Contac 400

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Contac 400

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Contac 400

Que Tipo de Medicamento é o Contac 400? (Identidade e Classificação)

O Contac 400 está classificado como um produto de combinação sintética pertencente à classe farmacológica das combinações para as vias respiratórias superiores. Esta entidade define-se pela sua fórmula integrada, que combina dois agentes terapêuticos distintos numa única forma de administração oral, frequentemente apresentada como uma cápsula de libertação prolongada. Esta característica específica da dosagem é clinicamente reconhecida por permitir a libertação sequencial dos ingredientes ao longo de um período de tempo alargado. Esta abordagem de combinação posiciona o produto como uma solução terapêutica integrada para a gestão de diversos sintomas associados à constipação comum e a várias alergias.

Substâncias Ativas: Composição de Clorofenamina e Fenilpropanolamina

A composição central do Contac 400 baseia-se em duas substâncias ativas principais: o maleato de clorofenamina e a fenilpropanolamina (PPA). A clorofenamina é um anti-histamínico de primeira geração estabelecido, utilizado para tratar respostas alérgicas, atuando como um antagonista dos recetores H1. Este ingrediente atua através do bloqueio da ação da histamina, uma substância que causa sintomas alérgicos comuns. A fenilpropanolamina, o segundo agente ativo, funciona como um agente simpatomimético potente, empregue especificamente pelas suas propriedades como descongestionante nasal. Estudos farmacológicos fundamentam a eficácia deste agente na estimulação da vasoconstrição na mucosa nasal para reduzir o edema.

O Propósito Geral da Combinação Contac 400

O propósito terapêutico geral desta combinação é contrariar simultaneamente os principais efeitos fisiológicos responsáveis pelo desconforto nas vias respiratórias superiores, tais como os sentidos durante uma constipação ou num surto de alergia sazonal. A fórmula foi concebida para gerir sintomas impulsionados pela libertação de histamina, como a irritação e a secreção aquosa, ao mesmo tempo que alivia a congestão nasal. Ao associar a ação anti-alérgica da clorofenamina ao efeito descongestionante da fenilpropanolamina, a formulação visa proporcionar uma abordagem abrangente que aborda tanto a secreção excessiva como a congestão vascular, contribuindo para uma sensação de respiração livre.

Quais efeitos secundários são possíveis com Contac 400?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

As características de segurança deste produto de combinação estão documentadas oficialmente com base nos perfis dos seus componentes ativos: o anti-histamínico clorofenamina e o agente simpatomimético fenilpropanolamina (PPA), além dos avisos de segurança relativos ao paracetamol, presente em muitas formulações. Os efeitos adversos são classificados por frequência e por Classes de Sistemas de Órgãos (SOC), conforme definido nos documentos regulamentares governamentais.


Efeitos nos Sistemas Central e Periférico

As reações adversas classificadas como Muito Frequentes ou Frequentes nos documentos regulamentares incluem a sedação e a sonolência, decorrentes da componente anti-histamínica. Outros efeitos comummente documentados incluem tonturas e cefaleias (dores de cabeça). O agente simpatomimético está associado a sintomas de estimulação do sistema nervoso central, tais como nervosismo, inquietação e agitação. Em casos raros, estão listadas reações mais graves, como confusão e tremores.


Preocupações Cardiovasculares e Adversas Graves

A ação simpatomimética da fenilpropanolamina está associada a efeitos documentados no sistema cardiovascular, incluindo o aumento da frequência cardíaca (taquicardia), palpitações e a elevação da pressão arterial (hipertensão). Os avisos oficiais de segurança associaram a PPA a um risco raro, mas significativo, de acidente vascular cerebral (AVC) hemorrágico (hemorragia no cérebro). Um aviso regulamentar crítico para produtos que contêm paracetamol é o potencial para lesões hepáticas graves, que podem ser totais ou fatais, especialmente quando a dose diária máxima é ultrapassada.


Notas Anticolinérgicas e Específicas para Populações

A componente anti-histamínica está associada a efeitos anticolinérgicos, que incluem habitualmente boca seca, nariz seco, visão turva e dificuldades na micção, como a retenção urinária. A rotulagem oficial especifica que os adultos mais velhos podem ser mais suscetíveis a estes efeitos secundários, incluindo confusão e tonturas. As crianças podem apresentar uma reação paradoxal, manifestando excitação ou agitação em vez da sonolência esperada.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

A sobredosagem com produtos que contêm clorofenamina e fenilpropanolamina (PPA) é classificada pelas autoridades regulamentares como uma emergência médica potencialmente grave e com risco de vida. Qualquer suspeita de ingestão que exceda a quantidade prescrita exige assistência médica imediata.

Manifestações Documentadas

O perfil oficial de sobredosagem é marcado pela toxicidade combinada dos dois agentes ativos. As manifestações de hiperatividade simpatomimética incluem hipertensão grave (pressão arterial elevada), taquicardia, palpitações, tremores e excitação aguda. A exposição excessiva a anti-histamínicos pode causar sonolência e sedação graves ou, de forma paradoxal, estimulação do Sistema Nervoso Central (SNC) e convulsões. Os desfechos graves documentados oficialmente incluem depressão respiratória, colapso cardiovascular, arritmias cardíacas e coma. A sobredosagem de PPA acarreta um risco documentado de hemorragia intracraniana.

Ações de Emergência e Gestão

Devido a estes potenciais desfechos sistémicos fatais, os documentos regulamentares determinam que os utilizadores devem procurar assistência médica imediata ou contactar o Centro de Informação Antivenenos ou os serviços de emergência sem demora. A gestão em ambiente hospitalar é sintomática e de suporte, uma vez que a rotulagem regulamentar indica que não se conhece um antídoto específico. A monitorização cardíaca contínua e a avaliação dos sinais vitais são etapas procedimentais obrigatórias. Considerações específicas para populações incluem a suscetibilidade acrescida das crianças à excitação e o risco aumentado de depressão grave do SNC em doentes idosos.

Usos terapêuticos de Contac 400

Para que é Utilizado o Contac 400: Principais Indicações e Benefícios

De acordo com as informações de produto verificadas, este medicamento é habitualmente utilizado em situações que apresentam episódios agudos de constipação comum e rinite alérgica, incluindo a febre dos fenos. A utilidade desta combinação é relevante para a gestão de grupos de sintomas que interferem com o conforto diário e que surgem frequentemente em simultâneo: a secreção excessiva e a obstrução das vias respiratórias.

Gestão de Sintomas Agudos da Constipação Comum

É aplicado em contextos clínicos que envolvem padrões de sintomas agudos ou perturbadores, sendo frequentemente utilizado quando os sintomas se intensificam e é necessário um alívio de suporte. O medicamento auxilia na abordagem de manifestações como o corrimento nasal, espirros frequentes e o desconforto físico da congestão nasal.

Abordagem da Dualidade entre Congestão e Secreção

A combinação contribui para atenuar a carga global dos sintomas, apoiando a redução dos sintomas de corrimento, enquanto diminui também o inchaço responsável pelo nariz entupido e pela pressão sinusal. É relevante para suavizar sintomas relacionados com estados inflamatórios ou irritativos, tais como a comichão intensa no nariz e os olhos lacrimejantes.

Facto Rápido: Alívio de Sintomas Duais

A fórmula é aplicada prioritariamente em cenários onde é necessário suporte sintomático adicional, tanto para a irritação alérgica como para o bloqueio nasal, podendo auxiliar na manutenção da estabilidade funcional e contribuir para a melhoria do conforto.

Critérios de utilização e restrições

Quem pode e não pode utilizar o Contac 400?

O perfil de elegibilidade do Contac 400 é rigorosamente definido pelos avisos regulamentares associados aos seus componentes ativos. A sua utilização não é recomendada em vários mercados globais importantes, incluindo os Estados Unidos, o Canadá e a Austrália, onde as agências reguladoras desaconselharam o uso de produtos que contenham fenilpropanolamina (PPA).

Contraindicações Absolutas

O medicamento está estritamente contraindicado e não deve ser utilizado por indivíduos com determinadas condições de saúde, incluindo:

Doentes que estejam a tomar ou que tenham tomado Inibidores da Monoamina Oxidase (IMAO) nos últimos 14 dias.

Indivíduos com hipertensão arterial grave ou não controlada, doença arterial coronária ou hipertiroidismo.

Doentes com diagnóstico de glaucoma ou que apresentem dificuldades na micção devido ao alargamento da próstata (hipertrofia prostática).

Restrições por Idade e Fase da Vida

Idade: O medicamento não é recomendado para utilização em crianças com menos de 12 anos. Os adultos mais velhos (com mais de 60 anos) devem utilizá-lo com precaução, uma vez que podem ser mais suscetíveis aos efeitos adversos.

Gravidez e Amamentação: O medicamento não é recomendado para mulheres que estejam a amamentar. As mulheres grávidas devem consultar um profissional de saúde antes de iniciar a utilização.

Elegibilidade Condicional

A utilização requer uma consulta profissional prévia para indivíduos com condições pré-existentes, tais como diabetes, doenças renais ou hepáticas (fígado), enfisema ou bronquite crónica.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com Outros Medicamentos e Produtos

A secção seguinte resume as interações entre medicamentos e substâncias oficialmente documentadas para o Contac 400 — um produto de combinação que contém habitualmente paracetamol, um descongestionante e um anti-histamínico ou antitússico — com base em informações regulamentares autoritárias.


Combinações Contraindicadas e Restrições de Tempo

Existem restrições oficiais quanto à combinação de certas substâncias com este medicamento:

Inibidores da Monoamina Oxidase (IMAO): Este medicamento não pode ser utilizado simultaneamente ou num intervalo de duas semanas após a interrupção de um tratamento com IMAO.

Outros Produtos com Paracetamol: A co-administração com outros produtos que contenham paracetamol deve ser evitada para prevenir que se exceda a dose diária máxima e para limitar o risco de toxicidade hepática.


Interações Farmacodinâmicas Clinicamente Significativas

A administração conjunta com outros depressores do Sistema Nervoso Central (SNC), incluindo sedativos, tranquilizantes e outros anti-histamínicos, pode resultar em efeitos aditivos, aumentando a sonolência e a sedação. Da mesma forma, a combinação com outros simpatomiméticos ou estimulantes pode potenciar efeitos como o aumento da frequência cardíaca e da pressão arterial.


Interações com Alimentos, Álcool e Medicamentos Específicos

Álcool: O consumo de álcool é restrito devido a um aumento documentado no risco de danos hepáticos graves associados ao componente de paracetamol, além do reforço da depressão do SNC.

Anticoagulantes Orais (ex: Varfarina): O uso crónico ou em doses elevadas do componente de paracetamol requer monitorização, uma vez que pode aumentar o efeito anticoagulante.

Cafeína: É aconselhado limitar a ingestão excessiva de cafeína devido ao potencial de efeitos estimulantes aditivos provenientes do componente descongestionante.

Os documentos regulamentares enfatizam que os doentes com um historial de consumo regular de álcool apresentam um risco acrescido de toxicidade hepática relacionada com o paracetamol.

Mecanismo de ação

Como Funciona o Contac 400

Os efeitos fisiológicos do Contac 400 resultam da ação integrada dos seus dois componentes, que atuam na modulação de sistemas biológicos fundamentais responsáveis pela sinalização inflamatória e pelo tónus vascular.

Bloqueio Molecular do Recetor de Histamina H1

O mecanismo da clorofenamina envolve um agonismo inverso nos Recetores de Histamina H1 (H1R). Ao estabilizar o H1R num estado inativo, o fármaco inibe funcionalmente a cascata de sinalização desencadeada pela histamina. Esta ação impede o aumento da permeabilidade capilar e a hiper-secreção glandular mediados pelo H1, o que resulta numa redução do extravasamento de fluidos e das secreções no trato respiratório.

Ativação Indireta dos Recetores Alfa-Adrenérgicos

A fenilpropanolamina atua através de um mecanismo simpatomimético indireto, deslocando a noradrenalina das terminações pré-sinápticas. A noradrenalina libertada ativa então os Recetores Adrenérgicos Alfa-1 (alfa1) localizados no músculo liso vascular dos vasos sanguíneos nasais. A ativação destes recetores provoca uma vasoconstrição local imediata, que reduz o volume sanguíneo associado ao ingurgitamento vascular, resultando numa alteração do volume do tecido da mucosa.

Dispersão Central e Modulação Anticolinérgica

A lipofilia da clorofenamina permite que esta substância atravesse a barreira hematoencefálica, resultando num antagonismo secundário nos recetores H1 centrais e nos Recetores Muscarínicos de Acetilcolina. Este mecanismo de dispersão no sistema nervoso central afeta a atividade dos recetores H1 e muscarínicos a nível central. Perifericamente, a componente anticolinérgica suprime adicionalmente o mecanismo de secreção glandular controlado pelo sistema parassimpático.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Contac 400

A administração de produtos combinados para as vias respiratórias superiores sob a marca Contac, tais como as formulações que contêm clorofenamina e um descongestionante, é regida por instruções regulamentares oficiais focadas num regime oral padronizado. O único método de administração aprovado é a via oral.

Padrões de Utilização Oficial

Dosagem e Frequência:

Para adultos e doentes pediátricos com 12 ou mais anos de idade, a dose unitária padronizada é de dois comprimidos oblongos ou comprimidos por cada administração. Esta dose fixa destina-se a uma utilização intermitente (conforme necessário) e deve ser separada por um intervalo mínimo obrigatório de seis horas. As diretrizes regulamentares aplicam rigorosamente um limite máximo de ingestão total, exigindo que os indivíduos não excedam as oito unidades num período de 24 horas.

Duração e Regras por Idade:

O medicamento é utilizado para uma gestão de curta duração e não se destina a uma utilização que exceda os sete dias consecutivos sem supervisão médica. A rotulagem oficial do produto autoriza explicitamente o uso por indivíduos com 12 ou mais anos de idade. A administração a crianças abaixo desta idade deve ser realizada apenas após consulta com um profissional de saúde. Não detalham, os resumos oficiais, instruções específicas sobre o momento da toma em relação às refeições ou requisitos de preparação antes da ingestão. A principal restrição procedimental é a imperatividade de aderir estritamente à dose diária máxima recomendada.

Evidência clínica recente

Visão Geral da Evidência Clínica Recente

Estudos de Eficácia

A investigação clínica sobre preparados combinados para constipações e gripe, como os que contêm paracetamol, clorofenamina e o descongestionante fenilefrina (um componente do Contac 400), foca-se no alívio de sintomas comuns como dores de cabeça, corrimento nasal e congestão nasal.

Ensaios controlados e aleatorizados avaliaram os efeitos destas combinações em adultos com síndromes gripais ou sintomas de constipação. Os estudos utilizam escalas de pontuação de sintomas, a duração total da sintomatologia e o tempo de retorno às atividades habituais como medições principais do benefício potencial.

Nota sobre Descongestionantes: Revisões científicas recentes e comités consultivos regulamentares em certas jurisdições reavaliaram a eficácia da fenilefrina oral como descongestionante nasal. Os dados atuais sugerem que, nos níveis de dosagem habitualmente vendidos em medicamentos de venda livre, a fenilefrina oral não é superior ao placebo no alívio da congestão nasal em adultos.


Segurança e Tolerabilidade

Os dados clínicos indicam que os medicamentos combinados para a gripe e constipações estão, de uma forma geral, associados a uma gama de efeitos adversos comunicados, frequentemente de intensidade ligeira a moderada. Os efeitos observados com maior frequência em ensaios de formulações semelhantes incluem:

  • Sonolência/Sedação (devido ao componente anti-histamínico)
  • Boca seca
  • Tonturas e Dores de cabeça
  • Sintomas gastrointestinais (ex: náuseas)

Indivíduos com condições pré-existentes, particularmente problemas cardiovasculares, podem ser excluídos dos ensaios, uma vez que os componentes descongestionantes (ex: fenilefrina ou pseudoefedrina, dependendo da formulação específica do produto) podem causar alterações na pressão arterial ou na frequência cardíaca. Todos os componentes estão associados a potenciais interações medicamento-medicamento e medicamento-doença, exigindo uma avaliação cuidadosa por parte de um profissional de saúde.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas Frequentes sobre o Contac 400 (FAQ)

P: Qual é a diferença entre as fórmulas Contac 400 Dia e Contac 400 Noite? R: A rotulagem oficial indica uma diferença nos ingredientes ativos entre as versões de Dia e de Noite. A fórmula de Dia contém tipicamente um analgésico e um descongestionante. A fórmula de Noite inclui um componente anti-histamínico adicional, que está associado ao alívio temporário de sintomas como espirros e corrimento nasal. Este componente está também documentado como podendo causar sonolência.

P: O Contac 400 pode ser utilizado por indivíduos idosos (com 65 anos ou mais)? R: Os avisos oficiais indicam que é necessária precaução quando o medicamento é utilizado por adultos mais velhos (com idade igual ou superior a 65 anos). Os documentos regulamentares referem que os adultos mais velhos podem ser mais suscetíveis a certos efeitos, tais como tonturas, sonolência, confusão e dificuldades na micção, quando comparados com adultos mais jovens.

P: Qual é o risco associado à toma excessiva de paracetamol, um ingrediente do Contac 400? R: Os documentos regulamentares incluem um aviso crítico sobre o componente de paracetamol. Exceder a quantidade diária máxima recomendada de paracetamol, proveniente deste produto ou de outros, pode levar ao risco de danos hepáticos graves. O potencial para lesões hepáticas graves, que podem colocar a vida em risco, é um aviso crucial associado à ultrapassagem da dose máxima.

P: Porque é que alguns revendedores mantêm certos produtos Contac 400 atrás do balcão da farmácia? R: Em certos países, as leis regulamentares exigem que os produtos que contenham ingredientes descongestionantes específicos, como a pseudoefedrina ou a fenilpropanolamina, sejam mantidos atrás do balcão da farmácia. Estas medidas são requisitos regulamentares implementados para controlar as quantidades de venda destes ingredientes, que foram identificados como precursores químicos para o fabrico ilícito.

P: Que tipo de evidência científica apoia a combinação de ingredientes no Contac 400? R: A evidência proveniente de investigação clínica tem-se focado no alívio temporário de sintomas comuns de constipação e gripe associados ao uso de produtos combinados. No entanto, a informação oficial também observa que comités consultivos regulamentares em algumas jurisdições reavaliaram a eficácia de certos componentes descongestionantes nos níveis de dosagem habitualmente comercializados.

P: O Contac 400 pode ser utilizado por doentes com problemas cardíacos? R: As precauções oficiais aconselham que indivíduos com problemas cardíacos pré-existentes, hipertensão arterial ou um historial de doença arterial coronária devem consultar um profissional de saúde antes de utilizarem este produto. As precauções regulamentares especificam que a consulta com um profissional de saúde é necessária devido ao potencial do componente descongestionante afetar o sistema cardiovascular.

P: O Contac 400 é seguro para indivíduos que sofrem de doença hepática? R: A rotulagem oficial aconselha que indivíduos com doença hepática devem consultar um profissional de saúde antes da utilização. Isto deve-se ao risco documentado de danos hepáticos graves associados ao componente de paracetamol. É necessária uma consulta profissional para avaliar a elegibilidade individual.

P: O Contac 400 tem algum efeito na asma ou noutros problemas respiratórios? R: Os documentos oficiais especificam que condições como a asma, o enfisema e a bronquite crónica são listadas como problemas de saúde para os quais é necessária uma consulta profissional antes de o medicamento ser utilizado. Esta é uma precaução comum para produtos que contenham descongestionantes ou anti-histamínicos.

P: O que significa a característica de "alívio de múltiplos sintomas" do Contac 400? R: O termo refere-se à capacidade do produto para aliviar temporariamente vários sintomas de constipação e gripe em simultâneo. A informação oficial indica que estes sintomas incluem tipicamente congestão nasal, dores ligeiras, febre e sintomas como espirros e corrimento nasal, com base nas utilizações aprovadas dos seus ingredientes ativos.

P: É possível que o Contac 400 interaja com medicamentos anticoagulantes? R: A lista oficial de interações refere que o uso crónico ou em doses elevadas do componente de paracetamol com anticoagulantes orais, como a varfarina, pode exigir monitorização. Esta interação pode aumentar o efeito anticoagulante e a informação oficial indica que a monitorização é necessária.

P: O Contac 400 tem efeito sobre a perturbação gástrica ou náuseas? R: A informação oficial de segurança inclui a perturbação gástrica e as náuseas entre a gama de efeitos possíveis que podem ocorrer. Estes sintomas são tipicamente listados entre os efeitos gastrointestinais de intensidade ligeira a moderada comunicados com o uso do medicamento.

Como Contac 400 deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o Contac 400

A conservação e a eliminação deste medicamento devem alinhar-se estritamente com a rotulagem regulamentar oficial para garantir a estabilidade e a segurança do produto.


Condições de Conservação

O Contac 400 deve ser conservado a uma temperatura ambiente controlada, especificamente entre os 20 ºC e os 25 ºC. O produto deve ser protegido do calor excessivo e da humidade, devendo permanecer na sua embalagem original bem fechada. É um requisito obrigatório manter o Contac 400 fora da vista e do alcance das crianças.


Instruções de Eliminação

Os medicamentos não utilizados ou com o prazo de validade expirado devem ser devidamente eliminados e não devem ser deitados na sanita nem despejados num ralo. Para a sua eliminação, devem ser utilizados programas de retoma de medicamentos, quando disponíveis. Se a retoma não for uma opção, o medicamento deve ser misturado com uma substância desagradável, selado num saco e colocado no lixo doméstico.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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