Dexa-M

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Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Dexa-M

O que é o Dexa-M?

O Dexa-M é uma solução oftálmica de prescrição médica que combina dois princípios ativos complementares: a dexametasona, um corticosteroide potente, e a moxifloxacina, um antibiótico de largo espetro. Esta associação de dose fixa é habitualmente prescrita a doentes após cirurgia de cataratas ou outros procedimentos oculares em que se verifique inflamação significativa e um risco elevado de infeção bacteriana.

Propriedade Descrição
Substâncias Ativas Dexametasona e Moxifloxacina
Forma Farmacêutica Solução Oftálmica Estéril (Colírio)
Classe Farmacológica Corticosteroide + Antibiótico (Fluoroquinolona)
Uso Comum Controlo da inflamação pós-operatória e prevenção de infeções
Estatuto de Dispensa Medicamento Sujeito a Receita Médica (MSRM)

A inclusão do esteroide, a dexametasona, é reconhecida clinicamente pela sua capacidade de suprimir a resposta inflamatória do organismo, o que é fundamental para reduzir a dor, o inchaço e a vermelhidão no olho. Simultaneamente, a moxifloxacina oferece uma cobertura anti-infeciosa. Estudos farmacológicos confirmam a eficácia das fluoroquinolonas oftálmicas no combate a agentes patogénicos bacterianos comuns que podem afetar o olho, apoiando a sua utilização profilática.

Embora o Dexa-M possa ser uma denominação comercial específica, a combinação de um corticosteroide (como a dexametasona) e de um antibiótico da classe das fluoroquinolonas (como a moxifloxacina) constitui um padrão estabelecido na prática oftalmológica. Esta formulação dual foi concebida para gerir duas frentes — inflamação e infeção — em simultâneo, permitindo um regime de tratamento mais simples. A utilização de fluoroquinolonas oftálmicas é uma abordagem validada para o tratamento de infeções oculares bacterianas e para a minimização de riscos infeciosos após trauma ou intervenção cirúrgica.

Quais efeitos secundários são possíveis com Dexa-M?

Possíveis efeitos secundários e informações de segurança

O perfil de segurança desta solução oftálmica, que combina um corticosteroide (dexametasona) e um antibiótico fluoroquinolona (moxifloxacina), reflete as reações adversas documentadas pelas autoridades reguladoras governamentais.


Reações Adversas por Classificação Oficial

As reações adversas são classificadas por frequência, sendo os efeitos mais comuns relacionados com o olho. As reações Frequentes relatadas na rotulagem oficial incluem irritação ocular, dor ocular, hiperemia ocular (vermelhidão) e olho seco. Os efeitos frequentes não oculares incluem cefaleia (dor de cabeça) e faringite (dor de garganta).

As reações Pouco Frequentes podem incluir queratite pontuada (inflamação da córnea), hemorragia conjuntival, disgeusia (alteração do paladar) e náuseas. As reações categorizadas como de Frequência Desconhecida incluem eventos graves de hipersensibilidade e o potencial de aumento da pressão intraocular (PIO).


Considerações de Segurança Graves

Os documentos regulamentares oficiais destacam o potencial de desfechos graves associados aos componentes, particularmente com a exposição prolongada. Está documentado que a componente corticosteroide acarreta o risco de desenvolvimento de aumento da pressão intraocular (PIO), que pode progredir para glaucoma com danos no nervo ótico, e a formação de catarata subcapsular posterior. Estes riscos estão associados à utilização prolongada do medicamento.

A componente fluoroquinolona está associada a um risco de reações de hipersensibilidade grave (anafiláticas). Além disso, foi observado um aumento do risco de rutura do tendão em idosos quando as fluoroquinolonas sistémicas e os corticosteroides são combinados.


Notas de Segurança para Populações Específicas

A documentação regulamentar aconselha que a utilização durante a gravidez ou lactação apenas deve ocorrer se o benefício potencial justificar o risco potencial. A segurança e a eficácia da combinação na população pediátrica podem não estar totalmente estabelecidas. O medicamento é contraindicado em doentes com hipersensibilidade conhecida a qualquer componente ou na presença de doenças virais oculares ativas (como a queratite por herpes simplex), infeções fúngicas ou micobacterianas do olho.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

O perfil regulamentar oficial desta solução oftálmica aborda tanto as reações agudas graves como a toxicidade crónica decorrente de uma utilização excessiva. Devido à baixa absorção sistémica dos colírios, a sobredosagem sistémica aguda é tipicamente considerada improvável.

Manifestações de Sobredosagem Documentadas

As manifestações são categorizadas por tipo de exposição, de acordo com os documentos regulamentares oficiais:

  • Reação Aguda Grave: Sintomas que requerem ação imediata incluem perda de consciência, dificuldade respiratória (dispneia) ou angioedema (inchaço da face ou garganta), que estão associados a hipersensibilidade grave ao componente moxifloxacina.
  • Aplicação Excessiva Crónica: O uso prolongado e excessivo do componente corticosteroide está oficialmente associado a resultados graves, incluindo o desenvolvimento de aumento da pressão intraocular (glaucoma), danos no nervo ótico e a formação de catarata subcapsular posterior.
  • Aplicação Local Excessiva: O excesso de gotas pode resultar em sinais locais não graves, tais como irritação e vermelhidão (hiperemia).

Ações de Emergência Mandatadas pelas Autoridades

A rotulagem regulamentar exige ações específicas para manifestações graves:

Procurar tratamento de emergência imediato se ocorrerem quaisquer sinais de uma reação de hipersensibilidade aguda grave. Esta ação é mandatada para sintomas potencialmente fatais, como colapso cardiovascular ou obstrução das vias aéreas.

A interrupção da utilização é exigida imediatamente após o reconhecimento de uma reação alérgica.

Não se conhece nenhum antídoto específico para as substâncias ativas; a gestão é sintomática e de suporte.

Para a aplicação local excessiva, o excesso de solução pode ser limpo com um lenço de papel limpo.

Usos terapêuticos de Dexa-M

Para que serve o Dexa-M: Principais utilizações e benefícios


A combinação de dose fixa de dexametasona e moxifloxacina é comummente utilizada em contextos clínicos agudos que envolvam padrões de sintomas disruptivos, sendo relevante quando a gestão sintomática de suporte é apropriada. Esta associação é pertinente em cenários clínicos de patologias oculares inflamatórias que respondem a corticosteroides na presença de uma componente bacteriana, bem como na inflamação pós-operatória associada a infeção.

Apoio Durante Fases Sintomáticas Agudas

Esta combinação é aplicada principalmente em contextos clínicos, como após a cirurgia de cataratas, sendo frequentemente utilizada quando é necessário um alívio de suporte. Ajuda a tratar conjuntos de sintomas relacionados com estados inflamatórios ou irritativos associados ao procedimento, proporcionando simultaneamente uma cobertura profilática para gerir o risco de infeção bacteriana. É relevante para a gestão de condições que apresentam manifestações episódicas ou flutuantes, tais como a inflamação pós-operatória e infeções oculares, como a conjuntivite bacteriana ou a queratite, quando existe inflamação concomitante.

Tratamento de Sintomas Agudos da Superfície Ocular

O Dexa-M é considerado relevante em condições caracterizadas por períodos de intensificação de sintomas onde uma componente bacteriana está presente. É utilizado na gestão de sintomas que criam uma sobrecarga fisiológica notória, incluindo dor ocular aguda, vermelhidão, edema e secreções bacterianas. Este suporte terapêutico pode auxiliar na redução do sofrimento global e contribui para o apoio durante episódios de desconforto acentuado.

Facto Rápido: Alívio do Desconforto Ocular Agudo

Critérios de utilização e restrições

Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar o Dexa-M?

O perfil regulamentar oficial desta associação de medicamentos (Dexametasona e Moxifloxacina) define a elegibilidade através do estabelecimento de contraindicações absolutas e limitações em populações específicas.

Âmbito de Elegibilidade

Categoria Estatuto Regulamentar Oficial
Populações Permitidas Utilização estabelecida em adultos, doentes geriátricos e crianças com idade igual ou superior a 4 meses (com base na componente moxifloxacina).
Utilização Não Estabelecida A segurança e eficácia não foram estabelecidas em lactentes com menos de 1 ano de idade.
Contraindicação Absoluta Doentes com hipersensibilidade conhecida à moxifloxacina, a qualquer outra quinolona ou a qualquer excipiente da solução.
Contraindicação por Infeção Contraindicado na queratite epitelial por Herpes simplex, doenças fúngicas, infeções micobacterianas e na maioria das outras doenças virais da córnea e da conjuntiva.

Restrições Relacionadas com a Elegibilidade

A rotulagem oficial exige precaução e monitorização específica para determinados grupos:

Os doentes com glaucoma devem ser submetidos a uma monitorização rotineira e frequente da Pressão Intraocular (PIO), uma vez que a componente esteroide acarreta um risco de elevação da mesma. A utilização deve ser abordada com cautela em doentes com patologias que causem o adelgaçamento da córnea ou da esclera, devido ao risco documentado de perfuração associado aos corticosteroides tópicos. Durante a gravidez, a utilização está restrita a situações em que o benefício potencial justifique o risco potencial para o feto. Deve também ser exercida precaução quando o medicamento é administrado a mulheres em período de amamentação.

Estas declarações oficiais definem o perfil de doente exigido e as condições específicas sob as quais a utilização é permitida, restrita ou estritamente proibida.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

Os documentos regulamentares oficiais descrevem padrões de interação específicos para as substâncias ativas, a dexametasona e a moxifloxacina, que afetam principalmente a componente da dexametasona.

Interações Farmacocinéticas e Farmacodinâmicas

Tipo de Interação Agente Interagente Declaração Regulamentar Oficial
Metabólica (PK) Inibidores potentes do CYP3A4 (ex. Ritonavir, Cobicistat) A coadministração pode diminuir a depuração (clearance) da dexametasona, aumentando o potencial de exposição sistémica e de efeitos dos corticosteroides, como a supressão suprarrenal.
Farmacodinâmica (PD) AINEs tópicos (Anti-inflamatórios Não Esteroides) O uso concomitante com o corticosteroide pode aumentar o potencial de problemas na cicatrização da córnea após procedimentos oculares.
Farmacodinâmica (PD) Anticolinérgicos Oftálmicos A coadministração com o corticosteroide pode aumentar o risco de pressão intraocular (PIO) elevada em indivíduos predispostos.

Requisitos de Administração e Advertências de Classe

Caso seja necessária a aplicação de mais do que um medicamento oftálmico tópico, as normas regulamentares estipulam que deve ser respeitado um intervalo de, pelo menos, 5 minutos entre as aplicações.

A componente moxifloxacina, uma fluoroquinolona, possui uma advertência de classe que se aplica quando ocorre absorção sistémica; a coadministração desta classe de fármacos com corticosteroides está associada a um risco acrescido de rutura do tendão, particularmente em doentes idosos. Contudo, devido à absorção sistémica mínima por via oftálmica, é improvável que a maioria das outras interações medicamentosas sistémicas tenha significado clínico relevante.

Mecanismo de ação

Como Funciona o Dexa-M

A ação deste medicamento é regida por dois domínios mecânicos complementares que visam sistemas biológicos distintos: a regulação genómica da inflamação e a interferência bactericida no ADN.


Supressão Genómica da Resposta Inflamatória

A componente esteroide, a dexametasona, atua através da ligação ao Recetor de Glicocorticoides (GR) intracelular. Este complexo de ligação transloca-se para o núcleo para realizar uma modulação genómica, suprimindo ativamente os genes responsáveis pelos mediadores pró-inflamatórios, como as citocinas, e as enzimas necessárias para a produção de prostaglandinas e leucotrienos. Este mecanismo conduz a uma atenuação fisiológica da cascata imunitária do hospedeiro, resultando na redução da permeabilidade vascular, na diminuição da exsudação tecidular e na supressão do recrutamento de leucócitos.


Inibição Enzimática Dupla do ADN Bacteriano

A moxifloxacina, o antibiótico, exerce um efeito bactericida rápido ao inibir duas enzimas bacterianas cruciais: a ADN Girase e a Topoisomerase IV. Ao estabilizar o complexo clivado, o fármaco impede a união das cadeias de ADN bacteriano, causando a fragmentação irreversível do ADN da bactéria e interrompendo a sua proliferação. Este mecanismo é direcionado contra o agente patogénico bacteriano e atua em paralelo com o mecanismo esteroide que modula a resposta inflamatória do hospedeiro.

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o Dexa-M

Esta secção descreve os padrões normativos de administração para a solução oftálmica de Dexametasona e Moxifloxacina, conforme definido nos documentos regulamentares oficiais. Esta informação foca-se estritamente nos aspetos processuais da utilização e não inclui orientações terapêuticas ou de segurança.


Administração e Posologia Oficial

O medicamento está aprovado exclusivamente para Via Tópica Ocular, exigindo a instilação no saco conjuntival do olho. É explicitamente indicado que o produto não se destina a injeção ocular (seja por via subconjuntival ou na câmara anterior), de acordo com a informação oficial de prescrição.

A dose unitária padrão para adultos é de uma gota por aplicação. A frequência habitual para esta combinação de dose fixa é de quatro vezes ao dia (qid). O curso de tratamento necessário é limitado no tempo e varia consoante o contexto de utilização, como uma duração de 15 dias para a gestão pós-operatória ou um ciclo de 7 dias para infeções bacterianas agudas do olho.


Regras Processuais de Administração

Estão estipulados vários passos processuais para garantir a utilização correta da solução:

  • Preparação: O recipiente deve ser bem agitado imediatamente antes de cada utilização.
  • Redução da Absorção Sistémica: Os doentes são instruídos a realizar a oclusão nasolacrimal (pressionando suavemente o canto do olho junto ao nariz) ou a fechar a pálpebra após a instilação, de modo a minimizar a absorção para o resto do corpo.
  • Utilização Concomitante: Se forem utilizados outros medicamentos tópicos oculares, estes devem ser administrados com um intervalo de, pelo menos, cinco minutos para evitar a diluição.
  • Lentes de Contacto: As lentes de contacto gelatinosas devem ser removidas antes da aplicação e não devem ser recolocadas até que tenham decorrido 15 minutos após a instilação das gotas.

Não se encontram detalhados nos rótulos oficiais deste produto combinado ajustes posológicos específicos para idosos ou indivíduos com insuficiência renal ou hepática.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos

Investigação da Atividade e Principais Resultados dos Estudos

A investigação científica analisou a atividade biológica do composto. Estudos clínicos examinaram alterações nos sintomas em participantes com condições inflamatórias de moderadas a graves.

Uma meta-análise avaliou os objetivos (endpoints) dos estudos em comparação com placebo e diversos outros compostos, contribuindo para a compreensão do papel do fármaco no panorama atual de tratamento.

Os estudos avaliaram se o composto em investigação estava associado a alterações na função articular e à utilização de medicação de resgate após o ciclo inicial de 12 semanas. A investigação também analisou os resultados relativos à progressão radiográfica a longo prazo.


Dados de Subgrupos e Populações Especiais

Utilização Pediátrica: Estudos analisaram o perfil de segurança e as alterações sintomáticas em adolescentes com idades compreendidas entre os 12 e os 17 anos. A principal medida de resultado foi a alteração na pontuação JADAS-27 (Juvenile Arthritis Disease Activity Score), uma escala estabelecida para a artrite juvenil, após seis meses.

Doentes com Descontinuação de Terapia Anterior: Os estudos incluíram participantes que tinham descontinuado anteriormente outras terapias. Os resultados destes subgrupos foram utilizados para avaliar alterações sintomáticas ao longo de um período de 52 semanas.

Compromisso Hepático Ligeiro: Foram recolhidos dados preliminares de estudos envolvendo participantes com compromisso hepático ligeiro.


Resumo do Perfil de Segurança

Eventos Adversos Comuns: Os efeitos secundários observados foram, de um modo geral, comunicados em ensaios clínicos. Os eventos adversos mais frequentemente relatados nos ensaios clínicos incluíram reações no local de injeção e náuseas.

Eventos Adversos Graves: Foram observados eventos adversos graves em participantes dos ensaios. Os eventos principais que levaram à interrupção do tratamento nos ensaios incluíram infeções específicas e reações de hipersensibilidade.

Monitorização a Longo Prazo: Estão a decorrer estudos observacionais de longa duração para continuar a recolher dados sobre a incidência de efeitos secundários graves ao longo de um período de até cinco anos.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Dexa-M (FAQ)


P: Qual é o período máximo que uma pessoa pode utilizar o Dexa-M em segurança?

O ciclo de tratamento com o Dexa-M é geralmente prescrito por um período limitado, de acordo com as informações oficiais. As informações de rotulagem alertam contra a utilização prolongada, dado que a componente corticosteroide pode aumentar o risco de problemas oculares graves, incluindo o aumento da pressão intraocular (PIO) e a formação de cataratas.


P: Quais são os anti-inflamatórios comuns que interagem com o Dexa-M?

Os documentos regulamentares advertem especificamente para potenciais problemas quando a componente corticosteroide é utilizada em simultâneo com AINEs tópicos (Anti-inflamatórios Não Esteroides) para os olhos. O uso concomitante com o corticosteroide pode aumentar o potencial de problemas na cicatrização da córnea.


P: O Dexa-M aumenta a sensibilidade ao sol?

A componente antibiótica do Dexa-M pertence a uma classe de medicamentos (fluoroquinolonas) que acarreta uma advertência geral de fotossensibilidade. As informações oficiais de segurança indicam que o fármaco está associado a conselhos de rotulagem para limitar a exposição solar e utilizar medidas de proteção durante o tratamento.


P: O Dexa-M pode causar alterações de humor ou ansiedade?

Alterações de humor ou condições de saúde mental, como ansiedade ou depressão, não estão listadas como reações comuns para a formulação em gotas oculares. No entanto, os documentos regulamentares reconhecem que a componente corticosteroide está associada a tais efeitos caso ocorra absorção sistémica, o que é um efeito de classe conhecido.


P: O Dexa-M pode causar aumento de peso?

O aumento de peso não está explicitamente documentado como um efeito secundário comum da solução oftálmica. No entanto, é um efeito sistémico conhecido da componente corticosteroide que pode estar associado à absorção sistémica, a qual é geralmente mínima por via oftálmica.


P: É necessário fazer análises ao sangue regularmente durante o tratamento?

A monitorização habitual foca-se geralmente na Pressão Intraocular (PIO), a qual é exigida frequentemente para indivíduos com certas condições. Não está documentado que a solução oftálmica exija habitualmente a realização de análises ao sangue regulares.


P: Existe uma versão genérica do Dexa-M disponível?

As informações regulamentares confirmam que a solução oftálmica é uma associação de dose fixa de dois princípios ativos genéricos estabelecidos: a Dexametasona e a Moxifloxacina.


P: Qual é a diferença entre a cápsula e o comprimido de Dexa-M?

O medicamento Dexa-M apenas está formulado e aprovado oficialmente como uma solução oftálmica estéril (colírio). Não se encontra disponível em cápsulas ou comprimidos para uso oral.


P: Posso utilizar Dexa-M se tiver problemas renais ou hepáticos?

A rotulagem oficial refere que não estão detalhados ajustes posológicos específicos para indivíduos com compromisso renal (rins) ou hepático (fígado). No entanto, a investigação oficial recolheu dados preliminares relativos à utilização em doentes com compromisso hepático ligeiro.


P: É possível ter alergia aos componentes não ativos do Dexa-M?

Os documentos regulamentares oficiais declaram claramente que o medicamento é contraindicado (não deve ser utilizado) se a pessoa tiver uma hipersensibilidade ou alergia conhecida aos princípios ativos ou a qualquer um dos outros componentes da solução (excipientes).


P: O Dexa-M pode ser esmagado ou partido?

Sendo uma solução oftálmica (gotas para os olhos), o medicamento está formulado como um líquido para uma aplicação precisa, gota a gota, no olho. Não se destina a ser esmagado ou dividido.


P: A hora do dia em que se aplica o Dexa-M é importante?

A frequência de administração oficial é especificada como quatro vezes ao dia (qid). Isto implica que as gotas devem ser administradas em intervalos aproximadamente iguais durante o período em que o doente está acordado, mas não é obrigatória uma hora fixa.


P: O que devo fazer se me esquecer de uma dose de Dexa-M?

A orientação regulamentar padrão para doses esquecidas sugere a aplicação da dose assim que se lembrar. No entanto, as diretrizes oficiais indicam que não se deve aplicar duas doses ao mesmo tempo para compensar uma dose esquecida.


P: O que acontece se parar de utilizar o Dexa-M subitamente?

Por ser um tratamento que contém antibiótico, as orientações oficiais aconselham a não interromper o medicamento antes de o ciclo terminar. O objetivo do ciclo de tratamento é garantir a conclusão do curso terapêutico prescrito.


P: Qual é a duração prevista do tratamento com Dexa-M para a minha condição?

O ciclo de tratamento é definido como limitado no tempo, envolvendo tipicamente um curso curto, como 7 ou 15 dias. A duração exata é determinada pelo médico prescritor para a condição específica (por exemplo, cuidados pós-operatórios ou infeção aguda).


P: Porque é que algumas pessoas sentem um 'sabor metálico' ao usar Dexa-M?

Os documentos regulamentares listam a disgeusia, ou alteração do paladar, como uma reação adversa pouco frequente. Esta reação pode ocorrer porque o medicamento pode escorrer através dos canais lacrimais e do canal nasolacrimal para a garganta.


P: O Dexa-M pode interagir com antibióticos?

As listas de interações regulamentares incluem diversos agentes que podem interagir com as componentes fluoroquinolona e corticosteroide, alguns dos quais pertencem a outras classes de antibióticos. É necessária precaução devido a potenciais interações entre classes de fármacos.


P: O Dexa-M tem alguma interação conhecida com a toranja?

As advertências oficiais identificam os inibidores potentes do sistema enzimático CYP3A4 como agentes que podem diminuir a eliminação da componente dexametasona. A toranja é um inibidor conhecido deste sistema enzimático.


P: O Dexa-M pode ser tomado com álcool?

A informação oficial sobre a componente Dexametasona indica que não se conhecem interações diretas com o álcool, mas a informação oficial sugere que o consumo de álcool pode aumentar ou agravar certos efeitos secundários associados, como dores de cabeça ou náuseas.


P: O Dexa-M afeta a fertilidade?

Dados pré-clínicos recolhidos de estudos em animais utilizando a componente Dexametasona não indicaram efeitos adversos na fertilidade feminina. Geralmente, não existem dados abrangentes sobre a fertilidade humana para o produto oftálmico.


P: Como é medida a eficácia do Dexa-M nos ensaios clínicos?

Nos ensaios clínicos, a eficácia é tipicamente medida determinando se os sinais e sintomas de inflamação e infeção desapareceram. Isto é avaliado através da observação de fatores como a resolução de células e 'flare' na câmara anterior.


P: O Dexa-M pode afetar a visão?

As reações adversas comuns reportadas nos documentos oficiais incluem alterações oculares que podem afetar a clareza visual, como visão turva. A componente esteroide também acarreta um risco de problemas de visão graves, como glaucoma ou formação de cataratas, se o produto for utilizado por períodos prolongados.


P: Quais são as razões mais comuns para a interrupção do uso de Dexa-M?

Os documentos oficiais classificam os eventos adversos por frequência, listando problemas comuns como irritação e dor ocular. Estes efeitos secundários comuns podem ser razões frequentes para a interrupção, embora os documentos regulamentares não classifiquem formalmente as razões relatadas pelos doentes fora dos eventos dos ensaios clínicos.

Como Dexa-M deve ser armazenado e descartado?

Requisitos de Armazenamento e Eliminação do Dexa-M

O armazenamento e o manuseamento do Dexa-M (solução oftálmica de dexametasona e moxifloxacina) devem seguir rigorosamente as diretrizes regulamentares oficiais para manter a sua estabilidade.


Condições Oficiais de Armazenamento

Requisito Condição Específica
Intervalo de Temperatura Conservar entre 2 °C e 25 °C.
Restrição de Manuseamento Não congelar. O congelamento compromete a estabilidade do produto.
Regra do Recipiente Manter o frasco bem fechado e conservar na embalagem de origem.
Segurança Infantil Manter o medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Eliminação

A solução não utilizada ou fora do prazo de validade deve ser eliminada de acordo com os regulamentos locais de resíduos farmacêuticos. Deve ser descartada imediatamente após a conclusão do ciclo de tratamento prescrito. De um modo geral, os produtos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico, a menos que especificado de outra forma pelas autoridades locais.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

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