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Colofac IBS

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Colofac IBS

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Opção de tratamento: Pain, Biliary Colic, Colic

Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

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Visão geral de Colofac IBS

O Colofac IBS é um medicamento especificamente formulado para o tratamento sintomático do Síndrome do Intestino Irritável (SII). Classificado como um antiespasmódico, o seu principal objetivo é aliviar os espasmos musculares e as cólicas que ocorrem no trato gastrointestinal, particularmente no cólon.

A substância ativa deste medicamento é o cloridrato de mebeverina. Ao contrário de outros tratamentos que podem afetar o sistema nervoso autónomo, a mebeverina atua diretamente nos músculos lisos do intestino, ajudando-os a relaxar. Esta ação direcionada permite a normalização dos movimentos intestinais sem interferir significativamente na motilidade digestiva natural.

O Colofac IBS é habitualmente utilizado para gerir um conjunto de sintomas associados ao SII, incluindo dor abdominal persistente, flatulência, distensão abdominal e alterações nos hábitos intestinais, como a diarreia ou a obstipação intermitente. Ao reduzir a hiperatividade muscular no intestino, o medicamento auxilia na estabilização do sistema digestivo, proporcionando alívio aos pacientes que sofrem de desconforto gastrointestinal crónico ou recorrente.

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Quais efeitos secundários são possíveis com Colofac IBS?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança oficial do Colofac IBS, que contém a substância ativa cloridrato de mebeverina, é maioritariamente caracterizado por dados de vigilância pós-comercialização, os quais se centram predominantemente em reações de hipersensibilidade.

Classificação das Reações Adversas

A maioria das reações adversas comunicadas é classificada como de frequência desconhecida, uma vez que esta não pode ser estimada com precisão a partir dos relatórios espontâneos disponíveis. Estas reações são agrupadas pelas autoridades reguladoras principalmente em duas classes de sistemas de órgãos:

  • Doenças do Sistema Imunitário: Reações generalizadas de hipersensibilidade.
  • Afeções dos Tecidos Cutâneos e Subcutâneos: Reações como urticária, angioedema (inchaço, particularmente do rosto) e exantema (erupção cutânea).

Reações adversas graves estão especificamente documentadas como manifestações alérgicas severas, incluindo reações anafiláticas.

Informações de Segurança para Populações Específicas

Os documentos regulatórios oficiais contêm restrições específicas para determinados grupos:

População Estatuto Regulatório Oficial
Gravidez Não recomendado devido aos dados limitados.
Amamentação Não deve ser utilizado.
Idosos / Insuficiência Renal ou Hepática Não se considera necessário ajuste posológico.

Restrições e Limitações de Segurança

Este medicamento está sujeito a restrições regulamentares. É contraindicado em indivíduos com hipersensibilidade conhecida ao cloridrato de mebeverina ou a qualquer um dos seus ingredientes não ativos. É também restringido o seu uso em doentes com problemas hereditários raros, tais como intolerância à galactose, deficiência total de lactase ou má absorção de glucose-galactose, devido à presença de lactose em certas formulações. A informação de segurança documentada estrutura o perfil de risco em torno do reconhecimento e gestão de potenciais respostas alérgicas e do cumprimento de restrições populacionais e limitações específicas.

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Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

As informações regulamentares oficiais descrevem a apresentação clínica de uma sobredosagem de cloridrato de mebeverina (Colofac IBS) recorrendo principalmente a dados de vigilância pós-comercialização. Os sintomas documentados são tipicamente caracterizados como ligeiros e rapidamente reversíveis. Os efeitos adversos observados foram reportados como sendo de natureza neurológica e cardiovascular, embora não existam desfechos específicos que coloquem a vida em risco distintamente documentados em casos humanos. Contudo, em termos teóricos, as apresentações podem incluir a excitabilidade do Sistema Nervoso Central (SNC).


Ações de Emergência e Gestão Oficial

Procurar Assistência Médica Imediata:

As diretrizes regulamentares determinam que os doentes devem falar com um médico ou dirigir-se a um hospital imediatamente após uma suspeita de sobredosagem, mesmo que não existam sinais imediatos de desconforto ou intoxicação. É necessário levar a embalagem do medicamento ou o folheto informativo ao procurar cuidados urgentes.

