Revisão médica

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Cortiflam

O que é o Cortiflam? Uma Visão Geral

O Cortiflam, cujo componente ativo é o Dipropionato de Betametasona, é um medicamento sintético de elevada potência, utilizado essencialmente para gerir processos inflamatórios graves e respostas imunitárias.

Factos Rápidos

Propriedade	Descrição
Princípio ativo	Dipropionato de Betametasona
Formas farmacêuticas	Comprimidos (via oral), Via tópica (creme, pomada, gel, loção)
Classe farmacológica	Corticosteroide (Glicocorticoide sintético)
Objetivo geral	Ação anti-inflamatória e imunossupressora
Origem	Sintética (Esteroide fluorado)

Cortiflam: Um Corticosteroide Sintético e a Sua Identidade Fundamental

Cortiflam é o nome comercial de uma preparação medicinal cujo principal princípio ativo é o Dipropionato de Betametasona, o que o classifica como um glicocorticoide sintético dentro da classe farmacológica dos Corticosteroides. Isto significa que o fármaco é um composto criado artificialmente — um éster modificado da betametasona — concebido para mimetizar e potenciar significativamente as propriedades anti-inflamatórias e imunossupressoras das hormonas naturais das glândulas adrenais.

Sendo um agente de elevada potência, o Cortiflam constitui uma ferramenta farmacêutica robusta para a gestão de respostas inflamatórias severas. O composto Dipropionato de Betametasona é especificamente reconhecido como um esteroide fluorado, uma estrutura química que contribui para o aumento da sua eficácia e estabilidade quando comparado com análogos não fluorados. Trata-se tipicamente de um medicamento monocomposto, o que concentra toda a ação terapêutica na obtenção de uma forte ação anti-inflamatória e imunossupressora em condições que exijam um controlo intensivo da inflamação. Os corticosteroides são medicamentos fundamentais para patologias que requerem a supressão da inflamação e das respostas do sistema imunitário.

Formas, Composição e Objetivo Geral

As preparações de Cortiflam estão disponíveis em diversas formas farmacêuticas comuns, incluindo o comprimido oral para efeitos sistémicos e inúmeras preparações tópicas, tais como cremes, pomadas, géis e loções, destinadas à aplicação na pele. As formulações tópicas de Dipropionato de Betametasona são clinicamente reconhecidas pela sua elevada penetração e retenção cutânea, o que as torna uma escolha preferencial quando é necessária uma ação local potente.

A composição final associa o princípio ativo a um veículo ou base farmacêutica específica, como uma base emulsionada para os cremes ou excipientes padrão para os comprimidos. O objetivo geral da administração do fármaco é fornecer um agente potente que reduza eficazmente os sintomas centrais de condições ligadas a inflamação elevada e hiperatividade imunitária, incluindo o inchaço excessivo, a vermelhidão e a comichão persistente, proporcionando um alívio sintomático significativo. A Betametasona integra as listas de medicamentos de referência pela sua eficácia comprovada como agente anti-inflamatório e imunossupressor.

Quais efeitos secundários são possíveis com Cortiflam?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança do Cortiflam é determinado em grande medida pelos fármacos que o compõem: um corticosteroide (como a Betametasona) e um anti-histamínico (como a Dexclorfeniramina).

Reações Adversas Comuns

Componente	Efeitos Comuns
Corticosteroide	Aumento de peso, alterações de humor e de comportamento, dores de cabeça, tonturas, redução da densidade óssea, facilidade no aparecimento de nódoas negras e mal-estar estomacal. O uso prolongado ou em doses elevadas pode aumentar o risco destes efeitos.
Anti-histamínico	Sonolência, tonturas, secura na boca, visão turva, dores de cabeça e obstipação. Estes efeitos podem prejudicar a capacidade de conduzir ou de utilizar máquinas.

Reações Adversas Graves e Clinicamente Significativas

As reações graves associadas ao componente corticosteroide incluem a síndrome de Cushing (devido à exposição prolongada), glaucoma ou cataratas, ulceração gastrointestinal grave e a supressão do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal (HHA). O componente anti-histamínico pode, em casos raros, estar associado a efeitos graves no sistema nervoso central ou a irregularidades cardíacas, como a arritmia.

Considerações de Segurança e Limitações

O uso do componente corticosteroide durante a gravidez não é, geralmente, recomendado, a menos que o benefício supere o risco potencial. Ambos os componentes exigem precaução durante o período de amamentação.

O medicamento é geralmente contraindicado ou requer cuidados particulares em doentes com infeções sistémicas não controladas, diabetes, hipertensão arterial, glaucoma, osteoporose e certos problemas gastrointestinais ou hepáticos.

A interrupção abrupta do componente corticosteroide após um uso prolongado pode levar a sintomas de abstinência graves, sendo habitualmente necessário um esquema de desmame progressivo da dose.

O consumo de álcool é fortemente desaconselhado, pois pode potenciar significativamente os efeitos sedativos do componente anti-histamínico.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

Os documentos regulamentares oficiais definem o perfil de sobredosagem do Cortiflam com base na experiência clínica documentada e nos efeitos farmacológicos esperados em níveis supraterapêuticos. Estas informações destinam-se a ser utilizadas por profissionais de saúde em situações de emergência.

Manifestações de Sobredosagem Documentadas

Os sintomas e sinais de sobredosagem são, tipicamente, um exagero das reações adversas conhecidas do fármaco. As manifestações envolvem frequentemente efeitos graves no sistema nervoso central (SNC) e no sistema cardiovascular. Os sintomas específicos podem incluir sedação profunda, confusão, alterações marcadas na frequência cardíaca e pressão arterial muito baixa (hipotensão).

Quando é Necessária Ajuda Médica Imediata

Deve ser procurada assistência médica de emergência imediata perante sinais de intoxicação grave. Estes resultados críticos indicam uma situação urgente, com potencial risco de vida, e incluem a depressão respiratória (caracterizada por respiração lenta, superficial ou difícil), a ausência de resposta ou incapacidade de despertar perante estímulos verbais ou físicos, e o colapso circulatório, manifestado por sinais de fraqueza extrema, tonturas ou desmaio devido a uma pressão arterial muito baixa.

Gestão de Emergência

A gestão de uma sobredosagem de Cortiflam é essencialmente de suporte. O foco principal reside na manutenção das funções respiratórias e circulatórias adequadas. A rotulagem oficial especifica que, se aplicável, pode ser considerada a administração de um antídoto específico ou de carvão ativado para reduzir a exposição sistémica, dependendo da dose ingerida e do tempo decorrido. Os doentes requerem um período de observação médica para monitorização de potenciais efeitos tóxicos tardios.

Usos terapêuticos de Cortiflam

O que o Cortiflam trata: Principais Usos e Benefícios

O Cortiflam, um corticosteroide sintético potente, é frequentemente utilizado em domínios terapêuticos que envolvem respostas intensificadas do organismo, nos quais é necessário um apoio sintomático adicional. O benefício terapêutico foca-se essencialmente em facultar um suporte que ajude a aliviar a carga global dos sintomas que interferem com o conforto diário. De acordo com as informações de prescrição, o princípio ativo é indicado para o alívio de manifestações inflamatórias e pruríticas de dermatoses sensíveis a corticosteroides.

O Cortiflam é habitualmente utilizado em áreas onde é necessário apoio sintomático extra, como na gestão de dermatoses sensíveis a corticosteroides, incluindo formas significativas de psoríase em placas e distúrbios ezematosos agudos. A sua utilização pode ser relevante em contextos sistémicos, tais como a abordagem de sintomas relacionados com manifestações agudas de reações alérgicas ou como suporte na gestão de sintomas durante crises de certas patologias inflamatórias sistémicas.

É utilizado para gerir conjuntos de sintomas que podem estar associados a estas condições crónicas, que frequentemente incluem a comichão intensa e persistente (prurido), a vermelhidão acentuada (eritema), o inchaço e alterações na pele como a descamação ou a formação de crostas.

“Esta aplicação contribui para atenuar o peso total dos sintomas de manifestações cutâneas debilitantes, ajudando os pacientes a lidar de forma mais constante com as flutuações dos sintomas.”

Esta aplicação apoia o bem-estar geral durante as fases sintomáticas ao fornecer assistência na gestão destes períodos clínicos desafiantes, sendo relevante quando é necessário um apoio sintomático de curta duração.

Facto Rápido: Suporte de Sintomas
O Cortiflam é habitualmente aplicado quando os sintomas geram um esforço fisiológico percetível e requerem suporte anti-inflamatório, sendo pertinente em condições caracterizadas por períodos de sintomas intensificados.

Critérios de utilização e restrições

O Cortiflam, um corticosteroide potente, possui diretrizes populacionais específicas, mandatadas por regulamentos, que determinam a elegibilidade para a sua utilização. Estas regras estão detalhadas na rotulagem oficial governamental.

Populações que Não Devem Utilizar Cortiflam (Contraindicações)

A utilização é estritamente contraindicada se o doente tiver uma hipersensibilidade (alergia) conhecida à substância ativa, o Dipropionato de Betametasona, ou a qualquer outro componente da formulação. Não deve ser utilizado para tratar condições como a rosácea ou a dermatite perioral. Além disso, as formulações tópicas estão explicitamente proibidas para utilização nos olhos, na boca ou na vagina, ou para o tratamento da dermatite das fraldas em lactentes.

Restrições Condicionais e Relacionadas com a Idade

A elegibilidade depende em grande medida da idade e de condições de saúde coexistentes, que impõem limitações regulamentares.

Estado de Elegibilidade	População/Condição	Motivo da Restrição
Não Recomendado	Crianças com 12 anos ou menos	Risco mais elevado de toxicidade sistémica.
Uso Condicional	Mulheres Grávidas	Utilizar apenas se o benefício potencial justificar o risco para o feto.
Precaução Recomendada	Mães em Período de Amamentação	Desconhece-se se quantidades do fármaco passam para o leite materno.
Uso Condicional	Insuficiência Hepática, Diabetes	Risco acrescido de efeitos secundários sistémicos.

A aplicação em áreas sensíveis como o rosto, as virilhas e as axilas também é, geralmente, evitada, de acordo com as restrições da rotulagem oficial.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil regulamentar oficial do Cortiflam, cujo princípio ativo é o Dipropionato de Betametasona, define combinações e condições específicas que podem afetar a exposição ao fármaco e o seu perfil de risco.

Combinações Contraindicadas e de Alto Risco

A administração conjunta com Mifepristona é formalmente designada pelas autoridades regulamentares como uma combinação contraindicada. Esta restrição baseia-se no potencial de alteração dos efeitos quando os corticosteroides sistémicos são combinados com a Mifepristona.

Interações Farmacocinéticas e Farmacodinâmicas

A eliminação (clearance) do Cortiflam é reduzida quando este é administrado simultaneamente com Inibidores Potentes do CYP3A4, como o ritonavir ou o cobicistat. Esta interação farmacocinética resulta num aumento da concentração plasmática (níveis no sangue) do Cortiflam, constituindo um risco documentado de redução da eliminação metabólica.

Existe uma interação farmacodinâmica distinta com Antibióticos de Quinolona (fluoroquinolonas). As fontes regulamentares observam que esta combinação aumenta o risco documentado de rutura do tendão. Uma consideração farmacodinâmica semelhante envolve os Bloqueadores Neuromusculares Não Despolarizantes, onde a coadministração acarreta um risco acrescido de miopatia aguda, conforme oficialmente registado.

Considerações para Populações Específicas

As informações regulamentares destacam que o risco de exposição sistémica é mais elevado em doentes com Insuficiência Hepática ou Compromisso Hepático, devido à redução da eliminação do fármaco. Os doentes pediátricos são também identificados como sendo mais suscetíveis à toxicidade sistémica e à potencial supressão do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal (HHA).

Mecanismo de ação

O Cortiflam atua como um agonista sintético dos recetores de glucocorticoides, iniciando a sua ação ao atravessar rapidamente a membrana celular para se ligar, com elevada afinidade, ao recetor de glucocorticoide (GR) no citoplasma. Esta interação desencadeia a dissociação do complexo recetor-ligante das proteínas de choque térmico (HSPs). Após esta ativação, o complexo GR-Cortiflam desloca-se para o núcleo da célula através de um processo de translocação.

Já no núcleo, o complexo atua principalmente na modulação da transcrição genética através de dois mecanismos fundamentais. Primeiro, por intermédio da Transrepressão, o complexo interage com fatores de transcrição como o NF-kappaB e o AP-1, inibindo a sua ligação ao ADN. Esta ação reprime a transcrição de genes pró-inflamatórios chave, tais como a IL-1, IL-6, TNF-alfa e COX-2. Em segundo lugar, através da Transativação, o complexo liga-se a elementos de resposta aos glucocorticoides (GREs) específicos em regiões promotoras, aumentando a transcrição de proteínas anti-inflamatórias, como a Ikappa Balpha e a lipocortina/anexina A1.

O resultado final destas interações intracelulares é uma modulação abrangente dos processos inflamatórios ao nível celular, o que influencia secundariamente a diferenciação e a atividade dos osteoclastos.

Informações sobre dosagem e administração

Como o Cortiflam é Utilizado: Diretrizes Oficiais de Administração

O Cortiflam, cujo princípio ativo é o Dipropionato de Betametasona, é estritamente regulamentado como um medicamento tópico de elevada potência. A sua utilização oficial é regida por instruções específicas relativas ao método, quantidade, frequência e duração da aplicação, conforme detalhado nas informações de prescrição regulamentares.

Âmbito da Administração

Categoria da Instrução	Diretriz Oficial Baseada no Rótulo (Dipropionato de Betametasona)
Via de administração	Apenas Tópica (aplicação cutânea)
Esquema posológico	Aplicar uma camada fina (creme/pomada) ou algumas gotas (loção) na área da pele afetada.
Padrão de frequência	A aplicação é tipicamente uma ou duas vezes por dia, dependendo da formulação.
Regras por faixa etária	Indicado para pacientes com 13 anos de idade ou mais. O uso em crianças mais jovens é restrito e não recomendado para certas condições pediátricas.

Restrições de Procedimento e Limites de Duração

As instruções oficiais impõem restrições específicas à aplicação e à duração. O medicamento deve ser utilizado num ciclo de curta duração e não se destina a um uso contínuo a longo prazo. A duração total da aplicação geralmente não deve exceder duas a quatro semanas consecutivas, e a quantidade total utilizada está estritamente limitada a 50 gramas (ou 50 mL) por semana.

Em termos de procedimento, o produto é apenas para uso externo e não deve ser aplicado em áreas sensíveis, incluindo o rosto, as virilhas ou as axilas. O uso de pensos oclusivos, como invólucros de plástico ou ligaduras apertadas, é explicitamente proibido, a menos que indicado por um médico, uma vez que tal prática aumenta a exposição sistémica. O tratamento deve ser interrompido imediatamente assim que for atingido um controlo adequado da condição cutânea.

Evidência clínica recente

Evidências de Investigação / Visão Geral dos Estudos sobre Cortiflam

Evidência para o Uso em Psoríase em Placas e Distúrbios Eczematosos

A avaliação clínica do componente ativo do Cortiflam, o Dipropionato de Betametasona, baseia-se principalmente em ensaios controlados e aleatorizados (ECA) de curta duração. Estes estudos avaliaram populações de adultos e alguns indivíduos pediátricos com condições caracterizadas por manifestações flutuantes ou episódicas, tais como a psoríase em placas e distúrbios eczematosos.

Os investigadores monitorizaram resultados relacionados com o desconforto físico, incluindo o prurido (comichão), a vermelhidão e a espessura das placas, para descrever alterações no estado da pele ao longo de intervalos de tratamento definidos. Os relatórios de investigação detalharam vários resultados que refletem o funcionamento diário ou o nível de atividade que foi observado nos grupos estudados ao longo destes períodos curtos.

Estudos a Longo Prazo e Evidência de Acompanhamento

As fases de tratamento ativo nos principais ensaios de avaliação clínica são tipicamente curtas, o que significa que os períodos de acompanhamento foram limitados, frequentemente a algumas semanas. Os resultados a longo prazo não estão totalmente estabelecidos no que diz respeito aos padrões de resposta sustentada ou aos padrões de atividade dos sintomas que podem ser observados após a interrupção do tratamento. Os dados para certos grupos permanecem insuficientes quando se considera o uso contínuo ou repetido por períodos prolongados.

Investigação em Populações Especiais e Incertezas

A investigação explorou grupos específicos, nomeadamente através da inclusão de indivíduos pediátricos (adolescentes) em estudos clínicos. No entanto, a evidência primária foca-se geralmente em populações adultas amplamente definidas. Os dados para certos grupos permanecem insuficientes (por exemplo, os muito idosos) e os resultados dos subgrupos são incertos.

A investigação disponível fornece contexto, mas não previsões individuais. Uma limitação descritiva significativa é que os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos e a qualidade da evidência varia entre os estudos, o que significa que a investigação não determina se um indivíduo irá responder de forma semelhante.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Cortiflam (FAQ)

P: Porque é que o Cortiflam é prescrito para certas condições?

R: Os documentos regulamentares indicam que o Cortiflam está indicado para o alívio das manifestações inflamatórias e pruríticas de certas doenças da pele (dermatoses) que respondem ao tratamento com um tipo de medicamento chamado corticosteroides. O seu principal objetivo é descrito como a redução da inflamação e de sintomas relacionados, como a comichão persistente.

P: O Cortiflam pode ser utilizado para o alívio da dor?

R: A informação oficial do produto lista as indicações do Cortiflam para o alívio das manifestações inflamatórias e de prurido (comichão) de condições cutâneas. O rótulo não indica explicitamente o seu uso para o alívio da dor geral, embora se saiba que a redução da inflamação ajuda a aliviar o desconforto.

P: Com que rapidez é que o Cortiflam começa a fazer efeito após o início da utilização?

R: Para a maioria dos tratamentos tópicos como o Cortiflam, os dados clínicos sugerem que a melhoria nas condições da pele é frequentemente observada no prazo de três a quatro dias após o início da aplicação. O benefício total pode levar um período mais longo até ser observado.

P: O Cortiflam pode ser utilizado por pessoas com problemas renais?

R: A informação oficial para o componente ativo, a Betametasona, sugere que pode ser necessária precaução ou um possível ajuste da dose em doentes com doença renal. A necessidade de um eventual ajuste posológico ou de cautela em doentes com problemas renais reforça a importância da supervisão clínica.

P: Estou a tomar um anticoagulante; o Cortiflam pode interagir com este medicamento?

R: As fontes regulamentares oficiais observam que os corticosteroides podem alterar os efeitos de certos anticoagulantes, particularmente a Varfarina. Esta combinação está associada a um risco documentado acrescido de hemorragia, sendo referida a necessidade de uma monitorização rigorosa dos parâmetros de coagulação sanguínea em caso de coadministração.

P: É seguro tomar Cortiflam com alimentos ou em jejum?

R: No caso da forma oral, o rótulo do produto geralmente não indica um requisito específico para a toma com alimentos ou em jejum. No entanto, a documentação oficial indica a importância da supervisão clínica relativamente à dieta do doente durante a utilização da formulação oral.

P: O Cortiflam é um medicamento sujeito a receita médica?

R: As formulações que contêm o ingrediente ativo potente Dipropionato de Betametasona são tipicamente regulamentadas e disponibilizadas apenas mediante receita médica (Rx) em muitas regiões. As decisões regulamentares oficiais estabelecem o seu estatuto como um medicamento de prescrição.

P: Existem alimentos ou bebidas conhecidos que interajam com o Cortiflam?

R: A documentação oficial refere que o consumo de álcool está associado a um risco de aumento significativo da sedação quando coadministrado com o componente anti-histamínico. Embora a forma oral não tenha habitualmente restrições alimentares específicas, é indicada a importância da supervisão clínica em relação à dieta do doente.

P: O Cortiflam é utilizado para tratar a febre?

R: Não, o Cortiflam não está indicado para o tratamento da febre. De acordo com a informação oficial do produto, as suas indicações são especificamente para o alívio de manifestações inflamatórias e de prurido em certas condições da pele que respondem ao tratamento com corticosteroides.

P: Alguém com problemas cardíacos pode utilizar o Cortiflam?

R: A informação oficial de prescrição aconselha precaução para doentes com problemas cardíacos ou tensão arterial elevada (hipertensão). Isto deve-se ao potencial documentado de retenção de líquidos e sódio, ou outras irregularidades cardíacas associadas ao uso de corticosteroides, particularmente em níveis de absorção sistémica mais elevados.

P: Qual é a função dos ingredientes inativos nos comprimidos de Cortiflam?

R: Os ingredientes inativos, frequentemente chamados excipientes ou base, são combinados com o fármaco ativo para obter a forma farmacêutica final (por exemplo, comprimido ou creme). Não se destinam a ter uma ação terapêutica, mas desempenham um papel necessário na estabilidade, absorção e função geral do medicamento.

P: Existem diferentes dosagens de Cortiflam disponíveis?

R: Sim, os documentos regulamentares referem que diferentes formulações tópicas de Dipropionato de Betametasona estão disponíveis em várias concentrações, como o creme a 0,05%. Estas concentrações correspondem a diferentes potências do medicamento, conforme rotulado.

P: Posso utilizar suplementos de venda livre enquanto estiver a usar Cortiflam?

R: Os avisos regulamentares focam-se habitualmente em interações medicamentosas específicas. Os documentos regulamentares sugerem que deve ser mantida supervisão clínica relativamente a todos os suplementos, remédios herbais e medicinas complementares que estejam a ser utilizados, uma vez que os dados suficientes sobre todas as combinações possíveis podem ser limitados.

P: A hora do dia é importante ao aplicar o Cortiflam?

R: As instruções oficiais para a aplicação tópica indicam que o produto deve ser aplicado uma ou duas vezes por dia, dependendo da formulação. No entanto, o rótulo não especifica uma hora específica do dia (como de manhã ou à noite) em que o medicamento deva ser obrigatoriamente administrado.

P: Porque é que por vezes são necessárias análises de rotina ao utilizar Cortiflam?

R: Podem ser recomendadas análises de rotina, tais como exames ao sangue, para monitorizar potenciais efeitos secundários internos quando o Cortiflam é utilizado em áreas extensas ou por períodos prolongados. Esta monitorização ajuda a verificar condições como a supressão do eixo Hipotálamo-Pituitária-Adrenal (HPA) ou alterações no açúcar no sangue (hiperglicemia) que podem resultar da absorção do medicamento pelo organismo.

P: O Cortiflam tem um "aviso de caixa preta" (black box warning)?

R: O rótulo da FDA para o componente ativo, o Dipropionato de Betametasona, não contém um Aviso de Caixa Preta. Um Aviso de Caixa Preta representa o tipo mais grave de aviso de segurança exigido pela FDA para alertar para riscos graves ou potencialmente fatais.

P: Os doentes idosos podem utilizar Cortiflam?

R: Documentos de investigação referem que os dados para certos grupos, incluindo os muito idosos, podem ser insuficientes para estabelecer totalmente os padrões de resposta. A possibilidade de uma maior suscetibilidade a efeitos secundários sistémicos sugere a necessidade de supervisão clínica quando utilizado por idosos.

Como Cortiflam deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Proceder à Eliminação do Cortiflam?

Esta secção descreve os requisitos oficiais para o armazenamento e a eliminação final do Cortiflam, com base na documentação regulamentar governamental.

Armazenamento e Manuseamento Oficiais

Requisito	Declaração Oficial
Temperatura e Ambiente	Conservar à temperatura ambiente, em local fresco e seco.
Segurança Infantil	Manter fora do alcance de crianças e de animais de estimação.
Integridade do Recipiente	As embalagens devem garantir uma proteção adequada e não podem alterar a identidade, o teor (potência) ou a pureza do fármaco.
Condições Impróprias	Os produtos expostos a condições inadequadas (por exemplo, calor extremo ou vapores) não devem ser recuperados.

Regras Oficiais para Eliminação

O principal método para a eliminação é a utilização de um programa de retoma de medicamentos ou serviços de devolução por correio.

Caso não exista um programa de retoma disponível, deve misturar o medicamento (sem esmagar comprimidos) com uma substância desagradável, como terra ou borras de café usadas. Coloque a mistura num saco de plástico hermético e deposite-o no lixo doméstico.

É fundamental proceder à eliminação de medicamentos fora de prazo, uma vez que estes podem perder a sua eficácia ou segurança.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.