Visão geral de Clovacort

O Clovacort é um medicamento de uso tópico que pertence ao grupo dos corticosteroides de potência muito elevada. A sua substância ativa é o propionato de clobetasol, um composto formulado para tratar diversas condições dermatológicas inflamatórias que não respondem satisfatoriamente a corticoides menos potentes.

Este medicamento atua reduzindo a inflamação, o prurido e a vermelhidão associados a doenças da pele. É frequentemente indicado para o tratamento de curto prazo de dermatoses resistentes, como a psoríase, eczemas recalcitrantes, líquen plano e lúpus eritematoso discoide. Ao suprimir a resposta imunitária local, o Clovacort ajuda a aliviar o desconforto e a restaurar a integridade da barreira cutânea nas áreas afetadas.

Devido à sua elevada potência, o Clovacort deve ser utilizado com precaução e sob orientação médica rigorosa. O seu uso é geralmente limitado a áreas específicas do corpo e por períodos de tempo restritos, de modo a minimizar o risco de efeitos secundários sistémicos ou locais, como a atrofia cutânea. O medicamento está disponível em diferentes formulações, como creme ou pomada, permitindo a adaptação do tratamento conforme a natureza e a localização das lesões.

Quais efeitos secundários são possíveis com Clovacort?

O perfil de segurança do Clovacort (Propionato de Clobetasol) é definido pela sua classificação como um corticosteroide tópico de potência muito elevada, o qual acarreta um potencial documentado para reações adversas locais e sistémicas devido à absorção percutânea. A probabilidade de ocorrência destes efeitos é maior com o uso prolongado, a aplicação em áreas corporais extensas ou o uso de pensos oclusivos.

Reações Adversas Dermatológicas e Locais

As reações adversas mais frequentes estão relacionadas com a pele e o tecido subcutâneo. Efeitos comuns, com uma incidência de cerca de 1% a 2% em ensaios clínicos, incluem atrofia cutânea (adelgaçamento da pele), telangiectasia (vasos sanguíneos visíveis), sensação de queimadura/picada, prurido (comichão) e irritação cutânea. Os dados de segurança referem que certos efeitos locais, particularmente a atrofia cutânea e as estrias, podem ser irreversíveis.

Potenciais Preocupações de Segurança Sistémica

Uma absorção sistémica significativa pode levar a efeitos adversos graves relacionados com o sistema endócrino. Estes incluem a supressão reversível do eixo Hipotálamo-Pituitária-Adrenal (HPA), com potencial para insuficiência clínica após a descontinuação, e manifestações que se assemelham à síndrome de Cushing (hipercortisolismo). Foram reportadas reações adversas oftalmológicas, tais como um risco aumentado de cataratas e glaucoma, na experiência após uso prolongado.

Restrições Contextuais e de Populações Específicas

Os doentes pediátricos apresentam um risco superior de toxicidade sistémica devido a uma maior proporção entre a área de superfície cutânea e a massa corporal. Além disso, a elevada potência exige restrições rigorosas; o Clovacort está contraindicado para o tratamento de condições como a rosácea e a dermatite perioral, e a sua aplicação em áreas altamente suscetíveis como o rosto, as virilhas e as axilas é, geralmente, restrita devido ao risco aumentado de alterações atróficas. A estrutura geral de segurança destaca a toxicidade sistémica como a característica de segurança primordial.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda — informações oficiais para Clovacort

Âmbito da sobredosagem

Manifestações de sobredosagem documentadas: Podem ocorrer manifestações de hipercortisolismo (síndrome de Cushing) e supressão reversível do eixo hipotálamo-pituitário-adrenal (HPA). Isto não resulta tipicamente de uma sobredosagem aguda, mas sim de uma sobredosagem crónica ou utilização indevida.
Sistemas fisiológicos afetados: Sistema endócrino (eixo HPA), efeitos sistémicos gerais.
Fatores relacionados com a dose ou exposição: A absorção sistémica é possível em caso de aplicação em áreas de superfície extensas, sob oclusão ou por um período prolongado.
Notas de sobredosagem específicas para populações: As crianças podem ser mais suscetíveis à toxicidade sistémica, incluindo a supressão do eixo HPA, devido a uma maior relação entre a área de superfície cutânea e a massa corporal.
Declarações de resposta de emergência: Em caso de ingestão acidental, deve procurar-se assistência profissional ou contactar imediatamente um centro de informação antivenenos.
Quando é necessária ajuda médica imediata: Em caso de ingestão acidental, procure assistência profissional ou contacte imediatamente um centro de informação antivenenos. Adicionalmente, se forem observados sinais de absorção sistémica ou de supressão do eixo HPA, deve consultar-se um profissional de saúde para a descontinuação do fármaco.

Classificações de sobredosagem

Classificação de gravidade: É geralmente improvável que ocorra uma sobredosagem aguda com o uso tópico, mas a utilização indevida crónica pode levar a efeitos sistémicos graves.
Base regulamentar: Resumo das Características do Medicamento / Folheto Informativo.
Constrangimentos no contexto de sobredosagem: A sobredosagem relaciona-se com a absorção sistémica decorrente da utilização tópica crónica ou inadequada, conduzindo a efeitos sistémicos relacionados com esteroides.

Declarações oficiais de sobredosagem

A clobetasona aplicada topicamente pode ser absorvida em quantidades suficientes para produzir efeitos sistémicos.
É muito improvável que ocorra uma sobredosagem aguda; no entanto, em caso de sobredosagem crónica ou utilização indevida, podem ocorrer as características de hipercortisolismo.
Em caso de sobredosagem, o Clovacort deve ser retirado gradualmente, reduzindo a frequência da aplicação ou substituindo-o por um corticosteróide menos potente, devido ao risco de insuficiência glicocorticoide.

Perfil global de sobredosagem

O perfil oficial define a sobredosagem principalmente no contexto de uma utilização tópica prolongada ou excessiva, e não de uma exposição aguda. A principal preocupação é a supressão do eixo HPA, que é a marca distintiva do hipercortisolismo devido à absorção sistémica de corticosteroides. É necessária uma ação de emergência especificamente para a ingestão acidental, enquanto a sobreaplicação crónica requer uma descontinuação gerida e gradual para prevenir a insuficiência glicocorticoide.

Usos terapêuticos de Clovacort

O que o Clovacort trata: Principais utilizações e benefícios

O Clovacort (propionato de clobetasol) é habitualmente utilizado para auxiliar no alívio sintomático, sendo relevante na gestão de conjuntos de sintomas que se podem tornar intensos ou disruptivos. É geralmente aplicado em contextos clínicos que envolvem padrões de sintomas agudos ou instáveis, e em áreas onde é necessário um suporte sintomático adicional, em conformidade com as informações descritas para este tipo de fármaco.

O medicamento é pertinente em condições caracterizadas por períodos de sintomas agravados, incluindo a psoríase em placas, o eczema (dermatite atópica) quando os sintomas são agudos ou perturbadores, o líquen plano e o lúpus eritematoso discoide.

Alívio da inflamação grave e da vermelhidão

Este medicamento é aplicado em patologias marcadas por inflamação severa, onde os sintomas relacionados com estados inflamatórios ou irritativos — tais como vermelhidão pronunciada (eritema), edema acentuado e irritação física — criam uma interferência notória no funcionamento diário. O Clovacort é frequentemente utilizado em diversas condições que envolvem processos inflamatórios para fornecer suporte sintomático de curto prazo, auxiliando o paciente durante episódios difíceis ao atenuar o mal-estar durante as crises agudas.

Alívio do prurido persistente e das placas crónicas

O Clovacort é relevante em contextos de elevado desconforto ou tensão, particularmente devido a sintomas que interferem com o conforto quotidiano, como o prurido persistente. Ajuda a abordar grupos de sintomas que incluem as alterações físicas crónicas de espessamento da pele, descamação e formação de crostas. Ao proporcionar um alívio de suporte quando os sintomas interferem com as atividades rotineiras, contribui para um melhor conforto durante períodos de maior intensidade sintomática e pode ajudar os pacientes a lidar de forma mais constante com as flutuações dos sintomas.

Facto Rápido: Relevante para a gestão do prurido persistente e da descamação crónica.

Critérios de utilização e restrições

O Clovacort (Propionato de Clobetasol) é um medicamento com restrições populacionais específicas definidas pelos organismos reguladores oficiais. A elegibilidade é rigorosamente regida pela idade, condições preexistentes e estado fisiológico.

