Contac Cold + Flu

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Contac Cold + Flu

Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Contac Cold + Flu

O que é o Contac Cold + Flu?

Propriedade Descrição
Substâncias Ativas Paracetamol (Acetaminofeno) e Cloridrato de Fenilefrina
Forma Preparação Oral (Comprimido ou Cápsula)
Classe Farmacológica Combinação de Analgésico, Antipirético e Descongestionante Simpaticomimético
Objetivo Geral Alívio multissintomático do mal-estar associado a gripes e constipações
Origem Substâncias Químicas Sintéticas

Definição do Contac Cold + Flu: Tipo e Classificação

O Contac Cold + Flu define-se como um produto de combinação de dose fixa não sujeito a receita médica, concebido para o alívio multissintomático de sintomas associados à constipação comum e à gripe. Este medicamento está especificamente disponível como uma preparação oral, sendo habitualmente fabricado sob a forma de comprimido ou cápsula. A sua formulação evita os componentes sedativos encontrados em alguns remédios mais antigos para a constipação, permitindo que seja posicionado eficazmente como uma opção para uso diurno. A utilização desta combinação é sustentada por estudos farmacológicos para a gestão dos sintomas típicos da constipação. Isto indica que o medicamento está preparado para proporcionar um alívio fiável de desconfortos sistémicos frequentemente causados por infeções virais.

Substâncias Ativas e Classe Farmacológica

A formulação baseia-se em duas substâncias químicas sintéticas distintas que atuam como princípios ativos: o Acetaminofeno e o Cloridrato de Fenilefrina. O Acetaminofeno, também conhecido como Paracetamol, é categorizado como um analgésico não opioide e um antipirético (redutor da febre). O Cloridrato de Fenilefrina pertence à classe das aminas simpaticomiméticas, funcionando principalmente como um descongestionante sistémico. A evidência clínica confirma que a Fenilefrina é um agente eficaz para a vasoconstrição local, ajudando a aliviar o edema nasal. Esta evidência confirma a função do ingrediente na redução da congestão, auxiliando, por conseguinte, a uma respiração livre. A composição dual do medicamento insere-o na classe farmacológica de combinação Analgésica, Antipirética e Descongestionante.

O Objetivo Geral deste Medicamento Multissintomático

O objetivo geral do fármaco de combinação Contac Cold + Flu é proporcionar um alívio sintomático simultâneo para a constipação e gripe, abordando desconfortos tanto generalizados como localizados. Este objetivo é alcançado uma vez que a componente de Paracetamol se destina a promover a redução da febre e a proporcionar alívio da dor, enquanto a componente de Cloridrato de Fenilefrina é incluída pela sua ação na redução do inchaço das mucosas. Um cenário de utilização típico para este medicamento ocorre durante a fase aguda de uma infeção, quando o paciente experiencia simultaneamente febre ligeira e congestão nasal. Esta abordagem de dupla ação visa melhorar o conforto, gerindo eficazmente os sintomas mais problemáticos com uma única preparação oral.

Quais efeitos secundários são possíveis com Contac Cold + Flu?

Possíveis efeitos secundários e informações de segurança

O perfil oficial de segurança para a combinação de Paracetamol (Acetaminofeno) e Cloridrato de Fenilefrina é organizado com base na Classe de Sistemas de Órgãos afetada e na frequência de ocorrência. A maioria das reações adversas notificadas está associada às categorias de Afeções do Sistema Nervoso e Afeções Cardíacas.

Os efeitos adversos classificados como Frequentes incluem frequentemente cefaleias (dores de cabeça), nervosismo, insónia e tonturas. Estão também documentados efeitos como taquicardia (aumento do ritmo cardíaco) e palpitações, refletindo a ação da componente simpaticomimética nos sistemas vascular e cardíaco.

As reações adversas graves são raras, mas são alvo de atenção crítica. A principal preocupação reside na lesão hepática grave ou insuficiência hepática, que está explicitamente associada à ingestão de doses superiores ao limite diário máximo recomendado da componente de paracetamol. Adicionalmente, entre os riscos muito raros mas graves documentados, incluem-se as reações adversas cutâneas graves, potencialmente fatais, como o síndrome de Stevens-Johnson.

Existem restrições de segurança para populações específicas. O produto é estritamente contraindicado em indivíduos com condições pré-existentes, tais como hipertensão grave ou doença coronária grave. Recomenda-se também precaução na utilização em doentes com insuficiência hepática e insuficiência renal grave. Uma restrição de segurança significativa é a contraindicação para a utilização concomitante com um Inibidor da Monoamina Oxidase (IMAO), ou nos catorze dias após a sua interrupção, devido ao elevado risco de um aumento grave da pressão arterial.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda médica

Em caso de suspeita de toma de uma dose superior à recomendada, é fundamental procurar assistência médica imediata, mesmo que não existam sintomas visíveis. A sobredosagem de medicamentos que contêm paracetamol e outros princípios ativos exige uma intervenção rápida para prevenir complicações graves.

Os sinais de uma possível sobredosagem podem incluir náuseas, vómitos, dor abdominal, palidez ou transpiração excessiva. Em situações mais graves, podem ocorrer tonturas severas, nervosismo extremo, batimentos cardíacos irregulares ou convulsões. É importante notar que alguns danos internos, particularmente ao nível do fígado, podem não manifestar sintomas imediatos, surgindo apenas após 24 a 48 horas após a ingestão.

Se ocorrer uma emergência, deve contactar os serviços de urgência locais ou dirigir-se à unidade de saúde mais próxima. Se possível, leve a embalagem ou o folheto informativo do medicamento para que os profissionais de saúde possam identificar com precisão os componentes e as quantidades ingeridas. Não tente induzir o vómito a menos que receba instruções específicas de um profissional de saúde.

Usos terapêuticos de Contac Cold + Flu

O que o Contac Cold + Flu trata: principais utilizações e benefícios

O medicamento é habitualmente utilizado para proporcionar o alívio sintomático a curto prazo de condições como a constipação comum e a gripe. É aplicado durante a fase aguda da infeção para abordar sintomas que criam uma sobrecarga fisiológica percetível e desconforto localizado, os quais interferem frequentemente com a estabilidade diária. Este produto multissintomático é utilizado para gerir um grupo de manifestações agudas, incluindo febre, dores de cabeça, dores e mal-estar ligeiros, e congestão nasal ou pressão sinusal.

“O medicamento é relevante para gerir sintomas que criam uma sobrecarga fisiológica percetível, auxiliando no desconforto sistémico e apoiando o bem-estar geral durante as fases sintomáticas.”

O fármaco é aplicado na abordagem de condições associadas a episódios agudos ou disruptivos, particularmente quando ocorrem simultaneamente sintomas relacionados com o desconforto sistémico e a obstrução nasal. Esta abordagem proporciona um alívio de suporte quando os sintomas interferem com as atividades rotineiras, contribuindo para atenuar a carga sintomática global.


Facto Rápido: Alívio para a Congestão Nasal A componente descongestionante é relevante para suavizar o desconforto localizado e pode auxiliar na manutenção da estabilidade funcional ao reduzir a obstrução nasal.

Critérios de utilização e restrições

Elegibilidade da População para Contac Cold + Flu

O perfil de elegibilidade para este medicamento de associação (Paracetamol e Cloridrato de Fenilefrina) é definido pela documentação regulamentar governamental oficial, estabelecendo quem está autorizado a utilizar o fármaco e quem está estritamente excluído.

Populações Contraindicadas (Não Devem Utilizar)

O uso é absolutamente contraindicado para vários grupos devido a riscos graves, nomeadamente:

  • Doentes com conhecida hipersensibilidade ou alergia ao Paracetamol, à Fenilefrina ou a qualquer componente da formulação.
  • Indivíduos que estejam atualmente a tomar um Inibidor da Monoaminoxidase (IMAO) ou que tenham interrompido a sua toma nos últimos 14 dias.
  • Doentes com Insuficiência Hepática Grave ou doença hepática ativa grave.
  • Indivíduos que tomem qualquer outro produto que contenha Paracetamol.
  • Crianças com menos de 4 anos de idade.

Regras de Idade e de Uso Condicional

Grupo Etário Estado de Elegibilidade Precaução Especial
Adultos e Crianças 12+ Permitido sob condições padrão.
Crianças dos 4 aos 12 Uso Restrito: Consultar um profissional de saúde.
Idosos Uso Condicional Utilizar com precaução devido ao risco acrescido de efeitos simpaticomiméticos.

O Uso Condicional aplica-se também a doentes com condições preexistentes, tais como Doença Cardíaca, Hipertensão, Diabetes Mellitus, Doença da Tiroide, e indivíduos com Hipertrofia da Próstata ou dificuldade em urinar. Nestes casos, a utilização deve ser precedida de consulta profissional.

Gravidez e Amamentação

Os documentos regulamentares aconselham geralmente que o medicamento não é recomendado para uso durante a gravidez ou a amamentação; um profissional de saúde deve ser consultado antes da utilização.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Esta secção define os padrões de interação oficialmente documentados para o Contac Cold + Flu (Paracetamol e Cloridrato de Fenilefrina), conforme especificado na rotulagem regulamentar.


Contraindicações e restrições de rotulagem

A administração conjunta é contraindicada com Inibidores da Monoamina Oxidase (IMAO). Esta restrição inclui um período de separação obrigatório de 14 dias após a interrupção da terapia com IMAO, devido ao risco de interação medicamentosa grave e ao aumento dos efeitos pressores (elevação da pressão arterial). O produto está também restringido de ser utilizado em simultâneo com qualquer outro medicamento que contenha Paracetamol (acetaminofeno), de modo a evitar que se excedam os limites diários estabelecidos e o subsequente risco de danos hepáticos.


Interações clinicamente significativas

Substância/Classe de Interação Descrição Oficial da Interação
Antidepressivos Tricíclicos (ATC) Podem potenciar o efeito pressor (aumento da pressão arterial) da componente de Fenilefrina.
Outros Agentes Simpaticomiméticos O uso concomitante pode elevar o risco de efeitos cardiovasculares devido à atividade simpática aditiva.
Consumo Crónico de Álcool O uso excessivo e crónico de Álcool aumenta o risco de hepatotoxicidade induzida pelo paracetamol através da indução documentada de enzimas metabólicas.
Varfarina e Cumarínicos O uso prolongado e regular da componente de paracetamol pode intensificar o efeito anticoagulante, o que poderá aumentar o potencial de hemorragia.

Nota específica para populações em risco

O risco de lesões hepáticas graves devido à componente de paracetamol é superior em indivíduos com insuficiência hepática pré-existente quando existe administração conjunta com álcool ou certos medicamentos indutores de enzimas.

Mecanismo de ação

Como funciona o Contac Cold + Flu


Modulação da síntese de prostaglandinas

Este mecanismo centra-se na inibição das enzimas ciclo-oxigenases (COX), que constituem passos moleculares precoces fundamentais na biossíntese das prostaglandinas. As prostaglandinas atuam como mediadores essenciais nas vias que regulam a dor e a termorregulação. O bloqueio enzimático resultante sustenta um estado alterado nas vias visadas ao limitar a atividade de mediadores subsequentes e ao influenciar as respostas fisiológicas sistémicas através de ajustes previsíveis.

Atuação na sinalização dos recetores adrenérgicos

Esta ação envolve o agonismo direto nos recetores alfa-adrenérgicos do sistema nervoso autónomo. A ligação ao recetor inicia uma cascata de sinalização que promove a contração dos músculos lisos que envolvem os vasos sanguíneos, conduzindo à vasoconstrição, particularmente na mucosa nasal. Isto provoca um ajuste fisiológico do fluxo sanguíneo local e modifica a dinâmica de fluidos localizada.

Bloqueio da via dos recetores de histamina

O domínio final opera através de uma sinalização mediada por recetores, por via do antagonismo competitivo da histamina nos seus recetores H1. A histamina é um mediador endógeno envolvido em cascatas inflamatórias e de hipersensibilidade. O bloqueio dos recetores modifica a influência da histamina, alterando as sequências de sinalização que moldam os resultados fisiológicos sistémicos subsequentes.

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o Contac Cold + Flu: Diretrizes Oficiais de Administração

Esta secção descreve a utilização normalizada do Contac Cold + Flu (combinação de Paracetamol e Fenilefrina) conforme documentado em fontes regulamentares governamentais, focando-se exclusivamente nos procedimentos de administração e nas limitações de dosagem.


Âmbito da Administração

O medicamento destina-se estritamente à via oral e está habitualmente disponível em comprimidos ou comprimidos oblongos. Estas formas farmacêuticas sólidas devem ser engolidas inteiras, não devendo ser esmagadas, mastigadas ou dissolvidas. O produto pode ser tomado com ou sem alimentos, embora a administração com alimentos ou leite possa auxiliar na mitigação de um potencial desconforto gástrico.


Dosagem Oficial e Frequência

Categoria da Instrução Diretrizes Oficiais (Adultos e Crianças com idade igual ou superior a 12 anos)
Unidade de Dose Padrão Geralmente 2 unidades (comprimidos) por dose.
Frequência Conforme necessário para os sintomas, baseando-se na formulação: a cada 6 horas (para formas de 500 mg de Paracetamol) ou a cada 4 horas (para formas de 325 mg de Paracetamol).
Limite Diário Máximo Estritamente limitado a 8 unidades (para formas de 500 mg) ou 10 unidades (para formas de 325 mg) em qualquer período de 24 horas.

Restrições de Procedimento e Duração

A administração está autorizada para adultos e crianças com 12 ou mais anos de idade. A utilização em pacientes pediátricos com menos de 12 anos requer orientação profissional. Uma restrição crítica de utilização é a proibição absoluta de tomar este produto simultaneamente com qualquer outro medicamento que contenha paracetamol (acetaminofeno). Além disso, o ciclo de utilização deve ser de curto prazo, não devendo o tratamento exceder 7 dias consecutivos, a menos que indicado de outra forma por um profissional de saúde.

Evidência clínica recente

Contac Cold + Flu: Evidência Clínica Recente

Evidência para o Uso na Síndrome de Constipação e Gripe Multissintomática

A investigação relevante sobre este produto de associação foi estudada pelo seu papel potencial na exploração de resultados relacionados com o desequilíbrio sistémico ou funcional associado à constipação comum e a síndromes gripais. A investigação examinou a combinação de um analgésico (Paracetamol) e de um descongestionante (Fenilefrina) em indivíduos que apresentavam sintomas agudos. A base de investigação consiste, em grande parte, em Ensaios Controlados Aleatorizados (ECA), particularmente estudos em dupla ocultação e controlados por placebo. Estes ensaios são relevantes na evidência que descreve como os sintomas são medidos e comparados, conforme aplicado em estudos que examinam as experiências reportadas pelos doentes.

Os investigadores conceberam estes estudos para medir alterações nos resultados reportados pelos doentes que descrevem o desconforto percecionado. Os resultados primários observados nos estudos incluíram a monitorização dos níveis de desconforto físico classificados pelos doentes, tais como febre e cefaleia, juntamente com resultados localizados relacionados com a congestão nasal e a pressão sinusal. As conclusões descrevem padrões observados nos estudos ao longo do curso da doença aguda. Embora a combinação tenha sido estudada pelo seu papel potencial na abordagem destas alterações episódicas agudas, a consistência das conclusões em revisões sistemáticas e meta-análises foi categorizada como moderada.

Duração do Estudo e Investigação em Populações Especiais

Os estudos clínicos focaram-se tipicamente na monitorização de resultados ao longo das primeiras 48 a 72 horas de utilização, alinhando-se com a fase aguda dos sintomas de constipação e gripe. Esta duração de acompanhamento focada foi estudada para observar como os sintomas evoluíram nas populações iniciais observadas. Os períodos de acompanhamento foram limitados na maioria dos estudos principais. Como resultado, os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos e existe informação limitada sobre resultados a longo prazo.

A maioria da investigação disponível e agregada centrou-se em adultos geralmente saudáveis e crianças mais velhas (tipicamente com 12 ou mais anos de idade). Os dados para certos grupos permanecem insuficientes. Por exemplo, está disponível informação limitada de ensaios clínicos específicos dedicados a crianças mais jovens ou a adultos com condições de saúde crónicas subjacentes.

Lacunas na Evidência e Incerteza na Investigação

Apesar da base de evidência existente, a literatura científica destaca áreas onde a investigação ainda é necessária. A certeza permanece baixa quanto ao efeito da combinação em resultados relacionados com estados inflamatórios ou irritativos que caracterizam uma constipação, tais como a tosse ou a dor de garganta; as conclusões foram mistas em alguns estudos nesta área. Os resumos de investigação observam a dificuldade em diferenciar o papel específico dos dois componentes ativos quando utilizados numa combinação de dose fixa. Isto significa que a investigação fornece contexto, mas nem sempre oferece uma indicação clara de como os dois componentes contribuem para o resultado global quando estudados em combinação versus separadamente.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre Contac Cold + Flu (FAQ)


P: Porque é que o Contac Cold + Flu parece ajudar com a dor de cabeça quando tenho gripe?

De acordo com as informações oficiais do produto, este medicamento é indicado para aliviar temporariamente dores ligeiras, o que inclui dores de cabeça. As dores de cabeça são um sintoma muito comum sentido durante a gripe, e o componente de alívio da dor (Paracetamol) destina-se a ajudar a tratar este desconforto.


P: O Contac Cold + Flu pode ser tomado à noite ou é melhor para uso diurno?

Os rótulos regulamentares desta associação listam potenciais efeitos secundários, tais como nervosismo e falta de sono, também conhecida como insónia. Os rótulos que indicam estes efeitos estimulantes sugerem que este produto pode ser mais adequado para uso diurno, ou que se deve ter precaução se for tomado perto da hora de deitar.


P: O que acontece se eu me esquecer de uma dose de Contac Cold + Flu?

Uma vez que este medicamento é geralmente tomado conforme necessário para o alívio temporário dos sintomas, uma dose esquecida pode nem sempre ser aplicável. Se estiver a ser tomado regularmente, a orientação regulamentar sugere tomar a dose esquecida assim que se lembrar, mas saltá-la se estiver quase na hora da dose seguinte. Não é aconselhável tomar uma dose dupla para compensar uma dose esquecida.


P: Qual é o número máximo de dias seguidos que alguém deve tomar Contac Cold + Flu?

Os rótulos regulamentares oficiais aconselham os consumidores a interromper o uso e consultar um profissional de saúde se a dor ou a congestão nasal piorarem ou durarem mais de sete dias. Se estiver presente febre, esta não deve persistir por mais de três dias. Esta restrição enfatiza a natureza de curto prazo do tratamento.


P: O Contac Cold + Flu tem um descongestionante? Se sim, qual?

Sim, este produto é formulado com um componente descongestionante para ajudar a aliviar a congestão nasal e sinusal. O descongestionante é o ingrediente ativo conhecido como Cloridrato de Fenilefrina.


P: O Contac Cold + Flu irá interferir com o sono se for tomado muito perto da hora de deitar?

Os avisos oficiais aconselham a interromper o uso se ocorrer falta de sono, ou insónia, uma vez que este é um efeito secundário potencial do ingrediente descongestionante. Este potencial efeito secundário sugere que o medicamento pode interferir com o descanso se for tomado perto da hora de deitar.


P: Qual é a finalidade pretendida do componente analgésico no Contac Cold + Flu?

O componente de alívio da dor, que é o Paracetamol, serve o propósito de um analgésico e de um antipirético. O seu uso pretendido é reduzir temporariamente a febre e aliviar pequenas dores e desconfortos frequentemente associados a constipações e à gripe.


P: Existe uma versão do Contac Cold + Flu especificamente para sintomas graves?

Os documentos regulamentares referem por vezes linhas de produtos relacionadas, tais como versões 'Maximum Strength' (Força Máxima) ou 'Daytime/Nighttime' (Dia/Noite), que podem conter ajustes na dosagem ou nos ingredientes. Estas diferentes formulações podem estar disponíveis para abordar variados graus ou tipos de sintomas de constipação e gripe.


P: O que devo fazer se os meus sintomas não melhorarem após alguns dias de toma de Contac Cold + Flu?

Os rótulos oficiais aconselham a interromper o uso e procurar aconselhamento se os seus sintomas de dor ou congestão nasal não melhorarem ou persistirem por mais de sete dias. Se os sintomas de febre não melhorarem ou persistirem por mais de três dias, é geralmente aconselhado consultar um profissional de saúde.


P: Existe uma forma não líquida ou em comprimido disponível para o Contac Cold + Flu?

A forma farmacêutica deste produto de associação é tipicamente listada nos documentos regulamentares como uma preparação oral sólida. Estas formas são preparações orais sólidas, tais como comprimidos, caplets ou cápsulas moles.


P: Que tipo de tosse é que o Contac Cold + Flu visa tratar?

Os documentos regulamentares oficiais indicam que este produto de associação específico, contendo Paracetamol e Fenilefrina, geralmente não é indicado para aliviar sintomas de tosse. A base de evidência para esta associação específica não mostra uma indicação para aliviar sintomas de tosse.


P: Em que medida é que a formulação do Contac Cold + Flu é diferente de um analgésico comum?

O Contac Cold + Flu é um produto de associação que contém mais do que um ingrediente ativo. Difere de um analgésico comum porque inclui um descongestionante nasal (Fenilefrina) além do analgésico/redutor de febre (Paracetamol).


P: Que evidência apoia o uso de Contac Cold + Flu para tratar especificamente sintomas de gripe?

A documentação oficial indica que o produto é formulado e aprovado para aliviar temporariamente sintomas associados tanto à constipação comum como à gripe. Isto significa que as alegações feitas no rótulo para o alívio de sintomas como febre e dores são aplicáveis a ambas as doenças.


P: O Contac Cold + Flu é isento de glúten ou adequado para pessoas com alergénios comuns?

Os rótulos dos produtos listam todos os ingredientes inativos, que podem incluir substâncias que desencadeiam sensibilidades específicas. Para informações específicas sobre alergénios, como se um produto é isento de glúten, sugere-se consultar a lista de ingredientes inativos na embalagem ou contactar o fabricante.


P: Existem diferentes produtos Contac Cold + Flu para o dia e para a noite? Se sim, como é que diferem?

Sim, existem frequentemente diferentes formulações para o dia e para a noite. Os documentos regulamentares referem que as versões noturnas incluem frequentemente um ingrediente adicional, como um anti-histamínico, para tratar sintomas como espirros ou corrimento nasal e para ajudar no descanso.


P: Porque é que os farmacêuticos recomendam por vezes separar o uso de Contac Cold + Flu de outros medicamentos?

A separação é tipicamente recomendada para prevenir interações medicamentosas potencialmente graves. Por exemplo, existe um risco grave ao tomar este produto com Inibidores da Monoaminoxidase (IMAO), ou poderão existir efeitos cardiovasculares aditivos ao combiná-lo com outros agentes simpatomiméticos.


P: Quais são os ingredientes típicos encontrados num medicamento de associação 'Cold + Flu' como o Contac?

Os rótulos oficiais dos medicamentos mostram que estes medicamentos de associação são tipicamente formulados para abordar os sintomas mais comuns simultaneamente. São geralmente compostos por um analgésico/antipirético (como o Paracetamol) e um descongestionante nasal (como a Fenilefrina). Outros componentes, como supressores da tosse ou anti-histamínicos, também podem ser incluídos.


P: O que significa exatamente 'alívio multissintomático' na embalagem do Contac Cold + Flu?

Alívio multissintomático indica que o produto é oficialmente concebido e aprovado para aliviar temporariamente vários sintomas ao mesmo tempo. Estes incluem desconfortos comuns da constipação e da gripe, tais como congestão nasal, dor de cabeça e febre, tudo com um único medicamento.


P: O componente anti-histamínico no Contac Cold + Flu destina-se a sintomas de alergia ou a sintomas de constipação?

Quando um anti-histamínico é incluído numa fórmula (frequentemente numa versão noturna), é geralmente indicado para aliviar sintomas de constipação, como espirros e corrimento nasal. O uso centra-se na abordagem dos sintomas específicos associados à constipação comum.


P: Porque é que o Contac Cold + Flu tem restrição de uso conjunto com qualquer outro medicamento que contenha Paracetamol?

Esta restrição é uma medida de segurança crítica concebida para prevenir danos hepáticos graves. Os avisos regulamentares destacam que tomar demasiado Paracetamol de múltiplas fontes pode facilmente exceder o limite diário seguro, representando um elevado risco para o fígado.


P: É normal o meu nariz sentir-se mais seco após tomar Contac Cold + Flu?

Alguns recursos regulamentares referem que efeitos secundários como secura da boca, nariz ou garganta estão comummente associados aos ingredientes de alívio da constipação em produtos de associação. Este efeito de secura pode ser um resultado do componente descongestionante.

Como Contac Cold + Flu deve ser armazenado e descartado?

Requisitos Oficiais de Conservação e Eliminação

As informações regulamentares oficiais exigem que o Contac Cold + Flu seja conservado sob condições específicas para manter a sua estabilidade. O produto deve ser mantido na sua embalagem original, com a tampa bem fechada, e armazenado à temperatura ambiente, tipicamente entre os 15 °C e os 25 °C (59 °F a 77 °F).

Proteção Ambiental: O medicamento deve ser protegido do calor excessivo, da luz e da humidade; por conseguinte, devem ser evitadas áreas de armazenamento como casas de banho. Não congelar as formulações líquidas.

Segurança Infantil: Todas as formas do produto devem ser guardadas estritamente fora da vista e do alcance das crianças e de animais de estimação, utilizando embalagens resistentes à abertura por crianças, quando fornecidas.

Eliminação: Os medicamentos não utilizados ou fora do prazo de validade devem ser eliminados seguindo as instruções dos programas de recolha de medicamentos, sendo este o método preferencial. Se não estiver disponível um local de recolha, o medicamento deve ser misturado com uma substância indesejável (por exemplo, terra) e selado num saco para eliminação no lixo doméstico. Os medicamentos não devem ser deitados na sanita nem no esgoto, a menos que tal seja especificamente autorizado pela rotulagem do produto ou por uma lista oficial.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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