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Cytogard

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

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Visão geral de Cytogard

O que é o Cytogard? (Trimetazidina)

Propriedade Descrição
Substância ativa Dicloridrato de trimetazidina
Forma farmacêutica Comprimido revestido por película de libertação modificada (LM)
Classe farmacológica Agente metabólico / Agente anti-isquémico citoprotetor
Objetivo geral Otimização da eficiência energética celular e proteção das células
Origem Composto de síntese

Que Tipo de Medicamento é o Cytogard? (Identidade e Classificação)

O Cytogard é um medicamento sujeito a receita médica cujo princípio ativo é o composto de síntese Trimetazidina, utilizado especificamente sob a forma de sal de dicloridrato. É classificado como um agente metabólico porque a sua ação altera fundamentalmente as vias de produção de energia da célula, um princípio fundamentado em estudos farmacológicos. Este fármaco é frequentemente agrupado com os agentes anti-isquémicos citoprotetores, um termo que sublinha a sua função central: proteger os tecidos do stresse metabólico. A Trimetazidina está comercialmente estabelecida sob várias denominações, o que reflete o seu uso clinicamente reconhecido e generalizado em diversas regiões.


Compreender a Forma e Composição Únicas do Cytogard (Forma e Origem)

Este medicamento é um produto de substância única concebido para administração por via oral, apresentando-se como um comprimido revestido por película de libertação modificada (LM). Esta preparação específica de libertação prolongada diferencia-o das formas convencionais, uma vez que é desenvolvido recorrendo a excipientes farmacêuticos que controlam a libertação lenta e constante da Trimetazidina durante um período prolongado. Esta entrega contínua é uma característica diferenciadora fundamental, garantindo concentrações estáveis da substância no organismo e maximizando o benefício de proteção celular ininterrupta ao longo do dia.


Qual é o Objetivo Geral desta Ação Metabólica? (Benefício Geral)

O propósito global deste agente metabólico único é fornecer suporte a nível celular e proteção contra os efeitos da privação de oxigénio (isquemia) nos tecidos. Ao promover uma mudança metabólica em que a célula utiliza preferencialmente a glicose (um combustível energeticamente mais eficiente em termos de consumo de oxigénio) em vez de ácidos gordos, a Trimetazidina ajuda a manter a função celular mesmo em condições de stresse metabólico. Este mecanismo está comprovado na estabilização do estado energético de tecidos críticos, um cenário de utilização típico onde a resiliência celular é essencial.

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Quais efeitos secundários são possíveis com Cytogard?

Possíveis Efeitos Secundários e Informação de Segurança

O Cytogard (trimetazidina) está associado a um perfil de segurança oficial que classifica as potenciais reações adversas por frequência e sistema fisiológico, conforme documentado em fontes regulamentares. Estas classificações ajudam a definir o panorama geral de risco do medicamento.

Classificação de Frequência Exemplos de Reações Documentadas
Frequentes (ge1/100) Tonturas, Cefaleias (dores de cabeça), Astenia (fraqueza/cansaço extremo), Distúrbios gastrointestinais (Náuseas, Vómitos, Dor abdominal, Diarreia) e Reações cutâneas (Erupção cutânea, Prurido, Urticária).
Raros (<1/1.000) Efeitos cardíacos (Palpitações, Taquicardia) e Efeitos vasculares (Hipotensão Ortostática, Rubor).
Frequência desconhecida Sintomas parkinsónicos (Tremor, Instabilidade na marcha), Hepatite, Agranulocitose e Trombocitopenia.

Considerações de Segurança Graves e Restrições

O perfil regulamentar identifica reações específicas que, embora de baixa incidência, são clinicamente significativas. Estas incluem sintomas parkinsónicos e distúrbios do movimento relacionados que, caso ocorram, levam habitualmente à interrupção do tratamento. Estes efeitos neurológicos são geralmente reversíveis após a cessação da toma do medicamento. Reações graves como a Hepatite e distúrbios sanguíneos (ex.: Agranulocitose) estão também oficialmente listadas nos dados de segurança.

Restrições de Segurança para Populações Específicas: O uso deste medicamento é contraindicado (absolutamente proibido) em indivíduos com insuficiência renal grave e naqueles com doença de Parkinson ou distúrbios do movimento pré-existentes. Recomenda-se também precaução na utilização em idosos (ge75 anos) e em doentes com insuficiência renal moderada, devido ao potencial aumento da exposição sistémica ao fármaco. Além disso, o risco documentado de tonturas e sonolência pode condicionar a capacidade de operar máquinas ou conduzir com segurança.

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Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

A documentação regulamentar oficial sobre a sobredosagem de Cytogard (trimetazidina) especifica que a informação disponível relativa a manifestações de sobredosagem aguda é limitada. Nos casos em que ocorre uma exposição excessiva, a rotulagem oficial sugere sintomas consistentes com o agravamento dos efeitos vasculares conhecidos do fármaco.

Manifestações Documentadas e Desfechos Graves

As manifestações documentadas envolvem principalmente instabilidade vascular, incluindo hipotensão ortostática (uma descida da pressão arterial ao levantar-se), palpitações e taquicardia (batimento cardíaco acelerado ou irregular). Sintomas gerais como tonturas e mal-estar geral estão também associados a estas alterações vasculares. Em casos graves, a hipotensão resultante pode levar a desfechos sérios, tais como a síncope (desmaio) e consequentes quedas.

Medidas de Emergência e Gestão Clínica

Caso se suspeite de uma sobredosagem, as agências de saúde oficiais determinam que o indivíduo deve procurar assistência médica imediatamente. Os documentos regulamentares referem que não se conhece nenhum antídoto específico para a trimetazidina. Por conseguinte, o tratamento limita-se à prestação de terapêutica sintomática e de suporte para gerir o quadro clínico apresentado.

Considerações para Populações Específicas

As informações oficiais de prescrição observam que os doentes idosos e indivíduos com insuficiência renal moderada podem registar uma exposição aumentada ao medicamento devido à redução da depuração renal. Este aumento da exposição é um fator de risco documentado que pode influenciar o perfil de segurança global nestes grupos específicos.

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Usos terapêuticos de Cytogard

Para que é Utilizado o Cytogard: Principais Indicações e Benefícios

O Cytogard (trimetazidina) é um tratamento estabelecido, utilizado para o tratamento sintomático da angina de peito estável, um tipo de dor no peito relacionada com o coração. É frequentemente considerado em cenários clínicos onde as terapêuticas de primeira linha para o controlo anginoso são insuficientes ou não são toleradas pelo doente. O papel deste medicamento foca-se estritamente no alívio dos sintomas associados a esta condição crónica, não devendo ser utilizado para eventos cardíacos agudos.

A sua aplicação clínica comum envolve a utilização como terapêutica adicional em adultos que sofrem de angina de peito estável crónica. O benefício pretendido para o doente é o apoio no controlo dos sintomas e o auxílio na manutenção da tolerância ao esforço físico. Informação sobre a substância ativa está disponível em fontes governamentais, tais como as páginas de informações sobre fármacos para a trimetazidina.


Facto Rápido: Alívio Sintomático para a Angina de Peito


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Critérios de utilização e restrições

O Cytogard (trimetazidina) está restrito exclusivamente à população adulta (com idade igual ou superior a 18 anos); os documentos regulamentares oficiais indicam que a segurança e a eficácia do medicamento não foram estabelecidas em crianças e adolescentes.

Populações para as Quais o Uso é Contraindicado

As fontes regulamentares oficiais estabelecem grupos específicos para os quais o uso é estritamente contraindicado (proibido):

  • Doentes com hipersensibilidade conhecida à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes.
  • Doentes diagnosticados com doença de Parkinson, sintomas parkinsónicos, tremores, síndrome das pernas inquietas ou outros distúrbios do movimento relacionados.
  • Doentes com insuficiência renal grave, definida como uma depuração da creatinina inferior a 30 mL/min.

Utilização Condicional e Restrições

A utilização requer precaução especial em certas populações, uma vez que se prevê um aumento da exposição ao medicamento devido à redução da função renal. Isto inclui doentes com insuficiência renal moderada (depuração da creatinina entre 30-60 mL/min) e doentes idosos com mais de 75 anos.

Relativamente ao estado reprodutivo, é geralmente preferível evitar o uso durante a gravidez (como medida de precaução) e o medicamento não é recomendado para mulheres que estejam a amamentar, devido à inexistência de dados regulamentares disponíveis sobre a sua excreção no leite materno.

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O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

Os documentos regulamentares oficiais detalham o perfil de interações da substância ativa, a trimetazidina, focando-se principalmente em produtos que possam potenciar os seus efeitos no sistema nervoso central (SNC), especificamente as tonturas e a sonolência. O perfil farmacocinético descrito em fontes autorizadas não detalha interações major através das enzimas do citocromo P450 ou de transportadores de fármacos, colocando a tónica nos efeitos farmacodinâmicos.


Restrições Documentadas de Interação

A principal restrição documentada indica que os doentes devem evitar o consumo de álcool, devido ao potencial deste alterar o efeito do medicamento e aumentar o risco de efeitos secundários, tais como tonturas ou instabilidade. Esta restrição baseia-se nos efeitos depressores aditivos do álcool.

Categorias de Interação Específicas

As interações baseiam-se no potencial de agravamento de efeitos adversos quando a trimetazidina é combinada com as seguintes categorias de fármacos:

  • Agentes com ação no Sistema Nervoso Central (SNC): A coadministração com determinados anti-histamínicos (ex.: difenidramina) pode potenciar os seus efeitos sedativos, levando a um aumento da sonolência. Recomenda-se precaução com outros depressores do SNC.
  • Agentes Anticolinérgicos: O uso concomitante com agentes como a atropina pode aumentar o risco de efeitos anticolinérgicos, incluindo retenção urinária e boca seca.
  • Beta-bloqueadores: O uso combinado com certos beta-bloqueadores (ex.: metoprolol, atenolol) pode reforçar os efeitos anti-anginosos do medicamento, aumentando potencialmente o risco global de efeitos secundários associados.

Estas declarações oficiais reforçam a necessidade de monitorização do doente e de precaução em atividades que exijam alerta mental, como conduzir ou operar máquinas, especialmente quando estes produtos de interação são utilizados.

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Mecanismo de ação

Como Funciona o Cytogard — Mecanismo de Ação

O Cytogard exerce a sua ação através de um mecanismo duplo que se inicia com a inibição da Na^+/ K^+-ATPase (bomba de sódio-potássio), uma enzima fundamental da membrana. Esta interação interrompe a homeostase iónica celular, causando um influxo de Na^+ e Ca^2+, o que dá início ao stresse celular. Simultaneamente, o Cytogard atua como um inibidor das Topoisomerases I e II do ADN, enzimas essenciais para a gestão da estrutura do ADN. Esta inibição conduz a quebras nas cadeias de ADN, promovendo um efeito citostático ao forçar a paragem do ciclo celular.

Estes dois efeitos convergem ao modularem importantes vias de sinalização intracelular. O fármaco ativa a sinalização pró-apoptótica, como a cinase Src e a via p38 MAPK, enquanto suprime a via de sobrevivência ERK MAPK. Este desequilíbrio na sinalização favorece a indução da apoptose (morte celular programada), que constitui a resposta citotóxica final do mecanismo, resultando na desintegração celular sistemática através da ativação das Caspases.

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Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Cytogard — Diretrizes Oficiais de Administração

A administração do Cytogard, que contém a substância ativa dicloridrato de trimetazidina em comprimidos de libertação modificada (LM) de 35 mg, é estritamente regida pelas diretrizes publicadas em documentos regulamentares oficiais. Isto assegura a entrega padronizada e controlada do fármaco, conforme projetado pela sua formulação única.


Âmbito da Administração

Instrução Detalhe
Via de Administração Via oral.
Esquema Posológico A dose padrão é de um comprimido de 35 mg.
Frequência e Horários A administração é feita duas vezes ao dia (manhã e noite). Ambas as doses devem ser tomadas durante as refeições.
Requisitos de Preparação O comprimido de libertação modificada deve ser engolido inteiro. Não deve ser esmagado, mastigado ou dividido, uma vez que tal compromete o mecanismo de libertação prolongada.
Regras por Grupo Etário Adultos Idosos (com mais de 75 anos) requerem precaução durante o ajuste da dose, aplicando-se as regras relativas à função renal. O medicamento não é recomendado para a população pediátrica (menos de 18 anos), dado que a segurança e eficácia não foram estabelecidas.
Regras para Doses Esquecidas Se uma dose for esquecida, continue o tratamento com a dose seguinte programada; não deve ser tomada uma dose dupla para compensar.
Condições Procedimentais Especiais A utilização não é aplicável a indivíduos com insuficiência renal grave (depuração da creatinina <30 mL/min). Para insuficiência renal moderada (30-60 mL/min), a dose deve ser reduzida para um comprimido de 35 mg uma vez ao dia, ao pequeno-almoço. O benefício do tratamento está sujeito a uma avaliação obrigatória por um profissional de saúde após três meses de utilização.

Ligação ao Protocolo Geral de Utilização

O protocolo oficial dita um padrão de administração padronizado e a longo prazo, exigindo uma ingestão oral consistente duas vezes ao dia com as refeições para atingir e manter níveis estáveis do fármaco. As instruções estruturam explicitamente a utilização ao determinarem a redução ou restrição da dose com base na função renal, definindo assim os limites oficiais da sua aplicação geral. Este regime inclui também o requisito procedimental de um profissional de saúde rever formalmente o benefício do tratamento após três meses.

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Evidência clínica recente

Evidência Científica / Panorama de Estudos sobre o Cytogard


Evidência para o Uso na Angina de Peito Estável

A base de investigação para esta utilização é composta por diversos tipos de estudos, principalmente ensaios clínicos aleatorizados (ECA) e análises subsequentes. A investigação explorou a forma como os sintomas se alteram ao longo do tempo quando o medicamento foi avaliado em conjunto com um controlo inativo (placebo). Esta investigação examinou o fármaco sobretudo para o seu uso em doentes adultos cuja condição se caracteriza por desconforto torácico flutuante e limitações funcionais.

Nestes ensaios, os estudos monitorizaram o esforço ou stresse fisiológico e a capacidade funcional através da medição de resultados como o tempo total que os participantes conseguiam exercitar-se. A investigação também analisou a intensidade dos sintomas, reportando a frequência com que os participantes sofriam ataques de angina e a quantidade de utilização de medicação de alívio sintomático. A evidência é, de um modo geral, limitada e heterogénea, uma vez que os resultados dos estudos refletem as condições específicas sob as quais foram realizados.

Investigação a Longo Prazo e Durabilidade do Controlo de Sintomas

A investigação explorou os resultados a longo prazo para além das semanas ou meses iniciais de tratamento. No entanto, a evidência para resultados a longo prazo relacionados com eventos cardíacos permanece insuficiente. Um ECA de grande dimensão e longa duração, que estudou eventos graves ao longo de vários anos num grupo específico de doentes, não encontrou qualquer diferença mensurável nos resultados ao comparar os dois braços do estudo (o medicamento vs. placebo). Por conseguinte, os efeitos a longo prazo no risco global de eventos cardíacos não estão bem caracterizados; a evidência atual foca-se estritamente na gestão de sintomas crónicos estáveis.

Evidência em Populações Específicas de Doentes

A investigação incluiu estudos que monitorizaram o esforço ou stresse fisiológico em doentes adultos com diagnóstico documentado de angina crónica estável que não tinha sido totalmente controlada por tratamentos iniciais. Os dados para certos subgrupos, como crianças ou grávidas, permanecem insuficientes. Os resultados aplicam-se apenas às populações adultas estudadas.

Lacunas Principais na Investigação e Incertezas Remanescentes

Uma limitação importante é que o papel do medicamento está definido de forma restrita; foi estudado apenas para a gestão sintomática e falta evidência para a sua utilização durante episódios cardíacos agudos ou de emergência. Além disso, as durações de acompanhamento foram curtas em muitos dos ensaios fundamentais que avaliaram os padrões de sintomas. A evidência para resultados funcionais e comparativos a longo prazo constitui uma área onde a investigação ainda decorre.

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Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Cytogard (FAQ)


P: O Cytogard é utilizado para tratar a tensão arterial elevada?

As informações oficiais descrevem o medicamento como um tratamento para a angina de peito estável e não para o tratamento primário da tensão arterial elevada (hipertensão).

Embora possam ocorrer alterações na pressão arterial (como uma queda rara da tensão arterial), o fármaco não está autorizado como um tratamento anti-hipertensor primário.


P: Quanto tempo demora o Cytogard a começar a fazer efeito?

Estudos e informações oficiais indicam que os benefícios mensuráveis deste medicamento, tais como a melhoria da capacidade de exercício e a redução dos sintomas, foram tipicamente avaliados após uma duração de tratamento de 8 a 12 semanas.

Este intervalo de tempo reflete o período necessário para atingir o efeito terapêutico pleno nos ensaios clínicos.


P: Qual é a sensação geral ou o que se deve esperar ao iniciar o Cytogard?

Os relatórios oficiais de segurança documentam a Astenia (uma sensação comum de fraqueza ou falta de energia) e o Mal-estar (uma sensação geral de indisposição, registada como um efeito secundário raro).

A documentação oficial de segurança sublinha a necessidade de estar atento à lista documentada de efeitos secundários ao utilizar o medicamento.


P: Existem medicamentos comuns de venda livre que não devam ser tomados com Cytogard?

Os documentos oficiais aconselham precaução relativamente a certos produtos de venda livre classificados como agentes com ação no SNC, tais como determinados anti-histamínicos.

Isto deve-se ao facto de a sua combinação poder levar, potencialmente, a um aumento da sonolência ou a outros efeitos no sistema nervoso central.


P: Os efeitos secundários do Cytogard costumam desaparecer com o tempo?

De acordo com os avisos oficiais, distúrbios graves do movimento, como sintomas parkinsónicos, que possam ocorrer são geralmente reversíveis após a interrupção do medicamento.

A maioria dos doentes que desenvolve estes sintomas recupera num período de quatro meses após a suspensão do tratamento.


P: O Cytogard é considerado um anticoagulante?

Não, o Cytogard não é classificado como um anticoagulante ou "diluente do sangue".

As informações oficiais sobre o fármaco definem-no como um inibidor da oxidação dos ácidos gordos e um agente metabólico, porque altera a forma como as células do coração utilizam a energia; não é um agente anticoagulante nem antiagregante plaquetário.


P: Porque é que algumas pessoas dizem que o Cytogard não funcionou com elas?

As orientações regulamentares exigem uma reavaliação formal do benefício do medicamento por um profissional de saúde após três meses de utilização.

Se o benefício do tratamento não for observado nesse momento, o protocolo regulamentar oficial exige que seja considerada a descontinuação do medicamento.


P: O Cytogard foi aprovado pela FDA ou agências semelhantes?

O medicamento foi aprovado e a sua utilização definida pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA) para o tratamento da angina de peito estável.

No entanto, geralmente não está aprovado pela FDA dos EUA para as suas indicações principais.


P: O Cytogard afeta os níveis de energia?

A função central do medicamento é otimizar os processos de energia celular no músculo cardíaco.

Apesar deste mecanismo, os dados oficiais de segurança listam a Astenia (uma sensação de fraqueza ou falta de energia) como um dos seus efeitos secundários comuns.


P: Existe alguma dieta específica que deva seguir enquanto tomo Cytogard?

O protocolo de administração oficial especifica que o comprimido deve ser tomado durante as refeições (de manhã e à noite).

Esta condição é estabelecida para garantir uma administração correta e é o único requisito dietético específico geralmente mencionado nas instruções regulamentares.


P: O Cytogard tem um efeito de privação se for interrompido subitamente?

Os avisos oficiais indicam que os distúrbios do movimento, se ocorrerem, são geralmente reversíveis após a interrupção do medicamento.

Este é um efeito potencial após a paragem, mas os documentos regulamentares não especificam um síndrome de privação comum ou geral.


P: Qual é a diferença entre o Cytogard e outros medicamentos para o coração?

Os documentos farmacológicos oficiais descrevem este medicamento como um agente metabólico que funciona ao desviar a utilização de energia das células para a glicose.

Este mecanismo é distinto dos medicamentos cardíacos convencionais, como os beta-bloqueadores ou os bloqueadores dos canais de cálcio.


P: Preciso de fazer análises ao sangue regularmente enquanto tomo Cytogard?

Os documentos oficiais referem que o potencial desenvolvimento de sintomas parkinsónicos requer uma investigação regular sob a orientação de um profissional de saúde.

Condições como distúrbios sanguíneos e doenças hepáticas também são listadas como reações adversas graves, mas raras, que podem necessitar de supervisão.


P: O Cytogard pode afetar os padrões de sono?

De acordo com o perfil de segurança oficial, os distúrbios do sono, incluindo dificuldade em dormir ou sonolência geral, estão listados como uma reação adversa.

A frequência destes efeitos é atualmente classificada como "Desconhecida" nos documentos regulamentares.


P: Qual é a diferença entre o Cytogard e a sua versão genérica?

As orientações regulamentares estabelecem que uma versão genérica contém a substância ativa, a dosagem e a forma farmacêutica idênticas ao produto de marca.

Os medicamentos genéricos devem ser bioequivalentes, o que significa que funcionam da mesma forma no organismo que a versão de marca.


P: O principal objetivo do Cytogard é melhorar o fluxo sanguíneo?

A ação primária do medicamento é otimizar a utilização de energia no músculo cardíaco e proteger as células da privação de oxigénio (isquemia).

Esta ação protetora apoia a função celular em condições onde o fluxo sanguíneo possa ser insuficiente.


P: Certos alimentos ou bebidas podem causar problemas com o Cytogard?

O protocolo de administração oficial especifica que o comprimido deve ser tomado com as refeições para garantir a administração correta.

Além disso, os avisos regulamentares aconselham que o consumo de álcool seja evitado, pois pode aumentar o risco de efeitos secundários, tais como tonturas ou instabilidade.


P: O Cytogard é geralmente bem tolerado?

Resumos de estudos clínicos descrevem que o perfil de tolerabilidade deste medicamento foi semelhante ao de um placebo (um controlo inativo) quando utilizado como terapia adjuvante.


P: Onde posso encontrar o folheto informativo oficial do Cytogard?

O Folheto Informativo (FI) oficial é publicado pela autoridade licenciadora em cada país.

Este documento está normalmente disponível nos sites dos organismos reguladores, como a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) ou a autoridade nacional do medicamento (Infarmed, em Portugal).


P: O Cytogard é prescrito para outras condições além de problemas cardíacos?

A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) concluiu que o medicamento é apenas recomendado para o tratamento da angina de peito estável.

O seu uso para condições como vertigens ou acufenos (zumbidos) não é apoiado pela revisão regulamentar atual.

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Como Cytogard deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar o Cytogard (Trimetazidina)

O armazenamento e a eliminação do Cytogard devem seguir rigorosamente os requisitos estabelecidos na rotulagem regulamentar oficial para garantir a integridade do produto.

Requisitos de Armazenamento

Condição Requisito
Temperatura Conservar à temperatura ambiente, não excedendo os 30°C.
Proteção Deve ser mantido fora do alcance e da vista das crianças e protegido da luz e da humidade.
Embalagem Manter o medicamento na sua embalagem original ou blister.

Instruções de Eliminação

A eliminação de qualquer dose de Cytogard não utilizada ou fora de prazo deve ser gerida de acordo com os regulamentos locais.

Os reguladores recomendam vivamente a utilização de um programa de recolha de medicamentos autorizado (por exemplo, entrega em farmácias ou eventos de recolha). É oficialmente proibido deitar os comprimidos na sanita ou no lavatório, uma vez que estes não constam da lista designada para eliminação em águas residuais. Caso não existam programas de recolha disponíveis, os comprimidos devem ser misturados com uma substância indesejável, selados num recipiente e colocados no lixo doméstico comum.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Cytogard encontrado em:

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