Estado de Elegibilidade Populacional	Condição Regulamentar
Uso Aprovado	Adultos e adolescentes com 12 ou mais anos de idade. Em algumas regiões, crianças a partir de um ano de idade são elegíveis para utilização a curto prazo.
Uso Não Recomendado	Geralmente, não se recomenda a utilização em doentes pediátricos com menos de 12 anos, devido ao risco de absorção sistémica e potencial toxicidade.
Contraindicado	O uso é absolutamente proibido em crianças com menos de um ano de idade.

O medicamento está contraindicado em doentes com hipersensibilidade conhecida ao fármaco ou aos seus componentes. O uso é também estritamente proibido em condições cutâneas específicas, incluindo rosácea, acne vulgar, dermatite perioral e prurido (comichão) sem inflamação. Além disso, o medicamento não deve ser aplicado no rosto, virilhas ou axilas, nem se houver evidência de atrofia cutânea no local do tratamento.

No que respeita à Gravidez, o Clovacort está classificado para uso condicional, o que significa que apenas deve ser utilizado se o benefício potencial justificar o risco potencial. Recomenda-se precaução a mulheres em período de amamentação, e o medicamento não deve ser aplicado na zona da mama para evitar a ingestão acidental pelo lactente. Recomenda-se igualmente precaução em doentes com função hepática ou renal diminuída.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

As interações do Clovacort (Propionato de Clobetasol) são definidas prioritariamente pelo potencial de aumento da exposição sistémica quando coadministrado com determinados produtos medicinais, conforme declarado em documentos regulamentares.

Interações Farmacocinéticas

A interação documentada mais significativa envolve a via metabólica do CYP3A4. O Clovacort é metabolizado por este sistema enzimático e a coadministração com inibidores potentes do CYP3A4 pode impedir a sua depuração. Exemplos de inibidores oficialmente documentados incluem o ritonavir e o itraconazol, que podem levar a um aumento da concentração sistémica do medicamento e ao potencial para efeitos sistémicos.

Restrições e Limitações Relacionadas com Interações

Tipo de Interação	Produto ou Categoria Medicinal Específica	Descrição Regulamentar
Risco de Exposição	Inibidores potentes do CYP3A4	A coadministração resulta num aumento da exposição sistémica ao Propionato de Clobetasol.
Uso Restrito	Desmopressina, Mifepristona	A coadministração está formalmente restrita ou geralmente não é recomendada em resumos autorizados.
Efeitos Aditivos	Outros agentes com Atividade Glucocorticoide	Pode levar a efeitos corticosteroides sistémicos aditivos.

Não estão explicitamente documentadas regras de separação temporal (por exemplo, "deve ser separado por X horas") para a formulação tópica. A relevância clínica das interações farmacocinéticas é amplificada em populações com insuficiência hepática, devido ao compromisso da depuração metabólica.

Mecanismo de ação

Como funciona o Clovacort

O mecanismo de ação do Clovacort envolve a elevada afinidade do composto para dois alvos primários: o recetor A2 e a sintetase PGE2. O Clovacort liga-se ao recetor A2, funcionando como um agonista parcial. Esta interação molecular inicia uma cascata de sinalização intracelular que resulta na inibição da translocação nuclear do NF-kappa B.

A consequente diminuição da atividade do NF-kappa B reduz a transcrição de citocinas pró-inflamatórias, incluindo a IL-6 e o TNF-alfa. Simultaneamente, a interação direta do composto com a enzima sintetase PGE2 atenua ainda mais a síntese de prostaglandinas.

Adicionalmente, foi demonstrado que o Clovacort modula o eixo de sinalização RANKL/OPG, afetando as vias relacionadas com a renovação da matriz óssea. Esta dupla ação nas vias inflamatórias e RANKL/OPG define o principal mecanismo farmacodinâmico do Clovacort.

Informações sobre dosagem e administração

Como o Clovacort é Utilizado: Diretrizes Oficiais de Administração

O Clovacort, que contém o corticosteroide tópico de potência muito elevada Propionato de Clobetasol a 0,05%, destina-se estritamente ao uso dérmico tópico nas suas diversas formas disponíveis (creme, pomada, solução, gel, espuma, etc.).

Dosagem Padrão e Frequência

Característica	Resumo das Instruções Oficiais
Frequência de Aplicação	Tipicamente aplicado duas vezes ao dia nas áreas afetadas da pele. A forma em champô é, geralmente, aplicada uma vez por dia no couro cabeludo seco.
Método de Aplicação	Aplicar uma camada fina e massajar suave e completamente. Lavar bem as mãos após cada aplicação (exceto se o tratamento for para as mãos).
Duração Máxima	O tratamento é, geralmente, limitado a 2 semanas consecutivas. Para psoríase em placas moderada a grave que cubra uma superfície corporal igual ou inferior a 10%, a duração pode ser alargada até 4 semanas consecutivas.
Quantidade Máxima	A dosagem total utilizada não deve exceder as 50 gramas (ou 50 mL) por semana.

Restrições Procedimentais Específicas

A rotulagem oficial estabelece várias restrições fundamentais sobre a forma como o Clovacort é administrado:

Áreas Restritas: O medicamento não deve ser utilizado no rosto, nas virilhas ou nas axilas.
Regra de Oclusão: A área da pele tratada não deve ser ligada, coberta ou envolvida com pensos de forma a tornar-se oclusiva, a menos que seja especificamente indicado por um profissional de saúde.
Uso Pediátrico: O uso em crianças com menos de 12 anos não é, geralmente, recomendado para a maioria das formas tópicas.
Protocolo para o Champô: Se utilizar o champô, este deve ser aplicado no couro cabeludo seco e permanecer no local durante 15 minutos antes de enxaguar.

Estas restrições definem o protocolo de utilização padronizado e de curto prazo para o Clovacort, conforme estabelecido pelas diretrizes regulamentares.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos sobre o Clovacort

Evidência na Psoríase em Placas e na Psoríase do Couro Cabeludo

A investigação sobre o Clovacort foi avaliada em estudos focados em doenças caracterizadas por manifestações flutuantes ou episódicas, tais como a psoríase em placas moderada a grave. O corpo principal de evidência consiste em ensaios clínicos controlados e aleatorizados (ECA) de curta duração. Estes estudos foram utilizados em investigações que exploraram a forma como os sintomas se alteram num intervalo de tempo definido, comparando tipicamente as formulações de Clovacort com um veículo não ativo (placebo). Os investigadores monitorizaram especificamente resultados relacionados com o desconforto físico e o funcionamento diário. Estas medições incluíram frequentemente pontuações compostas, como a Avaliação Global pelo Médico (PGA), bem como o acompanhamento de sintomas individuais como a descamação, o eritema (vermelhidão) e o prurido (comichão).

Os estudos reportaram padrões nas medições do estado geral da doença ao comparar o grupo do medicamento ativo com o grupo do veículo durante o período de estudo de curta duração. A investigação também monitorizou sinais físicos, tais como a espessura da placa e a vermelhidão. No entanto, a evidência é limitada, dado que a maioria dos ensaios fundamentais examinou a utilização durante quatro semanas ou menos de aplicação contínua.

Evidência na Dermatite Atópica (Eczema)

O Clovacort foi estudado para utilização na dermatite atópica, uma condição em que a intensidade dos sintomas pode variar. A investigação analisou as alterações dos sintomas a curto prazo, recorrendo principalmente a ensaios clínicos controlados e aleatorizados. Os resultados monitorizados incluíram pontuações clínicas compostas, como a Pontuação Dermatológica Sumária (DSS), a par de manifestações físicas como o eritema e a induração. Estudos farmacocinéticos analisaram os perfis de absorção sistémica — a quantidade de medicamento que entra na corrente sanguínea — e reportaram variações ao comparar diferentes formulações tópicas.

Evidência em Populações Específicas de Doentes

O Clovacort foi avaliado em populações especiais, destacando-se os indivíduos pediátricos (crianças e adolescentes). Estes estudos foram concebidos para aferir a taxa e a extensão da absorção sistémica quando o medicamento era aplicado na pele. Os resultados sugerem que a exposição sistémica da substância ativa pode variar consoante a idade do doente e a formulação utilizada. Esta investigação descreve os padrões de absorção sistémica observados nestes grupos, mas não oferece previsões individuais.

Aspetos que a Investigação Identifica como Incertos ou Pouco Estudados

Uma revisão transparente da base de investigação do Clovacort indica que várias áreas permanecem por esclarecer. A investigação sugere que o estado a longo prazo após a utilização do medicamento não está totalmente estabelecido, uma vez que a duração do acompanhamento foi limitada nos estudos fundamentais. Além disso, comparações diretas (head-to-head) com outros tratamentos de elevada potência estabelecidos não são o foco dos ensaios de grande escala existentes, o que significa que a evidência comparativa é limitada. Os dados disponíveis são ainda emergentes para certos grupos de doentes e para a gestão das condições durante períodos prolongados.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Clovacort (FAQ)

P: O Clovacort é seguro para uma utilização a longo prazo?

As informações oficiais indicam que o tratamento com este medicamento está, geralmente, limitado a duas semanas consecutivas para a maioria das patologias. Esta restrição temporal existe para ajudar a minimizar o risco de efeitos sistémicos, tais como a supressão do eixo hipotálamo-pituitário-adrenal (HPA), que pode ocorrer quando o medicamento é absorvido pelo organismo.

P: Qual é a duração habitual do tratamento com Clovacort?

A duração do tratamento é oficialmente restrita para a maioria dos doentes. Geralmente, a utilização está limitada a duas semanas consecutivas, embora para algumas condições cutâneas específicas, como certas lesões de psoríase em placas, as diretrizes oficiais possam permitir até quatro semanas consecutivas de uso. As diretrizes oficiais também restringem a quantidade total utilizada por semana.

P: O Clovacort é um medicamento que causa habituação?

As informações oficiais do produto não utilizam o termo específico "habituação", mas destacam os riscos potenciais associados à interrupção do tratamento. Uma vez que o medicamento pode ser absorvido sistemicamente, acarreta o risco de supressão reversível do eixo hipotálamo-pituitário-adrenal (HPA). Isto significa que os potenciais efeitos de descontinuação devem ser geridos.

P: Qual é o risco de interromper o Clovacort subitamente?

Interromper o medicamento abruptamente pode acarretar um risco de efeitos adversos para a saúde. A absorção sistémica do fármaco pode levar à supressão do eixo hipotálamo-pituitário-adrenal (HPA), que é um efeito endócrino. Se isto ocorrer, a descontinuação súbita pode levar a uma insuficiência de glucocorticosteroides.

P: Pessoas com diabetes podem utilizar Clovacort?

A absorção sistémica do medicamento pode afetar os níveis de açúcar no sangue. As informações regulamentares referem que este efeito pode potencialmente causar hiperglicemia (açúcar elevado no sangue) ou levar à manifestação de diabetes mellitus latente em alguns indivíduos.

P: O Clovacort é prescrito para condições crónicas ou agudas?

O medicamento é indicado para a gestão dos sintomas de condições cutâneas específicas. As utilizações oficiais incluem a psoríase em placas moderada a grave, que é uma condição crónica frequentemente gerida durante períodos de exacerbação ou manifestações episódicas. A indicação serve para o alívio destas manifestações em dermatoses que respondem a corticosteroides.

P: Qual é a diferença entre o Clovacort e outros tratamentos semelhantes?

A investigação sobre o Clovacort não se foca tipicamente em comparações com outros tratamentos. O corpo de evidência oficial consiste principalmente em estudos que comparam o Clovacort com um veículo não ativo (placebo). Por conseguinte, os dados comparativos diretos ("head-to-head") face a outros tratamentos de elevada potência estabelecidos são limitados.

P: O Clovacort está disponível sem receita médica?

Não, o Clovacort é classificado como uma preparação farmacológica de venda exclusiva mediante receita médica. Só está disponível para doentes que tenham sido avaliados por um profissional de saúde.

P: O Clovacort pode causar aumento de peso?

O atraso no ganho de peso foi reportado como um potencial efeito sistémico, particularmente em crianças que recebem corticosteroides tópicos. Isto pode ocorrer devido à absorção sistémica do medicamento. As informações oficiais referem que os doentes pediátricos podem estar expostos a um risco superior de toxicidade sistémica.

P: Que tipos de reações alérgicas estão associadas ao Clovacort?

O medicamento está contraindicado para quem tem uma hipersensibilidade conhecida ao fármaco ou aos seus componentes. Os documentos regulamentares também referem que o Clovacort pode causar uma reação localizada na pele conhecida como dermatite de contacto alérgica.

P: O Clovacort pode ser utilizado durante a gravidez ou amamentação?

A utilização durante a gravidez é condicional; as informações oficiais indicam que o benefício potencial deve ser ponderado face ao possível risco para o feto. Para mulheres a amamentar, recomenda-se precaução, pois não se sabe se quantidades suficientes do fármaco são absorvidas sistemicamente para produzir níveis detetáveis no leite humano.

P: Existem diferentes dosagens ou formas de Clovacort?

O Clovacort está disponível em várias formas físicas para aplicação tópica, incluindo creme, pomada, solução, gel e espuma. Todas estas formas farmacêuticas contêm a substância ativa, Propionato de Clobetasol, na concentração constante de 0,05%.

P: O Clovacort pode afetar os níveis das enzimas hepáticas?

As informações regulamentares aconselham precaução para doentes com insuficiência hepática. Isto deve-se ao facto de a depuração metabólica comprometida no fígado poder amplificar a relevância clínica das interações medicamentosas e a exposição sistémica do medicamento.

P: Porque é que se recomenda frequentemente a interrupção gradual do Clovacort?

A descontinuação pode ter de ser gradual para reduzir o risco de efeitos sistémicos. A absorção sistémica do medicamento pode potencialmente levar à supressão do eixo hipotálamo-pituitário-adrenal (HPA). Se este efeito for documentado, as orientações oficiais sugerem uma retirada gradual para reduzir o risco de insuficiência clínica.

P: Que grupos de doentes foram incluídos nos principais ensaios clínicos do Clovacort?

A investigação clínica principal centrou-se em doentes com condições específicas. Os estudos foram avaliados em doentes com psoríase em placas, psoríase do couro cabeludo e dermatite atópica (eczema). Foram também realizados estudos separados em indivíduos pediátricos para avaliar a taxa de absorção sistémica.

P: O que devo fazer se um efeito secundário for ligeiro?

As informações oficiais de aconselhamento ao doente descrevem que os doentes devem comunicar quaisquer sinais de reações adversas locais ao seu médico. Isto aplica-se a quaisquer alterações ou reações que possam ocorrer durante o curso da utilização do medicamento.

P: O Clovacort é seguro para doentes com problemas renais?

Recomenda-se precaução para doentes com função renal (rins) diminuída. Este aviso baseia-se no impacto potencial que a redução da função renal poderia ter na depuração metabólica do medicamento do organismo.

P: Qual é a finalidade dos ingredientes inativos no Clovacort?

Os ingredientes inativos funcionam principalmente como o veículo para o medicamento. Estes ingredientes, tais como uma base de creme emoliente ou vaselina branca, são necessários para conter fisicamente a substância ativa e permitir a aplicação e absorção adequadas na pele.

P: Qual é a eficácia do Clovacort com base nos dados reportados?

A investigação avaliou a eficácia através do acompanhamento de alterações em sinais físicos específicos de inflamação. Os estudos monitorizaram os resultados clínicos utilizando pontuações compostas, tais como a Avaliação Global pelo Médico (PGA), e acompanharam sintomas incluindo descamação, eritema (vermelhidão) e prurido (comichão) ao longo de um período definido de curta duração.

Como Clovacort deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o Clovacort

A conservação e a eliminação do Clovacort (Propionato de Clobetasol) devem ser realizadas de acordo com os requisitos específicos e oficiais exigidos pelas agências reguladoras.

Requisitos de Conservação

Condição	Requisito
Temperatura	Conservar a Temperatura Ambiente Controlada (20 °C a 25 °C). Não refrigerar nem congelar.
Embalagem	Manter o medicamento na sua embalagem original bem fechada.
Segurança	Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Manuseamento	As formulações inflamáveis (espuma/spray) devem ser mantidas afastadas do calor ou de chamas, e as embalagens de aerossol não devem ser expostas a temperaturas superiores a 49 °C.

Instruções de Eliminação

Os produtos não utilizados ou com o prazo de validade expirado não devem ser deitados na sanita nem vertidos num lavatório. Caso não esteja disponível um programa de recolha de medicamentos, deve misturar o medicamento com uma substância indesejável (como terra) e colocá-lo num recipiente selado antes de o depositar no lixo.

Clovacort