendo tipicamente doses superiores a 300 mg de benzidamina, o que permite uma absorção sistémica aguda.

Manifestações de sobredosagem documentadas

Os perfis clínicos descritos são dominados por efeitos no Sistema Nervoso Central (SNC) e no Trato Gastrointestinal (GI).

Sistema	Sinais e sintomas documentados
Trato GI	Náuseas, vómitos, dor abdominal e irritação esofágica.
Excitação do SNC	Tonturas, ansiedade, excitação, agitação, alucinações e sudação.
SNC Grave	Perda do controlo motor (ataxia), tremores (tremor) e crises epiléticas (convulsões).

Ações de emergência e tratamento

É necessária assistência médica imediata se grandes quantidades do spray forem ingeridas acidentalmente, especialmente por uma criança.

O tratamento limita-se a cuidados de suporte e sintomáticos que visam a eliminação rápida da substância, uma vez que não existe um antídoto específico disponível para a sobredosagem com cloridrato de benzidamina. Contacte imediatamente um profissional de saúde ou os serviços de emergência para obter aconselhamento em qualquer cenário de suspeita de ingestão aguda.

Usos terapêuticos de Difflam Spray

Factos Rápidos: Uso Terapêutico do Difflam Spray

Alívio de Sintomas Direcionado: Proporciona um alívio temporário em condições dolorosas e inflamatórias da boca e da garganta.
Condições Indicadas: Auxilia na gestão do desconforto associado a dor de garganta, úlceras na boca, dor na língua ou gengivas e dor após intervenções dentárias.
Aplicação Geral: Recomendado para a gestão sintomática da irritação orofaríngea.

O Difflam Spray é um tratamento autorizado destinado a gerir a dor e o desconforto associados a condições inflamatórias específicas da cavidade oral e da faringe. O seu papel terapêutico consiste em oferecer um alívio localizado dos sintomas, ajudando a mitigar as dificuldades em engolir e falar que frequentemente acompanham estas condições.

As condições para as quais o spray pode proporcionar alívio incluem a dor de garganta (faringite), a irritação das gengivas e da língua (gengivite/estomatite) e a ulceração geral da boca. É também utilizado na gestão do desconforto pós-operatório após determinados procedimentos dentários ou em situações traumáticas, como a irritação resultante de uma amigdalectomia ou do uso de uma sonda nasogástrica. A substância ativa atua como um analgésico de ação local para ajudar a reduzir a dor na área afetada.

Este medicamento está aprovado pelas autoridades de saúde para o uso a que se destina, representando uma opção para a gestão localizada de sintomas. Os doentes que não verifiquem uma melhoria dos seus sintomas dentro de um período especificado devem consultar um profissional de saúde.

Critérios de utilização e restrições

Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar o Difflam Spray?

Esta secção detalha a elegibilidade populacional e as restrições para a utilização do Difflam Spray (cloridrato de benzidamina, spray oromucoso), baseando-se estritamente nas informações regulamentares oficiais.

Contraindicações e Restrições

Categoria	Estatuto Regulamentar
Contraindicação Absoluta	Contraindicado para doentes com hipersensibilidade conhecida ao cloridrato de benzidamina ou a qualquer um dos excipientes do produto. Deve também ser evitado por indivíduos com antecedentes de alergia a outros AINEs (Anti-inflamatórios Não Esteroides), como o ácido acetilsalicílico.
Uso Condicional (Asma)	A utilização requer precaução em doentes com antecedentes de asma brónquica, uma vez que os avisos regulamentares referem um risco potencial de indução de broncoespasmo.
Duração do Tratamento	Não se recomenda que o tratamento ininterrupto exceda os sete dias, exceto sob supervisão médica.

Elegibilidade por Idade

O medicamento está aprovado para utilização em adultos e adolescentes, e em crianças com idade igual ou superior a 6 anos. O uso em crianças com menos de 6 anos é restrito e, habitualmente, requer uma dosagem dependente do peso. Os doentes idosos podem, de uma forma geral, utilizar a mesma dosagem que os adultos, devido à baixa absorção sistémica.

Estado Reprodutivo

A utilização não é recomendada durante a gravidez ou a lactação, a menos que seja considerada estritamente essencial por um profissional de saúde.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

Resumo do Perfil de Interações

O perfil regulamentar oficial do cloridrato de benzidamina em spray bocal é caracterizado pela sua aplicação tópica localizada e pela consequente absorção sistémica mínima da substância ativa.

As autoridades de saúde documentaram consistentemente que não são conhecidas interações sistémicas clinicamente significativas com outros medicamentos ou substâncias. Esta conclusão baseia-se em dados farmacocinéticos que indicam que apenas níveis muito baixos do fármaco ativo atingem a circulação geral, o que reduz o potencial de interações fármaco-fármaco.

Estatuto Regulamentar Oficial

Categoria	Estado da Documentação Regulamentar
Interações Fármaco-Fármaco Documentadas	Nenhuma conhecida. Não estão documentadas categorias específicas de medicamentos ou produtos que interajam de forma significativa.
Interações Metabólicas ou de Transportadores	Não existem interações documentadas nas informações de prescrição relacionadas com enzimas metabólicas (ex.: CYP) ou transportadores de fármacos.
Restrições Obrigatórias ou Regras de Tempo	Não estão documentados requisitos de intervalo de tempo ou proibições de coadministração nas secções relativas a interações.
Interação com Álcool/Excipientes	O etanol (álcool) presente como excipiente está oficialmente documentado como existindo numa quantidade insuficiente para causar quaisquer efeitos de interação sistémica percetíveis.

Este perfil estabelecido indica que o medicamento não está associado a restrições formais relacionadas com interações, tais como o espaçamento obrigatório entre doses ou combinações contraindicadas, conforme detalhado na rotulagem oficial governamental.

Mecanismo de ação

A substância ativa, a benzidamina, é um composto de ação local que interage com os mecanismos inflamatórios celulares após a aplicação na mucosa. A benzidamina exibe uma elevada afinidade pelos tecidos inflamados, o que permite uma acumulação seletiva no local de ação.

Os seus principais alvos biológicos incluem a sintetase das prostaglandinas (ciclooxigenase ou COX), mediando também efeitos através da estabilização das membranas celulares. A cascata mecanística central envolve a modulação da via do ácido araquidónico. Especificamente, a benzidamina inibe de forma competitiva a atividade da sintetase das prostaglandinas, limitando assim a biossíntese e a subsequente libertação de prostaglandinas pró-inflamatórias das membranas celulares afetadas para o espaço extracelular.

Esta inibição da síntese das prostaglandinas é a consequência molecular central, resultando numa redução localizada da concentração destas moléculas sinalizadoras fundamentais. Além disso, a estabilização das estruturas das membranas celulares, particularmente nos eritrócitos e nas plaquetas, limita a degradação física que contribui para a sinalização inflamatória. O efeito combinado resulta na atenuação dos processos inflamatórios locais ao nível celular e vascular dentro do tecido visado. Esta atividade farmacodinâmica é sustentada por um elevado coeficiente de partição em estruturas lipídicas, o que permite uma interação prolongada com os componentes celulares.

Informações sobre dosagem e administração

O Difflam Spray é uma solução para pulverização bocal contendo cloridrato de benzidamina, que é administrada através da aplicação direta na zona afetada da boca ou da garganta. As instruções oficiais definem passos procedimentais específicos e regimes de dosagem baseados no peso ou na idade para garantir a utilização correta, limitando geralmente a aplicação contínua a um curto período de tratamento.

Administração

O medicamento é administrado como uma pulverização bocal, aplicada diretamente sobre a área dorida. As instruções oficiais exigem que o frasco seja mantido na posição vertical. Antes da primeira utilização, ou se o spray não tiver sido utilizado recentemente, o aplicador deve ser levantado até um ângulo de 90 graus (horizontal) e a bomba deve ser preparada pressionando o êmbolo até que seja libertada uma névoa fina.

Posologia e Frequência

A dosagem é definida pela idade e pelo peso, com todas as aplicações a serem repetidas a cada 1 hora e meia a 3 horas, conforme necessário:

População	Regime de Dosagem
Adultos e Idosos	4 a 8 nebulizações
Crianças dos 6 aos 12 anos	4 nebulizações
Crianças com menos de 6 anos	1 nebulização por cada 4 kg de peso corporal, até um máximo de 4 nebulizações

Cada pressão no êmbolo liberta uma nebulização. Após aplicar o número de nebulizações necessário, a extremidade do aplicador deve ser limpa com um lenço de papel limpo e recolhida para a posição fechada. O tratamento ininterrupto não deve exceder os 7 dias, a menos que sob supervisão médica direta. Se uma dose for esquecida, o número correto de pulverizações deve ser aplicado assim que se lembrar, mas não deve ser utilizada uma dose dupla para compensar.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos

Esta secção resume a investigação fundamental que avaliou o princípio ativo do medicamento, o cloridrato de benzidamina, e a sua atividade clínica em condições inflamatórias locais. Estudos clínicos analisaram se o fármaco está associado a resultados medidos como uma alteração nos sintomas em doentes com dor de garganta e outras inflamações orofaríngeas.

Resumo dos Ensaios Clínicos

Dados de Ensaios Controlados e Aleatorizados (ECA) de Fase 3

Um ECA de Fase 3 (n=500) relatou uma diferença nas pontuações de dor (Escala Visual Analógica ou EVA) em comparação com o placebo em doentes com faringite. A alteração média na pontuação da EVA, desde o início até um momento de acompanhamento específico, foi monitorizada tanto no grupo de tratamento como no grupo placebo. Outros estudos também avaliaram a sua utilização em condições traumáticas, tais como a faringite pós-tonsilectomia.

Perfil de Segurança: Nos ECA, os efeitos secundários primários relatados preencheram os critérios para eventos ligeiros e temporários. Os eventos adversos graves foram pouco frequentes.

Estudo do Mecanismo de Ação

Estudos pré-clínicos e de Fase 1 analisaram se o fármaco influenciava as vias inflamatórias. A benzidamina é estruturalmente distinta dos anti-inflamatórios não esteroides (AINE) tradicionais. A investigação sugere que atua localmente para exibir propriedades analgésicas e anti-inflamatórias, estabilizando potencialmente as membranas celulares nos tecidos inflamados.

Investigação a Longo Prazo e Dados Comparativos

Análises secundárias exploraram se o medicamento está associado a resultados medidos como uma alteração nos sintomas relacionados com a frequência de crises (flare-ups). Estudos de longo prazo, alguns estendendo-se até um ano, acompanharam os participantes para monitorizar o controlo dos sintomas.

Durabilidade do Efeito: Os resultados sugeriram que as alterações sintomáticas observadas persistiram ao longo do período de acompanhamento.
Investigação Comparativa: Meta-análises e ensaios aleatorizados compararam o medicamento com outros tratamentos. Estas análises avaliaram vários resultados, incluindo o tempo até à recorrência dos sintomas e alterações na intensidade da dor.

Esta opção de tratamento foi avaliada em adultos que preenchiam os critérios do estudo. No entanto, o fármaco não foi estudado em pessoas com condições hepáticas ou renais graves pré-existentes.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Difflam Spray (FAQ)

P: Para que tipo de dor é habitualmente utilizado o Difflam Spray?

R: As informações oficiais do produto indicam que o Difflam Spray é utilizado para ajudar a aliviar os sintomas dolorosos e inflamatórios de condições que afetam a boca e a garganta. Isto inclui a dor de garganta, dor na boca ou gengivas, aftas e a dor sentida após cirurgia dentária ou associada ao uso de próteses dentárias.

P: Com que rapidez é que o Difflam Spray começa geralmente a fazer efeito?

R: Estudos e informações oficiais sugerem que o alívio da dor pode começar de forma bastante rápida. Dados validados por entidades reguladoras sugerem que o alívio da dor pode ser percecionado logo aos dois minutos após uma única aplicação do spray. O efeito local foi concebido para durar várias horas.

P: Porque é que o Difflam Spray causa por vezes uma sensação forte de mentol ou de ardor?

R: De acordo com os documentos regulatórios oficiais, uma sensação de picada ou ardor na boca está listada como um efeito secundário pouco frequente do spray. Esta sensação é localizada e, habitualmente, temporária. Pode também estar relacionada com os excipientes (ingredientes inativos) na formulação, tais como o álcool ou os aromatizantes.

P: Qual é o objetivo da ação anti-inflamatória do Difflam Spray?

R: A ação anti-inflamatória atua na redução do inchaço e da vermelhidão subjacentes no local da aplicação. Isto é feito através da inibição local da síntese de prostaglandinas pró-inflamatórias, que são substâncias químicas que causam inflamação. Esta ação contribui para uma redução tanto do inchaço como da dor no tecido afetado.

P: O Difflam Spray é eficaz na dor após a remoção das amígdalas?

R: As indicações oficiais do spray incluem o alívio da dor em várias condições orofaríngeas (boca e garganta) dolorosas. O princípio ativo foi especificamente avaliado em estudos sobre a sua utilização em doentes com faringite após amigdalectomia (remoção cirúrgica das amígdalas).

P: Existem estudos que apoiem a utilização do Difflam Spray para a dor de garganta?

R: Estudos, incluindo Ensaios Controlados Aleatorizados (ECA) de Fase 3, investigaram a utilização do princípio ativo em doentes com faringite (inflamação da garganta). Estes estudos relataram uma diferença nas pontuações de dor quando comparados com um placebo, apoiando a sua utilização para o alívio da dor de garganta.

P: A sensação de dormência causada pelo Difflam Spray é prejudicial?

R: A dormência da boca é um efeito indesejável local documentado, classificado como pouco frequente nos documentos regulatórios. As fontes oficiais não especificam esta sensação temporária como sendo prejudicial. No entanto, se a dormência for grave ou persistente, a orientação oficial recomenda a consulta de um profissional de saúde.

P: O que acontece se eu engolir acidentalmente o Difflam Spray?

R: O produto destina-se a uso local e não deve ser engolido. Se uma grande quantidade for ingerida acidentalmente, os documentos regulatórios referem que podem ocorrer sintomas de sobredosagem. Estes podem incluir efeitos gastrointestinais, como náuseas ou vómitos, e, menos frequentemente, sintomas no Sistema Nervoso Central (SNC), como tonturas ou agitação. Se forem ingeridas quantidades significativas e surgirem sintomas, a orientação oficial recomenda consultar um profissional de saúde ou procurar assistência médica.

P: O Difflam Spray pode ser utilizado para aftas ou irritação nas gengivas?

R: Sim, as informações oficiais do produto listam explicitamente o tratamento de condições dolorosas, como aftas e dor na boca ou gengivas, entre as suas indicações terapêuticas. A ação anti-inflamatória e analgésica localizada é benéfica nestas condições.

P: O Difflam Spray é adequado para pessoas com asma?

R: Os avisos oficiais indicam que deve ser utilizada precaução quando este spray é administrado a pessoas com antecedentes de asma brônquica. Isto deve-se ao risco potencial de induzir broncospasmo (um estreitamento súbito das vias respiratórias) nestes indivíduos. Devido ao risco potencial de broncospasmo, a orientação oficial aconselha que qualquer doente com historial de asma consulte um profissional de saúde antes de utilizar o produto.

P: Porque é que algumas pessoas utilizam Difflam Spray antes de procedimentos dentários?

R: O Difflam Spray está indicado para o alívio da dor e dos sintomas associados a condições como o desconforto causado por próteses dentárias ou a dor sentida após cirurgia dentária. A sua utilização antes de um procedimento pode ajudar a gerir a dor e o desconforto imediatos que podem surgir posteriormente.

P: Como devo limpar o aplicador do Difflam Spray?

R: De acordo com o folheto informativo do produto, após aplicar o número de vaporizações necessário, a extremidade do aplicador deve ser limpa com um lenço de papel limpo. Se o mecanismo de pulverização ficar bloqueado, o folheto aconselha a não introduzir nada na extremidade do aplicador e sugere a consulta de um farmacêutico para orientação.

P: O Difflam Spray tem algum efeito na minha voz ou nas cordas vocais?

R: Os documentos regulatórios listam o espasmo laríngeo como um efeito indesejável muito raro. Um espasmo laríngeo é uma contração involuntária das cordas vocais, que pode afetar temporariamente a respiração e a voz. O espasmo laríngeo é um efeito secundário grave e raro e, caso ocorra, a orientação oficial recomenda a consulta imediata de um profissional de saúde.

P: Posso utilizar Difflam Spray se tiver problemas renais?

R: O produto não foi estudado em doentes com condições renais (rins) graves, de acordo com as limitações da investigação oficial. Uma vez que o produto não foi estudado em doentes com condições renais graves, indivíduos com problemas renais conhecidos devem consultar um profissional de saúde antes de utilizarem o spray.

P: O que devo fazer se sentir uma erupção cutânea após utilizar o Difflam Spray?

R: Uma erupção cutânea é um efeito secundário documentado como muito raro e pode ser um sinal de uma reação de hipersensibilidade ou alérgica. A orientação oficial estabelece que, se surgirem sinais de alergia, o uso do produto deve ser interrompido e um profissional de saúde deve ser consultado imediatamente.

P: Existe um número máximo de dias em que posso utilizar o Difflam Spray continuamente?

R: As instruções oficiais do produto recomendam que o tratamento ininterrupto com o spray não exceda os sete dias. A utilização do produto por um período superior a este só é aconselhada sob supervisão direta de um profissional médico.

P: O Difflam Spray pode interagir com suplementos à base de plantas?

R: Os documentos regulatórios declaram geralmente que não são conhecidas interações clinicamente significativas para o princípio ativo, devido à sua aplicação localizada e absorção sistémica mínima. A orientação oficial sublinha que consultar um profissional de saúde sobre todos os produtos utilizados em simultâneo, incluindo suplementos à base de plantas, continua a ser uma medida prudente.

P: O Difflam Spray contém algum ingrediente que possa causar sonolência?

R: Os documentos regulatórios oficiais não relatam qualquer efeito sobre a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas. No entanto, sintomas relacionados com o Sistema Nervoso Central, tais como tonturas e sonolência, estão listados como potenciais sinais de sobredosagem decorrente de uma ingestão acidental de grandes quantidades.

P: O Difflam Spray tem validade e é seguro utilizá-lo após a data indicada?

R: Sim, o Difflam Spray tem um prazo de validade documentado, geralmente de cerca de 3 anos após a data de fabrico. Além disso, as instruções de conservação oficiais estabelecem que deve ser utilizado no prazo de 6 meses após a primeira abertura. As instruções de eliminação oficiais indicam que os medicamentos fora de prazo ou não utilizados devem ser eliminados de acordo com as orientações locais, frequentemente através de um farmacêutico.

P: Existem grupos específicos de doentes onde se aconselha precaução na utilização de Difflam Spray?

R: Sim, os avisos oficiais aconselham que é necessária precaução em doentes com antecedentes de asma brônquica. Recomenda-se também cautela a pessoas que tenham uma sensibilidade ou alergia conhecida ao ácido acetilsalicílico (aspirina) ou a outros Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINEs).

P: O Difflam Spray afeta o estado de alerta ou a capacidade de conduzir?

R: De acordo com os documentos regulatórios oficiais, não foram relatados efeitos sobre o estado de alerta ou a capacidade de conduzir e utilizar máquinas. Isto é consistente com a ação localizada do produto e os níveis muito baixos de absorção sistémica.

Como Difflam Spray deve ser armazenado e descartado?

A conservação e a eliminação do Difflam Spray (cloridrato de benzidamina) devem ser efetuadas de acordo com os requisitos específicos definidos na documentação regulamentar oficial.

Condições Oficiais de Conservação

Restrição	Requisito
Temperatura	Não conservar acima de 30°C.
Ambiental	Não refrigerar nem congelar.
Segurança Infantil	Manter fora da vista e do alcance das crianças.
Embalagem	Conservar na embalagem original e na posição vertical.
Estabilidade	Utilizar no prazo de 6 meses após a primeira abertura.

Instruções de Eliminação

As instruções oficiais proíbem a eliminação deste medicamento através das águas residuais (esgoto) ou do lixo doméstico. Qualquer embalagem de Difflam Spray não utilizada ou com o prazo de validade expirado deve ser eliminada em conformidade com os requisitos locais. Os doentes são instruídos a consultar um farmacêutico sobre como eliminar corretamente o produto.

Difflam Spray