Codryl

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Codryl

Método de ação: Antitussive

Opção de tratamento:

Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Codryl

Propriedade Descrição
Substâncias ativas Cloridrato de difenidramina, Cloreto de amónio
Forma farmacêutica Líquido oral (Xarope ou Solução)
Classe Farmacológica Combinação de Anti-histamínico e Expetorante
Indicação Comum Alívio sintomático da tosse e do desconforto associado a constipações
Origem Composto sintético e sal inorgânico

Definição do Codryl: Medicamento de Combinação e Classe Farmacológica

O Codryl é um líquido oral, formulado habitualmente como xarope ou solução, classificado como um medicamento de combinação de anti-histamínico e expetorante. Esta preparação trata-se de um produto de combinação de dose fixa, frequentemente adquirido como um medicamento não sujeito a receita médica (MNSRM) para o alívio sintomático do desconforto associado a afeções do trato respiratório superior e à constipação comum. A sua classificação dupla significa que proporciona dois tipos distintos de alívio em simultâneo, o que o distingue de tratamentos compostos por uma única substância ativa.


Substâncias Ativas: Difenidramina e Cloreto de Amónio

A composição do Codryl inclui as substâncias ativas Cloridrato de difenidramina e Cloreto de amónio. A difenidramina é um composto sintético categorizado oficialmente como um antagonista da histamina de primeira geração. Esta classe de medicamentos é clinicamente reconhecida pela sua capacidade de bloquear os efeitos da histamina, proporcionando alívio de espirros, corrimento nasal e lacrimejo.

O segundo componente, o cloreto de amónio, é um sal inorgânico incluído primordialmente pela sua função como expetorante. Estes componentes ativos encontram-se dissolvidos num veículo aquoso ou xaroposo, uma formulação especificamente selecionada pela sua estabilidade e adequação para o consumo por via oral.


Dupla Ação: Efeito Antitússico e Expetorante

O propósito geral do Codryl é mitigar tanto o reflexo irritativo da tosse como a dificuldade em eliminar secreções respiratórias espessas. Isto é alcançado porque a componente de difenidramina atua como um antitússico (supressor da tosse), ajudando a acalmar a necessidade de uma tosse seca e persistente, enquanto a componente de cloreto de amónio funciona como um expetorante. Esta combinação auxilia na melhoria do conforto respiratório, tanto através da supressão da tosse irritativa como da facilitação da expulsão das secreções.

Quais efeitos secundários são possíveis com Codryl?

Documentação Oficial de Efeitos Secundários e Características de Segurança

O perfil de segurança do Codryl, uma combinação de difenidramina e cloreto de amónio, é estabelecido através de documentos regulamentares oficiais e encontra-se frequentemente estruturado por classificação de frequência e por agrupamentos de Classe de Sistemas de Órgãos (SOC).

Reações Adversas Classificadas por Frequência

A reação adversa documentada com maior frequência na rotulagem oficial é a sonolência ou sedação, sendo muitas vezes classificada como Muito Frequente. Outros efeitos classificados como Frequentes incluem tonturas, perturbação da atenção e efeitos anticolinérgicos, tais como boca seca e obstipação.

Reações Adversas por Classe de Sistemas de Órgãos (SOC)
Doenças do Sistema Nervoso: Sedação, Tonturas, Cefaleias, Excitação/Reações paradoxais.
Doenças Gastrointestinais: Boca seca, Obstipação, Náuseas, Vómitos.
Doenças Cardíacas e Vasculares: Taquicardia, Hipotensão, Arritmias.
Doenças Renais e Urinárias: Retenção urinária.

Reações Adversas Graves e Restrições de Segurança

Os documentos regulamentares especificam reações adversas raras, mas clinicamente significativas, incluindo reações de hipersensibilidade graves e perturbações hematológicas sérias, como a agranulocitose. A rotulagem refere ainda o potencial para a ocorrência de convulsões e arritmias cardíacas importantes.

As restrições de segurança estão documentadas para populações específicas e condições pré-existentes. Adultos seniores podem apresentar uma suscetibilidade acrescida a efeitos como a sedação e a hipotensão. As restrições relacionadas com a ação anticolinérgica do fármaco aplicam-se a doentes com condições subjacentes, tais como glaucoma de ângulo fechado, hipertrofia prostática ou obstrução do colo da bexiga. Além disso, a utilização é restrita na presença de insuficiência hepática ou renal grave. Os efeitos sedativos são geralmente mais proeminentes no início do tratamento, e a utilização concomitante com outros depressores do sistema nervoso central ou álcool pode resultar em efeitos aditivos.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Âmbito da Sobredosagem

Característica Documentação Regulamentar Oficial
Manifestações documentadas As manifestações incluem depressão do SNC (sonolência, depressão respiratória) e excitação do SNC (alucinações, convulsões, tremores). Estão também documentados sinais anticolinérgicos como pupilas dilatadas (midríase), febre e retenção urinária.
Sistemas fisiológicos afetados Sistema Nervoso Central, Sistema Cardiovascular, Sistema Renal/Urinário.
Fatores relacionados com a dose Resultados graves, incluindo coma e morte, são oficialmente referidos após a ingestão de doses superiores às recomendadas.
Notas para populações específicas A excitação do SNC é particularmente provável em crianças. Os adultos seniores têm maior probabilidade de experienciar tonturas, sedação e hipotensão em caso de sobredosagem.
Respostas de emergência A gestão é sintomática e de suporte, podendo incluir procedimentos como a administração de carvão ativado e lavagem gástrica.
Necessidade de ajuda médica Procure assistência médica imediata ou contacte os serviços de emergência de imediato se o doente apresentar alucinações, sofrer uma convulsão, tiver dificuldade em respirar ou tiver um colapso.

Classificações de Sobredosagem (Nível Superior)

Classificação Documentação Regulamentar Oficial
Classificação de gravidade Classificada como podendo conduzir a resultados graves ou potencialmente fatais, incluindo arritmias e complicações cardíacas.
Restrições de contexto Não se conhece um antídoto específico para esta sobredosagem.

Estrutura Resultante da Sobredosagem

Informações oficiais sobre sobredosagem:

  • A sobredosagem apresenta-se com uma mistura de depressão e excitação do SNC; a fase de excitação, incluindo convulsões, está documentada como sendo proeminente em crianças.
  • O perfil inclui riscos cardiovasculares graves, como arritmias e hipotensão, juntamente com a rabdomiólise.
  • A assistência médica imediata é a ação mandatória perante a suspeita de sobredosagem, particularmente na presença de sintomas graves.
  • A gestão é estritamente sintomática e de suporte, exigindo monitorização hospitalar dos sinais vitais e da atividade cardíaca.

Os documentos regulamentares definem o perfil oficial de sobredosagem ao documentar o potencial para complicações potencialmente fatais e a inexistência de um agente reversor específico. Isto dita a instrução rigorosa de procurar assistência médica imediata em todos os casos suspeitos. O espetro de toxicidade cardíaca e do SNC oficialmente documentado requer monitorização hospitalar e uma gestão através de tratamento sintomático e de suporte para abordar as manifestações formalmente registadas.

Usos terapêuticos de Codryl

Para que é utilizado o Codryl: Principais Usos e Benefícios

O Codryl é utilizado em diversas áreas terapêuticas para proporcionar um apoio sintomático adicional em afeções do trato respiratório superior e episódios de constipação comum. O medicamento é considerado relevante para a gestão de grupos de sintomas que podem surgir subitamente e interferir com o conforto diário. O seu ingrediente ativo principal é habitualmente utilizado para ajudar a aliviar sintomas de irritação provocados por constipações e alergias, incluindo a tosse.

Alívio Sintomático Abrangente

A medicação é frequentemente utilizada para ajudar a gerir o padrão em que o doente apresenta sintomas relacionados com uma atividade fisiológica aumentada. É aplicada na abordagem de dois sintomas específicos: a urgência de uma tosse seca e persistente e o peso de secreções espessas na garganta e no peito. O Codryl ajuda a tratar conjuntos de sintomas que se podem tornar intensos ou perturbadores, incluindo espirros, corrimento nasal (rinorreia) e desconfortos como olhos lacrimejantes ou comichão nos olhos e na garganta.

“A combinação é utilizada para apoiar os doentes durante episódios difíceis, aliviando a carga global de sintomas associada a uma constipação com congestão torácica.”

