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Revisão médica

Rosario Oropesa

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Contac

Que tipo de medicamento é o Contac?

O Contac é uma preparação farmacêutica de ação múltipla, classificada como um medicamento de venda livre de combinação de dose fixa. Esta preparação oral sintética foi concebida para abordar vários sintomas simultaneamente, combinando os efeitos de um anti-histamínico, um agente simpatomimético e um analgésico. A natureza de combinação de dose fixa do Contac, que fornece vários compostos ativos numa única forma, é clinicamente reconhecida por proporcionar uma resposta sistémica coordenada aos desconfortos complexos de problemas respiratórios. A sua classe farmacológica é definida por esta mistura de agentes que atuam sistemicamente em diferentes vias biológicas, tornando-o adequado para abordar perfis de doença com múltiplos sintomas.

Qual é a composição e o objetivo geral do Contac?

A preparação contém ingredientes ativos fundamentais, que incluem tipicamente o anti-histamínico maleato de clorofenamina, o descongestionante cloridrato de fenilefrina e o analgésico paracetamol. O maleato de clorofenamina atua como um antagonista dos recetores H1 da histamina, reduzindo a reação do organismo a alergénios. O cloridrato de fenilefrina serve como o composto simpatomimético destinado a reduzir a congestão nasal, enquanto o paracetamol faz a gestão da dor sistémica ou da febre. O objetivo geral desta combinação é mitigar a carga sintomática global associada a problemas do trato respiratório superior e à rinite alérgica. Por exemplo, num cenário que envolva febre, dores no corpo e, simultaneamente, corrimento nasal e nariz entupido, a preparação proporciona um alívio direcionado e multifacetado ao abordar as três categorias de sintomas de uma só vez.

Que formas de Contac estão disponíveis?

O Contac é fornecido principalmente como uma preparação oral, estando geralmente disponível sob a forma de cápsulas ou comprimidos. Uma característica distintiva de muitas formas de Contac é a incorporação de um design de libertação prolongada. Este mecanismo de entrega de libertação sustentada utiliza excipientes farmacêuticos especializados para controlar a velocidade a que os ingredientes ativos são libertados no organismo. Esta entrega controlada destina-se a proporcionar um alívio sintomático sustentado, permitindo que as concentrações necessárias dos compostos ativos estejam presentes de forma sistémica durante um período prolongado, sem necessitar de uma administração imediata e repetida.

Quais efeitos secundários são possíveis com Contac?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

O perfil de segurança desta preparação de ação múltipla, que contém um anti-histamínico (Maleato de Clorofenamina), um descongestionante (Cloridrato de Fenilefrina) e um analgésico (Paracetamol), é estruturado pelos efeitos oficialmente documentados dos seus componentes.

Frequência e Classes de Órgãos e Sistemas

As reações adversas são classificadas com base nas taxas de incidência e no sistema fisiológico afetado:

  • Muito Frequentes: Sonolência e sedação, que são tipicamente mais percetíveis no início do tratamento. Estas afetam o Sistema Nervoso.
  • Frequentes: Os efeitos nos sistemas Psiquiátrico e Nervoso incluem insónia, nervosismo, cefaleias e tonturas. Efeitos Gastrointestinais e respiratórios, tais como secura da boca, secura do nariz e náuseas, são também comuns.
  • Pouco Frequentes/Raros: Efeitos observados com menor frequência envolvem Cardiologias (palpitação, taquicardia) e certas reações na Pele (erupção cutânea, urticária).

Reações Adversas Graves e Condicionantes de Segurança

A rotulagem oficial destaca o potencial para reações adversas graves, primariamente associadas ao componente Paracetamol. Estas incluem o risco de Hepatotoxicidade Grave (falência hepática aguda), que é estritamente dependente da dose, e reações adversas cutâneas graves, embora raras. O componente simpatomimético, a Fenilefrina, exige precaução devido ao risco de Hipertensão ou eventos cardíacos graves, particularmente em indivíduos suscetíveis.

As diretrizes de segurança incluem condicionantes para populações específicas. O medicamento é contraindicado em pacientes com insuficiência hepática grave e está associado a um risco aumentado de efeitos secundários em adultos mais velhos. Além disso, é mandatória uma restrição de uso concomitante ou num período de 14 dias após a interrupção de Inibidores da Monoamina Oxidase (IMAO), devido ao potencial para reações graves.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Assistência

Os documentos regulamentares oficiais enfatizam que a assistência médica imediata é crítica após qualquer suspeita de sobredosagem deste produto multicomponente, mesmo que não se observem sinais ou sintomas. Esta obrigatoriedade deve-se ao potencial de lesões hepáticas graves e tardias (necrose hepática) decorrentes do componente Paracetamol.

Manifestações Documentadas de Sobredosagem

Componente Sinais e Sintomas
Paracetamol Os sintomas iniciais incluem anorexia, náuseas, vómitos, mal-estar e diaforese (sudação).
Clorofenamina Sonolência, excitação paradoxal, confusão, alucinações, ataxia e pupilas fixas e dilatadas.
Fenilefrina Hipertensão (pressão arterial elevada), cefaleias, tremores, agitação e vómitos.

Consequências Graves e Ações Necessárias

Os resultados graves documentados na rotulagem oficial incluem convulsões, arritmias ventriculares, hemorragia cerebral e colapso circulatório. O risco mais sério é a insuficiência hepática aguda causada pelo Paracetamol.

Em caso de suspeita de sobredosagem, as orientações oficiais determinam que os pacientes devem procurar assistência médica imediatamente e contactar de imediato um Centro de Informação Antivenenos.

O tratamento em ambiente clínico é sintomático e de suporte. Embora não se conheça um antídoto específico para os componentes descongestionante ou anti-histamínico, o antídoto específico N-acetilcisteína (NAC) está disponível para a toxicidade por Paracetamol, sendo a sua administração orientada pela monitorização dos níveis séricos de paracetamol.

Usos terapêuticos de Contac

Factos Rápidos: Domínios Terapêuticos

  • Pode proporcionar um alívio temporário dos sintomas da constipação comum ou da gripe.
  • Utilizado para tratar o desconforto associado a dores ligeiras e dores de cabeça.
  • Pode auxiliar na redução da febre.
  • Ajuda na gestão temporária da congestão nasal e sinusal.
  • Pode ajudar a controlar a tosse resultante de uma irritação ligeira da garganta.

O Contac é um medicamento de venda livre destinado a ajudar na gestão de uma variedade de sintomas comuns associados a constipações e gripe. A sua utilização principal consiste em proporcionar alívio temporário do desconforto geral e de dores ligeiras, que podem incluir dores de cabeça e dores de garganta. Este medicamento é habitualmente utilizado para apoiar o bem-estar do paciente durante períodos de doenças sazonais.

O Contac também pode auxiliar na gestão temporária da febre. Adicionalmente, é utilizado para tratar sintomas de irritação das vias respiratórias superiores, o que pode incluir o auxílio no controlo temporário de uma tosse devida a irritação ligeira da garganta ou dos brônquios. A combinação de ingredientes pode ajudar a aliviar sintomas como o corrimento nasal e os espirros, contribuindo para o efeito terapêutico pretendido para uma constipação.

Para informações mais detalhadas sobre as utilizações reconhecidas e informações de segurança, os pacientes e cuidadores podem consultar a orientação oficial de referência para o Contac Cold + Flu Day Night.

Critérios de utilização e restrições

A elegibilidade para a utilização do Contac — um medicamento que combina habitualmente Paracetamol, Maleato de Clorofenamina e Cloridrato de Fenilefrina — é rigorosamente definida por diretrizes regulamentares baseadas na idade e em condições de saúde pré-existentes.

Populações Contraindicadas

O uso é proibido para:

  • Indivíduos que estejam a tomar um Inibidor da Monoamina Oxidase (IMAO) ou que tenham interrompido esse tratamento há menos de duas semanas.
  • Indivíduos com hipersensibilidade conhecida a qualquer um dos ingredientes do produto.
  • Crianças com menos de 4 anos de idade.

Elegibilidade por Faixa Etária

Grupo Etário Estatuto Regulamentar
Menores de 4 Anos Não utilizar (Contraindicado)
Dos 4 aos 12 Anos Uso Restrito: Consultar um médico
12 Anos ou Mais Uso permitido de acordo com as condições padrão do rótulo

Restrições de Uso Condicional

Indivíduos com as seguintes condições devem consultar um médico antes da utilização:

  • Doença hepática, doença cardíaca ou pressão arterial elevada.
  • Diabetes, doenças da tiroide ou glaucoma.
  • Dificuldade em urinar devido à hipertrofia da próstata.
  • Problemas respiratórios, tais como enfisema ou bronquite crónica.

Estado de Gravidez e Lactação

O uso durante a gravidez ou o período de amamentação não é recomendado, devendo os indivíduos consultar um profissional de saúde antes de utilizar o medicamento.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

O perfil de interação do Contac é rigorosamente definido pela rotulagem regulamentar oficial, abrangendo proibições formais, regras de intervalo de tempo e modificações na exposição aos seus ingredientes ativos: Maleato de Clorofenamina, Cloridrato de Fenilefrina e Paracetamol.


Contraindicações e Restrições Formais

A administração conjunta com Inibidores da Monoamina Oxidase (IMAO) é formalmente contraindicada, sendo obrigatório um período de separação de, pelo menos, duas semanas após a interrupção de um IMAO. Existe também uma restrição regulamentar absoluta contra a administração concomitante com qualquer outro produto que contenha Paracetamol, devido ao risco documentado de hepatotoxicidade cumulativa dependente da dose.

Interações Farmacodinâmicas e Metabólicas

O produto pode causar depressão aditiva do SNC quando administrado em conjunto com Depressores do Sistema Nervoso Central (SNC), incluindo analgésicos opioides e hipnóticos. O uso simultâneo com outros Agentes Simpatomiméticos acarreta o risco de efeitos simpatomiméticos aditivos, tais como o aumento da frequência cardíaca e da pressão arterial. O Álcool (Etanol) é proibido, uma vez que potencia a depressão do SNC e aumenta significativamente o risco de lesões hepáticas graves. Adicionalmente, as interações com Inibidores Fortes da CYP3A4 (ex: Cetoconazol) podem aumentar a exposição à Clorofenamina, enquanto os Indutores da CYP3A4 (ex: Apalutamida) podem diminuir os seus níveis sistémicos. A administração com fármacos anticolinérgicos pode também intensificar as ações antimuscarínicas.

Nota sobre Populações Específicas

A documentação oficial observa que os pacientes com consumo crónico de álcool ou com doença hepática subjacente apresentam uma suscetibilidade acrescida aos efeitos tóxicos do componente Paracetamol.

Mecanismo de ação

O Contac funciona através da combinação de substâncias ativas que visam o alívio temporário dos sintomas associados a constipações, gripes e alergias respiratórias. O mecanismo de ação baseia-se na redução da congestão nasal e na diminuição da produção de secreções, facilitando a respiração do paciente.

Um dos componentes principais atua como um descongestionante, provocando a constrição dos vasos sanguíneos nas passagens nasais. Este processo ajuda a reduzir o inchaço e a inflamação das membranas mucosas, o que resulta na desobstrução das vias aéreas e na diminuição da pressão sinusal. Adicionalmente, o medicamento pode conter um anti-histamínico, que bloqueia a ação da histamina, uma substância natural do organismo que desencadeia respostas alérgicas. Ao inibir esta resposta, o medicamento auxilia no controlo de sintomas como o corrimento nasal, os espirros e o lacrimejo ocular.

A formulação é geralmente desenhada para proporcionar uma libertação controlada dos ingredientes, permitindo que o efeito terapêutico se prolongue durante várias horas. Desta forma, o medicamento ajuda a gerir o desconforto físico associado às infeções respiratórias comuns, permitindo que o paciente mantenha as suas atividades diárias com menor interferência dos sintomas.

Informações sobre dosagem e administração

Diretrizes Oficiais de Administração

O Contac é uma preparação farmacêutica oral que segue um protocolo de administração estruturado, estabelecido de acordo com as informações constantes no rótulo e na documentação regulamentar.

Instrução Detalhe
Via de Administração Exclusivamente por via oral.
Dosagem Padrão A dose padrão é de 2 cápsulas ou comprimidos para indivíduos a partir dos 12 anos.
Padrão de Frequência Tomado conforme necessário, com intervalos de 4 a 6 horas.
Limite Máximo de Ingestão É permitida uma ingestão máxima de 8 unidades num período de 24 horas.

O medicamento é fornecido como uma unidade de combinação de dose fixa que deve ser ingerida inteira com água; a forma sólida não deve ser triturada, mastigada ou dissolvida. Esta instrução de manuseamento é fundamental para a pretendida libertação sistémica dos compostos ativos. O seu uso é estritamente designado como de curto prazo, com limites temporais específicos documentados nas informações de prescrição. A administração para o alívio da dor ou da congestão não deve exceder sete dias, enquanto o uso para o alívio da febre está restrito a três dias. O regime padrão para adultos aplica-se apenas a pacientes com 12 anos de idade ou mais; a consulta de um médico é necessária para o uso em crianças abaixo desta idade.


Resumo da Estrutura de Procedimento

O protocolo de utilização estabelece uma sequência definida para a administração: a ingestão de duas unidades inteiras com água, a adesão ao intervalo de 4 a 6 horas e o respeito rigoroso pelo limite máximo de ingestão diária e pelos limites de duração de curto prazo. Esta estrutura procedimental específica assegura que o fármaco seja utilizado de acordo com o regime padronizado delineado pelas autoridades reguladoras.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos sobre o Contac

Evidência para Uso em Constipação Comum e Síndrome Gripal

Esta secção resume a estrutura dos ensaios clínicos, incluindo ensaios controlados e aleatorizados (ECA) e revisões sistemáticas, que estudaram de que forma a combinação de substâncias se relaciona com alterações nos sintomas medidos de constipação e gripe, tais como febre, dores e corrimento nasal.

A investigação tem estudado este medicamento de combinação principalmente no contexto de condições caracterizadas por manifestações flutuantes ou episódicas associadas a constipações comuns agudas e doenças do tipo gripal. O desenho principal da investigação foi avaliado em estudos controlados de curto prazo, nos quais foram observados participantes que apresentavam condições com períodos de sintomas acentuados. Estes ensaios pesquisaram, tipicamente, a combinação de substâncias ativas (Paracetamol, Clorofenamina e Fenilefrina) face a um placebo para observar a evolução dos resultados relatados pelos pacientes relativamente ao desconforto percecionado.

Os estudos relatam como os sintomas evoluíram nas populações observadas durante o período do estudo. Esta investigação examinou se existiam diferenças mensuráveis nas Pontuações Totais de Sintomas (TSS) e nas classificações de sintomas individuais, como a febre e resultados relacionados com o desconforto físico.


Investigação a Longo Prazo e Duração do Acompanhamento

A investigação que explora as alterações sintomáticas de curto prazo foi observada em cenários focados na fase aguda da doença. As durações de acompanhamento nos ensaios foram limitadas, durando geralmente apenas 48 a 72 horas ou até 5 dias. Isto significa que os dados existentes abordam principalmente a investigação que explora alterações de sintomas a curto prazo quando o medicamento foi estudado para a atividade sintomática aguda.

Como resultado, os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos. Existe informação limitada quanto a resultados a longo prazo ou dados de investigação que descrevam a durabilidade das alterações dos sintomas.


O que ainda é Incerto ou Limitado na Investigação

Uma limitação fundamental envolve o componente fenilefrina (o descongestionante). As conclusões indicam que a certeza científica sobre como os sintomas respondem à fenilefrina oral, em doses padrão de venda livre para a congestão nasal, permanece baixa. Grupos consultivos regulamentares observaram que os dados não mostram padrões relacionados com a alteração dos sintomas para este ingrediente específico nestas doses.

Além disso, a qualidade da evidência varia entre os estudos de medicamentos combinados para a constipação. As dimensões das amostras foram modestas em alguns casos e as durações de acompanhamento foram limitadas.

Perguntas frequentes (FAQ)

Questões frequentes sobre o Contac (FAQ)


P: Qual é a diferença entre o Contac e um analgésico comum?

Os documentos oficiais classificam o Contac como um medicamento de Combinação de Dose Fixa (FDC). Isto significa que é formulado para conter vários princípios ativos, habitualmente incluindo um analgésico (para alívio da dor e redução da febre), um anti-histamínico e um descongestionante. Em contraste, um analgésico comum contém geralmente apenas um princípio ativo para um único fim.

P: Quanto tempo dura normalmente o efeito do Contac?

A duração do efeito depende da formulação específica do produto. Para as formas designadas como de libertação prolongada, a rotulagem oficial do produto indica que o medicamento foi concebido para proporcionar alívio sintomático por períodos de até 12 horas. As formulações de ação mais curta são descritas na rotulagem como exigindo utilização em intervalos mais frequentes.

P: Existem alimentos ou bebidas que deva evitar ao utilizar Contac?

A rotulagem oficial afirma que o consumo de álcool é fortemente desaconselhado, pois pode aumentar o risco de lesões hepáticas e sonolência grave devido aos efeitos combinados dos ingredientes. Não existem alimentos específicos listados rotineiramente como proibidos; no entanto, o medicamento deve ser utilizado sempre e apenas conforme as instruções do rótulo.

P: O Contac é um estimulante?

O componente descongestionante, a Fenilefrina, é classificado como um agente simpatomimético. Este tipo de ingrediente está associado a efeitos secundários como nervosismo ou insónia (dificuldade em dormir), que são sintomas relacionados com a atividade do sistema nervoso.

P: Porque é que algumas pessoas sentem agitação ao tomar Contac?

A sensação descrita como agitação coincide com os efeitos secundários relatados para o ingrediente descongestionante, que é um agente simpatomimético. Os efeitos secundários comuns listados nos documentos oficiais incluem nervosismo e insónia. Menos frequentemente, são relatados efeitos como palpitações (sensação de batimento cardíaco acelerado ou irregular).

P: Quais são os organismos oficiais que aprovaram o Contac?

Este tipo de preparação farmacêutica é aprovado para venda e utilização pelos organismos reguladores oficiais do país onde é comercializado. Nos Estados Unidos, por exemplo, a rotulagem e a supervisão são geridas pela Food and Drug Administration (FDA). Esta abordagem é seguida por agências governamentais equivalentes noutros países onde o produto está disponível.

P: Quais são os sinais de uma reação grave ao Contac?

Os avisos oficiais descrevem o potencial para reações adversas graves. Os sinais documentados incluem reações cutâneas graves de tipo alérgico, formação de bolhas na pele e sintomas associados a lesões hepáticas graves, como o amarelecimento da pele ou dos olhos (icterícia).

P: É seguro conduzir após tomar Contac?

A rotulagem oficial contém um aviso proeminente sobre o compromisso das capacidades. É declarado que, devido ao risco de sonolência ou sedação, deve ser exercida cautela ao conduzir ou ao operar máquinas.

P: Qual é o nível de evidência da eficácia do Contac?

As revisões regulamentares indicam que a qualidade da evidência varia no que respeita a medicamentos combinados para a constipação. Estudos analisaram o efeito da combinação em vários sintomas de constipação. Além disso, para o componente descongestionante oral (Fenilefrina), os organismos reguladores observaram que os dados disponíveis sobre a melhoria mensurável dos sintomas são considerados limitados.

P: O Contac é um antibiótico?

Não. De acordo com a sua classificação oficial, o Contac é uma combinação de um analgesante (para alívio da dor e febre), um anti-histamínico (para alergias e corrimento nasal) e um agente simpatomimético (descongestionante). Não contém ingredientes utilizados para tratar infeções bacterianas.

P: Com que rapidez devo esperar que o Contac comece a fazer efeito?

Os princípios ativos são absorvidos pouco depois da ingestão. Dados científicos oficiais para os componentes indicam que o início da absorção e de alguns efeitos ocorre dentro de 30 minutos após a ingestão.

P: Existem interações comuns entre o Contac e a cafeína?

Uma vez que o produto contém um descongestionante (um agente simpatomimético), os documentos regulamentares recomendam evitar a ingestão excessiva de produtos que contenham cafeína. Tanto a cafeína como o descongestionante podem atuar como estimulantes e podem causar efeitos aditivos, como o aumento da pressão arterial ou da frequência cardíaca.

P: O Contac pode interagir com suplementos de ervanária?

Os avisos oficiais detalham interações com classes específicas de fármacos, como os IMAO e os depressores do SNC. Devido ao potencial de interações, a rotulagem indica que deve ser consultado um profissional de saúde se o utilizador estiver a tomar quaisquer suplementos.

P: O que acontece se eu me esquecer de uma dose de Contac?

A rotulagem do produto não fornece instruções específicas para a gestão de uma única dose esquecida. A rotulagem especifica a toma do medicamento conforme necessário e a adesão ao limite diário máximo, mas não contém instruções específicas para gerir uma dose em falta.

P: O Contac pode ser tomado com spray nasal?

Os documentos regulamentares advertem contra o uso concomitante com outros agentes simpatomiméticos, o que inclui muitos sprays nasais descongestionantes. A utilização de um descongestionante oral e de um nasal em simultâneo pode levar a efeitos aditivos, como o aumento da frequência cardíaca ou da pressão arterial, sendo aconselhada a consulta de um profissional de saúde.

P: O Contac é o mesmo que o Contac Cold & Flu?

Os produtos comercializados sob nomes de marca como "Contac" ou "Contac Cold & Flu" contêm geralmente a mesma, ou uma muito semelhante, combinação de dose fixa de princípios ativos. Os utilizadores devem verificar sempre o rótulo para verificar os ingredientes específicos e garantir que a formulação pretendida é a utilizada.

P: E se o Contac não parecer estar a fazer efeito?

A rotulagem regulamentar especifica que se os sintomas de dor ou congestão nasal piorarem ou persistirem por mais de 7 dias, ou se a febre piorar ou durar mais de 3 dias, a utilização deve ser interrompida e um profissional de saúde consultado. Estes prazos são limites críticos descritos na rotulagem regulamentar.

P: O Contac pode ser tomado com o estômago vazio?

As instruções especificam que a preparação deve ser ingerida inteira com água. Embora a rotulagem não forneça instruções explícitas sobre se o medicamento deve ser tomado com ou sem alimentos, os utilizadores devem seguir a via de administração descrita.

P: Existe uma versão genérica do Contac?

Sim. Uma vez que este produto contém princípios ativos amplamente disponíveis (Paracetamol, Maleato de Clorofenamina e Fenilefrina), estão disponíveis outros produtos que contêm a mesma combinação de ingredientes. Estes podem ser comercializados por outras empresas como equivalentes genéricos.

P: O Contac é considerado um estupefaciente ou uma substância controlada?

Não. O produto é classificado oficialmente pela FDA como um medicamento de venda livre (OTC). Não contém quaisquer ingredientes que estejam atualmente classificados como estupefacientes de Tabela I ou II ou substâncias controladas sob as regulamentações vigentes.

P: Porque existem diferentes versões de Contac (ex: dia/noite)?

Diferentes versões são formuladas para gerir sintomas adequados a alturas específicas do dia. Por exemplo, as versões "Noite" contêm frequentemente um ingrediente que causa sonolência como efeito secundário, enquanto as versões "Dia" omitem ou substituem este ingrediente para evitar a sedação diurna.

P: O Contac apresenta risco de dependência?

A rotulagem oficial do medicamento não inclui avisos relativos ao risco de dependência física ou psicológica. Os componentes não estão comummente associados à dependência de substâncias quando utilizados estritamente de acordo com as instruções regulamentares.

P: O que significa "contraindicação" em relação ao Contac?

Nos documentos regulamentares, uma contraindicação é uma circunstância, condição ou fator específico que torna a utilização do medicamento potencialmente perigosa ou proibida pelas instruções oficiais. Por exemplo, doença hepática grave ou a toma de certos tipos de antidepressivos (IMAO) são listadas como contraindicações para o Contac.

P: O que devo fazer se suspeitar de uma interação com o Contac?

Os documentos regulamentares oficiais indicam que, se houver suspeita de uma interação, a utilização do medicamento deve ser interrompida imediatamente e um profissional de saúde consultado. Para sintomas graves, a rotulagem aconselha a procura de ajuda médica urgente ou o contacto com um Centro de Informação Antivenenos.

P: O Contac é um nome de marca para outra coisa?

Contac é um nome de marca utilizado para comercializar uma combinação específica de princípios ativos. Os seus homólogos genéricos ou outras marcas serão nomeados com base na combinação de ingredientes, tal como a combinação de Paracetamol, Clorofenamina e Fenilefrina.

P: O Contac pode interferir com exames laboratoriais?

Alguns ingredientes do produto, nomeadamente o Paracetamol, foram documentados como podendo interferir potencialmente com a precisão de certos exames laboratoriais relacionados com os níveis de açúcar ou de ácido úrico. Se o utilizador tiver exames laboratoriais agendados, a rotulagem indica que um profissional de saúde deve ser notificado sobre a utilização deste produto.

Como Contac deve ser armazenado e descartado?

O Contac Cold + Flu deve ser conservado de acordo com as especificações regulamentares para garantir a manutenção da sua estabilidade e eficácia.

Condições Oficiais de Armazenamento

Requisito de Armazenamento Especificação
Temperatura Temperatura ambiente controlada: 20°C a 25°C
Proteção Armazenar ao abrigo do calor excessivo e da humidade.
Recipiente Manter no recipiente original e mantê-lo bem fechado.
Segurança Infantil Obrigatório: Manter fora da vista e do alcance das crianças.

Instruções Oficiais para Eliminação

Ao eliminar o Contac não utilizado ou fora do prazo de validade, o método preferencial é a utilização de um programa de retoma de medicamentos ou de um serviço de recolha autorizado. Caso não esteja disponível um programa de retoma, o medicamento deve ser misturado com uma substância indesejável (como terra ou borras de café) e colocado num saco selado antes de ser descartado no lixo doméstico. O produto não é recomendado para ser deitado na sanita ou no esgoto.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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