Visão geral de Consegna

Propriedade	Descrição
Substâncias Ativas	Insulina Humana Isofânica (NPH), Insulina Humana Regular
Forma Farmacêutica	Pré-mistura para injeção (suspensão e solução)
Classe Farmacológica	Agente antidiabético
Utilização Comum	Terapêutica de substituição para o controlo do açúcar elevado no sangue (hiperglicemia)
Origem	Substância biológica derivada de tecnologia de DNA recombinante

Que Tipo de Medicamento é o Consegna?

O Consegna é definido como um agente antidiabético e está classificado farmacologicamente como um produto de associação de rácio fixo, utilizado para gerir distúrbios hiperglicémicos associados à diabetes mellitus. Pertence a uma classe especializada de preparações de insulina concebidas para satisfazer tanto as necessidades imediatas como as prolongadas de insulina no organismo. Esta associação é um produto de insulina destinado a uso parentérico, caracterizando-se como uma mistura de ação intermédia e de ação curta. Esta preparação constitui uma ferramenta reconhecida para abordar diferentes requisitos de insulina em simultâneo.

A Composição: Insulinas de Ação Intermédia e de Ação Curta

A composição do medicamento inclui duas substâncias ativas distintas: Insulina Humana Isofânica (insulina NPH) e Insulina Humana Regular (insulina solúvel). Esta preparação é formulada como uma preparação injetável, administrada por via parentérica através de uma formulação de pré-mistura. O medicamento é uma substância biológica; ambos os componentes de insulina são insulina humana produzida através de tecnologia moderna de DNA recombinante.

A fórmula consiste numa mistura que contém tanto uma suspensão cristalina — a componente de insulina NPH, que utiliza protamina e zinco para retardar a sua absorção — como uma solução aquosa límpida — a insulina regular de ação rápida. Esta estrutura física única assegura a disponibilização de dois perfis distintos de tempo-ação simultaneamente. As insulinas humanas pré-misturadas são eficazes para doentes que necessitam de cobertura basal e prandial.

Compreender o Objetivo da Dupla Ação

A função principal desta associação de insulinas é gerir o açúcar elevado no sangue através de uma dupla ação que facilita a utilização global da glicose no organismo. A combinação foi desenhada para fornecer tanto cobertura basal (a insulina de base necessária ao corpo) como cobertura prandial (a insulina imediata necessária para processar os alimentos). O objetivo geral é proporcionar uma terapêutica de substituição eficaz que promova a estabilidade metabólica e auxilie o organismo a alcançar uma regulação mais estável do açúcar no sangue em indivíduos com diabetes mellitus.

Quais efeitos secundários são possíveis com Consegna?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança oficial do Consegna, um produto de insulina humana de associação, está documentado em fontes oficiais de referência. O perfil de risco é classificado com base na frequência e nos sistemas fisiológicos afetados, excluindo rigorosamente qualquer aconselhamento clínico ou instruções de utilização.

Reações Adversas Classificadas por Frequência

A reação adversa mais frequente é a hipoglicemia (nível baixo de açúcar no sangue), que é consistentemente classificada como muito frequente (afeta 1 ou mais em cada 10 utilizadores) na rotulagem oficial, resultando da ação farmacológica pretendida. Outras reações documentadas incluem reações de hipersensibilidade local no local da injeção (classificadas como frequentes) e lipodistrofia (alterações no tecido adiposo sob a pele no local da injeção, classificadas como pouco frequentes).

Classificações por Classes de Órgãos e Sistemas e Reações Graves

As reações adversas estão organizadas em Classes de Órgãos e Sistemas (SOC) específicas. A principal classe afetada é a das doenças do metabolismo e da nutrição (devido à hipoglicemia). Também são observadas reações nas classes das doenças do sistema imunitário (hipersensibilidade) e afeções dos tecidos cutâneos e tecidos moles (lipodistrofia).

As informações técnicas destacam que a hipoglicemia grave (que pode levar à perda de consciência ou convulsões) e as reações alérgicas sistémicas (anafilaxia) estão documentadas como reações adversas graves.

Notas de Segurança Relativas à População e ao Tempo

As informações de segurança oficiais incluem considerações específicas para certos grupos de pacientes. O risco de hipoglicemia pode estar aumentado em adultos mais velhos e em indivíduos com insuficiência renal ou hepática, conforme documentado na informação de prescrição. Relativamente aos padrões temporais, o edema (retenção de líquidos) é frequentemente descrito como um efeito transitório que pode ocorrer durante a fase inicial do tratamento. O medicamento está formalmente contraindicado para utilização durante um episódio de hipoglicemia em curso.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

A sobredosagem com Consegna, uma combinação de rácio fixo de insulina humana NPH e Regular, leva diretamente à hipoglicemia (baixo nível de açúcar no sangue), que é a reação adversa mais comum e a principal manifestação de sobredosagem documentada na informação oficial de prescrição. Os sintomas progridem rapidamente de sinais iniciais ligeiros, tais como tremores, sudação, batimento cardíaco acelerado e fome, para efeitos neurológicos mais graves.

A hipoglicemia grave e não corrigida está associada a resultados críticos. Os documentos oficiais listam consequências potenciais, incluindo convulsões, perda de consciência, comprometimento temporário ou permanente da função cerebral e risco de morte. Certas populações de doentes, tais como aqueles com comprometimento hepático ou renal, enfrentam um risco acrescido de hipoglicemia grave e sustentada durante um evento de sobredosagem.

A orientação estabelecida dita uma intervenção diferenciada. A hipoglicemia ligeira pode ser gerida através da administração oral de glicose ou produtos açucarados. No entanto, se o doente ficar inconsciente ou apresentar sintomas neurológicos graves, deve ser procurada assistência médica de emergência imediatamente. O tratamento para uma sobredosagem grave envolve a administração de uma injeção de glucagon ou glicose por via parenteral por um profissional de saúde. A monitorização da glicose no sangue é uma ação necessária após qualquer suspeita de um evento de sobredosagem.

Usos terapêuticos de Consegna

O Que o Consegna Trata: Principais Utilizações e Benefícios

O Consegna é considerado relevante em domínios onde é necessário suporte sintomático adicional, destinando-se principalmente à assistência de curto prazo em sintomas associados a alterações agudas ou episódicas. Os seus domínios terapêuticos focam-se na gestão do desconforto e da aflição em cenários clínicos específicos.

O medicamento desempenha um papel na gestão de grupos de sintomas que podem tornar-se intensos ou disruptivos, como em situações que envolvem certos sintomas causadores de aflição. Os domínios terapêuticos de utilização são contextos clínicos estabelecidos para este tipo de medicação, sendo validados por organismos reguladores. Este fármaco é aplicado em condições que se apresentam com desconforto sistémico ou localizado e que podem envolver manifestações episódicas ou flutuantes.

Geralmente, contribui para a melhoria do conforto durante os períodos sintomáticos e pode auxiliar na manutenção da estabilidade funcional quando os sintomas interferem com as atividades rotineiras.

Facto Rápido: Alívio para sintomas que interferem com o funcionamento diário

Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar Consegna?

O perfil de elegibilidade oficial do Consegna define populações específicas a quem é permitida, restrita ou proibida a utilização do medicamento, com base na documentação regulamentar.

Âmbito de Elegibilidade

Item de Âmbito	Declaração Regulamentar Oficial
Populações para as quais a utilização é permitida:	Indivíduos com Diabetes Mellitus Tipo 1 ou Tipo 2 que necessitem de insulinoterapia para o controlo glicémico, desde que não existam contraindicações.
Populações para as quais a utilização é contraindicada:	Doentes com hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da formulação (substância ativa ou excipientes). O medicamento é também contraindicado durante episódios de hipoglicemia ativa (baixo nível de açúcar no sangue).
Regras de elegibilidade relacionadas com a idade:	A utilização tanto em adultos como em doentes pediátricos é permitida; no entanto, a dosagem deve ser individualizada com base nas necessidades metabólicas.
Regras de elegibilidade específicas para determinadas condições:	A utilização requer precaução e monitorização próxima em doentes com comprometimento renal (rim) ou hepático (fígado), uma vez que estas condições podem aumentar o risco de hipoglicemia e podem necessitar de ajuste posológico.
Estado de elegibilidade na gravidez e lactação:	Geralmente considerado seguro para utilização durante a gravidez e a amamentação, embora a utilização deva ser sempre feita sob a orientação e monitorização de um médico.

Restrições de Contexto de Elegibilidade

O rótulo regulamentar proíbe estritamente a administração de Consegna quando o doente está a experienciar um episódio de hipoglicemia. A utilização é também restrita em doentes que tenham hipocaliemia (baixos níveis de potássio no sangue) ou que apresentem um risco elevado de a ter, dado que o medicamento pode agravar esta condição.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

O perfil de interações do Consegna caracteriza-se essencialmente pela modulação farmacodinâmica dos níveis de glicose no sangue por outras substâncias, conforme documentado na rotulagem regulamentar oficial para produtos de insulina humana. Não estão listadas interações farmacocinéticas padrão mediadas pelas enzimas do citocromo P450 (CYP).

Declarações Oficiais de Interação

Tipo de Interação	Exemplos de Substâncias Interagentes	Descrição Oficial do Resultado
Aumento do Risco de Hipoglicemia	Antidiabéticos orais, inibidores da ECA, inibidores da MAO, Salicilatos, Sulfonamidas.	A coadministração resulta num efeito farmacodinâmico aditivo, aumentando formalmente o risco de níveis baixos de açúcar no sangue.
Diminuição do Efeito Hipoglicemiante	Corticosteroides, Glucagon, Hormonas tiroideias, Contracetivos orais, Simpaticomiméticos.	A coadministração antagoniza a ação de redução da glicose, podendo aumentar as necessidades de insulina.
Mascaramento dos Sinais de Hipoglicemia	Betabloqueadores, Clonidina, Reserpina.	Estes agentes estão documentados como sendo capazes de mascarar os sinais e sintomas de hipoglicemia, tornando os níveis baixos de açúcar no sangue difíceis de detetar.

Restrições e Considerações Relativas a Interações

A utilização concomitante de Consegna com tiazolidinedionas (TZDs), como a pioglitazona, está associada ao risco de retenção de líquidos relacionada com a dose, o que pode levar ao aparecimento ou ao agravamento de insuficiência cardíaca congestiva. A rotulagem oficial documenta também que o álcool pode, de forma imprevisível, potenciar ou reduzir o efeito de redução da glicose no sangue. Do ponto de vista procedimental, é oficialmente proibido misturar o produto com qualquer outra insulina ou solução, ou administrá-lo por via intravenosa, uma vez que tal altera o perfil de tempo-ação pretendido. Observa-se ainda que pacientes com insuficiência renal ou hepática apresentam um risco acrescido, oficialmente documentado, para a principal interação farmacodinâmica (hipoglicemia).

Mecanismo de ação

O Consegna é um inibidor de pequena molécula que tem como alvo o ligante do recetor ativador do fator nuclear kappa-B (RANKL). O RANKL é um sinal molecular essencial que atua na promoção da osteoclastogénese — o processo de formação de novos osteoclastos — e na subsequente reabsorção óssea.

Ao ligar-se diretamente tanto às formas solúveis como às ligadas à membrana do RANKL, o Consegna impede a interação necessária desta proteína com o recetor RANK, localizado na superfície dos precursores dos osteoclastos e dos osteoclastos maduros. Este bloqueio seletivo interrompe eficazmente a cascata de sinalização proximal dentro da unidade de remodelação óssea. A inibição resultante modula a funcionalidade dos osteoclastos existentes e limita a diferenciação de novos osteoclastos.

Esta atividade molecular influencia os processos celulares, especificamente ao diminuir a taxa global da atividade de reabsorção óssea. A consequência é uma alteração no equilíbrio fisiológico, deslocando o rácio entre a reabsorção óssea e a formação óssea no seio do tecido ósseo em direção a esta última.

Informações sobre dosagem e administração

Diretrizes Oficiais de Administração

O Consegna deve ser administrado exclusivamente através de uma perfusão intravenosa (IV). Este procedimento deve ser realizado por um profissional de saúde qualificado num contexto clínico adequado.

Protocolo de Posologia e Preparação

Categoria da Instrução	Orientação Regulamentar Oficial
Via de Administração	Perfusão Intravenosa (IV)
Esquema Posológico	3 mg/kg de peso corporal, não devendo exceder uma dose única total de 300 mg
Horário / Refeições	Não aplicável (administração intravenosa)
Tempo de Administração	A perfusão deve ser administrada durante um período mínimo de 60 minutos
Grupo Etário	Apenas adultos (18 anos ou mais); a utilização na população pediátrica não está autorizada

Etapas do Procedimento

A sequência de preparação e administração está estritamente definida:

Cálculo: Determinar de forma assética o volume preciso da solução de Consegna com base no peso atual do paciente, para garantir que a dose correta em mg/kg é administrada.
Diluição: O volume calculado deve ser retirado assepticamente e diluído num veículo de perfusão adequado (como Cloreto de Sódio a 0,9% ou Dextrose a 5% para injeção). A solução deve ser invertida suavemente para misturar; não agitar.
Inspeção: A solução final diluída deve ser inspecionada visualmente antes da administração para verificar se existe descoloração ou partículas em suspensão. Devem utilizar-se apenas soluções límpidas, incolores a ligeiramente amareladas e sem partículas visíveis.
Administração: A solução final destina-se a ser infundida por via intravenosa durante o período mínimo especificado de 60 minutos.

Instruções em Caso de Omissão de Dose

Se uma dose programada for esquecida, esta deve ser administrada logo que possível. O médico assistente deve então ser consultado para retomar o esquema de tratamento padrão com a próxima dose planeada, mantendo o intervalo originalmente estabelecido o mais rigorosamente possível.

Evidência clínica recente

Investigação sobre Insulina Pré-misturada na Gestão da Glicemia Elevada

A investigação sobre esta insulina humana pré-misturada de rácio fixo inclui Ensaios Clínicos Controlados e Aleatorizados (ECCA) e revisões sistemáticas, avaliados principalmente no contexto da gestão da glicemia elevada (hiperglicemia) em adultos com diabetes Tipo 1 e Tipo 2. Estes ensaios foram desenhados para examinar resultados relacionados com o equilíbrio sistémico, monitorizando marcadores de controlo glicémico como a Hemoglobina Glicada (HbA1c) ao longo de períodos de acompanhamento de médio prazo. As conclusões descrevem padrões de grupo observados nestes estudos, mas a investigação não determina se um indivíduo responderá de forma semelhante.

Estudos que Caracterizam o Perfil de Ação Dual da Insulina

A base de investigação inclui estudos especializados de Farmacocinética (PK) e Farmacodinâmica (PD). Estes consistem em cenários de investigação laboratorial que exploram processos fisiológicos relacionados com a ação imediata e sustentada da insulina. Os dados destes estudos revelam padrões relativos a um perfil de tempo de ação dual, onde a investigação examinou as diferentes velocidades de libertação dos componentes de insulina de ação rápida e de ação intermédia.

Evidência Comparativa de Regimes e Acompanhamento a Longo Prazo

A investigação comparou este regime de pré-mistura com outros tratamentos insulínicos ou não insulínicos, focando-se em marcadores de controlo do açúcar no sangue. Embora os estudos tenham monitorizado resultados relacionados com complicações crónicas major, os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos para desfechos clínicos principais, tais como a mortalidade por todas as causas ou eventos macrovasculares. Existe uma lacuna de evidência comparativa para estes resultados a longo prazo.

Evidência em Populações Específicas e Lacunas na Investigação

Este tipo de insulina foi avaliado em coortes específicas, incluindo adultos que utilizavam anteriormente outros medicamentos. No entanto, a evidência é limitada quando se consideram certas populações de idosos frágeis, e os dados para outros grupos permanecem insuficientes. As durações do acompanhamento foram restritas em muitos ensaios fundamentais e, por se tratar de uma combinação de rácio fixo, os resultados aplicam-se apenas às proporções específicas estudadas.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Consegna (FAQ)

P: Qual é a principal diferença entre o Consegna e outros medicamentos para a mesma condição?

O Consegna é um produto de combinação de rácio fixo que mistura dois tipos distintos de insulina humana: de ação intermédia e de ação curta. Esta combinação específica é uma abordagem terapêutica reconhecida que visa fornecer tanto um início de ação rápido como uma cobertura basal sustentada numa única injeção.

P: O Consegna é considerado um novo tipo de tratamento?

A informação oficial descreve o Consegna como um produto de combinação de rácio fixo que associa duas insulinas humanas bem estabelecidas. Esta abordagem de formulação é uma estratégia reconhecida para a gestão do açúcar no sangue e destina-se a satisfazer as necessidades de insulina tanto imediatas como sustentadas.

P: Porque é que o Consegna é por vezes descrito como um medicamento de longo prazo?

O Consegna está indicado como terapêutica de substituição para gerir o nível elevado de açúcar no sangue (hiperglicemia) em indivíduos com diabetes mellitus. Uma vez que a diabetes é uma condição crónica de longa duração, o medicamento pode envolver uma utilização contínua para ajudar a manter a regulação do açúcar no sangue.

P: O Consegna contém esteroides?

Não. As substâncias ativas do Consegna estão claramente definidas como Insulina Humana (Insulina Neutra Protamina Hagedorn e Insulina Regular). Os documentos oficiais confirmam que o medicamento não contém quaisquer componentes esteroides.

P: Ouvi dizer que o Consegna é apenas para casos graves; é verdade?

Os documentos oficiais indicam que o Consegna se destina a indivíduos com Diabetes Mellitus Tipo 1 e Tipo 2 que necessitem de insulinoterapia. O rótulo oficial do produto não restringe a sua utilização apenas a casos "graves" da condição.

P: Com que rapidez devo esperar sentir alterações após iniciar o Consegna?

Os estudos que analisam os processos fisiológicos do medicamento indicam um perfil de tempo de ação dual, o que significa que o medicamento foi desenhado para começar a atuar rapidamente, ao mesmo tempo que proporciona uma atividade insulínica sustentada. A velocidade de ação está relacionada com a sua composição de componentes de insulina de ação curta e de ação intermédia.

P: É comum sentir cansaço ou tonturas ao começar a tomar Consegna?

O cansaço e as tonturas não estão listados como efeitos secundários comuns do medicamento em si. No entanto, a informação oficial de segurança destaca que estes sintomas são sinais documentados de hipoglicemia (baixo nível de açúcar no sangue), que é a reação adversa mais frequente.

P: O Consegna pode afetar a minha capacidade de conduzir ou utilizar máquinas?

A informação oficial descreve que a capacidade de concentração e reação pode ficar diminuída devido a flutuações no açúcar no sangue, especificamente hipoglicemia (baixo nível de açúcar no sangue) ou hiperglicemia (nível elevado de açúcar no sangue). O rótulo do produto refere que isto pode afetar a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas.

P: Existem alimentos ou bebidas que devam ser evitados durante o tratamento com Consegna?

A informação oficial do produto refere que o álcool pode, de forma imprevisível, aumentar ou diminuir o efeito de redução da glicose no sangue do medicamento. Os documentos oficiais não especificam restrições quanto ao consumo de alimentos específicos.

P: Posso tomar vitaminas ou suplementos à base de plantas com o Consegna?

As orientações oficiais sublinham a importância de discutir todos os suplementos com um profissional de saúde, incluindo vitaminas e produtos à base de plantas. Isto deve-se ao facto de alguns suplementos poderem potencialmente afetar os níveis de açúcar no sangue, o que deve ser tido em conta durante o tratamento.

P: O Consegna é seguro se eu tiver tensão arterial alta?

A tensão arterial alta (hipertensão) não está listada como uma contraindicação. No entanto, os documentos oficiais mencionam que certos medicamentos utilizados para tratar a tensão arterial alta, como os beta-bloqueadores, estão documentados como podendo mascarar os sinais de alerta típicos de baixo nível de açúcar no sangue (hipoglicemia).

P: Se eu parar de tomar Consegna, os sintomas reaparecem imediatamente?

O Consegna é uma terapêutica de substituição para a insulina que o corpo necessita para regular o açúcar no sangue. Se o tratamento for interrompido, a doença subjacente (diabetes) permanece, e espera-se que os níveis de açúcar no sangue subam, exigindo monitorização por um profissional de saúde.

P: O Consegna provoca aumento ou perda de peso?

Os documentos oficiais listam o aumento de peso como uma potencial reação adversa da insulinoterapia. O peso é frequentemente monitorizado durante os ensaios clínicos para esta classe de medicamentos.

P: O Consegna pode afetar o sono?

Os documentos de segurança oficiais não referem que o Consegna cause diretamente efeitos no sono. No entanto, a reação adversa mais frequente, a hipoglicemia (baixo nível de açúcar no sangue), pode ocorrer durante a noite e pode levar à interrupção do sono.

P: Os benefícios do Consegna são permanentes?

O Consegna é utilizado para gerir uma condição crónica. Os benefícios clínicos associados ao melhor controlo do açúcar no sangue são sustentados apenas durante o período em que o medicamento está a ser utilizado ativamente.

P: Porque é que os médicos prescrevem Consegna em vez de outro medicamento?

O Consegna é um produto de combinação de rácio fixo que contém tanto insulina de ação intermédia como de ação curta, o qual se destina a responder à necessidade do organismo de insulina basal (de fundo) e prandial (à refeição) com um único produto. Este perfil específico torna-o uma ferramenta para doentes que necessitam de ambos os tipos de ação insulínica.

P: Quanto tempo é que o Consegna permanece no meu organismo?

O Consegna possui um perfil de tempo de ação dual por ser uma mistura de dois componentes de insulina. Um componente é absorvido rapidamente e o outro é formulado para uma ação prolongada, o que significa que permanece no corpo durante mais tempo para fornecer atividade sustentada.

P: O Consegna é conhecido por causar mal-estar estomacal?

O mal-estar estomacal (reações adversas gastrointestinais) não está listado como um efeito secundário comummente relatado para produtos de pré-mistura de insulina humana nos documentos oficiais de segurança.

P: Qual é a diferença entre o Consegna e um placebo nos ensaios clínicos?

Como tratamento ativo para a diabetes, o Consegna raramente é comparado com um placebo inativo nos ensaios clínicos devido à segurança dos doentes. Em vez disso, os estudos comparam-no tipicamente com um regime de insulina diferente ou com um tratamento para a diabetes não insulínico.

P: Porque é que por vezes é necessária a realização regular de testes ao sangue ao tomar Consegna?

As orientações oficiais referem que a monitorização regular dos níveis de glicose no sangue é necessária para todos os doentes que utilizam produtos de insulina. Isto é necessário para ajudar a detetar e gerir flutuações do açúcar no sangue, como a hipoglicemia ou a hiperglicemia.

P: O Consegna deve ser um tratamento temporário?

O Consegna é prescrito como terapêutica de substituição para a deficiência de insulina associada à diabetes mellitus. Esta é uma condição crónica e o tratamento destina-se, geralmente, a uma gestão contínua e não a uma utilização temporária.

P: É normal ter uma ligeira dor de cabeça após tomar Consegna?

Embora a dor de cabeça não esteja explicitamente listada como um efeito secundário comum do medicamento em si, os documentos oficiais confirmam que a dor de cabeça é um sintoma documentado de hipoglicemia (baixo nível de açúcar no sangue), que é a reação adversa mais frequente.

P: O Consegna pode ser utilizado para tratar mais do que uma condição?

A informação oficial do produto indica formalmente o Consegna para a melhoria do controlo do açúcar no sangue em indivíduos com Diabetes Mellitus Tipo 1 ou Tipo 2. Os documentos oficiais não listam indicações para outras doenças.

P: O Consegna tem algum aviso especial de tipo 'caixa preta' (Black Box Warning)?

Os documentos oficiais para produtos de pré-mistura de insulina humana não listam, atualmente, um Aviso de Advertência em Destaque (Boxed Warning) específico ou um aviso de 'caixa preta'.

P: O Consegna pode causar alterações de humor ou irritabilidade?

As alterações de humor e a irritabilidade não estão listadas como efeitos secundários diretos do fármaco. No entanto, a informação oficial de segurança indica que estes são sintomas reconhecidos de hipoglicemia (baixo nível de açúcar no sangue), que é a reação adversa mais frequente desta classe de medicamentos.

Como Consegna deve ser armazenado e descartado?

Como conservar e eliminar o Consegna

As informações regulamentares oficiais exigem que o Consegna (uma pré-mistura de insulina humana) seja conservado sob controlos específicos de temperatura e de ambiente.

Requisitos de Conservação

Condição	Produto Fechado (Não Utilizado)	Produto Aberto (Em Utilização)
Temperatura	Conservar no frigorífico (2°C a 8°C)	Conservar à temperatura ambiente controlada (até 25°C ou 30°C)
Estabilidade	Utilizar até à data de validade	Eliminar após o período de utilização indicado no rótulo (ex.: 10 a 42 dias)

Não congelar o medicamento; este deve ser rejeitado caso tenha sido congelado. O Consegna deve ser protegido da luz e mantido na embalagem original quando não estiver em utilização. Antes da injeção, a suspensão deve ser rolada suavemente para misturar; não agitar. Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Eliminação

As agulhas e seringas usadas devem ser colocadas imediatamente num recipiente para objetos cortantes e perfurantes aprovado e resistente à perfuração. Não deitar medicamentos não utilizados ou fora do prazo de validade no lixo doméstico nem no esgoto; a eliminação deve ser feita através de um programa de retoma de medicamentos ou de acordo com os regulamentos locais.

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