Dermatt

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Dermatt

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Dermatt

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Princípio ativo Clorofenamina, Dexametasona
Forma farmacêutica Comprimido ou Solução Oral (líquido/xarope)
Classe farmacológica Associação de anti-histamínico H1 e glucocorticoide (corticoide)
Uso comum Alívio sistémico de condições alérgicas e inflamatórias graves
Origem Sintética

Que tipo de medicamento é o Dermatt?

O Dermatt é definido como um produto de associação de dose fixa, de origem sintética, que contém dois princípios ativos para proporcionar um efeito terapêutico sinérgico. É categorizado pelas suas duas classes farmacológicas distintas: um anti-histamínico H1 e um glucocorticoide (corticoide) potente. Esta combinação é clinicamente reconhecida pela sua capacidade de abordar simultaneamente tanto os sintomas alérgicos imediatos como os processos inflamatórios subjacentes, uma abordagem abrangente apoiada por estudos farmacológicos.

A natureza dual desta combinação é um fator crítico que a distingue das formulações de agente único. Enquanto a Dexametasona proporciona uma ação anti-inflamatória potente, a Clorofenamina oferece o efeito antialérgico necessário. Esta mistura estratégica é posicionada para cenários que requerem uma estabilização sistémica relevante, tais como dermatite alérgica disseminada ou rinite alérgica grave.

Composição e Forma Farmacêutica

Os princípios ativos centrais do Dermatt são as Denominações Comuns Internacionais (DCI) Clorofenamina e Dexametasona. Esta associação é reconhecida internacionalmente como uma opção terapêutica para distúrbios alérgicos graves, conforme registado em bases de dados de referência sobre medicamentos. A Clorofenamina atua bloqueando competitivamente os efeitos da histamina libertada durante as respostas alérgicas, enquanto a Dexametasona suprime a inflamação e reduz o inchaço.

O Dermatt foi concebido para administração sistémica por via oral, o que significa que é tomado pela boca para ser absorvido pela corrente sanguínea e produzir efeitos em todo o corpo. Está habitualmente disponível na forma de Comprimido ou Solução Oral (forma líquida/xarope), sendo a solução adequada para grupos de doentes que necessitem de uma dosagem flexível ou que tenham dificuldade em engolir formas sólidas.

Objetivo Geral da Combinação Dermatt

O objetivo geral da combinação Dermatt é proporcionar um alívio sistémico rápido e abrangente em condições graves, marcadas por manifestações alérgicas significativas e inflamação acentuada. O valor terapêutico reside no efeito sinérgico dos dois agentes, que estabilizam a resposta global do corpo a estímulos alérgicos e inflamatórios. A preparação ajuda a gerir o desconforto associado a estas condições, controlando a libertação de histamina e suprimindo, simultaneamente, a cascata inflamatória.

Quais efeitos secundários são possíveis com Dermatt?

Possíveis efeitos secundários e informações de segurança

O perfil de segurança do Dermatt, uma associação de um anti-histamínico e um glucocorticoide, é definido pelas reações adversas oficiais documentadas para cada componente em fontes regulamentares.


Frequência e Efeitos por Órgãos e Sistemas

Os documentos regulamentares oficiais classificam certos efeitos neurológicos relacionados com o componente anti-histamínico como Muito Frequentes (ocorrendo em 1 ou mais de cada 10 doentes). Estes incluem tipicamente a sedação e a sonolência. Os efeitos Frequentes, que ocorrem em até 1 em cada 10 doentes, incluem perturbações na atenção, cefaleias (dores de cabeça) e secura da boca. O componente corticoide afeta várias Classes de Órgãos e Sistemas, incluindo os sistemas endócrino, metabólico, psiquiátrico e musculoesquelético. Estão documentadas reações adversas como o aumento de peso, a retenção de líquidos e alterações de humor.


Reações Adversas Graves e Padrões de Duração

A rotulagem regulamentar identifica reações adversas graves, que incluem a supressão ou insuficiência suprarrenal, particularmente após uma interrupção abrupta do tratamento. Outras reações graves documentadas são as reações psiquiátricas graves e danos oculares (glaucoma, cataratas). Riscos como o enfraquecimento ósseo (osteoporose) e problemas oculares estão geralmente associados à exposição a longo prazo. Existem restrições de segurança, tais como a documentação oficial de um aumento da suscetibilidade a infeções e limitações no uso por doentes com certas condições pré-existentes, incluindo infeções fúngicas sistémicas.


