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D3-Vicotrat

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D3-Vicotrat

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

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Visão geral de D3-Vicotrat

O que é o D3-Vicotrat? Visão Geral e Factos Rápidos

O D3-Vicotrat é uma preparação farmacêutica e um nome comercial que contém o composto essencial Colecalciferol. A preparação é monocomponente, o que significa que fornece apenas este único ingrediente ativo. Esta substância é quimicamente definida como um secosteroide e biologicamente como uma pró-hormona, funcionando fundamentalmente para apoiar o equilíbrio mineral do organismo.

Factos Rápidos
Ingrediente ativo Colecalciferol (Vitamina D3)
Forma Solução oral (gotas líquidas)
Classe farmacológica Vitamina Lipossolúvel, Secosteroide
Uso comum Apoia o equilíbrio mineral e a estrutura esquelética
Origem Composto de ocorrência natural, também sintetizado comercialmente

A que Classe de Medicamentos Pertence o D3-Vicotrat?

O D3-Vicotrat pertence à classe farmacológica das Vitaminas Lipossolúveis, fornecendo especificamente Colecalciferol (Vitamina D3). Esta substância é idêntica à Vitamina D3 sintetizada naturalmente na pele humana através da exposição à luz UVB, classificando-a como um composto de ocorrência natural que também é sintetizado comercialmente. O Colecalciferol é um nutriente necessário para a saúde e é amplamente utilizado na prática clínica. A sua capacidade reguladora é amplamente reconhecida por estudos farmacológicos e pelo seu papel no apoio a inúmeras funções corporais.


Composição e Forma: A Solução de Base Oleosa

O D3-Vicotrat é geralmente fornecido como uma solução oral em gotas líquidas destinadas à administração oral. A composição apresenta o ingrediente ativo, Colecalciferol, dissolvido num veículo de base oleosa, como óleos neutros ou triglicéridos de cadeia média. Este formato específico de base oleosa é uma característica distintiva das preparações de D3-Vicotrat, escolhido porque o Colecalciferol é uma vitamina lipossolúvel; o veículo lipídico garante uma estabilidade química ideal e aumenta a absorção do composto através do trato digestivo. O formato líquido em gotas posiciona frequentemente o D3-Vicotrat como uma escolha preferencial para o tratamento de grupos de doentes específicos, como bebés e crianças, que necessitam de doses de fácil administração.


Papel Fundamental do Colecalciferol: O Objetivo Geral

O objetivo terapêutico geral do Colecalciferol é apoiar os processos do organismo que envolvem a homeostase do cálcio e a integridade estrutural esquelética. A função do composto é aumentar significativamente a absorção de cálcio e de fosfato provenientes da dieta no intestino. Esta ação reguladora primária garante a disponibilidade mineral suficiente para a mineralização óssea, ao mesmo tempo que fornece suporte para a função muscular normal e contribui para a modulação do sistema imunitário.

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Quais efeitos secundários são possíveis com D3-Vicotrat?

Possíveis efeitos secundários e informações de segurança

Os documentos regulamentares oficiais classificam as principais preocupações de segurança do Colecalciferol (Vitamina D3) como efeitos no metabolismo mineral, em conformidade com o seu papel biológico. Estes efeitos, embora geralmente pouco frequentes, incluem a Hipercalcemia (níveis anormalmente elevados de cálcio no sangue) e a Hipercalciúria (cálcio excessivo na urina). O aparecimento destas reações adversas está tipicamente associado à administração prolongada de doses elevadas (sobredosagem crónica), o que define o padrão principal de segurança relacionado com a dose.

Reações adversas reportadas com menor frequência, classificadas como raras, envolvem Afeções dos Tecidos Cutâneos e Subcutâneos, tais como prurido (comichão), erupção cutânea e urticária. Foram também documentadas Doenças Gastrointestinais adicionais, como náuseas, obstipação, dor abdominal e diarreia, embora a sua frequência específica seja frequentemente categorizada como desconhecida na rotulagem oficial.

Tipo de Reação Adversa Frequência (Classificação Oficial) Classe de Sistemas de Órgãos
Hipercalcemia, Hipercalciúria Pouco frequentes Doenças do Metabolismo e da Nutrição
Prurido, Erupção cutânea, Urticária Raras Afeções dos Tecidos Cutâneos e Subcutâneos

As reações adversas graves documentadas em fontes oficiais estão relacionadas com a hipercalcemia grave e não controlada, que pode levar a complicações como comprometimento renal (nefrocalcinose) e efeitos no sistema nervoso central ou no coração. As restrições de segurança determinam que este medicamento é contraindicado para utilização em indivíduos com Hipervitaminose D existente ou com Hipercalcemia ou Hipercalciúria preexistentes. É também especificamente referida precaução para doentes com comprometimento renal, devido ao risco aumentado de hipercalcemia.

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Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

O perfil regulamentar oficial para a sobredosagem de D3-Vicotrat é classificado como Hipervitaminose D, resultante da exposição crónica ou aguda a doses excessivas de Colecalciferol. O principal achado fisiológico é a hipercalcemia (níveis de cálcio no sangue anormalmente elevados), que motiva as manifestações multissistémicas documentadas.

Manifestações de Sobredosagem Documentadas

As apresentações de sobredosagem envolvem sintomas que afetam os sistemas renal, gastrointestinal e neuromuscular. Os sinais clínicos documentados incluem fadiga, fraqueza muscular, confusão, perda de apetite (anorexia), vómitos, poliúria (urina excessiva) e sede excessiva. Desfechos graves citados na rotulagem oficial incluem comprometimento renal irreversível, arritmias cardíacas e calcificação metastática dos tecidos moles. Em casos extremos, a condição pode progredir para estupor ou coma. Existem ainda avisos específicos para populações determinadas, observando-se um risco acrescido em doentes imobilizados e potencial dano no desenvolvimento se a hipercalcemia ocorrer durante a gravidez.

Ações Imediatas e Quando Procurar Ajuda Urgente

As instruções regulamentares determinam que o tratamento deve ser interrompido imediatamente e os doentes devem procurar assistência médica de emergência ou contactar o Centro de Informação Antivenenos se ocorrerem sintomas graves ou se houver suspeita de sobredosagem. É necessária ajuda médica imediata se a vítima tiver sofrido um colapso, uma convulsão, tiver dificuldade em respirar ou não conseguir acordar. A gestão é de suporte, centrando-se na hidratação e na correção farmacológica da hipercalcemia, uma vez que não é conhecido qualquer antídoto específico.

O perfil regulamentar oficial define esta toxicidade pela progressão de níveis elevados de cálcio para danos potencialmente fatais em órgãos terminais, estabelecendo explicitamente as condições sob as quais deve ser procurada ajuda profissional urgente para gestão de suporte e monitorização obrigatória.

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Usos terapêuticos de D3-Vicotrat

Usos Principais e Benefícios do D3-Vicotrat

O D3-Vicotrat é um medicamento à base de colecalciferol, uma forma de vitamina D essencial para a regulação do metabolismo do cálcio e do fosfato no organismo. A sua aplicação principal destina-se à prevenção e ao tratamento da deficiência de vitamina D em adultos e crianças, assegurando que os níveis séricos desta substância permanecem dentro dos intervalos fisiológicos necessários para a saúde sistémica.

Tratamento da Deficiência de Vitamina D

Este medicamento é indicado para corrigir estados de carência vitamínica que podem resultar de uma exposição solar insuficiente, má absorção intestinal ou ingestão dietética inadequada. Ao restabelecer os níveis ótimos de colecalciferol, o D3-Vicotrat auxilia na prevenção de complicações metabólicas ósseas, como o raquitismo em crianças e a osteomalacia em adultos, condições que se caracterizam pelo amolecimento e enfraquecimento da estrutura óssea.

Apoio à Saúde Óssea e Prevenção da Osteoporose

No contexto da saúde esquelética a longo prazo, o D3-Vicotrat é frequentemente utilizado como um adjuvante em terapias específicas para a osteoporose. A presença de níveis adequados de vitamina D é fundamental para a absorção eficiente do cálcio no trato gastrointestinal e para a sua correta incorporação na matriz óssea. Em doentes com risco elevado de perda de densidade mineral óssea, a suplementação ajuda a manter a integridade do esqueleto e pode contribuir para a redução do risco de fraturas.

Benefícios Sistémicos Adicionais

Para além do seu papel crítico no sistema esquelético, a vitamina D fornecida pelo D3-Vicotrat desempenha funções importantes na função muscular e no sistema imunitário. A manutenção de níveis adequados desta vitamina está associada a uma melhor coordenação neuromuscular, o que é particularmente relevante em doentes idosos para reduzir a incidência de quedas. Além disso, o colecalciferol participa na modulação da resposta imunitária, contribuindo para o equilíbrio homeostático geral do organismo.

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Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar o D3-Vicotrat?

A elegibilidade para a utilização do D3-Vicotrat é determinada por critérios metabólicos, renais e fisiológicos rigorosos, estabelecidos nos documentos regulamentares oficiais. O seu uso está absolutamente contraindicado em diversos grupos.

Âmbito de Elegibilidade Estado População Afetada
Contraindicações Proibido Doentes com Hipercalcemia, Hipervitaminose D, Hipercalciúria ou Nefrolitíase (cálculos renais).
Comprometimento Grave Proibido Indivíduos com Comprometimento Renal Grave não são elegíveis.
Elegibilidade por Idade Permitido / Restrito Adultos e adolescentes são geralmente elegíveis. Algumas formulações de doses elevadas não são recomendadas para crianças com menos de 12 anos.
Uso Condicional Requer Precaução Doentes com Sarcoidose ou Comprometimento Renal preexistente (não grave) devem utilizar o medicamento com precaução e sob monitorização rigorosa.
Gravidez/Lactação Restrito O uso de doses elevadas não é recomendado. A utilização é permitida em doses baixas e necessárias para tratar a deficiência durante a gravidez e a amamentação, com monitorização obrigatória.

Os documentos regulamentares definem a classificação de gravidade da elegibilidade como Contraindicado (proibição absoluta), Não Recomendado (utilização restrita ou geralmente evitada) ou Permitido com Precaução (exige monitorização obrigatória). Esta estrutura oficial garante que o fármaco não seja administrado quando condições metabólicas preexistentes possam levar a uma sobrecarga de cálcio potencialmente prejudicial.

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O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações que Afetam a Absorção e a Exposição

A natureza lipossolúvel do Colecalciferol implica que certos agentes podem reduzir a sua exposição sistémica. As resinas de troca iónica (como a colestiramina) e os laxantes que contêm óleo mineral reduzem a absorção gastrointestinal do Colecalciferol; por conseguinte, a administração destas substâncias exige uma separação temporal, conforme indicado nos documentos regulamentares.

Alguns medicamentos também alteram a eliminação do Colecalciferol. Os anticonvulsivantes (ex.: fenitoína) e agentes como a rifampicina e os glucocorticoides podem reduzir o efeito terapêutico do Colecalciferol através da indução de enzimas hepáticas, aumentando o seu catabolismo metabólico. Está documentado que a actinomicina e os antifúngicos imidazólicos interferem com a etapa final de ativação do Colecalciferol.

Interações que Afetam o Equilíbrio Mineral

A coadministração com outras substâncias pode levar a efeitos farmacodinâmicos aditivos no equilíbrio mineral do organismo. Os diuréticos tiazídicos (como a hidroclorotiazida) aumentam o risco de hipercalcemia devido à redução da eliminação urinária de cálcio. Se ocorrer hipercalcemia, os efeitos dos glicosídeos cardíacos (ex.: digoxina) podem ser potenciados, aumentando o risco de arritmias cardíacas.

Substância Interatua Resultado da Interação Documentado Oficialmente
Produtos que contêm magnésio Aumento do risco de hipermagnesemia, particularmente em doentes com função renal comprometida.
Suplementos Alimentares Efeitos aditivos nos níveis minerais quando combinados com uma dieta rica em cálcio, fósforo ou suplementos de Vitamina D.

A condição de Pseudo-hipoparatiroidismo restringe a utilização padrão do Colecalciferol devido a uma resposta alterada documentada nas informações regulamentares de prescrição.

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Mecanismo de ação

Como funciona o D3-Vicotrat

O mecanismo de ação do D3-Vicotrat inicia-se com o Colecalciferol, uma pró-hormona que necessita de passar por duas etapas de hidroxilação obrigatórias, no fígado e nos rins, para produzir a hormona ativa, o Calcitriol. Esta hormona atua como um agonista do Recetor da Vitamina D (VDR) nuclear, que se encontra presente em todo o organismo. O complexo VDR liga-se diretamente ao ADN, iniciando a transcrição genética de proteínas fundamentais. Esta ação genómica modula a expressão celular, resultando num aumento da absorção e retenção de minerais.

Esta regulação transcricional visa principalmente as células epiteliais no intestino e no rim. Ao aumentar a expressão de proteínas de transporte específicas (como a Calbindina), a hormona ativa eleva a absorção intestinal de cálcio e fosfato provenientes da dieta, promovendo simultaneamente a reabsorção destes minerais nos túbulos renais. Este aumento sistémico de minerais em circulação fornece os substratos necessários para a mineralização óssea e influencia o manuseamento do cálcio necessário para a atividade das células musculares. Além do transporte mineral, o complexo VDR modula vias de sinalização no osso (como o RANKL) e afeta a diferenciação e a expressão de citocinas em células imunitárias, o que representa uma consequência da via não-esquelética.

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Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o D3-Vicotrat

O D3-Vicotrat é administrado por via oral, apresentando-se como uma solução líquida, de acordo com a sua forma farmacêutica. Dado que o Colecalciferol é um composto lipossolúvel, as instruções recomendam que o medicamento seja tomado com uma refeição ou alimentos que contenham gordura, de forma a potenciar a absorção ideal através do trato digestivo. A utilização segue padrões de administração distintos, dependendo da fase terapêutica.

Para a correção de uma deficiência estabelecida, o regime envolve habitualmente um ciclo de curta duração com doses elevadas, recorrendo frequentemente a administrações semanais ou quinzenais de doses substanciais (por exemplo, até 50.000 Unidades Internacionais (UI)) ao longo de várias semanas. Segue-se uma transição para a fase de manutenção, caracterizada por uma administração contínua de doses mais baixas, que geralmente se situam no intervalo de 800 UI a 2.000 UI, tomadas uma vez por dia.

Os documentos regulamentares salientam que a dose líquida deve ser medida com precisão utilizando o conta-gotas calibrado fornecido, uma vez que a concentração é definida por unidade de volume, exigindo uma medição rigorosa para uma administração segura. Existem regras de utilização específicas para diferentes populações: os doentes pediátricos, especialmente os lactentes, seguem esquemas de dosagem adaptados (por exemplo, 400 UI diárias para profilaxia) que diferem dos regimes para adultos. No caso de uma dose ser esquecida, a orientação indica que esta deve ser tomada assim que houver memória do esquecimento; contudo, se estiver quase na hora da dose seguinte, a dose esquecida deve ser ignorada para evitar uma dose dupla. Esta estrutura de ingestão medida em duas fases define o protocolo padronizado para a utilização do medicamento.

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Evidência clínica recente

Evidência Clínica Recente

Estudos clínicos contemporâneos têm reforçado a importância da manutenção de níveis séricos adequados de vitamina D para a saúde esquelética e metabólica. Investigações recentes demonstram que a suplementação com colecalciferol é eficaz na elevação das concentrações de 25-hidroxivitamina D no sangue, resultando numa melhoria significativa da densidade mineral óssea em indivíduos com carência prévia. Estes dados confirmam o papel fundamental da substância na prevenção da perda óssea acelerada.

Para além dos benefícios osteoarticulares, a evidência clínica atual tem explorado a relação entre o estado nutricional de vitamina D e a função do sistema imunitário. Ensaios controlados indicam que a correção de níveis baixos desta vitamina pode contribuir para o equilíbrio das respostas imunes, embora os resultados variem consoante a população estudada e os níveis de base dos participantes. Observou-se que a eficácia da suplementação é mais pronunciada em grupos que apresentam deficiências severas no início do tratamento.

Análises de segurança em larga escala continuam a validar o perfil de tolerabilidade do colecalciferol quando administrado nas dosagens recomendadas. A evidência sugere que a monitorização periódica dos níveis de cálcio e vitamina D permite uma gestão terapêutica segura e personalizada, minimizando o risco de complicações associadas a uma ingestão excessiva. A investigação permanece focada na definição de intervalos de dosagem ideais para diferentes grupos etários e condições clínicas específicas.

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Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o D3-Vicotrat (FAQ)


P: O D3-Vicotrat necessita de receita médica?

O D3-Vicotrat contém o composto Colecalciferol, que é amplamente reconhecido pelas agências de saúde globais. Este ingrediente está disponível tanto como suplemento de venda livre (OTC) como sob a forma de medicamento de dosagem mais elevada, sujeito a receita médica. A necessidade de prescrição depende da dosagem específica e da condição clínica que está a ser tratada.


P: De que forma o uso do D3-Vicotrat difere dos suplementos de vitamina D comuns?

As informações oficiais do produto indicam que o D3-Vicotrat é utilizado tanto para a prevenção a longo prazo em doses baixas (semelhante aos suplementos de venda livre) como em esquemas de "carga" de curta duração com doses elevadas, sujeitos a receita médica. Estes regimes de doses elevadas são estritamente controlados e utilizados para corrigir rapidamente deficiências graves, o que distingue a sua utilização dos produtos comuns de venda livre.


P: Existem medicamentos de venda livre comuns que interajam com o D3-Vicotrat?

Documentos regulamentares indicam que certos fármacos não sujeitos a receita médica podem afetar o D3-Vicotrat. Por exemplo, alguns medicamentos para a perda de peso, como o orlistato, podem diminuir a quantidade de Colecalciferol que é absorvida pelo organismo. Além disso, certos diuréticos utilizados para o controlo de fluidos, como as tiazidas, são descritos como podendo elevar os níveis de cálcio no sangue quando combinados com este medicamento.


P: Existe alguma interação conhecida entre o D3-Vicotrat e anticoagulantes?

A substância ativa do D3-Vicotrat não interfere diretamente no modo de funcionamento de medicamentos que fluidificam o sangue (anticoagulantes), como a varfarina. Contudo, níveis elevados de Vitamina D podem exigir uma monitorização mais próxima, uma vez que foram associados a alterações na ação dos anticoagulantes, conforme definido em documentos oficiais.


P: O D3-Vicotrat pode estar associado a alterações nos padrões de sono?

As alterações nos padrões de sono não estão listadas como efeitos secundários comuns do D3-Vicotrat em doses terapêuticas. No entanto, em casos de sobredosagem grave, a condição resultante, denominada hipercalcemia, pode estar associada a sintomas neurológicos. Estes podem incluir confusão, sonolência e perturbações mentais.


P: As dores de cabeça estão listadas entre os possíveis efeitos secundários do D3-Vicotrat?

A cefaleia (dor de cabeça) é mencionada em documentos regulamentares oficiais como um possível sintoma associado à intoxicação por Vitamina D ou hipercalcemia (níveis de cálcio no sangue anormalmente elevados). Não está listada como um efeito secundário comum em doses terapêuticas padrão.


P: O D3-Vicotrat é adequado para indivíduos com condições hepáticas pré-existentes?

A informação regulamentar indica que o D3-Vicotrat é geralmente adequado para utilização em indivíduos com condições hepáticas (insuficiência hepática). Os documentos oficiais referem que, tipicamente, não é definido como necessário qualquer ajuste na dosagem para estes doentes.


P: O medicamento é habitualmente continuado a longo prazo ou serve para uso a curto prazo?

O medicamento é utilizado tanto para a correção a curto prazo como para a manutenção a longo prazo. O tratamento começa geralmente com um regime de curta duração de doses elevadas para corrigir rapidamente uma deficiência estabelecida. Esta fase é depois seguida por uma dose de manutenção contínua, mais baixa, para evitar o ressurgimento da deficiência.


P: É verdade que o D3-Vicotrat se destina apenas a casos de deficiência médica grave?

Não, o medicamento não se limita apenas a casos de deficiência grave. Os documentos oficiais do produto indicam a sua utilização para a correção de deficiência grave, tratamento de insuficiência moderada e terapia de manutenção a longo prazo para prevenir a carência.


P: Quanto tempo demora normalmente o D3-Vicotrat a manifestar o efeito pretendido?

O efeito pretendido do D3-Vicotrat é elevar os níveis circulantes de 25-hidroxivitamina D, que é o principal metabolito transportado. Devido à semivida deste metabolito, as alterações significativas nos níveis séricos são graduais e podem demorar várias semanas a ocorrer.


P: Com que rapidez é que o D3-Vicotrat é geralmente eliminado do organismo?

O Colecalciferol e os seus metabolitos são eliminados do corpo principalmente através da bílis e das fezes. De acordo com estudos farmacocinéticos, o composto ativo tem uma semivida relativamente longa, o que significa que permanece no sistema do organismo durante aproximadamente dois meses.


P: Como é que o D3-Vicotrat é descrito como sendo diferente de outros produtos semelhantes sujeitos a receita médica?

As diferenças entre produtos semelhantes sujeitos a receita médica relacionam-se frequentemente com a forma farmacêutica específica (ex.: gotas orais vs. cápsulas/comprimidos), a concentração (UI) ou os excipientes e o veículo utilizados na formulação. O D3-Vicotrat é frequentemente notado pelo seu formato líquido de base oleosa.


P: O D3-Vicotrat precisa de ser tomado a uma hora específica do dia?

As orientações oficiais descrevem a toma do medicamento sensivelmente à mesma hora todos os dias para apoiar níveis consistentes da substância ativa no corpo. Além disso, as instruções referem a toma em conjunto com uma refeição ou alimentos com gordura para otimizar a absorção.


P: Sabe-se se o D3-Vicotrat causa alterações no peso?

Os documentos oficiais listam a perda de peso como um dos possíveis sintomas não específicos que podem estar associados à intoxicação por Vitamina D (sobredosagem) ou hipercalcemia. Estes efeitos são tipicamente inespecíficos e são um sinal de que o doente pode estar a experienciar sintomas de hipercalcemia.


P: Existem fatores de estilo de vida específicos mencionados que possam afetar a eficácia do D3-Vicotrat?

Os avisos oficiais referem que tanto o consumo de álcool como o de tabaco podem causar interações ou afetar a estabilidade do fármaco. Os documentos oficiais mencionam a importância de manter hábitos alimentares consistentes, especialmente no que diz respeito à ingestão de cálcio, durante a utilização deste medicamento.


P: Qual é o atual estatuto regulamentar do D3-Vicotrat nas principais agências de saúde globais?

O Colecalciferol é uma substância amplamente reconhecida pelas principais agências de saúde globais, incluindo a FDA e a EMA. Está oficialmente aprovado para várias utilizações como elemento nutricional e como medicamento sujeito a receita médica para tratar ou prevenir a deficiência de Vitamina D.


P: O D3-Vicotrat pode causar secura de boca ou alterações no paladar?

As alterações no paladar e na sensibilidade são pouco comuns, mas foram registadas na documentação regulamentar. Secura de boca, aumento da sede e um sabor metálico estão listados como sintomas não característicos que podem surgir em casos de sobredosagem grave ou intoxicação.


P: É necessário que um profissional de saúde verifique determinados níveis durante a toma de D3-Vicotrat?

Os documentos oficiais estipulam que a monitorização é necessária. Durante o tratamento a longo prazo ou regimes de doses elevadas, os documentos regulamentares oficiais definem parâmetros específicos que devem ser monitorizados, incluindo os níveis de cálcio no sangue, a excreção urinária de cálcio e a função renal (através da creatinina sérica).


P: Quais são os sintomas de uma reação alérgica ao D3-Vicotrat mencionados nos avisos oficiais?

Os documentos regulamentares referem que podem ocorrer reações de hipersensibilidade. Os sintomas possíveis incluem prurido (comichão), erupção cutânea e urticária. Em casos raros, foi também registado inchaço mais grave da face ou da garganta.

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Como D3-Vicotrat deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o D3-Vicotrat

A conservação e a eliminação do D3-Vicotrat (Colecalciferol) devem seguir as condições especificadas na rotulagem regulamentar oficial.


Condições Oficiais de Conservação

Conservação Obrigatória: O medicamento deve ser mantido fora da vista e do alcance das crianças em todos os momentos. O D3-Vicotrat deve ser conservado na sua embalagem de origem e protegido da luz.

Controlo de Temperatura: A temperatura de conservação não deve exceder os 25°C. O produto não deve ser utilizado após o prazo de validade impresso na embalagem. No caso da forma em ampola, qualquer conteúdo restante após a abertura deve ser imediatamente eliminado.


Instruções de Eliminação

O D3-Vicotrat não utilizado ou fora do prazo de validade não deve ser deitado no lixo doméstico nem despejado nas águas residuais. A eliminação deve ser efetuada de acordo com os requisitos regulamentares locais, geralmente através da devolução do medicamento a uma farmácia ou a um ponto de recolha de resíduos farmacêuticos designado.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

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