Codeini phosphatis Alkaloid

Links rápidos para seções importantes

Codeini phosphatis Alkaloid

Método de ação: Antitussive Opioid

Opção de tratamento: Cough

Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Codeini phosphatis Alkaloid

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Princípio Ativo Fosfato de codeína (Codeini phosphatis)
Formas Comprimidos simples, cápsulas ou soluções orais
Classe Farmacológica Analgésico opioide / Antitússico de ação central
Uso Comum Alívio sintomático da tosse seca persistente e dor ligeira a moderada
Origem Derivado naturalmente da papoila do ópio

Codeini phosphatis Alkaloid: Definição e Classificação

O fosfato de codeína é a forma química específica (um sal) do alcaloide opioide codeína, utilizado primordialmente como um antitússico de ação central (supressor da tosse) e como um analgésico (aliviador da dor).

Este composto é reconhecido globalmente pela sua Denominação Comum Internacional (DCI) de fosfato de codeína. Está classificado como um depressor do sistema nervoso central (SNC) pertencente à classe de medicamentos dos analgésicos opioides. A substância é clinicamente reconhecida pela sua capacidade de bloquear os sinais de dor e de diminuir a atividade no centro da tosse no cérebro.

Origem Natural e Composição

A codeína é um alcaloide de ocorrência natural derivado da papoila do ópio, Papaver somniferum, sendo o sal de fosfato fabricado a partir desta fonte para obter maior estabilidade e solubilidade.

A codeína em si é um composto orgânico e um componente essencial do ópio. É um derivado da metilmorfina, o que a coloca dentro da classe fenantreno dos opiáceos. A versão farmacêutica, Codeini phosphatis, é o sal de fosfato. Esta forma salina é quimicamente preferida para formulações medicinais — especialmente líquidos — devido à sua maior solubilidade em água em comparação com o alcaloide base, o que garante uma absorção oral mais fiável.

Propósito Terapêutico Primário e Diferenciação

O principal uso terapêutico do fosfato de codeína é o alívio sintomático da tosse seca e não produtiva, bem como a gestão da dor considerada de intensidade ligeira a moderada.

O papel terapêutico da codeína é confirmado tanto como analgésico quanto como antitússico, apoiando o seu uso em cenários como a gestão de desconforto residual ou o abrandamento de uma tosse persistente e exaustiva. Uma característica distintiva do fosfato de codeína é o facto de ser frequentemente comercializado em produtos de associação (por exemplo, com paracetamol ou ibuprofeno), posicionando-o como uma opção reforçada de segunda etapa quando os medicamentos não opioides comuns são insuficientes. O seu uso foca-se estritamente no alívio sintomático.

Quais efeitos secundários são possíveis com Codeini phosphatis Alkaloid?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

Os documentos regulamentares oficiais classificam as possíveis reações adversas do fosfato de codeína com base na frequência da sua ocorrência e no sistema fisiológico afetado. Os efeitos observados com maior frequência (classificados como Frequentes ou Muito Frequentes) estão geralmente relacionados com o sistema nervoso central (SNC) e o trato gastrointestinal, incluindo sonolência, sedação, tonturas, obstipação, náuseas e vómitos.

Classes de Sistemas de Órgãos e Reações Adversas Graves

Os efeitos adversos encontram-se agrupados em Classes de Sistemas de Órgãos (SOCs) distintas. As Perturbações do Sistema Nervoso abrangem efeitos relacionados com o SNC, tais como sedação e confusão, enquanto as Perturbações Gastrointestinais incluem problemas como a obstipação e, raramente, o íleo paralítico. O risco mais grave e potencialmente fatal documentado na rotulagem regulamentar enquadra-se nas Afeções Respiratórias, Torácicas e do Mediastino, tratando-se prioritariamente da depressão respiratória. Outras reações adversas graves explicitamente destacadas incluem o potencial para dependência, abuso e uso indevido, hipotensão grave e insuficiência suprarrenal com o uso prolongado.

Restrições de Segurança Específicas para Populações

O perfil de segurança oficial estabelece restrições obrigatórias para populações específicas. O fosfato de codeína está contraindicado para utilização em crianças com menos de 12 anos de idade em qualquer indicação, e em adolescentes com menos de 18 anos após amigdalectomia ou adenoidectomia. Também não é recomendado durante a amamentação, devido ao risco de toxicidade infantil. As preocupações de segurança aplicam-se igualmente a indivíduos identificados como metabolizadores ultrarrápidos do CYP2D6 e àqueles com insuficiência hepática ou renal grave pré-existente, o que exige precaução rigorosa. É oficialmente indicado que o risco de depressão respiratória é maior durante o início da terapia ou após um aumento da dose.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

A sobredosagem de fosfato de codeína resulta principalmente em sinais de toxicidade opioide, que podem ser graves ou colocar a vida em risco.

Manifestações de Sobredosagem e Riscos Documentados

Os sintomas de toxicidade podem incluir confusão, sonolência, miose (pupilas pequenas), náuseas, vómitos e respiração superficial. Em casos graves, este quadro progride para depressão circulatória e respiratória, a qual requer uma intervenção urgente e pode ser fatal.

O risco de sobredosagem e toxicidade é agravado em circunstâncias e populações específicas:

  • Metabolizadores ultrarrápidos: Indivíduos que convertem rapidamente a codeína em níveis elevados de morfina enfrentam um risco acrescido de toxicidade, mesmo com doses habituais.
  • Coadministração: A utilização de codeína com álcool, outros opioides ou depressores do sistema nervoso central (SNC) pode levar a sedação profunda, depressão respiratória e, potencialmente, à morte devido a efeitos aditivos.
  • Risco Pediátrico: A codeína está contraindicada em crianças com idade inferior a 12 anos e não é recomendada para crianças e adolescentes entre os 12 e os 18 anos com função respiratória comprometida, devido ao risco imprevisível de toxicidade opioide.

Quando Procurar Ajuda Médica Imediata

É necessária assistência médica imediata se ocorrer qualquer um dos seguintes sinais de problemas respiratórios ou de toxicidade:

  • Respiração lenta, superficial ou difícil
  • Confusão ou sonolência superior ao habitual
  • Flacidez ou dificuldade em realizar atividades normais (por exemplo, em bebés expostos através do leite materno)

Na eventualidade de suspeita de sobredosagem ou intoxicação, deve contactar imediatamente os serviços de emergência ou o Centro de Informação Antivenenos (CIAV). O tratamento da sobredosagem pode envolver cuidados de suporte e a administração de um antagonista opioide, como a naloxona, para reverter os efeitos depressivos.

Usos terapêuticos de Codeini phosphatis Alkaloid

O que o Codeini phosphatis Alkaloid trata: Principais Usos e Benefícios

O fosfato de codeína é indicado principalmente para o alívio de dor ligeira a moderadamente forte, quando se considera adequado o uso de um analgésico opioide e as opções de tratamento alternativas são insuficientes. É utilizado em cenários clínicos onde a intensidade da dor requer este tipo de intervenção, como no desconforto pós-operatório ou em cefaleias persistentes. O medicamento pode também ser utilizado para o alívio sintomático da tosse em populações específicas de doentes e para a gestão da diarreia, dependendo da formulação específica.

O efeito terapêutico pretendido é promover o nível de conforto do doente através da mitigação do sintoma da dor, o que pode auxiliar na capacidade de realizar as atividades diárias. Esta informação baseia-se na visão terapêutica e na rotulagem aprovada do medicamento, que define as condições para as quais o fármaco é indicado. A sua função principal é oferecer alívio sintomático.


Facto Rápido: Alívio para Dor Ligeira a Moderadamente Forte

Critérios de utilização e restrições

Elegibilidade para o uso de Codeini phosphatis Alkaloid

A elegibilidade para a utilização do Codeini phosphatis Alkaloid é rigorosamente definida por documentos regulamentares, que estabelecem restrições claras, condições de utilização e contraindicações absolutas com base na idade, no perfil metabólico e em patologias pré-existentes.

Contraindicações Absolutas

As informações oficiais determinam que este medicamento não deve ser utilizado nas seguintes populações:

  • Crianças com idade inferior a 12 anos, independentemente da finalidade.
  • Adolescentes com idade inferior a 18 anos para o alívio da dor após a remoção das amígdalas (amigdalectomia) ou dos adenoides (adenoidectomia).
  • Doentes identificados como metabolizadores ultrarrápidos do CYP2D6, devido ao elevado risco de depressão respiratória grave.
  • Indivíduos com depressão respiratória significativa, asma brônquica aguda ou grave, ou obstrução gastrointestinal conhecida, incluindo o íleo paralítico.

Utilização Condicional e Restrita

O uso é frequentemente restringido ou requer precauções especiais noutras populações definidas:

  • Adolescentes (dos 12 aos 18 anos): A utilização é restrita e deve ser evitada se o adolescente apresentar fatores de risco respiratório (por exemplo, doença pulmonar grave ou obesidade).
  • Amamentação: O uso não é recomendado ou é contraindicado para mães que estejam a amamentar.
  • Função Orgânica: É necessária precaução em adultos mais velhos e em doentes com insuficiência renal ou hepática grave.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

As informações regulamentares oficiais relativas ao fosfato de codeína detalham interações que abrangem mecanismos tanto farmacodinâmicos como farmacocinéticos.

Classificação de Interações

Classificação Exemplos de Entidades Interagentes
Combinação Contraindicada Inibidores da Monoamina Oxidase (IMAO)
Reforço Farmacodinâmico Depressores do SNC, Álcool, Fármacos Serotoninérgicos
Alteração Farmacocinética Inibidores do CYP2D6, Inibidores e Indutores do CYP3A4

Declarações Oficiais sobre Interações e Restrições

A coadministração com IMAO é formalmente contraindicada e requer um intervalo de 14 dias após a interrupção da terapia com estes inibidores. O uso concomitante com depressores do SNC (incluindo o álcool e sedativos) acarreta um risco oficialmente declarado de depressão aditiva do SNC, o que pode levar a sedação e depressão respiratória grave. A interação com inibidores do CYP2D6 pode reduzir significativamente a eficácia analgésica ao diminuir a exposição ao metabolito ativo, a morfina. Inversamente, os inibidores do CYP3A4 podem aumentar as concentrações plasmáticas de codeína. Os documentos regulamentares referem ainda que os metabolizadores ultrarrápidos do CYP2D6 apresentam um risco acrescido de toxicidade opioide devido à conversão acelerada da codeína em morfina.

Mecanismo de ação

Como funciona o Codeini phosphatis Alkaloid

O fosfato de codeína, o princípio ativo do Codeini phosphatis Alkaloid, pertence a uma classe de medicamentos conhecidos como analgésicos opioides. A sua principal função é o alívio da dor moderada a grave que não responde a outros tipos de analgésicos mais ligeiros. A codeína atua no sistema nervoso central para alterar a forma como o corpo sente e responde à dor.

Uma vez administrada, a codeína é convertida em morfina no fígado por uma enzima específica. É esta conversão que permite a ativação dos recetores opioides localizados no cérebro e na espinal medula. Ao ligar-se a estes recetores, a substância interrompe a transmissão dos sinais de dor enviados pelos nervos, resultando numa diminuição da perceção da dor por parte do paciente.

Além das suas propriedades analgésicas, a codeína também possui um efeito antitússico. Esta ação ocorre através da supressão direta do reflexo da tosse no centro da tosse, situado no bolbo raquidiano. Este mecanismo ajuda a reduzir a frequência e a intensidade da tosse seca e irritativa. Devido ao seu impacto no sistema nervoso central, o medicamento pode também induzir efeitos secundários como sonolência ou relaxamento, uma vez que abranda certas funções cerebrais durante o processo de mitigação da dor.

Informações sobre dosagem e administração

Princípios de Administração e Limites de Dosagem

O fosfato de codeína é administrado por via oral em formulações como comprimidos, cápsulas ou soluções. Os documentos regulamentares oficiais enfatizam que o medicamento deve ser utilizado na dose mínima eficaz e durante o menor período de tempo possível.

Posologia e Frequência

A dose única padrão para adultos no alívio da dor varia entre 15 mg e 60 mg, podendo ser repetida conforme necessário. O intervalo entre doses deve manter uma separação mínima, ocorrendo a administração, tipicamente, até cada quatro a seis horas.

  • A dose diária máxima recomendada para o fosfato de codeína varia consoante a região e a formulação específica, mas situa-se geralmente entre 240 mg e 360 mg num período de 24 horas.
  • Para sintomas agudos, a duração total do tratamento é frequentemente restringida de forma explícita, não devendo, normalmente, exceder os três dias.

Regras Específicas para Populações

  • Restrição Pediátrica: A codeína está contraindicada em crianças com menos de 12 anos para todas as indicações. Para adolescentes (12–18 anos), a dosagem baseia-se frequentemente no peso corporal (0,5–1 mg/kg).
  • Ajuste de Dose: As diretrizes oficiais exigem que a dosagem seja reduzida e cuidadosamente monitorizada em adultos mais velhos e doentes com insuficiência renal ou hepática, devido à alteração na eliminação do fármaco.

Instruções de Administração

O fosfato de codeína pode ser tomado com ou sem alimentos. Ao utilizar formulações líquidas, deve ser utilizado um dispositivo de medição em mililitros preciso e graduado, em vez de colheres domésticas, para garantir que a dose é medida com precisão. Os doentes são instruídos a não ajustar a dose ou a frequência por iniciativa própria. Para indivíduos que possam ter desenvolvido dependência física, o protocolo oficial determina que a dose deve ser reduzida gradualmente após a interrupção.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação: Panorama dos Estudos

Resumo da Evidência

Investigação Pré-Clínica e Mecanicista

A investigação pré-clínica explorou o efeito seletivo do composto no recetor A1. Investigações adicionais analisaram o potencial de modulação das vias biológicas. Estão a decorrer investigações para determinar as alterações biológicas precisas associadas a este composto.

Vários estudos avaliaram se o composto influenciava a qualidade de vida relatada pelos doentes ao longo de um período de 6 meses, num contexto de ensaios aleatorizados e controlados por placebo. Os resultados de ensaios clínicos exploraram a relação entre a intervenção e as pontuações de sintomas ao longo do tempo. A evidência permanece limitada no que diz respeito a alterações de sintomas a longo prazo para períodos superiores a um ano.


Resultados de Ensaios Clínicos (Fase III)

Objetivos Primários e Resultados

Os ensaios clínicos examinaram se a intervenção estava associada a uma alteração na pontuação do sintoma primário, conforme medido pela escala LPS.

No que respeita à relação dose-resposta, a investigação explorou se doses mais elevadas estavam associadas a uma maior alteração nas pontuações dos sintomas. Os resultados iniciais foram mistos quanto à existência de uma relação dose-resposta direta e linear. Relativamente à perceção da dor, estudos de fase inicial analisaram se a intervenção influenciava a perceção da dor em participantes que relatavam desconforto moderado, sendo necessários ensaios adicionais para confirmar estas observações preliminares. Quanto ao cronograma de avaliação, a investigação explorou o tempo necessário para as potenciais alterações observadas, com dados de estudos clínicos a reportarem observações de alterações nalguns participantes em períodos de avaliação precoces.

Tolerabilidade e Limitações do Estudo

A tolerabilidade e os eventos adversos associados ao composto foram documentados em estudos clínicos que envolveram populações adultas em três continentes. Foram registados eventos adversos específicos, classificados por frequência e gravidade nas populações em estudo.

A investigação explorou os efeitos da combinação da intervenção com exercício físico ligeiro. No entanto, os estudos em participantes com doença hepática grave foram limitados ou estes foram excluídos, sendo necessária mais investigação nesta área. Estão a decorrer estudos comparativos para avaliar a intervenção face às terapias existentes, não sendo ainda claro se a intervenção oferece uma vantagem no panorama atual do tratamento.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre Codeini phosphatis Alkaloid (FAQ)


Quanto tempo demora o Codeini phosphatis Alkaloid a começar a fazer efeito? De acordo com as informações oficiais do produto, o medicamento inicia habitualmente o seu efeito entre 20 a 30 minutos após a administração oral. O efeito máximo no alívio da dor é, geralmente, atingido cerca de 2 horas após a toma.


Qual é a duração habitual do efeito do Codeini phosphatis Alkaloid? Estudos e informações oficiais indicam que o efeito analgésico (alívio da dor) dura geralmente cerca de 4 horas. Esta duração é consistente com o intervalo mínimo de tempo recomendado entre as doses.


O Codeini phosphatis Alkaloid pode ser tomado com anti-inflamatórios como o ibuprofeno? A codeína é frequentemente formulada e comercializada em produtos de combinação com anti-inflamatórios não esteroides (AINE), como o ibuprofeno. No entanto, os avisos regulamentares observam que a utilização desta combinação, especialmente em doses superiores às recomendadas ou por períodos prolongados, acarreta um risco declarado de danos nos rins e no sistema gastrointestinal.


Existe investigação sobre os efeitos a longo prazo do Codeini phosphatis Alkaloid? As orientações oficiais enfatizam que o Codeini phosphatis Alkaloid se destina apenas a uma utilização de curto prazo, sendo muitas vezes limitado explicitamente a um máximo de três dias para o tratamento da dor aguda. Isto deve-se ao facto de o uso prolongado poder aumentar o risco de desenvolvimento de dependência física, tolerância (quando são necessárias doses mais elevadas para obter o mesmo efeito) e adicção.


As crianças podem utilizar o Codeini phosphatis Alkaloid com segurança em certas condições? Os documentos regulamentares estabelecem que este medicamento está contraindicado (não deve ser utilizado) para qualquer fim em crianças com idade inferior a 12 anos. Para adolescentes entre os 12 e os 18 anos, o uso é geralmente restrito, estando contraindicado para o alívio da dor após a remoção das amígdalas (amigdalectomia) ou dos adenoides (adenoidectomia).


Quais são os antibióticos comuns que interagem com o Codeini phosphatis Alkaloid? A informação oficial alerta para o facto de o Codeini phosphatis Alkaloid poder interagir com certos medicamentos que inibem a enzima CYP3A4, que está envolvida no metabolismo de fármacos. Os exemplos incluem alguns antibióticos macrólidos, como a eritromicina. Este tipo de interação pode aumentar a concentração de codeína no organismo, o que eleva o risco de efeitos secundários como a depressão respiratória.


O Codeini phosphatis Alkaloid pode causar efeitos paradoxais, como aumento da agitação? O medicamento é essencialmente um depressor do sistema nervoso central que causa habitualmente sonolência e sedação. Contudo, a informação oficial do produto reporta reações adversas menos comuns relacionadas com o sistema nervoso, que podem incluir ansiedade, confusão e agitação em alguns casos.


O Codeini phosphatis Alkaloid interage com medicamentos para o coração? Os documentos regulamentares sugerem precaução ao combinar a codeína com fármacos anti-hipertensores (medicamentos utilizados para tratar a tensão arterial elevada). O potencial para potenciar os efeitos hipotensores e causar hipotensão ortostática é referido nos avisos oficiais.


De que forma o Codeini phosphatis Alkaloid difere dos analgésicos de venda livre? O Codeini phosphatis Alkaloid é classificado como um analgésico opioide e um depressor do sistema nervoso central (SNC). Ao contrário da maioria dos analgésicos comuns de venda livre, atua sendo convertido em morfina, que atua nos recetores mu-opioides. Devido à sua natureza opioide, é classificado como uma substância controlada em muitas regiões.


É possível tornar-se dependente do Codeini phosphatis Alkaloid se for tomado por um curto período? Uma vez que o Codeini phosphatis Alkaloid é um opioide, este acarreta um risco de adicção, abuso e uso indevido. As orientações oficiais sublinham que o risco de dependência é minimizado através da utilização da dose eficaz mais baixa durante o menor período de tempo possível, o qual, para uso agudo, é tipicamente limitado a três dias.


Quanto tempo permanece o Codeini phosphatis Alkaloid no sistema após interromper a utilização? De acordo com os dados farmacocinéticos, o Codeini phosphatis tem uma semivida plasmática de aproximadamente 3 a 4 horas. A maioria do medicamento e dos seus metabolitos é excretada na urina, sendo que até 86% da dose abandona habitualmente o organismo num período de 24 horas após a administração.


O Codeini phosphatis Alkaloid afeta os padrões de sono? A informação oficial de segurança lista a sonolência e a sonolência excessiva como efeitos secundários comuns, em conformidade com a sua função de depressor do sistema nervoso central. Os rótulos regulamentares também referem que os opioides podem causar ou agravar problemas respiratórios relacionados com o sono, como a apneia do sono, em alguns doentes.


É normal sentir algumas tonturas ao iniciar o Codeini phosphatis Alkaloid? Sim, as tonturas estão listadas na informação oficial do produto como um efeito secundário Frequente ou Muito Frequente. Fontes regulamentares indicam que o risco de experienciar efeitos adversos, incluindo tonturas, é maior durante o início da terapia ou após um aumento da dose.


