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Revisão médica

Rosario Oropesa

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de CTM

O que é o CTM? Definição do Anti-histamínico

O fármaco designado pelo nome comercial CTM é um composto medicinal cujo princípio ativo é o maleato de clorofenamina. Este medicamento é amplamente classificado como um anti-histamínico de primeira geração, um agente sintético utilizado para neutralizar os efeitos sistémicos da histamina no organismo.


Factos Rápidos sobre a Clorofenamina

Propriedade Descrição
Princípio Ativo Maleato de clorofenamina
Formas Farmacêuticas Comprimido, Solução Oral, Xarope
Classe Farmacológica Anti-histamínico de primeira geração
Uso Comum Alívio de quadros alérgicos
Origem Fármaco sintético

Que Tipo de Medicamento é o CTM e Qual é o Seu Princípio Ativo?

CTM é um nome comercial amplamente reconhecido para o fármaco maleato de clorofenamina, que é farmacologicamente classificado como um anti-histamínico de primeira geração e um antagonista dos recetores H1 da histamina. Este composto sintético pertence ao grupo químico das alquilaminas, conforme designado pelas diretrizes da Organização Mundial da Saúde (OMS). Sendo um agente mais antigo na sua classe, é clinicamente reconhecido como um anti-histamínico sedativo porque a sua estrutura lhe permite afetar o sistema nervoso central, uma propriedade que o distingue das opções mais recentes e não sedativas.


Em que Formas está Disponível a Clorofenamina?

A clorofenamina é apresentada mais comummente para uso do doente como uma preparação oral, disponível em formas como comprimido sólido, ou como xarope límpido ou solução oral. A marca CTM, especificamente, disponibiliza frequentemente formas líquidas destinadas a diversos grupos de doentes, incluindo crianças. Para uso especializado, o composto também pode ser formulado como uma injeção para administração parentérica. Independentemente da forma, o princípio ativo fundamental permanece o maleato de clorofenamina suspenso numa matriz de excipientes ou veículo apropriado.


Qual é o Propósito Geral Deste Anti-histamínico?

O propósito geral deste medicamento é proporcionar alívio dos sinais e sintomas associados a vários quadros alérgicos, interrompendo a cascata alérgica. O fármaco alcança este objetivo através do bloqueio dos sinais da histamina no recetor H1. Ao funcionar como um antagonista dos recetores, a clorofenamina impede que a histamina — o principal mediador da inflamação alérgica — se ligue às células, suprimindo assim a resposta fisiológica. Esta ação antialérgica fundamental proporciona uma neutralização sistémica dos efeitos da histamina.

Quais efeitos secundários são possíveis com CTM?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

O perfil de segurança do maleato de clorofenamina (CTM) é definido pela sua classificação como um anti-histamínico de primeira geração, o que leva a efeitos oficialmente documentados relacionados com o sistema nervoso central (SNC) e com a atividade anticolinérgica. As reações adversas são agrupadas pelos sistemas corporais afetados e pela sua frequência, conforme estabelecido nos documentos regulamentares.


Reações Adversas Classificadas por Frequência

Os efeitos reportados com maior frequência são classificados como Muito Frequentes e envolvem a depressão do SNC:

  • Muito Frequentes: Sedação e sonolência.
  • Frequentes: Tonturas, cefaleias (dores de cabeça), fadiga, boca seca e visão turva também estão documentados.

Com menor frequência, as reações adversas podem envolver o sistema gastrointestinal, incluindo náuseas e dor abdominal (Pouco Frequentes).

Reações Adversas Graves e Restrições de Segurança

As fontes regulamentares oficiais documentam reações raras, mas clinicamente significativas. Estas incluem convulsões, sinais de hepatite (como icterícia) e perturbações no ritmo cardíaco, tais como batimentos cardíacos acelerados ou irregulares.

Existem certas restrições à utilização, sendo o medicamento contraindicado em indivíduos com glaucoma de ângulo fechado ou com uma obstrução no estômago ou intestinos. O uso com outros depressores do SNC (incluindo o álcool) também é restrito devido ao potencial de aumento da sonolência.

Notas de Segurança para Populações Específicas

São observadas considerações de segurança para grupos específicos. Os adultos mais velhos e as crianças podem apresentar uma maior suscetibilidade a efeitos neurológicos anticolinérgicos ou a excitação paradoxal. É também recomendada precaução em doentes com insuficiência hepática ou renal grave, e o medicamento não é, geralmente, recomendado durante o terceiro trimestre da gravidez ou durante o período de amamentação.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

Os documentos regulamentares oficiais definem o perfil de sobredosagem do maleato de clorofenamina (CTM) com base na sua capacidade de produzir toxicidade grave, tanto a nível neurológico como cardiovascular. A entidade reguladora determina a necessidade de assistência médica imediata e o contacto com um Centro de Informação Antivenenos (ou serviços de emergência equivalentes) em caso de suspeita de sobredosagem, independentemente da condição aparente do paciente.

Manifestações de Sobredosagem Documentadas

A sobredosagem pode manifestar-se através de depressão do SNC (sedação, sonolência, coma) ou excitação paradoxal do SNC (agitação, convulsões, psicose tóxica). Os resultados graves e potencialmente fatais documentados na rotulagem regulamentar incluem colapso cardiovascular, arritmias e apneia (cessação da respiração). As crianças e os idosos são oficialmente referidos como mais suscetíveis aos efeitos neurológicos graves, incluindo a excitação.

Ações de Emergência e Gestão Obrigatórias

Ação/Medida Declaração Regulamentar Oficial
Urgência Procurar ajuda e aconselhamento médico imediato.
Estado do Antídoto Não é conhecido nenhum antídoto específico.
Objetivo da Gestão Prestação de tratamento sintomático e de suporte (ex: equilíbrio hídrico e eletrolítico).
Tratamento Crítico A hipotensão e as arritmias devem ser tratadas de forma vigorosa; a administração de carvão ativado pode ser considerada.

Este perfil de elevado risco rege estritamente os cuidados de suporte necessários, uma vez que a rotulagem oficial enfatiza a monitorização rigorosa e intervenções específicas para abordar uma potencial falha fisiológica crítica.

Usos terapêuticos de CTM

O que o CTM trata: principais utilizações e benefícios

Enquanto anti-histamínico estabelecido, o papel principal do CTM é geralmente considerado relevante para a gestão sintomática de suporte em contextos clínicos marcados pelo aumento do desconforto ou tensão devido a reações alérgicas. De acordo com informações farmacológicas de referência, este medicamento pode fazer parte da gestão sintomática de sintomas causados por alergias, febre dos fenos e pela constipação comum. O fármaco é habitualmente utilizado em várias condições caracterizadas por períodos de intensificação de sintomas, sendo relevante para a gestão de quadros como a rinite alérgica, a febre dos fenos sazonal e reações cutâneas alérgicas, tais como a urticária e o prurido (comichão) generalizado. É aplicado em domínios onde é necessário apoio sintomático adicional.

“O CTM é frequentemente utilizado quando surgem grupos de sintomas de forma súbita ou flutuante, proporcionando um suporte que auxilia na redução da carga global de sintomas.”

Gestão de Agrupamentos de Sintomas e Alívio

O CTM ajuda a abordar grupos de sintomas que podem surgir subitamente, incluindo espirros recorrentes, corrimento nasal aquoso e o desconforto devido ao prurido que afeta os olhos e a parte superior da garganta. Ao abordar estes sintomas que interferem com o funcionamento diário, este medicamento apoia o doente durante episódios difíceis, atenuando o mau-estar e contribuindo para um maior conforto, o que é relevante quando é necessária assistência sintomática de curto prazo.


Facto Rápido: Alívio para Agrupamentos de Sintomas

Domínio do Sintoma Sintomas-Alvo Benefício Terapêutico
Cutâneo Alérgico Prurido (comichão), Urticária Proporciona alívio de suporte quando o desconforto é mais percetível.
Respiratório Alérgico Espirros, Corrimento Nasal, Olhos com Prurido Contribui para a melhoria do conforto durante períodos de intensificação dos sintomas.

Critérios de utilização e restrições

Quem pode e não pode utilizar CTM?

A elegibilidade para a utilização de CTM (maleato de clorofenamina) está estritamente definida pelas autoridades regulamentares e baseia-se na idade, em condições de saúde subjacentes e em interações medicamentosas específicas. Todas as normas baseiam-se na rotulagem oficial governamental.


Populações com Uso Proibido (Contraindicações)

O CTM está formalmente contraindicado e não deve ser utilizado por indivíduos com hipersensibilidade conhecida à clorofenamina ou por aqueles que estejam a tomar Inibidores da Monoamino-oxidase (IMAOs), ou que os tenham interrompido há menos de 14 dias. O medicamento é também proibido para doentes com condições obstrutivas específicas, incluindo o glaucoma de ângulo fechado, a obstrução do colo da bexiga ou a obstrução piloroduodenal. O uso é igualmente contraindicado em recém-nascidos e durante um ataque agudo de asma.


Restrições Baseadas na Idade e em Condições de Saúde

Em muitas preparações, o medicamento não é recomendado para crianças com menos de 6 anos. A utilização na população de adultos mais velhos requer precaução devido à maior suscetibilidade a efeitos neurológicos. Indivíduos com insuficiência hepática ou renal grave estão sujeitos a restrições. Os organismos reguladores advertem que o medicamento, geralmente, não é recomendado durante a gravidez (especialmente no terceiro trimestre) e é frequentemente contraindicado durante a lactação. É também necessária prudência em doentes com historial de epilepsia ou doenças cardiovasculares.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

Perfil de Interação Regulamentar Oficial

A documentação regulamentar oficial do maleato de clorofenamina define o seu perfil de interação nos domínios farmacocinético e farmacodinâmico, estabelecendo restrições obrigatórias para a coadministração.

Classificações de Interação Documentadas

Tipo de Interação Agente(s) de Interação Resultado Oficial ou Restrição
Contraindicação Formal Inibidores da Monoamino-oxidase (IMAOs) Estritamente proibido o uso num intervalo de catorze dias após a terapêutica com IMAO devido à intensificação das propriedades anticolinérgicas.
Potenciação Farmacodinâmica Depressores do SNC (ex: Hipnóticos, Analgésicos Opioides) O uso concomitante pode causar um aumento dos efeitos sedativos (depressão aditiva do SNC).
Restrição de Substância Álcool Os efeitos do álcool podem ser aumentados (potenciados); o consumo deve ser oficialmente evitado devido ao risco acrescido de sedação.
Condicionante Metabólica Fenitoína Inibe o seu metabolismo, o que pode levar à toxicidade pela Fenitoína devido à redução da depuração e ao aumento da concentração plasmática.
Efeito Aditivo Outros Fármacos Anticolinérgicos Causa uma ação antimuscarínica aditiva (reforço dos efeitos anticolinérgicos).

A estrutura regulamentar impõe uma regra de tempo rigorosa para os IMAOs e a evicção de outros produtos que contenham anti-histamínicos. Este perfil resume as restrições de coadministração necessárias, conforme especificado na rotulagem de medicamentos aprovada pelas autoridades.

Mecanismo de ação

Ação Principal: Bloqueio dos Recetores da Histamina

O CTM atua como um antagonista competitivo, incidindo principalmente sobre os recetores da Histamina-1 (H1) localizados por todo o corpo. Esta ação impede diretamente que a molécula de sinalização endógena, a histamina, ative estes alvos biológicos fundamentais. Este bloqueio molecular limita a capacidade da histamina de aumentar a permeabilidade dos vasos sanguíneos e de estimular os nervos sensoriais periféricos, influenciando o processo fisiológico sistémico de extravasamento de fluidos e a ativação nervosa periférica.


Modulação Central e Secundária

Devido à sua estrutura química, o CTM atravessa a barreira hematoencefálica e inibe os recetores H1 no Sistema Nervoso Central (SNC), interferindo com as vias neuronais responsáveis pelo estado de vigília. Esta ação na sinalização histaminérgica central provoca uma redução da atividade nas vias de despertar do SNC, o que produz uma alteração observável no estado neurológico. Adicionalmente, o composto exibe uma atividade antagonista fraca nos recetores colinérgicos muscarínicos, o que modula o controlo do sistema nervoso parassimpático sobre as glândulas exócrinas. A interferência com esta via de sinalização reduz a produção secretora das glândulas exócrinas, influenciando a consequência fisiológica de uma redução mensurável da secreção glandular nas mucosas oral e respiratória.

Informações sobre dosagem e administração

Diretrizes Oficiais para a Administração de CTM

O CTM (Maleato de Clorofenamina) é um anti-histamínico administrado por via oral na forma de comprimido, com regimes posológicos específicos baseados na idade e na formulação, conforme delineado nos documentos regulamentares oficiais.

Dose e Frequência

Grupo Etário Posologia Dose Diária Máxima
Adultos e crianças com 12 ou mais anos 4 mg a cada 4 a 6 horas, se necessário Não mais de 24 mg (6 comprimidos) em 24 horas
Crianças dos 6 anos a menos de 12 anos 2 mg (1/2 comprimido) a cada 4 a 6 horas, se necessário Não mais de 12 mg (3 comprimidos) em 24 horas
Crianças com menos de 6 anos Não utilizar (salvo indicação de um profissional de saúde)

Requisitos de Administração

  • Passos de Preparação: A forma de comprimido de libertação imediata não requer passos de preparação específicos, como diluição ou agitação. É administrado por via oral.
  • Momento da Toma: Não existem requisitos oficiais relativos ao momento da toma em relação às refeições.
  • Dose Esquecida: Para uma dose programada regularmente, se uma for esquecida, o doente deve tomar a dose assim que se lembrar e, em seguida, voltar ao horário regular. Se estiver próximo da próxima dose programada, a dose esquecida deve ser saltada. Não tome duas doses ao mesmo tempo para compensar uma dose esquecida.
  • Condição de Procedimento: A administração de formulações líquidas deve ser medida utilizando um dispositivo de medição preciso; as colheres de chá domésticas não devem ser utilizadas, pois não são fiáveis e podem levar a uma dosagem incorreta.

As instruções estabelecidas asseguram a utilização correta ao prescreverem uma via oral e intervalos de dosagem fixos e específicos por idade, apoiando a autoadministração adequada dentro dos limites definidos pela autorização regulamentar do produto.

Evidência clínica recente

Evidência Científica / Visão Geral dos Estudos sobre o CTM


Evidência no Uso em Rinite Alérgica Sazonal (Febre dos Fenos)

A investigação sobre a evolução dos sintomas na rinite alérgica sazonal — condições caracterizadas por manifestações flutuantes ou episódicas — envolveu Ensaios Controlados Aleatorizados (ECA) de curta duração. Estes estudos monitorizaram resultados relacionados com o desconforto físico, tais como a Pontuação Total de Sintomas Nasais (TNSS) e componentes individuais como espirros, prurido ocular e rinorreia (corrimento nasal). A investigação clínica com o maleato de clorofenamina neste contexto utilizou estes ensaios. As conclusões descrevem padrões observados nos estudos relativos a alterações temporárias nos resultados relatados pelos doentes para sintomas agudos. No entanto, muitos estudos são antigos e os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos quanto a padrões de utilização sustentada.


Evidência no Uso em Reações Cutâneas Alérgicas (Urticária e Prurido)

O maleato de clorofenamina foi avaliado em investigação para o seu uso em condições que envolvem períodos de agravamento de sintomas, tais como a comichão alérgica (prurido) e a urticária. O desenho dos estudos incluiu ensaios clínicos controlados mais antigos e dados observacionais. A investigação descreve resultados relacionados principalmente com alterações temporárias nos sintomas das populações observadas. A evidência comparativa para a gestão da urticária crónica e persistente é limitada. A investigação é frequentemente discutida no contexto do seu historial como um agente de primeira geração, o que significa que ensaios comparativos recentes dedicados e de elevada qualidade podem ser limitados.


Evidência no Uso em Sintomas de Constipação Comum

A investigação associada à constipação comum incidiu frequentemente no maleato de clorofenamina quando formulado como um componente num produto de Combinação de Dose Fixa (CDF). Estes ECA de curta duração analisaram resultados que refletem o funcionamento diário, tais como a Pontuação Total de Sintomas (TSS) e componentes individuais como a rinorreia. Uma vez que a investigação está estruturada em torno de ensaios que utilizam maioritariamente produtos combinados, a separação da contribuição específica do maleato de clorofenamina face a outros ingredientes constitui um desafio. A investigação foca-se apenas na medição de sintomas.


Evidência em Populações Especiais

A investigação relativa ao uso de CTM em diferentes grupos etários foca-se principalmente em estudos farmacocinéticos (PK), que monitorizaram a forma como o fármaco é processado pelo organismo. Estes estudos PK foram realizados para reunir dados necessários para crianças e adolescentes, permitindo aos investigadores compreender os padrões farmacocinéticos apropriados nestes grupos. No entanto, os dados para certos grupos permanecem insuficientes em termos de ensaios clínicos de eficácia dedicados, e as conclusões de populações adultas alargadas são frequentemente limitadas para subgrupos específicos.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o CTM (FAQ)


P: Para que é que o CTM é realmente utilizado, além da indicação principal?

R: Os documentos oficiais indicam que este medicamento é destinado ao alívio dos sintomas de rinite alérgica (febre dos fenos) e urticária. A documentação oficial refere ainda que o fármaco tem sido estudado ou utilizado para sintomas alérgicos associados à constipação comum.


P: É verdade que o CTM interage com certos alimentos ou bebidas?

R: A rotulagem oficial aconselha vivamente a evitar o álcool, uma vez que este pode aumentar significativamente os efeitos sedativos do medicamento. Não existem restrições universais para alimentos específicos, mas recomenda-se que os doentes consultem o rótulo do produto para quaisquer precauções dietéticas detalhadas.


P: Existem problemas conhecidos ao tomar CTM antes de conduzir?

R: Sim, a rotulagem regulamentar recomenda precaução ao conduzir veículos motorizados ou ao operar máquinas. Isto deve-se ao facto de efeitos secundários comuns, como a sonolência e a fadiga, poderem prejudicar as capacidades mentais e físicas necessárias para estas tarefas.


P: Qual é a principal preocupação das pessoas ao tomar CTM?

R: O efeito adverso mais frequentemente relatado é categorizado como depressão do Sistema Nervoso Central (SNC). Isto inclui efeitos muito comuns como sonolência, sedação e fadiga, que são tipicamente citados como a principal consideração de segurança nesta classe de medicamentos.


P: Existem sintomas específicos que indiquem que o CTM está a fazer efeito?

R: O alívio dos sintomas alérgicos pode indicar que o medicamento está a atuar no bloqueio dos sinais da histamina. Isto inclui habitualmente uma redução nos espirros, no corrimento nasal (rinorreia), no prurido (comichão) na garganta ou olhos, e na comichão geral.


P: Qual é a expectativa geral do doente quanto ao alívio dos sintomas com o CTM?

R: A informação oficial indica que a medicação é rapidamente absorvida e começa tipicamente a fazer efeito dentro de duas horas após a toma. A duração do efeito de uma dose dura geralmente cerca de 4 a 6 horas, de acordo com as informações oficiais.


P: O que significa 'contraindicação' no caso do CTM?

R: De acordo com as definições médicas oficiais, uma contraindicação descreve uma situação específica que torna a utilização do medicamento perigosa e proíbe estritamente o seu uso. Isto inclui certas condições médicas específicas ou o uso concomitante com fármacos particulares, conforme detalhado no rótulo regulamentar.


P: O CTM pode causar alterações no apetite?

R: A informação de segurança oficial lista tanto a perda de apetite como, menos frequentemente, o aumento do apetite como potenciais efeitos secundários.


P: O CTM é seguro se for tomado com vitaminas ou suplementos comuns?

R: Não existem contraindicações gerais listadas para vitaminas comuns. No entanto, a orientação oficial sugere que a consulta de um médico ou farmacêutico é recomendada antes de combinar o CTM com qualquer medicamento não sujeito a receita médica, vitamina ou suplemento à base de plantas.


P: O CTM pode causar aumento de peso?

R: A informação oficial de segurança indica que o aumento de peso é um potencial efeito adverso documentado. Embora esteja listado como uma reação menos comum, esta informação faz parte do perfil de efeitos secundários conhecidos do fármaco.


P: Qual é o risco de interação do CTM com medicamentos para a tensão arterial?

R: Os documentos regulamentares aconselham que o CTM seja utilizado com precaução em doentes com hipertensão pré-existente (tensão arterial alta). A consulta com um profissional de saúde é geralmente necessária para avaliar o risco potencial de interação com medicamentos específicos para a tensão arterial.


P: O CTM requer monitorização ou testes especiais?

R: Geralmente, não são necessários testes de rotina para o uso de venda livre. Para doentes com certas condições pré-existentes (por exemplo, problemas graves no fígado ou rins), os documentos regulamentares advertem que poderá ser necessária monitorização durante o tratamento.


P: Existe uma versão genérica do CTM?

R: Sim. CTM é um nome comercial, mas o princípio ativo, maleato de clorofenamina, é o nome genérico. Estão amplamente disponíveis muitas versões que utilizam este princípio ativo genérico sem o nome de marca.


P: Qual é a dosagem mais elevada disponível de CTM?

R: A dosagem disponível varia consoante a forma do medicamento. Os documentos regulamentares listam dosagens comuns que incluem o comprimido de libertação imediata de 4 mg e o comprimido ou cápsula de libertação prolongada de 12 mg.


P: O CTM causa habituação?

R: O CTM isolado não é tipicamente classificado como uma substância que cause dependência. No entanto, quando o medicamento é formulado em combinação com outros ingredientes (como opioides), os avisos oficiais para produtos combinados abordam a Dependência, Abuso e Uso Indevido.


P: Existem interações comuns entre o CTM e analgésicos de venda livre?

R: De acordo com a informação oficial para o doente, é geralmente considerado seguro tomar CTM com analgésicos comuns de venda livre, como o paracetamol ou o ibuprofeno. Recomenda-se que os doentes evitem analgésicos que contenham ingredientes conhecidos por aumentarem a sedação.


P: O CTM está disponível sem receita médica em alguns países?

R: Sim. Em muitos países, a formulação de libertação imediata é vulgarmente classificada como um Medicamento Não Sujeito a Receita Médica (MNSRM) ou de venda exclusiva em farmácia.


P: Posso esmagar ou partir o comprimido de CTM se for difícil de engolir?

R: Normalmente, pode partir os comprimidos de libertação imediata de 4 mg se for necessária uma dose mais baixa. Contudo, as diretrizes oficiais de administração advertem que as formulações de libertação prolongada ou sustentada não devem ser esmagadas nem mastigadas.


P: Porque é que o CTM é classificado como um medicamento sujeito a receita médica?

R: Na verdade, em muitos países, a formulação de libertação imediata do CTM é classificada como um Medicamento Não Sujeito a Receita Médica (MNSRM) ou de farmácia, não sendo exclusivo de receita médica. Este estatuto regulamentar baseia-se geralmente em critérios que definem o perfil de segurança para uso sem prescrição médica.


P: O CTM pode afetar os resultados de testes de alergia?

R: A orientação médica oficial aconselha que os anti-histamínicos sejam geralmente interrompidos durante um período específico antes da realização de qualquer teste cutâneo de alergia. Esta precaução é recomendada porque os efeitos do medicamento podem interferir na obtenção de resultados precisos.


P: É seguro tomar CTM com medicamentos à base de plantas, como a Erva de São João?

R: A informação oficial indica que, geralmente, não existe informação regulamentar suficiente para confirmar a segurança da combinação do CTM com muitos medicamentos à base de plantas. Recomenda-se a consulta de um profissional de saúde antes de combinar o CTM com quaisquer suplementos herbais.


P: O CTM pode ser tomado por pessoas sensíveis à lactose ou ao glúten?

R: Algumas formulações em comprimido contêm lactose anidra como ingrediente inativo. Os doentes com sensibilidades conhecidas são, por isso, aconselhados a verificar a lista de ingredientes inativos no rótulo do produto antes da utilização.

Como CTM deve ser armazenado e descartado?

Armazenamento e Eliminação de Maleato de Clorofenamina (CTM)

Requisitos de Armazenamento

O CTM deve ser conservado a uma temperatura ambiente controlada, tipicamente entre os 20°C e os 25°C (68°F a 77°F). O produto deve ser protegido da luz e da humidade e mantido na embalagem original com a tampa bem fechada. As formas líquidas (xaropes/soluções) não devem ser congeladas.

Manuseamento e Segurança

O medicamento deve ser guardado estritamente fora da vista e do alcance das crianças para evitar a ingestão acidental. Não deve ser utilizado após o prazo de validade impresso na embalagem.

Eliminação Oficial

O maleato de clorofenamina não utilizado ou fora de validade deve ser eliminado de acordo com os regulamentos locais. Geralmente, não deve ser eliminado através das águas residuais ou do lixo doméstico, a menos que existam instruções em contrário de um programa oficial de recolha.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a CTM encontrado em:

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