Cotren

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Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Cotren

A tabela seguinte fornece uma referência rápida das propriedades fundamentais do Cotren, definindo a sua identidade e classificação.

Propriedade Descrição
Princípio ativo Clotrimazol
Forma Tópica (Creme, Solução, Comprimido Vaginal)
Classe farmacológica Agente Antifúngico (Antimicótico)
Uso comum Combate a infeções fúngicas
Origem Composto sintético (derivado do imidazole)

Identidade Química e Classificação

O Cotren é uma preparação farmacêutica especializada cujo princípio ativo é o Clotrimazol, uma substância derivada da estrutura química do imidazole. Esta identidade coloca imediatamente o Cotren dentro da classe farmacológica dos agentes antifúngicos azóis, também conhecidos como antimicóticos. O Clotrimazol é um composto sintético, fabricado para proporcionar um efeito terapêutico direcionado. A inclusão do Clotrimazol na Lista de Medicamentos Essenciais da OMS confirma o seu papel estabelecido na abordagem de patologias fúngicas. Este reconhecimento sublinha a eficácia verificada e prolongada do fármaco na sua área terapêutica, a qual tem sido clinicamente reconhecida pela sua fiabilidade ao longo de várias décadas de utilização.

Mecanismo e Objetivo Geral

O objetivo principal do Cotren é proporcionar um controlo e limitação eficazes de organismos fúngicos, incluindo leveduras comuns e dermatófitos. A substância ativa atua através da interrupção da integridade estrutural das células fúngicas, um mecanismo que classifica a sua ação como sendo simultaneamente fungistática (inibindo o crescimento) e fungicida (destruindo as células). Uma revisão confirmou o amplo espetro de atividade do Clotrimazol contra várias espécies fúngicas patogénicas, estabelecendo a sua fiabilidade para o tratamento localizado. O uso geral é tipicamente direcionado para a resolução de afeções fúngicas superficiais da pele e das mucosas, uma área terapêutica onde a eficácia dos compostos azóis tem sido sustentada por estudos farmacológicos e observação clínica a nível global.

Formas de Aplicação Tópica e Diferenciação

O Cotren foi concebido para administração tópica, o que significa que é aplicado diretamente nas áreas externas afetadas, em vez de ser ingerido ou injetado. O medicamento apresenta-se em diversas formas farmacêuticas especializadas — incluindo um creme, uma solução líquida e um comprimido vaginal — para facilitar o tratamento localizado adequado nos diferentes tecidos afetados. Cada forma é um produto de ingrediente único disponibilizado através de um veículo específico (como uma base de creme estabilizadora), o que assegura que o componente ativo Clotrimazol é entregue com precisão no local necessário para um efeito otimizado.

Quais efeitos secundários são possíveis com Cotren?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

Esta secção descreve as reações adversas e as características de segurança do Cotren (Clotrimazol) oficialmente documentadas, conforme definido nos documentos regulamentares e nas informações de prescrição oficiais.

Reações Adversas Oficiais e Frequências

As reações adversas associadas às preparações tópicas de Clotrimazol localizam-se frequentemente no local da aplicação. Muitas reações derivadas de relatórios pós-comercialização são classificadas com uma Frequência Desconhecida (o que significa que a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis).

Classe de Sistemas de Órgãos Reações Locais Frequentemente Notificadas Reações Graves (Raras)
Doenças cutâneas e dos tecidos subcutâneos Sensação de queimadura, picadas, eritema (vermelhidão), prurido (comichão), irritação cutânea, descamação, dor no local.
Doenças do sistema imunitário Reação de hipersensibilidade, angioedema, anafilaxia.
Perturbações vasculares e gerais Síncope (desmaio), hipotensão (tensão arterial baixa), edema (inchaço).

Restrições Regulamentares de Segurança

O medicamento é formalmente contraindicado em indivíduos com hipersensibilidade conhecida à substância ativa, o Clotrimazol, ou a qualquer um dos excipientes (ingredientes não medicinais) contidos na formulação. A documentação oficial estipula que o produto não deve entrar em contacto com os olhos e não se destina a utilização oftálmica.

Informações de Segurança para Populações Específicas

Existem declarações de segurança para determinadas populações, refletindo a necessidade de avaliação médica ou precaução:

  • Gravidez: A utilização de Clotrimazol geralmente não é recomendada durante o primeiro trimestre, a menos que seja considerada essencial por um profissional de saúde.
  • Amamentação: A amamentação deve ser interrompida durante o tratamento, uma vez que se desconhece se a substância é excretada no leite humano.
  • Pediatria: Em alguns rótulos oficiais, a segurança e eficácia não foram estabelecidas em doentes com idade inferior a dois anos.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

A documentação regulamentar oficial para a substância ativa do Cotren, o Clotrimazol, indica que a toxicidade aguda e a sobredosagem sistémica são pouco prováveis após a aplicação tópica pretendida (creme, solução ou comprimido vaginal). A absorção sistémica é mínima, não se esperando que uma sobredosagem aguda conduza a uma situação de perigo de vida.

Manifestações Oficiais de Sobredosagem e Ações

O principal foco regulamentar relativo à sobredosagem prende-se com a ingestão acidental do medicamento por via oral. As informações de prescrição determinam ações específicas e descrevem potenciais sintomas nesta eventualidade:

Situação Manifestação Documentada Ação Necessária
Ingestão Oral Acidental Tonturas, Náuseas, Vómitos Procurar assistência médica imediata ou contactar um Centro de Informação Antivenenos

Medidas de Suporte e Antídoto

Quando se tornam evidentes sintomas clínicos de sobredosagem após a ingestão acidental, os documentos regulamentares indicam que devem ser consideradas medidas de suporte, tais como a lavagem gástrica. Este passo procedimental apenas deve ser realizado se a via aérea puder ser adequadamente protegida. Não existe nenhum antídoto específico oficialmente listado para a sobredosagem por Clotrimazol.

Usos terapêuticos de Cotren

O que o Cotren Trata: Principais Utilizações e Benefícios

O Cotren é habitualmente utilizado para proporcionar apoio sintomático de curto prazo numa variedade de aplicações, focando-se no alívio do mal-estar provocado por agudizações de sintomas. De acordo com as indicações estabelecidas para o Clotrimazol, o princípio ativo é indicado para diversas infeções dérmicas e infeções relacionadas com candidíase. O medicamento pode auxiliar na gestão do impacto disruptivo dos sintomas para apoiar o bem-estar geral.


Alívio de Sintomas em Condições Agudas e Episódicas

O Cotren é relevante em situações que envolvem determinados sintomas angustiantes, ajudando a abordar grupos de sintomas que se podem tornar intensos ou perturbadores. O medicamento é geralmente aplicado em condições caracterizadas por manifestações episódicas ou flutuantes, incluindo aquelas que se apresentam com desconforto localizado e estados irritativos. É comummente utilizado quando os sintomas se intensificam e é necessário um alívio de suporte. O fármaco pode apoiar o indivíduo durante episódios difíceis através da mitigação do mal-estar.

“Proporciona um alívio de suporte quando os sintomas interferem com as atividades rotineiras.”

Papel de Suporte na Manutenção da Estabilidade

O domínio terapêutico é relevante em contextos clínicos que envolvam padrões de sintomas agudos ou instáveis, especialmente aqueles associados a uma atividade fisiológica aumentada ou desequilíbrio sistémico. Oferece assistência sintomática de curta duração durante fases de maior desconforto. O Cotren contribui para um melhor conforto durante períodos de sintomas exacerbados e auxilia na manutenção de uma sensação de estabilidade quando os sintomas são mais percetíveis.

Facto Rápido: Assistência no Desconforto Físico

Critérios de utilização e restrições

Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar o Cotren?

A elegibilidade para a utilização do Cotren (Clotrimazol tópico) é definida pela rotulagem regulamentar oficial, centrando-se principalmente em alergias, idade e estado fisiológico do doente.


Populações Contraindicadas e Restrições

Categoria Estatuto Regulamentar Oficial
Contraindicação Absoluta Doentes com hipersensibilidade (alergia) conhecida ao clotrimazol ou a qualquer outro componente (excipiente) da formulação.
Inadequação do Local de Aplicação Não se destina a uso oftálmico (olhos) nem ao tratamento de infeções fúngicas das unhas ou do couro cabeludo.

Elegibilidade por Faixa Etária e Estado Fisiológico

Categoria Estatuto Regulamentar Oficial
Adultos e Adultos Mais Velhos A utilização está estabelecida e é geralmente aceite.
Uso Pediátrico A segurança e eficácia estão estabelecidas em crianças quando utilizado conforme as indicações. Os produtos tópicos não são recomendados para crianças com menos de dois anos, exceto sob orientação médica.
Gravidez Uso restrito no Primeiro Trimestre (utilizar apenas se claramente indicado). A utilização durante o Segundo e Terceiro Trimestres não foi associada a efeitos adversos.
Amamentação A utilização é geralmente aceite, uma vez que a absorção sistémica é mínima após a aplicação tópica.

Base Regulamentar de Utilização

A documentação regulamentar estabelece a utilização para a população em geral, mas determina a exclusão por motivos imunológicos (hipersensibilidade) e define limitações baseadas no local de aplicação e em estados fisiológicos específicos, como o início da gravidez. Devido à absorção sistémica negligenciável, o uso tópico não requer ajustes posológicos específicos em caso de insuficiência hepática ou renal.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

O perfil oficial de interações do Cotren é definido principalmente pela sua aplicação tópica e vaginal, o que resulta num foco documentado em efeitos locais específicos e num conjunto limitado de preocupações farmacocinéticas sistémicas, conforme estipulado pelas autoridades regulamentares.

Interações Farmacocinéticas e Sistémicas

A administração concomitante da formulação vaginal deste medicamento com Tacrolimus por via oral está oficialmente documentada como podendo levar ao aumento das concentrações plasmáticas de Tacrolimus. Esta interação farmacocinética exige a monitorização rigorosa dos níveis plasmáticos de Tacrolimus durante os períodos de utilização simultânea, tal como descrito nas informações de prescrição regulamentares.

Interações Farmacodinâmicas Locais e de Substâncias

Dois tipos distintos de interações relacionadas com o uso local são formalmente abordados na rotulagem regulamentar:

  1. Antagonismo Antifúngico: A aplicação local simultânea com agentes antifúngicos poliénicos (como a Nistatina ou a Anfotericina B) pode resultar num efeito antagónico. Esta interação está documentada como causadora de uma redução na eficácia terapêutica do agente poliénico.

  2. Degradação do Látex: Está oficialmente estabelecido que os excipientes na formulação vaginal causam danos nos contracetivos de látex, incluindo preservativos e diafragmas. Esta interação física compromete a integridade do dispositivo, o que reduz a sua função protetora. Devido a esta restrição oficial, é aconselhada a utilização de precauções contracetivas alternativas durante, pelo menos, cinco dias após a aplicação do produto vaginal.

Mecanismo de ação

O Cotren (Clotrimazol) atua como um inibidor não competitivo da lanosterol 14-alfa-desmetilase (CYP51), uma enzima do citocromo P450 presente nas células fúngicas. Esta enzima é fundamental para a biossíntese do ergosterol, um componente essencial (esterol) da membrana plasmática dos fungos. O anel azólico do Cotren liga-se ao ferro do heme da enzima CYP51, bloqueando a desmetilação do lanosterol. Esta inibição resulta na acumulação de esteróis intermediários tóxicos, especificamente esteróis 14-metil-substituídos, no interior da membrana celular do fungo.

A incorporação destes esteróis anormais altera a integridade estrutural e funcional da membrana, aumentando a sua permeabilidade e fluidez. Esta cascata de eventos interrompe processos vitais dependentes da membrana, incluindo o transporte de nutrientes e a regulação da síntese de quitina, o que conduz à interrupção do crescimento e da divisão celular fúngica a um nível sistémico. Adicionalmente, concentrações locais elevadas do agente podem exercer danos diretos na estrutura da membrana, independentemente da via de inibição da síntese de esteróis.

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o Cotren

O Cotren (Clotrimazol) é administrado através de vias localizadas e não sistémicas. A sua utilização oficial é estritamente definida pelas autoridades regulamentares e determinada pela forma farmacêutica específica e pelo local da infeção, com a administração focada principalmente nas vias tópica (pele) e intravaginal.


Vias Oficiais, Posologia e Frequência

A abordagem padrão para a utilização do Cotren baseia-se na forma farmacêutica e na área alvo, conforme definido nas informações de prescrição e no resumo das características do medicamento.

Local de Aplicação Forma Farmacêutica e Concentração Regime Padrão e Frequência Duração do Tratamento
Pele (Tópica) Creme ou Solução (1%) Aplicar suavemente na área afetada duas vezes ao dia (ex.: manhã e noite). 2 a 4 semanas (até 8 semanas para Tinea Pedis)
Vaginal Comprimido (500 mg) Um único comprimido de 500 mg inserido uma vez ao dia, ao deitar. Dose de um único dia
Vaginal Creme (1%) ou Comprimido (100 mg) Um aplicador cheio (Creme) ou um comprimido de 100 mg inserido uma vez ao dia, ao deitar. 7 dias consecutivos

Requisitos de Administração e Duração

O tratamento deve ser mantido durante todo o período especificado nas instruções do rótulo, mesmo que os sintomas pareçam desaparecer precocemente. A duração para a maioria das infeções cutâneas varia entre as 2 e as 4 semanas.

Instruções de Procedimento:

  • Tópica: O creme ou a solução deve ser massajado suavemente na pele afetada e na área circundante imediata.
  • Vaginal: A dose é inserida profundamente na vagina, de preferência ao deitar para minimizar a saída do produto. O ciclo de tratamento geralmente não deve ser interrompido durante o período menstrual, e deve ter-se cuidado com o contacto do produto com artigos de látex.

Evidência clínica recente

Visão Geral da Evidência Científica para o Cotren (Clotrimazol)

Esta secção resume a estrutura da investigação clínica — incluindo os tipos de ensaios, os resultados medidos e os grupos de doentes estudados — que as entidades reguladoras consideram ao avaliar a indicação do Clotrimazol. Esta visão geral ajuda a contextualizar os dados disponíveis, mas não fornece aconselhamento médico individual nem recomendações de tratamento.


Evidência para utilização em Infeções Vaginais por Leveduras (Candidíase Vulvovaginal)

A investigação que explora a forma como os sintomas evoluem ao longo do tempo em mulheres com infeções vaginais por leveduras consiste principalmente em ensaios clínicos aleatorizados (ECA) de curto prazo, bem como em várias revisões sistemáticas e meta-análises. Estes estudos foram desenhados para examinar como o medicamento foi avaliado em dois resultados principais: a resolução dos sintomas, conhecida como resposta clínica, e a erradicação da levedura causadora em testes laboratoriais, denominada erradicação micológica. Os estudos reportaram padrões de erradicação micológica medidos a curto prazo, e a investigação destacou as alterações nas pontuações dos sintomas observadas durante o período do estudo.


Evidência para utilização em Problemas Fúngicos Superficiais da Pele (Dermatofitoses e Candidíase Cutânea)

Para problemas fúngicos superficiais da pele, como o pé de atleta e a tinha, a evidência foi avaliada em inúmeros ECA de curto prazo que frequentemente compararam o creme tópico a uma base não ativa (placebo) ou a outros agentes antifúngicos tópicos estabelecidos. Estes estudos exploraram se o medicamento estava associado ao desaparecimento dos sinais visíveis de infeção e às alterações medidas na presença de fungos. Os períodos de acompanhamento foram limitados na maioria destes ensaios, o que significa que existe informação limitada disponível sobre a durabilidade da resposta medida após a interrupção do tratamento.


Evidência em Populações Específicas e Incertezas

A investigação explorou a utilização do Clotrimazol em vários grupos específicos, incluindo mulheres grávidas e crianças (com idade igual ou superior a três anos), com ensaios que monitorizaram as alterações dos sintomas a curto prazo. Foram também estudados dados para doentes imunocomprometidos, particularmente em problemas fúngicos orais. No entanto, os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos, uma vez que a maioria da evidência provém de estudos que observam respostas em intervalos de tempo definidos e de curto prazo. Escasseia evidência comparativa face a todas as opções de tratamento atuais e os resultados aplicam-se apenas às populações estudadas.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Cotren (FAQ)

P: O Cotren é o mesmo tipo de medicamento que [nome de medicamento semelhante]? R: A substância ativa do Cotren, o clotrimazol, pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como antifúngicos imidazólicos. A informação oficial do produto classifica-o desta forma com base na sua estrutura química única e no seu mecanismo de interrupção do crescimento fúngico. Esta classificação ajuda a definir o seu grupo terapêutico central para efeitos de comparação com outros fármacos.


P: Existem restrições alimentares importantes durante a utilização de Cotren? R: A rotulagem oficial para as formas tópicas e vaginais de Cotren não especifica quaisquer restrições na dieta. Uma vez que o medicamento é aplicado localmente na pele ou na vagina, em vez de ser tomado por via sistémica, os alimentos e bebidas geralmente não constituem uma preocupação.


P: O que acontece se eu me esquecer de uma dose de Cotren? R: No caso de se esquecer de uma dose de Cotren, as orientações regulamentares descrevem geralmente a sua aplicação o mais rapidamente possível. No entanto, se estiver quase na hora da dose seguinte, a rotulagem indica que se deve saltar a dose esquecida e retomar o esquema regular. A informação oficial desaconselha a aplicação de uma dose dupla para compensar uma dose esquecida.


P: Preciso de utilizar o Cotren com alimentos? R: A rotulagem oficial para as formulações tópicas e vaginais de Cotren não inclui quaisquer requisitos de utilização do medicamento com alimentos. As instruções de aplicação focam-se na aplicação do produto diretamente na área afetada ou na sua inserção por via vaginal.


P: O Cotren contém sulfa? R: Não, o Cotren não contém sulfa. A substância ativa, o clotrimazol, é um derivado imidazólico. É um composto sintético e não está quimicamente relacionado com a classe de fármacos das sulfonamidas (sulfa).


P: Como é que o Cotren é eliminado do corpo? R: As pequenas quantidades de Cotren que são absorvidas sistemicamente após a utilização tópica ou vaginal são processadas (metabolizadas) principalmente no fígado e, posteriormente, abandonam o corpo através da bílis.


P: O que acontece se eu interromper a utilização de Cotren subitamente? R: As orientações regulamentares oficiais enfatizam a utilização do medicamento durante todo o tempo de tratamento prescrito. A informação regulamentar indica que interromper o tratamento precocemente, mesmo que os sintomas pareçam melhorar, pode estar associado à recorrência da infeção.


P: Existem avisos sobre conduzir ou utilizar máquinas enquanto utilizo Cotren? R: Os rótulos regulamentares oficiais para o clotrimazol tópico e vaginal não incluem, geralmente, avisos específicos sobre a condução ou a utilização de máquinas pesadas. O método de aplicação local do fármaco e a sua absorção sistémica mínima significam que tais avisos normalmente não são necessários.


P: O álcool interage com o Cotren? R: A informação oficial ao doente para o clotrimazol tópico não lista uma interação específica com o álcool. Devido à absorção sistémica mínima dos produtos tópicos e vaginais, as interações significativas com substâncias como o álcool não são habitualmente uma preocupação.


P: O Cotren está disponível sem receita médica? R: Sim, muitas formas tópicas de clotrimazol, a substância ativa do Cotren, estão amplamente disponíveis como Medicamentos Não Sujeitos a Receita Médica (MNSRM). Isto significa que, geralmente, não é necessária uma receita médica para os obter, embora a disponibilidade possa variar consoante o local.


P: O Cotren causa dependência ou habituação? R: Não, o Cotren não é considerado um medicamento que cause dependência ou habituação. O medicamento está classificado como um agente antifúngico e os documentos regulamentares não listam quaisquer propriedades relacionadas com dependência ou vício.


P: O Cotren é normalmente comparticipado? R: A cobertura de medicamentos como o Cotren é gerida por planos de saúde individuais e regulamentações locais. Embora a substância ativa seja frequentemente abrangida devido ao seu estatuto de medicamento essencial, algumas jurisdições podem aplicar critérios específicos (por exemplo, para doentes com diabetes ou problemas circulatórios) para a cobertura de certas formulações.


P: Quanto tempo é que o Cotren permanece no organismo? R: Após ser aplicado por via vaginal, o fármaco pode manter-se em concentrações eficazes localmente na vagina durante até 3 dias. A absorção sistémica é mínima; por conseguinte, a quantidade que atinge o resto do corpo é muito pequena e é rapidamente metabolizada.


P: O Cotren é utilizado para tratar a inflamação? R: O clotrimazol, a substância ativa do Cotren, é utilizado exclusivamente para tratar infeções fúngicas. Não está classificado como um medicamento anti-inflamatório por si só; quando se pretende o alívio da inflamação, é por vezes combinado com um corticosteroide em produtos específicos.


P: Os comprimidos vaginais de Cotren podem ser partidos ou esmagados? R: Os comprimidos vaginais foram desenhados para serem inseridos inteiros. A informação oficial do produto para estas formas descreve que não devem ser cortados, esmagados ou mastigados, para manter a função pretendida.


P: O Cotren causa sensibilidade ao sol? R: A rotulagem oficial aconselha precaução relativamente à exposição solar. Se se desenvolver uma condição chamada fotossensibilidade (aumento da sensibilidade à luz solar) durante a utilização de clotrimazol, os documentos regulamentares descrevem que se recomenda a descontinuação do tratamento.


P: O Cotren precisa de uma receita especial? R: As formas tópicas de Cotren estão geralmente disponíveis como produtos de venda livre. Isto significa que, habitualmente, não é necessária uma receita especial para adquirir o medicamento.


P: Posso utilizar Cotren se tiver diabetes? R: A informação regulamentar oficial descreve que doentes que sofram de infeções vaginais fúngicas frequentes (por exemplo, uma vez por mês) devem ser avaliados por um profissional de saúde antes de utilizarem o produto, uma vez que isto pode indicar uma condição subjacente como a diabetes.


P: O Cotren é considerado um medicamento de utilização a longo prazo? R: O Cotren é utilizado principalmente para ciclos de tratamento de curto prazo, que duram de um único dia até 8 semanas, conforme definido na informação oficial de prescrição. O uso a longo prazo não é habitualmente necessário e a investigação regulamentar foca-se em resultados de curto prazo.


P: Existem órgãos específicos que o Cotren afete? R: O Cotren é principalmente um tratamento localizado, o que significa que atua essencialmente na pele ou na superfície da mucosa onde é aplicado. Devido à absorção sistémica mínima, geralmente não afeta os principais órgãos internos, embora estejam documentadas reações sistémicas raras.


P: O Cotren interage com pílulas contracetivas? R: Os avisos oficiais focam-se nos excipientes da formulação vaginal que podem causar danos em contracetivos de látex (preservativos e diafragmas). A rotulagem regulamentar não documenta especificamente uma interação entre o clotrimazol tópico ou vaginal e as pílulas contracetivas hormonais orais sistémicas.


P: Quais são os requisitos de monitorização durante a utilização de Cotren? R: A monitorização geral para o uso tópico foca-se habitualmente na resolução dos sintomas e na observação de reações adversas locais. No entanto, se o Cotren for utilizado em conjunto com outros medicamentos específicos, como o Tacrolimus oral, os documentos oficiais exigem uma monitorização rigorosa dos níveis sanguíneos do fármaco que interage.


P: De que forma é que o Cotren afeta o sistema imunitário? R: A ação principal do Cotren é contra as células fúngicas, através da rutura da sua estrutura. Embora o fármaco possa desencadear reações alérgicas raras (hipersensibilidade, anafilaxia) que envolvem o sistema imunitário, a rotulagem regulamentar não sugere que o medicamento tenha um efeito supressor sistémico no sistema imunitário humano.

Como Cotren deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o Cotren

A conservação e a eliminação do Cotren, que contém a substância ativa Clotrimazol, devem seguir estritamente as condições definidas na rotulagem regulamentar oficial.

Requisitos de Conservação

O produto deve ser conservado à temperatura ambiente, geralmente entre os 15°C e os 30°C. É obrigatório manter o recipiente bem fechado e conservar o medicamento na sua embalagem original, protegido do calor excessivo e da humidade. Para evitar danos na formulação, o produto não deve ser congelado.

Segurança Infantil

Em conformidade com as normas regulamentares oficiais para todos os medicamentos, o Cotren deve ser guardado fora da vista e do alcance das crianças, de modo a evitar exposições acidentais.

Instruções de Eliminação

O Cotren não utilizado ou fora do prazo de validade deve ser eliminado de acordo com os regulamentos locais. Aconselha-se os consumidores a utilizarem programas de recolha de medicamentos, sempre que disponíveis, uma vez que o produto não deve ser eliminado através das águas residuais nem despejado na sanita.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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