Desdol

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Desdol

Método de ação: Miorelaxant

Opção de tratamento:

Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Desdol

Desdol: Definição e Classe Farmacológica

O Desdol é um produto de associação de doses fixas (FDC), de origem sintética, classificado essencialmente como uma combinação de um analgésico não-opióide e um relaxante muscular de ação central. Trata-se de uma forma farmacêutica oral, especificamente um comprimido, destinada a uma ação sistémica em adultos que necessitem de alívio de patologias musculares agudas. Esta combinação é clinicamente reconhecida por fundir duas funções terapêuticas distintas numa única preparação, um atributo fundamentado por estudos farmacológicos.

A inclusão do relaxante muscular Clorzoxazona diferencia especificamente esta formulação dos analgésicos comuns de venda livre que contêm apenas uma componente analgésica. Esta classificação reflete o duplo mecanismo do fármaco, que visa tanto a sensação de dor como a rigidez muscular involuntária, ou espasmo.

Composição e Objetivo Terapêutico Geral

As substâncias ativas do Desdol são o Paracetamol (Acetaminofeno) e a Clorzoxazona, desempenhando cada uma delas um papel essencial na eficácia do medicamento. O Paracetamol proporciona o efeito analgésico ao atuar na perceção da dor, enquanto a Clorzoxazona atua nas vias nervosas do Sistema Nervoso Central (SNC) para reduzir o tónus muscular excessivo e a atividade reflexa. A investigação confirma que a Clorzoxazona funciona através da depressão de áreas subcorticais do cérebro e da espinal medula, um mecanismo reconhecido por facilitar o relaxamento muscular esquelético.

O objetivo principal desta terapia combinada específica é proporcionar um alívio sintomático abrangente para a dor musculoesquelética aguda associada ao espasmo muscular. Ao abordar simultaneamente a dor e a tensão física subjacente, o Desdol visa interromper o ciclo em que a dor conduz ao espasmo e ao desconforto subsequente.

Quais efeitos secundários são possíveis com Desdol?

Possíveis Efeitos Secundários e Informação de Segurança

O perfil de segurança documentado para este produto de associação reflete as reações adversas oficialmente associadas aos seus dois componentes ativos: o Paracetamol (Acetaminofeno) e a Clorzoxazona. Os efeitos são tipicamente classificados de acordo com o sistema de órgãos envolvido, em conformidade com a rotulagem regulamentar oficial.

As reações adversas associadas ao componente Clorzoxazona relacionam-se frequentemente com a sua ação como depressor do sistema nervoso central. Os efeitos listados oficialmente incluem sonolência, tonturas, tonturas ligeiras e uma sensação geral de mal-estar. Estão também documentadas perturbações gastrointestinais, tais como náuseas, vómitos e diarreia.

Ambos os componentes apresentam avisos relativos a reações adversas graves e raras. Uma preocupação central de segurança é o risco de danos hepáticos graves ou hepatotoxicidade, que tem sido descrita como uma reação rara, imprevisível e potencialmente fatal em documentos oficiais para a Clorzoxazona, sendo também um risco fundamental associado ao uso de Paracetamol. Reações cutâneas raras mas graves, incluindo a Síndrome de Stevens-Johnson e a Necrólise Epidérmica Tóxica, estão associadas ao componente analgésico.

Outras reações adversas que ocorreram em casos raros incluem hemorragia gastrointestinal, erupções cutâneas generalizadas, petéquias e equimoses. Estão ainda oficialmente documentadas reações extremamente raras, como reações anafiláticas e edema angioneurótico.

Segurança e Populações Especiais

A rotulagem oficial contém restrições específicas. Devido à atividade depressora do SNC da Clorzoxazona, existe um risco documentado de um efeito aditivo quando o produto é utilizado concomitantemente com álcool ou outros depressores do SNC. Além disso, os documentos regulamentares indicam que a utilização segura desta combinação não foi estabelecida durante a gravidez ou durante a amamentação.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

Procure assistência médica urgente ou cuidados de emergência em caso de qualquer sobredosagem, confirmada ou suspeita, independentemente de os sintomas iniciais serem ou não aparentes. A ausência de tratamento imediato para a toxicidade por Paracetamol pode resultar em danos graves e potencialmente fatais nos órgãos.

A sobredosagem deste produto de associação define-se por dois riscos primários documentados na rotulagem regulamentar oficial: lesão hepática fatal, devido à componente Paracetamol (Acetaminofeno), e depressão do Sistema Nervoso Central (SNC), devido à Clorzoxazona.

As manifestações iniciais de sobredosagem podem incluir náuseas, vómitos, dor abdominal, palidez e sudorese. Os efeitos no SNC progridem para sonolência, tonturas ligeiras e mal-estar. Resultados graves e potencialmente fatais documentados em fontes regulamentares incluem falência hepática aguda, depressão respiratória (respiração superficial e irregular) e colapso circulatório (hipotensão).

A N-acetilcisteína (NAC) é o antídoto específico para a toxicidade por Paracetamol, sendo obrigatórias a avaliação clínica e a administração céleres. Não se conhece um antídoto específico para a Clorzoxazona; nestes casos, é necessária uma gestão de suporte das funções respiratória e do SNC. Está documentado que indivíduos com doença hepática pré-existente ou consumo crónico de álcool apresentam um risco acrescido de hepatotoxicidade grave.

Usos terapêuticos de Desdol

Para que serve o Desdol: Principais utilizações e benefícios

O Desdol é geralmente indicado como um complemento ao repouso e a outras medidas terapêuticas para o alívio do desconforto associado a problemas musculoesqueléticos agudos e dolorosos. Esta indicação enquadra o seu propósito terapêutico principal no âmbito do controlo sintomático de suporte.


Alívio Direcionado para a Dor Musculoesquelética Aguda

O Desdol é habitualmente utilizado na gestão de condições que se manifestam com desconforto sistémico ou localizado, tais como entorses, estiramentos musculares e lombalgias. O seu uso foca-se no controlo de sintomas relacionados com o desconforto físico e o esforço súbito, sendo aplicado na abordagem da sintomatologia dual da dor e dos sinais associados ao aumento da atividade muscular, especificamente o espasmo involuntário do músculo esquelético.

Cuidados de Suporte na Tensão Muscular e Recuperação

Esta associação é considerada relevante em contextos caracterizados pelo aumento do desconforto ou da tensão. É frequentemente utilizada em fases em que os sintomas de rigidez e tensão muscular persistente se tornam mais percetíveis, limitando a mobilidade. O medicamento contribui para um maior conforto diário durante os períodos sintomáticos e apoia o paciente durante episódios mais difíceis, auxiliando na manutenção da estabilidade funcional.

“Este medicamento é principalmente relevante para episódios associados a tensão muscular, proporcionando um alívio de suporte quando os sintomas interferem com as atividades rotineiras.”


Factos Rápidos: Alívio de Sintomas Musculoesqueléticos Duais

Aspeto Descrição
Foco Principal Dor musculoesquelética e espasmo muscular involuntário.
Contexto Clínico Condições agudas, como estiramentos e entorses.
Benefício para o Paciente Apoia a manutenção da estabilidade funcional e pode integrar o controlo sintomático durante a recuperação.

Critérios de utilização e restrições

Mapa de Elegibilidade: Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar o Desdol — Informação Regulamentar Oficial

O perfil de elegibilidade para o Desdol é definido pelas entidades reguladoras governamentais através de restrições e proibições explícitas, baseadas na população e em condições médicas existentes. A utilização do Desdol é, por norma, permitida em Adultos (18 anos ou mais) que não apresentem condições específicas de contraindicação.


Resumo do Âmbito de Elegibilidade

Âmbito Estatuto Regulamentar
Populações para as quais o uso é contraindicado O uso é estritamente proibido em pacientes com hipersensibilidade conhecida ao Desdol ou aos seus componentes. A contraindicação aplica-se também a condições como insuficiência cardíaca grave e descompensada ou o período imediato após uma cirurgia de revascularização do miocárdio (se aplicável).
Regras de elegibilidade por idade A segurança e a eficácia não estão estabelecidas para a população pediátrica (crianças com menos de 12 anos de idade). Os pacientes geriátricos (65 anos ou mais) podem necessitar de precaução especial devido ao risco acrescido.
Regras por condições médicas específicas O uso é restrito ou proibido em pacientes com condições como doença ou insuficiência renal grave, podendo ser obrigatória uma redução da dose ou o alargamento do intervalo entre doses em casos de comprometimento renal moderado.
Elegibilidade na gravidez e amamentação O uso é proibido ou deve ser evitado durante o terceiro trimestre da gravidez. A utilização durante a amamentação não é recomendada, uma vez que o fármaco pode ser excretado no leite materno.

Estrutura Oficial de Elegibilidade: A rotulagem regulamentar classifica as populações utilizando termos como Contraindicado (não deve ser utilizado), Não Estabelecido (falta de dados de segurança ou eficácia) e Uso Restrito/Condicional (exige ajustes de dose ou monitorização reforçada). Este quadro formal determina a população precisa de pacientes para a qual o Desdol é oficialmente considerado adequado para utilização.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil regulamentar oficial do Desdol (Paracetamol / Clorzoxazona) define padrões de interação baseados nos riscos farmacológicos combinados dos seus componentes ativos, garantindo que as restrições à coadministração estão claramente documentadas.


Padrões de Interação Documentados

Tipo de Interação Substância ou Classe Interatua Resultado Regulamentar Oficial
Farmacodinâmica Depressores do SNC (ex: opióides, sedativos) Efeitos aditivos que resultam num aumento da sedação e sonolência.
Farmacocinética Varfarina (Anticoagulante) Pode resultar numa potenciação do efeito anticoagulante (alteração do INR) devido a interferência metabólica.

Proibições Formais e Restrições

A coadministração com outros produtos que contenham Paracetamol é proibida, devido ao risco oficialmente documentado de sobredosagem acidental e danos hepáticos graves (hepatotoxicidade). O consumo de três ou mais bebidas alcoólicas por dia aumenta significativamente o risco documentado de lesão hepática grave devido à componente Paracetamol. Está também documentado que o componente Clorzoxazona pode aumentar o nível ou o efeito de substâncias específicas, tais como o Avapritinib e o Axitinib, ao afetar o metabolismo via CYP3A4.

Os documentos regulamentares assinalam ainda riscos de interação específicos para certas populações, incluindo um risco acrescido de toxicidade em pacientes com comprometimento hepático e consumo crónico de álcool.

Mecanismo de ação

Como Funciona o Desdol

O mecanismo do Desdol inicia-se através de uma interação altamente direcionada com alvos biológicos específicos, tais como recetores ou enzimas, situados em sistemas centrais e periféricos definidos. O medicamento atua modulando seletivamente estes alvos — funcionando como um antagonista para bloquear a ligação ou ajustando a sua sensibilidade aos mediadores endógenos. Esta interação primária constitui a etapa inicial da cascata de mecanismos de ação.

Após a ligação, o Desdol opera em cascatas internas de transdução de sinal para regular o fluxo de informação biológica no interior da célula. Esta interferência é relevante em sistemas onde predominam determinados neurotransmissores ou mediadores, modificando ativamente processos impulsionados por padrões de sinalização distintos e, frequentemente, hiperativos.

Coletivamente, a modulação direcionada e a interferência nestas vias influenciam os mecanismos centrais que regulam processos fisiológicos hiperativos ou desregulados. A atividade resultante nestas vias específicas facilita um estado celular mais equilibrado, modifica o nível de respostas fisiológicas excessivas e reduz a consequência fisiológica subsequente da atividade desmedida de mediadores no sistema.

Informações sobre dosagem e administração

Como o Desdol é Utilizado

O Desdol é uma forma farmacêutica oral destinada à administração sistémica e é utilizado estritamente como um complemento ao repouso e à fisioterapia para condições musculoesqueléticas agudas. Os protocolos de administração são definidos pelas informações oficiais de prescrição do medicamento, que se focam em limites de dosagem e frequências específicas para gerir a duração do alívio sintomático agudo.


Diretrizes Oficiais de Administração

O medicamento é administrado sob a forma de comprimido e a sua utilização é regulada pela dosagem da componente Clorzoxazona e pelo limite de segurança da componente Paracetamol (Acetaminofeno). A dosagem deve ser reduzida para o nível eficaz mais baixo assim que o alívio seja alcançado, o que indica o seu papel numa utilização aguda de curta duração.

Característica Instrução
Via de Administração Apenas via oral.
Dose Padrão para Adultos (Clorzoxazona) Dose inicial de 250 mg a 500 mg. Pode ser aumentada até 750 mg em casos de espasmo grave.
Frequência de Dosagem Administrado 3 a 4 vezes ao dia (de 6 em 6 ou de 8 em 8 horas).
Máximos Diários Críticos 3000 mg para a componente Clorzoxazona. 4000 mg para o total da componente Paracetamol.

Contexto de Uso e Populações Especiais

Os documentos regulamentares incluem instruções específicas relativas à ingestão e restrições de utilização em certas populações. Os comprimidos podem ser tomados com alimentos ou leite se ocorrer irritação gastrointestinal. Para pacientes que tenham dificuldade em engolir, os comprimidos podem ser triturados e misturados com alimentos pastosos ou líquidos.

A dosagem para a população pediátrica baseia-se na área de superfície corporal ou no peso, sendo de 20 mg/kg/dia ou 600 mg/m²/dia, dividida pelas 3 a 4 administrações diárias. Devido a considerações hepáticas, o uso de Desdol é evitado em pacientes com comprometimento hepático. Todo o protocolo de utilização exige a adesão a estas regras de administração, proporcionando uma abordagem padronizada ao seu papel de suporte nos cuidados agudos.

Evidência clínica recente

Evidência Científica e Resumo de Estudos sobre o Desdol

O Desdol é uma combinação de dose fixa de um analgésico (Paracetamol) e de um relaxante muscular esquelético (Clorzoxazona). A investigação explorou se o fármaco poderia ser utilizado como terapia adjuvante para o desconforto muscular agudo e temporário. As indicações regulamentares baseiam-se largamente em evidências derivadas da classe mais alargada dos relaxantes musculares esqueléticos.


Evidência na Dor Musculoesquelética Aguda e Espasmos

A investigação clínica estudou o papel deste fármaco na abordagem do desconforto físico e dos espasmos musculares associados em condições caracterizadas por manifestações flutuantes ou episódicas de dor, tais como distensões e entorses. Estes estudos envolvem principalmente Ensaios Clínicos Controlados e Aleatorizados (ECCA) de curta duração e revisões científicas que examinam a atividade do relaxante muscular neste contexto.

Nesse cenário de investigação, os investigadores focaram-se em resultados relacionados com o desconforto físico e medidas de rigidez muscular. Os estudos monitorizaram a evolução dos sintomas em períodos curtos em populações adultas que apresentavam dor muscular aguda. Os estudos relataram diferenças medidas nos resultados relacionados com o desconforto físico e a rigidez muscular em comparação com o placebo para algumas das populações observadas.


Medição da Eficácia e Resultados Funcionais

Ao estudar condições que envolvem períodos de agravamento dos sintomas, os investigadores utilizam métodos padronizados para medir as alterações sintomáticas. Os resultados para o Desdol foram avaliados em ensaios que utilizaram escalas específicas para medir alterações na intensidade da dor relatada pelos pacientes, a par de testes físicos objetivos para avaliar o grau de rigidez ou espasmo muscular.

Para além da simples medição da intensidade dos sintomas, a investigação analisou resultados funcionais que refletem o funcionamento diário ou o nível de atividade. Estas medidas funcionais foram aplicadas em estudos que examinaram as experiências relatadas pelos pacientes para monitorizar a perceção de estabilidade funcional durante episódios agudos. Estes relatórios contribuem para o panorama geral da evidência ao demonstrarem as alterações medidas durante o período do estudo.


Acompanhamento a Curto Prazo e Dados a Longo Prazo

A investigação que apoia a utilização de relaxantes musculares em condições musculares agudas é relevante, sobretudo, em ensaios que avaliam padrões de sintomas de curto prazo ou episódicos. Os estudos que formam a base da evidência para esta combinação caracterizam-se por durações de acompanhamento limitadas, observando geralmente as respostas dos pacientes durante períodos de apenas 3 a 7 dias, e raramente excedendo as quatro semanas.

A evidência descreve principalmente padrões de sintomas a curto prazo; os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos e existe informação limitada sobre resultados a longo prazo ou alívio sustentado para além do período inicial de tratamento. A investigação fornece dados limitados sobre se os efeitos são mantidos a longo prazo.


Evidência em Grupos Específicos de Pacientes

O componente relaxante muscular foi avaliado em populações de adultos geralmente saudáveis que apresentavam sintomas agudos. Os estudos excluíram tipicamente pacientes com condições musculares ou articulares crónicas e de longa duração, o que significa que os resultados se aplicam apenas às populações estudadas.

Por exemplo, os dados para certos grupos permanecem insuficientes, particularmente no que diz respeito à utilização desta combinação em adultos mais velhos ou em indivíduos com outras condições médicas complexas coexistentes. Os estudos científicos citados pelos reguladores fornecem informações limitadas sobre a utilização em crianças. Estas limitações da investigação indicam que as conclusões descrevem padrões de grupo, não resultados individuais, e a investigação não determina se um indivíduo de um subgrupo não estudado responderá de forma semelhante.


Lacunas na Investigação e Áreas de Incerteza

Revisões científicas autoritárias observam que a qualidade da evidência varia entre os estudos que examinam os relaxantes musculares esqueléticos, e a certeza permanece baixa para algumas comparações. A investigação que explora esta combinação utiliza frequentemente ensaios com amostras de tamanho modesto e durações de acompanhamento limitadas.

A evidência comparativa que explora o benefício da combinação face à utilização isolada do componente analgésico carece de ensaios clínicos (ECCA) de elevada qualidade. Estas limitações da investigação enquadram o nível atual de evidência como Moderado a Baixo, destacando áreas onde é necessária mais investigação para fornecer uma visão mais clara sobre o desempenho comparativo e os resultados sustentados.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Desdol (FAQ)

P: Quanto tempo demora normalmente o Desdol a começar a fazer efeito? A: A informação oficial indica que, após a ingestão do comprimido, o componente Clorzoxazona atinge o seu pico de concentração plasmática aproximadamente 1 a 2 horas após a administração. Este intervalo representa o período em que a concentração do medicamento no organismo é mais elevada.

P: O que devo observar para saber se o Desdol está a funcionar? A: Os estudos avaliaram a eficácia do Desdol através da monitorização de alterações no desconforto físico e da medição do grau de rigidez ou espasmo muscular. Estes resultados, relacionados com o alívio da dor física e da tensão muscular, são o foco da investigação oficial ao avaliar os efeitos.

P: É verdade que o Desdol pode causar alterações no peso corporal? A: Não existem alterações de peso corporal documentadas entre as reações adversas comuns ou oficialmente listadas na rotulagem regulamentar do Desdol. Os efeitos secundários documentados incluem, entre outros, sonolência, tonturas e problemas gastrointestinais.

P: O Desdol interage com analgésicos comuns de venda livre? A: Sim. Os avisos regulamentares estipulam que a coadministração com quaisquer outros produtos que contenham Paracetamol (Acetaminofeno) é proibida. Esta restrição está documentada devido ao risco significativo de sobredosagem acidental e danos hepáticos graves, ou hepatotoxicidade, caso o limite diário de Paracetamol seja excedido.

P: De que forma o Desdol é diferente de outros medicamentos habitualmente prescritos para esta condição? A: Os documentos oficiais descrevem o Desdol como um produto de combinação de dose fixa (FDC). Isto significa que associa dois princípios ativos diferentes: um analgésico não opióide (Paracetamol) para tratar a dor e um relaxante muscular esquelético de ação central (Clorzoxazona) para tratar o espasmo.

P: O Desdol atua através da alteração da química cerebral ou afeta um sistema diferente? A: O componente Clorzoxazona do Desdol é um agente de ação central que atua nas vias nervosas. Funciona deprimindo certas áreas no Sistema Nervoso Central (SNC), especificamente ao nível subcortical do encéfalo e na espinal medula, de modo a modular o tónus muscular excessivo e a atividade reflexa.

P: Quais são os sinais comuns de uma potencial interação medicamentosa envolvendo o Desdol? A: Os avisos oficiais assinalam dois resultados fundamentais de interações. A toma de Desdol com outros depressores do SNC está associada a um risco de aumento da sedação e sonolência. Adicionalmente, a toma conjunta com o anticoagulante Varfarina pode resultar numa potenciação do efeito anticoagulante, como alterações no Rácio Internacional Normalizado (INR) do paciente.

P: O Desdol destina-se a ser um tratamento de curto ou longo prazo? A: O medicamento está indicado para uso agudo de curta duração, servindo como tratamento de suporte complementar ao repouso e à fisioterapia. A base de investigação que apoia a sua utilização provém maioritariamente de estudos de curto prazo, não estando a segurança ou eficácia do uso prolongado totalmente estabelecidas.

P: O Desdol é adequado para utilização em adultos mais velhos (idosos)? A: Os documentos regulamentares oficiais indicam que os pacientes geriátricos, definidos como tendo 65 anos ou mais, devem ser alvo de precaução especial devido a um perfil de risco acrescido documentado nesta população.

P: O Desdol foi estudado em crianças ou adolescentes? A: Os estudos que sustentam a segurança e eficácia do fármaco baseiam-se principalmente em populações adultas. A informação oficial do produto refere que a segurança e eficácia não estão estabelecidas para a população pediátrica, o que inclui crianças com idade inferior a 12 anos.

P: O Desdol é classificado como uma substância controlada pelas entidades reguladoras? A: De acordo com as listagens oficiais, os princípios ativos do Desdol, Clorzoxazona e Paracetamol, não estão classificados como substâncias controladas.

P: Qual é a razão pela qual o Desdol é por vezes prescrito adicionalmente a outros tratamentos? A: Os documentos regulamentares referem que o seu propósito pretendido é definido pelo seu papel como adjuvante de métodos não farmacológicos, tais como o repouso e a fisioterapia. Isto significa que é utilizado para apoiar e suplementar o plano de tratamento de condições musculoesqueléticas agudas.

P: É possível o Desdol causar sonolência ou afetar a capacidade de condução? A: Sim. O componente Clorzoxazona é classificado como um depressor do SNC e pode causar sonolência e tonturas. Devido a este efeito, os pacientes são geralmente aconselhados a evitar conduzir ou utilizar máquinas perigosas até saberem como o medicamento os afeta.

P: A eficácia do Desdol altera-se ao longo do tempo com a utilização continuada? A: A evidência científica para o Desdol baseia-se fortemente em ensaios clínicos de curta duração, que duram tipicamente apenas 3 a 7 dias. Devido a estes períodos limitados de acompanhamento, os efeitos a longo prazo ou o alívio sustentado para além do período inicial de tratamento agudo não estão totalmente estabelecidos pela investigação existente.

P: O que acontece ao Desdol no organismo após ser absorvido? A: Após a absorção, o componente Clorzoxazona é metabolizado rapidamente no fígado. É excretado principalmente na urina sob a forma de um composto conjugado.

P: Como é descrito o perfil de segurança global do Desdol pelas fontes oficiais? A: O perfil de segurança reflete os riscos documentados de ambos os componentes. Inclui efeitos comuns como sonolência e perturbações gastrointestinais, a par de riscos raros mas graves, como danos hepáticos severos (hepatotoxicidade) e reações cutâneas graves.

P: É normal sentir uma dor de cabeça ligeira ao iniciar o Desdol? A: Embora as dores de cabeça não se encontrem entre os efeitos secundários documentados com maior frequência, são referidas em fontes oficiais como uma reação adversa que pode ocorrer em instâncias raras.

P: Quanto tempo permanece o Desdol no sistema após a última dose? A: Dados farmacocinéticos demonstram que menos de um por cento do componente Clorzoxazona permanece inalterado e é excretado na urina 24 horas após a administração.

Como Desdol deve ser armazenado e descartado?

Conservação e Eliminação do Desdol

As normas oficiais de rotulagem determinam que o Desdol (comprimidos de Paracetamol/Clorzoxazona) deve ser conservado a uma Temperatura Ambiente Controlada, situada entre os 20 °C e os 25 °C. O medicamento tem de ser protegido da humidade excessiva e do calor, devendo ser mantido num recipiente bem fechado e com uma embalagem resistente a crianças.

Segurança Infantil e Gestão de Resíduos

O Desdol deve ser guardado fora do alcance e da vista das crianças. Para a eliminação de medicamentos não utilizados ou fora do prazo de validade, o método preferencial consiste na utilização de um programa de recolha de medicamentos (como os pontos de recolha VALORMED existentes nas farmácias). Caso esta opção não esteja disponível, os comprimidos devem ser misturados com uma substância indesejável, selados num saco e, posteriormente, colocados no lixo doméstico. O Desdol não consta da lista de medicamentos recomendados para eliminação através da sanita.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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