Delice

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Delice

Método de ação: Anti-Pediculosis

Opção de tratamento:

Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Delice

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Princípio ativo Lindano (Gama-hexaclorociclo-hexano)
Formas farmacêuticas Loção, Champô, Creme
Classe farmacológica Ectoparasiticida (Escabicida, Pediculicida)
Uso comum Eliminação de infestações parasitárias externas
Origem Composto Sintético (Organoclorado)

Que Tipo de Medicamento é o Delice (Lindano)?

O Delice é uma preparação medicamentosa classificada como um ectoparasiticida, o que significa que a sua função primária está estritamente limitada à eliminação de parasitas que infestam a superfície externa do corpo humano, tais como ácaros e piolhos. A preparação contém como único princípio ativo o Lindano, quimicamente designado como Gama-hexaclorociclo-hexano. Enquanto ectoparasiticida, o Delice é adicionalmente categorizado como escabicida e pediculicida, sublinhando a sua função especializada contra os organismos responsáveis por infestações como a escabiose (sarna) e a pediculose. O lindano é um composto sintético que se insere no grupo químico dos inseticidas organoclorados. Esta classificação química específica é reconhecida clinicamente pelo seu efeito potente e rápido sobre organismos artrópodes.

Composição e Objetivo Terapêutico Geral

O produto é formulado exclusivamente para aplicação tópica e encontra-se disponível como um medicamento de substância única em diversas apresentações farmacêuticas, incluindo Loção, Champô e Creme, assegurando o contacto direto com o local da infestação. A ação medicinal baseia-se na neurotoxicidade do componente Lindano, uma propriedade sustentada por estudos farmacológicos sobre a sua atuação no sistema nervoso de ácaros e piolhos. Este composto sintético exerce o seu efeito ao interferir com os canais de cloreto regulados pelo GABA no sistema nervoso central do parasita, levando à paralisia e eventual morte dos organismos artrópodes. O propósito fundamental desta abordagem direcionada é a erradicação eficaz da carga parasitária, o que acaba por ajudar a resolver a condição cutânea subjacente ao eliminar a causa da infestação.

Quais efeitos secundários são possíveis com Delice?

O perfil de segurança regulamentar do Lindano (Delice) é formalmente condicionado devido ao potencial de toxicidade sistémica, o que resulta na sua classificação como um tratamento de segunda linha na documentação regulamentar oficial. O produto inclui uma Advertência de Caixa (Boxed Warning) relativa ao risco de neurotoxicidade, incluindo relatos documentados de convulsões e morte.

Reações Adversas e Efeitos Sistémicos

As reações adversas são classificadas de acordo com a sua frequência e a classe de órgãos e sistemas. Os efeitos Mais Comuns incluem reações locais como prurido (comichão), ardor na pele, pele seca e erupções cutâneas. Efeitos graves, além da neurotoxicidade, podem envolver outros sistemas de órgãos principais, incluindo Doenças do Sangue e do Sistema Linfático (ex.: Anemia Aplástica), Doenças Hepatobiliares (Hepatite) e Doenças Cardíacas (ex.: Arritmia cardíaca).

Considerações de Segurança para Populações Específicas

A utilização é contraindicada em grupos específicos de pacientes, incluindo recém-nascidos prematuros e indivíduos com um distúrbio convulsivo não controlado. Está documentado um maior risco de neurotoxicidade grave para bebés, crianças, idosos, indivíduos que pesem menos de 50 kg (aprox. 110 lbs) e pessoas com condições cutâneas (ex.: sarna crostosa) que possam aumentar a absorção sistémica. Adicionalmente, a rotulagem refere que o Lindano é distribuído no leite materno, devendo a amamentação ser interrompida por, pelo menos, 24 horas após a aplicação.

Restrições de Uso e Padrões de Risco

Os padrões de risco estão associados à duração, tendo sido relatadas convulsões e morte com aplicações repetidas ou prolongadas, embora existam casos raros documentados após uma única aplicação. A rotulagem oficial adverte que o uso de óleos antes da aplicação pode potenciar a absorção sistémica e que o prurido persistente após o tratamento não é, geralmente, uma indicação para a repetição do tratamento.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

A rotulagem regulamentar oficial do Delice (que é um produto de uso externo) não contém uma secção padronizada e dedicada que detalhe os sinais sistémicos, sintomas ou a classificação de uma sobredosagem por via oral. Dado que o produto se destina exclusivamente a uso externo, o foco documentado incide principalmente no risco de exposição local.

Instruções de Resposta de Emergência

Se a solução do produto entrar acidentalmente em contacto com os olhos, a orientação oficial é tomar medidas imediatas:

Lavar o(s) olho(s) afetado(s) com água limpa em abundância durante 10 a 15 minutos.

Quando é Necessária Ajuda Médica Imediata

Se a irritação ocular persistir após a conclusão do procedimento de lavagem recomendado, deve procurar assistência médica e consultar o seu médico ou farmacêutico.

A ausência de uma secção típica de sobredosagem, que detalharia os sistemas fisiológicos afetados ou os níveis de toxicidade relacionados com a dose, reflete a utilização não sistémica do produto. Por conseguinte, qualquer ingestão ou exposição significativa e prolongada que exceda o uso especificado, particularmente se acompanhada por sintomas sistémicos, deve ser tratada como uma preocupação médica urgente. Contacte sempre o Centro de Informação Antivenenos (CIAV) ou os Serviços de Emergência imediatamente se for ingerida uma grande quantidade do produto, ou se o utilizador desmaiar, tiver dificuldade em respirar ou sofrer uma convulsão.

Usos terapêuticos de Delice

Gestão de Piolhos, Lêndeas e Ácaros da Escabiose

O Delice é habitualmente utilizado para auxiliar na gestão de infestações parasitárias externas, sendo relevante para condições como a pediculose da cabeça, a pediculose púbica e a escabiose causada por ácaros. Este medicamento é pertinente para o alívio dos sintomas ao focar-se na origem da infestação, incluindo os parasitas ativos e os seus ovos (lêndeas). Tratar a fonte da infestação é amplamente considerado um elemento fundamental na gestão destas condições, sendo um aspeto relevante em orientações gerais como as diretrizes de tratamento para infeções ectoparasitárias.


Alívio Sintomático e Benefício para o Paciente

Este tratamento oferece suporte na gestão de sintomas relacionados com estados inflamatórios ou irritativos, tais como o prurido (comichão) intenso e persistente e a consequente irritação cutânea. Ao abordar a causa, o Delice contribui para atenuar a carga sintomática global e apoia o bem-estar geral durante as fases sintomáticas. É comummente utilizado quando os sintomas interferem com o conforto diário. Além de auxiliar na redução da presença parasitária, o medicamento é relevante para gerir as manifestações visíveis e físicas da infestação.

“Este produto é utilizado para a gestão do desconforto agudo decorrente de condições cutâneas parasitárias.”

Facto Rápido: Apoia a Gestão do Prurido Intenso


Abordagem das Manifestações Visíveis

O medicamento é aplicado para gerir a evidência visível de piolhos e lêndeas. Isto oferece um alívio sintomático que ajuda os pacientes a lidar de forma mais constante com as flutuações dos sintomas e pode auxiliar na manutenção da estabilidade funcional, apoiando o retorno às atividades rotineiras.

Critérios de utilização e restrições

Âmbito de Elegibilidade

Populações para as quais o uso é permitido (conforme indicado na rotulagem):

Pacientes submetidos ao tratamento físico do cabelo e couro cabeludo em caso de infestação por piolhos da cabeça.

Populações para as quais o uso é contraindicado (não deve ser utilizado):

Indivíduos com uma hipersensibilidade conhecida (alergia) a qualquer um dos ingredientes do produto.

Restrições e Limitações

Regras Relacionadas com a Idade:

O uso não é recomendado em crianças com idade inferior a dois anos. As informações regulamentares oficiais indicam que não existem estudos suficientes para estabelecer uma utilização segura neste grupo etário mais jovem.

Estados Fisiológicos:

O uso não é recomendado para mulheres grávidas ou em período de aleitamento. A rotulagem oficial sugere a exclusão destes grupos devido à falta de dados suficientes para demonstrar a segurança durante estes períodos.

Condições Específicas e Uso Geral:

Se ocorrerem reações alérgicas cutâneas, o tratamento deve ser interrompido imediatamente. O produto destina-se estritamente apenas a uso externo. Os utilizadores devem evitar o contacto com os olhos ou membranas mucosas (tais como o nariz e a garganta).

Resumo do Perfil de Elegibilidade

O perfil regulamentar do Delice define quem pode e quem não pode utilizar o medicamento com base numa contraindicação central de alergia aos seus componentes. Existem exclusões condicionais para crianças com menos de dois anos e para mulheres grávidas ou lactantes, onde o uso não é recomendado devido aos dados limitados de segurança estabelecida para estas populações específicas. Esta estrutura pretende garantir o uso apropriado apenas no grupo de pacientes elegíveis documentado, proibindo a sua utilização em indivíduos com riscos conhecidos ou onde a segurança não foi totalmente comprovada.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

Esta secção resume as interações oficialmente documentadas para este produto, baseando-se estritamente em documentos regulamentares governamentais de referência. A informação sobre interações define como o produto pode ser afetado por — ou afetar — outros medicamentos, alimentos específicos ou substâncias comuns.


Interações Documentadas entre Produtos

A documentação regulamentar oficial identifica uma restrição específica relativa à utilização concomitante deste produto com outras substâncias de aplicação tópica.

Categoria do Produto Interativo Natureza da Restrição de Interação
Certos produtos de cuidado capilar Potencial para uma reação indesejável
Certos produtos de coloração capilar Potencial para uma reação indesejável

Resumo da Declaração Ofical de Interação

A rotulagem regulamentar especifica que este produto pode reagir com determinados produtos de cuidado e de coloração capilar. Esta declaração estabelece uma limitação na co-administração, indicando que é necessário ter cautela ou restrição de uso quando se utiliza este produto em simultâneo ou em intervalos de tempo próximos com estas categorias específicas de produtos. A interação potencial foca-se na compatibilidade entre produtos num contexto de aplicação tópica.

Ausência de Interações Medicamentosas Sistémicas

Os documentos regulamentares não descrevem interações medicamentosas farmacocinéticas, tais como as que envolvem sistemas enzimáticos (por exemplo, o sistema CYP), que habitualmente levam a alterações na concentração de outros fármacos no organismo. O perfil de interação limita-se à potencial reação com os produtos capilares tópicos especificados. Não são fornecidas classificações formais de gravidade da interação (como "Contraindicada" ou "Major") na declaração oficial, uma vez que a restrição se baseia numa potencial reação localizada.

Mecanismo de ação

Alvo Molecular: Bloqueio dos Canais Inibitórios

O mecanismo de ação do Lindano é definido pelo seu alvo seletivo: o canal de cloreto regulado pelo GABA (um componente do complexo do recetor do ácido gama-aminobutírico) encontrado no sistema nervoso de ácaros e piolhos. O Lindano funciona como um antagonista não-competitivo, ligando-se ao interior do poro do canal e bloqueando fisicamente o influxo de iões cloreto (Cl^-). Este bloqueio impede os sinais inibitórios necessários para a hiperpolarização dos neurónios do parasita.

Cascata Mecanística e Neurotoxicidade

A consequência fisiológica deste bloqueio dos canais iónicos é a interrupção da via de neurotransmissão inibitória do parasita. A perda destes sinais inibitórios resulta numa hiperexcitação neuronal sustentada e em instabilidade elétrica. Esta neurotoxicidade evolui para convulsões sistémicas e paralisia neuromuscular. Esta paralisia sistémica completa e a eventual falência metabólica resultam na morte do organismo parasitário.

Limitação Funcional: Eficácia Ovicida

O efeito do fármaco é condicionado pela estrutura física do ciclo de vida do parasita. Devido ao facto de o seu mecanismo depender do acesso neurológico direto, o Lindano exibe uma baixa atividade ovicida. A casca protetora dos ovos dos parasitas (lêndeas) limita a penetração do fármaco, impedindo que uma concentração tóxica atinja o sistema nervoso em desenvolvimento do embrião, o que restringe o efeito apenas aos organismos móveis pós-eclosão.

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o Delice: Diretrizes Oficiais de Administração

Esta informação descreve os procedimentos padronizados para a utilização do Delice (Solução de Dimeticone), baseando-se estritamente na documentação regulamentar governamental autoritária.


Âmbito da Administração

Campo Instrução Oficial
Via de Administração Apenas para uso externo; aplicação tópica no cabelo e couro cabeludo.
Esquema Posológico Aplicar solução suficiente para saturar completamente o cabelo seco e o couro cabeludo, garantindo que todo o cabelo é coberto da raiz até às pontas.
Preparação Aplicar o produto diretamente no cabelo seco; não é especificada qualquer diluição ou reconstituição.
Regras por Faixa Etária Não indicado para utilização em crianças com idade inferior a dois anos.
Condições Especiais Deve permanecer no cabelo durante pelo menos 30 minutos. Não deve ser utilizado perto de chamas ou fontes de calor, incluindo secadores de cabelo.

Estrutura do Procedimento

O protocolo regulamentar completo requer duas aplicações para garantir a eficácia do tratamento. Este processo é definido pelas seguintes etapas:

  1. Preparação e Aplicação: Garantir que a bomba doseadora incluída está enroscada no frasco. Inspecionar todos os membros da família e tratar todas as pessoas afetadas no mesmo dia. Aplicar a solução no cabelo seco e no couro cabeludo, massajando cuidadosamente até que toda a cabeça esteja saturada, focando-se atrás das orelhas e na nuca.

  2. Tempo de Contacto: Deixar a solução atuar durante um período mínimo de 30 minutos.

  3. Segundo Tratamento: Deve ser realizado um segundo tratamento, idêntico ao primeiro, exatamente 7 dias após a primeira aplicação, para eliminar quaisquer piolhos recém-eclodidos que possam ter sobrevivido sob a forma de lêndeas.

O protocolo baseia-se em duas aplicações necessárias — uma utilização inicial e uma repetição obrigatória 7 dias depois — com um tempo de contacto rigoroso de 30 minutos para cada aplicação. O método de administração é tópico, com restrições de segurança explícitas para evitar o contacto com os olhos ou mucosas e para evitar fontes de ignição devido à inflamabilidade do produto.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos

Como o Fármaco é Estudado

A investigação sugere que a ação do fármaco envolve o bloqueio da recaptação de serotonina e de noradrenalina no cérebro. Foram realizados estudos para avaliar a sua utilização na Perturbação Depressiva Major (PDM) e na Perturbação de Ansiedade Generalizada (PAG). Note-se que a maioria da investigação se foca na sua utilização em adultos.

Principais Descobertas Clínicas

Investigação na Perturbação Depressiva Major (PDM)

Ensaios clínicos analisaram se o fármaco pode afetar os sintomas de depressão. Estes ensaios comparam tipicamente o fármaco com um placebo ou com um fármaco comparador ativo.

Relativamente à alteração dos sintomas, a investigação avaliada numa revisão de vários ensaios analisou se o fármaco estava associado a uma diferença estatisticamente percetível nas escalas padrão de avaliação da depressão quando comparado com um placebo. No que respeita à qualidade de vida, os ensaios clínicos avaliaram se a toma desta medicação pode estar associada a um efeito positivo, embora as conclusões tenham variado entre os diferentes estudos. Além disso, a investigação explorou se o fármaco está associado a uma taxa de recaída mais baixa em pacientes que responderam inicialmente ao tratamento.

A evidência principal provém de uma meta-análise de larga escala que avaliou dados agrupados de 20 estudos, envolvendo mais de 5.000 participantes, para verificar se o fármaco estava associado a diferenças nas pontuações das escalas de depressão após 8 a 12 semanas de tratamento.

Investigação na Perturbação de Ansiedade Generalizada (PAG)

No âmbito da Perturbação de Ansiedade Generalizada, a investigação explorou se os estudos demonstram uma manutenção sustentada do efeito ao longo de um período de seis meses quando comparado com um placebo. Adicionalmente, foi avaliada a combinação com outros tratamentos para verificar se esta abordagem afeta os resultados clínicos dos pacientes.

Utilização em Investigação

Dor Crónica

Estudos exploraram o potencial uso do fármaco na dor crónica, incluindo a avaliação do seu efeito em condições como a dor neuropática periférica diabética e a fibromialgia. Uma análise específica relatou que o fármaco estava associado a uma alteração média na pontuação da dor 30% superior à de um fármaco comparador ativo, embora a evidência global permaneça limitada em todos os tipos de dor crónica.

Outras Condições

Estudos investigaram também a sua utilização como complemento ao aconselhamento psicológico para algumas perturbações de ansiedade. Descobertas iniciais sugeriram que a combinação pode estar associada a diferenças nas pontuações dos pacientes em escalas de avaliação de ansiedade, comparativamente ao aconselhamento isolado. É necessária investigação adicional para clarificar estas descobertas.

Perguntas frequentes (FAQ)

Questões comuns sobre o Delice (FAQ)


P: Com que rapidez se notam os efeitos após iniciar o Delice?

Os documentos regulamentares oficiais não especificam o tempo exato necessário para observar os efeitos sobre os parasitas. No entanto, o protocolo oficial de administração exige que a solução permaneça no cabelo durante um período mínimo de 30 minutos para garantir a sua eficácia contra a infestação. O protocolo completo de tratamento envolve uma segunda aplicação obrigatória, 7 dias depois, de modo a tratar os parasitas recém-nascidos.


P: O Delice provoca sonolência ou afeta as atividades diárias?

A informação oficial do produto indica que, embora raros, foram comunicados efeitos secundários graves que incluem tonturas e sonolência. O aviso regulamentar inclui uma recomendação de precaução relativa a atividades que exijam alerta total, como conduzir ou operar máquinas. Os utilizadores devem ter consciência de como o medicamento os afeta antes de se envolverem nestas atividades.


P: O Delice é considerado um medicamento "novo" ou já existe há algum tempo?

A substância ativa do Delice, o Lindano, é um composto químico antigo. Foi aprovado pela primeira vez para uso farmacêutico nos Estados Unidos em 1951 e, historicamente, tem sido regulado tanto como pesticida quanto como medicamento para ectoparasitas.


P: O Delice está disponível em forma genérica?

Sim, o produto está disponível em formulações que contêm o ingrediente farmacêutico ativo, o Lindano, que é o nome genérico da substância. O Delice é um de vários nomes comerciais que contêm Lindano.


P: Como é que o Delice afeta pessoas com problemas renais?

Dados oficiais de segurança referem que a substância ativa pode afetar os rins em casos de exposição sistémica ou uso prolongado, sendo que uma exposição elevada tem sido associada a lesões renais. Recomenda-se que pacientes com condições renais pré-existentes discutam a utilização do produto com um profissional de saúde.


P: Qual é o objetivo das diferentes formas farmacêuticas do Delice?

O Delice está oficialmente disponível em diversas formas tópicas, incluindo Loção, Champô e Creme. A informação regulamentar oficial sugere que estas diferentes formas se destinam ao tratamento de tipos específicos de infestações parasitárias, como o uso do champô para piolhos da cabeça ou da loção/creme para a sarna.


P: O Delice pode causar habituação?

De acordo com a documentação oficial, o Delice é classificado como um ectoparasiticida de aplicação tópica para um curso de tratamento de curta duração. Devido à sua classificação e modo de utilização, o produto não está documentado nem classificado como tendo potencial de abuso ou de causar habituação.


P: Quais são as restrições ao uso do Delice em pacientes com problemas hepáticos?

Os documentos oficiais de segurança listam condições específicas que aumentam o risco de efeitos secundários graves, como convulsões. Entre estas encontram-se condições que prejudicam gravemente a função do fígado, como a cirrose hepática grave. O uso nestes grupos de pacientes está sujeito a precauções regulamentares específicas.


P: Quanto tempo permanece o Delice no organismo após a última utilização?

Dados farmacocinéticos de fontes autorizadas indicam que a substância ativa, o Lindano, possui uma semi-vida de eliminação de aproximadamente 18 horas.


P: O Delice pode ser utilizado por pessoas com antecedentes de problemas cardíacos?

A informação de segurança regulamentar lista Cardiopatias, mencionando especificamente a arritmia cardíaca (batimento cardíaco irregular), como uma reação adversa potencial rara mas grave. O perfil regulamentar sugere que indivíduos com antecedentes de problemas cardíacos podem necessitar de discutir os riscos com um profissional de saúde.


P: Existem avisos específicos para o uso do Delice por pessoas que conduzem?

Os avisos de segurança oficiais referem que o produto tem o potencial de causar tonturas e sonolência. O alerta regulamentar inclui precauções relativas a atividades que exijam vigilância total, tais como conduzir veículos ou manusear maquinaria.


P: Qual é o papel do Delice em comparação com tratamentos não medicamentosos?

O Delice é classificado pelas agências regulamentares como um tratamento de segunda linha. Isto significa que, geralmente, é recomendado apenas para indivíduos que não obtiveram sucesso no tratamento com — ou que não toleram — outros medicamentos ou tratamentos de primeira linha, menos tóxicos.


P: O que diz a informação oficial ao paciente sobre a combinação do Delice com álcool?

A informação oficial ao paciente e os documentos de segurança aconselham precaução relativamente a condições que possam aumentar o risco de convulsões. Isto inclui situações de consumo excessivo de álcool ou a privação abrupta de álcool. Estas condições são indicadas nos documentos regulamentares como fatores a serem considerados por um profissional de saúde.

Como Delice deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar o Delice

Requisitos de Conservação

Classificação Requisito
Temperatura Conservar abaixo de 30°C (Temperatura Ambiente / Temperatura Ambiente Controlada).
Segurança Infantil Manter o Delice fora do alcance e da vista das crianças.
Inflamabilidade Manter afastado de fontes de ignição, calor e chamas abertas, incluindo secadores de cabelo, devido à presença de ingredientes inflamáveis. Não fumar durante a utilização.

Manuseamento e Eliminação

O Delice destina-se apenas a uso externo. O frasco deve ser mantido na posição vertical durante a utilização para garantir o funcionamento correto da bomba doseadora. Lave o pente minuciosamente após a utilização.

Para a eliminação de produto não utilizado ou fora do prazo de validade, a melhor prática é recorrer a um programa comunitário de recolha de medicamentos. Se esta opção não estiver disponível, não deve deitar o produto na sanita nem em qualquer ralo. A maioria dos medicamentos que não consta das listas oficiais de substâncias permitidas para escoamento pode ser misturada com uma substância desagradável, como borras de café usadas ou areia de gato, colocada num recipiente selado e, posteriormente, depositada no lixo doméstico. Rasure todas as informações pessoais identificáveis da embalagem antes de a eliminar.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Delice encontrado em:

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