Dacryoserum

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Dacryoserum

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Dacryoserum

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Substâncias ativas Ácido Bórico, Tetraborato de Sódio
Forma farmacêutica Solução Oftálmica (Recipientes unidoses)
Classe farmacológica Antisético Oftálmico Local / Adstringente Suave
Uso comum Higiene Ocular, Tratamento de apoio em irritações
Origem Sintética (Compostos de boro inorgânicos)

Que Tipo de Medicamento é o Dacryoserum?

O Dacryoserum é um medicamento de marca formulado como uma solução oftálmica para lavagem ocular e higiene geral do olho. Está classificado como um Antisético Oftálmico e um Adstringente suave, sendo utilizado para aplicação tópica no olho. As propriedades antiséticas dos seus componentes são clinicamente reconhecidas para uso ocular no apoio à higiene. Isto significa que a solução auxilia na redução da presença microbiana na superfície enquanto efetua a limpeza.

A função farmacológica de alto nível deste fármaco é confirmada pela sua classificação no sistema Anatomical Therapeutic Chemical (ATC) sob o código S01AX07, que abrange anti-infeciosos para os órgãos dos sentidos.


Composição, Forma e Origem

O Dacryoserum é um produto de associação cujas substâncias ativas são os compostos inorgânicos de boro: o Ácido Bórico e o Tetraborato de Sódio (Bórax). Estes compostos são fabricados através de síntese química, o que classifica a origem do medicamento como sintética. O produto é fornecido como uma solução aquosa límpida — um veículo à base de água — concebida para ser uma solução salina isotónica, equilibrada para uma elevada compatibilidade com o fluido natural do olho.

A forma farmacêutica é apresentada em recipientes unidoses para a via de administração Oftálmica. Este acondicionamento de utilização única é uma característica diferenciadora, garantindo que a solução seja isenta de conservantes e estéril em cada aplicação, mitigando o risco de contaminação comum em preparações oculares multidose. Esta característica assegura que o produto seja suave e reduz a probabilidade de irritação relacionada com conservantes.


Objetivo Geral Primário

O objetivo geral primário do Dacryoserum é proporcionar um tratamento de apoio eficaz para a higiene ocular geral e aliviar irritações conjuntivais não graves. A solução desempenha duas ações fisiológicas principais: facilita fisicamente a limpeza do olho ao lavar poeiras e detritos, e exerce uma ação antimicrobiana suave proveniente dos seus componentes ativos.

Esta ação combinada é essencial para a sua função como um adstringente ligeiro que ajuda a manter a condição da superfície do olho. O uso do Ácido Bórico e do Tetraborato de Sódio como agentes tampão garante que a lavagem seja compatível com o pH do olho, contribuindo para a gestão do desconforto associado a irritações localizadas.

Quais efeitos secundários são possíveis com Dacryoserum?

Efeitos secundários possíveis e informações de segurança

O perfil de segurança do Dacryoserum baseia-se primordialmente em relatórios relativos à sua aplicação ocular tópica, classificados de acordo com a documentação regulamentar oficial.

Característica Resumo da Documentação Regulamentar
Categorias de Reações Adversas Reações locais no local de aplicação (irritação ocular, desconforto) e reações de hipersensibilidade.
Classes de Sistemas de Órgãos Afeções oculares (primária) e Afeções do sistema imunitário (para reações alérgicas).
Classificação de Frequência As reações adversas são classificadas como Frequentes (ocorrem em 1 a 9 em cada 100 pessoas) e de Frequência Indeterminada (não pode ser estimada a partir dos dados pós-comercialização disponíveis).

As reações adversas mais comuns, oficialmente classificadas como Frequentes, incluem a irritação ocular, que envolve ardor e desconforto ocular geral após a aplicação. As reações classificadas como de Frequência Indeterminada incluem respostas alérgicas, tais como o inchaço dos olhos ou das pálpebras, visão turva temporária, dor ocular, secreção ocular e aumento da produção de lágrimas. Estes efeitos são, tipicamente, transitórios.


Condicionantes de Segurança Específicas por População

A presença de Ácido Bórico e de Tetraborato de Sódio exige condicionantes de segurança específicas para as populações mais jovens. As orientações regulamentares oficiais destacam uma preocupação de precaução relativamente à utilização de produtos que contenham boro em crianças, particularmente naquelas com idade inferior a dois anos, devido ao risco teórico de exceder os limites de exposição sistémica total ao boro, o que poderia, potencialmente, impactar a saúde reprodutiva futura. A utilização durante a gravidez e amamentação é permitida, refletindo a absorção sistémica limitada decorrente da aplicação tópica.


Restrições de Segurança

As normas oficiais determinam que o recipiente unidose não deve ser reutilizado após aberto, devido ao risco elevado e imediato de contaminação microbiana. Além disso, o produto é contraindicado em indivíduos com alergia conhecida a qualquer um dos seus componentes.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

As informações regulamentares oficiais relativas à sobredosagem com Dacryoserum centram-se prioritariamente no risco de exposição sistémica acidental, devido ao perfil toxicológico dos seus componentes, o Ácido Bórico e o Bórax, em vez de preocupações com o uso excessivo a nível ocular.

Cenários de Sobredosagem Documentados

Contexto de Exposição Potenciais Manifestações
Uso Ocular Excessivo Local Irritação ou vermelhidão ocular ligeira e temporária; não existe risco sistémico significativo documentado.
Ingestão Acidental Potencial de toxicidade sistémica aguda, incluindo sintomas gastrointestinais, dor abdominal, reações dermatológicas, desequilíbrios eletrolíticos graves e potencial insuficiência renal.

Ações de Emergência e Assistência Médica

É necessária assistência médica imediata na eventualidade de uma ingestão acidental da solução, confirmada ou suspeita. Esta instrução é crítica porque a sobredosagem sistémica pode levar a complicações graves, incluindo o colapso circulatório, particularmente em populações vulneráveis como lactentes e crianças pequenas.

O perfil regulamentar confirma que não existe um antídoto farmacológico específico disponível para os componentes ativos da solução. A gestão de emergência é inteiramente de suporte, focando-se na manutenção das funções vitais, na correção de desequilíbrios de fluidos e eletrolíticos e na observação contínua, especialmente da função renal. Se for ingerida uma quantidade considerável, contacte imediatamente um profissional de saúde ou o Centro de Informação Antivenenos (CIAV).

Usos terapêuticos de Dacryoserum

Para que serve o Dacryoserum: Principais Utilizações e Benefícios

Gestão de Suporte do Desconforto Ocular

O Dacryoserum é utilizado principalmente como uma solução de lavagem ocular para a gestão da irritação conjuntival. O fármaco está autorizado para esta indicação e é considerado um tratamento de suporte. A sua aplicação abrange áreas onde seja necessário um apoio sintomático adicional.

Alívio de Sintomas e Higiene

O medicamento é utilizado para abordar o desconforto sintomático relacionado com a sensação de corpo estranho e o consequente desconforto ocular provocado por fatores externos. O seu benefício terapêutico reside na realização de uma lavagem ocular, que limpa a superfície do olho ao enxaguar partículas irritantes e resíduos, o que contribui para o alívio dos sintomas resultantes.

A solução proporciona um alívio de suporte para sintomas comuns relacionados com irritação local ligeira, visando especificamente a sensação de ardor, o prurido (comichão) e a vermelhidão secundária da conjuntiva. Este medicamento pode auxiliar na manutenção do conforto e na redução da carga sintomática global durante episódios de desconforto sintomático, sendo relevante para apoiar a limpeza da superfície ocular em condições como conjuntivite infeciosa não grave ou blefarite.


Factos Rápidos: Foco Terapêutico

Domínio Terapêutico Condições e Sintomas Aliviados
Gestão de Sintomas Irritação localizada, sensação de ardor, prurido e vermelhidão
Higiene de Suporte Conjuntivite infeciosa não grave e blefarite (uso adjuvante)
Contexto Ambiental Sensação de corpo estranho e desconforto após exposição a irritantes aéreos

Critérios de utilização e restrições

O Dacryoserum, uma solução oftálmica que contém Ácido Bórico e Tetraborato de Sódio, possui regras de elegibilidade populacional oficialmente documentadas que definem quem pode e quem não pode utilizar o medicamento.

Contraindicações (Não Deve Utilizar) O uso é absolutamente contraindicado em qualquer indivíduo com uma hipersensibilidade ou alergia conhecida às substâncias ativas (Ácido Bórico, Tetraborato de Sódio) ou a qualquer outro constituinte da solução.

Elegibilidade Baseada na Idade A utilização é geralmente permitida para populações adultas e adolescentes sob as condições padrão descritas no rótulo. No entanto, a utilização do medicamento na população pediátrica (crianças) não se encontra estabelecida, uma vez que os documentos regulamentares oficiais indicam que não existem dados clínicos disponíveis para este grupo etário.

Utilização Condicional e Restrita Para indivíduos que estejam grávidas ou em período de aleitamento, o medicamento deve ser utilizado com prudência, de acordo com os requisitos regulamentares. Adicionalmente, recomenda-se que os pacientes que utilizam lentes de contacto hidrófilas moles evitem a utilização de formulações de Dacryoserum que contenham conservantes.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

As informações regulamentares oficiais para o Dacryoserum (solução oftálmica de bórax e ácido bórico) indicam um perfil de interações altamente limitado, principalmente devido à sua via de administração tópica e à absorção sistémica insignificante.

Interação Documentada

Tipo de Interação Requisito/Restrição
Temporização da Administração Local Deve ser respeitado um intervalo de tempo mínimo de 15 minutos entre a utilização do Dacryoserum e a aplicação de outras preparações tópicas oftálmicas (tais como colírios ou pomadas).

Esta condicionante é um requisito processual concebido para evitar que a lavagem ocular dilua ou promova a remoção imediata por lavagem de medicamentos aplicados subsequentemente, o que poderia reduzir o efeito pretendido dos mesmos. Esta regra aplica-se universalmente à coadministração com outros tratamentos aplicados no olho.

Interações Não Documentadas ou Insignificantes

As informações oficiais confirmam a ausência de diversas categorias de potenciais interações:

  • Interações Farmacocinéticas: Não estão documentadas interações clinicamente relevantes para o fármaco com as enzimas do citocromo P450 ou transportadores de fármacos, uma vez que a exposição sistémica é insignificante.
  • Alimentos, Álcool ou Produtos Herbais: Não estão documentadas interações específica com alimentos, álcool ou produtos à base de plantas, o que é consistente com a utilização tópica do produto.

Não estão explicitamente listados medicamentos específicos, por nome comercial ou genérico, como sendo estritamente contraindicados em coadministração. A ausência de exposição sistémica significa que o risco de interação está confinado à área local e à sequência de administração.

Mecanismo de ação

O Dacryoserum, composto por bórax e ácido bórico, exerce as suas principais ações farmacodinâmicas de forma tópica na superfície ocular. Os componentes de borato funcionam como um agente antisético ao comprometerem a integridade da parede celular microbiana e ao inibirem sistemas enzimáticos fundamentais, necessários para a proliferação bacteriana. Esta interação conduz à morte celular dos microrganismos visados.

Adicionalmente, a formulação possui uma ação adstringente suave mediada pelo ião borato. Os adstringentes promovem a precipitação de proteínas na superfície celular, levando a uma ligação superficial não específica e à ligação cruzada de proteínas na camada epitelial da conjuntiva. Esta coagulação proteica produz uma microcamada localizada que modula a dinâmica de fluidos ao nível do sistema ocular, reduzindo a extravasação passiva de fluidos através da superfície mucosa. A consequência fisiológica a nível sistémico local é uma compactação da superfície do tecido e uma modificação do microambiente tecidular superficial.

Informações sobre dosagem e administração

A administração do Dacryoserum está oficialmente especificada como um regime tópico para lavagem ocular (limpeza do olho). O medicamento é fornecido como uma solução preparada previamente num recipiente unidose.

Protocolo de Administração

Instrução Detalhe Regulamentar Oficial
Via de Administração Via local, estritamente para lavagem ocular; a ingestão ou injeção são estritamente proibidas.
Posologia O regime padrão envolve a realização de uma a três lavagens oculares por dia.
Duração do Tratamento O uso está limitado a dois dias, a menos que haja uma indicação contrária de um profissional de saúde.

Condicionantes do Procedimento e Temporização

As instruções oficiais definem diversas condições procedimentais necessárias para uma utilização adequada. Antes da administração, as lentes de contacto devem ser removidas. A lavagem é realizada utilizando um jato direto a partir do recipiente, devendo ser tido o cuidado de evitar que a extremidade do recipiente toque na superfície do olho. Para manter a esterilidade e a dosagem correta, o recipiente unidose deve ser utilizado imediatamente após a abertura e eliminado logo após o uso; a reutilização de qualquer parte da solução não é permitida.

Se o paciente estiver a utilizar outros medicamentos oftálmicos, deve ser observado um intervalo de 15 minutos entre a lavagem com Dacryoserum e a instilação do produto subsequente. Relativamente a grupos específicos de pacientes, a documentação regulamentar oficial indica que não existem dados disponíveis sobre a utilização na população pediátrica.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação Científica / Visão geral dos estudos sobre o Dacryoserum


Evidência para utilização na Irritação Conjuntival

A investigação científica tem analisado o Dacryoserum no contexto do desconforto e irritação ocular generalizada. Os estudos foram aplicados primordialmente em contextos de investigação que envolveram sintomas flutuantes ou instáveis relacionados com a superfície ocular. Estas análises exploraram a forma como sintomas como a vermelhidão ou o lacrimejo ligeiro alteram-se ao longo do tempo após a utilização de uma lavagem ocular. Os resultados relevantes na descrição de como os sintomas são medidos focaram-se em resultados comunicados pelos próprios pacientes, descrevendo o desconforto percebido e indicadores ligados a estados inflamatórios ou irritativos.

Os resultados descrevem padrões observados nos estudos onde os indivíduos relataram padrões relacionados com alterações temporárias nos resultados de desconforto físico e indicadores que refletem o funcionamento diário ou o nível de atividade. A investigação destaca alterações medidas durante o período do estudo, particularmente nos padrões de sintomas a curto prazo. No entanto, falta evidência comparativa para compreender plenamente de que forma estes padrões se comparam com outras opções disponíveis para a irritação ocular.


Evidência para utilização na Conjuntivite Infeciosa Não Grave

Esta secção descreve a evidência estrutural relativa ao papel de suporte do Dacryoserum como antisséptico local e adstringente suave em casos de conjuntivite infeciosa não grave, descrevendo quais os resultados que foram medidos nestes contextos específicos.

O Dacryoserum foi estudado pelo seu papel de suporte em condições associadas a episódios agudos ou disruptivos, especificamente na conjuntivite infeciosa não grave. A investigação analisou a sua aplicação em situações onde os pacientes apresentavam ciclos de estabilidade e agudizações, focando-se em resultados que captam fases de maior atividade sintomática. Os estudos monitorizaram indicadores relacionados com o desconforto físico e estados inflamatórios ou irritativos.

Os estudos relatam como os sintomas evoluíram nas populações observadas durante o curso de curto prazo da condição. Os dados mostram padrões relacionados com alterações temporárias no desconforto percebido e resultados que descrevem mudanças episódicas ou agudas. O papel do Dacryoserum foi estudado no contexto de cuidados de suporte, mas a investigação observou principalmente a sua utilização, em vez de determinar uma contribuição específica para a resolução da infeção. A certeza permanece baixa quanto à sua aplicação isolada contra a causa infeciosa subjacente.


Estudos de Longo Prazo e Acompanhamento

A investigação explorou os efeitos do Dacryoserum em intervalos de tempo definidos, mas as conclusões sobre os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidas. A maioria dos estudos que explora a evolução dos sintomas focou-se em resultados medidos ao longo de horas, dias ou algumas semanas. Isto significa que as durações do acompanhamento foram limitadas.

Existe informação limitada para resultados a longo prazo quando o Dacryoserum é observado em uso repetidamente ao longo de meses ou anos, para condições caracterizadas por manifestações flutuantes ou episódicas.


Evidência em Populações Especiais

O Dacryoserum foi avaliado em estudos que envolveram diferentes grupos etários, incluindo crianças, como parte de investigação que explorou alterações de sintomas a curto prazo. No entanto, os dados para certos grupos permanecem insuficientes. Por exemplo, existe informação limitada proveniente de investigação estruturada relativamente à sua utilização durante a gravidez e aleitamento ou em pacientes com comorbilidades significativas.


O que ainda é incerto sobre o Dacryoserum

O panorama geral da evidência apresenta limitações na sua estrutura que restringem a compreensão dos padrões de sintomas. Falta evidência comparativa para entender plenamente de que forma o Dacryoserum se compara a outras soluções de lavagem oftálmica disponíveis. Além disso, os dados disponíveis derivam geralmente de estudos com amostras de dimensões modestas e focados em desequilíbrios fisiológicos temporários. Os dados da investigação permanecem incertos para populações especiais e condições que envolvam períodos de sintomas intensos.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Dacryoserum (FAQ)


P: Qual é a principal substância ativa do Dacryoserum e como atua?

A principal substância ativa do Dacryoserum é o ácido bórico. O ácido bórico atua como um antisséptico e adstringente suave. Como antisséptico, ajuda a retardar ou a interromper o crescimento de microrganismos na superfície do olho. Como adstringente, ajuda a retrair e a secar o tecido afetado, o que pode reduzir a irritação ligeira e a secreção associada a certas condições leves do olho e das pálpebras.


P: Para que é utilizado o Dacryoserum?

O Dacryoserum é utilizado primordialmente para a lavagem ocular e como um antisséptico suave para os olhos e tecidos circundantes. É habitualmente recomendado para o tratamento complementar de condições minor e não infeciosas que afetam os olhos e as pálpebras, tais como:

  • Irritação conjuntival ligeira
  • Irritação das pálpebras (blefarite)
  • Alívio da secura ou desconforto devido a irritantes menores
  • Limpeza de rotina da zona ocular

É importante notar que o Dacryoserum se destina apenas a condições superficiais e ligeiras e não deve substituir o tratamento de infeções ou lesões oculares graves.


P: Como devo aplicar o Dacryoserum?

O Dacryoserum foi concebido apenas para uso externo ocular. Deve seguir estes passos gerais, ou as instruções específicas fornecidas pelo seu farmacêutico ou profissional de saúde:

  1. Preparação: Lave cuidadosamente as mãos antes de manusear o recipiente unidose.
  2. Aplicação: Incline suavemente a cabeça para trás ou olhe para cima. Aplique algumas gotas diretamente na superfície do(s) olho(s) afetado(s) ou utilize a solução para lavar a zona do olho ou da pálpebra.
  3. Limpeza: Utilize uma compressa estéril ou um algodão limpo para limpar suavemente a zona, se necessário, deslocando-se do canto interno do olho para o exterior.
  4. Eliminação: O conteúdo de um recipiente unidose deve ser utilizado imediatamente após a abertura. Rejeite qualquer porção não utilizada para garantir a esterilidade. Não guarde nem reutilize uma ampola unidose aberta.

Certifique-se sempre de que a extremidade do recipiente não toca no olho nem em qualquer outra superfície para evitar a contaminação.


P: Existem efeitos secundários associados ao Dacryoserum?

Os efeitos secundários com o Dacryoserum são raros quando utilizado conforme indicado para lavagem ocular externa. No entanto, algumas pessoas podem sentir uma irritação ligeira e temporária ou uma sensação de picada imediatamente após a aplicação.

Interrompa a utilização e consulte um profissional de saúde se sentir:

  • Sensação de ardor ou picada intensa
  • Agravamento da vermelhidão ou do inchaço
  • Quaisquer sinais de uma reação alérgica (ex.: erupção cutânea, comichão)
  • Se a condição não melhorar após alguns dias de utilização

Devido ao conteúdo de ácido bórico, o Dacryoserum não é recomendado para uso prolongado ou extensivo, especialmente em lactentes ou crianças, a menos que seja especificamente aconselhado por um profissional médico.


P: O Dacryoserum pode ser utilizado por utilizadores de lentes de contacto?

Recomenda-se geralmente que as lentes de contacto sejam removidas antes de utilizar o Dacryoserum. Alguns ingredientes em soluções oculares podem interagir com lentes de contacto moles ou causar a sua descoloração ou danos. Depois de utilizar a solução, aguarde o tempo recomendado pelo seu profissional de cuidados oculares — tipicamente, pelo menos 15 minutos — antes de voltar a colocar as suas lentes de contacto. Se não tiver a certeza, consulte o seu especialista.


P: Como deve ser conservado o Dacryoserum?

O Dacryoserum deve ser conservado de acordo com as instruções do fabricante para manter a sua estabilidade e esterilidade:

  • Temperatura: Conservar à temperatura ambiente, tipicamente abaixo de 25 °C, longe de calor excessivo ou congelação.
  • Recipiente: Mantenha os recipientes unidose na sua saqueta ou caixa original selada até ao momento da utilização.
  • Segurança: Mantenha o Dacryoserum e todos os medicamentos fora do alcance e da vista das crianças.

Como Dacryoserum deve ser armazenado e descartado?

Requisitos Oficiais de Conservação e Eliminação

Esta secção descreve os requisitos regulamentares para o armazenamento, manuseamento e eliminação do Dacryoserum, baseando-se estritamente nas informações oficiais do medicamento.

Requisito Resumo das Orientações Regulamentares
Condições de Conservação Conservar abaixo da temperatura máxima especificada na embalagem (ex.: 25 °C ou 30 °C) e manter o produto na embalagem original para garantir a estabilidade até à data de validade.
Estabilidade Durante a Utilização O Dacryoserum é apresentado em recipientes unidoses e deve ser utilizado imediatamente após a abertura. Não reutilize qualquer porção do recipiente e elimine-o logo após uma única administração para evitar a contaminação.
Segurança Infantil Tal como acontece com todos os medicamentos, o Dacryoserum deve ser guardado fora da vista e do alcance das crianças.
Instruções de Eliminação Não elimine medicamentos não utilizados ou fora de validade através das águas residuais ou do lixo doméstico. Devolva o medicamento numa farmácia ou num ponto de recolha autorizado para proteger o ambiente, de acordo com a regulamentação local.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Dacryoserum encontrado em:

ÍNDICE A-Z: