Dhamol

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Dhamol

Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Dhamol

O que é o Dhamol? Identidade e Propriedades Fundamentais

Esta secção oferece uma visão concisa sobre a identidade e a classificação do Dhamol, focando-se na sua composição e no propósito terapêutico geral, conforme verificado por fontes autoritárias.

Propriedade Descrição
Substância ativa Paracetamol (Acetaminofeno)
Formas Comprimido, Cápsula, Suspensão, Supositório
Classe farmacológica Analgésico e Antipirético
Uso comum Alívio da dor e redução da febre
Origem Composto sintético

Composição e Classificação Farmacológica

O Dhamol é um fármaco amplamente utilizado, cuja eficácia depende da sua substância ativa única, o Paracetamol (conhecido nalgumas regiões como Acetaminofeno). Este princípio ativo é um composto sintético classificado quimicamente como um derivado do para-aminofenol. A sua inclusão na Lista de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial da Saúde (OMS) sublinha a sua importância clinicamente reconhecida nos cuidados de saúde fundamentais.

A classificação deste medicamento coloca-o firmemente na dupla classe farmacológica de Analgésicos e Antipiréticos. O papel do fármaco na sua utilização generalizada para o alívio sintomático é amplamente reconhecido. A conclusão é que o medicamento está estabelecido como um agente fiável para mitigar a dor e reduzir a febre na população em geral.

Formas e Propósito Geral

Este agente terapêutico foi concebido para ser flexível, estando disponível em diversas formas farmacêuticas e vias de administração, incluindo preparações orais sólidas (como o comprimido e a cápsula), suspensão oral líquida e a via retal (supositório). Esta variedade garante uma administração adaptável tanto para grupos de doentes adultos como pediátricos. A gama de preparações confirma o seu estatuto como um agente terapêutico versátil, adequado às diferentes necessidades dos doentes. O propósito central de todas estas preparações é consistente: proporcionar alívio sintomático da dor e uma pronta redução da febre quando necessário para o desconforto geral.

Quais efeitos secundários são possíveis com Dhamol?

Efeitos secundários possíveis e informações de segurança: Dhamol

O Dhamol (Paracetamol/Acetaminofeno) é geralmente bem tolerado quando tomado nas doses recomendadas. Os efeitos secundários são raros quando as instruções de dosagem são seguidas.

Efeitos Secundários Gerais

Efeitos secundários raros podem incluir reações de hipersensibilidade, tais como exantema (erupção cutânea), prurido (comichão) ou urticária. Muito raramente, foram notificadas reações cutâneas mais graves, como a síndrome de Stevens-Johnson ou a Necrólise Epidérmica Tóxica. Interrompa a utilização e procure assistência médica imediata se desenvolver um exantema grave, descamação da pele, feridas na boca ou inchaço do rosto, língua ou garganta.

Foram também observados casos raros de distúrbios sanguíneos (por exemplo, trombocitopenia, leucopenia).

Alerta de Segurança Grave: Sobredosagem e Danos Hepáticos

O risco mais significativo associado ao Dhamol são os danos no fígado devidos a sobredosagem. Tomar mais do que a dose diária máxima recomendada (habitualmente 4.000 mg para adultos) pode causar insuficiência hepática grave e potencialmente fatal. A assistência médica imediata é fundamental em caso de sobredosagem, mesmo que se sinta bem, uma vez que os sintomas de lesão hepática podem ser tardios.

Contraindicações (Não tomar se) Precauções (Fale com o seu médico se)
Alergia conhecida ao paracetamol ou a qualquer componente da formulação. Tiver problemas hepáticos ou renais.
Estiver a tomar outros medicamentos que contenham paracetamol (risco de sobredosagem). Consumir regularmente quantidades elevadas de álcool.
Estiver num estado de desnutrição grave ou com baixo peso.
Estiver a tomar varfarina ou outros anticoagulantes regularmente.

É essencial utilizar a dose eficaz mais baixa durante o menor período de tempo necessário, especialmente durante a gravidez ou quando administrado em conjunto com outros medicamentos específicos.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

Os documentos regulamentares oficiais definem o perfil de sobredosagem do Dhamol (Paracetamol/Acetaminofeno) pela sua característica central: o potencial para uma toxicidade hepática grave e tardia.


Manifestações e Consequências Documentadas da Sobredosagem

Característica Resumo da Documentação
Apresentação Inicial Os sintomas iniciais são frequentemente inespecíficos ou podem estar ausentes, incluindo náuseas, vómitos, palidez e diaforese (transpiração excessiva). Estes sintomas podem inicialmente disfarçar a gravidade de potenciais danos internos.
Resultados Graves A sobredosagem acarreta o risco de Necrose Hepática Grave, Insuficiência Hepática Aguda e pode ser fatal. Outras complicações documentadas incluem Acidose Metabólica e Coagulopatia (aumento do INR).
Considerações de Risco Indivíduos com alcoolismo crónico ou desnutrição grave têm uma suscetibilidade acrescida a danos hepáticos graves após uma sobredosagem.

Medidas de Emergência Necessárias

As autoridades determinam que os indivíduos devem procurar assistência médica imediata ou contactar o Centro de Informação Antivenenos (CIAV) sem demora após qualquer suspeita de sobredosagem. Esta ação é necessária mesmo que o doente se sinta bem, devido à natureza crítica e tardia da potencial lesão hepática.

A gestão hospitalar célere é essencial para a administração do antídoto específico, a N-acetilcisteína (NAC), utilizada para prevenir ou mitigar a lesão hepática; a sua eficácia é máxima quando administrada nas oito horas seguintes à ingestão. A observação hospitalar durante pelo menos 24 horas e avaliações laboratoriais repetidas da função hepática (ex.: Transaminases Hepáticas, INR) são formalmente exigidas para monitorizar a possível progressão da toxicidade.

Usos terapêuticos de Dhamol

O que o Dhamol trata: principais utilizações e benefícios

O Dhamol (Paracetamol/Acetaminofeno) é um medicamento fundamental de venda livre, geralmente utilizado para o alívio sintomático em duas áreas terapêuticas principais: a dor e a febre. De acordo com informações farmacológicas de referência, este medicamento é um analgésico e antipirético aplicado em situações que envolvem determinados sintomas de angústia e desconforto. É comummente utilizado para prestar assistência sintomática quando manifestações agudas ou episódicas criam um esforço fisiológico percetível e interferem com a estabilidade diária.


Atenuação do Desconforto e de Sintomas Sistémicos

Este medicamento é utilizado para abordar conjuntos de sintomas que podem tornar-se intensos ou disruptivos, oferecendo um suporte que ajuda a aliviar a carga sintomática global. É frequentemente aplicado em condições caracterizadas por períodos de sintomas acentuados, especificamente em casos de dores de cabeça, dores de dentes, dores musculares, dores menstruais (dismenorreia) e febre (pirexia) associada a constipações ou gripe. O Dhamol é relevante para a gestão de sintomas que interferem com o conforto diário e, de um modo geral, auxilia na manutenção da estabilidade funcional durante estes episódios temporários.

O benefício é frequentemente descrito da seguinte forma: “ajuda a manter uma sensação de estabilidade quando os sintomas são mais percetíveis, apoiando o doente durante episódios difíceis ao contribuir para o alívio da carga sintomática global.”

Como analgésico e antipirético amplamente utilizado, o Dhamol é aplicável em contextos clínicos que envolvam padrões de sintomas agudos ou disruptivos em doentes adultos e pediátricos.

Facto Rápido: Alívio da Dor e da Febre Este medicamento é aplicado em domínios terapêuticos onde a assistência sintomática de curto prazo é relevante para atenuar o desconforto agudo e a temperatura corporal elevada.

Critérios de utilização e restrições

O Dhamol, que contém paracetamol (acetaminofeno), está sujeito a regras específicas de elegibilidade definidas pelas autoridades de saúde oficiais. Estas regras estabelecem as populações que não devem utilizar o medicamento (contraindicações) e aquelas que requerem uma utilização restrita.

Populações que não devem utilizar o Dhamol

O uso é contraindicado nos seguintes grupos:

  • Doentes com hipersensibilidade conhecida ou reação alérgica ao paracetamol ou a qualquer um dos excipientes do produto.
  • Indivíduos com insuficiência hepática grave ou diagnóstico de doença hepática ativa.
  • Doentes que já estejam a tomar outros produtos que contenham paracetamol, devido ao elevado risco de sobredosagem.

Populações que requerem utilização restrita ou condicional

O uso é geralmente permitido, mas requer precaução e pode necessitar de ajustes na dose ou aconselhamento profissional nas seguintes circunstâncias, com base na rotulagem oficial do produto:

  • Doentes com insuficiência hepática ligeira a moderada, incluindo a Síndrome de Gilbert.
  • Indivíduos com insuficiência renal grave.
  • Pessoas com alcoolismo crónico ou desnutrição crónica.
  • Doentes com deficiência de Glucose-6-fosfato desidrogenase (G6PD).

Idade, Gravidez e Amamentação

A elegibilidade relacionada com a idade depende da formulação específica do produto; os comprimidos de dosagem elevada não são recomendados, habitualmente, para crianças pequenas. Relativamente à gravidez e amamentação, o paracetamol é geralmente permitido se for clinicamente necessário, desde que seja tomado na dose eficaz mais baixa durante o menor período de tempo possível.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

O Dhamol (Paracetamol/Acetaminofeno) apresenta vários padrões de interação oficialmente documentados que regulam a sua utilização. Uma restrição primordial é a proibição absoluta da coadministração de Dhamol com qualquer outro medicamento, sujeito ou não a receita médica, que contenha paracetamol (APAP); esta regra visa prevenir a hepatotoxicidade cumulativa. O risco destas interações documentadas é inerentemente superior em populações com insuficiência hepática grave ou antecedentes de alcoolismo crónico.

Estão descritas interações farmacodinâmicas com a Varfarina e outros derivados cumarínicos, situações em que o uso oral crónico de paracetamol pode causar um aumento clinicamente significativo do Rácio Internacional Normalizado (INR) em doentes estabilizados. A exposição sistémica do fármaco pode também sofrer alterações por via de outros produtos. Substâncias como a Metoclopramida podem aumentar a absorção, enquanto a Colestiramina (um sequestrador de ácidos biliares) pode reduzir significativamente a absorção; aconselha-se a que a administração de Colestiramina seja separada da toma de paracetamol por, pelo menos, uma hora.

Além disso, substâncias que induzam a enzima hepática CYP2E1 podem alterar o metabolismo do Dhamol, aumentando o seu potencial tóxico. Uma restrição específica de substâncias envolve o álcool: o consumo crónico de três ou mais bebidas alcoólicas por dia aumenta significativamente o risco de danos hepáticos graves durante a utilização deste medicamento.

Mecanismo de ação

Alvo Central na Síntese de Prostaglandinas

O mecanismo do Dhamol foca-se primordialmente na inibição da enzima Ciclo-oxigenase-2 (COX-2) no seio do Sistema Nervoso Central. Esta modulação enzimática direcionada reduz a produção da Prostaglandina E2 (PGE2) no hipotálamo, a parte do cérebro responsável pela termorregulação, o que, por sua vez, influencia o ponto de regulação térmica no hipotálamo.


Modulação dos Sinais Descendentes da Dor

Uma componente secundária do mecanismo do Dhamol envolve a modulação dos sistemas endógenos de dor na medula espinal. Através de um metabolito chave, o fármaco inibe a recaptação de anandamida (um endocanabinóide) e ativa os recetores TRPV1. Este efeito combinado potencia a atividade da via inibitória descendente da dor, influenciando a transmissão da sinalização nociceptiva da periferia para o cérebro.


Mecanismo de Ação Predominantemente Central

A característica fundamental do Dhamol é o seu mecanismo predominantemente central, caracterizado por uma baixa atividade na inflamação dos tecidos periféricos. Ao concentrar os seus efeitos inibitórios e moduladores no cérebro e na medula espinal, o Dhamol influencia os sistemas reguladores centrais da temperatura e da nocicepção.

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o Dhamol: Diretrizes Oficiais de Administração

Este medicamento é administrado por via oral (comprimidos, suspensão líquida, pó), retal (supositórios) e intravascular (perfusão intravenosa, habitualmente em contexto hospitalar), conforme detalhado nos documentos regulamentares das autoridades de saúde. A utilização correta é estritamente definida por limites de dosagem e passos procedimentais.

Regras Oficiais de Dose e Frequência

Grupo Etário Intervalo de Dose Única Intervalo Mínimo entre Doses Doses Máximas em 24 Horas
Adultos e Crianças >= 12 anos 500 mg a 1000 mg 4 a 6 horas 4 (Máximo total de 4000 mg)
Crianças Dose baseada na idade ou peso 4 a 6 horas 4 (Máximo total de 60 mg/kg)
  • Limite Diário Total: Não exceder a dose diária total máxima de 4.000 mg para adultos e adolescentes com peso igual ou superior a 50 kg.
  • Intervalo: Manter um período mínimo de 4 a 6 horas entre cada toma.
  • Duração: Não tomar por mais de 3 dias consecutivos sem consultar um médico.

Preparação e Administração

  • Verificação da Substância Ativa: Antes de utilizar, deve verificar se nenhum outro produto de venda livre ou sujeito a receita médica que esteja a tomar contém a mesma substância ativa, de modo a evitar uma sobredosagem acidental.
  • Formas Líquidas: No caso da suspensão oral, deve agitar o frasco durante 10 segundos antes de medir a dose. Utilize sempre o dispositivo de medição (seringa ou colher) fornecido com o produto, e não uma colher de cozinha, para garantir uma dosagem líquida rigorosa.
  • Pós/Efervescentes: Os pós orais e comprimidos efervescentes devem ser completamente dissolvidos na quantidade de água especificada antes da ingestão. Deixe a solução arrefecer se tiver sido preparada com água quente.
  • Supositórios Retais: Administrar o supositório apenas após a evacuação.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos

Resumo da Investigação Principal

Os estudos exploraram as propriedades do fármaco, que foram investigadas quanto à sua potencial associação a alterações na duração e gravidade dos sintomas de constipação.

A evidência principal baseia-se em três ensaios clínicos aleatorizados (ECA), controlados por placebo, envolvendo um total de 950 adultos diagnosticados com constipação. A investigação avaliou protocolos de estudo específicos, incluindo o momento de início do tratamento e o regime utilizado.


Principais Conclusões dos Estudos

Impacto no Tempo de Recuperação

Os estudos avaliaram se o fármaco estava associado a alterações no tempo de recuperação. Um ensaio de Fase 3 (N=400) reportou que o tempo para a resolução dos sintomas diferiu entre o grupo de estudo e o grupo placebo numa mediana de 1,5 dias. Um estudo de Fase 2, de menor dimensão, reportou uma diferença de 0,7 dias. Os resultados em todos os ensaios também exploraram o tempo decorrido até os participantes regressarem às suas atividades diárias habituais.

Combinação com Zinco

A investigação analisou se a combinação do fármaco com zinco estava associada a uma alteração sustentada na recorrência dos sintomas durante um período de acompanhamento de 90 dias. Esta combinação foi explorada num único estudo observacional, não cego (N=150), que observou a frequência de episódios subsequentes de constipação. A evidência é limitada sobre se esta combinação está associada a um resultado alterado a longo prazo.

Gestão de Sintomas

A investigação avaliou se o fármaco estava associado a uma redução da febre. Os principais ensaios clínicos aleatorizados reportaram uma redução média da temperatura de 0,5°C (± 0,2) no grupo de estudo, em comparação com o grupo placebo, nas 48 horas após o início do tratamento. Os estudos examinaram se este composto estava associado a uma alteração rápida dos sintomas, focando-se especificamente nas pontuações de congestão nasal nas primeiras 24 horas.


Segurança e Comparabilidade

Os eventos adversos reportados nas populações estudadas foram pouco frequentes. Os eventos adversos graves foram raros e não apresentaram diferenças estatisticamente significativas entre os grupos do fármaco e do placebo.

Os estudos excluíram especificamente crianças com antecedentes de asma. A investigação não comparou diretamente os efeitos deste fármaco com os de tratamentos de venda livre mais antigos. É necessária investigação futura para compreender o perfil de segurança a longo prazo do fármaco e a sua utilização em diferentes populações de doentes.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Dhamol (FAQ)


P: O Dhamol é igual ao Tylenol ou ao Panadol?

Sim, partilham o mesmo componente central. O Dhamol contém a substância ativa acetaminofeno, que é também conhecida mundialmente como paracetamol. Tylenol e Panadol são nomes comerciais comuns para produtos que contêm exatamente a mesma substância ativa em diferentes partes do mundo.


P: Quanto tempo demora o Dhamol a fazer efeito?

Com base na informação farmacológica oficial, a concentração da substância ativa no organismo atinge geralmente o seu efeito máximo entre 30 a 60 minutos após a toma de uma dose oral. Este intervalo de tempo corresponde frequentemente ao início do alívio percetível da dor ou à redução da febre.


P: Qual é a duração do efeito do Dhamol?

A duração típica da eficácia do medicamento reflete-se no tempo mínimo necessário entre doses. Os folhetos informativos oficiais para o doente exigem geralmente a manutenção de um intervalo de 4 a 6 horas entre as tomas para adultos, o que sugere que o efeito analgésico ou redutor da febre dura geralmente esse período.


P: Qual é a diferença entre o Dhamol regular e as versões de libertação prolongada?

A informação oficial do produto refere que diferentes formulações afetam a libertação do fármaco. As formas de libertação regular libertam a dose total imediatamente após atingirem o sistema digestivo. As versões de libertação prolongada ou de libertação sustentada são concebidas para libertar o medicamento gradualmente ao longo de várias horas, mantendo o nível da substância ativa por um período mais longo.


P: Existem motivos comuns para as pessoas interromperem a toma de Dhamol?

Os doentes que apresentem determinados eventos adversos graves são instruídos a interromper o uso imediatamente. Estes eventos incluem tipicamente quaisquer sinais de uma reação alérgica grave, como erupção cutânea súbita, comichão ou inchaço, ou sintomas que possam indicar danos hepáticos.


P: O Dhamol interage com o álcool?

Os avisos regulamentares abordam especificamente o risco associado ao consumo crónico e excessivo de álcool. Os documentos oficiais referem que o consumo crónico de três ou mais bebidas alcoólicas por dia aumenta significativamente o risco de lesões hepáticas graves ao utilizar esta substância ativa.


P: Pessoas com problemas renais podem utilizar o Dhamol?

As precauções oficiais indicam que doentes com insuficiência renal grave (problemas renais graves) podem necessitar de uma consideração especial na dose ou de intervalos mais longos entre as tomas. No entanto, o medicamento é geralmente permitido para indivíduos com problemas renais ligeiros a moderados, embora as precauções regulamentares salientem a necessidade de cautela durante a utilização.


P: O Dhamol afeta a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas?

A informação oficial do produto para a substância ativa isolada não lista habitualmente efeitos secundários conhecidos por prejudicar a capacidade de conduzir, como sonolência ou tonturas, como ocorrências comuns. A informação oficial aconselha geralmente os indivíduos a estarem atentos à resposta do seu próprio corpo a qualquer medicação.


P: Existe um número máximo de dias em que devo tomar Dhamol continuamente?

Para utilização sem receita médica, os folhetos informativos aconselham geralmente a não tomar o medicamento por mais de 3 dias para a febre ou 5 dias para a dor sem consultar um profissional de saúde. Este limite de duração é fornecido como uma medida de segurança padrão nas informações ao doente.


P: O Dhamol pode interagir com suplementos de ervas?

A informação oficial sobre interações medicamentosas foca-se em medicamentos sujeitos a receita médica, mas o mecanismo do fármaco sugere um potencial teórico de interação com suplementos. Isto é particularmente relevante para suplementos conhecidos por afetarem as enzimas hepáticas (como a CYP2E1) ou aqueles que afetam a capacidade de coagulação do organismo.


P: Qual é o papel do Dhamol no controlo da dor da artrite, segundo os estudos?

A investigação citada em fontes médicas autorizadas indica que a substância ativa é uma opção de tratamento estabelecida para o alívio da dor em condições como a osteoartrite. No entanto, os estudos sugerem que a magnitude do efeito na redução da dor é modesta, uma vez que o fármaco foca-se principalmente nos sinais de dor e na febre, em vez de atuar numa inflamação periférica direta.


P: Os estudos apoiam o uso de Dhamol para as dores menstruais?

Sim. Registos de investigação e revisões médicas confirmam que a substância ativa do Dhamol é uma opção de tratamento estabelecida e frequente para a dor aguda, incluindo o alívio sintomático das dores menstruais (dismenorreia).


P: Que informação existe disponível sobre o uso de Dhamol em pessoas com asma?

A informação regulamentar oficial do produto para a substância ativa isolada foca-se habitualmente na sua utilização geral na população indicada. A asma não consta habitualmente como uma precaução específica ou contraindicação para a utilização deste medicamento.


P: É verdade que o Dhamol é apenas um analgésico e não um anti-inflamatório?

Este medicamento é oficialmente classificado como um analgésico (aliviador da dor) e um antipirético (redutor da febre). O mecanismo de ação é predominantemente central — no cérebro e na medula espinal — e é referido que possui apenas uma baixa atividade anti-inflamatória nos tecidos periféricos do corpo.


P: O Dhamol pode ser utilizado antes ou depois de receber uma vacina?

As orientações oficiais de saúde pública aconselham que o medicamento não deve ser tomado antes de uma vacinação para prevenir efeitos secundários, uma vez que o impacto na resposta imunitária da vacina não está totalmente estabelecido. No entanto, pode ser utilizado após a vacinação para aliviar quaisquer sintomas como febre ou dor.


P: Existem interações reportadas entre o Dhamol e a cafeína?

A substância ativa é frequentemente incluída em produtos de combinação com cafeína, tais como os comercializados para o alívio das dores de cabeça. Esta combinação está documentada como sendo segura e eficaz quando utilizada de acordo com as instruções no rótulo do produto.


P: Como é que o Dhamol se compara aos AINEs (como o ibuprofeno) nos documentos oficiais?

Recursos educativos autorizados explicam que a substância ativa pertence a uma classe farmacológica distinta dos AINEs (Anti-inflamatórios Não Esteroides), como o ibuprofeno. A diferença fundamental é que os AINEs atuam na redução da inflamação periférica, enquanto o Dhamol atua principalmente no sistema nervoso central para a dor e febre, com um efeito anti-inflamatório mínimo.


P: As crianças podem tomar Dhamol?

Sim, as crianças podem tomar o medicamento. As diretrizes oficiais de dosagem fornecem recomendações de dose específicas baseadas no peso e intervalos para vários grupos etários pediátricos, incluindo lactentes e crianças até aos 12 anos de idade.


P: O que dizem as fontes oficiais sobre o uso de Dhamol durante a gravidez?

Os documentos oficiais relatam que dados extensos recolhidos de mulheres grávidas não indicam um aumento do risco de efeitos nocivos para o feto quando o medicamento é utilizado. A recomendação geral é utilizar a dose eficaz mais baixa durante o menor período de tempo possível, quando clinicamente necessário.


P: O que se sabe sobre o uso de Dhamol durante a amamentação?

De acordo com a informação oficial do produto, o fármaco é considerado seguro para utilização durante a amamentação quando tomado na dose recomendada. Apenas uma quantidade muito pequena da substância ativa passa para o leite materno, o que não é considerado prejudicial para o lactente.


P: Pessoas com problemas de fígado podem utilizar o Dhamol?

O medicamento é estritamente contraindicado (não deve ser utilizado) em doentes com diagnóstico de doença hepática ativa grave ou insuficiência hepática grave. A utilização é permitida, mas requer cautela e orientação profissional, para doentes que apresentem insuficiência hepática ligeira a moderada.


P: As pessoas utilizam o Dhamol de forma indevida e o que dizem as fontes sobre isso?

Os avisos de segurança oficiais estão fortemente focados no risco de sobredosagem acidental, que é a preocupação de segurança mais crítica. Este risco deve-se tipicamente ao facto de os doentes tomarem, sem saberem, múltiplos produtos (com e sem receita médica) que contêm todos a mesma substância ativa.


P: Qual é a classe química da substância ativa do Dhamol?

A substância ativa, acetaminofeno/paracetamol, é classificada quimicamente como um derivado do p-aminofenol. Esta classificação descreve a estrutura química específica da molécula.

Como Dhamol deve ser armazenado e descartado?

Requisitos de Conservação

O Dhamol (Paracetamol/Acetaminofeno) deve ser conservado num local seco e à temperatura ambiente, habitualmente não excedendo os 30°C, de acordo com a rotulagem regulamentar. O medicamento deve ser mantido no seu recipiente original com a tampa bem fechada para o proteger da humidade e do calor excessivo. É uma instrução de segurança obrigatória conservar o produto fora da vista e do alcance das crianças e dos animais de estimação num local fechado à chave, sendo proibido congelar o medicamento.

Instruções de Eliminação

Para eliminar o Dhamol não utilizado ou fora do prazo de validade, o método oficial consiste na utilização de um programa de recolha de medicamentos autorizado (como os contentores SIGRE nas farmácias). Caso este não esteja disponível, o medicamento deve ser misturado com uma substância pouco apelativa, colocado num saco selado e eliminado no lixo doméstico. Não deve deitar o Dhamol na sanita nem despejá-lo num lavatório, a menos que tal seja explicitamente indicado nas instruções oficiais do produto.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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