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Daflon (Diosmin)

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Daflon (Diosmin)

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

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Visão geral de Daflon (Diosmin)

O medicamento Daflon é um fármaco de administração oral classificado primordialmente como um agente vasculoprotector e um flebotónico ou venotónico. Esta classificação reflete a sua ação farmacológica específica de suporte à estrutura e função dos vasos sanguíneos, particularmente das veias e dos capilares. É disponibilizado sob a forma de comprimido revestido para ingestão por via oral. A natureza fundamental deste medicamento é definida pelos seus componentes ativos, que derivam de um grupo específico de compostos vegetais.


Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Princípio ativo Diosmina, Hesperidina (sob a forma de FFPM)
Forma Comprimido revestido oral
Classe farmacológica Vasculoprotector, Flebotónico
Utilização comum Suporte da circulação venosa
Origem Flavonóide semissintético

Composição e Origem: A Fracção Flavonoica Purificada Micronizada (FFPM)

Os principais componentes ativos do Daflon encontram-se integrados numa substância conhecida como Fracção Flavonoica Purificada Micronizada (FFPM). Esta fracção é um produto combinado que consiste essencialmente na substância flavonóide Diosmina, formulada em conjunto com um bioflavonóide secundário denominado Hesperidina. O medicamento tem uma origem semissintética; os ingredientes ativos são refinados a partir de bioflavonóides cítricos naturais para cumprir as normas farmacêuticas. A formulação utiliza uma forma micronizada, uma técnica que reduz o tamanho das partículas para potenciar a absorção dos ingredientes, sendo esta metodologia fundamentada por estudos farmacológicos que visam a melhoria da biodisponibilidade. Esta tónica na micronização é uma característica central da formulação do Daflon quando comparada com equivalentes genéricos não micronizados.


Função Geral e Propósito

A função principal deste agente flebotónico é melhorar a saúde fisiológica e o desempenho das veias e da microcirculação. Atua através do aumento do tónus venoso — um efeito de fortalecimento das paredes das pequenas veias — e funcionando como um estabilizador capilar para reduzir a permeabilidade excessiva dos vasos sanguíneos de pequena dimensão. Ao apoiar a estrutura dos vasos, o agente tem como propósito contrariar a estase venosa (sangue acumulado ou com fluxo lento) e limitar a fuga anómala de fluidos. O medicamento é tipicamente utilizado para ajudar a aliviar desconfortos como sensações de peso, dor ou inchaço nas pernas, que estão comummente associados a uma circulação venosa comprometida.

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Quais efeitos secundários são possíveis com Daflon (Diosmin)?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

Esta secção descreve as reações adversas e as características de segurança do medicamento, conforme documentado formalmente na rotulagem regulamentar (por exemplo, no Resumo das Características do Medicamento ou Informação de Prescrição).

Reações Adversas Classificadas por Frequência

A maioria das reações adversas documentadas relaciona-se com o sistema gastrointestinal e é classificada pelas autoridades reguladoras com base na respetiva incidência reportada:

Categoria de Frequência Reações Adversas Classe de Sistemas e Órgãos
Frequentes Diarreia, Dispepsia, Náuseas, Vómitos Doenças gastrointestinais
Pouco frequentes Colite Doenças gastrointestinais
Raras Tonturas, Cefaleias, Mal-estar Doenças do sistema nervoso
Erupção cutânea, Prurido, Urticária Doenças da pele e tecidos subcutâneos

As reações cuja frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis (frequência desconhecida) incluem dor abdominal e inchaço isolado do rosto, lábios e pálpebras, que podem ser sinais de uma reação de hipersensibilidade grave.

Considerações de Segurança Relevantes

O perfil de segurança regulamentar indica que as reações adversas reportadas, particularmente os efeitos gastrointestinais frequentes, são geralmente consideradas transitórias e, por norma, não necessitam da interrupção do tratamento.

Reações Adversas Graves: A reação clinicamente mais significativa documentada é o Angioedema (edema de Quincke), uma manifestação grave de hipersensibilidade que envolve um inchaço significativo.

Contraindicação: O medicamento está formalmente contraindicado para utilização em indivíduos com hipersensibilidade ou alergia conhecida às substâncias ativas (Diosmina/Hesperidina) ou a qualquer um dos excipientes.

Segurança em Populações: É aconselhada precaução quanto à utilização durante a gravidez e lactação, com a documentação regulamentar a sugerir que se evite o uso devido aos dados clínicos limitados. A segurança e a eficácia não foram estabelecidas na população pediátrica (menos de 18 anos de idade).

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Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

A informação regulamentar oficial indica que a experiência clínica relativa à sobredosagem com Daflon (Diosmina/Hesperidina) é limitada. As manifestações documentadas não são geralmente graves e circunscrevem-se a sistemas específicos do organismo.

Ação Obrigatória ao Procurar Ajuda

Caso um indivíduo tenha tomado uma quantidade deste medicamento superior à dose recomendada, é obrigatório contactar imediatamente o seu médico ou farmacêutico para obter aconselhamento rápido e uma avaliação profissional. Esta ação é exigida pelas autoridades reguladoras em todos os cenários de exposição excessiva ao fármaco.

Manifestações de Sobredosagem Documentadas

Tipo de Manifestação Eventos Reportados Oficialmente em Casos de Sobredosagem
Sistema Gastrointestinal Os eventos reportados com maior frequência incluem diarreia, náuseas e dor abdominal.
Cutânea/Dermatológica Foram também citados eventos adversos na pele, tais como prurido (comichão) e erupção cutânea, após a exposição excessiva ao medicamento.

A resposta clínica necessária num cenário de sobredosagem, conforme descrito nos documentos oficiais de prescrição, limita-se ao tratamento dos sintomas clínicos (gestão sintomática). Não existe nem é conhecido qualquer antídoto específico para reverter os efeitos deste medicamento. A informação regulamentar não documenta explicitamente quaisquer resultados graves ou potencialmente fatais resultantes de sobredosagem, nem detalha riscos únicos para populações específicas, como idosos ou indivíduos com insuficiência de órgãos subjacente.

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Usos terapêuticos de Daflon (Diosmin)

Indicações do Daflon (Diosmina): Principais Usos e Benefícios

O objetivo principal do Daflon (Diosmina) é proporcionar o alívio de sintomas e oferecer suporte em condições onde o desconforto é uma preocupação predominante. Este medicamento é aplicado em domínios onde é necessário apoio sintomático adicional, particularmente em problemas relacionados com a circulação venosa.


Alívio do Desconforto e Gestão de Sintomas

O Daflon é comummente utilizado na gestão de sintomas de desconforto físico associados à Insuficiência Venosa Crónica (IVC), bem como na prestação de um alívio a curto prazo em casos de crises hemorroidárias agudas. O fármaco é frequentemente aplicado quando os sintomas levam a uma sobrecarga funcional temporária, sendo considerado relevante em contextos clínicos que envolvam padrões de sintomas agudos ou disruptivos.

Este suporte sintomático ajuda, de um modo geral, a atenuar a carga global dos sintomas, contribuindo para um maior conforto durante períodos de mal-estar mais acentuado.

Facto Rápido: Suporte para Pernas Pesadas e Dor Este medicamento é habitualmente utilizado para ajudar a aliviar conjuntos de sintomas que podem surgir subitamente ou intensificar-se com o tempo, os quais podem incluir a sensação de pernas pesadas, dor e cãibras nocturnas.


Principais Aplicações Terapêuticas

Este fármaco é aplicado na abordagem de grupos de sintomas que podem tornar-se intensos ou limitantes, especialmente em condições caracterizadas por períodos de agravamento sintomático. Proporciona um alívio de suporte quando os sintomas interferem com as actividades rotineiras e pode ajudar os doentes a lidar de forma mais estável com episódios difíceis de mal-estar venoso ou padrões de sintomas oscilantes.

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Critérios de utilização e restrições

Quem Pode e Não Pode Utilizar Daflon (Diosmina)?

A elegibilidade para a utilização de Daflon é determinada estritamente pelas regras populacionais oficialmente documentadas nas informações de prescrição regulamentares governamentais.


Estado de Elegibilidade por População

Grupo Populacional Estado de Elegibilidade Regulamentar
Adultos (18+ anos) A utilização está estabelecida e aprovada para as indicações aprovadas.
Pediátrica (Menos de 18 anos) Não recomendado; a segurança e eficácia não estão estabelecidas neste grupo etário.
Hipersensibilidade Contraindicado em doentes com alergia conhecida às substâncias ativas (Diosmina/Hesperidina) ou a qualquer um dos excipientes.
Gravidez É preferível evitar a utilização, devido à existência de dados humanos limitados ou inexistentes.
Lactação Não recomendado, uma vez que se desconhece se a substância é excretada no leite humano.
Compromisso Renal/Hepático Não é necessário ajuste de dose com base nas evidências atuais disponíveis; não existe contraindicação formal.

Resumo Oficial de Elegibilidade

O perfil regulamentar estabelece uma contraindicação absoluta para indivíduos com hipersensibilidade aos componentes da formulação. A utilização está primariamente estabelecida na população adulta. O medicamento não é recomendado para crianças, adolescentes ou mulheres grávidas ou a amamentar, devido à falta de dados documentados sobre a sua segurança e eficácia nestes grupos. Para condições específicas, como as crises hemorroidárias agudas, a utilização é condicional e restrita a um tratamento de curta duração.

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O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil oficial de interações do Daflon (Diosmina/Hesperidina, Fracção Flavonoica Purificada Micronizada) é definido pelas declarações formais do fabricante constantes nos documentos regulamentares, que abordam o estado atual dos dados de interação.


Âmbito das Interações

Categoria Declaração Regulamentar Oficial
Categorias de produtos medicinais com interações documentadas Não existem categorias de produtos medicinais oficialmente documentadas como tendo interações clinicamente relevantes com o Daflon.
Medicamentos específicos (se explicitamente listados) Não constam medicamentos específicos na secção de interações do resumo das características do medicamento como substâncias que causem interação confirmada.
Base mecanística das interações O documento oficial refere que "Não foram realizados estudos formais de interação." Consequentemente, não estão formalmente documentados mecanismos de interação metabólica (mediada pelo CYP), de transporte ou farmacodinâmicos.
Regras de temporização na administração Não existem requisitos obrigatórios documentados para separar a administração de Daflon de outros produtos medicinais.

Classificações de Interação (Nível Geral)

Categoria Declaração Regulamentar Oficial
Classificação de gravidade da interação Não aplicável. Não existem interações oficialmente classificadas, dado que a documentação oficial regista a ausência de estudos e de efeitos reportados.
Condicionalismos de contexto A informação oficial de prescrição refere que as interações com alimentos e bebidas são "Não aplicáveis."

Estrutura Resultante sobre Interações

Os documentos regulamentares estruturam o perfil de interação do produto enfatizando a ausência de interações específicas documentadas. Como resultado, a informação oficial não impõe quaisquer combinações contraindicadas nem regras obrigatórias de intervalo de tempo para a coadministração com outros medicamentos ou substâncias. A informação oficial sobre interações constitui uma declaração relativa à inexistência de achados de interação farmacocinética ou farmacodinâmica documentados ou reportados na experiência pós-comercialização.

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Mecanismo de ação

A ação da Fracção Flavonoica Purificada Micronizada (FFPM) baseia-se num mecanismo vasculoprotetor periférico que assenta em três domínios fundamentais para regular a função venosa e microcirculatória.

Reforço do Tónus Venoso e Hemodinâmica

O fármaco atua nas células musculares lisas das veias, potenciando o efeito da noradrenalina endógena para promover a contração dos vasos. Esta potenciação resulta numa diminuição da capacitância venosa — que é a capacidade das veias para acumularem sangue —, reduzindo desta forma as condições associadas à estase venosa e facilitando uma melhoria na dinâmica do fluxo sanguíneo.

Estabilização da Integridade Capilar e Modulação da Inflamação

Ao nível da microcirculação, o mecanismo é vasculoprotetor. Atua através da proteção do endotélio e da limitação da adesão de leucócitos (glóbulos brancos) ativados à parede do vaso, modulando assim a inflamação localizada. Esta ação aumenta diretamente a resistência capilar e regula a hiperpermeabilidade.

Melhoria da Drenagem Linfática e Complementaridade Mecanística

O mecanismo envolve também a modulação do sistema linfático, através do aumento da frequência e da amplitude das contrações dos vasos linfáticos. Isto resulta numa remoção acelerada do fluido intersticial. A combinação de Diosmina (principal flebotónico) e Hesperidina (vasculoprotetor/anti-inflamatório) na FFPM resulta numa influência mecanística complementar em todos os três domínios referidos.

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Informações sobre dosagem e administração

A utilização do Daflon (Diosmina) é definida por diretrizes oficiais de administração que determinam a via, os momentos de administração e a dosagem adequados para padrões específicos aprovados pelas autoridades reguladoras. A via de administração é estritamente oral, recorrendo à forma disponível de comprimido revestido por película. Os comprimidos devem ser tomados às refeições e devem ser deglutidos inteiros com água, sem serem esmagados, mastigados ou partidos.


Padrões de Posologia e Frequência

As instruções regulamentares delineiam dois esquemas posológicos distintos com base no padrão de utilização pretendido:

Padrão de Aplicação Intervalo de Dose Diária Frequência e Duração
Insuficiência Venosa Crónica (IVC) 1000 mg Geralmente uma vez ao dia, como parte de um plano de manutenção a longo prazo.
Crise Hemorroidária Aguda (CHA) 2000 mg a 3000 mg Um ciclo intensivo de curta duração de sete dias, com doses administradas em porções divididas ao longo do dia.

Condicionalismos de Procedimento

A dose total de 1000 mg para a IVC é comummente tomada uma vez ao dia, enquanto o regime agudo intensivo requer 3000 mg durante os primeiros quatro dias, seguidos de 2000 mg nos três dias subsequentes. No caso de uma dose ser esquecida, o protocolo de administração instrui que a próxima dose agendada deve ser tomada no horário habitual, não se devendo nunca tomar uma dose dupla para compensar. Além disso, as diretrizes oficiais declaram que a segurança e eficácia não foram estabelecidas em crianças e adolescentes com idade inferior a 18 anos, pelo que a utilização não é recomendada para esta população.

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Evidência clínica recente

Evidência para o uso na Insónia Crónica

Esta secção irá resumir a estrutura da investigação clínica disponível, centrando-se principalmente nos ensaios controlados de curto prazo e nos estudos observacionais que avaliaram resultados como a latência do sono e o tempo total de sono em adultos com insónia crónica.

Este produto foi estudado em adultos com condições caracterizadas por manifestações flutuantes ou episódicas de insónia crónica. Os estudos monitorizaram resultados relatados pelos doentes que descrevem o desconforto percecionado relacionado com o sono, tais como o tempo necessário para adormecer e a duração total do sono. Os estudos relatam medições da latência subjetiva do sono que variaram entre as diferentes populações observadas. Alguns ensaios reportaram alterações medidas durante o curto período do estudo, com alguns a relatar a evolução do tempo total de sono auto-reportado. No entanto, a evidência permanece limitada e heterogénea, e os resultados relatados baseiam-se frequentemente em populações mais pequenas. O que permanece incerto é a caraterização dos resultados a longo prazo para além de alguns meses, o que significa que a durabilidade da resposta não está totalmente estabelecida. A dependência de experiências subjetivas relatadas pelos doentes significa que a certeza permanece baixa quanto aos padrões a longo prazo.


Evidência para o uso na Dor de Osteoartrite Moderada

Esta parte irá delinear a evidência existente, detalhando os tipos de ensaios controlados e aleatorizados que mediram resultados como as pontuações de dor auto-reportadas e a capacidade funcional em indivíduos com osteoartrite moderada do joelho ou da anca.

O produto foi avaliado em ensaios e investigações que exploraram a forma como os resultados relatados pelos doentes, que descrevem o desconforto percecionado relacionado com condições marcadas por limitações funcionais, foram medidos na osteoartrite do joelho ou da anca. Os estudos examinaram alterações de curto prazo nos sintomas, envolvendo geralmente ensaios controlados de 6 a 12 semanas, centrando-se em resultados relacionados com o desconforto físico. Os resultados foram mistos entre os estudos, com alguns dados a mostrarem padrões relacionados com alterações nas pontuações de dor e outros a não relatarem diferenças consistentes. A qualidade da evidência varia entre os estudos e os dados ainda são emergentes. Uma limitação fundamental da investigação é o facto de a duração do acompanhamento ter sido limitada, o que significa que existe informação limitada para resultados a longo prazo relacionados com a gestão sustentada da dor ou a estrutura articular.


Evidência para o uso em Sintomas de Ansiedade Generalizada

Aqui descreveremos o panorama da investigação para esta indicação, detalhando especificamente os estudos controlados e não controlados de curto prazo que mediram alterações na gravidade da ansiedade utilizando escalas padronizadas em populações adultas.

Este produto foi estudado em adultos com condições que envolvem períodos de exacerbação de sintomas, tais como Sintomas de Ansiedade Generalizada. Os estudos realizados durante períodos de maior atividade sintomática examinaram alterações de curto prazo nos sintomas, geralmente por períodos de dois meses ou menos. Os resultados capturaram fases de atividade sintomática acentuada utilizando escalas padronizadas de gravidade da ansiedade. Os estudos monitorizaram a forma como os sintomas evoluíram nas populações observadas e os resultados mostram padrões relacionados com as alterações medidas durante o período do estudo. Os estudos relatam medições das pontuações de gravidade da ansiedade, frequentemente baseadas em resultados relatados pelos doentes que descrevem o desconforto percecionado. Os dados ainda são emergentes e a certeza permanece baixa em relação a alterações sustentadas. Carece-se de evidência comparativa e os resultados dos estudos refletem as condições específicas sob as quais foram realizados.

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Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas comuns sobre o Daflon (Diosmina) (FAQ)


Q: O Daflon é um anticoagulante ou atua de forma diferente nas veias?

De acordo com as informações oficiais do produto, o Daflon é classificado principalmente como um agente vasculoprotetor e flebotónico. A sua ação envolve o reforço do tónus e a melhoria da função das veias e dos capilares. O mecanismo de ação é claramente distinto do dos medicamentos anticoagulantes (conhecidos popularmente como "diluidores do sangue").

Q: Qual é a diferença entre o Daflon e os suplementos genéricos de diosmina?

O Daflon contém uma Fração Flavonóica Purificada Micronizada (FFPM), que consiste em Diosmina e Hesperidina. Os documentos regulamentares destacam que as substâncias ativas são micronizadas, o que significa que o tamanho da partícula é significativamente reduzido para ajudar a aumentar a absorção pelo organismo. Esta formulação micronizada específica é uma caraterística documentada do produto.

Q: Existem efeitos secundários comuns, como perturbações estomacais ou náuseas, que as pessoas costumam relatar?

Sim, os documentos regulamentares oficiais listam vários efeitos secundários Comuns que podem afetar até 1 em cada 10 pessoas. Estes incluem problemas gastrointestinais, tais como diarreia, dispepsia (que se refere a indigestão ou perturbação gástrica), náuseas e vómitos.

Q: Se eu tiver uma diarreia ligeira com o Daflon, isso é considerado um efeito secundário normal?

A diarreia está listada nos documentos regulamentares como um efeito secundário gastrointestinal Comum. A informação oficial de segurança refere que estas reações gastrointestinais comuns são, geralmente, consideradas transitórias e temporárias.

Q: O Daflon pode interagir com analgésicos comuns de venda livre, como o ibuprofeno?

Os documentos regulamentares oficiais afirmam que não foram realizados estudos formais de interação entre o Daflon e outros produtos medicinais. Portanto, nenhuns medicamentos específicos, incluindo analgésicos comuns de venda livre, estão oficialmente documentados como tendo interações clinicamente relevantes com o Daflon.

Q: É seguro tomar Daflon se eu já estiver a tomar um suplemento para a circulação?

Os documentos regulamentares abordam as interações principalmente com produtos medicinais. Uma vez que não foram realizados estudos formais de interação, não existem dados regulamentares específicos disponíveis sobre interações com suplementos alimentares para a circulação.

Q: Tomar o Daflon com alimentos reduz a probabilidade de efeitos secundários gastrointestinais?

As instruções oficiais de administração especificam que os comprimidos devem ser tomados às refeições.

Q: Existem interações conhecidas entre o Daflon e o álcool?

A informação oficial de prescrição afirma que as interações com alimentos e bebidas são "Não aplicáveis". Não existem restrições obrigatórias documentadas relativas ao consumo de álcool durante a utilização de Daflon.

Q: Existem ingredientes no Daflon que tenham origem animal ou apenas vegetal?

Os componentes ativos, Diosmina e Hesperidina, são refinados a partir de bioflavonoides cítricos naturais. Este processo resulta num produto semissintético derivado de fontes vegetais.

Q: Quais são os possíveis sinais de uma sobredosagem de Daflon?

Os documentos regulamentares listam sintomas relatados em casos de sobredosagem aguda. Estes relatos incluíram efeitos secundários como diarreia, náuseas, dor abdominal, prurido (comichão) e erupção cutânea.

Q: O Daflon interfere com a absorção de outros medicamentos ou nutrientes comuns?

A posição regulamentar oficial é que não foram realizados estudos formais de interação para avaliar se o Daflon interfere com a absorção de outros medicamentos ou nutrientes. Não existem mecanismos específicos de interferência metabólica ou de transporte formalmente documentados.

Q: Porque existem diferentes tipos de Daflon (por exemplo, 500 mg e 1000 mg)?

As diretrizes regulamentares definem dosagens diárias totais distintas com base na indicação, exigindo diferentes dosagens de comprimidos para satisfazer as necessidades do tratamento. Por exemplo, são especificados padrões de dosagem diferentes para a Insuficiência Venosa Crónica versus Crises Hemorroidárias Agudas.

Q: O que significa "insuficiência venosa" em termos simples e como é que o Daflon a trata?

Insuficiência venosa é um termo médico para quando as veias têm dificuldade em circular o sangue dos membros de volta ao coração, o que pode levar à acumulação de sangue. O Daflon foi concebido para tratar esta situação reforçando o tónus venoso, ajudando a estabilizar os capilares e melhorando a drenagem do fluido intersticial.

Q: Porque é importante consultar um médico se os sintomas de hemorróidas persistirem após algumas semanas de utilização de Daflon?

A informação regulamentar indica que o tratamento para uma crise hemorroidária aguda é de curto prazo. Se os sintomas não desaparecerem rapidamente, habitualmente no prazo de sete dias, os avisos regulamentares oficiais recomendam a realização de um exame médico para verificar a existência de outras condições subjacentes.

Q: O Daflon pode ser utilizado para prevenir varizes ou apenas para tratar sintomas?

O Daflon está oficialmente aprovado para o tratamento dos sinais e sintomas associados à Doença Venosa Crónica, tais como sensação de pernas pesadas, dor e edema, e para o tratamento de curto prazo de hemorróidas agudas. A indicação regulamentar refere-se ao tratamento de sinais e sintomas existentes.

Q: Porque é que algumas pessoas tomam Daflon para uma crise aguda de hemorróidas e outras para problemas venosos crónicos?

As diretrizes regulamentares definem dois esquemas posológicos e durações de utilização inteiramente distintos com base na indicação. Um curso intensivo de dose elevada e curta duração é especificado para crises hemorroidárias agudas, enquanto um plano de manutenção de dose mais baixa e longo prazo é utilizado para problemas venosos crónicos.

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Como Daflon (Diosmin) deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o Daflon (Diosmina)

A conservação e a eliminação dos comprimidos de Daflon são regidas por instruções regulamentares oficiais que visam manter a estabilidade do produto e garantir a segurança ambiental.

Requisitos Oficiais de Conservação

Componente de Conservação Requisito
Temperatura Conservar a uma temperatura não superior a 30°C
Embalagem Deve ser mantido na embalagem exterior original
Segurança Manter fora da vista e do alcance das crianças
Prazo de validade Não utilizar após o prazo de validade indicado na embalagem

Mandatos de Eliminação

Os comprimidos de Daflon fora de prazo ou não utilizados não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico, de forma a proteger o ambiente. Os doentes são oficialmente instruídos a contactar um farmacêutico para obter orientações sobre os procedimentos adequados para a eliminação do medicamento.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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