Cyclofem

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Cyclofem

O que é o Cyclofem e que tipo de contracetivo é?

O Cyclofem é um contracetivo hormonal combinado (CHC) administrado através de injeção intramuscular, pertencente à classe dos agentes hormonais esteroides. É clinicamente reconhecido pela sua elevada eficácia como um método reversível e de longa duração, concebido especificamente para a prevenção da gravidez em mulheres em idade reprodutiva. Esta formulação é classificada como um produto farmacêutico sintético, que utiliza dois componentes ativos para facilitar o planeamento familiar. Estudos documentados em bibliotecas nacionais de medicina confirmam que os contracetivos injetáveis que contêm tanto estrogénio como progestagénio são reconhecidos como opções altamente eficazes para o controlo da fertilidade, o que é sustentado por evidência farmacológica.

Composição: Que hormonas contém o Cyclofem?

O Cyclofem é um produto combinado que contém um conjunto duplo de hormonas sintéticas: um componente de estrogénio e um componente de progestagénio. Os ingredientes ativos são o cipionato de estradiol (ou valerato de estradiol) e o acetato de medroxiprogesterona (MPA). Ambos os componentes são compostos esteroides quimicamente definidos. A combinação é preparada como uma suspensão ou solução injetável, utilizando um veículo aquoso para administração por via intramuscular (IM). Organizações de saúde internacionais incluem os contracetivos injetáveis combinados como uma opção padrão e viável nas suas diretrizes para métodos de planeamento familiar, confirmando a sua aceitação global.

Qual é o objetivo geral do Cyclofem?

O objetivo geral do Cyclofem é exclusivamente proporcionar uma contraceção eficaz para mulheres que procuram um método de controlo de natalidade fiável e que não exija uma utilização diária. A introdução das hormonas combinadas regula o ciclo reprodutivo feminino, criando alterações fisiológicas que interferem fundamentalmente com o processo necessário para a conceção. A sua função primária é a prevenção da gravidez, oferecendo uma alternativa altamente eficaz que remove a necessidade de adesão diária por parte da utilizadora, tornando-o uma escolha adequada para utilizadoras que privilegiam a conveniência e o cumprimento a longo prazo.

Quais efeitos secundários são possíveis com Cyclofem?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança oficial dos contracetivos hormonais injetáveis combinados, como o Cyclofem, está estruturado para comunicar as reações adversas com base na sua frequência e nos sistemas do organismo que afetam, de acordo com as normas regulamentares governamentais. Estas classificações distinguem entre os efeitos sistémicos observados frequentemente e os riscos menos comuns, mas clinicamente significativos.

Classificação das Reações Adversas

Os efeitos secundários são categorizados por frequência, conforme documentado na rotulagem regulamentar oficial:

  • Muito Frequentes (≥1/10): Alterações nos padrões menstruais, incluindo hemorragia irregular, spotting (perdas de sangue ligeiras) ou ausência de períodos (amenorreia), e dores de cabeça (cefaleias).
  • Frequentes (≥1/100 a <1/10): Náuseas, tonturas, sensibilidade ou dor mamária, perturbações do humor (incluindo depressão), fadiga e alterações de peso.
  • Pouco Frequentes (≥1/1.000 a <1/100): Perturbações visuais e hipertensão.

As reações adversas estão agrupadas em Classes de Sistemas de Órgãos (SOCs), com envolvimento principal registado nas Doenças dos Órgãos Genitais e da Mama, Doenças do Sistema Nervoso e Doenças Gastrointestinais.

Características de Segurança Graves

O perfil regulamentar documenta explicitamente uma associação a reações adversas graves, incluindo o risco de Eventos Tromboembólicos (coágulos sanguíneos), tais como Trombose Venosa Profunda e Embolia Pulmonar, bem como Tromboembolismo Arterial (Acidente Vascular Cerebral e Enfarte do Miocárdio). Existem também limitações relativas ao risco de certas Neoplasias Malignas e Neoplasias Hepáticas.

As restrições relacionadas com a segurança (contraindicações) proíbem terminantemente a utilização em indivíduos com antecedentes de distúrbios tromboembólicos, cancros dependentes de estrogénios conhecidos ou suspeitos, insuficiência hepática grave ou hemorragia genital anormal não diagnosticada.

Padrões de Segurança Relacionados com o Tempo

As notas de segurança oficiais indicam que certos efeitos dependem da duração do tratamento: a hemorragia irregular e o spotting são tipicamente mais proeminentes durante os ciclos iniciais do tratamento, enquanto a incidência de amenorreia geralmente aumenta com a continuação da utilização a longo prazo.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

O perfil seguinte descreve as orientações regulamentares oficiais para a gestão de uma sobredosagem com o contracetivo injetável combinado Cyclofem (cipionato de estradiol e acetato de medroxiprogesterona).


Perfil de Sobredosagem Documentado

Característica Documentação Regulamentar
Manifestações Documentadas Os sintomas de exposição a quantidades excessivas consistem geralmente em Náuseas, Vómitos e Hemorragia Vaginal (hemorragia por privação).
Informação sobre Antídotos Não se conhece nenhum antídoto específico ou documentado para esta formulação hormonal combinada.
Gestão de Suporte A ação determinada é a interrupção da terapia, seguida de tratamento sintomático e de suporte para quaisquer manifestações clínicas observadas.

Ações de Emergência Necessárias

As orientações oficiais enfatizam que qualquer evento de suspeita de sobredosagem exige que o utilizador procure assistência médica imediata para avaliação e cuidados de suporte. Os utilizadores devem contactar imediatamente um centro de informação antivenenos. A gestão clínica restringe-se à suspensão do medicamento e ao tratamento dos sintomas observados, uma vez que não existe uma intervenção específica disponível para reverter os efeitos das hormonas.

Usos terapêuticos de Cyclofem

Para que é utilizado o Cyclofem: Principais utilizações e benefícios

O domínio terapêutico principal do Cyclofem consiste em prestar apoio no contexto do controlo da fertilidade, servindo como uma opção relevante em âmbitos de planeamento familiar. Esta terapia hormonal combinada é geralmente aplicada em situações que envolvem certos sintomas de mal-estar que vão além da sua função primária. É utilizado para a gestão de sintomas relacionados com o desconforto físico, tais como as cólicas menstruais, e de sintomas relacionados com um fluxo intenso ou prolongado. É também aplicado para abordar padrões de hemorragia irregulares, auxiliando na manutenção da estabilidade funcional quando os sintomas são mais evidentes.

Conforme observado em revisões clínicas sobre contracetivos, os métodos hormonais combinados são geralmente aplicados na abordagem de distúrbios relacionados com a menstruação. Um benefício fundamental para as pacientes é que a natureza da abordagem terapêutica pode ajudar a manter uma sensação de estabilidade, podendo a terapia auxiliar num maior conforto durante a fase menstrual. É relevante para atenuar sintomas que se agrupam em domínios como o controlo da fertilidade, a gestão de períodos dolorosos e a gestão de fluxos menstruais intensos.


“A terapia fornece um apoio que ajuda a atenuar a carga global de sintomas associada aos ciclos mensais.”


Facto rápido: Apoia a paciente durante episódios difíceis, aliviando o mal-estar relacionado com as flutuações sintomáticas do ciclo.

Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar o Cyclofem?

A elegibilidade da população para o Cyclofem (cipionato de estradiol/acetato de medroxiprogesterona) é estritamente definida pela documentação regulamentar oficial e não é determinada por alegações terapêuticas ou conveniência. A elegibilidade limita-se a mulheres com potencial reprodutivo, incluindo adolescentes pós-menarca e mulheres adultas.

Contraindicações Absolutas

A utilização é absolutamente contraindicada em indivíduos com antecedentes de distúrbios tromboembólicos ou doença cerebrovascular, doença hepática significativa ou neoplasia maligna da mama conhecida ou suspeita. O medicamento é também contraindicado em mulheres com 35 anos de idade ou mais que fumem 15 ou mais cigarros por dia, ou naquelas com enxaqueca com aura.

Estado de Elegibilidade por Estado Fisiológico

Estado Declaração Regulamentar
Gravidez Contraindicado em caso de gravidez conhecida ou suspeita.
Amamentação Utilização restrita; o início do tratamento está restringido em mães que amamentam exclusivamente até aos seis meses pós-parto.
Idade Não indicado antes da menarca ou na população pós-menopausa.

Restrições Específicas por Condições Clínicas

As contraindicações aplicam-se igualmente a condições como doença hepatocelular aguda com função hepática anormal e diabetes mellitus com envolvimento vascular.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

O Cyclofem, um contracetivo injetável combinado, pode interagir com vários medicamentos e produtos à base de plantas, o que pode resultar na redução da sua eficácia contracetiva ou em alterações nos níveis do próprio Cyclofem ou do outro medicamento utilizado.

Medicamentos que Diminuem a Eficácia do Cyclofem

Certos fármacos, frequentemente aqueles que induzem as enzimas hepáticas (especificamente a CYP3A4), podem acelerar o metabolismo das hormonas do Cyclofem, diminuindo a sua proteção contra a gravidez. Nestas situações, é geralmente recomendado o uso de um método de barreira não hormonal fiável durante a administração destes agentes e durante os 28 dias após a sua interrupção. Os exemplos incluem:

  • Anticonvulsivantes: Fenitoína, carbamazepina, fenobarbital, topiramato, oxcarbazepina, felbamato.
  • Antibióticos/Antifúngicos: Rifampicina, rifabutina e griseofulvina.
  • Produtos Fitoterapêuticos: Erva de São João (Hypericum perforatum).
  • Medicamentos para o VIH/Vírus da Hepatite C (VHC): Certos inibidores da protease e inibidores não nucleosídeos da transcriptase reversa podem causar alterações significativas (aumento ou diminuição) nos níveis hormonais do Cyclofem.

Outras Interações Importantes

O Cyclofem pode também aumentar as concentrações plasmáticas de alguns fármacos, como a ciclosporina, a prednisolona e a teofilina, o que poderá exigir ajustes na dosagem. Inversamente, o Cyclofem pode diminuir a concentração plasmática de medicamentos como a lamotrigina, o que poderia reduzir o controlo de crises convulsivas. É importante consultar o seu profissional de saúde sobre todos os medicamentos e suplementos que utiliza para gerir possíveis interações.

Mecanismo de ação

O Cyclofem é um contracetivo injetável combinado que utiliza a ação de duas hormonas, o acetato de medroxiprogesterona (uma progestina) e o cipionato de estradiol (um estrogénio), para prevenir a gravidez através de múltiplos mecanismos biológicos.

O principal modo de ação do medicamento é a supressão da ovulação. Ao manter níveis hormonais constantes no organismo, o Cyclofem inibe a libertação das hormonas que sinalizam aos ovários a maturação e a libertação de um óvulo. Sem a ovulação, não existe óvulo disponível para ser fertilizado pelo espermatozoide.

Para além de impedir a ovulação, o Cyclofem altera as características do muco cervical, tornando-o mais espesso e viscoso. Esta alteração cria uma barreira física que dificulta significativamente a passagem dos espermatozoides para o útero. Adicionalmente, o medicamento induz modificações no endométrio, o revestimento interno do útero, tornando-o menos recetivo à implantação de um eventual óvulo fertilizado. A combinação destes efeitos assegura uma elevada eficácia contracetiva quando o medicamento é administrado de forma regular e nos intervalos recomendados.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Cyclofem

O Cyclofem, um contracetivo hormonal combinado que contém acetato de medroxiprogesterona (MPA) e cipionato de estradiol (CE), é administrado exclusivamente através de uma injeção intramuscular (IM) profunda. O padrão oficial de utilização baseia-se num esquema cíclico rigoroso, definido pela dosagem e pelos tempos específicos descritos na documentação regulamentar.


Dosagem Padrão e Via de Administração

O regime padrão estabelece um volume e uma concentração fixos para cada administração. O injetável é fornecido como uma suspensão aquosa e requer que o profissional de saúde agite vigorosamente o frasco imediatamente antes da utilização, de modo a garantir uma dose uniforme.

Componente Concentração por Dose Volume por Dose Via de Administração
MPA 25 mg 0,5 mL Intramuscular Profunda (IM)
CE 5 mg 0,5 mL Intramuscular Profunda (IM)

A injeção é geralmente administrada em grandes massas musculares, tais como o músculo glúteo ou o deltoide.


Frequência e Calendário Cíclico

O Cyclofem destina-se a uma utilização contínua e de longo prazo, mantida por um calendário de injeções consistente. A dose fixa é administrada uma vez a cada 28 dias (quatro semanas). Este esquema permite um intervalo máximo de injeção de 33 dias.

  • Início: A primeira injeção deve, geralmente, ser administrada dentro dos primeiros cinco dias de um período menstrual normal. Aplicam-se regras de tempo específicas para o início da utilização após o parto, como a administração na sexta semana pós-parto, ou após esta, no caso de pacientes lactantes.
  • Protocolo de Dose em Atraso: Se o intervalo exceder o máximo de 33 dias, as diretrizes regulamentares especificam que um médico deve excluir a existência de uma gravidez antes que a dose seguinte possa ser administrada. O calendário de injeções deve ser rigorosamente mantido de acordo com o calendário oficial e não é ajustado com base nos padrões de hemorragia da paciente.

Evidência clínica recente

Evidência Científica / Panorama dos Estudos sobre o Cyclofem

Evidência na Prevenção da Gravidez

A investigação sobre contracetivos injetáveis combinados (CICs), como o Cyclofem, foi realizada em mulheres em idade reprodutiva para avaliar a sua aplicação no planeamento familiar. Estes estudos, frequentemente conduzidos em vários centros internacionais, foram desenhados para monitorizar as medidas de prevenção da gravidez como um dos resultados avaliados do método. As conclusões descritas em revisões sistemáticas e ensaios de grande escala contribuem para o panorama geral de evidência relacionado com o foco da investigação na prevenção da gravidez.

Embora o volume de investigação relacionado com a prevenção da gravidez seja considerado extenso para esta classe de métodos injetáveis combinados, a investigação fornece dados limitados a longo prazo que examinem a utilização ou os resultados que se estendam significativamente para além de dois anos de administração contínua. A necessidade de uma visita clínica mensal para a injeção foi observada em alguns estudos como um fator relacionado com a aceitabilidade por parte da utilizadora e com as taxas globais de continuidade.


Evidência na Gestão dos Padrões do Ciclo Menstrual

Os métodos injetáveis combinados, como o Cyclofem, foram estudados pela sua influência no ciclo menstrual. Foram avaliados Ensaios Clínicos Controlados e Aleatorizados (ECCA) e estudos comparativos com o objetivo de examinar o efeito da formulação em aspetos fundamentais dos padrões de hemorragia, tais como regularidade, duração e volume. Os dados de ensaios comparativos mostram padrões relacionados com a regularidade da hemorragia quando confrontados com alternativas injetáveis que contêm apenas progestagénio.

A investigação utiliza predominantemente estudos de curta a média duração (até um ano) para caracterizar o estabelecimento dos padrões de hemorragia, o que significa que os dados a longo prazo são limitados. Adicionalmente, os resultados relacionados com sintomas subjetivos, tais como desconforto físico ou cólicas, são frequentemente mencionados apenas de forma indireta através de razões não específicas para a interrupção do tratamento.


O que Ainda é Incerto na Investigação sobre o Cyclofem

Uma limitação central é a informação limitada sobre resultados a longo prazo e a falta de estudos que acompanhem o desenvolvimento de condições crónicas ao longo de muitos anos de utilização. Em áreas como a avaliação do impacto sistémico, a investigação baseia-se frequentemente em indicadores indiretos (biomarcadores) em vez de resultados clínicos definitivos, o que significa que o significado clínico total não está totalmente estabelecido. Além disso, embora exista evidência comparativa, os resultados foram mistos para alguns desfechos secundários relacionados com o desconforto físico, e a qualidade da evidência varia entre os estudos.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Cyclofem (FAQ)

P: Para que é utilizado o Cyclofem?

R: O Cyclofem é um contracetivo injetável combinado que contém duas hormonas. É indicado para prevenir a gravidez.

P: Qual é a eficácia do Cyclofem na prevenção da gravidez?

R: Quando administrado de acordo com o calendário indicado, os estudos demonstram que o Cyclofem é um método altamente eficaz para prevenir a gravidez. A sua eficácia é comparável à de outros contracetivos hormonais combinados.

P: Quais são os efeitos secundários comuns associados ao Cyclofem?

R: Os efeitos adversos comunicados com maior frequência incluem alterações nos padrões de hemorragia menstrual, cefaleias (dores de cabeça), nervosismo e alterações no peso. Muitos efeitos secundários podem diminuir após os primeiros meses de utilização.

P: Quem não deve utilizar o Cyclofem?

R: O Cyclofem não é adequado para todas as pessoas. As contraindicações podem incluir antecedentes de certos tipos de coágulos sanguíneos, cancro da mama, doença hepática ou hemorragia vaginal anormal não diagnosticada. Um profissional de saúde pode determinar se o Cyclofem é adequado para si.

P: Como é administrado o Cyclofem?

R: O Cyclofem é administrado através de uma injeção intramuscular num músculo, geralmente nas nádegas ou no braço, por um profissional de saúde.

Como Cyclofem deve ser armazenado e descartado?

Como armazenar e eliminar o Cyclofem?

Os requisitos oficiais para o armazenamento e eliminação da suspensão injetável Cyclofem devem ser seguidos rigorosamente para manter a integridade do produto e garantir a segurança.

Requisito de Armazenamento Condição
Temperatura Conservar a Temperatura Ambiente Controlada (20°C a 25°C).
Ambiente Deve ser protegido da luz, conservando o frasco na embalagem exterior original.
Proibições Não congelar e não refrigerar o produto.
Posição Os frascos devem ser armazenados na vertical.

O medicamento deve ser sempre guardado fora da vista e do alcance das crianças.

Para a sua eliminação, os medicamentos não utilizados ou fora do prazo de validade devem ser entregues num ponto de recolha oficial. As agulhas e seringas usadas são classificadas como objetos cortantes e perfurantes e devem ser colocadas imediatamente num contentor resistente à perfuração para a gestão de resíduos controlados, respeitando os regulamentos locais. O produto não deve ser eliminado no lixo doméstico nem em águas residuais sem seguir as orientações oficiais.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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