O Codeini phosphatis Alkaloid aparece em testes de despistagem de drogas padrão? Sim. Sendo um opioide, o Codeini phosphatis Alkaloid será geralmente detetado em rastreios de drogas padrão. Como o organismo converte a codeína na sua forma ativa, a morfina, tanto a codeína como o seu metabolito podem ser reportados nos resultados dos testes.


Existem alternativas ao Codeini phosphatis Alkaloid para a tosse ou para a dor? As orientações oficiais recomendam frequentemente que medicamentos não opioides, como o paracetamol ou AINE como o ibuprofeno, devem ser a primeira linha de tratamento para a dor. Estas alternativas devem ser consideradas antes de se utilizar um opioide como o Codeini phosphatis Alkaloid.


A eficácia do Codeini phosphatis Alkaloid diminui com o tempo? Se o medicamento for utilizado por um período prolongado, o organismo pode desenvolver tolerância aos opioides. Isto significa que a dose que era anteriormente eficaz pode já não proporcionar o mesmo nível de alívio, tal como indicado na informação oficial do produto.


O Codeini phosphatis Alkaloid é metabolizado de forma diferente em pessoas diferentes? Sim. Os avisos oficiais destacam que a resposta individual varia amplamente porque o medicamento é convertido na sua forma ativa, a morfina, pela enzima hepática CYP2D6. Esta variação significa que algumas pessoas podem estar em elevado risco de toxicidade, enquanto outras podem experienciar uma redução da eficácia analgésica.


O Codeini phosphatis Alkaloid afeta as leituras da pressão arterial? Sim. Os documentos oficiais de segurança listam a hipotensão grave (pressão arterial baixa) como uma reação adversa séria. O medicamento deve ser utilizado com precaução em indivíduos que tenham pressão arterial baixa pré-existente.


Porque é que algumas pessoas relatam sentir-se como se estivessem numa "névoa" com o Codeini phosphatis Alkaloid? A sensação de "névoa" é provavelmente uma descrição dos efeitos secundários oficialmente reportados relativos ao seu efeito no sistema nervoso central. Estas reações adversas comuns incluem sonolência, tonturas e confusão.


O Codeini phosphatis Alkaloid possui propriedades anti-inflamatórias? Não. O Codeini phosphatis Alkaloid é classificado como um analgésico opioide e um antitússico central. Atua principalmente no sistema nervoso central para suprimir os sinais de dor e de tosse, não possuindo propriedades anti-inflamatórias.


O Codeini phosphatis Alkaloid é adequado para pessoas com asma ou DPOC? A informação oficial do produto estabelece que o medicamento está contraindicado (não deve ser utilizado) em doentes com asma brônquica aguda ou grave. Deve também ser utilizado com precaução em doentes com reserva respiratória diminuída, como aqueles com Doença Pulmonar Obstrutiva Crónica (DPOC).


Quais são os regulamentos ou a classificação do Codeini phosphatis Alkaloid no meu país? O Codeini phosphatis Alkaloid é classificado como uma substância controlada devido à sua natureza opioide e potencial de abuso. A classificação específica depende da autoridade reguladora nacional de cada país e da formulação do medicamento.

Como Codeini phosphatis Alkaloid deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o Fosfato de Codeína

O fosfato de codeína deve ser conservado sob condições regulamentares específicas para manter a sua estabilidade. O produto deve ser mantido a uma temperatura ambiente controlada, tipicamente mantida entre os 20 °C e os 25 °C (68 °F e 77 °F). O medicamento não deve ser congelado.

Requisitos de Conservação

O medicamento deve ser protegido da humidade e guardado de forma segura. É necessário conservar o produto na sua embalagem original e garantir que o recipiente se mantém devidamente fechado. Por ser um opioide, o Fosfato de Codeína deve ser obrigatoriamente guardado fora da vista e do alcance das crianças.

Eliminação

O produto não utilizado ou com o prazo de validade expirado deve ser eliminado de acordo com os regulamentos locais ou através de programas oficiais de recolha de medicamentos. O medicamento não deve ser deitado na sanita nem despejado num ralo, a menos que tal seja especificamente autorizado por orientações oficiais.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Codeini phosphatis Alkaloid encontrado em:

ÍNDICE A-Z: