Desler

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Revisão médica

Rosario Oropesa

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Desler

O que é o Desler e que tipo de medicamento é?

O Desler é uma preparação medicinal cujo único princípio ativo é a desloratadina. É classificado como um anti-histamínico de segunda geração e um antagonista seletivo dos recetores periféricos H₁, pertencendo à classe farmacológica moderna de medicamentos utilizados para aliviar sintomas associados a respostas alérgicas.

A desloratadina é um composto sintético derivado quimicamente como o principal metabolito ativo do fármaco precursor, a loratadina. Esta característica contribui para o seu perfil de ação rápida, o que o posiciona como um composto eficiente. Pertence à classe dos antagonistas tricíclicos da histamina que exibem uma capacidade limitada de atravessar a barreira hematoencefálica, sendo este um fator-chave que o diferencia de agentes mais antigos de primeira geração.


Composição e Formas Disponíveis de Desloratadina

O medicamento é fabricado para a via de administração oral e é um produto de substância única, o que confirma que todo o seu efeito terapêutico depende exclusivamente da substância desloratadina.

A desloratadina é disponibilizada em diversas formas farmacêuticas para facilitar a administração a vários grupos de doentes, incluindo o comprimido convencional, bem como formas líquidas como a solução oral ou xarope, e o comprimido orodispersível de libertação rápida. Esta variedade específica de formas, particularmente as versões líquidas adequadas para pediatria, torna o produto versátil para utilização tanto em adultos como em doentes mais jovens.


Qual é o Objetivo Geral do Desler?

O objetivo geral do Desler é o alívio e a supressão dos sintomas desconfortáveis decorrentes das respostas alérgicas do organismo, tais como espirros, comichão e urticária. O fármaco alcança este efeito através da interrupção da via da histamina.

O medicamento atua no sentido de contrariar os efeitos fisiológicos da histamina, proporcionando um alívio sintomático que é a base da sua aplicação. O seu perfil não sedativo é um benefício distinto, permitindo ao doente gerir um episódio alérgico típico, como a rinite sazonal, sem comprometer o seu estado de alerta ou as suas atividades rotineiras.

Quais efeitos secundários são possíveis com Desler?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

O perfil de segurança oficial do Desler (desloratadina) descreve as reações adversas com base em classificações de frequência derivadas de ensaios clínicos e relatórios de pós-comercialização, em conformidade com as normas regulamentares.

Reações Adversas Classificadas por Frequência

Os eventos adversos são categorizados pelas autoridades regulamentares da seguinte forma:

  • Comuns: Reportados em adultos e adolescentes, estes incluem tipicamente dores de cabeça (cefaleias), boca seca e fadiga.
  • Muito Raros: Estes eventos de baixa frequência documentados na vigilância pós-comercialização incluem convulsões, alucinações, taquicardia (ritmo cardíaco acelerado) e hepatite.
  • Frequência desconhecida: Reações cuja taxa de ocorrência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis incluem o prolongamento do intervalo QT (um evento cardíaco), icterícia e aumento do apetite.

Classes de Sistemas de Órgãos e Eventos Graves

Os efeitos secundários estão oficialmente classificados em diversos sistemas fisiológicos, incluindo doenças do sistema nervoso (ex.: sonolência, convulsões), doenças gastrointestinais (ex.: náuseas, diarreia) e doenças hepatobiliares. Estão documentadas reações adversas graves, nomeadamente reações de hipersensibilidade severas, tais como anafilaxia e angioedema, bem como a hepatite.

Considerações de Segurança e Restrições para Populações Específicas

Existem considerações de segurança específicas para determinados grupos. Recomenda-se precaução em doentes com insuficiência renal grave ou insuficiência hepática grave, devido ao potencial aumento da exposição ao fármaco. Adicionalmente, os documentos regulamentares oficiais mencionam uma precaução específica para a população pediátrica relativa à associação documentada de novos casos de convulsões. O Desler é contraindicado em indivíduos com hipersensibilidade conhecida à substância ativa ou ao seu fármaco precursor, a loratadina.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

Esta secção descreve as manifestações oficialmente documentadas de sobredosagem de Desloratadina (Desler) e as medidas de emergência necessárias, conforme declarado em fontes regulamentares governamentais. Estas informações não constituem recomendações clínicas ou aconselhamento médico geral.


Manifestações Documentadas e Medidas de Emergência

Os documentos oficiais estipulam que qualquer suspeita de sobredosagem com desloratadina exige a procura de assistência médica imediata. Contactar um centro de informação antivenenos ou os serviços médicos de emergência é a primeira ação mandatada.

As manifestações documentadas observadas em casos de exposição supra-terapêutica incluem sonolência, desconforto abdominal e um ligeiro aumento da frequência cardíaca (taquicardia). Embora não se conheça ou não esteja disponível um antídoto específico, a estratégia oficial de gestão consiste em tratamento sintomático e de suporte.


Gestão de Suporte e Monitorização

Em casos de sobredosagem, podem ser consideradas ações para remover o fármaco não absorvido, as quais incluem lavagem gástrica, indução do vómito (émese) e a administração de carvão ativado. Além disso, a rotulagem oficial adverte que pode ser necessária monitorização hospitalar, incluindo a observação da função cardíaca. É importante notar que, de acordo com a documentação oficial, a desloratadina não é eliminada por hemodiálise.

Usos terapêuticos de Desler

O que o Desler Trata: Principais Utilizações e Benefícios

O Desler é habitualmente utilizado em situações que envolvem determinados sintomas perturbadores em domínios alérgicos fundamentais. Este fármaco oferece um suporte que ajuda a atenuar a carga global dos sintomas, sendo relevante em contextos onde é necessária assistência sintomática de curto prazo para ajudar a manter a estabilidade funcional.

Este medicamento está indicado para o alívio em dois domínios sintomáticos principais. Pode fazer parte da gestão sintomática em situações onde os doentes experienciam os sintomas relacionados com o desconforto físico da rinite alérgica e os sintomas de urticária crónica idiopática.

Suporte Sintomático Durante Episódios Agudos

O medicamento é frequentemente utilizado para auxiliar na gestão de conjuntos de sintomas associados à rinite alérgica (por exemplo, a febre dos fenos). A sua aplicação foca-se em manifestações como espirros, rinorreia (corrimento nasal) e olhos vermelhos, com prurido (comichão) ou lacrimejo. Ao gerir estes sintomas acentuados, o fármaco apoia o bem-estar geral durante as fases em que as manifestações criam um esforço fisiológico notório. É também comummente utilizado em condições que apresentam episódios agudos de urticária crónica idiopática, apoiando o doente durante períodos difíceis através da redução do mal-estar.

“É relevante em contextos onde a gestão de sintomas a curto prazo é apropriada e contribui para diminuir a carga sintomática global.”

Facto Rápido: Suporte para Grupos de Sintomas O medicamento é pertinente para a gestão de conjuntos de sintomas que podem tornar-se intensos ou disruptivos. Pode ajudar os doentes a lidar de forma mais estável com as flutuações dos sintomas.

Critérios de utilização e restrições

Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar o Desler?

O perfil oficial de elegibilidade do Desler (desloratadina) é rigorosamente definido pelas autoridades regulamentares e baseia-se na idade, na existência de hipersensibilidade e na presença de determinadas condições médicas.


Contraindicações Absolutas

O Desler é absolutamente contraindicado e não deve ser utilizado por doentes com uma reação alérgica grave conhecida (hipersensibilidade) à substância ativa, a desloratadina, ou ao seu precursor, a loratadina, bem como a qualquer um dos componentes não ativos da formulação específica.


Elegibilidade por Grupo Etário

Grupo Etário Estado de Elegibilidade (Base Regulamentar)
Adultos e Adolescentes (≥ 12 anos) A utilização está estabelecida e é geralmente aprovada.
Crianças A utilização está estabelecida para certas formas (ex.: solução oral) a partir dos 6 meses de idade.
Lactentes (< 6 meses) A segurança e a eficácia não estão estabelecidas.
Idosos (≥ 65 anos) Não se justifica um ajuste posológico específico, mas recomenda-se precaução devido ao potencial de redução das funções renal (rim) ou hepática (fígado).

Utilização Condicional e Restrições

É necessária uma utilização restrita em doentes adultos com insuficiência renal grave ou insuficiência hepática, uma vez que estas condições podem aumentar a exposição ao fármaco. A utilização durante a gravidez e a amamentação não é, geralmente, recomendada pelos organismos reguladores; por exemplo, sabe-se que o fármaco é excretado no leite materno. Adicionalmente, doentes com Fenilcetonúria (PKU) devem evitar formas específicas, tais como os comprimidos orodispersíveis, que contenham fenilalanina.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com Outros Medicamentos e Produtos

O perfil de interação do Desler (Desloratadina) é definido pelo seu potencial de interferência farmacocinética, na qual outras substâncias alteram a exposição sistémica do organismo ao fármaco. Estudos demonstraram que a administração conjunta com produtos medicinais específicos resulta num aumento das concentrações plasmáticas (Cmax e AUC) da desloratadina e do seu metabolito ativo.


Agentes com Impacto Documentado na Exposição

Os documentos oficiais indicam que os seguintes agentes levam a um aumento da exposição plasmática à desloratadina:

  • Cetoconazol (um antifúngico)
  • Eritromicina (um antibiótico)
  • Azitromicina (um antibiótico)
  • Cimetidina (um antagonista dos recetores H2)
  • Fluoxetina (um antidepressivo)

Notas sobre Substâncias e Populações

A desloratadina pode ser tomada independentemente das refeições, uma vez que os alimentos não resultam numa alteração clinicamente relevante da sua exposição. Embora os ensaios clínicos controlados não tenham demonstrado um aumento dos efeitos do álcool no compromisso do desempenho, recomenda-se precaução com o álcool devido a relatos de intolerância em fase de pós-comercialização.

A exposição à desloratadina está também significativamente aumentada em doentes com insuficiência hepática ou renal grave, uma condição que pode acentuar a relevância clínica de outras interações medicamentosas.

Mecanismo de ação

Como o Desler Atua

Bloqueio Seletivo dos Recetores H1 Periféricos

Este mecanismo central envolve a atuação da desloratadina como um agonista inverso seletivo nos recetores H1 da histamina localizados fora do Sistema Nervoso Central. Ao estabilizar o estado inativo deste recetor, a molécula impede de forma competitiva a ligação da histamina endógena. Esta ação modifica os passos moleculares iniciais que regulam as respostas fisiológicas à histamina, o que resulta numa redução da ativação dos nervos sensoriais mediada por H1 e contraria o aumento da permeabilidade capilar associado a estes recetores.

Modulação das Vias Inflamatórias Secundárias

Para além da sua ação primária nos recetores, o mecanismo da desloratadina envolve alvos secundários que modulam a cascata inflamatória. A molécula inibe a geração e a libertação de mediadores pró-inflamatórios e citocinas fundamentais (tais como a IL-4 e LTC4) a partir de células imunitárias como os mastócitos. Esta atividade contribui para a modulação dos processos impulsionados por estes padrões de sinalização, o que se opõe fisiologicamente ao impacto sistémico da atividade excessiva de mediadores, resultando num efeito fisiológico sustentado.

Seletividade Funcional e Exclusão do Recetor H1

A estrutura molecular do fármaco permite um ajuste direcionado das vias biológicas que evita o cérebro. A substância exibe uma capacidade limitada de atravessar a Barreira Hematoencefálica (BHE), o que significa que a sua ação está predominantemente confinada aos recetores H1 periféricos. Esta seletividade funcional assegura que o mecanismo não ative os recetores H1 no Sistema Nervoso Central, o que resulta numa ocupação mínima dos recetores H1 a nível central.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar a Desloratadina (Desler): Diretrizes Oficiais de Administração

A desloratadina, a substância ativa do Desler, é administrada por via oral e é tomada uma vez por dia. O medicamento pode ser tomado com ou sem alimentos, de acordo com as informações oficiais de rotulagem regulamentar. A dosagem é determinada pela idade do doente e pelo seu estado clínico.

Esquema Posológico Oficial

As doses seguintes encontram-se padronizadas de acordo com fontes governamentais autoritárias.

Grupo Etário Dose Recomendada (Uma vez por dia)
Adultos e Adolescentes (12 anos ou mais) 5 mg
Crianças dos 6 aos 11 anos 2,5 mg
Crianças dos 12 meses aos 5 anos 1,25 mg
Crianças dos 6 aos 11 meses 1 mg (Solução Oral)

Requisitos de Administração

Devem ser seguidas instruções específicas dependendo da formulação prescrita:

  • Comprimidos Convencionais: O comprimido deve ser deglutido inteiro, geralmente com líquidos. Se for utilizada uma formulação de libertação prolongada, esta não deve ser mastigada, esmagada nem partida.
  • Solução Oral (Xarope): A dose deve ser medida com precisão utilizando um dispositivo calibrado, como uma seringa doseadora ou um copo de medição fornecido com o produto. Não devem ser utilizadas colheres domésticas.
  • Comprimidos Orodispersíveis (ODT): Estes devem ser manuseados com as mãos secas imediatamente antes da toma. O comprimido é colocado sobre a língua para se dissolver antes de ser engolido.

Regras para Populações Especiais

Para adultos com insuficiência hepática (fígado) ou renal (rim) grave conhecida, a rotulagem oficial recomenda iniciar a dose padrão de 5 mg com uma frequência reduzida: uma vez de dois em dois dias (dia sim, dia não).

Se houver o esquecimento de uma dose, esta deve ser tomada logo que o doente se lembre. No entanto, se estiver quase na hora da dose seguinte, deve saltar-se a dose esquecida e retomar o esquema posológico regular. Não tome duas doses ao mesmo tempo.

Evidência clínica recente

Evidência Científica / Visão Geral dos Estudos

Resumo da Evidência

Diversos estudos exploraram a utilização do Desler (desloratadina) relativamente aos sintomas associados à Condição X (por exemplo, rinite alérgica e urticária idiopática crónica). O corpo de investigação inclui tanto estudos pré-clínicos como ensaios clínicos, centrando-se principalmente em populações adultas. O objetivo geral da investigação é caracterizar os potenciais efeitos do fármaco.


Resultados de Ensaios Clínicos

Avaliação do Fármaco em Sintomas Centrais

Um Ensaio Clínico Aleatorizado (ECA) de grande escala reportou a observação de alterações na qualidade de vida entre os participantes após um período de tratamento de três meses. Este estudo focou-se em participantes adultos que apresentavam sintomas crónicos da Condição X.

Investigações avaliaram a frequência e a gravidade do Sintoma A (ex.: Espirros/Prurido) nos participantes após a administração do fármaco, tendo sido reportados resultados diferentes entre os subgrupos avaliados. Num pequeno estudo-piloto, os investigadores avaliaram também os níveis de dor reportados (Sintoma B) em participantes que receberam o fármaco combinado com a terapêutica padrão, em comparação com a terapêutica padrão isolada.

Avaliação Aguda e Dados a Longo Prazo

Os estudos avaliaram também o tempo decorrido entre a administração do fármaco e as alterações em episódios agudos, sendo esta avaliação realizada principalmente em contexto hospitalar.

Para as manifestações crónicas, uma revisão sistemática reportou alterações a longo prazo nos marcadores inflamatórios. A revisão baseou-se em dados de quatro ensaios multinacionais de Fase III. A relação entre estas alterações reportadas e os resultados clínicos a longo prazo requer investigação adicional.


Investigação em Populações Específicas

A investigação explorou o fármaco em populações diversas.

No âmbito dos doentes idosos, em ensaios de Fase II, o fármaco foi estudado para recolha de dados sobre a tolerância e a farmacocinética especificamente dentro deste grupo etário. Adicionalmente, a investigação examinou os efeitos do fármaco em pessoas com insuficiência renal grave, com foco nos ajustes posológicos e no potencial de acumulação.

O conjunto de resultados reportados ajuda a estabelecer o contexto relativamente à Condição X. A evidência atual fornece pontos de dados que descrevem a utilização do fármaco no contexto da Condição X dentro das populações estudadas.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas Frequentes sobre o Desler (FAQ)


P: Quanto tempo demora o Desler a fazer efeito após a toma?

Estudos e informações oficiais indicam que o alívio dos sintomas pode começar, habitualmente, nos 30 minutos seguintes à toma. Este início rápido justifica por que razão o fármaco é considerado uma opção de ação rápida para sintomas alérgicos agudos.


P: Qual a duração habitual do efeito de uma dose única de Desler?

O Desler é um medicamento de toma única diária. A sua ação prolongada é consistente com este esquema posológico e foi concebido para proporcionar alívio sintomático durante 24 horas.


P: Posso tomar Desler se já estiver a tomar um multivitamínico ou suplemento de ervas?

Os estudos regulamentares de interação focam-se principalmente em medicamentos específicos sujeitos a receita médica. Uma vez que as interações não estão formalmente documentadas na rotulagem oficial para suplementos gerais, recomenda-se informar um profissional de saúde sobre todos os produtos que esteja a tomar.


P: Pessoas com problemas nos rins podem tomar Desler?

Para doentes com insuficiência renal grave, recomenda-se um ajuste posológico devido ao potencial de aumento da exposição ao fármaco. Doentes com preocupações sobre a função renal devem consultar um profissional de saúde sobre a utilização adequada.


P: O Desler foi estudado em grávidas ou em mulheres a amamentar?

A rotulagem oficial indica que existem dados limitados ou inexistentes sobre a utilização em grávidas. A substância ativa é excretada no leite materno e, como não se pode excluir o risco para o lactente, a sua utilização durante a gravidez e a amamentação não é, geralmente, recomendada.


P: Posso tomar Desler antes de conduzir ou operar máquinas pesadas?

Na dose recomendada, não se espera que o medicamento afete a capacidade de conduzir. No entanto, a resposta individual pode variar, pelo que se recomenda saber como reage ao fármaco antes de realizar atividades que exijam alerta mental.


P: O Desler interage com medicamentos para a tensão arterial?

Os estudos de interação oficiais não listam especificamente medicamentos comuns para a tensão arterial. Recomenda-se informar um profissional de saúde sobre todos os medicamentos em uso caso esteja a tomar medicação para a hipertensão.


P: Existem restrições de idade para a utilização do Desler?

Sim, a elegibilidade está estabelecida a partir dos 6 meses de idade, dependendo da formulação prescrita. A segurança e eficácia não foram estabelecidas para lactentes com menos de 6 meses.


P: O que devo fazer se sentir que os efeitos secundários do Desler são demasiado fortes?

No caso de uma reação alérgica grave, é crucial procurar assistência médica de emergência imediatamente e interromper a utilização. Para outras suspeitas de reações adversas, deve reportá-las a um profissional de saúde.


P: O que devo evitar fazer enquanto os efeitos do Desler são mais fortes?

Deve-se evitar atividades que exijam elevado alerta mental até que se tenha estabelecido a resposta pessoal ao medicamento, uma vez que este pode causar tonturas ou sonolência em algumas pessoas.


P: O Desler pode ser utilizado para comichão geral na pele que não seja de alergia?

O medicamento está indicado para o alívio do prurido e erupção cutânea associados a condições alérgicas, como a urticária idiopática crónica. A utilização para outras formas de comichão não relacionada com estas condições não é uma indicação oficial.


P: Existe uma versão genérica do Desler disponível?

Sim, a substância ativa desloratadina está amplamente disponível em inúmeras formulações genéricas sujeitas aos processos de aprovação regulamentar.


P: Como devo conservar os comprimidos ou o líquido Desler?

Deve ser conservado a uma temperatura ambiente controlada, tipicamente por volta dos 25°C, protegido do calor excessivo e da humidade, sempre na embalagem original e fora do alcance das crianças.


P: Porque é que algumas pessoas tomam Desler para alergias a animais?

O Desler é indicado para a rinite alérgica perene (RAP), cujos sintomas são causados por alergénios de interior presentes todo o ano, incluindo pelos de animais e ácaros do pó.


P: É comum sentir tonturas ligeiras ao iniciar o Desler?

As tonturas foram documentadas como um evento adverso em ensaios clínicos, embora reportadas por uma baixa percentagem de participantes, não sendo consideradas um dos efeitos secundários mais comuns.


P: O Desler ajuda com os sintomas de uma constipação comum ou apenas com alergias?

As indicações oficiais especificam a sua utilização para a rinite alérgica e urticária crónica. O alívio de sintomas de uma constipação comum não é uma indicação oficial para este fármaco isoladamente.


P: Tomar Desler afetará os resultados de um teste cutâneo de alergia?

Sim, deve-se interromper o uso de Desler durante um certo período antes da realização de testes cutâneos, pois este pode interferir com os resultados necessários para um diagnóstico preciso.


P: O Desler é considerado um inibidor do P450, e o que é que isso significa?

A concentração de Desler pode aumentar quando tomado com inibidores da enzima CYP3A4, indicando que o fármaco é decomposto por este sistema, embora o Desler em si não seja categorizado como um inibidor potente da enzima.


P: O Desler pode causar alterações no humor ou comportamento?

Relatórios pós-comercialização documentaram alterações como depressão, alucinações e agressividade, classificadas como eventos de frequência muito rara ou desconhecida.


P: É possível ter uma reação alérgica ao próprio Desler?

Sim, o uso é contraindicado em doentes com hipersensibilidade grave conhecida à desloratadina, à loratadina ou a qualquer um dos ingredientes inativos da formulação.


P: O Desler funciona melhor para alergias sazonais ou perenes?

O Desler é aprovado e eficaz para o alívio de sintomas de rinite alérgica sazonal (RAS) e rinite alérgica perene (RAP) em doentes com 12 ou mais anos.


P: Posso tomar Desler com um antibiótico se tiver uma infeção?

Estudos demonstraram que a toma com eritromicina ou azitromicina aumenta os níveis de desloratadina no sangue. Para qualquer outro antibiótico, recomenda-se a consulta de um profissional de saúde.


P: Tomar Desler pode causar ganho ou perda de peso?

Relatórios listam o aumento do apetite como uma reação de frequência desconhecida, o que pode estar indiretamente relacionado com alterações de peso, mas não existem alegações explícitas sobre ganho ou perda nos dados clínicos.


P: Qual é o propósito dos 'ingredientes inativos' num comprimido de Desler?

Estes ingredientes servem para garantir a segurança relativa a alergias conhecidas e desempenham funções como aglomerar o comprimido, garantir a estabilidade ou auxiliar a dissolução.


P: Pessoas com glaucoma podem tomar Desler?

Embora seja um anti-histamínico não sedativo, produtos que combinam Desler com descongestionantes podem ser contraindicados no glaucoma. Recomenda-se a consulta de um profissional de saúde sobre a utilização adequada.


P: Sabe-se se o Desler afeta os padrões de sono ou causa insónia?

A insónia foi documentada como um evento de frequência desconhecida, enquanto fadiga ou sonolência foram reportadas em ensaios clínicos.


P: Quais são alguns sinais de que o Desler não está a funcionar?

Se os sintomas não melhorarem em poucos dias ou se piorarem, deve-se consultar um profissional de saúde para reavaliar o tratamento.


P: O Desler pode tratar o inchaço na garganta devido a uma reação alérgica?

Não. O inchaço grave da face ou garganta (angioedema) é uma emergência médica que requer cuidados imediatos e não é adequadamente gerido apenas com um anti-histamínico oral.


P: Porque é que a embalagem do Desler é por vezes rotulada como 'não causa sonolência'?

O Desler é um anti-histamínico não sedativo porque a sua estrutura limita a entrada no sistema nervoso central, não se esperando o grau de sonolência associado a medicamentos mais antigos.


P: Porque é que é importante não exceder a dose recomendada de Desler?

O risco de efeitos secundários, particularmente a sonolência, aumenta quando a dose recomendada é ultrapassada.


P: Existem alimentos ou bebidas comuns que interagem com o Desler?

O Desler pode ser tomado com ou sem alimentos. Não foram reportadas alterações clinicamente relevantes na eficácia ou segurança devido ao consumo de alimentos ou bebidas específicos.


P: O Desler interage com algum analgésico comum como o ibuprofeno ou o paracetamol?

Estudos não encontraram interações significativas com o paracetamol. Recomenda-se informar o profissional de saúde sobre todos os medicamentos em uso, incluindo os de venda livre.

Como Desler deve ser armazenado e descartado?

Requisitos de Conservação e Eliminação do Desler

O medicamento deve ser conservado a uma temperatura ambiente controlada, especificamente a 25°C, sendo permitidas variações de temperatura entre os 15°C e os 30°C. É necessária proteção contra o calor excessivo e a humidade.

Condição de Conservação Requisito
Temperatura Temperatura Ambiente Controlada: 25°C
Proteção Não congelar; evitar o calor excessivo e a humidade.
Acondicionamento Conservar na embalagem de origem e manter os recipientes fechados.
Segurança Infantil Obrigatório: Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Relativamente à eliminação, o Desler não utilizado ou com o prazo de validade expirado não deve ser eliminado nas águas residuais domésticas (por exemplo, não deve ser deitado na sanita ou no lavatório). A eliminação deve seguir os requisitos locais, envolvendo habitualmente um programa de recolha de medicamentos ou instruções locais específicas para resíduos farmacêuticos.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Desler encontrado em:

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