Dextrifer

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Dextrifer

O que é o Dextrifer? (Identidade e Classificação)

O Dextrifer é um antianémico especializado que atua como um preparado de ferro, pertencente à classe farmacológica dos hematínicos. Esta classificação estabelece o papel do medicamento no apoio à saúde sanguínea e ao equilíbrio do ferro. A substância ativa, o hidróxido férrico, corresponde ao grupo de preparados orais de ferro trivalente. Esta formulação é reconhecida na prática clínica pela sua aplicação na reposição das reservas essenciais de ferro do organismo, uma necessidade frequentemente encontrada durante períodos de aumento da procura ou de perda crónica. Revisões científicas confirmam que as formulações que contêm hidróxido férrico são utilizadas para suplementação oral devido às suas características de absorção, conforme fundamentado por estudos farmacológicos.


Composição e Formas: Ferro Trivalente e Características Diferenciadoras

O componente ativo do Dextrifer é o hidróxido férrico (hidróxido de ferro (III)), um composto que fornece ferro trivalente, o qual é tipicamente estabilizado num complexo, como o complexo de hidróxido férrico polimaltose. Este complexo sintético diferencia-o dos sais de ferro simples, oferecendo uma alternativa que poderá ser melhor tolerada. O Dextrifer distingue-se pela sua gama versátil de formas farmacêuticas, destinadas principalmente à administração oral, incluindo comprimidos mastigáveis, xarope, gotas e soluções orais, permitindo a sua utilização em diferentes grupos de doentes. Para necessidades clínicas que exijam uma reposição imediata de ferro, existe também uma solução intravenosa para injeção (Dextrifer-S), especificamente formulada para administração sob supervisão médica.


O Objetivo Geral do Hidróxido Férrico no Organismo

O objetivo fundamental do Dextrifer é restaurar as reservas essenciais de ferro do corpo, abordando o défice mineral necessário para a manutenção da saúde. O ferro é um mineral indispensável, utilizado para sintetizar a hemoglobina, a proteína crucial para o transporte de oxigénio dos pulmões para todo o corpo. Ao fornecer uma fonte de ferro trivalente, este preparado apoia os processos fisiológicos necessários para manter um transporte de oxigénio ideal, uma ação reconhecida como vital para a manutenção dos níveis de energia e da função dos tecidos.

Quais efeitos secundários são possíveis com Dextrifer?

Possíveis efeitos secundários e informações de segurança

O perfil de segurança do Dextrifer, baseado na sua substância ativa (complexo de Hidróxido Férrico/Ferro Trivalente), é caracterizado por reações adversas que afetam maioritariamente o sistema gastrointestinal, conforme classificado em documentos regulamentares oficiais. As classificações de segurança baseiam-se nas frequências observadas em ensaios clínicos e na monitorização pós-comercialização.


Reações Adversas Documentadas por Frequência

Classificação de Frequência Exemplos de Reações (Classe de Órgãos e Sistemas)
Muito Frequentes (>= 1/10) Alteração da cor das fezes (fezes escuras) (Gastrointestinal)
Frequentes (>= 1/100 a < 1/10) Náuseas, Diarreia, Obstipação, Dor abdominal (Gastrointestinal)
Pouco Frequentes (>= 1/1000 a < 1/100) Vómitos, Gastrite, Cefaleias, Prurido, Erupção cutânea, Alteração da cor dos dentes (Gastrointestinal, Sistema Nervoso, Pele)

A alteração da cor das fezes é o efeito reportado com maior frequência no uso de ferro por via oral e é geralmente considerada como não tendo relevância clínica, conforme observado pelas autoridades regulamentares. As reações que ocorrem com uma frequência pouco comum abrangem também as Afeções dos Tecidos Cutâneos e Subcutâneos (por exemplo, prurido e erupção cutânea).


Reações Graves e Restrições de Segurança

As Reações Adversas Graves são raras; no entanto, os relatórios de pós-comercialização documentam uma incidência Muito Rara de Reações de Hipersensibilidade/Alérgicas, incluindo reações sistémicas e asma. O medicamento está contraindicado em condições que envolvam sobrecarga de ferro (por exemplo, hemocromatose) ou anemias não causadas por deficiência de ferro (por exemplo, anemia hemolítica). Uma nota de segurança relevante indica que a administração concomitante de ferro parentérico e do complexo oral não é recomendada.


Notas Específicas para Grupos Populacionais

Os documentos regulamentares enfatizam que a sobredosagem acidental de produtos que contêm ferro pode causar toxicidade fatal em crianças com menos de 6 anos de idade, sendo por isso necessário que o produto seja mantido fora da vista e do alcance das mesmas. A utilização durante a gravidez ou lactação deve ocorrer apenas após consulta com um profissional de saúde.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem de Dextrifer e Quando Procurar Ajuda

O Dextrifer é um complexo de ferro-dextrano e uma sobredosagem envolve a acumulação de uma quantidade excessivamente elevada de ferro no organismo. Uma vez que o ferro não é facilmente eliminado, uma sobredosagem aguda pode resultar em toxicidade grave, levando potencialmente a uma falência multiorgânica. Dado que o Dextrifer é administrado por profissionais de saúde, a sobredosagem é rara; no entanto, todos os doentes devem estar alerta para os sinais de uma intoxicação aguda por ferro.

Sintomas de Intoxicação Aguda por Ferro

Os sintomas de uma sobredosagem aguda de ferro podem progredir por fases. Os sinais iniciais podem incluir efeitos gastrointestinais graves, como náuseas, vómitos (potencialmente com sangue), dor abdominal e diarreia. Em casos de intoxicação severa, pode ocorrer toxicidade sistémica, caracterizada por:

  • Cardiovascular: Tensão arterial baixa (hipotensão), estado de choque, pulsação rápida ou fraca.
  • Sistema Nervoso: Tonturas, sonolência, convulsões e eventual estado de coma.
  • Metabólico: Acidose metabólica grave.

Após os sintomas iniciais, poderá haver um período enganoso em que os sintomas parecem melhorar, mas este pode ser seguido pelo ressurgimento de sintomas graves, incluindo danos no fígado e risco de morte. Efeitos a longo prazo, tais como a formação de cicatrizes e a obstrução do trato gastrointestinal, podem ocorrer semanas mais tarde.

Quando Procurar Ajuda de Emergência

Se suspeitar de ter recebido uma quantidade excessiva de Dextrifer, ou se desenvolver algum dos seguintes sintomas graves, deve procurar assistência médica de emergência imediatamente:

  • Vómitos incontroláveis ou vómitos com sangue
  • Dor abdominal intensa
  • Perda de consciência ou convulsões
  • Lábios ou unhas com coloração azulada (cianose)
  • Pulsação rápida ou fraca e tonturas ao levantar-se

O tratamento para uma sobredosagem significativa de ferro envolve frequentemente cuidados de suporte e a utilização de um agente quelante de ferro, como a deferoxamina, para ajudar a remover o excesso de ferro do organismo.

Usos terapêuticos de Dextrifer

O que o Dextrifer trata: Principais Utilizações e Benefícios

O objetivo principal do Dextrifer é proporcionar um alívio de suporte a curto prazo em diversas áreas sintomáticas, auxiliando na gestão do desconforto agudo e podendo promover uma maior estabilidade durante episódios mais exigentes. De acordo com fontes de informação farmacológica de referência, este medicamento é habitualmente utilizado para atenuar temporariamente a carga sintomática causada por diversas condições.


Foco Terapêutico: Agrupamentos de Sintomas e Apoio Funcional

O Dextrifer é geralmente utilizado em contextos clínicos que envolvem padrões de sintomas agudos ou instáveis, tais como os associados a manifestações episódicas, sintomas relacionados com desconforto físico ou desequilíbrio sistémico. O medicamento pode auxiliar na gestão de agrupamentos de sintomas que se tornem intensos ou disruptivos, podendo ser aplicado em cenários onde é necessária uma gestão adicional do desconforto. O foco terapêutico principal reside na prestação de um alívio de suporte perante a flutuação de sintomas agudos, o aumento do desconforto e a sobrecarga funcional temporária.

“O objetivo do Dextrifer é oferecer um alívio de suporte, ajudando os doentes a lidar de forma mais constante com as flutuações dos sintomas.”


Principais Benefícios

O Dextrifer oferece um apoio que ajuda a reduzir a carga sintomática global, contribui para a mitigação do desconforto durante períodos de sintomas acentuados e auxilia na manutenção da estabilidade funcional quando os sintomas interferem com as atividades quotidianas.

Facto Rápido: Alívio de Suporte para o Desconforto Sintomático Agudo

Critérios de utilização e restrições

Regras Oficiais de Elegibilidade da População

O perfil de elegibilidade do Dextrifer é estritamente definido pelos documentos regulamentares, limitando a sua utilização a doentes com deficiência de ferro confirmada. Está aprovado para utilização em adultos, idosos e crianças, embora as formas líquidas sejam normalmente estabelecidas para grupos etários mais jovens.

Inelegibilidade Absoluta (Contraindicações)

O medicamento é estritamente contraindicado para diversas populações. O Dextrifer não deve ser utilizado por indivíduos que apresentem uma anemia não causada por deficiência de ferro (como a anemia hemolítica ou a anemia megaloblástica). É também proibido para doentes com síndromes de sobrecarga de ferro (por exemplo, hemocromatose) ou com hipersensibilidade conhecida a qualquer componente. Além disso, a sua utilização é geralmente contraindicada em casos de doenças hepáticas ou renais graves.

Utilização Restrita e Condicional

A utilização não é recomendada para crianças com menos de 12 anos de idade quando se utiliza a formulação em comprimidos, devido a dados insuficientes para essa forma farmacêutica específica. No caso da gravidez e da amamentação, a utilização é geralmente permitida — inclusive após o primeiro trimestre — mas requer consulta e supervisão por um profissional de saúde. Recomenda-se também precaução em doentes com doenças orgânicas gastrointestinais ativas.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil de interação do Dextrifer estruturado em torno de interações farmacocinéticas que reduzem significativamente a exposição sistémica de diversos medicamentos administrados em simultâneo, o que exige o cumprimento de regras de administração específicas documentadas nas informações oficiais de prescrição.

Interações que Exigem a Separação da Administração:

Substância/Classe Interatua Resultado Oficial da Interação Requisito de Intervalo
Antivíricos (ex: Dolutegravir) Diminuição da exposição sistémica do agente antivírico. Administrar o antivírico pelo menos 2 horas antes ou 6 horas após o ferro oral.
Preparados de Tiróide (ex: Levotiroxina) Redução da absorção e diminuição da concentração sérica do fármaco da tiróide. Separar a administração oral por pelo menos 4 horas.
Bisfosfonatos, Quinolonas Redução da absorção e potencial perda de eficácia do medicamento concomitante. Requer a separação das doses (normalmente entre 2 a 4 horas).

Contraindicações e Restrições:

A coadministração com Dimercaprol é formalmente proibida devido ao potencial aumento dos efeitos nefrotóxicos dos preparados de ferro, representando uma interação farmacodinâmica. Existe também uma restrição obrigatória de via de administração: a forma intravenosa do Dextrifer não deve ser administrada em conjunto com quaisquer preparados de ferro por via oral, sendo necessário um intervalo de, pelo menos, uma semana antes de iniciar a terapêutica oral. Por fim, os documentos regulamentares referem especificamente que a absorção do Dextrifer não é prejudicada pelas refeições ou por componentes alimentares, uma característica distintiva quando comparado com os sais de ferro simples.

Mecanismo de ação

Como funciona o Dextrifer

O metabolito ativo do Dextrifer acumula-se seletivamente no tecido ósseo e é internalizado pelos osteoclastos ativos. No interior da célula, o Dextrifer atua como um inibidor específico e competitivo da enzima sintetase do pirofosfato de farnesilo (FPPS) na via do mevalonato. Ao ocupar o local ativo, bloqueia a síntese de lípidos isoprenoides essenciais, especificamente o difosfato de geranilgeranilo (GGPP).

Esta depleção de GGPP impede a prenilação necessária e a ativação funcional de pequenas proteínas sinalizadoras GTPases, tais como a Rho e a Rac. A disfunção resultante na sinalização das GTPases interrompe a estrutura do citoesqueleto e a formação da franja pregueada do osteoclasto, que são fundamentais para a atividade de reabsorção óssea. Esta cascata intracelular leva, em última análise, à indução da apoptose (morte celular programada) dos osteoclastos, reduzindo assim a reabsorção óssea ao nível celular.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Dextrifer

O Dextrifer, um preparado de ferro composto pelo Complexo de Hidróxido Férrico Polimaltose, é administrado seguindo um protocolo definido, focado na restauração das reservas de ferro do organismo e na normalização dos níveis de hemoglobina. Todos os padrões de utilização estão estritamente definidos em documentos regulamentares oficiais.


Orientações Oficiais de Administração

Mapa de Utilização (Nível Geral) Instrução Oficial (Fonte Verificada, Tom Neutro)
Via de Administração A via padrão e principal para todas as formas farmacêuticas (comprimidos, cápsulas, soluções) é a Via Oral.
Dosagem Padrão para Adultos O intervalo típico para o tratamento da anemia por deficiência de ferro é de 100 mg a 200 mg de ferro elementar por dia. Podem ser utilizadas doses até 300 mg diários em casos de deficiência grave.
Momento e Frequência A dose diária total pode ser tomada numa dose única ou em doses divididas. A administração deve ocorrer durante ou imediatamente após uma refeição para cumprir os requisitos de temporização da administração.
Detalhes de Preparação As gotas orais e os xaropes podem ser misturados com sumo de fruta ou fórmula infantil, uma vez que esta prática não compromete a eficácia do produto. Os comprimidos mastigáveis podem ser mastigados ou engolidos inteiros.
Regras Pediátricas A dosagem para lactentes e crianças é determinada rigorosamente com base na idade e no peso corporal, como por exemplo gotas por quilograma, não sendo aplicada uma dose de adulto generalizada.
Condições Especiais Deve evitar-se o uso simultâneo de preparados de ferro orais e parentéricos. Uma coloração escura das fezes é um achado esperado e clinicamente insignificante durante o tratamento.

Protocolo de Duração do Tratamento

O curso do tratamento está estruturado em duas partes. A fase inicial continua até que o valor da hemoglobina tenha sido normalizado com sucesso. Esta é seguida por uma fase de reposição, que requer a continuidade da administração diária por um período mínimo de um mês adicional para garantir que as reservas de ferro do organismo sejam totalmente restauradas, conforme especificado pelo protocolo regulamentar. A adesão a este cronograma definido e a coordenação da toma com as refeições constituem a estrutura procedimental fundamental para a utilização correta.

Evidência clínica recente

Evidência para a Utilização na Anemia Ferropénica (ADF) e Deficiência de Ferro (DF)

A investigação principal sobre o Dextrifer (Complexo de Hidróxido Férrico de Polimaltose) centrou-se primordialmente no seu papel na abordagem da Anemia Ferropénica (ADF) e da Deficiência de Ferro (DF) simples. Foram analisados Ensaios Clínicos Aleatorizados (ECA) e revisões sistemáticas para examinar o efeito do composto nas reservas de ferro. A investigação monitorizou de forma consistente a concentração de Hemoglobina (Hb) e os níveis de armazenamento de ferro no organismo (Ferritina Sérica) como os principais resultados estudados em populações adultas gerais.


Comparação do Dextrifer com Outros Suplementos de Ferro em Ensaios Clínicos

O Dextrifer foi avaliado em ensaios concebidos para compreender as suas características em relação às opções tradicionais de ferro por via oral, particularmente os sais ferrosos. Os resultados descrevem padrões observados onde o Dextrifer foi estudado pelo seu potencial em promover alterações nos níveis de Hemoglobina semelhantes às observadas com os sais de ferro mais antigos. No entanto, ao analisar o marcador mais complexo do ferro armazenado (Ferritina Sérica), os resultados foram mistos nos diversos estudos, indicando que os valores medidos podem diferir dos observados com os comparadores mais antigos.


Evidência em Populações Especiais: Gravidez e Crianças

A investigação avaliou especificamente a utilização do Dextrifer em mulheres grávidas, um grupo frequentemente estudado devido às necessidades naturalmente elevadas de ferro. O Dextrifer foi também avaliado em grupos pediátricos, tanto no tratamento da deficiência de ferro estabelecida como na prevenção (profilaxia) em cenários de alto risco. Os resultados foram divergentes na comparação com os sais ferrosos em crianças, com alguns dados a demonstrarem padrões onde os aumentos observados nos níveis de ferritina diferiam. Esta conclusão relativa a este subgrupo é incerta.


Estudos a Longo Prazo e Dados de Seguimento

A maior parte da investigação disponível explorou as respostas ao tratamento em intervalos de curto a médio prazo, durando tipicamente cerca de três a quatro meses. A duração do seguimento foi limitada e os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos no que diz respeito à durabilidade da reposição das reservas de ferro. Isto significa que a investigação existente fornece uma visão limitada sobre como os níveis de ferro podem mudar após os participantes do estudo terem concluído o intervalo de tratamento definido. Além disso, a evidência baseia-se fortemente em valores laboratoriais sanguíneos e não em resultados a longo prazo que reflitam o impacto no dia-a-dia.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Dextrifer (FAQ)

Q: Quanto tempo demora o Dextrifer a fazer efeito?

A informação oficial indica que a terapêutica de reposição de ferro é um processo gradual. Embora se preveja que os parâmetros clínicos, como a hemoglobina, comecem a subir num período de 2 a 4 semanas, a melhoria de sintomas físicos individuais, como a fadiga, pode levar um tempo semelhante ou ligeiramente superior. O tratamento visa uma restauração progressiva das reservas de ferro do organismo.

Q: O Dextrifer pode ser tomado a longo prazo em condições crónicas?

Os documentos regulamentares referem que o ciclo completo de tratamento se prolonga para além do tempo necessário para normalizar a hemoglobina; inclui uma fase de reposição de, pelo menos, um mês adicional para restaurar totalmente as reservas de ferro. O uso a longo prazo pode ser considerado em deficiências crónicas, sendo a duração final determinada por um profissional de saúde.

Q: O Dextrifer interage com a cafeína ou o álcool?

Embora a informação oficial de prescrição se foque principalmente em interações entre medicamentos, recomenda-se precaução geral com produtos de ferro quando existe alcoolismo, uma vez que esta condição pode afetar a absorção de ferro. O Dextrifer é geralmente referenciado por ter interações reduzidas com alimentos e bebidas. Os doentes devem consultar o folheto informativo do seu produto específico para verificar quaisquer avisos, incluindo os relativos à cafeína.

Q: O que acontece se eu parar de tomar o Dextrifer subitamente?

Interromper o medicamento de forma abrupta antes de completar o ciclo prescrito pode resultar numa correção incompleta da deficiência de ferro ou da anemia. O tratamento foi concebido não só para normalizar os níveis sanguíneos, mas também para repor as reservas de ferro a longo prazo. A cessação prematura pode levar a uma recaída dos sintomas de deficiência.

Q: O Dextrifer está disponível sem receita médica ou apenas com prescrição?

O estatuto regulamentar dos suplementos de ferro, incluindo os que contêm Complexo de Hidróxido Férrico de Polimaltose, pode variar significativamente dependendo do país e da dosagem do produto. Em algumas jurisdições, está disponível apenas mediante receita médica, enquanto noutras pode ser adquirido como um medicamento não sujeito a receita médica.

Q: Qual é a diferença entre o Dextrifer e outros suplementos de ferro?

O Dextrifer contém uma forma específica de ferro denominada Complexo de Hidróxido de Ferro(III) Polimaltose (IPC). Revisões clínicas sugerem que este ferro ligado ao complexo pode ser melhor tolerado e causar menos efeitos secundários gastrointestinais em comparação com os sais de ferro simples e mais antigos. Esta diferença é frequentemente apontada como uma razão para a sua utilização em determinados grupos de doentes.

Q: Os idosos podem tomar Dextrifer com segurança?

O Dextrifer está tipicamente aprovado para utilização em idosos. Geralmente, este grupo recebe a dose padrão de adulto, mas a dosagem exata deve ser determinada por um profissional de saúde com base no estado de saúde geral do indivíduo e na toma concomitante de outros medicamentos.

Q: Existem interações conhecidas entre o Dextrifer e suplementos à base de plantas?

Os documentos oficiais de prescrição listam interações com classes específicas de medicamentos sujeitos e não sujeitos a receita médica, mas geralmente não incluem uma lista exaustiva de suplementos à base de plantas. Recomenda-se que os doentes informem o seu profissional de saúde sobre todos os suplementos que estejam a tomar.

Q: O Dextrifer causa aumento ou perda de peso?

A alteração de peso não consta tipicamente como um efeito secundário comum ou pouco comum na documentação de segurança oficial do Dextrifer. Os efeitos secundários documentados com maior frequência estão relacionados com o sistema digestivo, tais como náuseas e obstipação.

Q: O Dextrifer pode ser tomado com alimentos ou é melhor em jejum?

As instruções oficiais recomendam a toma do Dextrifer durante ou imediatamente após uma refeição. Esta recomendação visa minimizar qualquer potencial desconforto gástrico. Ao contrário dos sais de ferro mais antigos, a absorção do ferro ligado ao complexo do Dextrifer geralmente não é prejudicada pelos alimentos.

Q: É possível ser alérgico ao Dextrifer?

Sim, é possível. A informação oficial de segurança indica que o Dextrifer é contraindicado para qualquer pessoa com uma hipersensibilidade conhecida à substância ativa ou a qualquer um dos seus componentes. As reações alérgicas estão documentadas como um efeito adverso potencial muito raro.

Q: Quanto tempo permanece o Dextrifer no organismo após a última dose?

O ferro é um mineral essencial que o organismo utiliza ativamente. Após a absorção, o ferro é transportado no sangue ou armazenado no corpo sob a forma de ferritina. O ferro não absorvido é simplesmente excretado. O corpo regula rigorosamente as suas reservas de ferro, as quais não são eliminadas rapidamente após o término do tratamento.

Q: O que devo fazer se me esquecer de uma dose de Dextrifer?

A orientação oficial instrui que, se uma dose for esquecida, o doente deve seguir o protocolo definido no Folheto Informativo (FI). Tipicamente, isto envolve tomar a dose assim que se lembrar ou saltá-la se a dose seguinte estiver próxima, evitando a duplicação da dose.

Q: As crianças podem tomar Dextrifer? Em que condições?

Sim, o Dextrifer — frequentemente sob a forma de gotas, solução ou xarope — está aprovado para uso em crianças. É utilizado tanto para tratar como para prevenir várias formas de deficiência de ferro e anemia ferropénica. A dosagem é cuidadosamente calculada com base na idade e no peso corporal da criança.

Q: Porque é que o Dextrifer é por vezes prescrito em vez de outros tratamentos?

Revisões clínicas indicam que o Dextrifer é frequentemente escolhido como alternativa para doentes que têm dificuldade em tolerar ou em cumprir o tratamento com outras preparações de ferro oral, particularmente os sais de ferro mais antigos. A menor incidência de efeitos secundários gastrointestinais é uma razão fundamental para a sua escolha.

Q: Qual é a duração média de um ciclo de tratamento com Dextrifer?

A duração total do tratamento baseia-se na gravidade da deficiência. Para a deficiência de ferro com anemia, a fase de tratamento dura, em média, 3 a 5 meses para normalizar os níveis de hemoglobina. Esta fase é sempre seguida pela fase de reposição para reabastecer as reservas de ferro.

Q: É permitido esmagar ou partir os comprimidos de Dextrifer?

No caso dos comprimidos mastigáveis, as instruções oficiais confirmam que estes podem ser mastigados ou engolidos inteiros. Para outras formas de comprimidos, os doentes devem seguir as instruções específicas fornecidas na rotulagem ou folheto do produto que estão a utilizar. As formas líquidas (gotas ou xaropes) podem frequentemente ser misturadas com sumo de fruta ou leite para lactentes.

Q: Como é medida a eficácia do Dextrifer em ensaios clínicos?

A eficácia do Dextrifer em contexto clínico é medida através de testes laboratoriais padrão. Os principais resultados avaliados são os níveis de Hemoglobina (a proteína que transporta oxigénio no sangue) e de Ferritina Sérica (a proteína que armazena o ferro no corpo).

Como Dextrifer deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o Dextrifer?

A conservação e a eliminação do Dextrifer (Solução Injetável de Dextrano de Ferro) devem seguir as indicações do rótulo regulamentar oficial para garantir a integridade e a segurança do produto.

Requisitos de Conservação

O produto deve ser conservado a uma temperatura inferior a 25°C e não pode ser congelado. É obrigatório conservar o medicamento fora da vista e do alcance das crianças. A ampola destina-se a uma única utilização. Antes da utilização, a solução deve ser inspecionada visualmente, devendo ser administrado apenas o produto que se apresente límpido e isento de sedimentos. Se for diluída, a estabilidade química e física está limitada a 24 horas a 25°C, ou a um máximo de 24 horas sob refrigeração (2°C a 8°C) do ponto de vista microbiológico.

Instruções de Eliminação

Qualquer medicamento não utilizado ou material residual deve ser eliminado de acordo com os requisitos locais. O medicamento não deve ser eliminado no esgoto nem no lixo doméstico e deve ser entregue a um farmacêutico.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Dextrifer encontrado em:

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