As principais indicações onde este produto é relevante incluem condições caracterizadas por períodos de sintomas acentuados, tais como episódios agudos de constipação, desconforto sazonal e situações que requeiram um alívio a curto prazo da tosse irritativa e da congestão no peito. Proporcionar um suporte que ajude a atenuar o peso total dos sintomas contribui para o bem-estar geral durante as fases sintomáticas.

Facto Rápido: Suporte para Padrões de Sintomas Duplos
O Codryl é relevante quando o doente necessita de apoio para gerir simultaneamente uma tosse irritativa e secreções espessas.

Critérios de utilização e restrições

Elegibilidade Oficial de Populações para o Codryl

O Codryl está formalmente indicado para utilização por adultos e adolescentes (com 12 ou mais anos) que não apresentem contraindicações documentadas. A rotulagem regulamentar define regras rigorosas baseadas na população, especificando quem não deve utilizar o medicamento e quem requer uma utilização limitada ou condicionada.

Populações Contraindicadas (Não Devem Utilizar)

O medicamento é estritamente contraindicado em diversos grupos. Esta inelegibilidade absoluta inclui crianças com menos de 6 anos de idade e mulheres a amamentar. A utilização está proibida em doentes com insuficiência hepática grave, glaucoma de ângulo fechado ou obstrução piloroduodenal. O Codryl também não deve ser utilizado por indivíduos com condições que causem retenção urinária ou por aqueles que tenham tomado Inibidores da Monoaminoxidase (IMAO) nos últimos 14 dias.

Utilização Restrita e Condicionada

A utilização requer precaução extrema em adultos seniores (com 65 ou mais anos), devido à maior suscetibilidade a efeitos adversos. É especificada uma utilização condicionada para indivíduos com insuficiência hepática ou renal moderada. O medicamento não é, geralmente, recomendado durante a gravidez.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

O perfil de interações do Codryl é estruturado em torno dos seus dois componentes ativos, abrangendo tanto o reforço farmacodinâmico como a alteração farmacocinética.

Informações Oficiais sobre Interações

Classificação Agentes ou Classes Interagentes Resultado Oficial da Interação Condição ou Tempo
Contraindicado Inibidores da Monoaminoxidase (IMAO) Prolongam e intensificam os efeitos anticolinérgicos (secagem das secreções) do componente anti-histamínico. Uso proibido durante os 14 dias após a interrupção de um IMAO.
Efeito Aditivo Álcool (Etanol); Outros depressores do SNC (ex: hipnóticos, sedativos, tranquilizantes) Efeitos aditivos no sistema nervoso central, potenciando a sedação. Indicação oficial de uso com precaução.
Alteração de Exposição Fármacos de natureza básica (ex: Anfetamina, Metanfetamina, Pseudoefedrina) O cloreto de amónio aumenta a sua depuração renal, diminuindo oficialmente os níveis plasmáticos e os efeitos terapêuticos. Efeito farmacocinético dependente do pH.
Toxicidade Aditiva Diclorofenamida; Espironolactona Risco de acidose sistémica por sinergismo farmacodinâmico. Indicação oficial de uso com precaução.

Notas de Interação para Populações Específicas

O risco de interações é oficialmente superior em determinadas populações de doentes. O produto está contraindicado em casos de disfunção hepática grave ou insuficiência renal grave, devido ao risco aumentado de toxicidade do componente de cloreto de amónio. Adicionalmente, refere-se oficialmente que os adultos seniores são mais suscetíveis a efeitos aditivos, tais como tonturas e sedação, quando o componente anti-histamínico é coadministrado com outros depressores do SNC.

Ligação ao perfil geral de interações

Os documentos regulamentares definem a estrutura de interações deste produto com base nos efeitos farmacodinâmicos da difenidramina e no efeito farmacocinético do cloreto de amónio. O perfil especifica tanto contraindicações absolutas (IMAO) como interações que modificam a exposição ao fármaco com relevância clínica para orientar as restrições regulamentares.

Mecanismo de ação

O Codryl, enquanto composição farmacêutica agregada, exerce os seus efeitos através de quatro mecanismos farmacodinâmicos distintos no sistema respiratório.

A terbutalina atua como um agonista seletivo nos recetores beta2-adrenérgicos, localizados primordialmente nas células musculares lisas da árvore brônquica. Esta interação inicia a cascata do recetor acoplado à proteína G (GPCR), levando à ativação da adenilil ciclase, ao aumento dos níveis intracelulares de monofosfato de adenosina cíclico (cAMP) e à subsequente ativação da proteína quinase A (PKA). A fosforilação mediada pela PKA resulta numa diminuição da concentração intracelular de iões de cálcio, promovendo o relaxamento do músculo liso das vias respiratórias. Este processo induz a broncodilatação, facilitando a melhoria do fluxo de ar.

A bromexina funciona como um agente mucolítico, atuando nas células glandulares da mucosa respiratória. O seu mecanismo consiste na despolimerização das fibras de mucopolissacarídeos e na ativação de sialiltransferases, o que conduz à hidrólise das mucoproteínas e a uma redução da viscosidade do muco. Simultaneamente, estimula a atividade das glândulas serosas, aumentando o volume e reduzindo a consistência pegajosa das secreções das vias respiratórias.

A guaifenesina atua como um expetorante, principalmente através de um mecanismo reflexo que estimula os recetores vagais gástricos. Este estímulo sinaliza os centros parassimpáticos na medula, resultando num aumento do volume de secreção fluida, menos viscosa, pelas glândulas do trato respiratório. Este efeito auxilia na hidratação e na expulsão das secreções traqueobrônquicas.

O mentol opera através das terminações nervosas sensoriais locais, envolvendo provavelmente o canal TRPM8 (transient receptor potential melastatin 8), um agonista dos recetores de frio. Esta interação induz uma sensação local, de natureza não sistémica.

Informações sobre dosagem e administração

O Codryl é administrado por via oral como uma solução líquida, que contém tipicamente 12,5 mg de cloridrato de difenidramina por cada 5 mL. A informação oficial de prescrição estabelece parâmetros específicos para a sua utilização, enfatizando a necessidade de uma medição precisa e de padrões de frequência definidos.


Diretrizes de Administração Padrão

A administração do Codryl é orientada por instruções normalizadas relativas à dosagem e ao horário. Para adultos, a dose individual padrão de cloridrato de difenidramina é de 25 mg a 50 mg, o que corresponde a um volume de 10 mL a 20 mL da solução. Esta dose é administrada a cada 4 ou 6 horas, conforme necessário para o alívio dos sintomas. Existe um limite estrito que determina que não podem ser administradas mais de seis doses num período de 24 horas.


Regras Procedimentais e Populações Específicas

Regra Procedimental Descrição baseada na Rotulagem Oficial
Medição O líquido deve ser medido utilizando um dispositivo calibrado (por exemplo, copo de medição ou seringa doseadora); as colheres domésticas não são adequadas para garantir o volume correto da dose.
Relação com Alimentos O medicamento pode ser administrado com ou sem alimentos.
Dosagem por Idade Devem ser consideradas doses iniciais mais baixas para adultos seniores. Para doentes pediátricos com idades compreendidas entre os 6 e os 11 anos, está prescrita uma dose individual reduzida de 12,5 mg a 25 mg, não devendo ultrapassar os 150 mg em 24 horas.
Dose Esquecida No caso de uma administração planeada ser omitida, a dose deve ser saltada se estiver próxima da hora da dose seguinte; a duplicação de doses não é permitida.

O medicamento destina-se a uma utilização sintomática a curto prazo, e a sua estrutura procedimental assegura a conformidade com os limites regulamentares de exposição diária total.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos sobre o Codryl

Esta perspetiva descreve os tipos de investigação realizados sobre os componentes do Codryl, o que foi medido nesses estudos e o que os investigadores consideram ainda incerto. Trata-se de um resumo descritivo do panorama da evidência científica e não constitui aconselhamento clínico.


Evidência no Alívio da Tosse Aguda Associada à Constipação Comum

Ensaios Clínicos Controlados e Aleatorizados (ECCA) de curta duração têm sido utilizados na investigação para avaliar os componentes de medicamentos como o Codryl, que combinam um antitússico e um expetorante. Estes estudos foram aplicados na exploração da evolução dos sintomas em adultos com tosse aguda de curta duração (poucos dias) resultante de uma constipação comum. Os investigadores analisaram os resultados comunicados pelos doentes relativamente ao desconforto percebido, tais como a frequência da tosse durante o dia e a noite, e a perceção da gravidade da mesma. Os dados revelam padrões relacionados com as propriedades amplamente estudadas do componente supressor da tosse, a difenidramina. No entanto, as revisões regulamentares observaram que os resultados foram mistos quanto à questão de saber se esta combinação específica de dose fixa era conclusivamente superior a um placebo (uma substância inativa) em todos os pontos temporais medidos.

Estudos sobre a Dupla Ação da Combinação

Os estudos foram desenhados para examinar os resultados medidos associados aos dois componentes principais do Codryl. Existe evidência disponível relativa ao componente classificado como antitússico pelos organismos reguladores. Em contraste, a contribuição clínica do componente expetorante (cloreto de amónio) para a tosse aguda em humanos é frequentemente descrita como tendo informação limitada em ensaios de alta qualidade para resultados a longo prazo; algumas revisões sistemáticas referem que os dados sobre a sua eficácia ainda estão a surgir.


Aspetos Incertos na Investigação sobre o Codryl

O panorama geral da evidência para esta combinação de dose fixa destaca várias áreas onde são necessários mais dados ou resultados consistentes:

  • Eficácia Clínica do Expetorante: Verifica-se uma lacuna de dados consistentes de ECCA de alta qualidade que explorem os resultados medidos do componente cloreto de amónio no auxílio à eliminação da expetoração durante um episódio de constipação aguda.
  • Evidência Comparativa: Existe falta de evidência comparativa relativamente à contribuição desta combinação específica quando confrontada com tratamentos mais simples.
  • Resultados a Longo Prazo: A investigação foca-se essencialmente no alívio a curto prazo (tipicamente 4 a 7 dias), existindo pouca informação sobre resultados a longo prazo ou dados sobre a utilização durante um período prolongado.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Codryl (FAQ)

P: Quanto tempo demora o Codryl a começar a fazer efeito?

De acordo com as informações oficiais do produto, o ingrediente principal, a difenidramina, é rapidamente absorvido pelo organismo. Os estudos indicam que o nível máximo de atividade do medicamento é geralmente atingido aproximadamente uma hora após a administração.

P: O Codryl interage com analgésicos comuns de venda livre?

As orientações oficiais sobre o componente difenidramina indicam que, geralmente, não são conhecidas interações com analgésicos comuns de venda livre. Isto inclui medicamentos não sujeitos a receita médica, como o ibuprofeno ou o paracetamol.

P: É seguro utilizar Codryl ao mesmo tempo que suplementos alimentares como a melatonina?

Informações provenientes de bases de dados regulamentares sugerem que a utilização deste medicamento em conjunto com suplementos como a melatonina está associada a um potencial aumento dos efeitos secundários. Estes efeitos incrementais incluem sintomas como tonturas, confusão ou sonolência.

P: Quanto tempo é que o Codryl costuma permanecer no organismo após a última dose?

Os dados regulamentares descrevem a semivida de eliminação do componente difenidramina. Esta semivida, que se refere ao tempo que uma substância permanece no sistema, é de aproximadamente 9 horas em adultos, variando habitualmente entre as 7 e as 12 horas.

P: Quais são os sinais de uma reação alérgica grave ao Codryl?

Documentos oficiais descrevem que os sinais de uma reação alérgica grave, como a anafilaxia, podem incluir sintomas específicos. Os sintomas descritos podem incluir dificuldade respiratória, pieira ou inchaço do rosto, lábios ou língua.

P: O Codryl pode afetar a fertilidade em homens ou mulheres?

A investigação que examinou o componente difenidramina em estudos animais foi revista por organismos reguladores. Estes estudos não revelaram evidência de compromisso da fertilidade nos animais testados.

P: Existem interações conhecidas entre o Codryl e os contracetivos orais?

Ao consultar as bases de dados de interações padrão, o componente difenidramina não apresenta, tipicamente, interações comunicadas com medicamentos contracetivos hormonais comuns. Isto baseia-se na revisão de componentes habituais como o levonorgestrel.

P: O Codryl é alguma vez utilizado em combinação com outros fármacos semelhantes?

O componente cloreto de amónio é referido por apresentar interações farmacodinâmicas com certos outros fármacos. Trata-se de medicamentos que afetam os níveis de potássio sérico ou a acidose no organismo, situações em que as restrições regulamentares exigem precaução.

P: Os efeitos secundários do Codryl costumam diminuir com o tempo?

As restrições de segurança oficiais referem que os efeitos sedativos são geralmente mais proeminentes no início do tratamento. A informação oficial não contém uma declaração geral que se aplique a todos os efeitos secundários possíveis.

P: Que órgãos do corpo podem ser afetados pelo Codryl, segundo os avisos oficiais?

Os avisos regulamentares e os relatórios de reações adversas indicam efeitos documentados em múltiplos sistemas do corpo. Estes podem incluir o sistema nervoso, o sistema gastrointestinal, o sistema cardíaco (coração) e o sistema urinário.

P: Existem alimentos ou bebidas específicos que interajam com o Codryl?

As declarações oficiais de interação incluem especificamente um aviso sobre o álcool, devido ao risco de aumento da sedação. Avisos específicos sobre alimentos comuns não constam, geralmente, nos documentos regulamentares oficiais.

P: Porque é que algumas pessoas sentem uma sensação de atordoamento após iniciar o Codryl?

A sensação de atordoamento tem sido associada aos efeitos secundários documentados de tonturas e hipotensão. Hipotensão é o termo clínico para a tensão arterial baixa, que pode por vezes resultar numa sensação de desmaio ou atordoamento.

P: Porque é que o Codryl só está disponível mediante receita médica?

Os documentos oficiais classificam o Codryl como uma combinação anti-histamínica-expetorante que é habitualmente classificada pelos organismos reguladores como um medicamento de venda livre (MNSRM) para o alívio dos sintomas de tosse e constipação. Diferentes formulações ou classificações regulamentares locais podem justificar a exigência de receita médica.

P: Os estudos sugerem que o Codryl pode afetar o humor ou a saúde mental?

A rotulagem oficial refere efeitos documentados no sistema nervoso. Estes podem incluir excitação, confusão ou perturbações da atenção.

P: Como é que o Codryl é descrito nos documentos oficiais quanto ao seu mecanismo de ação?

A informação regulamentar descreve um mecanismo de ação duplo. O componente difenidramina atua como um anti-histamínico para aliviar os sintomas da constipação e suprimir a tosse, enquanto o componente cloreto de amónio funciona como um expetorante, ajudando a eliminar as secreções respiratórias.

P: Quais são as expectativas típicas de melhoria ao iniciar o Codryl?

O medicamento está indicado para o alívio sintomático de curta duração da tosse aguda e do desconforto da constipação. O início da atividade máxima do componente anti-histamínico é geralmente esperado no espaço de aproximadamente uma hora.

P: O Codryl causa problemas conhecidos com a condução ou operação de máquinas?

Os avisos de segurança oficiais alertam que o medicamento pode causar efeitos secundários como tonturas ou sonolência. Por este motivo, a rotulagem oficial inclui um aviso contra a condução ou a operação de máquinas.

P: Qual é a duração máxima de utilização do Codryl descrita nas diretrizes clínicas?

O medicamento destina-se apenas a uma utilização sintomática de curta duração, de acordo com as normas processuais oficiais. As diretrizes clínicas aconselham a interrupção da utilização se os sintomas persistirem ou piorarem após um breve período.

P: Existem estudos que examinem o efeito do Codryl na qualidade do sono?

O componente difenidramina é amplamente estudado e é frequentemente incluído em produtos oficialmente rotulados como auxiliares do sono noturno. Esta utilização baseia-se nos seus efeitos sedativos conhecidos.

Como Codryl deve ser armazenado e descartado?

Como conservar e eliminar o Codryl?

A documentação regulamentar estabelece condições específicas para manter a estabilidade da solução oral de Codryl e garantir a segurança do utilizador.


Armazenamento e Manuseamento Obrigatórios

O Codryl deve ser conservado a uma temperatura ambiente controlada, tipicamente entre os 20°C e os 25°C. O medicamento deve ser protegido da luz, do calor excessivo e da congelação. Mantenha o líquido no recipiente original, certifique-se de que o mesmo se encontra bem fechado e guarde-o num local seco (não deve ser guardado na casa de banho). É obrigatório manter o produto fora da vista e do alcance das crianças e dos animais de estimação em todos os momentos.


Instruções Oficiais de Eliminação

O Codryl não utilizado ou fora do prazo de validade deve ser eliminado de acordo com os regulamentos locais. O método preferencial consiste na utilização de um sistema de recolha de resíduos de medicamentos. É proibido eliminar o medicamento através da sanita ou despejá-lo num ralo.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

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