Considerações para Populações Específicas

Estão listadas oficialmente limitações de segurança para grupos específicos de doentes. Os adultos mais velhos podem ser mais suscetíveis a efeitos graves como a hipertensão e o enfraquecimento ósseo. Em doentes pediátricos, os corticoides sistémicos estão associados a uma inibição do crescimento dependente da dose, o que constitui uma consideração primordial nos textos regulamentares. A informação de segurança sistémica estrutura o perfil de risco ao classificar separadamente os efeitos imediatos e frequentes dos riscos sistémicos críticos que dependem da duração do tratamento.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Manifestações de Sobredosagem e Desfechos Graves

Uma sobredosagem aguda de Dermatt pode apresentar sinais clínicos graves, relacionados principalmente com o componente anti-histamínico. As manifestações incluem efeitos no Sistema Nervoso Central (SNC) que podem variar entre uma sedação profunda com progressão para o coma, ou uma excitação paradoxal do SNC, alucinações e convulsões generalizadas. Os achados fisiológicos envolvem frequentemente características da Síndrome Anticolinérgica, tais como a midríase (pupilas dilatadas), secura da boca e retenção urinária. A instabilidade cardiovascular é um desfecho grave documentado, caracterizado por taquicardia, arritmias e hipotensão significativa. As complicações mais sérias registadas em fontes regulamentares são a insuficiência respiratória e o colapso cardiorrespiratório.

Ações de Emergência Necessárias

As informações regulamentares determinam a procura de assistência médica imediata perante qualquer suspeita de sobredosagem. Dada a potencialidade de consequências fatais, as orientações indicam o contacto imediato com os serviços de emergência ou com um Centro de Informação Antivenenos. O tratamento para a sobredosagem de Dermatt é sintomático e de suporte, uma vez que não se conhece um antídoto específico. É necessária uma monitorização rigorosa do estado cardiovascular e do SNC, o que pode incluir medidas como a administração de carvão ativado ou lavagem gástrica, se considerado adequado por profissionais de saúde. As crianças e os idosos são identificados na documentação oficial como tendo uma maior suscetibilidade à excitação do SNC e um risco acrescido de hipotensão grave.

Usos terapêuticos de Dermatt

O que o Dermatt trata: Principais Utilizações e Benefícios

De acordo com a perspetiva geral sobre tratamentos tópicos semelhantes, medicamentos como o Dermatt são geralmente utilizados para auxiliar na redução da vermelhidão (eritema), inchaço (edema), prurido (comichão) e desconforto associados a diversos problemas de pele.

Alívio da Inflamação e da Irritação Cutânea

O Dermatt é habitualmente utilizado em diversas condições que apresentam episódios agudos. É geralmente aplicado em quadros que envolvem processos inflamatórios ou irritativos, tais como os que se manifestam de forma episódica ou flutuante. O medicamento ajuda a abordar conjuntos de sintomas que podem tornar-se intensos ou perturbadores, particularmente o prurido intenso. É comummente utilizado para auxiliar no alívio sintomático quando os sintomas interferem com o funcionamento diário.

Promoção do Conforto durante Crises Agudas

O Dermatt é frequentemente utilizado durante as fases em que os sintomas se tornam mais percetíveis, como durante episódios agudos ou disruptivos de condições crónicas. É aplicado em contextos onde o auxílio sintomático de curto prazo é adequado, proporcionando um suporte que ajuda a aliviar a carga global dos sintomas. Isto é relevante em situações que envolvem uma maior carga sistémica relacionada com os sintomas, contribuindo para a melhoria do conforto durante períodos de sintomatologia acrescida.

Facto Rápido: Alívio do Prurido
O Dermatt é comummente utilizado para ajudar com os sintomas de prurido que interferem com o funcionamento diário e o conforto durante os períodos sintomáticos.

Critérios de utilização e restrições

Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar o Dermatt? — Informação Regulamentar Oficial

A elegibilidade para o uso do Dermatt é rigorosamente definida pelas autoridades de saúde competentes e baseia-se em contraindicações específicas, no estado clínico do doente e na idade.

Contraindicações (Uso Proibido)

O Dermatt é contraindicado (absolutamente proibido) para utilização nas seguintes populações, de acordo com a informação oficial de prescrição:

  • Doentes com hipersensibilidade ou alergia conhecida à substância ativa ou a qualquer ingrediente da formulação.
  • Indivíduos com infeções sistémicas graves e ativas, incluindo infeções bacterianas, fúngicas ou virais não controladas.
  • Mulheres grávidas e mulheres que estejam a amamentar.
  • Doentes com diagnóstico de Insuficiência Hepática Grave (Classe C de Child-Pugh).

Restrições de Idade e de Condição Clínica

O uso está estabelecido e aprovado para adultos (18 anos ou mais). A utilização em doentes pediátricos (com menos de 12 anos) não está estabelecida e, portanto, não é recomendada. Os adolescentes (dos 12 aos 17 anos) apenas podem utilizar o Dermatt sob supervisão de um especialista.

O Uso Condicional aplica-se a doentes com disfunção orgânica moderada:

  • Insuficiência Hepática Moderada: Exige uma redução obrigatória da dose.
  • Insuficiência Renal: Requer uma monitorização clínica próxima e um potencial ajuste da dose com base na função renal do doente.

As mulheres com potencial reprodutivo são obrigadas a utilizar métodos contracetivos eficazes durante o tratamento e por um período especificado após a interrupção do mesmo.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil de interações do Dermatt é determinado pela combinação dos seus dois princípios ativos, a Clorofenamina e a Dexametasona, resultando em interações farmacocinéticas e farmacodinâmicas formalmente documentadas.

Combinações Contraindicadas e Regras de Temporização

A coadministração com Inibidores da Monoamina Oxidase (IMAO) é estritamente proibida, conforme documentado nas informações regulamentares oficiais. Esta restrição baseia-se no risco de uma potenciação farmacodinâmica grave dos efeitos anticolinérgicos. É obrigatório um período de intervalo de 14 dias após a descontinuação da terapia com IMAO antes de se poder iniciar este medicamento. Além disso, a administração de vacinas vivas ou vivas atenuadas está contraindicada durante o tratamento com doses imunossupressoras de corticosteroides.

Interações Farmacocinéticas: Modificação da Exposição

O componente Dexametasona está sujeito a interações metabólicas que alteram a sua exposição sistémica. Indutores potentes da enzima CYP3A4, tais como a Fenitoína, a Rifampicina ou os Barbitúricos, podem reduzir a concentração plasmática da Dexametasona através do aumento da sua eliminação (clearance). Inversamente, inibidores potentes da CYP3A4, incluindo o Cetoconazol, podem aumentar a concentração plasmática da Dexametasona. Separadamente, está documentado que a Clorofenamina inibe o metabolismo da Fenitoína, o que pode aumentar a exposição a esta última substância.

Efeitos Farmacodinâmicos e Interações com Substâncias

A rotulagem oficial adverte que a coadministração com álcool ou outros depressores do Sistema Nervoso Central (SNC) pode levar a efeitos sedativos aditivos. O uso de outros fármacos anticolinérgicos pode resultar no reforço de efeitos adversos. Os documentos regulamentares referem ainda que é necessária precaução na coadministração do produto em doentes com insuficiência hepática grave, sugerindo o risco de uma eliminação alterada do fármaco.

Mecanismo de ação

Como Funciona o Dermatt: Mecanismo Farmacodinâmico

O Dermatt exerce a sua ação através de um mecanismo farmacodinâmico multifacetado, funcionando essencialmente como um inibidor enzimático duplo. O composto atua sobre enzimas fundamentais na Cascata do Ácido Araquidónico: a Ciclo-oxigenase (COX) e a 5-Lipoxigenase (5-LOX). Este bloqueio simultâneo impede a biossíntese de moléculas de sinalização inflamatória, especificamente as Prostaglandinas e os Leucotrienos.

Além disso, o Dermatt atua como um supressor de fatores de transcrição, modulando o complexo proteico NF-kappaB (NF-kB) no interior do núcleo celular. Esta interferência altera os sinais genéticos que regulam a transcrição de genes responsáveis por proteínas pró-inflamatórias, tais como as citocinas. Esta ação resulta numa redução da capacidade das células para amplificarem os sinais inflamatórios.

A supressão destes mediadores-chave permite o controlo da dinâmica microvascular local. Ao reduzir a concentração de compostos que promovem a vasodilatação e o extravasamento de líquidos, o mecanismo resulta numa diminuição da permeabilidade vascular e numa redução da exsudação de fluidos nos tecidos afetados, modulando desta forma a resposta fisiológica local.

Informações sobre dosagem e administração

O Dermatt é oficialmente administrado por via oral, encontrando-se disponível tanto na forma de comprimido como de solução oral para uma entrega sistémica. A sua utilização está estruturada em torno dos princípios posológicos específicos dos seus dois componentes ativos: a Clorofenamina e a Dexametasona.

O esquema para o componente anti-histamínico envolve habitualmente doses divididas de 4 mg, tomadas a cada quatro ou seis horas durante os períodos agudos, não devendo a ingestão diária total exceder os 24 mg. A dosagem do componente glucocorticoide, a Dexametasona, segue um princípio distinto; a dose diária inicial para adultos varia, tipicamente, entre 0,75 mg e 9 mg, baseando-se rigorosamente na necessidade de utilizar a menor quantidade eficaz possível. Caso seja adotado um regime de toma única diária, a administração é geralmente agendada para o período da manhã, de modo a alinhar-se com os ritmos fisiológicos naturais do organismo.

Uma condição de administração crucial é que o medicamento deve ser tomado com alimentos ou leite, para ajudar a atenuar o potencial de irritação do trato digestivo. Ao utilizar a forma líquida, deve ser utilizado um dispositivo de medição rigoroso e calibrado; os utensílios domésticos, como as colheres de chá, são inadequados para medir a dose precisa.

O medicamento destina-se, geralmente, a ciclos de tratamento de curta duração. Se a terapia se prolongar para além de um breve período, o protocolo oficial exige um processo de redução gradual da dose (conhecido como desmame) antes de o medicamento ser totalmente interrompido. Os ajustes posológicos constituem um padrão de utilização necessário para grupos específicos, uma vez que se utilizam frequentemente doses iniciais mais baixas para adultos mais velhos, enquanto as doses pediátricas são calculadas com base no peso corporal.

Evidência clínica recente

Dermatt: Visão Geral dos Estudos

A investigação disponível para a combinação Dermatt (Clorofenamina/Dexametasona) foca-se no estudo de condições caracterizadas por sintomas flutuantes ou episódicos. A base de evidência inclui ensaios clínicos e revisões sistemáticas que exploram o impacto da combinação dos ingredientes em vários padrões sintomáticos.


Evidência em Condições Alérgicas Agudas

A investigação que descreve Ensaios Controlados Aleatorizados (ECA) para episódios alérgicos agudos e urticária centrou-se na medição de alterações a curto prazo nas pontuações de sintomas e nas taxas de recorrência em adultos. Os estudos monitorizaram desfechos reportados pelos doentes, como a gravidade do prurido (comichão) e a resolução das erupções cutâneas. As revisões sistemáticas indicaram que os resultados foram mistos quando comparados com os desfechos de terapias de agente único; as diretrizes oficiais descreveram estes resultados como controversos no que diz respeito ao papel da adição do corticosteroide sistémico.


Avaliação em Condições Inflamatórias da Pele

A evidência relativa a condições inflamatórias da pele é limitada e, frequentemente, inferida. A investigação consiste principalmente em revisões sistemáticas que avaliam o componente anti-histamínico em conjunto com terapias tópicas. Estão largamente ausentes os ECA dedicados e de elevada qualidade que avaliem a combinação oral de dose fixa para surtos cutâneos crónicos, o que faz com que o papel do componente corticoide sistémico neste contexto não esteja bem delineado.


Lacunas na Investigação e Incertezas

Globalmente, existe informação limitada sobre os resultados a longo prazo, uma vez que os estudos se focam geralmente em respostas de curto prazo (dias ou semanas), e a durabilidade da resposta não está totalmente estabelecida. Os dados para certos grupos, especificamente crianças e idosos com problemas médicos concomitantes, permanecem insuficientes. Falta evidência comparativa face a outros tratamentos estabelecidos e o tamanho das amostras foi modesto em alguns dos ensaios clínicos mais relevantes.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Dermatt (FAQ)


P: O Dermatt começa a fazer efeito de imediato ou demora algum tempo?

R: Os estudos e as informações oficiais indicam que a parte anti-histamínica do medicamento é conhecida por ter um início de ação rápido (frequentemente entre 30 minutos a uma hora). O componente corticosteroide, que trata a inflamação, demora geralmente mais tempo, observando-se frequentemente uma resposta terapêutica em condições agudas entre as 12 e as 24 horas.


P: Existem efeitos a longo prazo descritos para a utilização do Dermatt?

R: A informação regulamentar documenta que certos riscos estão associados à exposição prolongada ao componente corticosteroide do Dermatt. Estes riscos incluem a possibilidade de enfraquecimento ósseo (osteoporose) e danos oculares, tais como glaucoma ou cataratas. Os protocolos oficiais descrevem, por vezes, limites de duração para ajudar a gerir estes riscos.


P: O Dermatt pode tornar a minha pele mais sensível ao sol?

R: Os documentos oficiais referem que a Clorofenamina, um dos componentes ativos, pode causar um aumento da sensibilidade à luz (fotossensibilidade). A documentação oficial descreve que poderão ser necessárias medidas de proteção da pele, tais como o uso de vestuário protetor e protetor solar, durante a utilização do medicamento.


P: O que acontece se eu me esquecer de tomar o Dermatt uma vez?

R: As diretrizes para o doente indicam frequentemente que uma dose única esquecida pode ser tomada assim que o doente se lembre. No entanto, se estiver próximo da hora da dose seguinte agendada, é geralmente referido que não se recomenda a toma de uma dose dupla para compensar a dose esquecida.


P: O Dermatt pode ser utilizado por crianças e adolescentes?

R: A informação oficial de prescrição refere que o uso não está estabelecido e não é recomendado para crianças com menos de 12 anos de idade. Os adolescentes (12–17 anos) podem utilizar o medicamento, embora tal ocorra frequentemente sob supervisão de um especialista.


P: Em que se focaram os principais ensaios clínicos do Dermatt?

R: A evidência científica para este medicamento de combinação descreve estudos focados na medição de alterações de curto prazo nos sintomas de condições como episódios alérgicos agudos e urticária. A evidência é descrita como limitada para condições inflamatórias crónicas da pele.


P: O Dermatt é algo que precise de ser utilizado para sempre para gerir uma condição?

R: Os padrões de utilização oficiais descrevem o Dermatt como sendo geralmente destinado a ciclos de curta duração para gerir episódios agudos. Se o tratamento se estender além de uma breve duração, os protocolos regulamentares exigem um processo conhecido como desmame, ou redução gradual da dose, antes de o medicamento ser totalmente interrompido.


P: O que acontece se eu parar de utilizar o Dermatt subitamente?

R: A rotulagem oficial identifica o risco de uma condição chamada supressão ou insuficiência adrenal se o medicamento for interrompido abruptamente após ter sido utilizado por um período prolongado. A redução gradual da dose (desmame) é referida como um padrão de utilização importante para ajudar a mitigar este risco.


P: Existe um período de tempo máximo descrito para o uso do Dermatt?

R: Embora não exista uma duração máxima fixa, o tratamento é geralmente descrito como um ciclo de curta duração. Os protocolos regulamentares exigem frequentemente um processo de redução gradual da dose quando a terapia ultrapassa aproximadamente os 10 dias, de modo a ajudar a gerir os riscos sistémicos.


P: Existem recomendações oficiais sobre o uso de Dermatt com álcool?

R: Os documentos da rotulagem oficial advertem que a combinação de Dermatt com álcool ou outros depressores do sistema nervoso central (SNC) pode levar a efeitos sedativos aditivos. Isto aumenta o potencial documentado para a sonolência e redução do estado de alerta.


P: O Dermatt é um medicamento sujeito a receita médica?

R: Devido às extensas restrições, contraindicações e protocolos de dosagem especializados descritos nos documentos oficiais, sugere-se que o medicamento requer prescrição e supervisão médica para uma utilização segura.


P: Existem alimentos ou bebidas que devam ser evitados durante a utilização do Dermatt?

R: Além da necessidade de tomar o medicamento com alimentos ou leite para reduzir a irritação gástrica, os textos regulamentares aconselham precaução com o consumo de toranja ou sumo de toranja. Estes produtos são referidos nos textos regulamentares como tendo o potencial de interferir com o metabolismo do medicamento.


P: O Dermatt interage com analgésicos comuns?

R: Os avisos oficiais referem que a combinação do componente Dexametasona com Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINEs), que incluem analgésicos comuns de venda livre, aumenta o risco de efeitos secundários no trato digestivo, tais como inflamação e hemorragia.


P: O Dermatt tem um cheiro forte?

R: Os documentos regulamentares que descrevem a formulação em solução oral referem por vezes que o líquido é tipicamente incolor ou amarelo claro e pode ter um odor a menta.


P: Existem suplementos comuns que interagem com o Dermatt?

R: As fontes oficiais alertam que certos suplementos podem interferir na forma como o corpo processa o medicamento. Especificamente, os suplementos que induzem a enzima CYP3A4 podem reduzir a concentração do componente Dexametasona no organismo.


P: Existem casos relatados de reações alérgicas ao Dermatt?

R: A informação oficial de prescrição lista a hipersensibilidade (alergia grave) às substâncias ativas ou a qualquer um dos ingredientes inativos como uma contraindicação absoluta, o que significa que o medicamento não deve ser utilizado se existir uma alergia conhecida.


P: O Dermatt é descrito como um medicamento preventivo?

R: O medicamento é oficialmente descrito como proporcionando um alívio sistémico rápido e abrangente para condições marcadas por manifestações alérgicas significativas e inflamação acentuada. Isto indica que o seu papel está focado na gestão de fases agudas e sintomáticas, em vez de atuar como um agente preventivo a longo prazo.


P: O que significam as 'condições de utilização' do Dermatt?

R: As condições de utilização referem-se às regras de administração específicas oficialmente documentadas pelas autoridades de saúde. Os exemplos incluem tomar o medicamento com alimentos ou leite e a utilização obrigatória de um dispositivo de medição calibrado dedicado quando se utiliza a forma líquida.


P: O Dermatt pode ser aplicado em pele ferida ou com cortes?

R: O Dermatt está formulado e aprovado para administração sistémica oral (tomado por via oral), para absorção na corrente sanguínea. Não foi concebido para aplicação direta na pele, incluindo áreas feridas ou com cortes.


P: Homens e mulheres podem utilizar o Dermatt de igual forma, de acordo com o rótulo oficial?

R: A informação oficial de prescrição refere restrições específicas relacionadas com mulheres com potencial reprodutivo, tais como requisitos relativos à gravidez, amamentação e contraceção. Fora estas preocupações específicas do sexo, não são observadas outras diferenças de utilização entre homens e mulheres adultos.


P: O uso de Dermatt afeta as análises ao sangue?

R: Sim, a documentação oficial descreve que o componente Dexametasona afeta certos marcadores hormonais no sangue. É uma substância utilizada num teste médico, chamado Prova de Supressão da Dexametasona, que mede especificamente a sua capacidade de suprimir os níveis naturais de cortisol do corpo.


P: Porque é que o Dermatt só está disponível para aplicação tópica?

R: Esta pergunta baseia-se num equívoco comum. O Dermatt foi concebido para administração sistémica oral (tomado por via oral sob a forma de comprimido ou líquido) para produzir efeitos em todo o corpo, e não está disponível para aplicação tópica.

Como Dermatt deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o Dermatt

A conservação e a eliminação do Dermatt (Clorofenamina/Dexametasona) devem cumprir rigorosamente as condições especificadas na rotulagem regulamentar oficial.


Requisitos de Conservação

A solução oral de Dermatt deve ser conservada a uma temperatura igual ou inferior a 25°C e não deve ser refrigerada, o que poderia tornar o medicamento instável. Todas as formas farmacêuticas devem ser mantidas afastadas do calor excessivo e da humidade, devendo ser guardadas no recipiente original, devidamente fechado. A solução deve ser rejeitada três meses após a primeira abertura.

Segurança Infantil e Eliminação

Todos os medicamentos devem ser mantidos fora da vista e do alcance das crianças.

O Dermatt não utilizado ou fora do prazo de validade deve ser eliminado através de um programa formal de retoma de medicamentos. Se esta opção não estiver disponível, o produto deve ser misturado com uma substância indesejável, colocado num recipiente selado e depositado no lixo doméstico. Não deite o Dermatt pela sanita nem o despeje num ralo, a menos que tal seja explicitamente indicado no rótulo do produto.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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