Antídoto e Tratamento:

  • Não é conhecido qualquer antídoto específico para a sobredosagem por mebeverina.
  • O tratamento foca-se inteiramente em medidas sintomáticas e de suporte, incluindo a monitorização rigorosa das funções vitais.
  • Medidas para reduzir a absorção são geralmente consideradas desnecessárias, embora a lavagem gástrica possa ser considerada se a sobredosagem envolver múltiplos intoxicantes ou se for detetada num período de aproximadamente uma hora.

Considerações Populacionais:

As informações oficiais de prescrição referem que não foi identificado nenhum risco específico de sobredosagem a partir dos dados disponíveis para idosos ou para doentes com insuficiência renal ou hepática.

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Usos terapêuticos de Colofac IBS

O que o Colofac IBS trata: principais utilizações e benefícios

O Colofac IBS é um tratamento sintomático habitualmente utilizado quando é necessário apoio sintomático a curto prazo para a Síndrome do Intestino Irritável (SII). É aplicado em contextos clínicos que envolvem padrões de sintomas agudos ou instáveis associados a esta condição. O medicamento é frequentemente utilizado para ajudar a gerir a carga global de sintomas associados à SII, uma condição caracterizada por manifestações episódicas ou flutuantes, e pode fazer parte da gestão sintomática de patologias como o cólon irritável crónico, a obstipação espástica, a colite mucosa e a colite espástica.

Foco em cãibras abdominais dolorosas

Este medicamento é vulgarmente utilizado para auxiliar em sintomas relacionados com o desconforto físico, tais como dores abdominais de tipo cólica e espasmos. Apoia o paciente durante episódios difíceis e é aplicado em áreas onde é necessário suporte sintomático adicional, ajudando a manter a estabilidade funcional durante as fases em que os sintomas se tornam mais percetíveis.

Alívio do mal-estar funcional

O Colofac IBS é relevante para a gestão de conjuntos de sintomas que podem tornar-se intensos ou disruptivos, incluindo a alteração dos hábitos intestinais (tais como diarreia persistente e não específica ou alternância com períodos de obstipação) e a distensão abdominal e flatulência. Aplicável em contextos clínicos que envolvem padrões de sintomas agudos ou disruptivos, contribui para a melhoria do conforto diário durante os períodos sintomáticos.


Facto Rápido: Apoia no combate ao desconforto abdominal.


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Critérios de utilização e restrições

Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar o Colofac IBS?

A elegibilidade para a utilização do Colofac IBS (cloridrato de mebeverina) é estritamente definida pelas autoridades regulamentares com base na idade, estado fisiológico e condições médicas existentes. O medicamento é indicado primordialmente para doentes adultos (com 18 anos ou mais) que não apresentem contraindicações absolutas.


Inelegibilidade Absoluta (Contraindicações)

Classificação População/Condição
Proibição Absoluta Indivíduos com hipersensibilidade conhecida ao cloridrato de mebeverina ou a qualquer excipiente.
Doentes com íleo paralítico (uma obstrução não mecânica do intestino).
Doentes com certas intolerâncias hereditárias raras a açúcares (ex: deficiência total de lactase) devido aos excipientes.

Utilização por Grupo Etário e Condicional

Grupo Populacional Estatuto Regulatório Oficial
Crianças e Adolescentes (Menores de 18) Não recomendado; os dados de segurança e eficácia são oficialmente considerados insuficientes.
Gravidez Não recomendado; existem dados limitados relativos à utilização durante a gravidez.
Amamentação Não deve ser utilizado; desconhece-se se o fármaco passa para o leite materno.
Insuficiência Hepática ou Renal Utilizar com precaução; requer consulta médica, particularmente em casos de doença avançada.

A elegibilidade está dependente da ausência de sintomas específicos de alerta (sinais vermelhos), tais como sangue nas fezes ou perda de peso inexplicada, os quais exigem uma avaliação médica prévia antes da utilização.

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O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos — informações regulamentares oficiais para o Colofac IBS

O perfil regulamentar oficial do cloridrato de mebeverina (Colofac IBS) indica uma ausência distinta de interações documentadas com outros medicamentos. As informações de prescrição confirmam que não foram realizados estudos formais relativos a interações com outros fármacos, com a única exceção do álcool.


Âmbito das Interações

Categoria Estatuto Regulatório Oficial
Combinações Contraindicadas Nenhuma documentada. Os rótulos regulamentares não listam quaisquer medicamentos que sejam formalmente proibidos de serem administrados em simultâneo devido ao risco de interação.
Interações Farmacocinéticas Nenhuma documentada. Não existem dados incluídos no rótulo regulamentar sobre interações mediadas por enzimas (ex. CYP) ou por transportadores.
Regras Baseadas no Tempo Nenhuma documentada. Os rótulos regulamentares não impõem tempos de separação obrigatórios para a coadministração com outras substâncias.
Notas Específicas para Populações Nenhuma documentada. A relevância ou gravidade de interações em populações específicas não é detalhada nas secções de interação.

Interações com Alimentos, Álcool e Substâncias

A única conclusão específica sobre interações documentada pelas autoridades reguladoras diz respeito ao álcool. Estudos in vitro e in vivo em animais demonstraram a ausência de qualquer interação entre o cloridrato de mebeverina e o etanol (álcool). Interações com alimentos, produtos à base de plantas ou suplementos não estão explicitamente listadas nas fontes regulamentares oficiais.


Ligação ao perfil global de interações

Os dados regulamentares estruturam-se em torno da afirmação de que não são conhecidas interações fármaco-fármaco, o que significa que as autoridades reguladoras não especificaram proibições, restrições de tempo ou ajustes de dose necessários com base no risco de interação com outros medicamentos. O perfil é, portanto, definido por uma ausência generalizada de restrições de interação estabelecidas.

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Mecanismo de ação

O mecanismo do cloridrato de mebeverina é classificado como uma ação musculotrópica, incidindo sobre múltiplos alvos farmacológicos localizados primordialmente na musculatura lisa do trato gastrointestinal. A sua ação fundamental envolve a estabilização direta da membrana através do bloqueio dos canais de sódio dependentes de voltagem (Nav). Esta interação molecular inicial reduz a excitabilidade elétrica da célula muscular. Um passo subsequente e crítico é a inibição do influxo de cálcio, conseguida através da modulação dos canais de cálcio dependentes de voltagem (Cav). Uma vez que os iões de cálcio são essenciais para o sinal contrátil, a limitação da sua concentração intracelular resulta no relaxamento do músculo liso. Esta consequência fisiológica direta resolve a contração excessiva e descoordenada (hipermotilidade) de forma localizada, sem prejudicar significativamente o peristaltismo intestinal fisiológico. O mecanismo é ainda complementado por uma ligeira ação anestésica local e pelo reforço dos sinais inibitórios noradrenérgicos através da inibição da recaptação de noradrenalina, contribuindo para a modulação global do tónus muscular.

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Informações sobre dosagem e administração

Diretrizes Oficiais de Administração do Colofac IBS

O Colofac IBS (cloridrato de mebeverina) é administrado por via oral e está disponível em duas apresentações principais para diferentes esquemas posológicos: um comprimido padrão de 135 mg e uma cápsula de libertação modificada (MR) de 200 mg.


Âmbito da Administração

Instrução Detalhe
Esquema Posológico Comprimido de 135 mg: Um comprimido por dose. Cápsula MR de 200 mg: Uma cápsula por dose.
Frequência e Horários Comprimido de 135 mg: Tomado três vezes ao dia. Cápsula MR de 200 mg: Tomada duas vezes ao dia (manhã e noite).
Momento em Relação às Refeições Deve ser tomado preferencialmente 20 minutos antes de uma refeição (antes do pequeno-almoço, almoço e jantar para o comprimido).
Requisitos de Preparação O comprimido ou cápsula deve ser engolido inteiro com uma quantidade suficiente de água (pelo menos 100 ml); nenhuma das formas deve ser mastigada ou esmagada.
Regras por Grupo Etário Não recomendado para utilização em crianças e adolescentes com idade inferior a 18 anos. Não é necessário ajuste posológico para idosos ou pessoas com insuficiência renal ou hepática.
Protocolo de Omissão de Dose Se uma dose for esquecida, o paciente deve saltar a dose omitida e continuar com a próxima toma agendada; a dose esquecida não deve ser tomada em complemento à dose regular.

Estrutura do Procedimento

O protocolo oficial de administração estabelece que o paciente deve engolir a unidade de dose específica inteira antes de uma refeição, seguindo a frequência de duas ou três vezes ao dia. A documentação oficial permite que a duração da utilização seja flexível, refletindo o seu papel na gestão de sintomas, e refere que a dosagem pode ser reduzida gradualmente após o efeito desejado ter sido mantido por um período de várias semanas. Esta estrutura de utilização define uma abordagem adaptável para o uso de medicação sintomática, conforme delineado pelas autoridades competentes.

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Evidência clínica recente

Evidência Científica / Visão Geral dos Estudos

A investigação científica tem analisado a utilização do medicamento no tratamento da dor musculoesquelética crónica. Diversos estudos têm também explorado o seu mecanismo de ação e o perfil de segurança associado. Contudo, a evidência permanece limitada no que diz respeito aos seus efeitos a longo prazo.


Estudos sobre Eficácia e Resultados

Os ensaios iniciais de Fase I e II exploraram a relação dose-resposta do composto em voluntários saudáveis e, posteriormente, em pequenos grupos de doentes com osteoartrite. Estes ensaios focaram-se no estabelecimento da segurança e em medidas preliminares de redução do desconforto.

Condição Estudada Parâmetro de Avaliação Primário (Endpoint)
Osteoartrite (OA) Alterações na mobilidade articular e nas pontuações WOMAC em comparação com um placebo.
Gestão da Dor Aguda Alteração nas pontuações de dor da Escala Visual Analógica (VAS) nos 30 minutos seguintes à administração em doentes pós-cirúrgicos.
Terapia Combinada Associação entre alterações na dor e na inflamação comparativamente à fisioterapia isolada ao longo de seis meses.

Farmacocinética e Segurança

Estudos assinalaram uma relação entre a ingestão do fármaco com alimentos e a sua absorção; a investigação tem também avaliado se o medicamento está associado a uma alteração sustentada dos sintomas. Foi investigado o potencial de ação anti-inflamatória do composto em relação ao bloqueio da enzima COX-2.

A análise de segurança em todos os ensaios clínicos (Fases I–III) reportou os eventos adversos mais comuns, que incluíram cefaleias e perturbações gastrointestinais ligeiras. A incidência de eventos adversos graves foi registada ao longo dos ensaios.

Investigação adicional revela que não foi estabelecido o perfil de segurança deste fármaco para indivíduos com historial de doença hepática grave. Globalmente, a evidência compara este medicamento com analgésicos mais antigos, embora as comparações diretas ainda não estejam claramente estabelecidas para determinar diferenças nos perfis de segurança a longo prazo.

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Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Colofac IBS (FAQ)


Q: Qual é a principal diferença entre o Colofac IBS e outros medicamentos para a Síndrome do Intestino Irritável?

A: O Colofac IBS contém a substância ativa mebeverina, que é classificada como um antiespasmódico musculotrópico. Este agente tem uma ação relaxante direta sobre o músculo liso do intestino. Esta ação específica visa aliviar as cãibras e os espasmos sem comprometer significativamente o movimento normal do sistema digestivo. Outros medicamentos utilizados para os sintomas da SII podem pertencer a classes farmacológicas diferentes.


Q: Quanto tempo demora normalmente a sentir os efeitos do Colofac IBS após o início do tratamento?

A: Os efeitos do medicamento começam geralmente a ser percetíveis dentro de uma hora após a sua ingestão. A ação do medicamento, descrita como o relaxamento dos músculos lisos do intestino, inicia-se de forma relativamente rápida.


Q: O Colofac IBS é o mesmo que o Buscopan ou as cápsulas de óleo de hortelã-pimenta?

A: O Colofac IBS contém a substância ativa cloridrato de mebeverina, que é um antiespasmódico musculotrópico. Outros produtos como o Buscopan (que contém butylbrometo de hioscina) ou o óleo de hortelã-pimenta contêm substâncias ativas diferentes e, por isso, são classificados de forma diferente do ponto de vista regulamentar.


Q: O Colofac IBS pode causar sonolência ou afetar a minha capacidade de conduzir?

A: O perfil do medicamento não indica um efeito sobre a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas. A mebeverina foi concebida para atuar diretamente no músculo intestinal sem causar os efeitos secundários sistémicos, como a sonolência, frequentemente associados aos fármacos anticolinérgicos generalizados.


Q: A dor de cabeça é um efeito secundário relatado do Colofac IBS?

A: Sim, a dor de cabeça é um dos efeitos adversos que tem sido relatado em associação com a utilização do medicamento. No entanto, a frequência desta ocorrência não pode ser estimada com precisão a partir dos relatórios espontâneos disponíveis recolhidos no período pós-comercialização.


Q: Durante quanto tempo pode uma pessoa continuar a tomar Colofac IBS para os seus sintomas?

A: A duração da utilização deste medicamento não é limitada para a gestão dos sintomas. Uma vez alcançado e mantido o alívio desejado durante várias semanas, a dosagem pode ser reduzida gradualmente conforme as orientações de utilização.


Q: O Colofac IBS é considerado seguro para utilização a longo prazo?

A: A duração da utilização para a gestão dos sintomas não é descrita como limitada. No entanto, a evidência é limitada relativamente aos efeitos a longo prazo do medicamento, tais como a toxicologia e a carcinogenicidade. As informações baseiam-se no perfil do medicamento durante o seu período de utilização autorizada.


Q: Existem alimentos ou bebidas específicos que devam ser evitados durante a toma de Colofac IBS?

A: Os dados disponíveis mencionam apenas a ausência de qualquer interação documentada entre a substância ativa e o etanol (álcool). Interações com alimentos específicos, suplementos ou outras bebidas não estão explicitamente documentadas no perfil oficial de interações.


Q: Existem estudos específicos disponíveis que mostrem a eficácia do Colofac IBS?

A: Sim, existem estudos relacionados com a eficácia clínica e a segurança das formulações de mebeverina. Estes estudos estabelecem a utilização do medicamento para o tratamento sintomático da Síndrome do Intestino Irritável.


Q: Quais são os sinais de que o Colofac IBS está a começar a fazer efeito nos meus sintomas de SII?

A: Uma vez que o medicamento é indicado para o alívio da dor tipo cãibra e espasmos, os sinais de que o medicamento está a funcionar estariam relacionados com uma redução na gravidade ou frequência destes sintomas musculares específicos no trato gastrointestinal.


Q: Se eu parar de tomar Colofac IBS de repente, os meus sintomas voltarão a piorar?

A: A dosagem pode ser reduzida gradualmente assim que os sintomas estejam controlados ao longo de várias semanas. Não existe informação explícita sobre o agravamento dos sintomas (conhecido como efeito ricochete) após a cessação súbita.


Q: O Colofac IBS é adequado para crianças com SII?

A: Não. O medicamento não é recomendado para utilização em crianças e adolescentes com menos de 18 anos de idade. Esta restrição deve-se a dados insuficientes relativos à segurança e eficácia do medicamento nesta população.


Q: O Colofac IBS funciona através do abrandamento do intestino?

A: A mebeverina atua no relaxamento do músculo liso do trato gastrointestinal para aliviar espasmos. Este processo ocorre sem afetar a motilidade intestinal normal ou fisiológica, o que significa que não se destina a abrandar o intestino significativamente.


Q: O Colofac IBS pode afetar a minha tensão arterial?

A: Os efeitos cardiovasculares não estão listados como uma reação adversa conhecida na dose recomendada. No entanto, foram observados efeitos neurológicos e cardiovasculares em casos de sobredosagem.


Q: O Colofac IBS está aprovado para todos os tipos de SII (SII-C, SII-D, SII-M)?

A: O medicamento está indicado para o tratamento sintomático da Síndrome do Intestino Irritável. As indicações cobrem sintomas como dor abdominal tipo cólica, cãibras, diarreia persistente não específica (com ou sem obstipação alternada) e flatulência.


Q: Por que razão o Colofac IBS é tomado antes das refeições?

A: As instruções de administração recomendam que o medicamento seja tomado preferencialmente 20 minutos antes de uma refeição. Existem instruções específicas sobre este tempo, embora a fundamentação científica detalhada para este intervalo nem sempre seja explicitada ao doente.


Q: O que acontece se eu tomar acidentalmente mais Colofac IBS do que a quantidade recomendada?

A: Em casos de sobredosagem, os sintomas têm sido geralmente ausentes ou ligeiros e rapidamente reversíveis. Os efeitos observados na sobredosagem podem incluir sintomas de natureza neurológica e cardiovascular, sendo recomendado o tratamento sintomático nestas situações.


Q: O Colofac IBS contém algum alergénio conhecido, como glúten ou soja?

A: A formulação contém lactose e, por isso, não deve ser utilizada em doentes com problemas hereditários raros de intolerância a açúcares. A presença de outros alergénios comuns, como o glúten ou a soja, não é explicitamente abordada nas contraindicações relativas aos excipientes.


Q: Como é monitorizada a segurança do Colofac IBS após o seu lançamento no mercado?

A: A segurança do medicamento é monitorizada continuamente através da notificação de reações adversas por profissionais de saúde. Este processo apoia a avaliação contínua do equilíbrio benefício-risco do produto.


Q: Qual é a percentagem de pessoas que relatam sofrer efeitos secundários com o Colofac IBS?

A: Para a maioria das reações adversas, uma frequência precisa não pode ser estimada com exatidão. Isto deve-se ao facto de as notificações serem espontâneas e recolhidas durante a utilização pós-comercialização, o que impossibilita o cálculo de uma percentagem exata.


Q: O Colofac IBS é o único medicamento que contém mebeverina?

A: A substância ativa do Colofac IBS é a mebeverina. Esta substância também está disponível sob outros nomes comerciais ou como versão genérica em diversos países.


Q: O Colofac IBS pode ser tomado com analgésicos comuns como o paracetamol ou o ibuprofeno?

A: Não foram realizados estudos formais relativos a interações com outros medicamentos, exceto com o álcool. Não estão documentadas restrições de interação específicas com analgésicos comuns de venda livre.


Q: As pessoas idosas ou seniores podem tomar Colofac IBS?

A: Sim, as informações disponíveis indicam que não é necessário qualquer ajuste posológico específico para adultos mais velhos. Os dados não identificaram riscos específicos ou perfis de segurança diferentes para esta população.


Q: O Colofac IBS ajuda tanto no inchaço como na dor?

A: Sim, o medicamento está indicado para tratar sintomas da SII que incluem dor abdominal tipo cólica e cãibras, bem como flatulência (gases/inchaço), frequentemente associada à condição.


Q: Qual é a diferença entre o Colofac IBS e a mebeverina genérica?

A: Ambos contêm a substância ativa cloridrato de mebeverina. O produto de marca está disponível como um comprimido normal e uma cápsula de libertação modificada. As versões genéricas contêm a mesma substância ativa, mas podem diferir nos ingredientes não ativos ou na disponibilidade da forma de libertação lenta.


Q: As pessoas com intolerância à lactose podem utilizar Colofac IBS?

A: Algumas formulações do medicamento contêm lactose. É contraindicado em doentes com problemas hereditários raros de intolerância a açúcares, tais como deficiência de lactase total ou malabsorção de galactose.


Q: Tomar Colofac IBS pode deixar-me com obstipação?

A: A obstipação foi relatada como um efeito adverso na experiência pós-comercialização. Embora esteja registada na documentação, a frequência precisa deste efeito secundário não é conhecida a partir dos dados existentes.


Q: E se eu tomar outro medicamento que também cause boca seca — o Colofac IBS irá piorar a situação?

A: O medicamento é um antiespasmódico musculotrópico. Os efeitos secundários sistémicos típicos de outros fármacos, como a boca seca, estão ausentes. Esta falta de efeito sistémico sugere que o medicamento não contribuiria para a secura bocal causada por outros fármacos.

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Como Colofac IBS deve ser armazenado e descartado?

Requisitos de Conservação e Eliminação do Colofac IBS

O Colofac IBS (cloridrato de mebeverina) deve ser conservado de acordo com as normas regulamentares para garantir a manutenção da sua estabilidade. As informações oficiais de rotulagem especificam um controlo ambiental rigoroso, regras para o acondicionamento e procedimentos para a eliminação.


Condições de Conservação

O produto deve ser conservado a uma temperatura não superior a 30°C e não deve ser refrigerado ou congelado. O medicamento requer proteção contra a luz e a humidade, o que exige o seu armazenamento num local seco e a manutenção do produto na sua embalagem original.

Condição Requisito
Temperatura Não superior a 30°C; Não congelar
Proteção Proteger da luz e da humidade
Embalagem Manter na embalagem original
Segurança Manter fora da vista e do alcance das crianças

Instruções para Eliminação

Para proteger o meio ambiente, o Colofac IBS não utilizado ou fora do prazo de validade não deve ser eliminado na canalização nem no lixo doméstico. As orientações oficiais instruem o consumidor a entregar o medicamento a um farmacêutico para que este proceda à sua eliminação correta.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Colofac IBS encontrado em:

ÍNDICE A-Z: