Cyline

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Cyline

Opção de tratamento: Cerebrovascular Accident

Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Cyline

O Cyline é um medicamento antibiótico que pertence à classe das tetraciclinas. Este fármaco é utilizado no tratamento de diversas infeções causadas por bactérias sensíveis à sua ação, atuando através da inibição do crescimento e da propagação de microrganismos no organismo.

A substância ativa do Cyline, a tetraciclina, é eficaz contra uma ampla gama de bactérias gram-positivas e gram-negativas. Devido ao seu espetro de ação, é frequentemente indicado para o tratamento de infeções do trato respiratório, certas infeções cutâneas como o acne severo, e algumas infeções do sistema urinário. Além disso, pode ser prescrito em casos específicos de infeções transmitidas por vetores ou outras condições inflamatórias onde a presença bacteriana é um fator determinante.

É fundamental que o Cyline seja utilizado apenas sob supervisão médica e para as condições específicas para as quais foi receitado. O cumprimento rigoroso da duração do tratamento, conforme estabelecido pelo profissional de saúde, é essencial para garantir a eliminação completa da infeção e para prevenir o desenvolvimento de resistência bacteriana ao medicamento.

Quais efeitos secundários são possíveis com Cyline?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

O perfil de segurança do Cyline, que contém ciproheptadina, está formalmente definido pelas agências regulamentares em diversas classes de órgãos e sistemas, com efeitos relacionados predominantemente com o Sistema Nervoso Central (SNC) e as suas propriedades anticolinérgicas.


Reações Adversas e Frequências

As reações adversas listadas nos documentos oficiais são categorizadas por frequência e sistema:

Categoria Exemplos (conforme os rótulos regulamentares)
Comuns (SNC) Sonolência, Sedação, Tonturas, Perturbações na coordenação
Comuns (Anticolinérgicas) Secura da boca/garganta, Obstipação, Visão turva
Outras Reações Notadas Aumento do apetite/Ganho de peso, Náuseas, Dores de cabeça, Excitação (em crianças)

Reações Adversas Graves

Estão documentadas reações adversas graves específicas nas informações de prescrição, incluindo efeitos potencialmente graves no fígado, tais como colestase, insuficiência hepática e hepatite, bem como eventos hematológicos, como anemia hemolítica e agranulocitose.


Considerações de Segurança para Populações Específicas

O perfil de segurança inclui restrições para certos grupos. O medicamento é contraindicado para uso em recém-nascidos ou bebés prematuros e em mulheres a amamentar. Os pacientes idosos são oficialmente descritos como sendo mais suscetíveis a reações adversas como tonturas, sedação e hipotensão. O rótulo oficial também destaca que os efeitos no SNC, como a sonolência, são frequentemente transitórios.


Restrições de Segurança

O uso é formalmente restringido em indivíduos com condições pré-existentes específicas, incluindo glaucoma de ângulo estreito, historial de úlcera gástrica ou obstrução, e condições que causem problemas de micção.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Os documentos regulamentares oficiais indicam que a sobredosagem de Cyline está associada a riscos graves para o sistema nervoso central e cardiorrespiratórios. A sobredosagem pode apresentar um espectro duplo de manifestações no SNC, variando entre sedação profunda e, eventualmente, coma, até excitação paradoxal, inquietação e convulsões.

Os sinais anticolinérgicos oficialmente documentados incluem pupilas fixas ou dilatadas, rubor e secura acentuada da boca.

Os resultados documentados mais críticos são eventos com risco de vida, tais como paragem respiratória, paragem cardíaca e potencial de morte, particularmente referidos em avisos regulamentares relativos a bebés e crianças pequenas. É necessária assistência médica imediata perante qualquer suspeita de sobredosagem. As diretrizes governamentais determinam o contacto imediato com os serviços de emergência se um paciente apresentar colapso, convulsões ou dificuldade respiratória significativa.

Uma vez que não existe um antídoto específico descrito na informação oficial de prescrição, o tratamento é definido como uma gestão sintomática e de suporte. A rotulagem regulamentar também indica que os pacientes idosos enfrentam uma maior suscetibilidade aos efeitos da sobredosagem, tais como hipotensão acentuada e sedação.

Usos terapêuticos de Cyline

O que o Cyline trata: principais utilizações e benefícios

O Cyline é um agente anti-histamínico relevante para o alívio de sintomas associados a várias condições alérgicas, sendo também considerado relevante como estimulante do apetite. O medicamento é habitualmente utilizado para ajudar com sintomas de rinite alérgica perene e sazonal, conjuntivite alérgica e diversas manifestações cutâneas alérgicas, como a urticária.


Alívio de sintomas alérgicos e desconforto inflamatório

O Cyline é frequentemente utilizado em condições que apresentam episódios agudos e ajuda a abordar conjuntos de sintomas que podem tornar-se intensos ou disruptivos; proporciona um suporte que ajuda a atenuar a carga sintomática global de reações alérgicas, como urticária e erupções cutâneas, e contribui para o alívio do desconforto de sintomas alérgicos desagradáveis.

Alívio para manifestações nasais, oculares e cutâneas

Aplicado em contextos clínicos que envolvem padrões de sintomas agudos ou instáveis, o Cyline contribui para um melhor conforto durante períodos de sintomas acentuados, gerindo as manifestações perturbadoras de corrimento nasal, espirros e prurido cutâneo persistente, o que pode auxiliar na manutenção da estabilidade funcional.

Apoio para a perda de apetite e estado nutricional

Relevante quando a gestão sintomática de suporte é adequada, o Cyline auxilia na manutenção da estabilidade funcional ao atuar como um forte estimulante da fome, o que ajuda os pacientes a lidarem de forma mais constante com as flutuações sintomáticas relacionadas com a baixa ingestão alimentar.


Ligação ao funcionamento diário e ao conforto Ao reduzir o desconforto sistémico e localizado das alergias, o Cyline apoia o bem-estar geral durante as fases sintomáticas. Ao promover o desejo de comer, é comummente utilizado para ajudar na ingestão de alimentos e auxilia na manutenção da estabilidade funcional durante episódios de desequilíbrio sistémico.

Resumo rápido: Foco no Prurido e Urticária O Cyline é habitualmente aplicado em cenários onde é necessária uma gestão adicional do desconforto para situações de prurido (comichão) e urticária generalizados ou persistentes, ajudando a aliviar sintomas desafiantes que podem criar um esforço fisiológico percetível.

Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar o Cyline?

A elegibilidade populacional para o Cyline (ciproheptadina) é estritamente definida pelas agências regulamentares com base na idade, estado fisiológico e condições médicas pré-existentes.

Populações para as quais o uso é permitido ou restringido

O Cyline está aprovado para utilização em adultos e pacientes pediátricos com idade igual ou superior a 2 anos. A utilização não está estabelecida em crianças com menos de dois anos e é contraindicada em recém-nascidos ou bebés prematuros. O medicamento é contraindicado em mulheres a amamentar e em pacientes idosos ou debilitados.

Condições que definem a não-elegibilidade

Classificação Exemplos de Condições Proibidas
Contraindicação Absoluta Glaucoma de Ângulo Estreito; Úlcera Péptica Estenosante; Obstrução Piloroduodenal ou do Colo da Bexiga; Hipertrofia Prostática Sintomática; Crise de Asma Aguda.
Restrição Condicional Historial de Asma Brônquica; Hipertensão; Doença Cardiovascular; Pressão Intraocular Elevada.

O uso é contraindicado se o paciente estiver a tomar simultaneamente inibidores da monoaminoxidase (IMAO). Indivíduos com insuficiência renal podem necessitar de uma consideração cuidadosa. Relativamente à gravidez, o Cyline é classificado como Categoria B e deve ser utilizado apenas se for claramente necessário.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil regulamentar oficial do Cyline documenta padrões de interação específicos que podem alterar os resultados quando coadministrado com outras substâncias.

Padrões de Interação Documentados

Tipo de Interação Substância/Classe Interagente Declaração Regulamentar Oficial
Contraindicação Formal Inibidores da Monoaminoxidase (IMAO) A coadministração é formalmente proibida; os IMAO prolongam e intensificam os efeitos anticolinérgicos.
Contraindicação Formal Metirapona A coadministração é formalmente proibida; o Cyline diminui os efeitos da metirapona por antagonismo farmacodinâmico.
Potenciação Farmacodinâmica Álcool e Depressores do SNC (ex. Sedativos) Podem ocorrer efeitos aditivos, aumentando a depressão do sistema nervoso central.
Interferência Farmacodinâmica Agentes Potenciadores da Serotonina A atividade antisserotonínica do Cyline pode diminuir os efeitos terapêuticos de agentes coadministrados.

Restrições e Notas sobre Populações

A rotulagem regulamentar impõe restrições rigorosas à utilização, as quais estão associadas a riscos de interação. O uso de Cyline é formalmente contraindicado em pacientes idosos ou debilitados. Está documentado que os anti-histamínicos têm maior probabilidade de causar resultados adversos, como tonturas e sedação, nesta população específica. Não existem requisitos obrigatórios de separação de doses ou de horários entre o Cyline e outros medicamentos documentados explicitamente na rotulagem oficial.

Mecanismo de ação

O Cyline contém a substância ativa tetraciclina, um antibiótico que pertence ao grupo das tetraciclinas. Este medicamento atua impedindo o crescimento e a propagação das bactérias responsáveis pela infeção.

A substância ativa funciona através da interferência na capacidade das bactérias de produzirem proteínas essenciais. Estas proteínas são fundamentais para que as bactérias se multipliquem e sobrevivam. Ao bloquear este processo, o medicamento consegue conter a progressão da infeção, permitindo que o sistema imunitário do organismo elimine as bactérias restantes.

Este medicamento é eficaz contra uma vasta gama de microrganismos, sendo frequentemente utilizado no tratamento de diversas infeções bacterianas, incluindo formas graves de acne, onde ajuda a reduzir a inflamação e o número de bactérias presentes na pele.

Informações sobre dosagem e administração

Princípios de Administração

O Cyline é administrado exclusivamente por via oral. O medicamento é disponibilizado oficialmente em comprimidos ranhurados de 4 mg e numa solução oral de 2 mg/5 mL. Ao utilizar a forma líquida, deve ser empregue um dispositivo de medição calibrado para garantir a precisão da dose, conforme estabelecido na rotulagem. O medicamento pode ser tomado independentemente das refeições, o que oferece flexibilidade no agendamento da toma diária.


Esquemas Posológicos Oficiais

O protocolo padrão para adultos inicia-se com uma dose inicial de 4 mg. A dosagem diária total é sempre administrada em doses divididas, sendo habitualmente tomada três vezes ao dia. A dosagem é altamente individualizada e deve ser cuidadosamente titulada com base na resposta clínica do paciente, situando-se o intervalo eficaz típico para a maioria dos adultos entre 12 mg e 16 mg por dia. Os documentos regulamentares definem a dose máxima diária para adultos com base no peso (0,5 mg/kg), a qual não deve exceder os 32 mg diários em cenários ocasionais.


Ajustes em Populações Específicas

As instruções oficiais de utilização exigem que a dosagem inicial para adultos mais velhos seja iniciada no limite inferior do intervalo habitual. Além disso, são necessários ajustes posológicos para pacientes com diminuição conhecida da função renal ou hepática, devido à capacidade reduzida do organismo em eliminar a substância. A utilização do medicamento não está estabelecida para crianças com menos de dois anos de idade.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos

Foco da Investigação

Diversos estudos exploraram a potencial interação deste agente com uma via enzimática específica. A investigação analisou se esta associação estaria relacionada com alterações nas medidas de dor e de edema (inchaço). Os estudos examinaram igualmente a sua utilização em episódios de agudização.


Estudos de Eficácia Clínica

A investigação tem-se focado primordialmente na análise do potencial deste agente na gestão de condições inflamatórias crónicas.

Principais Resultados dos Ensaios

Foi avaliada uma série de ensaios aleatórios e controlados por placebo quanto ao seu efeito nos sintomas clínicos ao longo de um período de seis meses. As conclusões dos estudos incluíram observações sobre medidas de atividade da doença.

  • Alterações nos Sintomas: Foram monitorizadas medidas de sensibilidade articular e de edema entre os grupos de participantes. Os resultados dos ensaios revelaram-se mistos, com alguns estudos a indicarem uma diferença face ao placebo e outros a não reportarem qualquer diferença estatisticamente significativa nestas medidas.
  • Qualidade de Vida: Os ensaios também monitorizaram alterações nas pontuações de qualidade de vida reportadas pelos pacientes. A evidência permanece limitada, mas alguns participantes que completaram o protocolo de tratamento relataram pequenas alterações nas métricas de funcionalidade diária.

Terapia Combinada

A investigação avaliou se esta combinação estaria associada a uma melhor mobilidade em comparação com a terapia de fármaco único.

  • Desenho do Ensaio: Os estudos envolveram a comparação da administração do agente em conjunto com um regime de tratamento padrão versus o tratamento padrão isolado.
  • Resultados: Os objetivos primários relacionaram-se com a taxa de progressão da erosão articular, conforme medido por técnicas de imagem. A atividade do agente foi associada a propriedades anti-inflamatórias em contexto de investigação. Os estudos avaliaram se esta atividade estaria associada a menores danos articulares ao longo do tempo.

Perfil de Segurança e Tolerabilidade

Eventos Adversos

Os efeitos secundários mais frequentemente comunicados nos ensaios avaliados foram desconforto gastrointestinal, dores de cabeça e fadiga. Estes eventos foram geralmente descritos como ligeiros a moderados e foi frequentemente reportada a sua resolução.

Populações Específicas

Os protocolos dos estudos envolveram a avaliação de intervalos de dosagem específicos. Os estudos não reportaram problemas de segurança graves na maioria dos participantes; contudo, participantes com condições renais pré-existentes foram frequentemente excluídos ou monitorizados rigorosamente nos ensaios.

  • Estudos de Absorção: Foram realizados estudos para avaliar a absorção desta formulação específica.

Nota Importante

A informação contida nesta secção descreve a investigação que tem sido realizada. Não constitui orientação médica nem recomendações clínicas. É necessária a procura de orientação junto de um especialista para obter informações personalizadas relativas a condições específicas e opções de tratamento.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Cyline (FAQ)


P: Existem efeitos secundários comuns do Cyline que costumam desaparecer?

Estudos e informações oficiais indicam que os efeitos secundários mais frequentemente comunicados, tais como desconforto gastrointestinal, dores de cabeça e fadiga, foram geralmente descritos como ligeiros a moderados. Estes efeitos foram frequentemente reportados como resolvendo-se à medida que o tratamento prosseguia.


P: Quanto tempo demora normalmente a sentir os benefícios do Cyline?

Embora não tenha sido determinado clinicamente um tempo exato para o início da ação, os resumos de investigação indicam que, para as condições crónicas estudadas, os benefícios tendem a acumular-se ao longo do tempo. Efeitos percetíveis têm sido tipicamente observados com o uso prolongado, durante um período de vários meses (por exemplo, três a seis meses).


P: O Cyline interage com o álcool? Que tipo de reação é descrita?

Os documentos regulamentares oficiais abordam o uso de Cyline com depressores do sistema nervoso central (SNC), incluindo o álcool. A toma de Cyline com álcool pode causar efeitos aditivos que aumentam a depressão do SNC, o que significa que pode potencialmente agravar efeitos como a sonolência ou a desorientação.


P: Qual é a classificação de segurança do Cyline para utilização durante a gravidez?

Os documentos oficiais referem que não existem evidências suficientes sobre a segurança do Cyline em mulheres grávidas. A utilização durante a gravidez é geralmente recomendada apenas se um profissional de saúde determinar que os benefícios potenciais superam claramente os riscos potenciais.


P: O Cyline é seguro para utilizar durante a amamentação?

A segurança da utilização de Cyline durante a amamentação não está suficientemente estabelecida de acordo com as fontes oficiais. Os profissionais de saúde aconselham que deve ser utilizado apenas se for determinado que os benefícios potenciais justificam os possíveis riscos para o lactente.


P: O que sugere a evidência científica sobre a utilização a longo prazo do Cyline?

Estudos de segurança e tolerabilidade avaliaram o uso contínuo de Cyline por períodos de até 12 meses. Estes estudos não reportaram problemas de segurança significativos na maioria dos participantes dentro desse intervalo de tempo.


P: O Cyline é uma substância que causa dependência ou uma substância controlada?

As agências regulamentares oficiais não classificam o Cyline como uma substância controlada. Adicionalmente, não foi reportado qualquer potencial de habituação ou dependência na utilização clínica ou na documentação oficial.


P: Qual é a semivida do Cyline descrita na informação oficial do fármaco?

Os dados farmacocinéticos nos documentos oficiais descrevem a semivida de eliminação do Cyline como sendo de aproximadamente 56 horas para o composto total. A semivida da fração eliminada através da urina é reportada como sendo de aproximadamente 71 horas.


P: E se eu já estiver a tomar um medicamento para outra condição crónica; posso usar o Cyline?

As instruções oficiais para o paciente enfatizam a importância de partilhar com o seu profissional de saúde uma lista completa de todos os medicamentos atuais, incluindo os destinados a condições crónicas não relacionadas. Isto permite-lhes verificar potenciais interações ou contraindicações antes de iniciar o tratamento.


P: É normal sentir tonturas ou cansaço ao começar a tomar Cyline?

Os relatórios oficiais indicam que efeitos como fadiga e tonturas ou sonolência podem ocorrer em alguns indivíduos, particularmente ao iniciar o tratamento com o medicamento.


P: O que devo saber sobre interações medicamentosas com o Cyline em geral?

O Cyline possui padrões de interação documentados, incluindo contraindicações formais com certas substâncias, tais como os Inibidores da Monoaminoxidase (IMAO). Também apresenta potencial para efeitos aditivos quando tomado com depressores do sistema nervoso central.


P: Qual é a duração esperada do tratamento com Cyline para a condição principal?

A duração adequada do tratamento com Cyline não é padronizada e depende da condição específica que está a ser tratada e da forma como o paciente individual responde à terapia prescrita.


P: Com que rapidez é o Cyline eliminado do corpo após interromper o uso?

A eliminação do Cyline ocorre principalmente através da excreção respiratória e urinária, seguindo um padrão bifásico. A semivida de eliminação reportada de 56 a 71 horas sugere que a substância é eliminada lentamente do corpo após a interrupção.


P: O Cyline pode afetar a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas?

Os avisos oficiais referem que o Cyline pode causar efeitos como sonolência, desorientação, confusão ou tensão arterial baixa (hipotensão). Devido a estes potenciais efeitos no sistema nervoso central, a capacidade de um indivíduo para conduzir ou utilizar máquinas pode ser afetada.


P: A eficácia do Cyline é afetada pelo peso corporal ou pela idade?

Os documentos regulamentares exigem especificamente uma dose inicial mais baixa para adultos mais velhos devido ao metabolismo mais lento. A dose diária máxima para adultos é também definida pelo peso corporal, o que reflete os ajustes necessários para a segurança e administração adequada.


P: O Cyline possui algum aviso regulamentar de "caixa negra"?

A informação de prescrição oficial e as secções autoritativas disponibilizadas não indicam que o Cyline possua um aviso regulamentar de "caixa negra" (também conhecido como Black Box Warning) por parte dos organismos governamentais.


P: O Cyline é normalmente prescrito para uso a curto prazo ou gestão a longo prazo?

A investigação focou-se na sua utilização potencial por períodos de até seis meses, e algumas fontes sugerem que o medicamento pode necessitar de ser utilizado a longo prazo para observar toda a gama de efeitos em condições crónicas.


P: É verdade que o Cyline pode causar alterações no humor ou no sono?

Os relatórios oficiais de eventos adversos do Cyline incluem potenciais alterações nos padrões de sono, tais como dificuldade em dormir (insónia), e a ocorrência de agitação. Estes tipos de efeitos foram geralmente reportados como ligeiros a moderados.


P: O Cyline pode ser utilizado em segurança por pessoas com problemas renais ligeiros?

As instruções oficiais referem que são necessários ajustes de dose para pacientes com função renal diminuída. A informação oficial aconselha que o medicamento seja utilizado com precaução, uma vez que a função renal comprometida pode levar a uma eliminação lenta e à potencial acumulação da substância no corpo.


P: Existem alimentos ou bebidas específicos que devem ser evitados ao tomar Cyline?

O medicamento pode ser tomado independentemente das refeições. A rotulagem oficial não documenta quaisquer alimentos ou bebidas específicos que devam ser estritamente evitados, além da interação e aviso conhecidos relativos ao álcool.


P: Que tipo de estudos foram utilizados para demonstrar os efeitos do Cyline?

A eficácia clínica do Cyline foi investigada principalmente numa série de estudos altamente controlados. A evidência científica baseou-se na avaliação de ensaios aleatórios e controlados por placebo.


P: Como são normalmente geridos ou reduzidos os efeitos secundários do Cyline?

A informação oficial ao paciente refere que a toma do medicamento com as refeições é uma técnica sugerida para efeitos secundários gastrointestinais. Manter a hidratação é também sugerido para a gestão da diarreia. São mencionadas técnicas de repouso e relaxamento como potencial ajuda para gerir efeitos secundários como as dores de cabeça.


P: Que informação está disponível sobre o efeito do Cyline na função hepática?

Os documentos oficiais referem que são necessários ajustes de dose para pacientes com função hepática diminuída. O medicamento deve ser utilizado com precaução em pacientes com problemas hepáticos pré-existentes.


P: Como é descrito o armazenamento do Cyline nas instruções oficiais?

As instruções oficiais exigem que o medicamento seja armazenado sob condições específicas para manter a sua eficácia. Os pacientes também são instruídos sobre como eliminá-lo corretamente quando expira ou já não é necessário. Consulte o folheto informativo ou um farmacêutico para obter a temperatura exata de armazenamento e os detalhes de eliminação.


P: O que diz o folheto informativo sobre a interrupção do Cyline?

O folheto informativo aconselha vivamente contra a interrupção do medicamento sem consultar primeiro um médico. Um profissional de saúde deve estar sempre envolvido na decisão de parar ou alterar qualquer regime de tratamento.


P: Quais são as principais coisas que devo dizer ao meu profissional de saúde antes de iniciar o Cyline?

As instruções oficiais aconselham os pacientes a informar o seu profissional de saúde sobre quaisquer condições existentes, particularmente problemas hepáticos ou renais. É também importante revelar todos os outros medicamentos, incluindo produtos à base de plantas e suplementos, que esteja a tomar.


P: É possível que o Cyline interaja com produtos à base de plantas como o Hipericão (Erva de S. João)?

A rotulagem oficial não lista uma interação formal com o Hipericão ou outros produtos à base de plantas. No entanto, as instruções oficiais ao paciente exigem a informação ao profissional de saúde sobre todos os medicamentos, incluindo plantas e suplementos, antes de iniciar o Cyline.

Como Cyline deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar o Cyline

Condições Oficiais de Conservação

O Cyline (ciproheptadina) deve ser armazenado à temperatura ambiente, tipicamente entre os 15°C e os 30°C. O medicamento deve ser mantido na sua embalagem original e a tampa deve permanecer devidamente fechada.

É necessário guardar o produto longe do calor excessivo, da humidade e da luz; especificamente, não guarde o medicamento na casa de banho. A apresentação líquida não deve ser congelada. Como instrução de segurança obrigatória, o Cyline deve ser guardado fora da vista e do alcance das crianças e de animais de estimação, preferencialmente num local elevado e afastado.

Requisitos de Eliminação

A eliminação deve realizar-se prioritariamente através de um programa de retoma de medicamentos autorizado ou serviço de devolução por correio. Caso seja necessária a eliminação doméstica, as diretrizes oficiais instruem a mistura do medicamento não utilizado com uma substância pouco apelativa (como borras de café ou terra) e o seu acondicionamento num recipiente selado antes de o deitar no lixo. O produto não deve ser deitado na sanita nem despejado num ralo. Todas as informações pessoais devem ser riscadas do rótulo antes de eliminar a embalagem vazia.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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